UA52951A - Method for determining the level of toxicity of biological environment - Google Patents
Method for determining the level of toxicity of biological environment Download PDFInfo
- Publication number
- UA52951A UA52951A UA2001128944A UA2001128944A UA52951A UA 52951 A UA52951 A UA 52951A UA 2001128944 A UA2001128944 A UA 2001128944A UA 2001128944 A UA2001128944 A UA 2001128944A UA 52951 A UA52951 A UA 52951A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- toxicity
- biological
- cells
- culture
- determining
- Prior art date
Links
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 title claims abstract description 26
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 101150004367 Il4i1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 5
- 238000007468 re-laparotomy Methods 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 2
- 241000223785 Paramecium Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 206010056375 Bile duct obstruction Diseases 0.000 description 1
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 206010014824 Endotoxic shock Diseases 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 201000005264 laryngeal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Спосіб відноситься до галузі біологічних наук і може бути використаним в медицині для діагностики 2 патологічних станів біологічних середовищ при різноманітній патології органів і систем, наприклад, для визначення токсичності крові та кишкового вмісту у хворих з непрохідністю кишечника та поширеним перитонітом.The method belongs to the field of biological sciences and can be used in medicine for the diagnosis of 2 pathological conditions of biological environments with various pathologies of organs and systems, for example, to determine the toxicity of blood and intestinal contents in patients with intestinal obstruction and widespread peritonitis.
Після усунення джерел кишкової непрохідності або поширеного перитоніту шляхом проведення своєчасного та адекватного оперативного втручання, однією з головних ланок у патогенезі порушень, що розвиваються в 70 подальшому, є синдром ентеральної недостатності. Наслідком ентеральної недостатності є накопичення у просвіті кишечника застійного, токсичного вмісту з розвитком гіперколонізації умовнопатогенних та патогенних мікроорганізмів. Ступінь вираженості та тривалість протікання даного синдрому багато в чому визначає характер інтоксикації, подальший розвиток захворювання та його прогноз. Слід зазначити, що інтоксикаційний синдром є найбільш частою причиною летальних випадків серед хворих з непрохідністю кишечника та поширеним 72 перитонітом. В таких умовах визначення токсичності крові та кишечного вмісту є важливим діагностичним заходом, що дозволяє адекватно визначити ступінь патологічних змін з боку вищезгаданих середовищ та в процесі лікування простежити ефективність проведення і доцільність використання певних лікувальних маніпуляцій та процедур.After eliminating the sources of intestinal obstruction or widespread peritonitis by conducting timely and adequate surgical intervention, one of the main links in the pathogenesis of disorders that develop later is the syndrome of enteral insufficiency. The consequence of enteric insufficiency is the accumulation of stagnant, toxic contents in the intestinal lumen with the development of hypercolonization of opportunistic and pathogenic microorganisms. The degree of severity and the duration of the course of this syndrome largely determine the nature of intoxication, the further development of the disease and its prognosis. It should be noted that intoxication syndrome is the most frequent cause of death among patients with intestinal obstruction and widespread 72 peritonitis. In such conditions, determining the toxicity of blood and intestinal contents is an important diagnostic measure that allows you to adequately determine the degree of pathological changes from the above-mentioned environments and, in the course of treatment, to trace the effectiveness of carrying out and the expediency of using certain medical manipulations and procedures.
Найбільш близьким до заявляємого, є спосіб визначення токсичності біологічних середовищ, який полягає у визначенні тривалості життя найпростіших одноклітинних мікроорганізмів Рагатесішт сацдайт під впливом досліджуваного середовища (парамеційний тест) /В.П. Андрющенко, С.Т. Федоренко. Клінічна хірургія. - 1997. -The method of determining the toxicity of biological environments, which is closest to the claimed one, consists in determining the life span of the simplest single-celled microorganisms Ragatesisht satsdait under the influence of the studied environment (paramecium test) /V.P. Andryushchenko, S.T. Fedorenko. Clinical surgery. - 1997. -
Ме9 - 10. - с. 18 - 20; Ю.Б. Куцик. Клінічна хірургія. - 1998, - Мод. - с. 23 - 25//Me9 - 10. - p. 18 - 20; Yu.B. Pony. Clinical surgery. - 1998, - Mod. - with. 23 - 25//
Недоліком даного способу є нестабільність результатів та великий відсоток похибок, пов'язаних зі способом культивування, особливостями харчування та фазою життєвого циклу найпростіших, що використовуються у 29 досліді. «The disadvantage of this method is the instability of the results and a large percentage of errors associated with the method of cultivation, nutritional characteristics and the life cycle phase of the protozoa used in the 29th experiment. "
Задачею винаходу є створення такого способу визначення токсичності біологічних середовищ, в якому шляхом використання певних засобів досягається простота, адекватність та точність діагностики патологічного стану вищезгаданих середовищ.The task of the invention is to create such a method of determining the toxicity of biological environments, in which the simplicity, adequacy and accuracy of diagnosing the pathological state of the aforementioned environments is achieved by using certain means.
Зазначена задача досягається тим, що в способі визначення токсичності біологічних середовищ, який -- включає витримування біологічної рідини з тестовою культурою та визначення в подальшому характеру змін ою клітин тестової культури, згідно винаходу, в якості тестової культури використовують культуру ракових клітин організму людини, а після витримування їх у біологічній рідині визначають якісні та кількісні зміни з боку о культури клітин і по співвідношенню змінених та незмінених клітин судять про ступінь токсичності біологічного су середовища.The specified task is achieved by the fact that in the method of determining the toxicity of biological environments, which includes keeping a biological fluid with a test culture and determining the subsequent changes in the nature of the cells of the test culture, according to the invention, a culture of cancer cells of the human body is used as a test culture, and after keeping them in a biological fluid determines the qualitative and quantitative changes from the side of the cell culture, and the degree of toxicity of the biological environment is judged by the ratio of changed and unchanged cells.
Зо Авторами даного винаходу, з урахуванням характеру змін з боку біологічних середовищ, підібраний такий о засіб, який дозволяє досягти зазначеного у задачі результату. Так, використання для діагностики культури ракових клітин, якій притаманні властивості тканин організму, дозволяє достовірно опосередковано простежити вплив токсинів, що їх вміщують біологічні середовища, на організм людини та адекватно визначити рівень « токсичності біологічного середовища. Характер культивування, спосіб забору, стандартність поживного З 0 середовища та умов культивування дозволяє запобігти похибок у результатах досліджень, притаманних с парамеційному тесту.The Authors of this invention, taking into account the nature of changes in biological environments, selected such a tool that allows achieving the result specified in the task. Thus, the use for diagnosis of cancer cell culture, which has the inherent properties of body tissues, allows one to reliably and indirectly trace the influence of toxins contained in the biological environment on the human body and adequately determine the level of toxicity of the biological environment. The nature of cultivation, the method of collection, the standard of nutrient C 0 medium and cultivation conditions allow to prevent errors in the results of research inherent in the paramecium test.
Із» Спосіб здійснюється наступним чином. Для визначення токсичності біологічних середовищ використовуємо перещепну культуру клітин Нер-2 (клітини карциноми гортані людини). Клітини культивуємо у середовищі росту наступного складу: середовище 199 - 250мл, середовище Ігла - 200мл, сироватка крупної рогатої худоби - 50мл, пеніцилін - Т00ОД/мл, стрептоміцин - 5Омкг/мл. Для досліджень використовуємо суспензію культури клітин у і-й посівній концентрації 40000Окл/мл в середовищі Ігла з 595 ембріональної сироватки телят. Відібране біологічне ка середовище центрифугуємо при 4000об/хв протягом ЗОхв. з метою відокремлення грубих домішок, з послідуючим фільтруванням через фільтри "Мійіроге" з розміром пор 0,22мкм для деконтамінації від супутньої і мікрофлори. З рідкої частини досліджуваного біологічного середовища готовимо 2Х кратні розведення у (9) 50 середовищі Ігла та вносимо в об'ємі 0О,Тмл до 4 лунок 96 луночного пластикового планшету для культури клітин. що В ті ж лунки додаємо суспензію культури клітин в об'ємі О0,1мл. До контрольних лунок (4шт.) вносимо суспензію клітин в об'ємі О,їмл та 0,їмл середовища Ігла. Планшети витримуємо в термостаті при 37"С з підвищеним вмістом СО». Попередній облік результатів можливий через 2 - 12 годин, що використовується при потребі експресної оцінки даних. Остаточний облік результатів здійснюється через 24 години візуально, з використанням 59 інвертованого мікроскопу та наступним фіксуванням і забарвленням клітинних моношарів 595 розчином генціан в. віолетового.From" The method is carried out as follows. To determine the toxicity of biological environments, we use transplanted culture of Ner-2 cells (human laryngeal carcinoma cells). Cells are cultivated in the growth medium of the following composition: medium 199 - 250 ml, Igla's medium - 200 ml, bovine serum - 50 ml, penicillin - T00OD/ml, streptomycin - 5Omkg/ml. For research, we use a suspension of cell culture in the i-th seeding concentration of 40,000 Ocl/ml in Igla's medium with 595 embryonic calf serum. The selected biological medium is centrifuged at 4000 rpm for 30 minutes. in order to separate coarse impurities, followed by filtering through "Mijiroge" filters with a pore size of 0.22 μm for decontamination from accompanying and microflora. From the liquid part of the studied biological medium, we prepare 2X dilutions in (9) 50 Igla's medium and introduce in a volume of 0O.Tml into 4 wells of a 96-well plastic tablet for cell culture. that In the same wells, we add a suspension of cell culture in a volume of O0.1 ml. Add a cell suspension in a volume of 0.1 ml and 0.1 ml of Igla's medium to the control wells (4 pcs.). We keep the tablets in a thermostat at 37"C with an increased CO content." Preliminary accounting of the results is possible after 2 - 12 hours, which is used when there is a need for an express evaluation of the data. The final accounting of the results is carried out after 24 hours visually, using a 59 inverted microscope and subsequent fixation and staining of cell monolayers 595 with gentian v. violet solution.
Про токсичність біологічного середовища свідчить цитопатична дія, яка настає під впливом досліджуваного середовища і проявляється руйнуванням 5095 (ЦПД - 5095) та більш клітинного моношару у 4 лунках 96 луночного планшету. Так, в контрольних лунках при нормальних умовах культивування культура клітин Нер-2 бо має вигляд рівномірно розташованих клітин у вигляді одного шару з чіткими контурами оболонок та зернистої цитоплазми (фіг.1). Під дією токсинів біологічного середовища частина клітин втрачає життєздатність, деформується, що візуально реєструється у вигляді зруйнованих клітин з ознаками зморщування, втрати цитоплазматичної мембрани та форми клітин (фіг.2). Про ступінь токсичності біологічного середовища свідчить кратність розведення досліджуваного матеріалу, в якій ще спостерігається руйнування 5095 та більш клітинного бо моношару у 4 лунках.The toxicity of the biological environment is evidenced by the cytopathic effect, which occurs under the influence of the studied environment and is manifested by the destruction of 5095 (TCP - 5095) and a more cellular monolayer in 4 wells of a 96-well tablet. Thus, in the control wells under normal cultivation conditions, the culture of Ner-2 cells looks like evenly spaced cells in the form of a single layer with clear contours of membranes and granular cytoplasm (Fig. 1). Under the action of toxins in the biological environment, part of the cells lose their viability, are deformed, which is visually registered in the form of destroyed cells with signs of shrinkage, loss of the cytoplasmic membrane and the shape of the cells (Fig. 2). The degree of toxicity of the biological environment is evidenced by the multiplicity of dilution of the studied material, in which the destruction of 5095 and more cellular bo monolayer in 4 wells is also observed.
Приклад Мо1. Хворий Х., 1946р.н., І1.Х. Мо5357/01.Example Mo1. Khvory Kh., born in 1946, I1.Kh. Mo5357/01.
Діагноз: Гострий гангренозно-перфоративний апендицит. Периапендикулярний абсцес. Місцевий гнійний перитоніт. Рання післяопераційна злукова непрохідність кишечника. Розлитий серозний перитоніт. При виконанні релапаротомії, зважаючи на наявність показань, виконано назоінтестинальну інтубацію. Для визначення ступеню токсичності біологічних рідин хворого здійснювали забір крові з вени в об'ємі ТОмл та кишкового вмісту через зонд в об'ємі 20мл. З рідкої частини досліджуваних біологічних середовищ робили 2 кратні розведення у середовищі Ігла та вносили в об'ємі О0.їмл по одному розведенню до 4 лунок 96 луночного пластикового планшету для культури клітин. В ті ж лунки додавали суспензію культури клітин в об'ємі О,Тмл. До контрольних 70 лунок (д4шт.) вносили суспензію клітин в об'ємі О,1мл та 0,їмл середовища Ігла. Планшет вміщували у термостат з температурою 377"С та подачею СО». Облік результатів проводили через б годин. Так, на першу добу після релапаротомії токсичность крові (ЦПД - 5095) спостерігалась у розведенні 1:4, кишкового вмісту (ЦПД - 5090) - у розведенні 1:32. На фоні проведеної дезинтоксикаційної терапії на 2 добу після релапаротомії токсичність крові дорівнювала "0", що до кишечного вмісту ЦПД - 5095 спостерігалась у розведенні 1:16. Отримані 75 результати дали підставу для проведення детоксикації кишечника. На 5 добу після релапаротомії токсичність кишечного вмісту ЦПД - 5095 спостерігалась у розведенні 1:2, що може спостерігатися в нормі. Отриманий результат дав підстави для видалення інтубаційного зонду.Diagnosis: Acute gangrenous-perforating appendicitis. Periappendicular abscess. Local purulent peritonitis. Early postoperative bile duct obstruction. Diffuse serous peritonitis. When performing relaparotomy, taking into account the presence of indications, nasointestinal intubation was performed. To determine the degree of toxicity of the patient's biological fluids, blood was taken from a vein in a volume of 10 ml and intestinal contents through a probe in a volume of 20 ml. From the liquid part of the studied biological media, 2-fold dilutions were made in Igla's medium and introduced in a volume of O0.iml per dilution into 4 wells of a 96-well plastic tablet for cell culture. A cell culture suspension in a volume of O.Tml was added to the same wells. A suspension of cells in a volume of 0.1 ml and 0.1 ml of Igla's medium was added to the control 70 wells (d4 pcs.). The tablet was placed in a thermostat with a temperature of 377"C and a supply of CO." The results were recorded after 2 hours. Thus, on the first day after relaparotomy, the toxicity of the blood (TCP - 5095) was observed in a 1:4 dilution, intestinal contents (TCP - 5090) - in a dilution of 1:32. Against the background of detoxification therapy carried out on the 2nd day after relaparotomy, the toxicity of the blood was equal to "0", which was observed in the intestinal content of CPD - 5095 in a dilution of 1:16. The obtained results of 75 gave the basis for detoxification of the intestines. On the 5th day after relaparotomy, the toxicity of the intestinal contents of CPD - 5095 was observed in a dilution of 1:2, which can be observed in the norm.The obtained result gave reasons for removing the intubation probe.
Приклад Мо2. Хвора П., 1959р.н., І.Х. Мо7460/01.An example of Mo2. Khvora P., born in 1959, I.Kh. Mo7460/01.
Діагноз: Перфоративна виразка цибулини 12-палої кишки. Загальний серозно-фібринозний перитоніт.Diagnosis: Perforating ulcer of the bulb of the duodenum. General serous-fibrinous peritonitis.
Ендотоксичний шок 1 - 2ст. При виконанні операції, зважаючи на наявність показань, виконано назоіїнтестинальну інтубацію. Для визначення ступеню токсичності біологічних рідин здійснювали забір крові хворої з вени в об'ємі їОмл та кишкового вмісту Через зонд в об'ємі 20мл з наступним центрифугуванням матеріалів. З рідкої частини досліджуваних біологічних середовищ робили 2Х кратні розведення у середовищіEndotoxic shock 1st - 2nd century. During the operation, taking into account the indications, nasointestinal intubation was performed. To determine the degree of toxicity of biological fluids, the patient's blood was taken from a vein in a volume of 10 ml and intestinal contents through a probe in a volume of 20 ml, followed by centrifugation of the materials. From the liquid part of the studied biological media, 2X dilutions in the medium were made
Ігла та вносили в об'ємі О.їмл по одному розведенню до 4 лунок 96 луночного пластикового планшету дляNeedle and introduced in a volume of 0.1ml at a time of one dilution into 4 wells of a 96-well plastic tablet for
Культури клітин. В ті ж лунки додавали суспензію культури клітин в об'ємі О,їмл. До контрольних лунок (4шт.) « вносили суспензію клітин в об'ємі О,їмл та О,їмл середовища Ігла. Планшет вміщували у термостат з температурою 377"С та подачею СО». Оцінку результатів проводили через 6 годин. Так, на першу добу після релапаротомії токсичность крові (ЦПД - 5095) спостерігалась у розведенні 1:8, кишечного вмісту (ЦПД - 50965) - у розведенні 1:64. На фоні проведеної дезинтоксикаційної терапії на З добу після операції токсичність крові -- дорівнювала "0", що до кишечного вмісту ЦПД - 5095 спостерігалась у розведенні 1:16. Отримані результати дали підставу для проведення детоксикації кишечника. На 5 добу після операції токсичність кишечного вмісту йCell cultures. A cell culture suspension in a volume of 0.1 ml was added to the same wells. A suspension of cells in a volume of 0.1ml and 0.1ml of Igla's medium was added to the control wells (4 pcs.). The tablet was placed in a thermostat with a temperature of 377"C and a supply of CO." The results were evaluated after 6 hours. Thus, on the first day after relaparotomy, the toxicity of the blood (TCP - 5095) was observed in a 1:8 dilution, intestinal contents (TCP - 50965) - in a dilution of 1:64. Against the background of detoxification therapy carried out on the 3rd day after the operation, the toxicity of the blood was equal to "0", which was observed in the intestinal content of TSP - 5095 in a dilution of 1:16. The obtained results provided the basis for detoxification of the intestines. On 5 the day after the operation, the toxicity of the intestinal contents and
ЦПД - 5095 спостерігалась у розведенні 1:2, що може спостерігатися в нормі. Отриманий результат давопідстави с) для видалення інтубаційного зонду.CPD - 5095 was observed in a 1:2 dilution, which can be observed normally. The obtained result is based on c) for removal of the intubation probe.
В цілому зазначений спосіб був застосований у 23 хворих із кишковою непрохідністю та розповсюдженим см перитонітом, серед яких у 10 мала місце злукова непрохідність кишечника, у 6 - обтураційна непрохідність юю пухлинного генезу, у 7 мав місце розповсюджений перитоніт, як наслідок перфоративної виразки цибулини 12-палої кишки, гострого деструктивного апендициту та гнійних гінекологічних захворювань. У всіх випадках рівень токсичності крові та кишечного вмісту відповідав рівню інших клініко-лабораторних показників і « відображав важкість захворювання. Визначення рівня токсичності в динаміці дало можливість обгрунтувати кількість, тривалість та простежити ефективність застосування сеансів дезінтоксикаційної терапії, що дало - с можливість більш ефективно та раціонально проводити післяопераційну консервативну терапію та в цілому а скоротити термін перебування хворих у стаціонарі на 2-3 доби. "» Заявлений спосіб визначення токсичності біологічних середовищ простий у виконанні, але дає можливість адекватно та достовірно визначити рівень токсичної дії вищезгаданих середовищ на організм людини, тому може бути використаним у всіх випадках, коли наслідки захворювання та результати лікування залежать від характеру 1 впливу патологічно змінених біологічних середовищ на функцію органів і систем пацієнтів. іме) сIn general, the indicated method was used in 23 patients with intestinal obstruction and widespread peritonitis, among whom 10 had intestinal obstruction, 6 had obturational obstruction due to tumor genesis, and 7 had widespread peritonitis as a result of a perforating ulcer of the bulb 12- caecum, acute destructive appendicitis and purulent gynecological diseases. In all cases, the level of toxicity of blood and intestinal contents corresponded to the level of other clinical and laboratory indicators and reflected the severity of the disease. Determining the level of toxicity in dynamics made it possible to justify the number, duration, and effectiveness of detoxification therapy sessions, which made it possible to more efficiently and rationally carry out postoperative conservative therapy and, in general, to reduce the length of stay of patients in the hospital by 2-3 days. "» The declared method of determining the toxicity of biological environments is simple to perform, but it makes it possible to adequately and reliably determine the level of the toxic effect of the above-mentioned environments on the human body, therefore it can be used in all cases when the consequences of the disease and the results of treatment depend on the nature of 1 influence of pathologically changed biological environments on the function of organs and systems of patients. name) p
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001128944A UA52951A (en) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Method for determining the level of toxicity of biological environment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001128944A UA52951A (en) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Method for determining the level of toxicity of biological environment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52951A true UA52951A (en) | 2003-01-15 |
Family
ID=74173460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001128944A UA52951A (en) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Method for determining the level of toxicity of biological environment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA52951A (en) |
-
2001
- 2001-12-24 UA UA2001128944A patent/UA52951A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Smyth et al. | Procedures for testing the viability of human hydatid cysts following surgical removal, especially after chemotherapy | |
| EP0138833B1 (en) | Cell viability assay methods and apparatus | |
| Dawson et al. | A microfluidic chip based model for the study of full thickness human intestinal tissue using dual flow | |
| CN101268364A (en) | Novel enhanced processes for drug testing and screening using human tissue | |
| JPS6170972A (en) | Cell culture method and apparatus | |
| CN107557426A (en) | Based on the horizontal screening anti-tumor medicine kit of three-dimensional micro-assembly robot and its application method | |
| TW201109653A (en) | Microfluidic device | |
| JP4047391B2 (en) | Micropathological patient replica based on whole blood without impurities | |
| EP3861097A1 (en) | Artificial human pulmonary airway and methods of preparation | |
| CN103981085A (en) | Self-set concentration gradient drug screening organ chip and preparation method thereof | |
| UA52951A (en) | Method for determining the level of toxicity of biological environment | |
| CN109929797A (en) | Chicken embryo Transplanted tumor model method for building up and its application in drug susceptibility detection | |
| JP5866663B2 (en) | Microscope cell container | |
| BRPI0615754A2 (en) | new and improved drug testing processes including neoplastic tissue slices and related products | |
| Morman | Clinical pathology in America, 1865-1915: Philadelphia as a test case | |
| RO134677A0 (en) | Method testing urinary tract infection with escherichia coli and system for in vitro applying the same | |
| WO2024020527A1 (en) | Effluent for cell-culture assays | |
| CN108918898A (en) | The method and its application that vitro detection lipopolysaccharides influences red cell deformability | |
| RU2759413C1 (en) | Method for detecting mycobacterium tuberculosis from resected lung tissue | |
| RU2732222C1 (en) | Diagnostic method for bacteremia | |
| JP2009505662A (en) | Chemotherapy sensitivity tester | |
| CN115011480A (en) | Method for separating microorganism from animal tissue and application thereof | |
| RU2602916C1 (en) | Method for microbiological diagnostics of paraprosthetic infection | |
| RU2553307C1 (en) | Method for identifying forms of urogenital trichomonads | |
| CN117511734A (en) | Tumor organoid chip and method for evaluating tumor metastasis |