UA64801C2 - Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями - Google Patents

Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями Download PDF

Info

Publication number
UA64801C2
UA64801C2 UA2001010045A UA2001010045A UA64801C2 UA 64801 C2 UA64801 C2 UA 64801C2 UA 2001010045 A UA2001010045 A UA 2001010045A UA 2001010045 A UA2001010045 A UA 2001010045A UA 64801 C2 UA64801 C2 UA 64801C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
animals
wound
wounds
reparative
days
Prior art date
Application number
UA2001010045A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Юрій Семенович Кривошеін
Адоліна Петрівна Рудько
Адолина Петровна Рудько
Original Assignee
Юрій Семенович Кривошеін
Адоліна Петрівна Рудько
Адолина Петровна Рудько
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрій Семенович Кривошеін, Адоліна Петрівна Рудько, Адолина Петровна Рудько filed Critical Юрій Семенович Кривошеін
Publication of UA64801C2 publication Critical patent/UA64801C2/uk

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Винахід стосується медицини та ветеринарії, зокрема складу з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями на гідрофільній основі, що містить мірамістин, кальцію пантотенат (D-пантенол) і тримекаїн. Склад може бути застосований для лікування і профілактики гнійних ускладнень опікових, травматичних, післяопераційних ран, пролежнів і трофічних виразок.

Description

загальної поверхні тіла тварин. Сенсибілізацію проводили дозами 5мг/кг маси тіла протягом 14 діб. На 21 добу від початку сенсибілізації ввели дозволяючу дозу ЗС, яка становила 50мг/кг маси тіла. Одночасно з аплікацією дозволяючої дози мазі тваринам внутрішньовенно вводили 1,0мл 195 розчину Еванса синього.
В результаті проведених досліджень встановлено, що різниці між забарвленням шкіри сенсибілізованих та інтактних тварин не було виявлено. Шкіра сенсибілізованих тварин була рівною, гладкою, набряків шкірних та слизових покривів не спостерігалось, були відсутні висипання, дексвамація та інші ознаки алергії.
Таким чином, можна зробити висновок, що ЗС не має алергічних властивостей.
Специфічну активність ЗС оцінювали за його здібності оказувати ранозагойну дію при різному способі відтворення ран. 1. При хімічному способі відтворення ран. Досліди проводились на білих щурах вагою 200210г. Рани викликали шляхом внутрішньоочеревинного введення тваринам бо розчину декстрану та підшкіряного введення 995 оцтової кислоти. У період появи некротичних виразок на місці введення оцтової кислоти наносили ЗС.
ЗС та ПП аплкували на уражену ділянку у дозі ЗООмг/кг маси тіла тварин.
Критерієм специфічної ранозагойної дії ЗС слугували момент появи розподільної смуги між здоровою шкірою та некротичною ділянкою, початок і повне відторгнення струпу, загальний стан тварин і стан шкіри на місці рани після відторгнення струпу. Результати надані у табл. 1.
Таблиця 1
Ранозагойна дія заявленої мазі в умовах хімічного ушкодження шкіри щурів
Симптоми, що Час спостереження Статичні п 8 8 8
Розмір ран, ОЕ вихідний М 57 55,9 60,7 ! те 2,7 3,55 2,14
Р - »0,05 »0,05 п (5) (5) (5)
М 52,5 39,2 45,2 7 ти 2.2 1,7 11
Р -0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 42,4 20,7 34,0 14 те 2,55 1,5 1,3
Р -0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 39,2 10,0 21,4 21 те 2,7 0,8 0,9
Р - 0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 20,4 (9) 10,2 28 те 1,4 (0) 0,68
Р - - -0,05
Рі - -0,05 - п б
М 15,7 те 0,9
Р -
Рі - п б . М 8,8
Розмір ран (ОЕЄ) 42 т 12
Р - п б
М 1,5 49 те 02
Р - п б (5) 610,5
Час появи М 14,7 7,2 0,8 демаркаційної смуги те 1 0,9 -0,05 (діб) Р - -0,05 -
Рі - -0,05 п (5) (5) (5)
Початок відторгнення М 24,8 12,8 179 струпу ори те 1,6 1,0 14
Р - -0,05 -0,05 р! - -0,05 - п (5) (5) (5)
Повне відторгнення М 16,5 23,2 23,8 струпу (діб) те 21 1,7 21
Р - -0,05 -0,05
Р! - -0,05 -
Примітка:
Р - ступінь достовірності у порівнянні з контрольною групою тварин
Р! - ступінь достовірності відмін між препаратами, які порівнюються.
Як видно з даних табл. 1 статистично значимі відміни між тваринами, що лікувались і нелікувались, відмічаються вже після 7 діб від початку лікування, а повне відторгнення струпу відмічалось на 22-27 добу. У тварин, які не лікувались, аналогічний ефект спостерігався лише на 40-49 добу.
Достовірні відміни спостерігались і між тваринами, які лікувались ЗС і ПП. При цьому відмічалась більш швидка поява демаркаційної смуги, початок і відторгнення струпу на місці рани, більш швидке ( на 5-7 добу) загоєння рани.
Таким чином, отримані результати свідчать про виражену ранозагойну дію ЗС при ранах, відтворених за допомогою хімічних речовин, та про його перевагу перд ПП. 2.При гострому місцевому термічному ураженні шкіри та підшкірної клітчатки. Ранозагойні та анастизуючі властивості ЗС вивчались на моделі локального термічного ураження шкіри тварин. Для дослідження використовували модель контактного термічного опіку, який наносили під ефірним рауш- наркозом мишам на депільовану дорсальну поверхню спини за допомогою стандратного присртою (Устройство для нанесения дозированного ожога мелким животньм./ В.В.Минухин, В.Г.Шамрай,
Т.Н.Губина и соавт. /Мед.реф.журнал, 1985. Раздел 3, Ме12, Публ.Мо3621,с.667).
Лікування тварин починали через 24 год. після нанесення опіку. Враховували площу опікової поверхні та больові реакції у тварин при маніпуляції на рані і навколишніх тканинах.
В кожній групі було 18 тварин.
Результати дослідів з планометрії опікової поверхні у тварин дослідної і контрольних груп надані у табл.2.
Строки спостережень 77771776... | ..юЮюровяхоов | 086:007 | 0895008 ..-ЮКК 7777778 ..юЮюЮюЮИЮД177777111110п69о3008.7777777. | 0803006 | 0875007
Аналіз отриманих даних показує, що у мишей, що лікувались ЗС, зменшення площі опікових ран наступає достовірно раніше і більш швидкими темпами, ніж у тварин, які отримували ПП.
При маніпуляціях на ділянках опекових ушкоджень шкіри у тварин, які не лікувались і які лікувались ПП, спостерігалось підвищена больова чутливість, що виявлялось у посиленні рушійних реакцій.
В той же час в групі тварин, у яких для лікування опіків застосовувався ЗС, больової чутливості не відмічено.
В контрольній групі загинуло 6 тварин, в групі, де застосовувався ЗС, загинули 2 миші, а серед тварин, які лікувались ПП -4 миші.
Таким чином, ЗС у порівнянні з ПП має більш виявлені ранозагойні властивості, а також визиває анестезуючий ефект.
З. При експериментальних гнойних ранах. Експериментальні рани моделювали у щурів, морських свинок і кролів за загальноприйнятою методикою і контамінували їх 0,2мл добової культури 5. ашгеиз 209Р у концентрації 9,0КОЕ/мл, дозою, якої вистачає для розвитку гнойно-запального процесу (Т.Е.Афиногенов,
Н.П.Единов. Антисептики в хирургии, 1987"). Рани наносили в ділянці спини і кінцівки в умовах ішемії кінцівки. Гнойні рани утворювались через 3 доби після операційного періоду, у тварин з експериментальною ішемією кінцівки рани формувались наприкінці 2 доби.
Лікування тварин у всіх групах починались на З день після моделювання ранового процесу і проводились шляхом накладання марлевих пов'язок з ЗС один раз на день.
Для контролю динаміки ранового процесу проводили планометрію ранової поверхні, стану мікробної обсімененості, фіксувалось загойєння ран.
Результати спостережень за динамікою ранового процесу у експериментальних тварин надані у табл.3.
Таблиця З
Клінічні зміни ранової поверхні у щурів у залежності від методу лікування (у днях) й початок очищення - початок тривалість рани епіделізації лікування о Грула2лП. 7 | 777771717457777 77771767 7777111 8.9,..ЮюЮ | 1383035 рен ве ее Шов ровно лікування)
Дані, наведені у табл.3, свідчать про те, що найбільш ефективний спосіб лікування експериментальних гнойних ран був при використанні ЗС. Строки загоєння ран, а також інші показники сприятливого ходу ранового процесу у 1 групі тварин наступали на 2-4 дні раніше, ніж в інших групах.
У тварин з ранами в умовах ішемії кінцівок різниця у позитивних показниках ходу ранового процесу в групі, де застосовувався ЗС, була 5-6 днів.
Визначення мікробної обсімененості рани показало, що цей показник був найбільш виявленим у групі тварин з ранами кінцівки, піддаваної ішемії (Р«0,05), що говорить про більшу мікробну інвазію в умовах ушкодженого переферійного кровозабезпечення рани.
Зниження ступеню бактеріального обсіменення ран до критичного рівня (5,0КУО/мліюоо)) раніше всього наступило (4 доба) у групах тварин, які лікувались ЗС, в той час як у тварин, які отримували ПП, цей показник досягався на 7 добу після лікування, а у тварин, де проводилось лікування за традиційною схемою - на 14 добу (Р«е0,01). 4. При лікуванні постампутаційних ран у пацієнтів з облітеруючими захворюваннями кінцівок.
При випробуванні враховували загальний стан хворого, динаміку місцевих змін у рані, бактеріологічний контроль вмісту рани.
Лікування постампутаційних ран проводити за допомогою пов'язок з ЗС один раз на добу на фоні загальнопринятої терапії.
Результати клінічних випробувань надані в табл.4.
Аналіз наданих даних показує, що найбільш ефективні результати лікування відмічені у групі хворих з застосуванням ЗС. Так, середні строки лікування в даній групі хворих становили 12,151,3 діб. В той час як у групі хворих, що отримували ПП, цей показник становил 17,3541,3 (Р«е0,05), а в групі з традиційним лікуванням - 29,121,2 (Р«0,01).
У хворих, які отримували ЗС, очищення гнойних ран наступало на 1-2 доби скоріше, ніж в других групах. Відмічена також більш швидка поява рожевих соковитих грануляцій, острівків епітелізації, активізації репаративних процесів по краях ран.
У хворих з постампутаційними ранами, що отримували ЗС, відмічено зниження больових симптомів в області ранової поверхні.
Таблиця 4
Строки лікування (доба) постампутаційних ран у хворих з облітеруючими захворюваннями кінцівок у залежності від методу лікування і клінічного прояву захворювання захворювання п-19 п-28 п-З0 гангрена п-26 п-43 п-46
Гангрена на грунті 15,0 41,0 19,8-2,0 49,6-2,5 облітеруючого п-З п-З п-5 ендоартеріїта
М-203 м-48 М-74 М-81
Таким чином, на основі проведених досліджень і аналізу отриманого масиву даних можна зробити висновок, що ЗС має виявлені ранозагойні та анастезуючі властивості.
Вивчення впливу ЗС на інтактну шкіру тварин і людей показало повну його нешкідливість, так як жодних побічних реакцій не було виявлено.
UA2001010045A 2000-03-22 2001-03-20 Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями UA64801C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000106896A RU2177314C2 (ru) 2000-03-22 2000-03-22 Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA64801C2 true UA64801C2 (uk) 2004-03-15

Family

ID=20232148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2001010045A UA64801C2 (uk) 2000-03-22 2001-03-20 Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2177314C2 (uk)
UA (1) UA64801C2 (uk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007027118A1 (fr) * 2005-08-29 2007-03-08 Victor Stanislavovich Polyakov Composition dermatologique
WO2009093872A2 (ko) * 2008-01-24 2009-07-30 Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물
DE102008039254A1 (de) 2008-08-20 2010-02-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel
WO2011100994A1 (de) * 2010-02-19 2011-08-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel enthaltend myramistin
RU2427379C1 (ru) 2010-09-20 2011-08-27 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой
RU2733714C2 (ru) * 2017-11-07 2020-10-06 Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция диоксидина и анестетиков

Also Published As

Publication number Publication date
RU2177314C2 (ru) 2001-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6495183B2 (ja) 表面の創傷を処置するための組成物および方法
US5145679A (en) Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions
JPH0533204B2 (uk)
Vachhrajani et al. Science of wound healing and dressing materials
Lund Prevention and management of infant skin breakdown
Margraf et al. A trial of silver-zinc-allantoinate in the treatment of leg ulcers
US20030158165A1 (en) Wound treatment solution and method for using same
US20200405637A1 (en) Oil-based wound care compositions and methods
US9999605B2 (en) Preparation for treatment of a non-oral treatment site comprising an active chlorine compound and amino acids
US20040147534A1 (en) Topical composition and method for treating occlusive wounds
Sawada et al. Treatment of dermal depth burn wounds with an antimicrobial agent-releasing silicone gel sheet
UA64801C2 (uk) Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями
CN1268357C (zh) 一种治疗疖、疽、痈、疔毒及烧烫伤的药物组合物
RU2522214C1 (ru) Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином
HOLDER et al. The use of urea in the treatment of infected wounds
Knight Medical management of pressure sores
RU2416425C1 (ru) Масло противопролежневое
RU2404745C2 (ru) Гидрофильная фармацевтическая композиция для лечения ожогов (варианты)
RU2209074C2 (ru) Состав для лечения ожогов
RU2528905C1 (ru) Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии
WO1993010795A1 (en) Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions
RU2195262C2 (ru) Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием
Weinstein Update on wound healing: a review of the literature
US11565020B2 (en) Powdered collagen wound care compositions
Canter Conservative management of wounds