UA62196U - Antibacterial composition for infusion - Google Patents

Antibacterial composition for infusion Download PDF

Info

Publication number
UA62196U
UA62196U UAU201105964U UAU201105964U UA62196U UA 62196 U UA62196 U UA 62196U UA U201105964 U UAU201105964 U UA U201105964U UA U201105964 U UAU201105964 U UA U201105964U UA 62196 U UA62196 U UA 62196U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
sodium
solution
patients
agent
injections
Prior art date
Application number
UAU201105964U
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Наталья Николаевна Деркач
Николай Иванович Гуменюк
Максим Витальевич Коржов
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Институт Гиалуаль"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Институт Гиалуаль" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Институт Гиалуаль"
Priority to UAU201105964U priority Critical patent/UA62196U/en
Publication of UA62196U publication Critical patent/UA62196U/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

An antibacterial composition for infusion comprises Rifamycin sodium salt, ascorbic acid, sodium hydrocarbonate, sodium sulfite, sodium edetate, and water for injections.

Description

(пКр://спетапаї!уїйса.сот/роок/помуу 5ргамосппік Кк рифаміцин натрієвої солі 10,0-50,0 пітіка і Текипоіода, Ууепті Му., їаєеНеїїп М. Асіопе аскорбінова кислота 1,0-5,0 ої Пе Вігатусіпв. // ВАСТЕНІОГ ОСІСАІЇ. ВЕМІЄМУ5. натрію гідрокарбонат 0,5-3,5 - 1971. - Моі.35, Зері. - Ме3. - р.290-3091. натрію сульфіт 0,5-3,5(pKr://spetapai!uiysa.sot/rook/pomuu 5rhomospic Kk rifamycin sodium salt 10.0-50.0 pitika and Tekypoioda, Uuepti Mu., yaeeNeiip M. Asiope ascorbic acid 1.0-5.0 oi Pe Vigatusipv . // VASTENIOG OSISAII. VEMIEMU5. sodium bicarbonate 0.5-3.5 - 1971. - Moi.35, Zeri. - Me3. - r. 290-3091. sodium sulfite 0.5-3.5

Саме рифаміцин 5М є дійовою речовиною натрію едетат 0,05-0,5 препарату Рифогал. Вода для ін'єкцій до 1000 мл.It is rifamycin 5M that is the active ingredient of Rifogal sodium edetate 0.05-0.5. Water for injections up to 1000 ml.

Відомий антибактеріальний засіб широкого Антибактеріальний засіб може додатково міс- спектру дії - препарат Рифогал, лікарська форма: тити як коректор рН вуглекислоту, гідроксид на- розчин для внутрішньовенного та для внутрішньо- трію, кислоту хлористоводневу, інші фармацевти- м'язового введення. Рифогал застосовують при чно прийнятні мінеральні й органічні основи. стрептококових і пневмококових інфекціях у хво- Співвідношення кількісного вмісту компонен- рих з гіперчутливістю до пеніцилінів і цефалоспо- тів, що входять до складу засобу, який заявляєть- ринових антибіотиків, при гонореї, при інфекції ся, забезпечує стабільність властивостей і необ- жовчних шляхів, а також при захворюванні на ту- хідний рівень специфічної активності інфузійної беркульоз. лікарської форми засобу в процесі його тривалогоA well-known broad-spectrum antibacterial agent can additionally contain the drug Rifogal, dosage form: as a pH corrector of carbon dioxide, sodium hydroxide solution for intravenous and intrauterine use, hydrochloric acid, and other pharmaceuticals for intramuscular administration. Rifogal is used with acceptable mineral and organic bases. streptococcal and pneumococcal infections in patients with hypersensitivity to penicillins and cephalosporins, which are included in the product that declares gonorrhea, infection, ensures the stability of properties and essential pathways, as well as in the case of the disease at the current level of specific activity of infusional berculosis. dosage form of the drug in the process of its long-term use

Лікарська форма випуску - ампули. Одна ам- збереження - протягом 2-х років. пула з 1,5 або З мл розчину для внутрішньом'язо- Співвідношення кількісного вмісту компонен- вого введення містить рифаміцину СВ (у вигляді тів, що входять до складу засобу, в межах зазна- натрієвої солі) 125 або 250 мг, а також аскорбіно- чених інтервалів було встановлено експеримента- вої кислоти 12,5 або 25 мг і лідокаїну хлорид 5 або льно. мг; для внутрішньовенного введення - 500 мг, а Експериментальним шляхом також встанов- також аскорбінової кислоти 50 мг. Для внутрішньо- лено, що при зменшенні кількісного вмісту компо- венного краплинного введення препарат поперед- нентів засобу не забезпечується його стабільність ньо розчиняють в ізотонічному розчині хлориду і необхідний рівень якості, а саме - засіб втрачає натрію або глюкози. лікувальні властивості, при цьому спостерігаєтьсяMedicinal form of release - ampoules. One am- preservation - for 2 years. pool with 1.5 or 3 ml of solution for intramuscular administration contains rifamycin SV (in the form of ts included in the composition of the agent, within the limits of the sodium salt) 125 or 250 mg, as well as ascorbin - experimental acid 12.5 or 25 mg and lidocaine chloride 5 or lin was set at the specified intervals. mg; for intravenous administration - 500 mg, and 50 mg of ascorbic acid was also established experimentally. For intranasally, when reducing the quantitative content of the compound droplet administration, the preparation of precursors of the agent is not ensured, its stability is dissolved in an isotonic chloride solution and the required level of quality, namely, the agent loses sodium or glucose. medicinal properties, while it is observed

Препарат призначають внутрішньом'язово, помутніння розчину або зміна кольору, а при збі- внутрішньовенно, крапельно, у порожнини, місце- льшенні кількісного вмісту компонентів засіб вияв- во (у вогнище інфекції), інгаляційно. Дорослим і ляє токсичну дію. дітям старше 6 років (маса тіла понад 25 кг) - в/м Технологічна схема виробництва запропоно- 500-750 мг кожні 8-12 год. або в/в 0,5 г в день; ді- ваного засобу включає такі стадії: зважування інг- тям до 6 років - в/м 125 мг кожні 12 год., дітям з редієнтів відповідної якості і кількості, доведення масою менше 25 кг - в/в 10-30 мг/кг у день, розді- до необхідного об'єму водою для ін'єкцій, фільтру- лені на 2-4 дози. Місцево - при лікуванні туберку- вання, контроль за фізико-хімічними показниками, льозного ураження. Бронхіальна інгаляція - 125 мг розлив, стерилізація, повторний контроль за фізи- (в 2-3 мл води для ін'єкцій) 1 раз в 2 дня; виразки, ко-хімічними показниками, маркування, упаку- фістули, патологічні зміни шкіри - 125 мг (в 1 мл вання. Форма випуску засобу: концентрат для при- води для ін'єкцій); емпієма - 125-250 мг (в 1 мл або готування розчину для інфузій (флакони) по 2 мл води для ін'єкцій відповідно); внутрішньопо- 150 мг/5 мл; 450 мг/15 мл та 600 мг/20 мл. Концен- рожнинне введення - 125 мг (в 1 мл води для ін'єк- трат для приготування розчину для інфузій (фла- цій). Для внутрішньовенного краплинного введен- кони) в комплекті з розчинником (полімерний кон- ня препарат попередньо розчиняють в тейнер) в комплексній блістерній упаковці по ізотонічному розчині хлориду натрію або глюкози 450 мг/15 мл та 600 мг/20 мл. (нгр://аріека. тедісіп(опт. пеузргамкаї. Як розчинник може бути застосований натріюThe drug is prescribed intramuscularly, cloudiness of the solution or a change in color, and in case of turbidity - intravenously, drip, in the cavity, the location of the quantitative content of the components, the remedy is visible (in the focus of infection), by inhalation. It has a toxic effect on adults. children older than 6 years (body weight over 25 kg) - intramuscularly. Technological scheme of the production of zapropono- 500-750 mg every 8-12 hours. or IV 0.5 g per day; the use of the active agent includes the following stages: weight gain for children under 6 years of age - IV 125 mg every 12 hours, for children with appropriate quality and quantity, weighing less than 25 kg - IV 10-30 mg/kg in day, dividing the necessary volume with water for injections, filtered for 2-4 doses. Locally - in the treatment of tuberculosis, control of physico-chemical parameters, leiotic lesions. Bronchial inhalation - 125 mg pouring, sterilization, repeated physical control (in 2-3 ml of water for injections) 1 time in 2 days; ulcers, co-chemical indicators, labeling, packing fistulas, pathological changes of the skin - 125 mg (in 1 ml of water. Release form: concentrate for injection); empyema - 125-250 mg (in 1 ml or preparing a solution for infusions (vials) in 2 ml of water for injections, respectively); intrapo- 150 mg/5 ml; 450 mg/15 ml and 600 mg/20 ml. Concentrated intracavitary administration - 125 mg (in 1 ml of water for injections to prepare a solution for infusions (flocculations). For intravenous drip administration - cones) complete with a solvent (polymer horse preparation is pre-dissolved in a container ) in a complex blister pack of an isotonic solution of sodium chloride or glucose 450 mg/15 ml and 600 mg/20 ml. (ngr://arieka. tedisip (opt. peuzrgamkai. As a solvent can be used sodium

Проте форма випуску препарату - "ампули" хлорид 0,9 95, глюкоза 5,0 95, розчин Рінгера, роз- має додаткові незручні та небезпечні маніпуляції, чин Рінгера лактатний. якими супроводжується приготування готової до Спосіб застосування: внутрішньовенно крапе- введення форми препарату (необхідно надпиляти льно, в порожнини, місцево (у вогнищі інфекції), та відламати головку ампули), а також може су- інгаляційно. проводжуватися потраплянням мікрочастинок скла Корисну модель проілюстровано наступними в кровотік пацієнта при введенні препарату. прикладами.However, the release form of the drug - "ampoules" chloride 0.9 95, glucose 5.0 95, Ringer's solution, has additional inconvenient and dangerous manipulations, Ringer's lactate level. which are accompanied by the preparation of a ready-to-use method: intravenous drip administration of the drug form (it is necessary to instill it into the cavity, locally (at the site of infection), and break off the head of the ampoule), and it can also be administered by inhalation. be carried out by the ingress of glass microparticles A useful model is illustrated by the following into the patient's bloodstream when the drug is administered. examples

В основу корисної моделі поставлено задачу Приклад 1 створити антибактеріальний засіб для інфузій, в Антибактеріальний засіб для інфузій одержано якому, за рахунок сполучення певних компонентів при мінімальному вмісті всіх його компонентів в та їх кількісного співвідношення, забезпечувалася межах зазначених інтервалів, в г/л: би стабільність властивостей, необхідний рівень рифаміцин натрієвої солі 10,0 специфічної активності інфузійної лікарської фор- аскорбінова кислота 1,0 ми цього засобу в процесі його тривалого збере- натрію гідрокарбонат 0,5 ження, високоефективність і нешкідливість засобу. натрію сульфіт 0,5The useful model is based on the task of Example 1 to create an antibacterial agent for infusions, which, due to the combination of certain components with a minimum content of all its components and their quantitative ratio, was obtained within the specified intervals, in g/l: stability of properties, the necessary level of rifamycin sodium salt 10.0 specific activity of infusion medicinal forascorbic acid 1.0 we of this agent in the process of its long-term storage sodium bicarbonate 0.5, high efficiency and harmlessness of the agent. sodium sulfite 0.5

Поставлену задачу вирішують тим, що антиба- натрію едетат 0,05 ктеріальний засіб для інфузій, який включає ри- вода для ін'єкцій до 1000 мл. фаміцин натрієвої солі і аскорбінову кислоту, згід- Підготовлений резервуар заповнювали водою но з корисною моделлю, додатково містить як для ін'єкцій, охолодженою до температури від стабілізатори - натрію гідрокарбонат, натрію суль- 12,50 до 25,0 "С, і завантажували розраховану фіт, натрію едетат, а також воду для ін'єкцій у на- кількість компонентів, а саме: аскорбінову кислоту, ступному співвідношенні компонентів, в г/л: натрію гідрокарбонат, натрію сульфіт та натрію едетат і перемішували до повного розчинення стерилізації, а також в процесі прискореного ста- протягом не менше 10 хв. Розчин у реакторі дово- ріння проводився контроль кольоровості розчину дили водою для ін'єкцій до необхідного об'єму та та кількісного вмісту дійової речовини засобу - проводили насичення води вуглекислотою до рн рифаміцину натрієвої солі. Було встановлено, що 4,0-7,5. Після цього розчиняли розраховану кіль- лікувальні властивості засобу, що заявляється, кість рифаміцину натрієвої солі і доводили рН роз- також залишалися стабільними після стерилізації чину до 5,5-7,5 гідроксидом натрію або кислотою та при його збереженні протягом 2 років, тобто хлористоводневою. підбір компонентів та їх кількісного вмісту повністюThe problem is solved by the fact that the anti-ban sodium edetate 0.05 is a preparation for infusions, which includes liquid for injections up to 1000 ml. famicin sodium salt and ascorbic acid, according to the prepared tank was filled with water but with a useful model, additionally containing both for injections, cooled to the temperature of the stabilizer - sodium bicarbonate, sodium sul- 12.50 to 25.0 "С, and loaded calculated phytate, sodium edetate, as well as water for injections in the number of components, namely: ascorbic acid, the ratio of components in g/l: sodium bicarbonate, sodium sulfite and sodium edetate and mixed until complete dissolution of sterilization, and also in the process of accelerated state- for at least 10 min. The solution in the reactor was finished, the color of the solution was controlled, diluted with water for injections to the required volume and the quantitative content of the active substance of the agent - the water was saturated with carbon dioxide to the pH of rifamycin sodium salt It was found that 4.0-7.5. After that, the calculated amount of rifamycin sodium salt was dissolved and the pH of the solution was adjusted - also remained stable after sterilization up to 5.5-7.5 with sodium hydroxide or acid and when stored for 2 years, i.e. with hydrogen chloride. selection of components and their quantitative content in full

Отриманий розчин являє собою прозору ріди- виконують задачу, поставлену у корисній моделі. ну червоно-коричневого кольору з рН свіжоприго- Для з'ясування клінічної ефективності отрима- тованого розчину і в процесі зберігання в інтервалі ний засіб був застосований в комплексному ліку- рН 5,5-7,5. Стабільність розчину перевірена в умо- ванні 30 хворих на вперше діагностований тубер- вах стерилізації, а також при тривалому збере- кульоз легень. Засіб застосовували в інтенсивну женні та методом прискореного старіння. До і піс- фазу лікування (протягом 2-3 місяців) в дозах від ля стерилізації, а також у процесі прискореного 300 мг до 600 мг на добу в залежності від маси старіння проводився контроль прозорості та ко- тіла хворого і форми туберкульозного процесу. льоровості розчину, а також кількісного вмісту ді- Препарат вводили внутрішньовенно крапельно, йової речовини засобу - рифаміцину натрієвої со- попередньо розчинивши необхідний об'єм концен- лі. Було встановлено, що лікувальні властивості трату в 200 мл 5 95 розчину глюкози. За формами засобу (концентрату для інфузій), що заявляється, туберкульозного процесу хворі розподілились на- залишалися стабільними після стерилізації та при ступним чином: у 18 хворих спостерігався інфільт- його збереженні протягом 2 років, тобто підбір ративний туберкульоз, у 12 - дисемінований. У всіх компонентів та їх кількісного вмісту повністю вико- хворих були наявні порожнини розпаду. Всі хворі нують задачу, поставлену у корисній моделі. були бактеріовиділювачами. Контрольну групуThe resulting solution is a transparent liquid- perform the task set in the useful model. well, red-brown in color with freshly prepared pH. To find out the clinical effectiveness of the obtained solution and in the process of storage in the interval, the agent was used in a complex medicine - pH 5.5-7.5. The stability of the solution was checked in the condition of 30 patients with newly diagnosed tubercles of sterilization, as well as in case of long-term pulmonary tuberculosis. The tool was used in intensive aging and by the method of accelerated aging. Before and after the treatment phase (within 2-3 months) in doses from sterilization, as well as in the accelerated process of 300 mg to 600 mg per day, depending on the weight of aging, the transparency and body of the patient and the form of the tubercular process were monitored. the concentration of the solution, as well as the quantitative content of the drug was administered intravenously by drop, the active substance of the drug - rifamycin sodium salt - having previously dissolved the required volume of the concentration. It was established that the therapeutic properties of the spent in 200 ml of 5 95 glucose solution. According to the forms of the remedy (concentrate for infusions), which is declared, the tuberculosis process of the patients was distributed and remained stable after sterilization and gradually: in 18 patients, infiltration was observed for 2 years, i.e. selective tuberculosis, in 12 - disseminated. All components and their quantitative content were completely decompensated patients had disintegration cavities. All patients perform the task set in the useful model. were bacterial isolates. Control group

Приклад 2 склали 13 пацієнтів на вперше діагностований ту-Example 2 consisted of 13 patients with a newly diagnosed tumor

Антибактеріальний засіб одержано по схемі, як беркульоз легень, які отримували в комплексному в прикладі 1, але кількісний вміст компонентів був лікуванні рифампіцин перорально. Було доведено, середнім в межах зазначених інтервалів, в г/л: що засіб має антимікобактеріальні властивості, рифаміцин натрієвої солі 30,0 при цьому вдалося отримати високі концентрації аскорбінова кислота 3,0 його в крові, в зв'язку з чим хіміотерапевтичний натрію гідрокарбонат 2,0 ефект посилився. В результаті проведеного дослі- натрію сульфіт 2,0 дження встановлено, що зникнення симптомів натрію едетат 0,275 туберкульозної інтоксикації в групі пацієнтів, що вода для ін'єкцій до 1000 мл. отримували в складі комплексної терапії препаратThe antibacterial agent was obtained according to the scheme, as berculosis of the lungs, which was received in the complex in example 1, but the quantitative content of the components was the treatment of rifampicin orally. It was proved, the average within the specified intervals, in g/l: that the agent has antimycobacterial properties, rifamycin sodium salt 30.0, while it was possible to obtain high concentrations of ascorbic acid 3.0 in the blood, in connection with which chemotherapeutic sodium bicarbonate 2.0 effect increased. As a result of the conducted study, it was established that the disappearance of symptoms of sodium edetate 0.275 tuberculosis intoxication in the group of patients that water for injections up to 1000 ml. received the drug as part of complex therapy

Отриманий розчин являє собою прозору ріди- Ріфонат внутрішньовенно, відбувалося в 2 рази ну червоно-коричневого кольору з рН свіжоприго- швидше, ніж у пацієнтів контрольної групи. Заго- тованого розчину і в процесі зберігання в інтервалі єння порожнин деструкції відбувалося в 1,5 рази рН 5,5-7,5. Стабільність розчину перевірена в умо- швидше у пацієнтів групи, яку досліджували. При- вах стерилізації, а також при тривалому зберіганні пинення бактеріовиділення наприкінці інтенсивної та методом прискореного старіння. До та після фази лікування відбулося у всіх пацієнтів обох стерилізації, а також в процесі прискореного ста- досліджуваних груп, але у пацієнтів, що отримува- ріння проводився контроль кольоровості розчину ли досліджуваний препарат, припинення бактері- та кількісного вмісту дійової речовини засобу - овиділення спостерігалося в набагато коротші рифаміцину натрієвої солі. Також було встановле- строки. но, що лікувальні властивості засобу, що заявля- Враховуючи результати лікування, можна зро- ється, залишалися стабільними після стерилізації бити наступні висновки: внутрішньовенне введен- та при його збереженні протягом 2 років, тобто ня препарату Ріфонат у складі комплексної хіміо- підбір компонентів та їх кількісного вмісту повністю терапії сприяло підвищенню ефективності виконують задачу, поставлену у корисній моделі. лікування за рахунок скорочення термінів зникнен-The resulting solution is a clear liquid Riphonate intravenously, occurred 2 times better than in patients of the control group. The prepared solution and in the process of storage in the cavity cavity destruction occurred 1.5 times pH 5.5-7.5. The stability of the solution was tested in patients of the studied group. During sterilization, as well as during long-term storage of foaming, bacterial release at the end of intensive and accelerated aging. Before and after the treatment phase, sterilization occurred in all patients of both groups, as well as in the process of accelerated aging of the studied groups, but in the patients receiving treatment, the color control was carried out to see if the drug under study was dissolved, the cessation of bacteria and the quantitative content of the active substance of the agent - excretion was observed in much shorter rifamycin sodium salt. Deadlines were also set. but that the therapeutic properties of the agent that claims - Considering the results of treatment, it is possible to make, remained stable after sterilization, the following conclusions can be drawn: intravenously administered - and when it is stored for 2 years, that is, the drug Rifonat as part of a complex chemo- selection of components and their quantitative content completely therapy contributed to increase the efficiency of performing the task set in the useful model. treatment by shortening the terms of the disappeared

Приклад З ня туберкульозної інтоксикації, припинення бакте-Example With tuberculous intoxication, termination of bacte-

Засіб одержано по схемі, як в прикладі 1, але ріовиділення та закриття порожнин розпаду. Слід кількісний вміст компонентів був максимальним в відзначити, що, при клінічному застосуванні зазна- межах зазначених інтервалів, в г/л: ченого засобу, ускладнення, токсичні дії або алер- рифламіцин натрієвої солі 50,0 гічні реакції не спостерігались у жодному випадку. аскорбінова кислота 5,0 Таким чином, тільки внутрішньовенне введен- натрію гідрокарбонат 3,5 ня забезпечує найвищі концентрації засобу в крові натрію сульфіт 3,5 і тканинах, 100 95 біодоступність, а призначення натрію едетат 0,5 його в сполученні з іншими активними протитубер- вода для ін'єкцій до 1000 мл. кульозними препаратами дозволяє підвищитиThe tool is obtained according to the scheme, as in example 1, but rioallocation and closure of decay cavities. It should be noted that the quantitative content of the components was maximal in noting that, during clinical use, within the specified intervals, in g/l: of the agent, complications, toxic effects or allerriflamamycin sodium salt 50.0 reactions were not observed in any case. ascorbic acid 5.0 Thus, only intravenous sodium bicarbonate 3.5 provides the highest concentrations of the agent in the blood sodium sulfite 3.5 and tissues, 100 95 bioavailability, and the appointment of sodium edetate 0.5 in combination with other active antituberculosis - water for injections up to 1000 ml. culous preparations allow to increase

Отриманий розчин являє собою прозору ріди- ефективність лікування хворих на туберкульоз, а ну червоно-коричневого кольору з рН свіжоприго- також мінімізує ризик розвитку резистентності мі- тованого розчину і в процесі зберігання в інтервалі кобактерій туберкульозу. рН 5,5-7,5. Стабільність розчину перевірена в умо- Усі дози засобу, що заявляється, є широко вах стерилізації, а також при тривалому зберіганні вживаними для лікування туберкульозу, саме ці та методом прискореного старіння. До та після дози затверджені наказами МОЗ України: від 150 мг (переважно в педіатрії, а також для інгаляційно- Форма випуску у вигляді флаконів є зручнішою го введення) до 600 мг (для пацієнтів з масою тіла та безпечнішою як для медперсоналу, так і для більше 50 кг) (див. Наказ МОЗ України від пацієнта (не потрібно ламати скло, не потрапля- 22.10.2008 р. Моб600 "Про затвердження стандарту ють мікрочастинки скла в кровотік). надання медичної допомоги хворим на хіміорезис- Форма випуску в комплекті з розчинником ще тентний туберкульоз", Наказ МОЗ України від більш зручна і функціональна, тому що не потріб- 09.06.2006 р. Мео384 "Про затвердження Протоколу но шукати і купувати додатковий розчинник для надання медичної допомоги хворим на туберку- приготування препарату. льоз", Наказ МОЗ України від 09.06.2006 р. Ме385 Таким чином, проведені дослідження показа- "Про затвердження Інструкцій щодо надання до- ли, що одержаний антибактеріальний засіб для помоги хворим на туберкульоз"). інфузій повною мірою виявляє свої лікарські влас-The resulting solution is a transparent liquid - the effectiveness of the treatment of tuberculosis patients, and a red-brown color with a freshly prepared pH - also minimizes the risk of developing resistance to the mito solution and in the process of storage in the interval of tuberculosis co-bacteria. pH 5.5-7.5. The stability of the solution was tested under conditions of sterilization, as well as long-term storage, by the method of accelerated aging. Before and after the dose approved by the orders of the Ministry of Health of Ukraine: from 150 mg (mainly in pediatrics, as well as for inhalation) to 600 mg (for patients with body weight and safer for both medical personnel and more than 50 kg) (see the Order of the Ministry of Health of Ukraine from the patient (it is not necessary to break the glass, it is not necessary to enter - 22.10.2008 Mob600 "On the approval of the standard microparticles of glass enter the bloodstream). providing medical assistance to patients with chemoresis - Release form complete with the solvent is also tent tuberculosis", the order of the Ministry of Health of Ukraine is more convenient and functional, because it is not necessary 09.06.2006 Meo384 "On the approval of the Protocol to look for and buy an additional solvent for providing medical care to patients with tuberculosis - preparation of the drug". Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 09.06.2006 Me385 Thus, the conducted studies showed - "On the approval of the Instructions for the provision of a fate that received an antibacterial agent to help patients with tuberculosis"). infusion fully reveals its medicinal properties

Також зазначені дози рифаміцину є широко тивості саме в межах обраних компонентів та їх вживаними згідно з літературними даними І(Кізвіїпд кількісного співвідношення, що заявляються; інфу-Also, the indicated doses of rifamycin are wide-ranging precisely within the limits of the selected components and their use according to the literature data.

М, Вегдатіпі М, Хіїпа5 М.Рагепіега! пПатрісіп іп зійна лікарська форма засобу зберігає стабільність шбрегсшцои5 апа земеге поп-тусобасіегіаї і необхідний рівень якості, тобто після стерилізації іп'есіопв.СіІїпісаї дага оп 237 раїйепів |Техі|) // та при збереженні у формі розчину тривалий часM, Vegdatipi M, Hiipa5 M. Ragepiega! pPatrisip ip zine medicinal form of the product maintains the stability of shbregsshtsotsoi5 apa zemege pop-tusobasiegiai and the required level of quality, i.e. after sterilization ip'esiopv.SiIipisai daga op 237 raiyepiv |Tehi|) // and when stored in the form of a solution for a long time

СпетоїНнегару. - 1982. - Ме28 (3). - Р.229-39; Міїззоп (протягом 2 років) препарат не змінює свої фізико-SpetoiNnegaru. - 1982. - Me28 (3). - R.229-39; Miizzop (for 2 years), the drug does not change its physical

В5., Вотап а. Іпігамепоив изе ої патрісіп (Тех) // хімічні властивості.V5., Votap a. Ipigamepoiv ise oi patrisip (Tekh) // chemical properties.

Еиг.9. Незріг.Оів. - 1981. - МоІ.62, Уип. - Ме3. - р.212- Отриманий засіб знаходиться на клінічних ви- 4). пробуваннях. Планується його впровадження на фармацевтичному підприємстві "Юрія-Фарм".Eig. 9. Nezrig. Oiv. - 1981. - MoI.62, Uip. - Me3. - p.212- The obtained product is in clinical trials - 4). trials It is planned to implement it at the pharmaceutical enterprise "Yuriya-Pharm".

Комп'ютерна верстка М. Ломалова Підписне Тираж 23 прим.Computer typesetting by M. Lomalov Signature Circulation 23 approx.

Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine

Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine

ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601

UAU201105964U 2011-05-12 2011-05-12 Antibacterial composition for infusion UA62196U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201105964U UA62196U (en) 2011-05-12 2011-05-12 Antibacterial composition for infusion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201105964U UA62196U (en) 2011-05-12 2011-05-12 Antibacterial composition for infusion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA62196U true UA62196U (en) 2011-08-10

Family

ID=50836624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201105964U UA62196U (en) 2011-05-12 2011-05-12 Antibacterial composition for infusion

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA62196U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2355399T3 (en) CONCENTRATED METOTREXATE SOLUTIONS.
DK2387389T3 (en) Composition for oral transmucosal administration of analgesic or antispasmodic molecules
US10925877B2 (en) Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions
EA022040B1 (en) Use of bethanechol for treatment of xerostomia
EP2635269B1 (en) A combination composition
WO2012005605A1 (en) A combination composition comprising ibuprofen and paracetamol
UA62196U (en) Antibacterial composition for infusion
CA2747846C (en) A formulation for the buccal transmucosal administration of setrons
WO2016102463A1 (en) Combination of remifentanil and propofol
CN102462685B (en) Midazolam combination as well as preparation method and application thereof
Ávila Reyes et al. Sodium fluoroacetate poisoning: A case report
KR101327904B1 (en) Formulation for parenteral injection of moxifloxacin hydrochloride
KR20230165778A (en) Low-absorption glyburide formulations and methods
WO2022178018A1 (en) Liquid unit dosage forms for treatment of pain
RU2466722C2 (en) Antituberculous drug
US20170182019A1 (en) Remifentanil Injection
UA28364U (en) Process for general anesthesia and intensive therapy
tcr Pharmacy for Intrathecal William Stuart, RPh
UA30561U (en) Infusion solution
WO2009157009A1 (en) An intravenous drug delivery system