UA50497U - Спосіб лікування грипозної інфекції - Google Patents
Спосіб лікування грипозної інфекції Download PDFInfo
- Publication number
- UA50497U UA50497U UAU200913348U UAU200913348U UA50497U UA 50497 U UA50497 U UA 50497U UA U200913348 U UAU200913348 U UA U200913348U UA U200913348 U UAU200913348 U UA U200913348U UA 50497 U UA50497 U UA 50497U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- infection
- influenza
- oseltamivir
- acid
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 description 13
- NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N oseltamivir acid Chemical compound CCC(CC)O[C@@H]1C=C(C(O)=O)C[C@H](N)[C@H]1NC(C)=O NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000020990 adrenal cortex carcinoma Diseases 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 7-Epiloganic acid Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@H](C(=CO1)C(O)=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000755093 Gaidropsarus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N Loganic acid Natural products CC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C([C@H]3C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]23)C(=O)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N 0.000 description 1
- AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N Loganin Natural products C12C(C)C(O)CC2C(C(=O)OC)=COC1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N epiloganic acid Natural products CC1C(O)CC(C(=CO2)C(O)=O)C1C2OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000004349 nearwork-induced transient myopia Effects 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N oseltamivir phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000012802 recumbency Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940061367 tamiflu Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування грипозної інфекції належить до галузі медицини, зокрема до способів лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Description
розвитку резистентності у циркулюючих штамів перорально, добовою дозою від 2 до 10 г, в за- вірусу грипу. лежності від віку хворого, розділивши добову дозу
Задача вирішується тим, що у способі лікуван- АКК (порошку, таблеток, 5 95 розчину) на 3-5 ня грипозної інфекції застосовують препарати з прийомів. різним механізмом противірусної дії (наприклад, При застосуванні препарату Озельтамівір
Озельтамівір, Амізон) у комплексі з інгібітором (Таміфлю) відповідно до інструкції, лікування по- протеолізу - амінокапроновою кислотою, яку вико- чинають з першого або другого дня від появи ристовують інтраназально у вигляді 5 95-го розчи- симптомів захворювання на грип. Препарат при- ну 3-5 разів на день та/або перорально у вигляді 5 значають дорослим та дітям від 12 років 2 рази на оо розчину, таблеток чи порошку. добу по 75 мг впродовж 5 днів. При комплексному
Озельтамівір (3А,48,55)-4- ацетиламіно -5- застосуванні Озельтамівіру з Амінокапроновою аміно-3- (І-зтилпропоксі)-циклогексен-І-карбонової кислотою, його доза може бути знижена вдвічі до кислоти етиловий етер, фосфат| належить до 75 мг препарату один раз на день. Амінокапронова інгібіторів нейрамінідази. Механізм дії препарату кислота при цьому застосовується інтраназально полягає у перешкоджанні виходу дочірнього вірусу та/або перорально, як наведено вище. з інфікованої клітини та інфікуванні сусідніх клітин, Дози АКК, які використовували при лікуванні внаслідок чого гальмується процес розповсюд- грипу, були в кілька разів меншими за її гемоста- ження вірусу в організмі. Інгібітори нейрамінідази тичну дозу (до 24 г на добу). зменшують продукцію деяких цитокінів, попе- Доказом підвищення ефективності терапії гри- реджаючи розвиток місцевої запальної реакції, пу за допомогою протигрипозних засобів при їх послаблюючи системні прояви вірусної інфекції. комплексному застосуванні з Амінокапроновою
Амізон є похідним ізонікотинової кислоти (ІМ- кислотою є експериментальні результати, отри- метил-4-бензил карбамідопіридинію йодид). На мані на лабораторних тваринах при моделюванні різних моделях доведена його висока ефек- в них грипозної інфекції. тивність як перорального індуктора ендогенного Доказом підвищення ефективності терапії гри- інтерферону, який має активність подібну до амік- пу за допомогою протигрипозних засобів при їх сину, та вищу за мефенамову кислоту й ібупро- комплексному застосуванні з Амінокапроновою фен. кислотою є експериментальні результати, отри-
Інгібітори протеолізу, зокрема Амінокапронова мані на лабораторних тваринах при моделюванні кислота (АКК), гальмують підвищення протеолізу, грипозної інфекції. що впливає на зменшення можливості проникнен- Приклад 1. Було проведено порівняльне вив- ня вірусів до клітин, наслідком чого є зниження чення протигрипозної ефективності Амізону і врожаю інфекційного вірусу (2|Ї. На моделі експе- Амінокапронової кислоти при сумісному введенні, риментального грипу продемонстровано не тільки а також окремо. Досліди проводили на 96 лабора- етіотропну (пряму противірусну), але і позитивну торних мишах середньою вагою 15:22 г. Тварин патогенетичну та імуномодулюючу дію АКК. поділили по 24 миші у кожній групі. Розподіл
У комбінації з іншими відомими противірусни- експериментальних тварин по групах наведений у ми препаратами (Амізоном", "Озельтамівіром"), табл. 1.
Амінокапронова кислота дозволяє підвищити Спосіб здійснювали наступним чином. Препа- ефективність лікування причому дози кожного з рати вводили залежно від груп, наведених в таб- противірусних препаратів є нижчими за рекомен- лиці 1, за лікувально- профілактичною схемою: за довані. день, в день та три дні після інфікування. Експе-
Зазвичай Амізон підліткам та дорослим для риментальну грипозну інфекцію у білих мишей лікування грипу призначають до 2 г на добу. При моделювали шляхом інтраназального введення комплексному застосуванні Амізону з Амінокапро- під легким етерним наркозом десятикратних лога- новою кислотою, його доза може бути зменшена рифмічних розведень штаму вірусу грипу учетверо - до 0,5 г на день. При цьому 5 95 розчин А/РВ/8/34(НІТМ), використовуючи 4 миші на кожне
АКК слід інстилювати в ніс 3-5 разів на день, або розведення. Загибель тварин реєстрували щоден- закладати в кожну ніздрю поперемінне на 5-10 но впродовж 14 діб з моменту зараження. Ро- хвилин ватні турунди, ретельно змочені цим роз- зрахунок ГО50 (50 Фо-ної летальної дози) у до- чином. При більш тяжкому перебігу захворювання слідах на мишах проводили за методом Кербера в
Амінокапронову кислоту доцільно також вживати модифікації Ашмарина |ЗІ.
Таблиця 1
Розподіл експериментальних тварин по групах при комплексному застосуванні Амінокапронової кислоти і Амізону
Отримані результати доводять, що при засто- Приклад 2. Було проведено порівняльне вив- суванні комплексу «Амінокапронова кислота перо- чення протигрипозної ефективності Озельтамівіру рально в добовій дозі 20 мг/мишу ж Амізон перо- ії Амінокапронової кислоти, як окремо, так і при їх рально в добовій дозі 4 мг/мишу» спостерігалось комбінованому застосуванні. статистичне значуще зниження рівня загибелі ми- Досліди проводили на 96 лабораторних мишах шей, тоді як застосування кожного з цих препара- середньою вагою 15:32 г. Тварин поділили по 24 тів окремо у наведених дозах захищало тварин миші у кожній групі. Розподіл експериментальних незначною мірою. Це свідчить про доцільність тварин по групах наведений у табл.2. комплексного застосування Амінокапронової кис- лоти і Амізону при грипі.
Таблиця 2
Розподіл експериментальних тварин по групах при комплексному застосуванні Амінокапронової кислоти та Озельтамівіру
Фіз. розчин (п/о) 0,2 мл один раз фіз. Розчин (п/о) 0, 2мл один раз фіз.розчин і/н) 0,05 мл двічі -- Озельтамівір (п/о) 200 мкг/0,2 мл один раз
Спосіб здійснювали наступним чином. Препа- приводило до статистично значущої захисної дії рати вводили залежно від груп, наведених в таб- порівняльне з дією кожного препарату окремо, що лиці за лікувально-профілактичною схемою: за свідчить про доцільність використання цієї день, в день та три дні після інфікування. Експе- комбінації для лікування грипозної інфекції. риментальну грипозну інфекцію у білих мишей Результати порівняльного вивчення захисної моделювали як наведено в Прикладі 1. дії комплексу інгібітору протеолізу Амінокапроно-
Застосування комплексу ,Амінокапронова кис- вої кислоти і Амізону та Амінокапронової кислоти і лота в добовій дозі 5 мг/мишу (інтраназально по Озельтамівіру, а також кожного з них окремо 0,05 мл 5 95 ного розчину двічі на день) ї- Озель- наведені в табл. 3. тамівір в добовій дозі 200мкг/мишу перорально"
Таблиця З
Порівняння дії противірусних препаратів (амізону, Озельтамівіру) з ефективністю їх комбінованого застосування з амінокапроновою кислотою пи 1 | Фіз. розчин(ин)я фіз, розчин(п/о) | 60 | Фізузрозчин(п/о) | 60
АКК (і/н) х фіз. розчин (п/о) 60 | АККефіз.розчин(п) | 525
Озельтамівір (п/о) я фіз.розчин (і/н)
АКК (і/н) ж Озельтамівір (п/о)
Наведені в табл. З результати свідчать про те, вірогідність їх токсичної дії при збереженні ліку- що всі препарати використовували в дозах, ниж- вального ефекту. Крім того, це знижує вартість чих за мінімальні ефективні, при цьому кожний з лікувального курсу при грипі. противірусних препаратів, який був застосований Джерела інформації окремо, не захищав у достатній мірі експеримен- 1. Меекіу С. Ерідетіоіодіса! гесога.- 2000.- тальних тварин від загибелі через грипозну інфек- Мо1.75, Ме35.- Р.281-288. цію, тоді як комплексне застосування Амінокапро- 2. Голії5Ку М.Р, "Апії-іпг'есіїсивз асійопе ої ргоїе- нової кислоти і протигрипозного препарату оїузів іппіріюг Е-атіпосаргоїс асіа (Е-АСА)". МІАІЮ, (Амізону, ОзельтамівіІру) приводило до статистич- МІН, Мої.1 Егопіїєї5 іп Незеагсі, Еа. М.5. Сеогдієм, не значущого ефекту захисту тварин. Тобто, мож- К.А. МУезієгп, 9У.9У. Мебюмжап. Нитапа Ргез5 Іпс., на стверджувати, що комплексне застосування Тоїома МУ, ОА, 2008, Спаріег 19, рр. 193-198.
Амінокапронової кислоти і препарату з іншим ме- З. Ашмарин И.П. Вьічислениеє ЕД»о при малом ханізмом противірусної дії (Амізону, числе подопьітньїх животньх// Ж. Микробиол. -
Озельтамівіру) дозволить знизити терапевтичні 1959.-Мо2.-С.102-108. дози препаратів і таким чином зменшити
Комп'ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (uk) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | Спосіб лікування грипозної інфекції |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (uk) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | Спосіб лікування грипозної інфекції |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA50497U true UA50497U (uk) | 2010-06-10 |
Family
ID=50688611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (uk) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | Спосіб лікування грипозної інфекції |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA50497U (uk) |
-
2009
- 2009-12-22 UA UAU200913348U patent/UA50497U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5647518B2 (ja) | 硫酸化多糖を含有する抗ウイルス性組成物 | |
| US11072648B2 (en) | Mast cell stabilizers for treatment of fever | |
| CN101437504A (zh) | 含金属的杀病毒组合物及其用途 | |
| Oxford et al. | Targeting influenza virus neuraminidase—a new strategy for antiviral therapy | |
| TWI453026B (zh) | 魚針草萃取物及其純化物抗流感病毒之用途 | |
| WO2017201030A1 (en) | Methods of treating viral infection | |
| Longley et al. | Effect of isoprinosine against challenge with A (H3N2)/Hong Kong influenza virus in volunteers | |
| EP3934653B1 (en) | Azelastine as antiviral treatment | |
| UA50497U (uk) | Спосіб лікування грипозної інфекції | |
| Hayden et al. | Comparative therapeutic effect of aerosolized and oral rimantadine HC1 in experimental human influenza A virus infection | |
| US20230030607A1 (en) | Novel oxygen pulse therapy method for treating COVID19 and viral, bacterial, fungal or parasitic respiratory and other diseases | |
| RU2395295C2 (ru) | Способ профилактики заболевания, вызванного вирусом гриппа птиц а/н5n1 | |
| RU2523554C1 (ru) | Способ защиты организма от инфекции, вызванной штаммами субтипа h1n1 вируса гриппа а препаратом на основе альфа-2 интерферона человека | |
| Lokwani et al. | Swine flu: an overview | |
| RU2502512C2 (ru) | Способ лечения гриппа птиц | |
| Zhou et al. | Experimental study on pharmacodynamics of pudilan xiaoyan oral liquid for preventing and treating respiratory virus infection | |
| Prusty et al. | COVID-19 Pandemic: Epidemiology, diagnosis, and treatment knowledge | |
| Manjuladevi et al. | Current Updates on Covid-19 Vaccine Research and an Overview of Therapeutic Drug Research | |
| Sidwell et al. | Primary immune system effects of the orally administered cyclopentane neuraminidase inhibitor RWJ-270201 in influenza virus-infected mice | |
| Mandal et al. | PROTECTIVE EFFECT OF CURCUMA LONGA (TURMERIC) AND ITS ACTIVE INGREDIENT CURCUMIN AGAINST COVID-19: A MINI REVIEW | |
| CN111166762A (zh) | 辅酶a在制备治疗或预防禽流感病毒感染的药物中的应用 | |
| Sharti et al. | Immunomodulatory Effects of Statins in the Treatment and Prophylaxis of Influenza Viruses | |
| CN101664387A (zh) | 乙醚脂质体的制备及抗流感应用 | |
| CN110559291A (zh) | 联苯苄唑在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用 | |
| Couch | Influenza: Advances in Knowledge of Impact and Approaches to Control |