UA51263A - Спосіб лікування хворих на грип - Google Patents
Спосіб лікування хворих на грип Download PDFInfo
- Publication number
- UA51263A UA51263A UA2002021108A UA200221108A UA51263A UA 51263 A UA51263 A UA 51263A UA 2002021108 A UA2002021108 A UA 2002021108A UA 200221108 A UA200221108 A UA 200221108A UA 51263 A UA51263 A UA 51263A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- influenza
- patients
- treatment
- day
- patient
- Prior art date
Links
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 10
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 9
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 5
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 5
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 4
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 4
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 4
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 4
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 3
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 description 2
- 201000000615 hard palate cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 description 2
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 2
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031361 Hiccup Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010053614 Type III immune complex mediated reaction Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- RKPSOUZGYPZAHW-UHFFFAOYSA-N adapromine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)CC)C3 RKPSOUZGYPZAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на грип включає введення препаратів з інтерфероногенною активністю. При цьому додатково вводять амізон по 0,25 г 3-4 рази на добу усередину протягом 5-7 діб поспіль.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб. 2 Актуальність проблеми пов'язана зі значною розповсюдженістю захворюваності на грип, особливо в зимово-весняну пору року, та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування, що сприяє розвитку ускладнень, особливо з боку бронхолегеневої системи. Тому потрібне подальше удосконалення існуючих способів лікування хворих на грип.
Існує спосіб лікування хворих на грип шляхом призначення симптоматичних препаратів, зокрема аспірину та 70 анальгіну, полівітамінів, підвищеної кількості рідини усередину для посилення діурезу та ліжкового режиму хворого (Справочник практического врача. - Под ред. А.И. Воробьева. - М.: Баян, 1992. - С.348.)
Однак цей спосіб недостатньо ефективний і не забезпечує скорочення терміну лікування та кількості розвитку ускладнень з боку бронхолегеневої системи, у першу чергу бронхітів та пневмоній.
Тому пропонується додаткове введення хворим на грип противірусних препаратів, зокрема похідних 12 амантадіну - ремантадіну, адапроміну або дейтифоріну, які володіють противірусною активністю відносно штамів вірусу грипу А» (Злідников Д.М. Опьїт клинического изучения противогриппозного препарата ремантадина //
Врачебное дело. - 1981. - Мо4. - С.15 - 18.).
Однак ці препарати ефективні тільки в перші 1 - 2 дні з початку захворювання, крім того вони не забезпечують жарознижуючого, протизапального, інтерфероніндукуючого та імуномоделюючого ефектів, тому не сприяють нормалізації рівня інтерферону в сироватці крові та показників імунологічного гомеостазу. Тому можливий розвиток ускладнень з боку бронхолегеневої системи, а також загострення хронічних бактерійних процесів з боку придаткових пазух носа.
Відомий також спосіб лікування грипу шляхом введення препарату з інтерфероногенною, імуномоделюючою та антиоксидантною дією - арбидола (Дриневский В.П., Осидак А.В., Нацина В.К. Химиопрепарать! в терапий грип па // Антибіотики и химиотерапия. - 1998. - Моб, - С.29 - 34). «
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих і тому обрано в якості прототипу. До недоліків прототипу відноситься те, що арбидол не має протизапальних та жарознижуючих властивостей, й тому не забезпечує прискорення нормалізації температури тіла та зменшенню запальних явищ у дихальних шляхах хворих на грип.
Задачею винаходу було підвищення ефективності існуючого способу лікування хворих на грип шляхом о введення в якості противірусного та інтерфероногенного препарату нового вітчизняного фармацевтичного Ге) препарату амізону, оскільки він володіє крім інтерфероногенного та імуномоделюючого ефекту також чітко вираженою протизапальною та жарознижуючою дією. с
Амізон - вітчизняний протизапальний та жарознижуючий препарат, який на відміну від інших протизапальних - пе засобів, не викликає роз'ятрювання слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та будь-яких несприятливих 3о реакцій з боку крові та кровотворення. Крім того, як дозволили встановити експериментальні та клінічні о дослідження авторів винаходу амізон має чітко виражені антиоксидантні імуномоделюючу, інтерфероногенні ефекти.
Таким чином, амізон одноразово обумовлює як противірусну, так й патогенетичну (протизапальну, « жарознижуючу, антиоксидантну, імуномодулюючу) дію що й робить цей препарат вельми ефективним при З 50 лікуванні хворих на грип. с Спосіб здійснюється таким чином. Хворому з діагнозом грипу як можна раніше вводять додатково до
Із» базисної терапії новий український препарат амізон усередину по 0,25г З - 4 рази на добу після їжі протягом 5 - 7 діб поспіль. Оскільки амізон володіє протизапальною та анальгізуючою дією, то не потребує введення інших не стероїдних протизапальних препаратів. Крім того, введення амізону обумовлює зниження активності перекісного окислення ліпідів (ПОЛ), сприяє активації продукції ендогенного інтерферону та обумовлює і-й нормалізацію імунологічних показників, й тому патогенетичне обгрунтований. - При розробці запропонованого способу лікування хворих на грип було обстежено дві групи пацієнтів із середньо тяжким перебігом грипу, які захворіли в період епідемії грипу. о Обидві групи хворих на грип рандомізовані за віком, статтю пацієнтів, наявності хронічної супутньої
Ге»! 20 патології. Перша група (102 хворих) отримувала лікування згідно до запропонованого способу, друга (82 хворих) - відповідно до способу-прототипу. с» При цьому було встановлено, що використання запропонованого способу має суттєві переваги перед існуючим способом-прототипом. До початку лікування клінічна картина грипу в обстежених хворих в обох групах була однаковою та характеризувалася пропасницею, загальною слабкістю, нездужанням, головним болем, 22 наявністю ломоти у всьому тілі, особливо в м'язах попереку, дифузних артралгій. Відмічався також сухий в. кашель, біль за грудиною при кашлі, біль в очних яблуках, закладеність носу (грипозний риніт).
В першій групі хворих, яка лікувалася згідно до запропонованого способу, відмічено суттєве скорочення тривалості збереження клінічних симптомів грипу (таблиця 1). Дійсно, в першій групі тривалість збереження пропасниці скорочувалася в 2,3 разів, загальної слабкості в 2,1 разів, нездужання - в 2,3 разів, головного 60 болю - в 1,9 разів, ломоту у всьому тілі - в 2 рази, дифузних міальгій та артралгій - в 2,1 разів, сухого кашлю - в 1,7 разів, болю за грудиною при кашлю - в 2 рази, болю в очних яблуках - в 1,6 разів, грипозного риніту - в 1,6 разів. Крім того, відмічається суттєве зменшення частоти розвитку ускладнень грипозної інфекції - гострого бронхіту в 3,4 разів, пневмонії - в 5 рази, гаймориту - в 3,1 разів. б5 Таблиця 1 на грип (М х т) 77 кінні показники запропогований спосіб (п - 102) |снуючий спос 82 Р, й то ів
Отже, використання запропонованого способу лікування суттєво скорочує тривалість збереження клінічних проявів грипу та частоти розвитку ускладнень. Це пов'язано з реалізацією протизапальної, інтерфероногенної та « імуномоделюючої властивостей амізону.
Відмічено також позитивний вплив амізону на імунологічні показники в обстежених хворих на грип. Вихідний імунний статус хворих в обох групах був одно типовим, та характеризувався Т-лімфопенією, дисбалансом со зо субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, переважно по відносному супресорному варіанту, у зв'язку з чим кількість загальної популяції Т-клітин (СОЗж) та субпопуляцій Т-хелперів (СО4ж-) була зниженою. о
Імунорегуляторний індекс, тобто коефіцієнт СО4 / СОВ (ТА / Тв) був знижений за рахунок дефіциту циркулюючих су
Т-хелперів. Було підвищено концентрацію циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), переважно за рахунок найбільш патогенної середньо-молекулярної (115 - 195) фракції. Отже, отримані дані свідчать про наявність -
Вторинного імунодефіциту та активації імунокомплексних реакцій. ю
Використання запропонованого способу лікування хворих на грип забезпечило нормалізацію в першій групі пацієнтів вивчених імунологічних показників (таблиця 2). У хворих першої групи відмічається ліквідація
Т-лімфопенії, нормалізація кількості циркулюючих Т-хелперів (СО4ж) та коефіцієнту СО4 / СО8, зниження концентрації ЦІК та нормалізація їхнього молекулярного складу, поперед всього зниження рівня найбільш « 70 патогенної середньо молекулярної (115 - 195) імунних комплексів. шщ с У другій групі хворих, яка лікувалася за допомогою існуючого способу-прототипу відмічена позитивна й тенденція з боку імунологічних показників, однак менш значуща, ніж в першій групі (Р « 0,05). Отже, отримані "» дані свідчать, що запропонований спосіб лікування хворих на грип є патогенетичне обгрунтованим. їв сл / мунололчнілоюаанию| Запропонований слосіб(п-102) снуочий спос (82, ю
Ф А --Я --ее 2594 ----и те со соя / сов іст ов » бо
Вищенаведені дані можуть бути підкріплені такими клінічними прикладами.
Приклад 1.
Хворий С., 36 років, захворів гостро, раптово, коли виник озноб, потім температура тіла підвищилася до 65 39,2"С, заявилися головний біль, запаморочення, біль в очних яблуках, м'язах, світлобоязнь, загальна слабкість, сухий кашель.
В епіданамнезі - контакт із хворим на грип на роботі, де працює захворілий. При огляді: загальний стан хворого середньо тяжкий, температура тіла 39,07С. Відмічається гіперемія обличчя, кон'юнктив, блиск очей.
Шкіра на дотик гаряча та волога. Помірна тахікардія (пульс 1О0буд/хв.), АТ 110/7Омм рт. ст. Серце - тони помірно приглушені, тахікардія, ритм синусів. Слизова оболонка носоглотки, м'якого і твердого піднебіння гіперемірована, набрякла, дрібнозерниста. Язик вкритий білуватим нальотом. В легенях жорстке дихання, розсіяні сухі хрипи. Живіт м'який, безболісний. Печінка та селезінка не збільшені.
Ан. крові клінічний: Ер. - 3,18 х 1012/л, Нь - 128г/л, Л. - 3,2 х 109/л, е-1, П - 6, с -50, л - 38, м - 5; ШОЕ - 18мм/год. АН. сечі - без патології. Імунограма до початку лікування: СОЮЗ. - 5195, СО4ж - 3295, СОв - 2296, 70 СОМ СОВв - 1,45, ЦІК - 3,22г/л, в тому числі середньо молекулярна фракція (115 - 195) - 4695, тобто 1,48Гг/л.
Отже, в імунограмі виявлені ознаки наявності вторинного імунодефіциту та активації аутоімунних реакцій.
Клінічний діагноз: грип, середньотяжкий перебіг, типова форма.
Хворому призначено лікування згідно до запропонованого способу, яке включало базисну терапію (ліжковий режим, підвищена кількість рідини усередину, аскорбінова кислота, полівітаміни) та додатково амізон по 0,25г 75 З рази на день усередину після їжі протягом 5 діб поспіль.
Під впливом проведеного лікування самопочуття та загальний стан хворого суттєво поліпшився. Пропасниця ліквідувалася на другий день від початку введення амізону, загальна слабкість та нездужання - на третю добу, головний біль зник - на початку третьої доби, ломота у всьому тілі, міалгії та артралгії зникли на третю добу лікування. Термін збереження сухого кашлю склав 4 доби, грипозного риніту - З доби. Хворий одужав повністю на п'яту добу від початку лікування. Ускладнення були відсутні.
Повторна імунонограма після завершення лікування дала такі показники: СОЮЗ - бв8уо, СО4 - 45965, Сов - 22, сраусов - 2,0, ЦІК - 1,89г/л, в тому числі середньо молекулярні (115 - 195) імунні комплекси - 3295, тобто
О,бг/л. Отже, виходячи з даних імунограми видно, що у хворого ліквідувалася Т-лімфіопенія, нормалізувалася кількість СО4-- -лімфоцитів, тобто Т-хелперів, а також імунорегуляторний індекс СО4 / СО8, знизився рівень ЦІК та нормалізувався їхній молекулярний склад, тобто співвідношення імунних комплексів з різною молекулярною масою. Концентрація середньо молекулярних (115 - 195) імунних комплексів знизилася до норми. «
Отже, запропонований спосіб лікування обумовлює позитивний вплив на клініко-імунологічні показники та прискорення досягнення повноцінного одужання хворих.
Приклад 2. со
Хвора К., 46 років, захворіла гостро, раптово, коли в неї виник озноб, потім температура тіла підвищилася до 39,6"С, заявилися головний біль, запаморочення, біль в очних яблуках, м'язах, світлобоязнь , загальна о слабкість, нездужання, сухий кашель, біль при кашлі за грудниною. с
В епіданамнезі - контакт з хворим на грип за 2 - З дні до захворювання. При огляді: загальний стан хворої середньо тяжкий, температура тіла 39,270. Відмічається гіперемія обличчя, кон'юнктив, блиск очей. Шкіра на - дотик гаряча та волога. Помірна тахікардія (пульс 108уд/хв.), ритмічний, задовільних якостей, АТ 120/70мм рт. ю ст. Серце - тони помірно приглушені, тахікардія. Слизова оболонка носоглотки, м'якого і твердого піднебіння гіперемірована, набрякла, дрібнозерниста. Язик вкритий білувато-сірим нальотом. В легенях жорстке дихання, сухі хрипи у нижніх ділянках легенів. Живіт м'який, безболісний. Печінка та селезінка не збільшені. «
Ан. крові клінічний: Ер. - 3,22 х 1012/л, НЬ - 126г/л, Л. - 3,0 х 109/л,е- 1, п - 5, с - 52, л - 40, м - 2; ШОЕ 400 - 14мм/год. АН. сечі - без патологи. Імунограма до початку лікування: СОЮЗ. - 4995, СО4-- -3095, Сова -22965, - с сраусоОвВ - 1,36, ЦІК - 3,32г/л, в тому числі середньо молекулярна фракція (115 - 195) - 4895, тобто 1,59г/л. а Отже, в імунограмі виявлені ознаки наявності вторинної імунологічної недостатності, активації "» імунокомплексних реакцій.
Клінічний діагноз: грип, середньо тяжкий перебіг, типова форма.
Хворій призначено лікування згідно до запропонованого способу, яке включало базисну терапію (ліжковий 1 режим, підвищена кількість рідини усередину, аскорбінова кислота, полівітаміни) та додатково амізон по 0,25г - 4 рази на день усередину після їжі протягом 7 діб поспіль.
Під впливом проведеного лікування самопочуття та загальний стан хворої суттєво поліпшилися. Пропасниця іме) ліквідувалася на третій день від початку введення амізону, загальна слабкість та нездужання - на четверту б 50 добу, головний біль зник - на початку третьої доби, ломота у всьому тілі, міалгії та артралгії зникли на третю добу лікування. Термін збереження сухого кашлю склав З доби, грипозного риніту - 4 доби. Хвора одужала сю повністю на сьому добу від початку лікування. Ускладнення були відсутні.
Повторне вивчення імунологічних показників після завершення лікування дало такі результати: кількість
СоЗ -лімфоцитів підвисилася до 66956, СО4 -лімфоцитів (Т-хелперів) - до 4890, при кількості СОЗж -лімфоцитів (Т-супресорів) - 2495. Таким чином, коефіцієнт СО4 / СО8, тобто імунорегуляторний індекс підвищився до 2,0. з» Концентрація ЩК знизилися до 1,96бг/л, в тому числі середньо молекулярних (115 - 195) імунних комплексів - 2390 тобто 0,45г/л. Отже після завершення лікування згідно до запропонованого способу відмічена нормалізація імунологічних показників у обстеженої хворої.
Запропонований спосіб лікування грипу не потребує дефіцитних або коштовних препаратів та обладнання. 60 Для його здійснення використовується вітчизняний препарат амізон, який є в достатній кількості в аптечній мережі України, доступний за ціною, й тому може поширено застосовуватися в умовах лікувально-профілактичних закладів. Амізон не викликає побічних ефектів, в тому числі алергічних, добре переноситься хворими. Тому запропонований спосіб, оскільки він має суттєві переваги щодо існуючого способу прототипу може рекомендуватися для використання в клінічній практиці. б5
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб лікування хворих на грип, який включає введення препаратів з інтерфероногенною активністю, 9 який відрізняється тим, що додатково вводять амізон по 0,25 г 3-4 рази на добу усередину протягом 5-7 діб поспіль. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2002, М 11, 15.11.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 70 науки України. « со (Се) с «- ІС в) -с . и? 1 - іме) б 50 сю» 60 б5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002021108A UA51263A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування хворих на грип |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002021108A UA51263A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування хворих на грип |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA51263A true UA51263A (uk) | 2002-11-15 |
Family
ID=74246529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2002021108A UA51263A (uk) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | Спосіб лікування хворих на грип |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA51263A (uk) |
-
2002
- 2002-02-12 UA UA2002021108A patent/UA51263A/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW201827044A (zh) | 用於治療發炎性腸病的組合物 | |
UA51263A (uk) | Спосіб лікування хворих на грип | |
Oettmeier et al. | The procaine-base-infusion: 20 years of experience of an alternative use with several therapeutical effects | |
RU2632443C1 (ru) | Способ лечения билиарного сладжа у больных хроническим билиарнозависимым панкреатитом | |
RU2302251C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
Negovetić Vranić et al. | Hitna stanja u dječjoj stomatologiji | |
RU2329803C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
US20170349438A1 (en) | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof | |
RU2271233C1 (ru) | Способ лечения больных бронхиальной астмой | |
RU2401123C2 (ru) | Способ лечения псориаза у детей | |
Persley et al. | Avoidance of steroids by the early use of infliximab and 6-mercaptopurine in an adolescent with active Crohn's colitis | |
Davidson et al. | The treatment of congenital syphilis with stovarsol | |
JP2016056166A (ja) | 経口用医薬組成物 | |
RU2152223C1 (ru) | Способ лечения хронического полимиозита | |
Lev | Antibiotic growth stimulation | |
UA70015A (en) | Method for treating influenza in adults | |
Kassirer et al. | A surprising cause of abdominal pain, anorexia, vomiting, and weight loss | |
CONFIRM | WIDE MARGIN | |
US20210015781A1 (en) | Method of treating or preventing mood disorders, mental disorders, and/or chronic fatigue syndrome | |
RU1811848C (ru) | Способ лечени больных т желой формой шигеллеза | |
UA78247C2 (en) | Method for treating chronic alcoholic pancreatitis in setting of ischemic heart disease | |
Stott | Studies in Malaria: Oral Quinine in Malaria | |
JPWO2005027968A1 (ja) | ダウン症候群治療剤 | |
KERR et al. | AN ARTICLE CONTRIBUTED TO AN ANNIVERSARY VOLUME IN HONOR OF DOCTOR JOSEPH HERSEY PRATT: SOME PHYSICAL PHENOMENA ASSOCIATED WITH THE ANXIETY STATES AND THEIR RELATION TO HYPERVENTILATION | |
UA120694U (uk) | Спосіб медичної реабілітації хворих на неалкогольний стеатогепатит |