UA64801C2 - Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями - Google Patents
Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями Download PDFInfo
- Publication number
- UA64801C2 UA64801C2 UA2001010045A UA2001010045A UA64801C2 UA 64801 C2 UA64801 C2 UA 64801C2 UA 2001010045 A UA2001010045 A UA 2001010045A UA 2001010045 A UA2001010045 A UA 2001010045A UA 64801 C2 UA64801 C2 UA 64801C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- animals
- wound
- wounds
- reparative
- days
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 43
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 42
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 abstract 1
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 abstract 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 abstract 1
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 201000002818 limb ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010033104 M-81 Proteins 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід стосується медицини та ветеринарії, зокрема складу з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями на гідрофільній основі, що містить мірамістин, кальцію пантотенат (D-пантенол) і тримекаїн. Склад може бути застосований для лікування і профілактики гнійних ускладнень опікових, травматичних, післяопераційних ран, пролежнів і трофічних виразок.
Description
загальної поверхні тіла тварин. Сенсибілізацію проводили дозами 5мг/кг маси тіла протягом 14 діб. На 21 добу від початку сенсибілізації ввели дозволяючу дозу ЗС, яка становила 50мг/кг маси тіла. Одночасно з аплікацією дозволяючої дози мазі тваринам внутрішньовенно вводили 1,0мл 195 розчину Еванса синього.
В результаті проведених досліджень встановлено, що різниці між забарвленням шкіри сенсибілізованих та інтактних тварин не було виявлено. Шкіра сенсибілізованих тварин була рівною, гладкою, набряків шкірних та слизових покривів не спостерігалось, були відсутні висипання, дексвамація та інші ознаки алергії.
Таким чином, можна зробити висновок, що ЗС не має алергічних властивостей.
Специфічну активність ЗС оцінювали за його здібності оказувати ранозагойну дію при різному способі відтворення ран. 1. При хімічному способі відтворення ран. Досліди проводились на білих щурах вагою 200210г. Рани викликали шляхом внутрішньоочеревинного введення тваринам бо розчину декстрану та підшкіряного введення 995 оцтової кислоти. У період появи некротичних виразок на місці введення оцтової кислоти наносили ЗС.
ЗС та ПП аплкували на уражену ділянку у дозі ЗООмг/кг маси тіла тварин.
Критерієм специфічної ранозагойної дії ЗС слугували момент появи розподільної смуги між здоровою шкірою та некротичною ділянкою, початок і повне відторгнення струпу, загальний стан тварин і стан шкіри на місці рани після відторгнення струпу. Результати надані у табл. 1.
Таблиця 1
Ранозагойна дія заявленої мазі в умовах хімічного ушкодження шкіри щурів
Симптоми, що Час спостереження Статичні п 8 8 8
Розмір ран, ОЕ вихідний М 57 55,9 60,7 ! те 2,7 3,55 2,14
Р - »0,05 »0,05 п (5) (5) (5)
М 52,5 39,2 45,2 7 ти 2.2 1,7 11
Р -0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 42,4 20,7 34,0 14 те 2,55 1,5 1,3
Р -0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 39,2 10,0 21,4 21 те 2,7 0,8 0,9
Р - 0,05 -0,05
Рі - -0,05 - п (5) (5) (5)
М 20,4 (9) 10,2 28 те 1,4 (0) 0,68
Р - - -0,05
Рі - -0,05 - п б
М 15,7 те 0,9
Р -
Рі - п б . М 8,8
Розмір ран (ОЕЄ) 42 т 12
Р - п б
М 1,5 49 те 02
Р - п б (5) 610,5
Час появи М 14,7 7,2 0,8 демаркаційної смуги те 1 0,9 -0,05 (діб) Р - -0,05 -
Рі - -0,05 п (5) (5) (5)
Початок відторгнення М 24,8 12,8 179 струпу ори те 1,6 1,0 14
Р - -0,05 -0,05 р! - -0,05 - п (5) (5) (5)
Повне відторгнення М 16,5 23,2 23,8 струпу (діб) те 21 1,7 21
Р - -0,05 -0,05
Р! - -0,05 -
Примітка:
Р - ступінь достовірності у порівнянні з контрольною групою тварин
Р! - ступінь достовірності відмін між препаратами, які порівнюються.
Як видно з даних табл. 1 статистично значимі відміни між тваринами, що лікувались і нелікувались, відмічаються вже після 7 діб від початку лікування, а повне відторгнення струпу відмічалось на 22-27 добу. У тварин, які не лікувались, аналогічний ефект спостерігався лише на 40-49 добу.
Достовірні відміни спостерігались і між тваринами, які лікувались ЗС і ПП. При цьому відмічалась більш швидка поява демаркаційної смуги, початок і відторгнення струпу на місці рани, більш швидке ( на 5-7 добу) загоєння рани.
Таким чином, отримані результати свідчать про виражену ранозагойну дію ЗС при ранах, відтворених за допомогою хімічних речовин, та про його перевагу перд ПП. 2.При гострому місцевому термічному ураженні шкіри та підшкірної клітчатки. Ранозагойні та анастизуючі властивості ЗС вивчались на моделі локального термічного ураження шкіри тварин. Для дослідження використовували модель контактного термічного опіку, який наносили під ефірним рауш- наркозом мишам на депільовану дорсальну поверхню спини за допомогою стандратного присртою (Устройство для нанесения дозированного ожога мелким животньм./ В.В.Минухин, В.Г.Шамрай,
Т.Н.Губина и соавт. /Мед.реф.журнал, 1985. Раздел 3, Ме12, Публ.Мо3621,с.667).
Лікування тварин починали через 24 год. після нанесення опіку. Враховували площу опікової поверхні та больові реакції у тварин при маніпуляції на рані і навколишніх тканинах.
В кожній групі було 18 тварин.
Результати дослідів з планометрії опікової поверхні у тварин дослідної і контрольних груп надані у табл.2.
Строки спостережень 77771776... | ..юЮюровяхоов | 086:007 | 0895008 ..-ЮКК 7777778 ..юЮюЮюЮИЮД177777111110п69о3008.7777777. | 0803006 | 0875007
Аналіз отриманих даних показує, що у мишей, що лікувались ЗС, зменшення площі опікових ран наступає достовірно раніше і більш швидкими темпами, ніж у тварин, які отримували ПП.
При маніпуляціях на ділянках опекових ушкоджень шкіри у тварин, які не лікувались і які лікувались ПП, спостерігалось підвищена больова чутливість, що виявлялось у посиленні рушійних реакцій.
В той же час в групі тварин, у яких для лікування опіків застосовувався ЗС, больової чутливості не відмічено.
В контрольній групі загинуло 6 тварин, в групі, де застосовувався ЗС, загинули 2 миші, а серед тварин, які лікувались ПП -4 миші.
Таким чином, ЗС у порівнянні з ПП має більш виявлені ранозагойні властивості, а також визиває анестезуючий ефект.
З. При експериментальних гнойних ранах. Експериментальні рани моделювали у щурів, морських свинок і кролів за загальноприйнятою методикою і контамінували їх 0,2мл добової культури 5. ашгеиз 209Р у концентрації 9,0КОЕ/мл, дозою, якої вистачає для розвитку гнойно-запального процесу (Т.Е.Афиногенов,
Н.П.Единов. Антисептики в хирургии, 1987"). Рани наносили в ділянці спини і кінцівки в умовах ішемії кінцівки. Гнойні рани утворювались через 3 доби після операційного періоду, у тварин з експериментальною ішемією кінцівки рани формувались наприкінці 2 доби.
Лікування тварин у всіх групах починались на З день після моделювання ранового процесу і проводились шляхом накладання марлевих пов'язок з ЗС один раз на день.
Для контролю динаміки ранового процесу проводили планометрію ранової поверхні, стану мікробної обсімененості, фіксувалось загойєння ран.
Результати спостережень за динамікою ранового процесу у експериментальних тварин надані у табл.3.
Таблиця З
Клінічні зміни ранової поверхні у щурів у залежності від методу лікування (у днях) й початок очищення - початок тривалість рани епіделізації лікування о Грула2лП. 7 | 777771717457777 77771767 7777111 8.9,..ЮюЮ | 1383035 рен ве ее Шов ровно лікування)
Дані, наведені у табл.3, свідчать про те, що найбільш ефективний спосіб лікування експериментальних гнойних ран був при використанні ЗС. Строки загоєння ран, а також інші показники сприятливого ходу ранового процесу у 1 групі тварин наступали на 2-4 дні раніше, ніж в інших групах.
У тварин з ранами в умовах ішемії кінцівок різниця у позитивних показниках ходу ранового процесу в групі, де застосовувався ЗС, була 5-6 днів.
Визначення мікробної обсімененості рани показало, що цей показник був найбільш виявленим у групі тварин з ранами кінцівки, піддаваної ішемії (Р«0,05), що говорить про більшу мікробну інвазію в умовах ушкодженого переферійного кровозабезпечення рани.
Зниження ступеню бактеріального обсіменення ран до критичного рівня (5,0КУО/мліюоо)) раніше всього наступило (4 доба) у групах тварин, які лікувались ЗС, в той час як у тварин, які отримували ПП, цей показник досягався на 7 добу після лікування, а у тварин, де проводилось лікування за традиційною схемою - на 14 добу (Р«е0,01). 4. При лікуванні постампутаційних ран у пацієнтів з облітеруючими захворюваннями кінцівок.
При випробуванні враховували загальний стан хворого, динаміку місцевих змін у рані, бактеріологічний контроль вмісту рани.
Лікування постампутаційних ран проводити за допомогою пов'язок з ЗС один раз на добу на фоні загальнопринятої терапії.
Результати клінічних випробувань надані в табл.4.
Аналіз наданих даних показує, що найбільш ефективні результати лікування відмічені у групі хворих з застосуванням ЗС. Так, середні строки лікування в даній групі хворих становили 12,151,3 діб. В той час як у групі хворих, що отримували ПП, цей показник становил 17,3541,3 (Р«е0,05), а в групі з традиційним лікуванням - 29,121,2 (Р«0,01).
У хворих, які отримували ЗС, очищення гнойних ран наступало на 1-2 доби скоріше, ніж в других групах. Відмічена також більш швидка поява рожевих соковитих грануляцій, острівків епітелізації, активізації репаративних процесів по краях ран.
У хворих з постампутаційними ранами, що отримували ЗС, відмічено зниження больових симптомів в області ранової поверхні.
Таблиця 4
Строки лікування (доба) постампутаційних ран у хворих з облітеруючими захворюваннями кінцівок у залежності від методу лікування і клінічного прояву захворювання захворювання п-19 п-28 п-З0 гангрена п-26 п-43 п-46
Гангрена на грунті 15,0 41,0 19,8-2,0 49,6-2,5 облітеруючого п-З п-З п-5 ендоартеріїта
М-203 м-48 М-74 М-81
Таким чином, на основі проведених досліджень і аналізу отриманого масиву даних можна зробити висновок, що ЗС має виявлені ранозагойні та анастезуючі властивості.
Вивчення впливу ЗС на інтактну шкіру тварин і людей показало повну його нешкідливість, так як жодних побічних реакцій не було виявлено.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000106896A RU2177314C2 (ru) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA64801C2 true UA64801C2 (uk) | 2004-03-15 |
Family
ID=20232148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2001010045A UA64801C2 (uk) | 2000-03-22 | 2001-03-20 | Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2177314C2 (uk) |
UA (1) | UA64801C2 (uk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007027118A1 (fr) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Victor Stanislavovich Polyakov | Composition dermatologique |
WO2009093872A2 (ko) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology | 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 |
DE102008039254A1 (de) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel |
WO2011100994A1 (de) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel enthaltend myramistin |
RU2427379C1 (ru) | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой |
RU2733714C2 (ru) * | 2017-11-07 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция диоксидина и анестетиков |
-
2000
- 2000-03-22 RU RU2000106896A patent/RU2177314C2/ru active
-
2001
- 2001-03-20 UA UA2001010045A patent/UA64801C2/uk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2177314C2 (ru) | 2001-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6495183B2 (ja) | 表面の創傷を処置するための組成物および方法 | |
US5145679A (en) | Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions | |
JPH0533204B2 (uk) | ||
Vachhrajani et al. | Science of wound healing and dressing materials | |
Lund | Prevention and management of infant skin breakdown | |
Margraf et al. | A trial of silver-zinc-allantoinate in the treatment of leg ulcers | |
US20030158165A1 (en) | Wound treatment solution and method for using same | |
US20200405637A1 (en) | Oil-based wound care compositions and methods | |
US9999605B2 (en) | Preparation for treatment of a non-oral treatment site comprising an active chlorine compound and amino acids | |
US20040147534A1 (en) | Topical composition and method for treating occlusive wounds | |
Sawada et al. | Treatment of dermal depth burn wounds with an antimicrobial agent-releasing silicone gel sheet | |
UA64801C2 (uk) | Склад з антисептичними, репаративними та болезаспокійливими властивостями | |
CN1268357C (zh) | 一种治疗疖、疽、痈、疔毒及烧烫伤的药物组合物 | |
RU2522214C1 (ru) | Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином | |
HOLDER et al. | The use of urea in the treatment of infected wounds | |
Knight | Medical management of pressure sores | |
RU2416425C1 (ru) | Масло противопролежневое | |
RU2404745C2 (ru) | Гидрофильная фармацевтическая композиция для лечения ожогов (варианты) | |
RU2209074C2 (ru) | Состав для лечения ожогов | |
RU2528905C1 (ru) | Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии | |
WO1993010795A1 (en) | Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions | |
RU2195262C2 (ru) | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
Weinstein | Update on wound healing: a review of the literature | |
US11565020B2 (en) | Powdered collagen wound care compositions | |
Canter | Conservative management of wounds |