UA53738C2 - Спосіб одержання бактерицидного препарату - Google Patents
Спосіб одержання бактерицидного препарату Download PDFInfo
- Publication number
- UA53738C2 UA53738C2 UA2000031226A UA200031226A UA53738C2 UA 53738 C2 UA53738 C2 UA 53738C2 UA 2000031226 A UA2000031226 A UA 2000031226A UA 200031226 A UA200031226 A UA 200031226A UA 53738 C2 UA53738 C2 UA 53738C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- glucose
- dimethylhydrazine
- synthesis
- heptyl
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 6
- RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dimethyhydrazine Chemical compound CN(C)N RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 23
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 22
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- JOVOSQBPPZZESK-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine hydrochloride Chemical compound Cl.NNC1=CC=CC=C1 JOVOSQBPPZZESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Винахід стосується синтезу препаратів, які містять гідразони (озазони), для застосування в медичній практиці. Cпосіб одержання бактерицидного препарату полягає у взаємодії 1,1-диметилгідразину або “Гептилу” - компонента рідкого ракетного палива з D(+)глюкозою з утворенням 1,2-ди-(1,1-диметил)озазон D(+)глюкози.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується синтезу препаратів для дезінфекції різних матеріалів з застосуванням хімічних речовин, 2 що вміщують гідразони (озазони) для застосування в медичній практиці.
Відомий спосіб одержання дезодоранту для тіла на основі природних сахарів - глюкози, маннози та інш., що здатний придушувати ріст бактерій шляхом розчинення в деїіонізованої воді лаурілсульфонату Ма, декстрози та глюкози (11).
Також відомий спосіб одержання препарату на основі гідразину, що має пролонговність протимікробної дії та 70 вміщує як інградієнти клатратні комплекси гідразину, 5-хлор-2-метіл-4-ізотіазолін-3З-она, тіоціанатів або інших бактерицидних засобів |21.
Багатоетапність одержання препаратів та їх багатокомпонентність є недоліком з точки зору технології їх одержання та застосування.
Найбільш близьким до способу, що заявляється за складом продукту, що отримують є спосіб одержання 72 озазону -глюкози шляхом перетворення при кімнатній температурі А-рамази та р-глюкози в суміші води та спирту з гідразин-вмісною сполукою (фенілгідразіній хлорідом) та ацетатом натрію. За 20 годин озазони виділяють, промивають водою, кристалізують з 5095-го спирту. Вихід складає 5695. Маточний розчин випаровують до 1/3 його об'єму, відфільтровують осад, надлишок фенілгідразіній хлоріду нейтралізують ацетатом нат-рія. Декілька раз розчин екстрагують ефіром з фенілгідразіній хлорідом, що розчинений у мл води та гріють 1 годину на бані, що кипить. Вихід озазону складає близько 1095 ІЗ). Отримують кристалічну речовину з температурою плавлення 20570.
Однак озазон глюкози, що отримують за вищенаведеним способом має невисоку бактерицидну дію та є важкорозчинним у воді. До того ж технологія його отримання є дуже складною.
Завдання, на розв'язання якого спрямовано винахід є створення способу отримання бактерицидного с 22 препарату, що має підвищену активність, високу водорозчинність та нескладну технологію одержання. Го)
Для досягнення завдання за способом одержання бактерицидного препарату взаємодією гідразинвмісної сполуки та ор(ї)глюкози згідно запропонованому винаходу як гідразинвмісну сполуку застосовують 1,1-діметілгідразин або компонент рідкого ракетного палива "Гептил" у мольному співвідношенні "1,1-діметілгідразин ("Гептил") : р(к)глюкоза" - 2 : 1, отримують 1,2-ді-«1,1-діметіл)озазон р(ї)глюкози формули: со суаьо,-С-СН- М-М(СНз» со
М- м(сну», при цьому процес проводять до ступеню перетворення р()глюкози, що дорівнює 75 ж 195 мас. та - застосовують препарат у вигляді 5 - 5095-го водного розчину. со
Досягнення завдання, що поставлено може бути пояснено визначенням оптимального складу препарату - співвідношенням "1,2-ді-"1,1-діметіл)уозазон р(к)глюкози : р()глюкоза", яке досягається умовами синтезу: о мольним співвідношенням вихідних реагентів "1,1-діметілгідразин("Гептил") р(к)глюкоза" - 2 : 1 та відсутністю розчиника. Сполука, що отримана за умови співвідношення вихідних реагентів 3:11 має в своєму складі переважно 1,2-ді-(1,1-діметіл)озазон р(к)глюкози (99,495), але характеризується низькою бактерицидністю. Слід « відзначити неочікуваність результату, оскільки глюкоза сприяє життєдіяльності мікроорганизмів та повинна була З 740 б зменшувати бактерицидну дію препарата. с Суть винаходу пояснюється такими прикладами.
Із» Приклад 1. В реактор місткістю О,0бл занурюють бг (0 моль) 1,1-діметілгідразину та 9г (0,05моль) р(ї)глюкози (співвідношення 1 : 2). Реакційну масу ретельно перемішують та витримують при температурі 35 ж 27С протягом 24 годин. Отримують в'язку масу світло-жовтого коліру. З продукту, що отриманий готують препарат розведенням його дистильованою водою у концентраціях: 5095 (зразок 1/1), 45905 (зразок 1/2), і-й 4095 (зразок 1/3), 3595 (зразок 1/4), 30905 (зразок 1/5), 2590 (зразок 1/6), 2090 (зразок 1/7), 1590 (зразок 1/8), оз 1095 (зразок 1/9), 595 (зразок 1/10).
Приклад 2. Синтез проводять аналогічно прикладу 1. Як гідразин вмисний реагент застосовують компонент і рідкого ракетного палива "Гептил" в кількості бг. со 20 Приклад 3. Синтез проводять аналогічно прикладу 1. Реакційну масу витримують при температурі 35 ж 27 протягом 48 годин. со Приклад 4. Синтез проводять аналогічно прикладу 1. Співвідношення 1,1-діметілгідразин : рд(к)глюкоза складає З : 1. З продукту, що отриманий готують препарати розведенням дистильованою водою у концентраціях: 2090 (зразок 4/1), 15965 (зразок 4/2), 1095 (зразок 4/3), 595 (зразок 4/4). 29 ІЧ-спектр продукту реакції підтверджує структуру 1,2-ді-(1,1-діметіл)уозазону р(к)глюкози, оскільки в першому
ГФ) з'являється поглинання в області 1650см 7 (коливання С-М) зі зміненим характером поглинання в області г коливань метільних груп 1,1-діметілгідразину (2800 - З00Осм""). Наявність карбонільних зв'язків С-О (сильна смуга »1700см 7) альдегідних груп глюкози по якім проходе взаємодія з 1,1-діметілгідразином не відмічається. во Визначення кількісного та якісного складу сполук проводили методом потенціометричного титрування.
Оскільки продукти реакції 1,1-діметілгідразину ("Гептилу") з глюкозою виявляють основний характер, як титрант застосовували НСІОу в оцтовій кислоті (0.1М), розчинник - оцтову кислоту |4). Дані визначення складу сполук наведені у табл. 1
Молекулярні маси сполук визначали методом ебуліоскопії. Дані визначення молеклярної маси сполук 65 наведені у табл. 1.
Для вивчення бактерицидної активності препаратів застосовували слідуючи тест-культури мікробів: Е. сої,
КіІерзіеійа зр., Рвейдотопаз аегидтоза, Зіарп.ацгеиз згідно з |5)Ї. Розмір стандартних дисків дорівнював 5мм.
Для кожного препарату проводили по два паралельних вимірювання. Результати вимірювання зон затримки росту мікробних культур за 24 год. наведені у табл. 2.
Синтез препарату за способом, що пропонується дозволяє отримати бактерицидноактивний препарат значно дешевше за иснуючі, оскільки потребує менше вихідних реагентів. До того ж даний спосіб вирішує проблему утилізації такої небезпечної речовини як компонент рідкого ракетного палива "Гептил".
Предмет винаходу може знайти широке застосування як бактерицидний водний препарат для дезінфікування рук, різних поверхонь в медичний практиці. 70 Джерела використання Інформації. 1. Пат. 4518517 США, С1103/48, С1109/50, НКИ 252/107. Опубл. 21.05.85. 2. Пат. 4644021 США, СО905/14, СО2Е1/68, НКИ 523/122. Опубл. 17.02.87.
З. Спет. Вегісніє. 93,1148 (1960) (Прототип). 4. Денеш И. Титрование в неводньх средах. - М.: Мир. 1971. - 413с. 5. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом дифузин в агар с использованием дисков. - М.: 1983. - 15 с. ю сч 2в я вед, ов, ов ово о раю 000000 Тестультури! зони затримки росту со зо Фо щ о з ю я ввіз 1вя/98 ав вявювв|тв
Слвров 11118116 вв ч вв 5566 з я рові 7313 ши :»
ПЕТ ЕЕ ПО ПО ПОМ т евавлотя т о а -І о 70
Claims (1)
- Формула винаходу ІЧ е) Спосіб одержання бактерицидного препарату взаємодією гідразиновмісної сполуки та С(к)глюкози, який відрізняється тим, що як гідразиновмісну сполуку застосовують 1,1-диметилгідразин або компонент рідкого ракетного палива "Гептил" у мольному співвідношенні 1,1-диметилгідразин або "Гептил" : С(к)глюкоза - 2: 1 та отримують 1,2-ди-(1,1-диметил)озазон О()глюкози зі структурною формулою і) санео,-С-СНАМАМ(СНУ) о м Ї МАМ»бо при цьому процес проводять до ступеня перетворення О(ж)глюкози, який дорівнює 75 ж 1 мас.9о та готують препарат у вигляді 5 - 50 95 -го водного розчину.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 2, 15.02.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 65 науки України.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000031226A UA53738C2 (uk) | 2000-03-01 | 2000-03-01 | Спосіб одержання бактерицидного препарату |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000031226A UA53738C2 (uk) | 2000-03-01 | 2000-03-01 | Спосіб одержання бактерицидного препарату |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA53738C2 true UA53738C2 (uk) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2000031226A UA53738C2 (uk) | 2000-03-01 | 2000-03-01 | Спосіб одержання бактерицидного препарату |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA53738C2 (uk) |
-
2000
- 2000-03-01 UA UA2000031226A patent/UA53738C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA016582B1 (ru) | Производные лактамида, способ их получения и применение | |
| Solares-Briones et al. | Mechanochemistry: A green approach in the preparation of pharmaceutical cocrystals | |
| Stahly | A survey of cocrystals reported prior to 2000 | |
| Shekaari et al. | Experimental determination and correlation of acetaminophen solubility in aqueous solutions of choline chloride based deep eutectic solvents at various temperatures | |
| Xu et al. | Strategies for the design of donors and precursors of reactive sulfur species | |
| US2701781A (en) | Aqueous chlorine dioxide antiseptic compositions and production thereof | |
| JPH01157971A (ja) | 安定化されたイソチアゾロン組成物 | |
| JPH0257046B2 (uk) | ||
| CN101933510A (zh) | 长效次氯酸钠水溶液 | |
| Sidikov et al. | The Polythermal Solubility and Physicochemical Properties of the NaClO3–HNO3⋅ NH2C2H4OH–H2O System | |
| UA53738C2 (uk) | Спосіб одержання бактерицидного препарату | |
| Smith et al. | Solvation effects upon the thermodynamic substrate activity; correlation with the kinetics of enzyme catalyzed reactions. I. Effects of added reagents such as methanol upon alpha-chymotrypsin | |
| Wolfrom et al. | The configuration of streptose | |
| Salmon et al. | 1-Acetyl-5, 5-dimethylhydantoin | |
| RU2690356C1 (ru) | Бифункциональная рецептура для дегазации и дезинфекции вооружения и военной техники | |
| DE94851C (uk) | ||
| JP7065513B2 (ja) | 有機リン化合物 | |
| Stefan et al. | Study of Benzoic Acid Solubility in Imidazolium Formate as Pure Ionic Liquid and Its Binary Aqueous Mixtures | |
| US3159539A (en) | Water-soluble antiseptic agent | |
| RU2210387C2 (ru) | Дезинфицирующая композиция | |
| Sen et al. | Search for organic fungicides: Chemical constitution and fungicidal activity | |
| RU2061499C1 (ru) | Дезинфицирующая композиция | |
| SU498308A1 (ru) | Способ очистки технического хлорофоса | |
| Chattaway et al. | XVII.—The interaction of tetranitromethane and potassium ferrocyanide | |
| JPS6133161A (ja) | 尿素の安定化法 |