UA62532A - Method for treating secondary osteoporosis - Google Patents
Method for treating secondary osteoporosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA62532A UA62532A UA2003043035A UA2003043035A UA62532A UA 62532 A UA62532 A UA 62532A UA 2003043035 A UA2003043035 A UA 2003043035A UA 2003043035 A UA2003043035 A UA 2003043035A UA 62532 A UA62532 A UA 62532A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- calcium
- preparation
- treatment
- osteoporosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 21
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 12
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010049088 Osteopenia Diseases 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 abstract 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 abstract 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 abstract 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 11
- 229960002535 alfacalcidol Drugs 0.000 description 11
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 4
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004079 mineral homeostasis Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, а саме терапії, і може бути застосований в нефрології і урології для 2 лікування хворих на вторинний остеопороз з хронічною нирковою недостатністю.The invention relates to medicine, namely therapy, and can be used in nephrology and urology for 2 treatment of patients with secondary osteoporosis with chronic renal failure.
Відомий спосіб лікування хворих на вторинний остеопороз, який включає застосування активних метаболітів вітаміну О (1). За відомим способом, зазначені препарати, наприклад, альфакальцидол, використовують з метою збільшення всмоктування кальцію в кишечнику для стимуляції мінералізації кісткової тканини у хворих на вторинний остеопороз з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності, які перенесли 70 алотрансплантацію нирки. У відомому способі альфакальцидол використовують у дозі 0,25мкг 2-3 рази на тиждень протягом 3-х місяців.There is a known method of treating patients with secondary osteoporosis, which includes the use of active metabolites of vitamin O (1). According to a known method, these drugs, for example, alfacalcidol, are used to increase the absorption of calcium in the intestine to stimulate the mineralization of bone tissue in patients with secondary osteoporosis with end-stage chronic renal failure who have undergone 70 kidney allotransplantation. In a known method, alfacalcidol is used in a dose of 0.25 μg 2-3 times a week for 3 months.
Недоліком відомого способу є недостатній рівень клінічної ефективності, який випливає з того, що препарати зазначеного типу не забезпечують адекватного потребам організму поступлення іонів кальцію в кров і кісткову тканину і не призводять до достатньої мінералізації кісткового матриксу. Лікування за відомим 79 способом не передбачає введення кальцію в організм, що призводить до недостатнього синтезу мінерального компоненту кістки, подальшої втрати кісткової маси і зростання ризику виникнення переломів (21.The disadvantage of the known method is the insufficient level of clinical effectiveness, which results from the fact that drugs of the specified type do not provide an adequate supply of calcium ions to the blood and bone tissue and do not lead to sufficient mineralization of the bone matrix. Treatment according to the known 79 method does not involve the introduction of calcium into the body, which leads to insufficient synthesis of the mineral component of the bone, further loss of bone mass and an increase in the risk of fractures (21.
В основу винаходу поставлено завдання вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом додаткового застосування медикаментозних засобів, спрямованих на оптимізацію мінерального гомеостазу кісткової тканини в організмі як цілому, досягають підвищення ефективності лікування.The invention is based on the task of improving the known method in which, through the additional use of medicinal products aimed at optimizing the mineral homeostasis of bone tissue in the body as a whole, an increase in treatment efficiency is achieved.
При вирішенні технічного завдання було взято до уваги те, що поєднане використання альфакальцидолу як препарату замісної ендокринної дії, спрямованої на покращання абсорбції кальцію в кишечнику в комплексі з солями кальцію як джерела поступлення його в іонізованій формі у дозах залежно від ступеня зниження мінеральної щільності кісткової тканини у комбінації з призначенням препарату ізофлавоноїдів з естрогеноподібною стимулюючою дією на остеобласти більш адекватно клінічній ситуації сприятиме підвищенню мінеральної щільності кісткової тканини. «When solving the technical task, it was taken into account that the combined use of alfacalcidol as a drug of endocrine replacement action aimed at improving the absorption of calcium in the intestine in combination with calcium salts as a source of its supply in ionized form in doses depending on the degree of decrease in the mineral density of bone tissue in combinations with the prescription of isoflavonoids with an estrogen-like stimulating effect on osteoblasts more adequately to the clinical situation will contribute to an increase in the mineral density of bone tissue. "
Виходячи з наведеного, поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі лікування хворих на вторинний остеопороз, який включає застосування активних метаболітів вітаміну О, відповідно до винаходу додатково призначають препарат солей кальцію з мікроелементами "Кальцемін" та препарат ізофлавоноїдів, наприклад, "Гранули кверцетину по 1,0г всередину тричі на день після їжі впродовж 9-12 місяців, причому сч дозування препарату ізофлавоноїдів "Гранули кверцетину" здійснюють у залежності від ступеня порушення со мінеральної щільності кісткової тканини, причому, при остеопенії І-Ї ступенів його призначають по г двічі на добу, а при остеопенії ІІЇ ступеня і остеопорозі - тричі на добу по г. оBased on the above, the task is solved by the fact that in the known method of treating patients with secondary osteoporosis, which includes the use of active metabolites of vitamin O, in accordance with the invention, the preparation of calcium salts with microelements "Calcemin" and the preparation of isoflavonoids, for example, "Quercetin granules by 1.0 g orally three times a day after meals for 9-12 months, and the dosage of the isoflavonoid preparation "Quercetin Granules" is carried out depending on the degree of violation of the mineral density of bone tissue, and, in case of osteopenia of the 1st-1st degrees, it is prescribed by g twice per day, and with osteopenia of the III degree and osteoporosis - three times a day according to the o
Конкретно спосіб здійснюють наступним чином. ГаSpecifically, the method is carried out as follows. Ha
Пацієнтові з хронічною нирковою недостатністю в залежності від ступеня зниження мінеральної щільності кісткової тканини призначають один із наведених лікувальних комплексів: при остеопенії | ступеня призначають ее, солі кальцію з мікроелементами "Кальцемін" (з розрахунку 1000мг елементарного кальція на добу, розподілені на 2 прийоми всередину під час вживання їжі), альфакальцидол О0,25мкг на добу через день та "Гранули кверцетину" по 1,0г двічі на день. При остепени ІІ ступеня призначаються солі кальцію з мікроелементами (з « розрахунку 1500мг елементарного кальцію на добу, розподілені на З прийоми під час вживання їжі), З 50 альфакальцидол 0О,5мкг на добу через день та "Гранули кверцетину" по 1,0г двічі на день. При остепенії ІЇ с ступеня та остеопорозі призначають солі кальцію (з розрахунку 2000 мг елементарного кальцію на добу,A patient with chronic renal failure, depending on the degree of decrease in bone mineral density, is prescribed one of the following treatment complexes: with osteopenia | degree, calcium salts with trace elements "Calcemin" are prescribed (at the rate of 1000 mg of elemental calcium per day, divided into 2 oral intakes during meals), alfacalcidol O0.25 μg per day every other day and "Quercetin granules" 1.0 g twice a day day. In case of second-degree oedema, calcium salts with trace elements are prescribed (at the rate of 1,500 mg of elemental calcium per day, divided into 3 doses during meals), Z 50 alfacalcidol 0.5 μg per day every other day and "Quercetin granules" 1.0 g twice a day day. In the case of stage III and osteoporosis, calcium salts are prescribed (at the rate of 2000 mg of elemental calcium per day,
Із» розподілені на З прийоми під час вживання їжі), альфакальцидол 0,75мкг на добу через день та "Гранули кверцетину" по 1,0г тричі на день. Призначену терапію продовжують упродовж 9-12 місяців. На тлі лікування проводять контороль рівнів кальцію, неорганічного фосфору, лужної фосфатази, добової екскреції кальцію і фосфора 1 раз на З місяці та денситометричний контроль стану кісткової тканини поперекового відділу хребта б методом двохфотонної рентгенівської денситометрії (ЗІ. ка Приклад 1.From" divided into three doses during meals), alfacalcidol 0.75 mcg per day every other day and "Quercetin granules" 1.0 g three times a day. The prescribed therapy is continued for 9-12 months. Against the background of treatment, control of the levels of calcium, inorganic phosphorus, alkaline phosphatase, daily excretion of calcium and phosphorus is carried out once every 3 months, and densitometric control of the state of the bone tissue of the lumbar spine b by the method of two-photon X-ray densitometry (ZI. ka Example 1.
Хвора Л., 42 роки, діагноз: Хронічний гломерулонефрит, сечовий синдром, стадія хронічної ниркової і-й недостатності | ступеня. Під час біохімічного дослідження: кальцій 1,82ммоль/л, фосфор 2,Оммоль/л, магній со 20 1,14ммоль/л, лужна фосфатаза 2,О0ммоль/л, добова екскреція кальція 2,41ммоль/, фосфора 15,2ммоль/л. Під час проведення двохмірної рентгенівської денситометрії виявлено наступні показники: мінеральна щільність їз кіскової тканини в г/см? (в (5 - 1,035, 15 - 1,056, 13 - 1,138, 1) - 1,055, 13 -ї3 -1,082), відсоток від пікової кісткової маси (в 13 - 92,15 - 88,13 - 95, 1, -88, 1-4 - 89), на основі чого виставлено діагноз вторинної остеопенії поперекового відділу хребта | ступеня |З). З метою лікування вторинного остеопорозу призначали 59 "Кальцемін" 100О0мг на добу на 2 прийоми по 500мг, альфакальцидол 0,25мкг на добу через день, "Гранули в. кверцетину" 2г на добу, розподілені на два прийоми. Через З місяці від початку лікування у хворої зменшились болі в м'язах нижніх кінцівок, поперековому відділі хребта (інтенсивність болю зменшилась від б до 2см за вербально-аналоговою шкалою), під час біохімічного дослідження електорлітів крові: кальцій 2,12ммоль/л, фосфор 1,бммоль/л, магній 1,01ммоль/л, лужна фосфатаза 1,О0ммоль/л, добова екскреція кальцію 2,61ммоль/л, бо фосфору 16,8ммоль/л. Під час проведення двохмірної рентгенівської денситометрії через 12 міс виявлено наступні показники: мінеральної щільності кісткової тканини в хребцях поперекового відділу хребта в г/см? (в - 1,116,15 - 1,149, 15 - 1,173, у - 1,112, 1 - |у - 1,122), відсоток від пікової кісткової маси (ві! -99,15-96,13 - 98, І - 93, 1. -Їу - 95). В результаті проведеного лікування мала місце позитивна динаміка приросту кісткової ве маси, яка окремо по хребцях поперекового відділу склала 7; 8; 3; 5 і 695 відповідно. Позитивний ефекти спостерігався протягом 16 місяців спостереження і не вимагав додаткової корекції лікування.Patient L., 42 years old, diagnosis: Chronic glomerulonephritis, urinary syndrome, stage of chronic renal insufficiency | degree During biochemical research: calcium 1.82 mmol/l, phosphorus 2.0 mmol/l, magnesium SO 20 1.14 mmol/l, alkaline phosphatase 2.00 mmol/l, daily excretion of calcium 2.41 mmol/, phosphorus 15.2 mmol/l . During two-dimensional X-ray densitometry, the following indicators were found: mineral density of bone tissue in g/cm? (in (5 - 1.035, 15 - 1.056, 13 - 1.138, 1) - 1.055, 13 -і3 -1.082), percentage of peak bone mass (in 13 - 92.15 - 88.13 - 95, 1, -88 , 1-4 - 89), on the basis of which a diagnosis of secondary osteopenia of the lumbar spine was made | degree |Z). In order to treat secondary osteoporosis, 59 "Calcemin" 100O0mg per day in 2 doses of 500mg, alfacalcidol 0.25mcg per day every other day, "V. quercetin granules" 2g per day, divided into two doses, were prescribed. Three months after the start of treatment, the patient's pain in the muscles of the lower limbs and the lumbar spine decreased (pain intensity decreased from b to 2 cm on the verbal-analog scale), during the biochemical examination of blood electrolytes: calcium 2.12 mmol/l, phosphorus 1.bmmol/l, magnesium 1.01mmol/l, alkaline phosphatase 1.00mmol/l, daily calcium excretion 2.61mmol/l, phosphorus 16.8mmol/l. During two-dimensional X-ray densitometry after 12 months, the following indicators were revealed: mineral density of bone tissue in the vertebrae of the lumbar spine in g/cm? (in - 1.116.15 - 1.149, 15 - 1.173, in - 1.112, 1 - |in - 1.122), percentage of peak bone mass (vi! -99.15-96.13 - 98, I - 93, 1. -Yu - 95). As a result of the treatment, there was a positive increase in bone mass, which was 7 separately for the vertebrae of the lumbar region; 8; 3; 5 and 695 respectively. Positive effects were observed during 16 months of observation and did not require additional correction of treatment.
Приклад 2.Example 2.
За допомогою запропонованого способу здійснили лікування 40 хворих на вторинний остеопороз з хронічною нирковою недостатністю різного генезу (хронічний гломерулонефрит, хронічний пієлонефрит, діабетична нефропатія). Про ефективність лікування робили висновок за клінічною картиною, динамікою показників кальцій -фосфорного обміну, активністю лужної фосфатази, динамікою мінеральної щільності кісткової тканини поперекового відділу хребта за даними двохфотонної рентгенівської кісткової денситометрії. Дослідження проводили на початку лікування та через 12 місяців. Результати порівнювали з даними, отриманими у пацієнтів, які отримували лікування вторинного остеопорозу із застосуванням альфакальцидолу у добовій дозі по 0,25мкг уо чна добу двічі на тиждень.Using the proposed method, 40 patients with secondary osteoporosis with chronic renal failure of various genesis (chronic glomerulonephritis, chronic pyelonephritis, diabetic nephropathy) were treated. The effectiveness of the treatment was concluded based on the clinical picture, the dynamics of calcium-phosphorus metabolism, alkaline phosphatase activity, and the dynamics of bone mineral density of the lumbar spine based on two-photon X-ray bone densitometry. Studies were conducted at the beginning of treatment and after 12 months. The results were compared with the data obtained in patients who received treatment for secondary osteoporosis with the use of alfacalcidol in a daily dose of 0.25 μg per day twice a week.
Результати досліджень наведені в таблицях 1, 2, 3. альфакальцидолом та кверцетином (дослідна група) та стандартного (контрольна група), см 70 трлахюодю 0000000 Видзиятовик | 0000 Черезвмеце 10016 кверцетином (дослідна група) та стандартного лікування (контрольна група)The results of the studies are shown in tables 1, 2, 3. alfacalcidol and quercetin (experimental group) and standard (control group), cm 70 trlahyuodyu 0000000 Vydziatovyk | 0000 Czerezvmece 10016 quercetin (experimental group) and standard treatment (control group)
Герод состереконня «Herod of the Confession "
ОТ одееню отв сч со юOT odeenyu otv sch so yu
Динаміка показників кальцій-фосфорного обміну під впливом курсового лікування солями кальцію з мікроелементами, альфакальцидолом та ; та стандартного лікування (контрольна група) р«0,01 рі«0,05 рі?0,05 « р«0,01 р»0,05 рі20,05 ші с рі20,05 "» р»0,05 рі?0,05 рі20,05 й бо р»0,05 р»0,05 р»0,05 р»0,05 рі20,05 рі20,05 ю 1 Я Я Я - ЯDynamics of indicators of calcium-phosphorus metabolism under the influence of course treatment with calcium salts with trace elements, alfacalcidol and; and standard treatment (control group) p«0.01 r«0.05 r?0.05 « r«0.01 r»0.05 r20.05 sh c r20.05 "» r»0.05 r? 0.05 r20.05 r»0.05 r»0.05 r»0.05 r»0.05 r20.05 r20.05 r 1 I I I - I
Як видно з наведених даних, під впливом комплексного лікування із застосуванням солей кальцію з (95) 50 мікроелементами "кальцеміну", альфакальцидолу і "Гранул кверцитину" достовірно знижувалась інтенсивність "з больового синдрому, мала місце нормалізація показників кальцій-фосфорного гомеостазу, а також приріст мінеральної щільності кісткової тканини, в той час як в контрольній групі істотної позитивної динаміки клінічної картини, показників кальцій-фосфорного обміну не спостерігалось, крім того мала місце подальша втрата мінеральної щільності кісткової тканини. Всі хворі добре переносили призначене лікування, побічної дії 59 препаратів не було виявлено. в. Таким чином, запропонований спосіб забезпечує значно вищий у порівнянні зі способом-прототипом нормалізуючий вплив на стан кальцій-фосфорного обміну та мінеральну щільність кісткової тканини, чим досягається більш високий рівень клінічної ефективності способу.As can be seen from the above data, under the influence of complex treatment with the use of calcium salts with (95) 50 microelements of "calcemin", alfacalcidol and "Quercitin granules" the intensity of the pain syndrome was reliably reduced, the parameters of calcium-phosphorus homeostasis were normalized, and the increase mineral density of bone tissue, while in the control group significant positive dynamics of the clinical picture, indicators of calcium-phosphorus metabolism were not observed, in addition, there was a further loss of mineral density of bone tissue. All patients tolerated the prescribed treatment well, there were no side effects of 59 drugs Thus, compared to the prototype method, the proposed method provides a significantly higher normalizing effect on the state of calcium-phosphorus metabolism and the mineral density of bone tissue, which achieves a higher level of clinical effectiveness of the method.
Джерела інформації, які слід взяти до уваги. 60 1. Родионова С.С Рекина И.В., Морозов А.К. Почки и остеопороз / Остеопороз и остеопатии .-1998.-Мо1. -6б.22-23. 2. І Іпадрегоу 9.5., Мое 5.М. Овіеороговів іп епа-віайе гепаї! дізеазе/ Зетіп Мерпго!ї.-1999,.- Мо 19(2).-Р.115-22.Sources of information to consider. 60 1. Rodionova S.S. Rekina I.V., Morozov A.K. Kidneys and osteoporosis / Osteoporosis and osteopathies.-1998.-Mo1. -6b.22-23. 2. And Ipadregou 9.5., Moe 5.M. Ovieorogoviv ip epa-viaye hepai! disease/ Zetip Merpgo!i.-1999,.- Mo 19(2).-R.115-22.
З. Сопвепзиз демеортепі сопіегепсе аіадпозів, ргорпуїахіз апа ігеайтепі ої Овіеороговів/ Атег.). оїZ. Sopvepziz demeortepi sopiegepse aiadpoziv, rgorpuiakhiz apa igeaytepi oi Ovieorogoviv/ Ateg.). oh
Меаісіпе.-1996.-М.90/-107-110. б5Meaisipe.-1996.-M.90/-107-110. b5
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003043035A UA62532A (en) | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Method for treating secondary osteoporosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003043035A UA62532A (en) | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Method for treating secondary osteoporosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA62532A true UA62532A (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=34392244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003043035A UA62532A (en) | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Method for treating secondary osteoporosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA62532A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527159C2 (en) * | 2012-11-01 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России) | Method for supporting treatment in large joint replacement |
-
2003
- 2003-04-07 UA UA2003043035A patent/UA62532A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527159C2 (en) * | 2012-11-01 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России) | Method for supporting treatment in large joint replacement |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shibamoto et al. | Effect of high-frequency loading and parathyroid hormone administration on peri-implant bone healing and osseointegration | |
| US20070122399A1 (en) | Composition and method for facilitating bone healing | |
| Carrick et al. | Rapid fire: hypercalcemia | |
| MX2014010586A (en) | Method for administration of an anti tumor agent. | |
| Hunt et al. | Bone disease induced by anticonvulsant therapy and treatment with calcitriol (1, 25-dihydroxyvitamin D3) | |
| CN104736161A (en) | Preparation and method for the prophylaxis and treatment of atypical osteoporosis | |
| UA62532A (en) | Method for treating secondary osteoporosis | |
| US9801905B2 (en) | Use of organic sulphur, antioxidants, and amino acids in conjunction with exercise and electromagnetic stimulation to treat osteoporosis | |
| Tokhiriyon et al. | New biocomplex for nutrient-metabolic support of bone tissue | |
| WO2013157984A1 (en) | preparation and method for the prophylaxis and treatment of osteoporosis and bone fractures | |
| Saudelli et al. | A review on the treatment of osteoporosis with Equisetum arvense | |
| RU2693813C1 (en) | Method of managing patients after hip endoprosthesis replacement | |
| Mourad et al. | Control of severe hyperparathyroidism and regression of a brown tumour after treatment with iv alfacalcidol in a uraemic patient | |
| Çelikbaş et al. | The evaluation of the effects of natural zeolite (Clinoptilolite) in diabetic rats on bone healing in dental extracting socket | |
| RU2246303C2 (en) | Method for pharmacological correction of calcium deficiency in patients with osteoporosis | |
| RU2713167C1 (en) | Method of treating hepatitis and composition for implementation thereof | |
| RU2416411C2 (en) | Method of treating fractures of long tubular bones | |
| RU2476248C2 (en) | Method of treating rheumatoid arthritis | |
| RU2548506C1 (en) | Method for rehabilitation treatment of oncogynaecologic patients of reproductive age suffering uterine corpus and cervical cancer and received anticancer therapy | |
| RU2710599C2 (en) | Agent and method for correction of bone structure disorders caused by prolonged consumption of glucocorticoids | |
| Currie et al. | A Randomized, Blinded, Calcium-Carbonate Controlled Cross over Study of Serum Calcium Levels 24 Hours after CalGotm Oral Supplementation in Post-Menopausal Women | |
| RU2176893C2 (en) | Biologically active food supplement "dnaavit" | |
| UA143887U (en) | METHOD OF TRANSDERMAL DELIVERY OF CALCITRIOL TO THE BODY OF PEOPLE OF DIFFERENT AGE CATEGORIES | |
| Prowse et al. | ONCOGENJC HYPOPHOSPHATEMIC OSTEOMALACIA ASSOCIATED WITH A GIANT CELL TUMOUR OF A TENDON SHEATH | |
| Ganievna | THE EFFECTIVENESS OF CALCIUM AND VITAMIN D PREPARATIONS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS IN THE EARLY MENOPAUSAL PERIOD |