RU2802873C1 - Use of oreganol a with diuretic activity - Google Patents

Use of oreganol a with diuretic activity Download PDF

Info

Publication number
RU2802873C1
RU2802873C1 RU2022129765A RU2022129765A RU2802873C1 RU 2802873 C1 RU2802873 C1 RU 2802873C1 RU 2022129765 A RU2022129765 A RU 2022129765A RU 2022129765 A RU2022129765 A RU 2022129765A RU 2802873 C1 RU2802873 C1 RU 2802873C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diuretic
administered
oreganol
drug
agent
Prior art date
Application number
RU2022129765A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Николаевна Зайцева
Анастасия Сергеевна Цибина
Владимир Александрович Куркин
Елена Александровна Урбанчик
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Application granted granted Critical
Publication of RU2802873C1 publication Critical patent/RU2802873C1/en

Links

Abstract

FIELD: pharmacology.
SUBSTANCE: invention relates to the use of oreganol A as a diuretic (diuretic) agent.
EFFECT: invention makes it possible to increase the effectiveness of the therapeutic effect and exclude the occurrence of side effects.
9 cl, 3 dwg, 3 ex

Description

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).The invention relates to the field of experimental medicine, namely pharmacology, preclinical studies (on small laboratory animals).

Известен диуретик фуросемид [1].A known diuretic is furosemide [1].

Фуросемид является представителем группы сильных диуретиков, вызывающих максимальный диурез. Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких средних эффективных терапевтических дозах 20-160 мг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.Furosemide is a member of a group of strong diuretics that cause maximum diuresis. The disadvantage of this drug is that it is effective in fairly high average effective therapeutic doses of 20-160 mg. In this regard, furosemide causes a number of side effects: severe hypovolemia and hyperglycemia.

Известно мочегонное средство гипотиазид [2].The diuretic hypothiazide is known [2].

Гипотиазид является представителем группы тиазидовых диуретиков. Недостатком этого средства является достаточно высокая средняя терапевтическая доза 25-200 мг и то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.Hypothiazide is a member of the group of thiazide diuretics. The disadvantage of this drug is the rather high average therapeutic dose of 25-200 mg and the fact that it is available in only one dosage form - in the form of tablets for oral administration.

Известно также мочегонное средство [3].A diuretic is also known [3].

Недостатком данного препарата является высокая молекулярная масса (так как пелоиды имеют очень сложную структурную формулу) и относительно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 и 7,5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных эффектов.The disadvantage of this drug is its high molecular weight (since peloids have a very complex structural formula) and a relatively high average therapeutic dose that causes a diuretic effect (5 and 7.5 mg/kg), which can cause a number of side effects.

Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of therapeutic effects by reducing the dose of drugs and eliminating the occurrence of side effects.

Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих диуретической активностью.The technical result obtained by implementing the present invention is the expansion of the arsenal of agents with diuretic activity.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют ореганол А в дозе 0,25-0,5 мг/кг. Формула биологически активного соединения представлена на Фиг. 1.This goal is achieved by using oreganol A at a dose of 0.25-0.5 mg/kg as a diuretic. The formula of the biologically active compound is shown in Fig. 1.

Лекарственное средство используют следующим образом: The medicine is used as follows:

- вводят энтерально в терапевтически эффективном количестве 1 раз в день для достижения диуретического действия;- administered enterally in a therapeutically effective amount once a day to achieve a diuretic effect;

- вводят парентерально для достижения диуретического действия;- administered parenterally to achieve a diuretic effect;

- курсовое применение лекарственного средства также возможно.- course use of the drug is also possible.

Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.Contraindications to taking the drug are individual intolerance.

Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +25°С.The drug belongs to toxicity class IV (low-hazard substances) and is stored at temperatures from +5 to +25°C.

Исследования диуретической активности проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Животные содержались в условиях вивария на обычном рационе при свободном доступе к воде. Крысы были разделены на 2 группы: контрольную и опытную. Каждая группа состояла из десяти животных. Исследуемый препарат (ореганол А) вводили внутрижелудочно через зонд. Контролем служила вода питьевая в объеме 3% от массы тела животного. Препарат вводили однократно внутрижелудочно на фоне аналогичной водной нагрузки. После всех манипуляций животных помещали на сутки в обменные клетки. В процессе исследования собирали порции мочи через 4 и 24 часа. Измеряли объем собранных порций мочи, регистрировали концентрацию креатинина в них. Полученные данные обрабатывали статистически по критерию Манна-Уитни.Studies of diuretic activity were carried out on white outbred rats of both sexes weighing 200-220 g. The animals were kept in vivarium conditions on a normal diet with free access to water. The rats were divided into 2 groups: control and experimental. Each group consisted of ten animals. The study drug (oreganol A) was administered intragastrically through a tube. Drinking water in a volume of 3% of the animal’s body weight served as the control. The drug was administered intragastrically once against the background of a similar water load. After all manipulations, the animals were placed in exchange cages for a day. During the study, urine samples were collected after 4 and 24 hours. The volume of collected urine samples was measured and the concentration of creatinine in them was recorded. The obtained data were processed statistically using the Mann-Whitney test.

Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №1Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 1

При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг отмечалось значительное достоверное повышение диуретической активности у животных опытной группы относительно водного контроля (на 73%) в 4-х часовом эксперименте. Следовательно, ореганол А в вышеуказанной дозе обладает мочегонной активностью. Диуретическая реакция развивается быстро (препарат имеет короткий латентный период). Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения ореганола А на экскреторную функцию почек интактных крыс представлены в таблице 2 - Фиг. 2 и таблице 2 – Фиг. 3.With a single enteral (intragastric) administration of oreganol A at a dose of 0.5 mg/kg, there was a significant significant increase in diuretic activity in animals of the experimental group relative to the water control (by 73%) in a 4-hour experiment. Therefore, oreganol A at the above dose has diuretic activity. The diuretic reaction develops quickly (the drug has a short latent period). The results of a study of the effect of intragastric administration of oreganol A on the excretory function of the kidneys of intact rats are presented in Table 2 - Fig. 2 and table 2 – Fig. 3.

Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами. The drug can be administered in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.

Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №2Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 2

При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении ореганола А в дозе 0,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуретической активности (на 42%) и креатинируретической активности (на 47%) у животных опытной группы относительно водного контроля в суточном эксперименте. With a single enteral (intragastric) administration of oreganol A at a dose of 0.5 mg/kg, there was a significant increase in diuretic activity (by 42%) and creatiniruretic activity (by 47%) in animals of the experimental group relative to the water control in the daily experiment.

При внутрижелудочном введении препарата в вышеуказанной дозе в течение 7 и 14 дней отмечалось стойкое диуретическое действие.With intragastric administration of the drug at the above dose for 7 and 14 days, a persistent diuretic effect was observed.

Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом исходно препарат мог быть представлен в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.The drug was administered enterally in the form of an aqueous solution, while the drug could initially be presented in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.

Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) №3Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 3

При однократном внутримышечном введении ореганола А в дозе 0,25 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуретической активности у животных опытной группы относительно водного контроля (в 1,8 раза) в 4-х часовом эксперименте. With a single intramuscular injection of oreganol A at a dose of 0.25 mg/kg, there was a significant increase in diuretic activity in animals of the experimental group relative to the water control (1.8 times) in a 4-hour experiment.

В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.The solvent can be water for injection, 0.9% sodium chloride or any other physiologically and pharmaceutically acceptable solvent.

Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза.The use of the proposed medicinal product makes it possible to increase the effectiveness of treatment of nephropathies of various origins.

Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей нефропатий.A drug with diuretic activity can and should be used in experimental medicine, namely pharmacology, when carrying out complex therapy of experimental models of nephropathies.

После завершения всех этапов доклинических и клинических исследований лекарственное средство можно использовать для лечения нефропатий различного генеза.After completion of all stages of preclinical and clinical studies, the drug can be used to treat nephropathies of various origins.

Заявляемое лекарственное средство влияет на водно-солевой обмен (увеличивая выделение почками воды и нормализуя выделительную функцию почек).The claimed drug affects water-salt metabolism (increasing the excretion of water by the kidneys and normalizing the excretory function of the kidneys).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.1. Mashkovsky M.D. Medicines. In two volumes. T. 1. - 14th ed., revised, corrected. and additional - M.: Novaya Volna Publishing House LLC, Publisher S.B. Divov, 2002. - 540 pp., 8 colors. ill.

2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.2. Register of Medicines of Russia. Encyclopedia of drugs. Issue 10 - M: Radar. - 2003, 2003 - 1440 p.

3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М.Кл. А61K 31/10, А61K 33/06, А61Р 7/10, 2012.3. Certificate of invention of the Russian Federation No. 2456002, M.Kl. A61K 31/10, A61K 33/06, A61P 7/10, 2012.

Claims (9)

1. Применение ореганола А в качестве диуретического средства.1. Use of oreganol A as a diuretic. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят энтерально.2. Application according to claim 1, characterized in that the agent is administered enterally. 3. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой жидкой лекарственной формы.3. Application according to claim 2, characterized in that the agent is administered in the form of any liquid dosage form. 4. Применение по любому из пп.2, 3, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.4. Use according to any of claims 2, 3, characterized in that the agent is administered at a dose of 0.5 mg/kg body weight. 5. Применение по п.2, отличающееся тем, что средство вводят в виде любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.5. Application according to claim 2, characterized in that the drug is administered in the form of any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients. 6. Применение по п.5, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,5 мг/кг массы тела.6. Application according to claim 5, characterized in that the agent is administered at a dose of 0.5 mg/kg body weight. 7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство вводят парентерально.7. Application according to claim 1, characterized in that the agent is administered parenterally. 8. Применение по п.7, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.8. Application according to claim 7, characterized in that water for injection, 0.9% sodium chloride or any other physiologically and pharmaceutically acceptable solvent is used as a solvent. 9. Применение по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что средство вводят в дозе 0,25 мг/кг массы тела.9. Use according to any one of claims 7, 8, characterized in that the agent is administered at a dose of 0.25 mg/kg body weight.
RU2022129765A 2022-11-16 Use of oreganol a with diuretic activity RU2802873C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2802873C1 true RU2802873C1 (en) 2023-09-05

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367442C2 (en) * 2003-04-25 2009-09-20 Новокардия, Инк. Method of urinary normalisation in renal malfunction
CN102743399A (en) * 2011-04-18 2012-10-24 苏州凯祥生物科技有限公司 Application of mulberroside to preparation of diuretic medicine
RU2522925C1 (en) * 2013-02-20 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук Agent having diuretic and anti-inflammatory action
RU2535997C1 (en) * 2013-12-18 2014-12-20 Открытое Акционерное Общество "Международная Научно-Технологическая Корпорация" 4-HYDROXY-N-(2-CARBOXYPHENYL)-1-METHYL-2,2-DIOXO-1H-2λ6,1-BENZOTHIAZINE-3-CARBOXAMIDE, DEMONSTRATING DIURETIC ACTIVITY

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367442C2 (en) * 2003-04-25 2009-09-20 Новокардия, Инк. Method of urinary normalisation in renal malfunction
CN102743399A (en) * 2011-04-18 2012-10-24 苏州凯祥生物科技有限公司 Application of mulberroside to preparation of diuretic medicine
RU2522925C1 (en) * 2013-02-20 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук Agent having diuretic and anti-inflammatory action
RU2535997C1 (en) * 2013-12-18 2014-12-20 Открытое Акционерное Общество "Международная Научно-Технологическая Корпорация" 4-HYDROXY-N-(2-CARBOXYPHENYL)-1-METHYL-2,2-DIOXO-1H-2λ6,1-BENZOTHIAZINE-3-CARBOXAMIDE, DEMONSTRATING DIURETIC ACTIVITY

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61151123A (en) Immuno-regulator
WO2005039636A1 (en) Agent for potentiating curing effects-enhancing medicinal substance action
RU2802873C1 (en) Use of oreganol a with diuretic activity
RU2456002C1 (en) Diuretic
WO2005102320A1 (en) Medicinal agent for treating viral infections
RU2802833C1 (en) Use of quercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent
JPH02501070A (en) Combination of medicines for the treatment of bone wasting disease
RU2802874C1 (en) Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent
RU2816948C1 (en) Use of pinostrobin as diuretic and creatinuretic agent
RU2807938C1 (en) Use of patulitrin as a diuretic
RU2802832C1 (en) Use of hyperozide as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent
RU2574007C2 (en) Injection solution for treating viral diseases specified in h1n1, h3n2, h5n1 influenza, tick-borne encephalitis and west nile fever
EP0272704A2 (en) Use of pyrazole derivatives in the treatment of immunity diseases and nephropathy
FUJIWARA et al. “ALLITHIAMINE” A NEWLY FOUND DERIVATIVE OF VITAMIN B1 II. THE EFFECT OF ALLITHIAMINE ON LIVING ORGANISM
DE2250032C3 (en) Medicines based on lysine derivatives to combat leukopenia and normalize the percentage composition of the leukocyte picture
ETTELDORF et al. TREATMENT OF ASCARIASIS IN CHILDREN: Use of 1-Diethylacarbamyl-4-Methyl Piperazine Dihydrogen
RU2802977C1 (en) Use of patulythrin as an antidepressant
RU2802871C1 (en) Use of oreganol a with neurotropic activity
RU2380097C1 (en) Solid unit dosage form for pancreatic diabetes
CN102258508A (en) Application of arylacrylic acid derivatives in epilepsy resistance
US5369119A (en) Use of imexon as an immune suppressive and pharmaceutical compositions containing imexon
JPS5938207B2 (en) Kidney disease treatment
JP2020519576A5 (en)
CN113133997B (en) Pharmaceutical composition containing berberine and application thereof
RU2619348C1 (en) Diuretic