RU2802874C1 - Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent - Google Patents
Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2802874C1 RU2802874C1 RU2022129716A RU2022129716A RU2802874C1 RU 2802874 C1 RU2802874 C1 RU 2802874C1 RU 2022129716 A RU2022129716 A RU 2022129716A RU 2022129716 A RU2022129716 A RU 2022129716A RU 2802874 C1 RU2802874 C1 RU 2802874C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diuretic
- administered
- drug
- agent
- dihydroquercetin
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).The invention relates to the field of experimental medicine, namely pharmacology, preclinical studies (on small laboratory animals).
Известен диуретик фуросемид [1].A known diuretic is furosemide [1].
Фуросемид является представителем группы сильных диуретиков, вызывающих максимальный диурез. Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких средних эффективных терапевтических дозах 20-160 мг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.Furosemide is a member of a group of strong diuretics that cause maximum diuresis. The disadvantage of this drug is that it is effective in fairly high average effective therapeutic doses of 20-160 mg. In this regard, furosemide causes a number of side effects: severe hypovolemia and hyperglycemia.
Известно мочегонное средство гипотиазид [2].The diuretic hypothiazide is known [2].
Гипотиазид является представителем группы тиазидовых диуретиков. Недостатком этого средства является достаточно высокая средняя терапевтическая доза 25-200 мг и то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.Hypothiazide is a member of the group of thiazide diuretics. The disadvantage of this drug is the rather high average therapeutic dose of 25-200 mg and the fact that it is available in only one dosage form - in the form of tablets for oral administration.
Известно также мочегонное средство [3].A diuretic is also known [3].
Недостатком данного препарата является высокая молекулярная масса (так как пелоиды имеют очень сложную структурную формулу) и относительно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 и 7,5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных эффектов.The disadvantage of this drug is its high molecular weight (since peloids have a very complex structural formula) and a relatively high average therapeutic dose that causes a diuretic effect (5 and 7.5 mg/kg), which can cause a number of side effects.
Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of therapeutic effects by reducing the dose of drugs and eliminating the occurrence of side effects.
Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих диуретической, салуретической и креатининуретической активностью.The technical result obtained by implementing the present invention is the expansion of the arsenal of agents with diuretic, saluretic and creatininuretic activity.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют дигидрокверцетин в дозах 1, 5 и 10 мг/кг. This goal is achieved by using dihydroquercetin in doses of 1, 5 and 10 mg/kg as a diuretic.
Лекарственное средство используют следующим образом: The medicine is used as follows:
- вводят энтерально в терапевтически эффективном количестве 1 раз в день для достижения диуретического, салуретического и креатининуретического действия;- administered enterally in a therapeutically effective amount 1 time per day to achieve diuretic, saluretic and creatininuretic effects;
- вводят парентерально для достижения диуретического, салуретического и креатининуретического действия;- administered parenterally to achieve diuretic, saluretic and creatininuretic effects;
- курсовое применение лекарственного средства также возможно.- course use of the drug is also possible.
Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.Contraindications to taking the drug are individual intolerance.
Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°С.The drug belongs to toxicity class IV (low-hazard substances) and is stored at temperatures from +5 to +10°C.
Исследования диуретической активности проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Животные содержались в условиях вивария на обычном рационе при свободном доступе к воде. Крысы были разделены на группы: контрольную и опытные. Каждая группа состояла из десяти животных. Исследуемый препарат (дигидрокверцетин) вводили внутрижелудочно через зонд. Контролем служила вода питьевая в объеме 3% от массы тела животного. Препарат вводили однократно внутрижелудочно на фоне аналогичной водной нагрузки. После всех манипуляций животных помещали на сутки в обменные клетки. В процессе исследования собирали порции мочи через 4 и 24 часа. Измеряли объем собранных порций мочи, регистрировали концентрацию натрия, калия и креатинина в них. Полученные данные обрабатывали статистически по критерию Манна-Уитни.Studies of diuretic activity were carried out on white outbred rats of both sexes weighing 200-220 g. The animals were kept in vivarium conditions on a normal diet with free access to water. The rats were divided into groups: control and experimental. Each group consisted of ten animals. The study drug (dihydroquercetin) was administered intragastrically through a tube. Drinking water in a volume of 3% of the animal’s body weight served as the control. The drug was administered intragastrically once against the background of a similar water load. After all manipulations, the animals were placed in exchange cages for a day. During the study, urine samples were collected after 4 and 24 hours. The volume of collected urine samples was measured, and the concentrations of sodium, potassium and creatinine in them were recorded. The obtained data were processed statistically using the Mann-Whitney test.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 1Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 1
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении дигидрокверцетина в дозе 1 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (на 23%) и натрийуреза (на 49%) за 4 часа эксперимента, а также - диуреза (на 36%), натрийуреза (на 27%) и креатининуреза (на 47%) за 24 ч опыта. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения дигидрокверцетина на экскреторную функцию почек интактных крыс за 4 ч и 24 ч эксперимента представлены в таблице 1 Фиг. 1.With a single enteral (intragastric) administration of dihydroquercetin at a dose of 1 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (by 23%) and natriuresis (by 49%) over 4 hours of the experiment, as well as diuresis (by 36%), natriuresis (by 27%). ) and creatinine reduction (by 47%) over 24 hours of experience. The results of a study of the effect of intragastric administration of dihydroquercetin on the excretory function of the kidneys of intact rats for 4 hours and 24 hours of the experiment are presented in Table 1 Fig. 1.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.The drug can be administered in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 2Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 2
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении дигидрокверцетина в дозе 5 мг/кг отмечалось достоверное значительное повышение диуреза (на 42%), натрийуреза (на 61%) и калийуреза (на 43%) за 4 часа эксперимента, а также - диуреза (на 63%), натрийуреза (на 88%), калийуреза (на 46%) и креатининуреза (на 64%) за 24 ч опыта.With a single enteral (intragastric) administration of dihydroquercetin at a dose of 5 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (by 42%), natriuresis (by 61%) and kaliuresis (by 43%) over 4 hours of the experiment, as well as diuresis (by 63 %), natriuresis (by 88%), kaliuresis (by 46%), and creatinineresis (by 64%) over 24 hours of experiment.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.The drug can be administered in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 3Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 3
При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении дигидрокверцетина в дозе 10 мг/кг отмечалось достоверное значительное повышение диуреза (на 46%), натрийуреза (на 59%) и калийуреза (на 31%) за 4 часа эксперимента, а также - диуреза (на 63%), натрийуреза (на 79%), калийуреза (на 50%) и креатининуреза (на 53%) за 24 ч опыта.With a single enteral (intragastric) administration of dihydroquercetin at a dose of 10 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (by 46%), natriuresis (by 59%) and kaliuresis (by 31%) over 4 hours of the experiment, as well as diuresis (by 63 %), natriuresis (by 79%), kaliuresis (by 50%) and creatinineresis (by 53%) over 24 hours of experiment.
Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.The drug can be administered in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.
При внутрижелудочном введении препарата в дозах 1, 5 и 10 мг/кг в течение 7 и 14 дней отмечался стойкий мочегонный эффект.With intragastric administration of the drug in doses of 1, 5 and 10 mg/kg for 7 and 14 days, a persistent diuretic effect was observed.
Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.The drug was administered enterally in the form of an aqueous solution, and the drug can be administered in the form of any liquid dosage form or any solid dosage form with any physiologically and pharmaceutically acceptable excipients.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 4Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 4
При однократном внутримышечном введении дигидрокверцетина в дозе 0,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,3 раза), натрийуреза (в 1,5 раза) и креатининуреза (в 1,5 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-часовом эксперименте. With a single intramuscular injection of dihydroquercetin at a dose of 0.5 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (1.3 times), natriuresis (1.5 times) and creatinine urine output (1.5 times) in animals of the experimental group relative to the water control in 4-hour experiment.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.The solvent can be water for injection, 0.9% sodium chloride or any other physiologically and pharmaceutically acceptable solvent.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 5Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 5
При однократном внутримышечном введении дигидрокверцетина в дозе 2,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,5 раза), натрийуреза (в 1,7 раза), калийуреза (в 1,5 раза), креатининуреза (в 1,7 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-часовом эксперименте. With a single intramuscular injection of dihydroquercetin at a dose of 2.5 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (1.5 times), natriuresis (1.7 times), kaliuresis (1.5 times), creatinine urinesis (1.7 times). ) in animals of the experimental group relative to the water control in a 4-hour experiment.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.The solvent can be water for injection, 0.9% sodium chloride or any other physiologically and pharmaceutically acceptable solvent.
Доклинический пример (данные экспериментальных исследований по изучению мочегонной активности) № 6Preclinical example (data from experimental studies on diuretic activity) No. 6
При однократном внутримышечном введении дигидрокверцетина в дозе 5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,6 раза), натрийуреза (в 1,7 раза), калийуреза (в 1,4 раза) и креатининуреза (в 1,6 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-часовом эксперименте. With a single intramuscular injection of dihydroquercetin at a dose of 5 mg/kg, there was a significant increase in diuresis (1.6 times), natriuresis (1.7 times), kaliuresis (1.4 times) and creatinine urinesis (1.6 times) in animals of the experimental group relative to the water control in a 4-hour experiment.
В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.The solvent can be water for injection, 0.9% sodium chloride or any other physiologically and pharmaceutically acceptable solvent.
Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза.The use of the proposed medicinal product makes it possible to increase the effectiveness of treatment of nephropathies of various origins.
Лекарственное средство, обладающее диуретической, салуретической и креатининуретической активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей нефропатий.A drug with diuretic, saluretic and creatininuretic activity can and should be used in experimental medicine, namely pharmacology, when carrying out complex therapy of experimental models of nephropathies.
После завершения всех этапов доклинических и клинических исследований лекарственное средство можно использовать для лечения нефропатий различного генеза.After completion of all stages of preclinical and clinical studies, the drug can be used to treat nephropathies of various origins.
Заявляемое лекарственное средство влияет на водно-солевой обмен (увеличивая выделение почками воды, ионов, продуктов белкового обмена и нормализуя выделительную функцию почек).The claimed drug affects water-salt metabolism (increasing the kidneys' excretion of water, ions, and products of protein metabolism and normalizing the excretory function of the kidneys).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.1. Mashkovsky M.D. Medicines. In two volumes. T. 1. - 14th ed., revised, corrected. and additional - M.: Novaya Volna Publishing House LLC, Publisher S.B. Divov, 2002. - 540 pp., 8 colors. ill.
2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.2. Register of Medicines of Russia. Encyclopedia of drugs. Issue 10 - M: Radar. - 2003, 2003 - 1440 p.
3. Патент на изобретение РФ №2456002, М.кл. А61K 31/10, А61K 33/06, А61Р 7/10, 2012.3. Patent for invention of the Russian Federation No. 2456002, M. class. A61K 31/10, A61K 33/06, A61P 7/10, 2012.
Claims (9)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2802874C1 true RU2802874C1 (en) | 2023-09-05 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2822937C1 (en) * | 2023-12-01 | 2024-07-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055351A1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Vladimir Leko | Herbal composition and medicament against diabetes mellitus type ii manufactured thereof |
RU2314116C1 (en) * | 2006-06-26 | 2008-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава) | Medicinal agent possessing complex diuretic, antibacterial and anti-inflammatory effect |
RU2342945C1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) | Method of obtaining of agent possessing diuretic and anti-inflammatory activity |
RU2373942C2 (en) * | 2007-12-26 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for treating chronic and acute renal failure by foetal stem and progenitor cells |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055351A1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Vladimir Leko | Herbal composition and medicament against diabetes mellitus type ii manufactured thereof |
RU2314116C1 (en) * | 2006-06-26 | 2008-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава) | Medicinal agent possessing complex diuretic, antibacterial and anti-inflammatory effect |
RU2342945C1 (en) * | 2007-08-02 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) | Method of obtaining of agent possessing diuretic and anti-inflammatory activity |
RU2373942C2 (en) * | 2007-12-26 | 2009-11-27 | Федеральное государственное учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for treating chronic and acute renal failure by foetal stem and progenitor cells |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Куркин В.А., Куркина А.В., Зайцева Е.Н. и др. "ИЗУЧЕНИЕ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ЦВЕТКОВ КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ", Бюллетень сибирской медицины, 2016, том 15, N2, с. 51-57. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2822937C1 (en) * | 2023-12-01 | 2024-07-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
JP2009539996A (en) | Method for improving diuresis in individuals with renal dysfunction | |
WO2005039636A1 (en) | Agent for potentiating curing effects-enhancing medicinal substance action | |
RU2456002C1 (en) | Diuretic | |
DAVIS et al. | Acute porphyria and coproporphyrinuria following chloroquine therapy: A report of two cases | |
WO2005102320A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
RU2802874C1 (en) | Use of dihydroquercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
RU2802833C1 (en) | Use of quercetin as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
RU2802873C1 (en) | Use of oreganol a with diuretic activity | |
RU2802832C1 (en) | Use of hyperozide as a diuretic, saluretic and creatininuretic agent | |
RU2816948C1 (en) | Use of pinostrobin as diuretic and creatinuretic agent | |
RU2807938C1 (en) | Use of patulitrin as a diuretic | |
RU2822937C1 (en) | Use of pinocembrin as diuretic and creatininuretic agent | |
US5716646A (en) | Methods and compositions for treating arthritis | |
DE2250032C3 (en) | Medicines based on lysine derivatives to combat leukopenia and normalize the percentage composition of the leukocyte picture | |
RU2349339C1 (en) | Medicine with immune modifying, antivirus, antibacterial antioxidising, membrane stabilising, cartilage and connective tissue growth stimulating effect | |
US5369119A (en) | Use of imexon as an immune suppressive and pharmaceutical compositions containing imexon | |
JPS5938207B2 (en) | Kidney disease treatment | |
US4990513A (en) | Antihypoxic drug and method of its application | |
RU2802977C1 (en) | Use of patulythrin as an antidepressant | |
RU2619348C1 (en) | Diuretic | |
RU2619349C1 (en) | Agent with diuretic activity | |
RU2619346C1 (en) | Diuretic | |
RU2619350C1 (en) | Agents with diuretic activity | |
AU619027B2 (en) | Method for suppressing immune responses by administering imexon |