UA55355A - Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією - Google Patents
Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією Download PDFInfo
- Publication number
- UA55355A UA55355A UA2002021137A UA200221137A UA55355A UA 55355 A UA55355 A UA 55355A UA 2002021137 A UA2002021137 A UA 2002021137A UA 200221137 A UA200221137 A UA 200221137A UA 55355 A UA55355 A UA 55355A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- days
- bronchial asthma
- viral
- dose
- Prior art date
Links
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 9
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 108010047126 interferon-alpha 8 Proteins 0.000 abstract description 13
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 abstract description 7
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 abstract description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 6
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 6
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 5
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 4
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 4
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 4
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 3
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 description 3
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 3
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N (2S,4R)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N 0.000 description 1
- 102000007445 2',5'-Oligoadenylate Synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108010086241 2',5'-Oligoadenylate Synthetase Proteins 0.000 description 1
- 208000016683 Adult T-cell leukemia/lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 206010013700 Drug hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940097478 combivent Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 201000005311 drug allergy Diseases 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 description 1
- 229940125369 inhaled corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229940064438 nizoral Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000015323 positive regulation of phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000008957 viral persistence Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією шляхом введення імуностимулюючого препарату на фоні базисної терапії. Як препарат застосовують рекомбінантний -2b-інтерферон-лаферон для лікування по 100 - 200 тис. МО З рази на добу інтраназально протягом 2 - 3 днів, а далі інгаляційно по 300 - 500 тис. МО через день 8 - 10 днів, після чого для профілактики використовують інтраназально по 100 - 200 тис. МО 1 раз на добу раз у 2 - 3 дні протягом 3 - 5 місяців.
Description
Опис винаходу
Винахід належить до медицини, а саме до алергології та пульмонології і може бути використаний для 2 лікування бронхіальної астми, поєднаної з вірусною, грибковою інфекцією.
Для лікування бронхіальної астми використовуються антигістамінні, кортикостероїдні препарати, стабілізатори мембран, антибіотики тощо (1,21.
Однак частина з вищеперерахованих препаратів діє односпрямовано, на окремі ланки патогенезу захворювання або імунної системи, не впливаючи на етіологічний чинник, який сприяє формуванню, 710 прогресуванню та хронізації запального процесу, що перебігає з частими рецидивами.
Крім того, препарати для лікування вірусної та грибкової інфекції, які обумовлюють розвиток, загострення або прогресування бронхіальної астми, мають певні недоліки: антибіотики викликають розвиток великої кількості антибіотикостійких штамів мікроорганізмів, виникнення ускладнень (алергічних реакцій, розвиток або збільшення кандидозів респіраторного тракту), можуть викликати пригнічення специфічної імунної відповіді, неспецифічної 12 резистентності макроорганізму хворого. Антигістамінні препарати не впливають на етіологічний чинник, досить часто викликають ускладнення: головний біль, загальну слабість, запаморочення тощо.
Відомим є спосіб лікування стероїдозалежної бронхіальної астми людським лейкоцитарним інтерфероном для ін'єкцій |З), взятий нами за прототип. Згідно з цим способом, на фоні прийому кортикостероїдів проводять інгаляції людським лейкоцитарним інтерфероном для ін'єкцій дозою 10 000 ОД, розчиненою в 2 мл дистильованої води протягом 6 - 8 днів.
Однак такий спосіб має певні недоліки, тому що не виключається ймовірність передавання вірусних інфекцій (цитомегаловірус, В-лімфотропний вірус НВоМ, ретровірус Т-клітинної лейкемії дорослих), кров не контролюється на присутність вищевказаних вірусів. Використовувана доза лейкоцитарного інтерферону є недостатньою для припинення реплікації вірусу в респіраторному тракті, тому що у більшості хворих на 29 бронхіальну астму відзначається висока частота вірусної персистенції та парціальних порушень клітинної ланки « імунітету. Необхідним є профілактичне призначення інтерферону при гострих респіраторних інфекціях та інвазивному процесі, викликаному грибами, для попередження загострень бронхіальної астми у зв'язку з недостатнім виробленням ендогенного інтерферону. Доведено, що вплив рекомбінантних інтерферонів порівняно з природним препаратом є більш вираженим і обумовлює їх профілактичну дію. Призначення що людського лейкоцитарного інтерферону за вищевказаним способом (щоденно) може сприяти розвитку явищ ю рефрактерності ефекторних клітин до дії інтерферону. Призначення повинне бути переривчастим, з інтервалом в1- З дні |4 5. Шк
В основу винаходу покладено. Завдання поліпшення способу лікування та профілактики загострень юю бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією, при якому забезпечується підвищення
Зо ефективності та скорочення терміну лікування бронхіальної астми за рахунок корекції імунного статусу, а також юю профілактика загострень інфекційного процесу в бронхолегеневій системі.
Поставлена, задача вирішується тим, що в способі лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією, шляхом введення імуностимулятора, згідно з винаходом, « використовують рекомбінантний «-2б-інтерферон - лаферон для лікування по 100 - 200 тис. МО З рази на добу З7З 70 інтраназально протягом 2 - З днів, а потім інгаляційно по 300 - 500 тис. МО через день протягом 8 - 10 днів, с після чого для профілактики використовують інтаназально по 100 - 200 тис. МО добово 1 раз у 2 - 3 дні :з» протягом З - 5 місяців.
Спосіб здійснюють таким чином.
Перед початком терапії лафероном проводять інтраназальну пробу. Для цього закапують 2 краплі сл 15 розчиненого в бмл води для ін'єкцій 1 000 000 ОД лаферону і протягом 30 хвилин проводять оцінювання переносимості препарату. За відсутності алергічних реакцій негайного і уповільненого типів здійснюють 1 подальше інтраназальне та інгаляційне введення вищевказаних доз лаферону. с Інтраназальне введення лаферону дозою 100 - 200 тис. МО протягом З днів є необхідним для підсилення продукції ефекторних білків, які реалізують захисний противірусний ефект, що призводить до деградації 1 50 вірусної РНК, блокади реплікації вірусу, а також стимуляції місцевого вироблення інтерферону. Призначення сп препарату дозою меншою, ніж 100 тис. МО не призводить до розвитку антивірусного ефекту, а при дозі більше 200 тис. МО у пацієнтів виникає сухість слизових оболонок, зростає ризик виникнення носових кровотеч.
Подальше інгаляційне введення препарату дозою 300 - 500 тис. МО активує ПКК, підсилює фагоцитарну здатність макрофагів, лізис уражених вірусами та грибкових клітин. Інгаляційна доза при перерахунку на 1м2 поверхні легень є достатньою для досягнення антивірусного ефекту. Інгаляційну терапію слід продовжувати не в. менше 8 - 10 днів з подальшим профілактичним введенням 1 раз на 2 - З дні для підтримання та збереження кількісних і якісних характеристик фагоцитуючих клітин імунної системи.
Механізм імуностимулюючої дії здійснюється в результаті підвищення ефективності розпізнавання клітин-мішеней та інтенсивності їх зв'язування цитоксичними ефекторами та фагоцитуючими клітинами, активації бо міжклітинних взаємодій у ході імунної відповіді. Слід підкреслити підвищення функціональної активності ефекторних клітин імунної системи і насамперед Т-лімфоцитів, підсилення фагоцитарної та цитолітичної функції моноцитів/макрофагів.
Наводимо конкретні приклади здійснення способу:
Приклад 1. Хворий К., 35 років, вступив до алергологічного відділення з приступами ядухи 5 - 6 разів на 65 добу, які супроводжувалися дистанційними хрипами, періодичний кашель з мокротинням, яке важко відділюється, жовто-зеленого кольору. Страждає бронхіальною астмою 5 років, погіршення захворювання в осінньо-зимовий період, останнє загострення захворювання пов'язує з перенесеною ГРВІ тиждень тому. Зів гіперемований, зернистий, язик обкладений білим нальотом. Носове дихання дещо утруднене, відділюваного немає. Над легенями дихання жорстке, сухі хрипи на вдиху та видиху, видих подовжений. ФЗД: виражені зміни вентиляційної здатності легень за обструктивним типом. ОФВІ - 6290, через 20 хвилин після проби з комбівентом
ОФВІ -7896. Імунологічні показники:
Ід9О - 8,32г/л, ІЗЕ - Зв2нг/мл, ІЗМ - О,86бг/л, ІдА - 0,82г/л.
Цитологічне дослідження мокротиння: кількість клітин - 2,810 9/л, АМ - 7, Пл.кл. - 12, ЛФ - 21 НФ - 56, Е 70-95. У мазках із зіву виявлено антигени респіраторно-синцитіального вірусу.
Хворому після проведення інтраназальної проби на фоні базисної терапії (беклокорт-форте 200Омг/добу, сальбутамол, сальметер), призначено лаферон інтраназально по 200 тис. МО З рази на добу протягом З днів, потім інгаляційно по 500 тис. МО через день - 10 днів.
Через два тижні приступи ядухи зникли, залишаються утруднення дихання вранці, які знімаються інгаляцією 75 саламолу, дозу беклокорту-форте знижено до 1000мг. ФЗД - залишаються зміни вентиляційної здатності легень за обструктивним типом, ОФВІ - 8295. Цитологічне дослідження мокротиння: кількість клітин - 1,6710957, АМ - 14,
Пл. кліт. - 8, ЛФ - 32, НФ - 41, Е - 5. Рекомендовано далі лаферон по 100 тис. МО/добу 1 раз на два дні протягом З місяців.
Через З місяці хворий прибув для повторного огляду. На фоні проведеного лікування та профілактичних заходів загострень бронхіальної астми та епізодів ГРВІ не було. Один раз у 2 - З дні виникають відчуття утруднення дихання, дозу беклокорту-форте знижено до 50Омкг/добу. Показники ФЗД у межах нормальних величин.
Приклад 2. Хворий В., 19 років, вступив до відділення зі скаргами на приступи ядухи 1 - 2 рази на добу переважно в нічні години. Приступи знімалися інгаляцією саламолу. Також турбують приступоподібний сухий кашель, періодична закладеність носа. Стан погіршується після контакту з пилом, а також у жовтні-листопаді щорічно. Вважає себе хворим з 5-річного віку, коли після перенесеного бронхіту з'явилися приступи ядухи. «
Захворювання перебігає цілорічне, із сезонними погіршеннями. Мешкає в несприятливих житлово-побутових умовах (перший поверх, вологе приміщення). Медикаментозна алергія: антибіотики, вітаміни групи В. Проведена базисна терапія інгаляційними ГКС дозою 150О0мкг/добу протягом 2 тижнів - без ефекту. Носове дихання ю утруднене. Над легенями аускультативно дихання жорстке, сухі хрипи на видиху. ЧД - 20 на хвилину. Діяльність серця ритмічна. ЧСС - 82 на хвилину. АТ - 120/8Омм рт.ст. о
ФЗД: помірні порушення вентиляційної здатності легень за обструктивним типом. ОФВІ - 68965. со
Імунологічне дослідження: до - 121г/л, ІДЕ - 125Онг/мл, ІДМ - 1 4г/л, ІДА - 1,8г/л.
Цитологічне дослідження мокротиння: кількість клітин - 1,810 9/л, АМ - 8, Пл. кліт. - 10, ЛФ - 22, НФ - о 45, Е - 20, спіралі Куршмана, обривки псевдоміцелію гриба. Посів мокротиння: гриби роду Сапаїда аіІбісапе. 107...
КОЄ/мл.
Шкірні проби: ДП241 ї--, ДПбОбая, ПП ж, АКегпагіа і, Сапаїда аіІрісапз ік. На фоні базисної терапії, що триває - беклазон 1500мкг/добу - хворому призначено лаферон інтраназально по 100 тис. МО З рази на добу - 2 « дні, потім інгаляційне по 300 тис. МО через день - 8 днів, нізорал по 100мг 2 р/добу, настоянка ехінацеї по 20 крапель 2 р/добу. - с Після проведеного лікування стан поліпшився, напади ядухи припинилися. Носове дихання поліпшилося. а Показники вентиляційної здатності легень у межах нормальних величин, ОФВІ - 9395. Через місяць зроблено » посів мокротиння: виявлено Сапаїда аїбісапе 10 З КОЄ/мл. Дозу беклазону знижено до 75Омг/добу.
Рекомендовано далі лаферон інтраназально по 100 тис. МО 1 раз на три дні протягом 5 місяців.
Лаферон, який використовується в комплексній терапії бронхіальної астми, має високу специфічну 1 активність, не забруднений іншими цитокінами, має імуномоделюючу дію, виражену активність щодо с макрофагальної системи (підсилює фагоцитоз), а саме порушення цієї ланки неспецифічної резистентності організму закономірно виявляється при бронхіальній астмі. о Розроблений спосіб є особливо важливим для лікування вірусіндукованої бронхіальної астми, а також при с 50 формуванні вірусно- бактеріальних асоціацій та інвазивного мікотичного процесу в респіраторному тракті, тому що лаферон підвищує активність ефекторних клітин імунної системи, головним чином Т- лімфоцитів і сл моноцитів/макрофагів. Лаферон підсилює ефективність розпізнавання клітин- мішеней, інтенсивність їх зв'язування цитотоксичними ефекторами та фагоцитуючими клітинами, підвищує цитотоксичну деструкцію клітини-мішені, рівень гуморальної імунної відповіді. Цей препарат має противірусну активність, індукуючи в Клітинах утворення 2-5 А-синтетази та протеїнкінази, МХ-білка тощо. Підсилюється неспецифічна здатність р» макрофагів лізувати вірусінфіковані, грибкові та бактеріальні клітини. Разом зі стимуляцією фагоцитозу та активності природних кілерних клітин пригнічується гіперчутливість уповільненого типу, що є важливим для форм бронхіальної астми з притягненням ІМ типу алергічних реакцій, через те, що наумовно патогенні гриби можуть сприяти розвитку усіх типів алергічних реакцій. 60 Місцеве введення препарату є значно ефективнішим і дозволяє досягти стимуляції органоспецифічних субпопуляцій ефекторних клітин імунної системи з мінімальною витратою препарату.
Використання цього способу лікування бронхіальної астми призводить до зменшення кількості нападів ядухи, скорочення терміну перебування хворих в умовах стаціонару на 2, З ліжко-дні та зниження доз використовуваних інгаляційних кортикостероїдів. 65 Пропонований спосіб може бути використаний не тільки при вірусіндукованих загостреннях бронхіальної астми, а й попереджує ймовірність їх розвитку в разі своєчасного призначення при епізодах ГРВІ та в епідемічний період.
Джерела інформації, прийняті до уваги: 1. Чучалин А. Г. Бронхиальная астма, /Москва. Медицина.- 1997 2. Драннік Г.Н. Клінічна імунологія та алергологія: Навчальний посібник. - Одеса: Астропринт, 1999,-604. 3. Пат. 20228083 Россия МКИБ5 АбЄТ1 В10/00 Андрюхин А.К., Маринин В.Ф., Кузнецов В.П., Настюкова Е.Т. І-й
Моск. Мед. Институт им. И.М. Сеченова, НИЙ зпидемиологиий и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.- Мо 4281701/63, Заявл. 10.07.887, опубл. 09.02.95г. Бюл Мо 4. 4. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии.- М.: Медицина, 1996, 240 с. 70 5. Ершов Ф.ЙИ. Антивирусньсе препарать.. - М.: Медицина, 1998.- 192 с.
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією шляхом введення імуностимулюючого препарату на фоні базисної терапії, який відрізняється тим, що як препарат застосовують рекомбінантний с -2в-інтерферон-лаферон для лікування по 100 - 200 тис.МО З рази на добу інтраназально протягом 2 - З днів, а далі інгаляційно по З00 - 500 тис.МО через день 8 - 10 днів, після чого для профілактики використовують інтраназально по 100 - 200 тис.МО 1 раз на добу у 2 - З дні протягом З - 5 місяців.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М З, 15.03.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. « ІС) ю со ІС) ІС в) ші с з1 1 (95) с 50 сл60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021137A UA55355A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021137A UA55355A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA55355A true UA55355A (uk) | 2003-03-17 |
Family
ID=74320293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002021137A UA55355A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA55355A (uk) |
-
2002
- 2002-02-12 UA UA2002021137A patent/UA55355A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112007163B (zh) | 用于治疗非洲猪瘟的药物组合物及其用途 | |
| AU2021261049A1 (en) | Products of manufacture and methods for treating, ameliorating or preventing microbial infections | |
| Gupta | The management of coronavius pandemic 2019-2020 | |
| Sköldenberg | Aseptic meningitis and meningoencephalitis in cold-agglutinin-positive infections | |
| WO2016036273A1 (ru) | Лекарственное средство для профилактики и лечения заболеваний дыхательных путей | |
| WO2022199049A1 (zh) | 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途 | |
| CN113209087A (zh) | 一种抑制冠状病毒的药物组合物及其用途 | |
| Khubchandani et al. | Emerging therapeutic options for COVID-19 | |
| RU2754971C1 (ru) | Композиция для профилактики и лечения заболеваний дыхательных путей | |
| Pratomo et al. | Xanthine oxidase inhibition in SARS-CoV-2 infection: the mechanism and potency of allopurinol and febuxostat in COVID-19 management | |
| AU746059B2 (en) | Treatment of respiratory disease and otitis media | |
| US8268363B2 (en) | Pharmaceutical combination preparation containing glycyrrhizine, zinc, and a compound comprising a thiol group or a group that is metabolized thereto | |
| RU2757360C1 (ru) | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания | |
| UA55355A (uk) | Спосіб лікування та профілактики загострень бронхіальної астми, поєднаної з вірусною та грибковою інфекцією | |
| RU2424821C1 (ru) | Способ лечения экссудативного среднего отита у детей | |
| Malik et al. | A comparative study to assess the effects of nebulised 3% hypertonic saline, 0.9% normal saline and salbutalmol in management of acute bronchiolitis among indian children | |
| WO2021217702A1 (zh) | 一种预防或治疗covid-19新冠肺炎的药物、食物及其应用 | |
| RU2763024C1 (ru) | Мефлохин и его комбинации для лечения и профилактики коронавирусной инфекции | |
| US11491197B2 (en) | Multiple viral antigen COVID vaccine and therapeutic | |
| RU2721876C1 (ru) | Способ этиопатогенетического лечения больных гриппом | |
| RU2625744C1 (ru) | Способ профилактики обострения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких | |
| VV et al. | Safe Comprehensive Therapy to Prevent Complications in Children with Catarrhal Symptoms Associated with Acute Viral Respiratory Infections: Series of Clinical Cases. | |
| RU2271828C2 (ru) | Способ лечения бронхиальной астмы у детей, часто и/или длительно болеющих орви | |
| AU2017376391B2 (en) | N-acetylcysteine for use as antibacterial agent | |
| Rhodes et al. | Opinion/Hypothesis| Therapeutics and Prevention Could Unconventional Immunomodulatory Agents Help Alleviate COVID-19 Symptoms and Severity? Stephen W. Mamber1, Steven Krakowka2, Jeffrey Osborn3, Lloyd Saberski4, Ryan |