UA58548C2 - Method for physiotherapeutic correction of physiological state of human body - Google Patents
Method for physiotherapeutic correction of physiological state of human body Download PDFInfo
- Publication number
- UA58548C2 UA58548C2 UA99105853A UA99105853A UA58548C2 UA 58548 C2 UA58548 C2 UA 58548C2 UA 99105853 A UA99105853 A UA 99105853A UA 99105853 A UA99105853 A UA 99105853A UA 58548 C2 UA58548 C2 UA 58548C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- brain
- areas
- patient
- recorded
- biocurrents
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- 210000004189 reticular formation Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 5
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 4
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 3
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 3
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 3
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 3
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- 102100026383 Vasopressin-neurophysin 2-copeptin Human genes 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 201000010064 diabetes insipidus Diseases 0.000 description 1
- 230000010006 flight Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- OWFUPROYPKGHMH-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n'-[3-(1-phenylpropan-2-yl)oxadiazol-3-ium-5-yl]carbamimidate Chemical compound C1=C(N=C([O-])NC=2C=CC=CC=2)ON=[N+]1C(C)CC1=CC=CC=C1 OWFUPROYPKGHMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
- A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
- A61N1/36025—External stimulators, e.g. with patch electrodes for treating a mental or cerebral condition
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід належить до медичної області, зокрема, до методів корекції фізіологічного стану організму людини 2 з застосуванням електорбіостимуляції дії центральної нервової системи, а також може бути безпосередньо використаний для лікувального впливу на людей, хворих різноманітними порушеннями регулюючої функції головного мозку, профілактичного впливу на людей, що працюють в умовах, які потребують від них підвищеної розумової та фізичної активності або перебувають в надзвичайних умовах, наприклад, у пілотів під час польоту та авіддиспетчерів під час чергувань.The invention belongs to the medical field, in particular, to methods of correcting the physiological state of the human body 2 using electrobiostimulation of the action of the central nervous system, and can also be directly used for a therapeutic effect on people suffering from various disorders of the regulatory function of the brain, a preventive effect on people who work in conditions that require increased mental and physical activity from them or are in extreme conditions, for example, pilots during flight and air traffic controllers during shifts.
Відомій спосіб виклику штучного сну пацієнта, що заснований на тому, що на його головний мозок через електроди, розміщені на визначених ділянках голови, наприклад, на чолі чи на потилиці, впливають репродукованими природними біострумами, завчасно записаними з тих же дільниць голови людини під час глибокого медикаментозного сну |11.A known method of inducing artificial sleep in a patient is based on the fact that his brain, through electrodes placed on certain areas of the head, for example, on the forehead or on the back of the head, is affected by reproduced natural biocurrents recorded in advance from the same areas of the human head during deep sleep. medicated sleep |11.
Проте, при спробах застосувати відомий спосіб при ліквідуванні, наприклад, неврозів, психосоматичних 12 захворювань (гіпертонічна хвороба, нейроциркуляційна дистонія, виразкова хвороба шлунку та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма), нейродермітів, нецукрового діабету та інших, а також при спробах стимулювання резервних можливостей організму людини (підвищення імунітету, застосування стимуляторів, підвищення пам'яті та здатності до сприймання нової інформації та інших) не вдалось досягнути будь-якого значного лікувального чи профілактичного ефекту, за виняткам нормалізації сну.However, when trying to use a known method for eliminating, for example, neuroses, psychosomatic 12 diseases (hypertensive disease, neurocirculatory dystonia, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, bronchial asthma), neurodermatitis, diabetes insipidus and others, as well as when trying to stimulate the body's reserve capabilities human (increasing immunity, use of stimulants, increasing memory and ability to perceive new information and others) failed to achieve any significant therapeutic or preventive effect, with the exception of normalizing sleep.
Відомий також спосіб лікування хворих виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, що базується на впливі на рефлексогенні зони електромагнітним опроміненням, що поступово нарощується за частотою струму, при постійному контролі електроенцефалограми, до частоти моменту зміни р-ритму на а-ритм й наступний вплив сигналом на цій частоті протягом 30-90 хвилин |21.There is also a known method of treating patients with peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, which is based on the impact on reflexogenic zones with electromagnetic radiation, which gradually increases in current frequency, with constant control of the electroencephalogram, to the frequency of the moment of the change of p-rhythm to a-rhythm and the subsequent impact of the signal on at this frequency for 30-90 minutes |21.
Зміни р-ритму на а-ритм на електроенцефалограмі характеризує перехід кортикальних елементів головного с мозку в спокійний стан, що суб'єктивно проявляє себе в стані релаксації чи сну і визначає частоту, що Ге) забезпечує виникнення біологічного ефекту. Проте, яскраво виявлений а-ритм властивий для людей з високим рівнем гнучкості нейродинамічних процесів. Крім того, у декого а-ритм взагалі відсутній, внаслідок чого регуляція електромагнітного випромінення за а-ритмом електроенцефалограм і знижує ефективність способу.The change of p-rhythm to a-rhythm on the electroencephalogram characterizes the transition of the cortical elements of the brain from the brain into a calm state, which subjectively manifests itself in a state of relaxation or sleep and determines the frequency that Ge) ensures the occurrence of a biological effect. However, a vividly revealed a-rhythm is typical for people with a high level of flexibility of neurodynamic processes. In addition, some have no a-rhythm at all, as a result of which the regulation of electromagnetic radiation according to the a-rhythm of electroencephalograms reduces the effectiveness of the method.
Відомий також спосіб стимулювання розумової і фізичної діяльності у людини, що охоплює вплив Через со електроди на ділянки головного мозку в зоні чола й потилиці пацієнта відтвореними природними біострумами, «І попередньо записаними з тих же ділянок головного мозку людини, що заходиться під дією медикаменте, природні біоструми підсилюють від 0,05-1,0мА до 15-25мМА й модулюють на відповідну частоту 1600-1700ГЦц, а о замість медикаменту використовують стимулюючий засіб. (ЗІ. сThere is also a known method of stimulating mental and physical activity in a person, which involves the influence of reproduced natural biocurrents through electrodes on the areas of the brain in the area of the patient's forehead and back of the head, "And pre-recorded from the same areas of the human brain, which is affected by the medication, natural biocurrents are amplified from 0.05-1.0mA to 15-25mA and modulated to the appropriate frequency of 1600-1700Hz, and a stimulating agent is used instead of medication. (ZI. p
У відомому випадку виклику штучного сну у людини дією електродів на ділянки головного мозку в зоні чола і потилиці пацієнта відтвореними природними біострумами, попередньо записаними з тих же ділянок головного о мозку людини під час глибокого медикаментозного сну, природні біоструми підсилюють від 0,05-1мА і моделюють на відповідну частоту 1600-1700ГцЦ від мінімуму до максимуму і навпаки (41In the well-known case of inducing artificial sleep in a person by the effect of electrodes on areas of the brain in the forehead and back of the patient's head with reproduced natural biocurrents previously recorded from the same areas of the human brain during deep medicated sleep, the natural biocurrents are amplified from 0.05-1mA and modeled at the appropriate frequency of 1600-1700 Hz from minimum to maximum and vice versa (41
Найближчим аналогом є спосіб електробіостимулювання центральної нервової системи людини, що містить « в собі вплив на ділянки головного мозку в зоні чола і потилиці пацієнта відтвореними природними біострумами, З 70 попередньо записаними з тих же ділянок головного мозку людини, одночасно з впливом біострумами проводять с подразнення ретикулярної формації головного мозку пацієнта електрострумом 10-7ОмА і частотою 0,5- 320 Гц, з» причому, можно використовувати біоструми, попередньо записані у людини, що знаходиться під дією медикаменту 5).The closest analogue is the method of electrobiostimulation of the human central nervous system, which contains "effect on the areas of the brain in the area of the patient's forehead and the back of the head with reproduced natural biocurrents, with 70 pre-recorded from the same areas of the human brain, simultaneously with the influence of biocurrents, irritation of the reticular formation of the patient's brain with an electric current of 10-7 OhmA and a frequency of 0.5-320 Hz, moreover, it is possible to use biocurrents previously recorded in a person who is under the influence of medication 5).
Проте і ці способи не позбавлені недоліків. Внаслідок того, що електроенцефалографи містять підсилювачі з досить високим коефіцієнтом підсилення, вони мають значний рівень власних шумів, що негативно впливає на і-й результати застосування способу. Але найголовніше, що артефакти (значні нефункціональні зміни о електроенцефалограми, що викликаються м'язовою напругою пацієнта, електричним наведенням, недосконалістю апаратури), які майже завжди присутні при записуванні електроенцефалограми і є і-й неадекватними подразювачами для центральної нервової системи, що знижує лікувальний профілактичний «їз» 20 ефекти. Крім того, вказані недоліки заважають використовувати при відомих методах весь діапазон ефективних частот. Завданням, на вирішення якого спрямовано винахід, є підвищення ефективності фізіотерапевтичної дії со на пацієнта шляхом вилучення з електроенцефалограми шумів і артефактів, і застосування найефективнішого діапазону частот.However, these methods are not without drawbacks. Due to the fact that electroencephalographs contain amplifiers with a fairly high amplification factor, they have a significant level of their own noise, which negatively affects the i-th results of the application of the method. But the most important thing is that artifacts (significant non-functional changes in the electroencephalogram caused by the patient's muscle tension, electrical guidance, imperfection of the equipment), which are almost always present when recording the electroencephalogram and are inadequate irritants for the central nervous system, which reduces the therapeutic and preventive "Iz" 20 effects. In addition, the specified disadvantages prevent the use of the entire range of effective frequencies with known methods. The task to be solved by the invention is to increase the effectiveness of the physiotherapeutic effect on the patient by removing noises and artifacts from the electroencephalogram, and using the most effective frequency range.
Завдання виконано тим, що в способі фізіотерапевтичної корекції фізіологічного стану людини, що 29 грунтується на впливи на ділянки головного мозку в зоні чола і потилиці пацієнта відтвореними природнимиThe task is accomplished by the fact that in the method of physiotherapeutic correction of the physiological state of a person, which is based on effects on the areas of the brain in the area of the forehead and the back of the patient's head by reproduced natural
ГФ) біострумами, попередньо записаними з тих же ділянок головного мозку людини і одночасного подразнення юю ретикулярної формації головного мозку пацієнта електрострумом, попередньо записані біоструми з ділянок головного мозку людини в зоні чола і потилиці у вигляді безперервної послідовності електричних імпульсів, піддають частотному аналізу і фільтрації, потім з цієї послідовності імпульсів вилучають ділянки, що вміщують 60 шуми і артефакти, і замінюють на ті, що не вміщують їх, створюють з них іншу безперервну послідовність імпульсів, за допомогою якої проводять вплив, або попередньо записані біоструми у вигляді безперервної послідовності електричних імпульсів піддають частотному аналізу і фільтрації, потім вибирають окремі імпульси або групи імпульсів, що не містять шумів чи артефактів, створюють з них іншу безперервну послідовність імпульсів, з допомогою якої впливають, на подразнення ретикулярної формації проводять електрострумом, бо поступово та/чи поступово змінюючи напругу в інтервалі 2-240 вольт, та/ чи силу струму в межах 2-7ОмА, та/ чи частоту струму в межах 0,5-1700Гц, крім того, вплив можна виконувати біострумами, попередньо записаними у людини, що знаходиться під дією медикаменту.HF) biocurrents pre-recorded from the same areas of the human brain and simultaneous stimulation of the reticular formation of the patient's brain with an electric current, pre-recorded biocurrents from the areas of the human brain in the forehead and occiput in the form of a continuous sequence of electrical impulses are subjected to frequency analysis and filtering, then, from this sequence of pulses, areas containing 60 noise and artifacts are removed and replaced by those that do not contain them, another continuous sequence of pulses is created from them, with the help of which the influence is carried out, or pre-recorded biocurrents in the form of a continuous sequence of electrical impulses are subjected to frequency analysis and filtering, then select individual pulses or groups of pulses that do not contain noise or artifacts, create another continuous sequence of pulses from them, with the help of which they affect the irritation of the reticular formation with an electric current, because gradually and/or gradually changing the voltage in and ntervals of 2-240 volts, and/or current strength in the range of 2-7ΩA, and/or current frequency in the range of 0.5-1700Hz, in addition, the effect can be performed by biocurrents previously recorded in a person under the influence of medication.
Здійснення способу проілюстровано наступними прикладами. Установка, з допомогою якої реалізується заявлений спосіб, вміщує програмне - апаратний комплекс на базі персонального комп'ютера для аналізу та обробки записаних біоритмів, прилад для записування і відтворення біострумів, підсилювачі струму і відтворення біострумів, електростимулятор та набір електродів.The implementation of the method is illustrated by the following examples. The installation, with the help of which the claimed method is implemented, contains a software-hardware complex based on a personal computer for analyzing and processing recorded biorhythms, a device for recording and reproducing biocurrents, current amplifiers and reproducing biocurrents, an electrical stimulator and a set of electrodes.
Загалом спосіб реалізується таким чином. У пацієнта чи здорової людини, що знаходиться, в разі необхідності, під дією медикаменту, що вибирається в залежності від діагнозу, записують біоструми у вигляді 7/0 послідовності електричних імпульсів при розміщенні електродів на чолі і потилиці. Записану послідовність електричних імпульсів (електроенцефалограму) піддають частотному аналізу і фільтрації в межах 0,5-40Гц, бо якраз у цьому діапазоні частот сконцентровані пануючі ритми. Вилучають з послідовності імпульси чи їх ділянки, що містять шуми чи артефакти, і замінюють їх на ті, що не містять шумів або артефактів. Крім того, можна створювати послідовність з одного чи декількох імпульсів, що не містять шумів і артефактів шляхом їх 7/5 багатократного повторення.In general, the method is implemented as follows. In a patient or a healthy person, who is, if necessary, under the influence of a medication selected depending on the diagnosis, biocurrents are recorded in the form of a 7/0 sequence of electrical impulses when electrodes are placed on the forehead and back of the head. The recorded sequence of electrical impulses (electroencephalogram) is subjected to frequency analysis and filtering in the range of 0.5-40 Hz, because it is precisely in this frequency range that the prevailing rhythms are concentrated. Impulses or their sections containing noise or artifacts are removed from the sequence and replaced with those that do not contain noise or artifacts. In addition, it is possible to create a sequence of one or more pulses that do not contain noise and artifacts by repeating them 7/5 times.
Пацієнту накладають електроди на чолі і потилиці для впливу завчасно підготовленою і обробленую за цим способом послідовністю електричних імпульсів. Вплив проводять в діапазоні 2-24 вольти.Electrodes are placed on the patient's forehead and back of the head for exposure to a sequence of electrical impulses prepared in advance and processed in this way. The influence is carried out in the range of 2-24 volts.
Одночасно з цією дією, проводять подразнення ретикулярної формації при очно-потиличному розміщенні електродів електричним струмом в межах 2-240 вольт, 2-70 міліампер та частотою 0,5-1700ГцЦ, поступово чи 2о ступінчато зміняючи напругу, силу струму, чи частоту струму в залежності від діагнозу і реакції пацієнта на цей вплив. Час впливу на протязі 1 сеансу також залежить від діагнозу, стану та реакції пацієнта на вплив і звичайно становить від 10 до 65 хвилин. Кількість сеансів визначають за зміною об'єктивного стану пацієнта.Simultaneously with this action, irritation of the reticular formation is carried out with the oculo-occipital placement of electrodes with an electric current in the range of 2-240 volts, 2-70 milliamperes and a frequency of 0.5-1700Hz, gradually or 2o steps changing the voltage, current strength, or current frequency in depending on the diagnosis and the patient's reaction to this effect. The exposure time during 1 session also depends on the diagnosis, condition and the patient's reaction to exposure and usually ranges from 10 to 65 minutes. The number of sessions is determined by the change in the patient's objective condition.
Кількість сеансів може коливаться від 1 до 7.The number of sessions can vary from 1 to 7.
Приклад 1. Хворий А., 27 років, з діагнозом неврастенії. При лікуванні впливали біострумами, записаними сч від здорової людини в стані спокою і від неї ж, хворої, під час медикаментозного сну чи безпосередньо після введення транквілізатора (феназепаму). Електроди для впливу біострумами (20-3ОМА) накладали і) екстрацеребрально, а подразнення ретикулярної формації проводили струмами 20-50мМА з частотою 50-100ГуЦ при очно - потиличному розміщенні електродів. Вплив біострумами і подразненні ретикулярної формації проводили одночасно. Шуми і артефакти з записів біострумів не вилучались. Час впливу протягом одного сеансу со зо дановив 40- 60 хвилин. Провадились 5 сеансів. Внаслідок цього зменшилась подразливість, нормалізувався сон, відновилась працездатність. «Example 1. Patient A., 27 years old, diagnosed with neurasthenia. The treatment was influenced by biocurrents recorded from a healthy person at rest and from the same person, a patient, during medicated sleep or immediately after the administration of a tranquilizer (phenazepam). Electrodes for exposure to biocurrents (20-3Ω) were applied i) extracerebrally, and stimulation of the reticular formation was carried out with currents of 20-50mMA with a frequency of 50-100HuC with eye-occipital placement of electrodes. Exposure to biocurrents and irritation of the reticular formation was carried out simultaneously. Noise and artifacts were not removed from biocurrent recordings. The exposure time during one session is 40-60 minutes. 5 sessions were held. As a result, irritability decreased, sleep normalized, and work capacity was restored. "
Приклад 2. Хворий Б., 36 років, з діагнозом неврастенії. При лікуванні впливами біострумами, записаними ю від здорової людини в стані спокою і від цієї ж людини, під час медикаментозного сну чи безпосередньо після введення транквілізатора (феназепаму). Електроди для впливу біострумами (20-3ОМА) накладали со екстрацеребрально, а подразнення ретикулярної формації проводили струмами 20-50мМА з частотою 50-100ГуЦ ю при очно - потиличному розміщенні електродів. Вплив біострумами і подразнення ретикулярної формації проводили одночасно. Шуми і артефакти з записів біострумів були вилучені, записи відкореговані. Час впливу за один сеанс становив 20-45 хвилин. Проводилось З сеанси. Досягнуть практично того ж результату, що в прикладі ІГ «Example 2. Patient B., 36 years old, diagnosed with neurasthenia. When treated with the effects of biocurrents, recorded from a healthy person at rest and from the same person, during medicated sleep or immediately after the administration of a tranquilizer (phenazepam). Electrodes for exposure to biocurrents (20-3Ω) were applied extracerebrally, and stimulation of the reticular formation was carried out with currents of 20-50mMA with a frequency of 50-100HuC and with eye-occipital placement of electrodes. The effect of biocurrents and irritation of the reticular formation was carried out simultaneously. Noise and artifacts from biocurrent recordings were removed, recordings were corrected. The exposure time for one session was 20-45 minutes. Z sessions were held. They will achieve almost the same result as in the example of IG "
Приклад 3. Хворий В., 55 років, з діагнозом гіпертонічної хвороби 1-го ступеню. При лікуванні впливам пт) с екстрацеребрально біострумами (30-40мА) записаними попередньо від здорової людини в стані спокою, з . одночасним подразненням ретикулярної формації струмами 15-35мА з частотою 90-360ГЦ при очно - и?» потиличному розміщенні електродів. Час впливу за один сеанс становив 25-50 хвилин. Проводилось 7 сеансів.Example 3. Patient V., 55 years old, diagnosed with hypertension of the 1st degree. When treating the effects of pt) with extracerebral biocurrents (30-40mA) previously recorded from a healthy person in a state of rest, with . simultaneous irritation of the reticular formation with currents of 15-35mA with a frequency of 90-360Hz at the eye? occipital placement of electrodes. The exposure time for one session was 25-50 minutes. 7 sessions were held.
Як наслідок, артеріальний тиск нормалізувався, покращився сон, знизилась подразливість, відновилась працездатність. с Приклад 4. Хворому Г, 32 років, з діагнозом нейродерміт при лікуванні екстрацеребрально робили впливи біострумами (20-40мМА), попередньо записаними від здорової людини в стані спокою і бюструмами цього ж со хворого, записаними через 30-60 хвилин після введення йому лікувальної дози феназепаму. Одночасно с проводилось подразнення ретикулярної формації струмами 20-70мМА з частотою 250-550Гц через розміщені в очно - потиличній зоні електроди. ве Сеанс продовжувався 40-60 хвилин. Проведено 5 сеансів. Після другого сеансу отерплість зменшилась. с Після 5 сеансів нормалізувався сон, зникли нервовість і отерплість.As a result, blood pressure normalized, sleep improved, irritability decreased, and work capacity was restored. Example 4. Patient G, 32 years old, with a diagnosis of neurodermatitis, during extracerebral treatment, was exposed to biocurrents (20-40mMA) pre-recorded from a healthy person at rest and biocurrents of the same patient, recorded 30-60 minutes after the administration of the therapeutic doses of phenazepam. At the same time, the reticular formation was stimulated with currents of 20-70mA with a frequency of 250-550Hz through electrodes placed in the eye-occipital zone. The session lasted 40-60 minutes. 5 sessions were held. After the second session, the numbness decreased. c After 5 sessions, sleep normalized, nervousness and numbness disappeared.
Приклад 5. Пацієнт Д., 44 років. Діагноз: неврастенія (гіпостенічна форма) з порушенням сну. Нарікання на підвищену стомлюванють при розумовому і фізичному навантаженні. На головний мозок пацієнта впливали 5 біострумами, записаними від нього ж на початку лікування, за 40 хвилин після введення стимулюючого засобу - сиднокарбу. Одночасно проводилось подразнення ретикулярної формації струмами 20-60МА з частотоюExample 5. Patient D., 44 years old. Diagnosis: neurasthenia (hyposthenic form) with sleep disturbance. Complaining about increased fatigue during mental and physical exertion. The patient's brain was affected by 5 biocurrents recorded from him at the beginning of the treatment, 40 minutes after the introduction of the stimulating agent - sydnokarb. At the same time, stimulation of the reticular formation was carried out with currents of 20-60 MA with frequency
Ф) 1000-1700Гц через електроди, розміщені в очно - потиличній зоні. На другий день стан пацієнта поліпшився, ка знизилась стомлюваність під час розумової і фізичній праці. Після б сеансів повністю нормалізувалась працездатність. во Приклад 6. Пацієнт К., 36 років. Діагноз: неврастенія (гіперстенічна форма) с порушенням сну. Нарікає на підвищену подразливість, поверховий, неміцний сон і неможливість заснути в транспорті, в період міжпольотного відпочинку (пацієнт-пілот), в екстремальних умовах. Пацієнтові одноразово введено снотворне (з ряду барбітуратів). За 30-40 хвилин в нього записувались біоструми головного мозку. Під час лікування пацієнтові на ті ж місця головного мозку впливали записаними попередньо біострумами. Одночасно 65 проводилось подразнення ретикулярної формації струмами 20-70мА частотою 450-1100Гц через очно - потиличні електроди. Під цим впливом хворий засинав на протязі 2-3 хвилин, після чого він відчував себе свіжим і працездатним. Після проведення 5 сеансів у пацієнта нормалізувався сон, зниклі нервові розлади, підвищилась працездатність. Викликаний штучний сон практично не відрізнявся від фізіологічного.F) 1000-1700 Hz through electrodes placed in the eye-occipital zone. On the second day, the patient's condition improved, and fatigue during mental and physical work decreased. After the sessions, working capacity was completely normalized. in Example 6. Patient K., 36 years old. Diagnosis: neurasthenia (hypersthenic form) with sleep disturbance. He complains of increased irritability, superficial, unstable sleep and the inability to fall asleep in transport, during the period of rest between flights (pilot patient), in extreme conditions. A sleeping pill (from a number of barbiturates) was administered to the patient once. For 30-40 minutes, biocurrents of the brain were recorded in it. During the treatment, the same areas of the patient's brain were affected by pre-recorded biocurrents. At the same time, the reticular formation was stimulated with currents of 20-70mA at a frequency of 450-1100Hz through eye-occipital electrodes. Under this influence, the patient fell asleep within 2-3 minutes, after which he felt fresh and able to work. After 5 sessions, the patient's sleep normalized, nervous disorders disappeared, and work capacity increased. The induced artificial sleep practically did not differ from physiological sleep.
Крім того, діяння біострумів мозку, записаних після введення стимулюючого засобу (сиднокарбу) викликало у пацієнта підсилення фізичної і розумової активності.In addition, the action of brain biocurrents recorded after the introduction of a stimulant (sydnocarb) caused the patient to increase physical and mental activity.
Приклад 7. Пацієнт Л, 40 років, з діагнозом нейродерміт. Попередньо записували від хворого біоструми, з яких вибирали окремі імпульси, які не містять шумів, та/чи артефактів, створювали з них іншу безперервну послідовність імпульсів шляхом їх багатократного повторення. При лікуванні екстрацеребрально робили впливи цією послідовністю імпульсів (20-40мА). Одночасно проводилось подразнення ретикулярної формації струмами 7/0. 20-ТОМА з частотою 250-550Гц через розміщені в очно - потиличній зоні електроди.Example 7. Patient L, 40 years old, diagnosed with neurodermatitis. Biocurrents were pre-recorded from the patient, from which individual impulses that did not contain noise and/or artifacts were selected, and another continuous sequence of impulses was created from them by repeating them multiple times. During the treatment, extracerebral effects were made with this sequence of pulses (20-40mA). At the same time, reticular formation was stimulated with 7/0 currents. 20-VOLUME with a frequency of 250-550 Hz through electrodes placed in the eye-occipital zone.
Сеанс продовжувався 40-60 хвилин. Проведено 5 сеансів. Після другого сеансу отерплість зменшилась.The session lasted 40-60 minutes. 5 sessions were held. After the second session, the numbness decreased.
Після 5 сеансів нормалізувався сон, зникли нервовість і отерплість.After 5 sessions, sleep normalized, nervousness and numbness disappeared.
Приклад 8. Пацієнт М., 60 років. Діагноз: неврастенія (гіпостенічна форма) з порушенням сну. Нарікання на підвищену стомлюванють при розумовому і фізичному навантаженні. Попередньо, за 40 хвилин після введення 7/5 Стимулюючого засобу - сиднокарбу, записвали від хворого біоструми, з яких вибирали групи імпульсів, яка не містять шумів, та/чи артефактів, створювали з них іншу безперервну послідовність імпульсів шляхом їх багатократного повторення. На головний мозок пацієнта впливали цією послідовністю імпульсів. Одночасно проводилось подразнення ретикулярної формації струмами 20-60ОмМА з частотою 1000-1700Гц через електроди, розміщені в очно - потиличній зоні. На другий день стан пацієнта поліпшився, знизилась стомлюваність під час розумової і фізичній праці. Після 6 сеансів повністю нормалізувалась працездатність.Example 8. Patient M., 60 years old. Diagnosis: neurasthenia (hyposthenic form) with sleep disturbance. Complaining about increased fatigue during mental and physical exertion. Previously, 40 minutes after the introduction of the 7/5 Stimulant - sydnokarb, biocurrents were recorded from the patient, from which groups of impulses that did not contain noise and/or artifacts were selected, and another continuous sequence of impulses was created from them by repeating them multiple times. The patient's brain was affected by this sequence of pulses. At the same time, the reticular formation was stimulated with currents of 20-60ΩMA with a frequency of 1000-1700Hz through electrodes placed in the eye-occipital zone. On the second day, the patient's condition improved, fatigue during mental and physical work decreased. After 6 sessions, working capacity was completely normalized.
Наведені приклади не вичерпують всіх можливостей застосування способу для лікування та профилактики різних захворювань.The given examples do not exhaust all the possibilities of using the method for the treatment and prevention of various diseases.
Література: 1. А 36. СРСР Мо 211752, ЗОК, 16, 1968. сч 2. А. 36. СРСР Мо 1233874, А 61 М 1/18, 1985. 3. Патент РБ Мо 1493, АбІМ 1/18, 1997. і) 4. Патент РБ Мо 1492, АбІМ 1/18, 1997. 5. Патент РБ Мо 1460, АБЄ1В 5/ 04, 1997. сLiterature: 1. A 36. USSR Mo 211752, ZOK, 16, 1968. 2. A. 36. USSR Mo 1233874, A 61 M 1/18, 1985. 3. Patent RB Mo 1493, AbIM 1/18, 1997 i) 4. Patent RB Mo 1492, AbIM 1/18, 1997. 5. Patent RB Mo 1460, ABЭ1В 5/ 04, 1997. p
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BY19980299 | 1998-03-26 | ||
| PCT/BY1998/000009 WO1999048553A1 (en) | 1998-03-26 | 1998-10-09 | Method of physiotherapeutic correction of physiological state of human organism |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA58548C2 true UA58548C2 (en) | 2003-08-15 |
Family
ID=4083722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99105853A UA58548C2 (en) | 1998-03-26 | 1998-09-10 | Method for physiotherapeutic correction of physiological state of human body |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU9425198A (en) |
| CA (1) | CA2326172A1 (en) |
| RU (1) | RU2168935C2 (en) |
| UA (1) | UA58548C2 (en) |
| WO (1) | WO1999048553A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2330607C2 (en) * | 2001-06-13 | 2008-08-10 | Компьюмедикс Лимитед | Methods and device for consciousness monitoring |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3032029A (en) * | 1958-07-09 | 1962-05-01 | Thompson Ramo Wooldridge Inc | System controlling apparatus and method |
| SU1233874A1 (en) | 1981-11-27 | 1986-05-30 | Министерство Здравоохранения Усср | Method of treatment of duodenal and peptic ulcer |
| US5611350A (en) * | 1996-02-08 | 1997-03-18 | John; Michael S. | Method and apparatus for facilitating recovery of patients in deep coma |
-
1998
- 1998-09-10 UA UA99105853A patent/UA58548C2/en unknown
- 1998-10-09 CA CA002326172A patent/CA2326172A1/en not_active Abandoned
- 1998-10-09 RU RU99108444/14A patent/RU2168935C2/en not_active IP Right Cessation
- 1998-10-09 AU AU94251/98A patent/AU9425198A/en not_active Abandoned
- 1998-10-09 WO PCT/BY1998/000009 patent/WO1999048553A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU9425198A (en) | 1999-10-18 |
| CA2326172A1 (en) | 1999-09-30 |
| RU2168935C2 (en) | 2001-06-20 |
| WO1999048553A1 (en) | 1999-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6856704B2 (en) | Device for the treatment of medical disorders | |
| Grinker et al. | Studies on corticohypothalamic relations in the cat and man | |
| Chakravarthy et al. | Mechanism of action in burst spinal cord stimulation: review and recent advances | |
| Stohr et al. | Origin of somatosensory evoked scalp responses in man | |
| US6430443B1 (en) | Method and apparatus for treating auditory hallucinations | |
| US6463328B1 (en) | Adaptive brain stimulation method and system | |
| JP2023055798A (en) | Accessing spinal network to enable respiratory function | |
| Hassler et al. | Behavioural and EEG arousal induced by stimulation of unspecific projection systems in a patient with post-traumatic apallic syndrome | |
| US8934967B2 (en) | Systems, methods and devices for treating tinnitus | |
| Banzett et al. | Cardiorespiratory variables and sensation during stimulation of the left vagus in patients with epilepsy | |
| JP2013525029A (en) | Pain management system | |
| US10076666B2 (en) | Systems and methods for treating post-traumatic stress disorder | |
| Gücer et al. | Thalamic EEG recordings in patients with chronic pain | |
| Agadagba et al. | Excitation of the pre-frontal and primary visual cortex in response to transcorneal electrical stimulation in retinal degeneration mice | |
| UA58548C2 (en) | Method for physiotherapeutic correction of physiological state of human body | |
| MAGORA et al. | Observations on electrically induced sleep in man | |
| WO2015024945A1 (en) | Systems and methods for electrotherapy combined with feedback from sensors | |
| RU2226381C1 (en) | Method for restoring working capacity of human organism and treating the cases of chronic fatigue syndrome | |
| Siever | Stimulation Technologies:" New" Trends in" Old" Techniques | |
| RU2820133C1 (en) | Method for non-invasive low-current electrical stimulation of brain structures | |
| RU2202382C2 (en) | Method for treating the cases of bronchial asthma and obstructive bronchitis | |
| US11241575B1 (en) | Anxiolysis without sedation: awake craniotomy facilitated by continuous direct stimulation of cingulum bundle | |
| RU2096047C1 (en) | Method for treating psychogenic headaches | |
| RU2383368C2 (en) | Method of treating epilepsy by electric stimulation of carotid sinus reflexogenic zone nerves of after karshurov se-bersnev vp | |
| He et al. | Transcranial alternating current stimulation at individual alpha frequency enhances alpha activity in frontal areas |