UA7297U - Method for treating lambliasis - Google Patents
Method for treating lambliasis Download PDFInfo
- Publication number
- UA7297U UA7297U UA20041109572U UA20041109572U UA7297U UA 7297 U UA7297 U UA 7297U UA 20041109572 U UA20041109572 U UA 20041109572U UA 20041109572 U UA20041109572 U UA 20041109572U UA 7297 U UA7297 U UA 7297U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- giardiasis
- meratin
- drug
- antiparasitic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- UTECWQIXBMWRRR-UHFFFAOYSA-N 3-O-[beta-D-Glucopyranosyl-(1?4)-beta-D-mannopyranoside]-3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)OC1CO UTECWQIXBMWRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- UTECWQIXBMWRRR-LMGQGNMHSA-N 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(3S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one Chemical compound OCC1OC(O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](Oc3c(oc4cc(O)cc(O)c4c3=O)-c3ccc(O)c(O)c3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O UTECWQIXBMWRRR-LMGQGNMHSA-N 0.000 claims abstract description 11
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 5
- 201000006592 giardiasis Diseases 0.000 claims description 14
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 241000224466 Giardia Species 0.000 description 4
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010001980 Amoebiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037876 Rash papular Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 description 1
- 208000012963 papular rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009057 passive transport Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000002568 urticarial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до області медицини і стосується лікування лямбліозу. 2 Лямбліоз - широко розповсюджене захворювання людини, яке спричиняється представником сімействаThe utility model relates to the field of medicine and relates to the treatment of giardiasis. 2 Giardiasis is a widespread human disease caused by a member of the family
Ргоїо2ое Сіагаіа Іатбріїа. Тривалий час патогенний вплив лямблій на організм людини піддавався сумніву.Rgoio2oe Siagaia Iatbriia. For a long time, the pathogenic effect of giardia on the human body was questioned.
Незважаючи на те, що патогенність лямблій для людини в даний час сумнівів не викликає, механізми їх впливу на організм, що призводять до захворювань, остаточно не з'ясовані. Інвазія с. Іатбіїа слизуватої оболонки тонкого кишечнику може давати різну клінічну картину: від безсимптомного перебігу до уртикарних проявів і 70 діарейного синдрому, що має особливо важкий перебіг при вираженій імуносупресії. Інфекція лямбліями може спонтанно зникнути через 6 тижнів, а може персистувати роками.Despite the fact that the pathogenicity of giardia for humans is currently not in doubt, the mechanisms of their influence on the body, leading to diseases, have not been finally clarified. Invasion of Diarrhea of the mucous membrane of the small intestine can present a different clinical picture: from an asymptomatic course to urticarial manifestations and 70 diarrheal syndrome, which has a particularly severe course in severe immunosuppression. Giardia infection may resolve spontaneously after 6 weeks or may persist for years.
Найбільш близьким технічним рішенням до заявленого є спосіб лікування лямбліозу з застосуванням метронідазолу, похідного нітроїмідазолу Машковський М.Д. Лікарські засоби. М., 1997. - Т.2. - С.4. Препарат має антипаразитарну дію у відношенні трихомоніазу, амебіазу і лямбліозу. Однак пероральне лікування 12 метронідазолом складає близько тижня. У процесі терапії можливі наступні побічні явища: головні болі, нудота, блювота, сухість у роті, кропивниця, шкірна сверблячка, лейкопенія, кандидоз. Рецидиви лямбліозу спостерігаються більш ніж у 2095 хворих, які лікувались препаратами першого покоління (метронідазолом або тінідазолом).The closest technical solution to the stated one is the method of treatment of giardiasis using metronidazole, a derivative of nitroimidazole Mashkovsky M.D. Medicines. M., 1997. - T.2. - P.4. The drug has an antiparasitic effect in relation to trichomoniasis, amebiasis and giardiasis. However, oral treatment with 12 metronidazole is about a week. In the course of therapy, the following side effects are possible: headaches, nausea, vomiting, dry mouth, urticaria, skin itching, leukopenia, candidiasis. Relapses of giardiasis are observed in more than 2095 patients who were treated with drugs of the first generation (metronidazole or tinidazole).
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалення способу лікування лямбліозу, у якому за рахунок зміни препарату досягається протипаразитарний ефект у хворих на лямбліоз, за рахунок чого підвищується ефективність лікування та запобігається або зменшується частота і тривалість загострень лямбліозу.The basis of a useful model is the task of improving the method of treatment of giardiasis, in which an antiparasitic effect is achieved in patients with giardiasis due to a change in the drug, which increases the effectiveness of treatment and prevents or reduces the frequency and duration of exacerbations of giardiasis.
Поставлена задача вирішується в способі лікування лямбліозу шляхом застосування симптоматичного та протипаразитарного лікування, згідно з корисною моделлю, у якості протипаразитарного препарату призначають препарат мератин, дозою 1500 мг на добу в один прийом, курс 2-3 доби.The task is solved in the method of treatment of giardiasis by applying symptomatic and antiparasitic treatment, according to a useful model, as an antiparasitic drug, the drug Meratin is prescribed at a dose of 1500 mg per day in one dose, a course of 2-3 days.
Препарат мератин (орнідазол) - Га - упорметил | -2-метил-5-нітроімідазол-1-етанол), особливістю якого є в активний радикал, що проникає шляхом активного та пасивного транспорту, вибірково накопичуючись.The drug meratin (ornidazole) - Ha - upormethyl | -2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol), the feature of which is an active radical that penetrates through active and passive transport, selectively accumulating.
Спосіб дозволяє зменшити частоту і тривалість рецидивів за рахунок механізму дії мератину, який полягає в порушенні синтезу і структури ДНК в результаті складних метаболічних процесів за участю ферментативних ї- зо систем, що призводить до загибелі мікроорганізму.The method makes it possible to reduce the frequency and duration of relapses due to the mechanism of action of meratin, which consists in disrupting the synthesis and structure of DNA as a result of complex metabolic processes with the participation of enzymatic and iso systems, which leads to the death of the microorganism.
Прийом препарату мератин протягом 2-3 днів - умова, необхідна і достатня для знищення найпростіших, Ме) прийом препарату менш 1500 мг на день не робить необхідної лікувальної дії. сTaking the drug Meratin for 2-3 days is a necessary and sufficient condition for the destruction of protozoa, Me) taking the drug less than 1500 mg per day does not have the necessary therapeutic effect. with
Спосіб, що заявляється, здійснюють таким чином. Хворому на лямбліоз одночасно з традиційною симптоматичною терапією призначають мератин у дозі 1500 мг на добу в один прийом, курс 2-3 доби. -The claimed method is carried out as follows. A patient with giardiasis is prescribed meratin at a dose of 1500 mg per day in one dose, a course of 2-3 days, simultaneously with traditional symptomatic therapy. -
Приклад 1. Хворий Ю., 18 років, звернувся зі скаргами на дрібні папульозні висипання на шкірі спини, постійну сверблячку в місцях висипання. Уперше подібні висипання з'явилися місяць назад. Проведене раніше симптоматичне місцеве лікування позитивних результатів не дало. При обстеженні копроскопічно були виявлені « лямблії.Example 1. Patient Yu., 18 years old, complained of small papular rashes on the skin of the back, constant itching in the places of the rash. For the first time, similar rashes appeared a month ago. The previous symptomatic local treatment did not give positive results. During the examination, "giardia" was detected by coproscopic examination.
У зв'язку з цим було призначено комплексне лікування, що включає мератин у дозі 1500 мг на добу в один в) прийом, курс З доби. Стан хворого покращився, висипання зникли. Суб'єктивне поліпшення стану сполучалося з с поліпшенням біохімічних показників крові, Т- і В-клітинної ланки імунітету. Повне клінічне благополуччя, відновлення працездатності, відсутність рецидивів свідчать про стабілізацію процесу та видужання. :з» Приклад 2. Хвора Ш., 20 років, звернулася зі скаргами на болі в епігастральній області, у правому підребер'ї, нудоту, блювоту вранці. Уперше подібні скарги з'явилися три місяці назад, що хвора пов'язує зIn this regard, a complex treatment was prescribed, including meratin in a dose of 1500 mg per day in one c) reception, a course of 3 days. The patient's condition improved, the rash disappeared. The subjective improvement of the condition was associated with the improvement of biochemical indicators of blood, T- and B-cell link of immunity. Complete clinical well-being, restoration of working capacity, absence of relapses indicate stabilization of the process and recovery. Example 2. Patient Sh., 20 years old, complained of pain in the epigastric region, in the right hypochondrium, nausea, vomiting in the morning. For the first time, similar complaints appeared three months ago, which the patient associates with
ПИВОМ сирої води з-під крана. Проведене симптоматичне лікування не привело до позитивного ефекту. При -І подальшому обстеженні були виявлені лямблії. У зв'язку з цим було призначено комплексне лікування, що включає мератин по 1500 мг на добу в один прийом, курс 2-3 доби. Стан хворої значно покращився, зникли болі, ко нудоти і блювоти. На фоні цього покращилися біохімічні показники крові, загального білка і білкових фракцій, со Т- і В-клітинної ланки імунітету.DRINKING raw tap water. Symptomatic treatment did not lead to a positive effect. Giardia was detected during -I further examination. In this regard, complex treatment was prescribed, including Meratin 1500 mg per day in one dose, a course of 2-3 days. The patient's condition improved significantly, pain, nausea and vomiting disappeared. Against this background, the biochemical indicators of blood, total protein and protein fractions, as well as the T- and B-cell link of immunity improved.
Усі хворі, що одержували мератин, відзначали його гарну переносимість. У жодного з хворих, що "м спостерігались, не відзначено ніяких побічних явищ, що клінічно або лабораторно можна було б пов'язати з застосуванням препарату.All patients who received Meratin noted its good tolerability. None of the observed patients had any side effects that could be clinically or laboratory related to the use of the drug.
Для підтвердження переваги заявленого способу лікування лямбліозу в порівнянні з прототипом було проведене лікування групи хворих з 28 чоловік. с 55 Аналізувалися: - суб'єктивні показники (хворі скаржились на болі в епігастральній області, в правому підребер'ї, іноді нудоту або блювоту, відрижку, печію, понос або запор, загальну слабкість); - об'єктивні клініко-лабораторні показники (дані клініко-лабораторних та інструментальних методів дослідження); 60 - ефективність лікування через 1-2 місяців після прийому препарату (видужання, поліпшення, без змін у 95).To confirm the superiority of the claimed method of giardiasis treatment in comparison with the prototype, a group of 28 patients was treated. p. 55 The following were analyzed: - subjective indicators (patients complained of pain in the epigastric region, in the right hypochondrium, sometimes nausea or vomiting, belching, heartburn, diarrhea or constipation, general weakness); - objective clinical and laboratory indicators (data of clinical and laboratory and instrumental research methods); 60 - effectiveness of treatment 1-2 months after taking the drug (recovery, improvement, no changes in 95).
Проведений порівняльний аналіз свідчить про те, що протипротозойний препарат мератин значно ефективніше і може застосовуватися в комплексній терапії лямбліозу.The comparative analysis shows that the antiprotozoal drug meratin is much more effective and can be used in the complex therapy of giardiasis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041109572U UA7297U (en) | 2004-11-22 | 2004-11-22 | Method for treating lambliasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041109572U UA7297U (en) | 2004-11-22 | 2004-11-22 | Method for treating lambliasis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA7297U true UA7297U (en) | 2005-06-15 |
Family
ID=34883810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20041109572U UA7297U (en) | 2004-11-22 | 2004-11-22 | Method for treating lambliasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA7297U (en) |
-
2004
- 2004-11-22 UA UA20041109572U patent/UA7297U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2227213B1 (en) | Compositions and methods for treating vaginal infections and pathogenic vaginal biofilms | |
| JP2004339238A5 (en) | ||
| CN106562943B (en) | Memantine and its application in the drug of preparation treatment Acinetobacter bauamnnii infection | |
| Sarkisova et al. | INFLAMMATORY DISEASES OF THE PELVIC WOMEN ORGANS | |
| UA7297U (en) | Method for treating lambliasis | |
| CN112274509B (en) | Application of xidabenamine and BCL2 inhibitor in double-expression B cell lymphoma | |
| US6303644B1 (en) | Proton pump inhibitor in therapeutic combination with antibacterial substances | |
| Ball et al. | Amoxycillin and clavulanic acid in intra-abdominal and pelvic sepsis | |
| Danø et al. | Antibiotic treatment with pivampicillin chloride in respiratory and urinary tract infections | |
| RU2816948C1 (en) | Use of pinostrobin as diuretic and creatinuretic agent | |
| CA2481005C (en) | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and radiotherapy | |
| RU2802832C1 (en) | Use of hyperozide as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| RU2688165C1 (en) | Method for increasing sensitivity of cholera vibrios to antibacterial preparations | |
| RU2822937C1 (en) | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent | |
| Winwick et al. | A comparison of a 3-day course of Mictral with a 7-day course of ampicillin in the treatment of urinary tract infection | |
| RU2802873C1 (en) | Use of oreganol a with diuretic activity | |
| RU2220730C2 (en) | Method for treatment of herpetic stomatitis | |
| RU2802874C1 (en) | Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
| RU2391100C1 (en) | Method of treating patients with fungal nail disease | |
| EA017028B1 (en) | Antibacterial composition | |
| WO2012158002A1 (en) | Medicinal preparation "renessans" having an antibacterial, anti-ulcerous and immuno-modulating action | |
| Strazdins et al. | Soluble Nitrofurans in Recurrent Urinary Tract Infections: Unexpected Findings from 2014 Latvian Study | |
| RU2179849C2 (en) | Method to treat female recurrent genital herpes | |
| RU2140307C1 (en) | Method of treating chronic urethroprostatitis with chlamys and urea- mycoplasma etiology | |
| Barreto Mario | Amoxicillin in severe infections: Preliminary results |