UA5778U - Khiller-serdiuk method for treating opium addiction - Google Patents
Khiller-serdiuk method for treating opium addiction Download PDFInfo
- Publication number
- UA5778U UA5778U UA20040806980U UA2004806980U UA5778U UA 5778 U UA5778 U UA 5778U UA 20040806980 U UA20040806980 U UA 20040806980U UA 2004806980 U UA2004806980 U UA 2004806980U UA 5778 U UA5778 U UA 5778U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dose
- catapressan
- dormicum
- patient
- body weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4h-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims abstract description 13
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims abstract description 7
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N Ondansetron Chemical compound CC1=NC=CN1CC1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 6
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940072018 zofran Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940095970 imodium Drugs 0.000 claims abstract 2
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 claims description 11
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 9
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 claims description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 8
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims description 6
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims description 6
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 claims description 6
- 229940072272 sandostatin Drugs 0.000 claims description 6
- 238000009101 premedication Methods 0.000 abstract description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 239000002869 intravenous anesthetic agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 8
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 5
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 4
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 4
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 3
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 2
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 2
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 101100325762 Amanita phalloides AMA2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000003698 Heroin Dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- -1 angioprotectors Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до наркології, і може бути використана при лікуванні хворих з опіатною залежністю.A useful model refers to medicine, namely narcology, and can be used in the treatment of patients with opiate addiction.
Відомий спосіб лікування абстинентного синдрому при героїновій наркоманії (Патент Росії 2191019, опубл. 20.10.02, Аб1К31/662, Аб1Р25/30| за допомогою медикаментозних препаратів, що включають інфузійні засоби, ангіопротектори, транквілізатори, анальгетики і додатково використовують демифосфон.There is a known method of treatment of withdrawal syndrome in heroin addiction (Russian Patent 2191019, publ. 20.10.02, Ab1K31/662, Ab1R25/30| with the help of medicinal preparations, which include infusion agents, angioprotectors, tranquilizers, analgesics and additionally use demiphosphon.
Недоліками даного способу є необхідність тривалого лікування і низька ефективність способу.The disadvantages of this method are the need for long-term treatment and the low efficiency of the method.
Найбільш близьким до заявленого є спосіб лікування пацієнтів з опійною наркоманією (Патент Росії 2147879, опубл. 27.04.2000, Аб1К31/485, Аб1КУ/22, Аб1Р25/36| шляхом поетапного впливу на пацієнта, при цьому на першому етапі під загальною анестезією на фоні штучної вентиляції легень здійснюють детоксикацію з використанням налоксона і налтрексона протягом 6 годин, далі проводять підшкірну імплантацію налтрексон- кортикостероїда у вигляді таблеток на строк 2-3 місяця.The method of treatment of patients with opium addiction is closest to the stated one (Russian Patent 2147879, publ. 04/27/2000, Ab1K31/485, Ab1KU/22, Ab1R25/36 | by means of a stepwise effect on the patient, while at the first stage under general anesthesia in the background of artificial lung ventilation, detoxification is carried out using naloxone and naltrexone for 6 hours, then naltrexone-corticosteroid is implanted subcutaneously in the form of tablets for a period of 2-3 months.
Недоліками способу є його низька ефективність, що зв'язано з невисокою тривалістю дії, необхідністю тривалого лікування, високим ступенем фізичних страждань пацієнтів. Підшкірно імплантована капсула часто покривається з'єднувальною тканиною, що перешкоджає абсорбції ліків у кров. Внаслідок цього пацієнти вже через 2-3 дні починають почувати симптоми абстиненції і часто повертаються до вживання наркотиків.The disadvantages of the method are its low efficiency, which is associated with a short duration of action, the need for long-term treatment, and a high degree of physical suffering of patients. A subcutaneously implanted capsule is often covered with connective tissue, which prevents the absorption of drugs into the blood. As a result, patients begin to feel withdrawal symptoms after 2-3 days and often return to drug use.
Відомо, що вживання наркотиків опіатної групи викликає ряд біохімічних і фізіологічних змін головного мозку.It is known that the use of opiate drugs causes a number of biochemical and physiological changes in the brain.
Підвищується кількість опіатних рецепторів і зростає їхня чутливість. Накопичуються у великих кількостях у пресинапсах головного мозку такі нейротрансміттери, як норадреналін і допамін, унаслідок чого виявляються клінічні ознаки абстиненції (при відсутності опіатів).The number of opiate receptors increases and their sensitivity increases. Neurotransmitters such as norepinephrine and dopamine accumulate in large quantities in the presynapses of the brain, resulting in clinical signs of withdrawal (in the absence of opiates).
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу лікування опійної наркоманії шляхом медикаментозного впливу на пацієнта і блокування опіатних рецепторів поетапним проведенням премедикації, загальної анестезії і детоксикації що дозволить значно скоротити терміни лікування, зменшити фізичні страждання хворого від абстинентного синдрому та усунути патологічний потяг до наркотиків.The basis of a useful model is the task of improving the method of treating opiate addiction by drugging the patient and blocking opiate receptors by staged premedication, general anesthesia, and detoxification, which will significantly shorten the duration of treatment, reduce the patient's physical suffering from withdrawal syndrome, and eliminate the pathological craving for drugs.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі лікування опійної наркоманії, що включає поетапний медикаментозний вплив на пацієнта, відповідно до корисної моделі, хворому проводять премедикацію уводячи внутрішньом'язово протягом 4 годин розчин катапресана в дозі 50-150мкг/кг ваги тіла, дормікума в дозі 2,5-10мг/кг ваги тіла, вітамін С 1-2г і 1 таблетку іммодіума, потім проводять загальну анестезію внутрішньовенним уведенням пропофола у дозі 100-200Омг і дормікума в дозі 10-15мг, далі проводять детоксикацію організму вводячи протягом 4 годин щогодини внутрішньовенно фамотедин у дозі 0,3-1Омг/кг у сполученні із зофраном у дозі 0,05-5мг/кг, а внутрішньошлунково нальтрексон у дозі 0,05-1,5мг/кг у сполученні з катапресаном у дозі 0,1-5мг/кг, одночасно хворий одержував три рази підшкірно розчин пептиду, після останнього дозування лік проводять налоксон-тест.The task is solved by the fact that in the method of treatment of opium addiction, which includes a step-by-step drug effect on the patient, according to a useful model, the patient is premedicated by introducing intramuscularly for 4 hours a solution of catapressan at a dose of 50-150 μg/kg of body weight, Dormicum at a dose 2.5-10mg/kg of body weight, vitamin C 1-2g and 1 tablet of immodium, then general anesthesia is carried out by intravenous administration of propofol in a dose of 100-200Omg and dormicum in a dose of 10-15mg, then detoxification of the body is carried out intravenously every hour for 4 hours famotedin at a dose of 0.3-1mg/kg in combination with zofran at a dose of 0.05-5mg/kg, and intragastric naltrexone at a dose of 0.05-1.5mg/kg in combination with catapressan at a dose of 0.1-5mg/ kg, at the same time the patient received a peptide solution subcutaneously three times, after the last dosage of the drug, a naloxone test was performed.
Застосування даного комплексу медикаментів забезпечує прискорене звільнення пресинапсів головного мозку від нейротрансміттерів і в такий спосіб зменшння періоду абстиненції до 3-4 годин замість 2-3 тижнів.The use of this complex of medicines provides an accelerated release of brain presynapses from neurotransmitters and thus reduces the abstinence period to 3-4 hours instead of 2-3 weeks.
Дозування комплексу медикаментів вибирають у залежності від віку і статі пацієнта, а також від тривалості вживання наркотиків.The dosage of the complex of medicines is chosen depending on the age and gender of the patient, as well as on the duration of drug use.
Опіатні ліки є сильними блокаторами рецепторів антагоністів АМа2. При детоксикації, коли пацієнт одержує антагоністи, у кишечнику виділяється велика кількість ацетилхоліну і серотоніну, крім того в кишечнику знаходиться М.І.Р.-пептид, що регулює виділення великої кількості рідини в кишечнику. Використання у якості штучного пептиду сандостатина дозволяє блокувати виділення М.І.Р.-пептиду. У такий спосіб вживання сандостатина і катапресана зменшує гастроінтестинальні побічні ефекти в пацієнтів, що проходять лікування від опіатної залежності.Opiate drugs are strong blockers of AMA2 antagonist receptors. During detoxification, when the patient receives antagonists, a large amount of acetylcholine and serotonin is released in the intestine, in addition, there is an MIR-peptide in the intestine, which regulates the release of a large amount of liquid in the intestine. The use of sandostatin as an artificial peptide allows you to block the release of the M.I.R.-peptide. In this way, the use of sandostatin and catapressan reduces gastrointestinal side effects in patients undergoing treatment for opiate addiction.
Практично спосіб здійснюють таким чиномPractically, the method is carried out as follows
На першому етапі, після медичного обстеження пацієнта і з'ясування можливості проведення даного способу лікування, хворому проводять премедикацію. Протягом 4 годин внутрішньом'язово вводять розчин катапресана в дозі 50-150мкг/кг ваги тіла, дормікума в дозі 2,5-10мг/кг ваги тіла, вітамін С в кількості 1-2г і одну таблетку іммодіума. Далі хворого переводять у реанімаційне відділення, приєднують до моніторів пульсу, тиску і сотурації кисню. Проводять загальну анестезію внутрішньовенним уведенням пропофола в дозі 100-200мг і дормікума в дозі 10-15мг. Після втрати свідомості пацієнтові проводять інтубацію легень, уводять шлунковий зонд і катетер у сечовий міхур. Анестезія підтримується за допомогою крапельниці з розчином пропофола і дормікума внутрішньовенно. Далі проводять детоксикацію організму вводячи протягом 4 годин щогодини внутрівенно фамотедин у дозі 0,3-1Омг/кг у сполученні із зофраном у дозі 0,05-5мг/кг. Внутрішньошлунково вводиться нальтрексон у дозі 0,05-1,5мг/кг у сполученні з катапресаном у дозі 0,1-5мг/кг. Одночасно хворий одержував три рази підшкірно розчин пептиду, у якості якого використовують сандостатин. Після останнього дозування ліків проводять налоксон-тест. Для цього внутрівенно вводять 0,4-0,8мг налоксона і фіксують можливі зміни дихання, пульсу, тиску та стану шкіряних покривів. При відсутності вищезгаданих ознак абстиненції припиняють загальну анестезію і пацієнтові проводять екстубацію.At the first stage, after a medical examination of the patient and clarification of the possibility of carrying out this method of treatment, the patient is given premedication. Within 4 hours, a solution of catapressan in a dose of 50-150mcg/kg of body weight, Dormicum in a dose of 2.5-10mg/kg of body weight, vitamin C in the amount of 1-2g and one tablet of immodium are administered intramuscularly. Next, the patient is transferred to the intensive care unit, connected to pulse, pressure and oxygen saturation monitors. General anesthesia is performed with intravenous administration of propofol in a dose of 100-200 mg and Dormicum in a dose of 10-15 mg. After losing consciousness, the patient is intubated, a stomach probe and a catheter are inserted into the bladder. Anesthesia is maintained with the help of a dropper with a solution of propofol and dormicum intravenously. Next, the body is detoxified by injecting famotedin intravenously every hour for 4 hours at a dose of 0.3-1Omg/kg in combination with zofran at a dose of 0.05-5mg/kg. Naltrexone is administered intragastrically at a dose of 0.05-1.5 mg/kg in combination with catapressan at a dose of 0.1-5 mg/kg. At the same time, the patient received three times subcutaneously a solution of peptide, which is used as sandostatin. After the last dose of medication, a naloxone test is performed. For this, 0.4-0.8 mg of naloxone is administered intravenously and possible changes in breathing, pulse, pressure, and skin condition are recorded. In the absence of the above-mentioned withdrawal symptoms, general anesthesia is stopped and the patient is extubated.
Наступні приклади ілюструють практичне використання запропонованого способу лікування опійної наркоманії.The following examples illustrate the practical use of the proposed method of treating opium addiction.
Приклад 1Example 1
Пацієнтка К., 23 року, діагноз: опійна наркоманія, стаж уживання - останні 5 років по 1г героїну в день внутрішньовенно. Одержала премедикацію, при якій їй було дано 5мг дормікума, 75мкг катапресана, 1г вітаміну С та 1 таблетка іммодіума. Після трьох сеансів премедикації з інтервалом 1 година її перевели в реанімаційне відділення, де їй була поставлена крапельниця з 0,995 фізіологічним розчином, здійснене підключення до монітора серця, тиску і сатурації кисню. Далі пацієнтці проведена загальна анестезія за допомогою внутрішньовенного уведення 10мг дормікума і 100мг пропофола. Після місцевої анестезії голосових зв'язок 290 розчином езракоїна була зроблена інтубація і через кілька секунд вона стала дихати спонтанно. Одночасно в шлунок був уведений зонд і катетер у сечовий міхур. Для підтримки анестезії пацієнтка увесь час одержувала пропофол внутрішньовенно в розрахунку бмг/кг ваги тіла в годину. Після стабілізації стану через шлунковий зонд було введено 25мг налтрексона і 75мг катапресана. Одночасно підшкірно введено 0,05мг сандостатина, а внутрішньовенно 40мг фамотедина і 4мг зофрана. Уся процедура повторювалася З рази в тому ж дозуванні.Patient K., 23 years old, diagnosis: opium addiction, history of use - 1 g of heroin per day intravenously for the past 5 years. She received premedication, during which she was given 5 mg of Dormicum, 75 μg of catapressan, 1 g of vitamin C, and 1 tablet of immodium. After three sessions of premedication with an interval of 1 hour, she was transferred to the intensive care unit, where she was given a dropper with 0.995 physiological solution, connected to a heart monitor, pressure and oxygen saturation. Next, the patient underwent general anesthesia with intravenous administration of 10 mg of Dormicum and 100 mg of propofol. After local anesthesia of the vocal cords with 290 ezracoine solution, intubation was performed and after a few seconds she began to breathe spontaneously. At the same time, a probe was inserted into the stomach and a catheter into the bladder. To maintain anesthesia, the patient constantly received propofol intravenously at the rate of bmg/kg of body weight per hour. After stabilization of the condition, 25 mg of naltrexone and 75 mg of catapressan were administered through a gastric tube. At the same time, 0.05 mg of sandostatin was administered subcutaneously, and 40 mg of famotidine and 4 mg of zofran were administered intravenously. The whole procedure was repeated three times in the same dosage.
Через годину після останнього дозування був проведений налоксон-тест внутрішньовенним уведенням 0,4мг налоксона. Спостерігали за змінами в диханні, пульсі, тиску та стану шкіряних покривів. При відсутності вищезгаданих ознак абстиненції припиняють подачу пропофола. Через 25 хвилин пацієнтка прокинулася і їй була проведена екстубація.An hour after the last dose, a naloxone test was performed by intravenous administration of 0.4 mg of naloxone. Changes in breathing, pulse, pressure, and the condition of the skin were monitored. In the absence of the above-mentioned withdrawal symptoms, propofol administration is stopped. After 25 minutes, the patient woke up and was extubated.
Приклад 2Example 2
Хворий Б., 40 років, 8 років приймав до 2г героїна в день, а в останні З роки 120мг методона в день.Patient B., 40 years old, took up to 2 g of heroin per day for 8 years, and 120 mg of methadone per day in the last 3 years.
При премедикації пацієнт одержав 10мг дормікума, 150мкг катапресана, 2г вітаміна С і таблетку іммодіума.During premedication, the patient received 10 mg of dormicum, 150 μg of catapressan, 2 g of vitamin C and a tablet of immodium.
Премедикація тривала 4 сеанси, після чого проведена загальна анестезія, було внутрішньовенно введено 15мМг дормікума і 200мг пропофола. Після місцевої анестезії голосових зв'язок езракоїном була зроблена інтубація.Premedication lasted 4 sessions, after which general anesthesia was performed, 15 mg of Dormicum and 200 mg of propofol were administered intravenously. After local anesthesia of the vocal cords with ezracoin, intubation was performed.
Одночасно в шлунок був уведений зонд і катетер у сечовий міхур. Після стабілізації стану через шлунковий зонд було введено 40мг налтрексона і 150мг катапресана. Одночасно підшкірно вводять 0,1мг сандостатина, а внутрішньовенно б0Омг фамотидина і вмг зофрана. Уся процедура продовжувалася 5 годин у тому ж дозуванні.At the same time, a probe was inserted into the stomach and a catheter into the bladder. After stabilization of the condition, 40 mg of naltrexone and 150 mg of catapressan were administered through a gastric tube. At the same time, 0.1 mg of sandostatin is injected subcutaneously, and 0.0 mg of famotidine and 1 mg of zofran are administered intravenously. The whole procedure continued for 5 hours at the same dosage.
Через 5 годин був проведений налоксон-тест внутрішньовенним уведенням 0,8мг налоксона. Спостерігали за змінами в диханні, пульсі, тиску та стані шкірних покривів. При відсутності вищезгаданих ознак абстиненції припиняють подачу пропофола. Через 40 хвилин пацієнт прокинувся і йому була проведена екстубація.After 5 hours, a naloxone test was performed by intravenous administration of 0.8 mg of naloxone. Changes in breathing, pulse, pressure, and skin condition were observed. In the absence of the above-mentioned withdrawal symptoms, propofol administration is stopped. After 40 minutes, the patient woke up and was extubated.
Як відомо методон абсорбується в жирових тканинах і повільно вивільняється при детоксикації. Тому при лікуванні пацієнтів, що вживають методон, уся процедура триває довше і дається набагато більша кількість лік.As is known, methadone is absorbed in fatty tissues and is slowly released during detoxification. Therefore, when treating patients using methadone, the whole procedure lasts longer and a much larger amount of medicine is given.
По закінченні лікування по способу Хіллера-Сердюка всі пацієнти знаходяться протягом 6 місяців під спостереженням нарколога та психіатра.At the end of treatment according to the Hiller-Serdyuk method, all patients are under the supervision of a narcologist and a psychiatrist for 6 months.
При лікуванні пацієнтів з опійною наркоманією згідно запропонованому способу позитивний ефект із відмовленням від прийому наркотиків спостерігався у 7090 пацієнтів через 1 рік.When treating patients with opiate addiction according to the proposed method, a positive effect with drug withdrawal was observed in 7090 patients after 1 year.
Запропонований спосіб з використанням даного комплексу медикаментів має високу клінічну ефективність, дозволяє позбавити пацієнтів від страждань, зв'язаних з абстинентним синдромом, і досягти стійкої ремісії.The proposed method using this complex of medicines has high clinical efficiency, allows to save patients from the suffering associated with withdrawal syndrome, and to achieve stable remission.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806980U UA5778U (en) | 2004-08-21 | 2004-08-21 | Khiller-serdiuk method for treating opium addiction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806980U UA5778U (en) | 2004-08-21 | 2004-08-21 | Khiller-serdiuk method for treating opium addiction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5778U true UA5778U (en) | 2005-03-15 |
Family
ID=74494551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040806980U UA5778U (en) | 2004-08-21 | 2004-08-21 | Khiller-serdiuk method for treating opium addiction |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5778U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646569C2 (en) * | 2016-07-05 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Method for treating methadone addiction |
-
2004
- 2004-08-21 UA UA20040806980U patent/UA5778U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646569C2 (en) * | 2016-07-05 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Method for treating methadone addiction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2519660C2 (en) | Mode of dosing selective s1p1 receptor agonist | |
| EP0200490B1 (en) | Compositions for noninvasive administration of sedatives, analgesics, and anesthetics | |
| TWI451868B (en) | Improvements in and relating to medicinal compositions | |
| US8912211B2 (en) | Medicinal compositions comprising buprenorphine and naltrexone | |
| US20070203247A1 (en) | Epinephrine dosing regimens | |
| CN1592616A (en) | GABA enhancers in the treatment of diseases relating to reduced neurosteroid activity | |
| KR101437461B1 (en) | Improved medicinal compositions comprising buprenorphine and nalmefene | |
| Harris et al. | β-adrenergic antagonism alters the behavioral and neurochemical responses to cocaine | |
| EP0236477B1 (en) | Use of 6-methylene-6-desoxy-n-cyclopropylmethyl-14-hydroxydihydronormorphine | |
| RU2322985C2 (en) | Using flumazenil in production of drug for treatment of cocaine abuse | |
| US20200000843A1 (en) | Composition for improvement or prevention of parkinsonian syndrome | |
| RU2310449C1 (en) | Method for treating opioid and/or alcoholic addiction | |
| Brown et al. | Withdrawal from long-term high-dose desipramine therapy: clinical and biological changes | |
| UA5778U (en) | Khiller-serdiuk method for treating opium addiction | |
| RU2646569C2 (en) | Method for treating methadone addiction | |
| RU2022572C1 (en) | Method for treating pulmonary tuberculosis | |
| RU2556792C1 (en) | Method for anaesthetising patients with chronic pain syndrome undergoing cyclophotocoagulation surgery | |
| RU2227031C2 (en) | Method for treatment of narcomania | |
| RU2282453C2 (en) | Method for treating patients with non-insulin dependent diabetes mellitus (type ii) | |
| RU2479323C1 (en) | Method for preoperative preparation of patients with chronic pancreatitis and manifested pain syndrome | |
| EA004178B1 (en) | Medicament for treating patients suffering from opiomania and method therefor | |
| WO2022175973A1 (en) | An injectable composition for long term delivery of nalbuphine or nalbuphine ester prodrug or its salts and use thereof | |
| GB2602123A (en) | Composition for procedural sedation and use thereof | |
| AU2012289763B2 (en) | Intrathecal or epidural administration of 3-[(1S,2S)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol | |
| UA136623U (en) | METHOD OF ANESTHESIOLOGICAL PROVISION OF SURGERY IN LOCALIZED ADENOMAS OF THE ADMINISTRATIVE GLANDS |