UA50497U - method for treatment of influenzal infection - Google Patents
method for treatment of influenzal infection Download PDFInfo
- Publication number
- UA50497U UA50497U UAU200913348U UAU200913348U UA50497U UA 50497 U UA50497 U UA 50497U UA U200913348 U UAU200913348 U UA U200913348U UA U200913348 U UAU200913348 U UA U200913348U UA 50497 U UA50497 U UA 50497U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- infection
- influenza
- oseltamivir
- acid
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 description 13
- NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N oseltamivir acid Chemical compound CCC(CC)O[C@@H]1C=C(C(O)=O)C[C@H](N)[C@H]1NC(C)=O NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000020990 adrenal cortex carcinoma Diseases 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 7-Epiloganic acid Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@H](C(=CO1)C(O)=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JNNGEAWILNVFFD-DXNVVGTLSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000755093 Gaidropsarus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N Loganic acid Natural products CC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C([C@H]3C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]23)C(=O)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WMQIBEYREGDWOS-UOUCRYGSSA-N 0.000 description 1
- AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N Loganin Natural products C12C(C)C(O)CC2C(C(=O)OC)=COC1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O AMBQHHVBBHTQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N epiloganic acid Natural products CC1C(O)CC(C(=CO2)C(O)=O)C1C2OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O JNNGEAWILNVFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000004349 nearwork-induced transient myopia Effects 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N oseltamivir phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000012802 recumbency Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940061367 tamiflu Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
розвитку резистентності у циркулюючих штамів перорально, добовою дозою від 2 до 10 г, в за- вірусу грипу. лежності від віку хворого, розділивши добову дозуdevelopment of resistance in circulating strains orally, in a daily dose of 2 to 10 g, in the influenza virus. recumbency from the age of the patient, dividing the daily dose
Задача вирішується тим, що у способі лікуван- АКК (порошку, таблеток, 5 95 розчину) на 3-5 ня грипозної інфекції застосовують препарати з прийомів. різним механізмом противірусної дії (наприклад, При застосуванні препарату ОзельтамівірThe problem is solved by the fact that in the method of treatment of ACC (powder, tablets, 5 95 solution) for 3-5 days of influenza infection, drugs from receptions are used. by a different mechanism of antiviral action (for example, when using the drug Oseltamivir
Озельтамівір, Амізон) у комплексі з інгібітором (Таміфлю) відповідно до інструкції, лікування по- протеолізу - амінокапроновою кислотою, яку вико- чинають з першого або другого дня від появи ристовують інтраназально у вигляді 5 95-го розчи- симптомів захворювання на грип. Препарат при- ну 3-5 разів на день та/або перорально у вигляді 5 значають дорослим та дітям від 12 років 2 рази на оо розчину, таблеток чи порошку. добу по 75 мг впродовж 5 днів. При комплексномуOseltamivir, Amizon) in a complex with an inhibitor (Tamiflu) according to the instructions, treatment after proteolysis - with aminocaproic acid, which is rolled out from the first or second day after the appearance is given intranasally in the form of 5 95th clearing symptoms of flu. The drug is taken 3-5 times a day and/or orally in the form of 5 doses for adults and children over 12 years old 2 times per oo solution, tablets or powder. 75 mg per day for 5 days. With complex
Озельтамівір (3А,48,55)-4- ацетиламіно -5- застосуванні Озельтамівіру з Амінокапроновою аміно-3- (І-зтилпропоксі)-циклогексен-І-карбонової кислотою, його доза може бути знижена вдвічі до кислоти етиловий етер, фосфат| належить до 75 мг препарату один раз на день. Амінокапронова інгібіторів нейрамінідази. Механізм дії препарату кислота при цьому застосовується інтраназально полягає у перешкоджанні виходу дочірнього вірусу та/або перорально, як наведено вище. з інфікованої клітини та інфікуванні сусідніх клітин, Дози АКК, які використовували при лікуванні внаслідок чого гальмується процес розповсюд- грипу, були в кілька разів меншими за її гемоста- ження вірусу в організмі. Інгібітори нейрамінідази тичну дозу (до 24 г на добу). зменшують продукцію деяких цитокінів, попе- Доказом підвищення ефективності терапії гри- реджаючи розвиток місцевої запальної реакції, пу за допомогою протигрипозних засобів при їх послаблюючи системні прояви вірусної інфекції. комплексному застосуванні з АмінокапроновоюOseltamivir (3A,48,55)-4-acetylamino-5- use of Oseltamivir with Aminocaproic amino-3- (I-zylpropoxy)-cyclohexene-I-carboxylic acid, its dose can be halved to acid ethyl ether, phosphate| belongs to 75 mg of the drug once a day. Aminocapronova neuraminidase inhibitors. The mechanism of action of the acid drug, when used intranasally, consists in preventing the release of the daughter virus and/or orally, as indicated above. from the infected cell and the infection of neighboring cells. Doses of ACC used in the treatment, as a result of which the process of spread of influenza is inhibited, were several times smaller than its hemostasis of the virus in the body. Neuraminidase inhibitors tic dose (up to 24 g per day). reduce the production of some cytokines, preventing the development of a local inflammatory reaction, and reducing the systemic manifestations of a viral infection with the help of anti-influenza drugs. complex application with Aminokapronova
Амізон є похідним ізонікотинової кислоти (ІМ- кислотою є експериментальні результати, отри- метил-4-бензил карбамідопіридинію йодид). На мані на лабораторних тваринах при моделюванні різних моделях доведена його висока ефек- в них грипозної інфекції. тивність як перорального індуктора ендогенного Доказом підвищення ефективності терапії гри- інтерферону, який має активність подібну до амік- пу за допомогою протигрипозних засобів при їх сину, та вищу за мефенамову кислоту й ібупро- комплексному застосуванні з Амінокапроновою фен. кислотою є експериментальні результати, отри-Amizone is a derivative of isonicotinic acid (IM acid is experimental results, trimethyl-4-benzyl carbamidopyridinium iodide). Its high effectiveness of influenza infection has been proven on laboratory animals in simulations of various models. tivity as an oral inducer of endogenous The evidence of increasing the effectiveness of gray interferon therapy, which has an activity similar to amikpu with the help of anti-influenza agents in their son, and higher than mefenamic acid and ibupro-complex use with Aminocapronova fen. acid are the experimental results obtained
Інгібітори протеолізу, зокрема Амінокапронова мані на лабораторних тваринах при моделюванні кислота (АКК), гальмують підвищення протеолізу, грипозної інфекції. що впливає на зменшення можливості проникнен- Приклад 1. Було проведено порівняльне вив- ня вірусів до клітин, наслідком чого є зниження чення протигрипозної ефективності Амізону і врожаю інфекційного вірусу (2|Ї. На моделі експе- Амінокапронової кислоти при сумісному введенні, риментального грипу продемонстровано не тільки а також окремо. Досліди проводили на 96 лабора- етіотропну (пряму противірусну), але і позитивну торних мишах середньою вагою 15:22 г. Тварин патогенетичну та імуномодулюючу дію АКК. поділили по 24 миші у кожній групі. РозподілInhibitors of proteolysis, in particular Aminocapron mani on laboratory animals in the model of acidosis (ACC), inhibit the increase of proteolysis, influenza infection. which affects the reduction of the possibility of penetrating Example 1. A comparative study of viruses into cells was carried out, the result of which is a decrease in the anti-influenza effectiveness of Amizon and the yield of the infectious virus (2|І. On the model of experimental Aminocaproic acid with simultaneous administration, experimental influenza was demonstrated not only but also separately. Experiments were carried out on 96 laboratory-etiotropic (direct antiviral), but also positive tor mice with an average weight of 15:22 g. Animals pathogenetic and immunomodulatory effect of ACC. were divided into 24 mice in each group. Distribution
У комбінації з іншими відомими противірусни- експериментальних тварин по групах наведений у ми препаратами (Амізоном", "Озельтамівіром"), табл. 1.In combination with other well-known antiviral experimental animals by group, we have given drugs (Amizon, Oseltamivir), Table 1.
Амінокапронова кислота дозволяє підвищити Спосіб здійснювали наступним чином. Препа- ефективність лікування причому дози кожного з рати вводили залежно від груп, наведених в таб- противірусних препаратів є нижчими за рекомен- лиці 1, за лікувально- профілактичною схемою: за довані. день, в день та три дні після інфікування. Експе-Aminocaproic acid allows to increase the method was carried out as follows. Prepa- the effectiveness of the treatment, and the doses of each dose were administered depending on the groups given in the tab- antiviral drugs are lower than recommended 1, according to the treatment-prophylactic scheme: than given. day, day and three days after infection. Expe-
Зазвичай Амізон підліткам та дорослим для риментальну грипозну інфекцію у білих мишей лікування грипу призначають до 2 г на добу. При моделювали шляхом інтраназального введення комплексному застосуванні Амізону з Амінокапро- під легким етерним наркозом десятикратних лога- новою кислотою, його доза може бути зменшена рифмічних розведень штаму вірусу грипу учетверо - до 0,5 г на день. При цьому 5 95 розчин А/РВ/8/34(НІТМ), використовуючи 4 миші на кожнеUsually, Amizon is prescribed up to 2 g per day to adolescents and adults for the treatment of influenza in white mice. When modeled by intranasal administration of the complex application of Amizon with Aminocapro- under light ether anesthesia of tenfold loganic acid, its dose can be reduced fourfold - to 0.5 g per day. At the same time, 5 95 A/RV/8/34(NITM) solution, using 4 mice for each
АКК слід інстилювати в ніс 3-5 разів на день, або розведення. Загибель тварин реєстрували щоден- закладати в кожну ніздрю поперемінне на 5-10 но впродовж 14 діб з моменту зараження. Ро- хвилин ватні турунди, ретельно змочені цим роз- зрахунок ГО50 (50 Фо-ної летальної дози) у до- чином. При більш тяжкому перебігу захворювання слідах на мишах проводили за методом Кербера вACC should be instilled into the nose 3-5 times a day, or diluted. The death of animals was registered daily - put in each nostril alternately for 5-10 but for 14 days from the moment of infection. Ro-minute cotton wool, thoroughly moistened with this calculation of GO50 (50 Fo-noi lethal dose) in addition. With a more severe course of the disease, traces on mice were carried out according to the Kerber method
Амінокапронову кислоту доцільно також вживати модифікації Ашмарина |ЗІ.Aminocaproic acid should also be used in modifications of Ashmarin |ZI.
Таблиця 1Table 1
Розподіл експериментальних тварин по групах при комплексному застосуванні Амінокапронової кислоти і АмізонуDistribution of experimental animals by groups with the complex use of Aminocaproic acid and Amizone
Отримані результати доводять, що при засто- Приклад 2. Було проведено порівняльне вив- суванні комплексу «Амінокапронова кислота перо- чення протигрипозної ефективності Озельтамівіру рально в добовій дозі 20 мг/мишу ж Амізон перо- ії Амінокапронової кислоти, як окремо, так і при їх рально в добовій дозі 4 мг/мишу» спостерігалось комбінованому застосуванні. статистичне значуще зниження рівня загибелі ми- Досліди проводили на 96 лабораторних мишах шей, тоді як застосування кожного з цих препара- середньою вагою 15:32 г. Тварин поділили по 24 тів окремо у наведених дозах захищало тварин миші у кожній групі. Розподіл експериментальних незначною мірою. Це свідчить про доцільність тварин по групах наведений у табл.2. комплексного застосування Амінокапронової кис- лоти і Амізону при грипі.The obtained results prove that with the use of the "Aminocaproic acid" complex, the anti-influenza effectiveness of Oseltamivir in a daily dose of 20 mg/mouse and Aminocaproic acid was compared, both separately and with their ral in a daily dose of 4 mg/mouse" was observed with combined use. a statistically significant decrease in the rate of death of mice. Experiments were conducted on 96 laboratory mice necks, while the use of each of these drugs with an average weight of 15:32 g. The distribution of experimental to a small extent. This testifies to the expediency of the animals in the groups listed in Table 2. complex use of Aminocaproic acid and Amizon for influenza.
Таблиця 2Table 2
Розподіл експериментальних тварин по групах при комплексному застосуванні Амінокапронової кислоти та ОзельтамівіруDistribution of experimental animals by groups with the combined use of Aminocaproic acid and Oseltamivir
Фіз. розчин (п/о) 0,2 мл один раз фіз. Розчин (п/о) 0, 2мл один раз фіз.розчин і/н) 0,05 мл двічі -- Озельтамівір (п/о) 200 мкг/0,2 мл один разPhys. solution (p/o) 0.2 ml once phys. Solution (p/o) 0.2 ml once physical solution i/n) 0.05 ml twice -- Oseltamivir (p/o) 200 mcg/0.2 ml once
Спосіб здійснювали наступним чином. Препа- приводило до статистично значущої захисної дії рати вводили залежно від груп, наведених в таб- порівняльне з дією кожного препарату окремо, що лиці за лікувально-профілактичною схемою: за свідчить про доцільність використання цієї день, в день та три дні після інфікування. Експе- комбінації для лікування грипозної інфекції. риментальну грипозну інфекцію у білих мишей Результати порівняльного вивчення захисної моделювали як наведено в Прикладі 1. дії комплексу інгібітору протеолізу Амінокапроно-The method was carried out as follows. Prepa- led to a statistically significant protective effect of rat was administered depending on the groups given in the tab- compared with the effect of each drug separately, which persons according to the treatment-prophylactic scheme: for testifies to the expediency of using this day, on the day and three days after infection. Experimental combinations for the treatment of influenza infection. rimental influenza infection in white mice. The results of a comparative study of the protective effect were modeled as shown in Example 1. the action of the proteolysis inhibitor complex Aminocapron
Застосування комплексу ,Амінокапронова кис- вої кислоти і Амізону та Амінокапронової кислоти і лота в добовій дозі 5 мг/мишу (інтраназально по Озельтамівіру, а також кожного з них окремо 0,05 мл 5 95 ного розчину двічі на день) ї- Озель- наведені в табл. 3. тамівір в добовій дозі 200мкг/мишу перорально"The use of a complex of aminocaproic acid and Amizon and aminocaproic acid and lota in a daily dose of 5 mg/mouse (intranasally after Oseltamivir, as well as each of them separately in 0.05 ml of a 595 solution twice a day) and - Ozel - are given in the table 3. Tamivir in a daily dose of 200 μg/mouse orally"
Таблиця ЗTable C
Порівняння дії противірусних препаратів (амізону, Озельтамівіру) з ефективністю їх комбінованого застосування з амінокапроновою кислотою пи 1 | Фіз. розчин(ин)я фіз, розчин(п/о) | 60 | Фізузрозчин(п/о) | 60Comparison of the effect of antiviral drugs (Amizone, Oseltamivir) with the effectiveness of their combined use with aminocaproic acid pi 1 | Phys. solution(in)ya fiz, solution(p/o) | 60 | Physiological solution (p/o) | 60
АКК (і/н) х фіз. розчин (п/о) 60 | АККефіз.розчин(п) | 525ACC (i/n) x physical. solution (p/o) 60 | AKKephys.solution(n) | 525
Озельтамівір (п/о) я фіз.розчин (і/н)Oseltamivir (p/o) and physiological solution (i/n)
АКК (і/н) ж Озельтамівір (п/о)ACC (i/n) and Oseltamivir (p/o)
Наведені в табл. З результати свідчать про те, вірогідність їх токсичної дії при збереженні ліку- що всі препарати використовували в дозах, ниж- вального ефекту. Крім того, це знижує вартість чих за мінімальні ефективні, при цьому кожний з лікувального курсу при грипі. противірусних препаратів, який був застосований Джерела інформації окремо, не захищав у достатній мірі експеримен- 1. Меекіу С. Ерідетіоіодіса! гесога.- 2000.- тальних тварин від загибелі через грипозну інфек- Мо1.75, Ме35.- Р.281-288. цію, тоді як комплексне застосування Амінокапро- 2. Голії5Ку М.Р, "Апії-іпг'есіїсивз асійопе ої ргоїе- нової кислоти і протигрипозного препарату оїузів іппіріюг Е-атіпосаргоїс асіа (Е-АСА)". МІАІЮ, (Амізону, ОзельтамівіІру) приводило до статистич- МІН, Мої.1 Егопіїєї5 іп Незеагсі, Еа. М.5. Сеогдієм, не значущого ефекту захисту тварин. Тобто, мож- К.А. МУезієгп, 9У.9У. Мебюмжап. Нитапа Ргез5 Іпс., на стверджувати, що комплексне застосування Тоїома МУ, ОА, 2008, Спаріег 19, рр. 193-198.Listed in the table. The results show that the probability of their toxic effect when preserving the drug - all drugs were used in doses, reducing effect. In addition, it reduces the cost of sneezes for the minimum effective, while each of the treatment course for influenza. of antiviral drugs, which was applied Sources of information separately, did not sufficiently protect the experimental 1. Meekiu S. Eridetiiodis! hesoga.- 2,000.- tal animals from death due to influenza infectious- Mo1.75, Me35.- R.281-288. tion, while the complex use of Aminocapro- 2. Golii5Ku M.R., "Apii-ipgesiisivz asiyope oi rgoienoic acid and the anti-influenza drug oiuziv ippiriyug E-atiposargois asia (E-ASA)". MIAIU, (Amizon, OzeltamiviIru) led to statistical MIN, Moi.1 Egopiiei5 ip Nezeagsi, Ea. M.5. Seogdiem, no significant effect of animal protection. That is, maybe K.A. MUeziegp, 9U.9U. Mebyumzhap. Nytapa Rgez5 Ips., to assert that the complex application of Toyom MU, OA, 2008, Sparieg 19, pp. 193-198.
Амінокапронової кислоти і препарату з іншим ме- З. Ашмарин И.П. Вьічислениеє ЕД»о при малом ханізмом противірусної дії (Амізону, числе подопьітньїх животньх// Ж. Микробиол. -Aminocaproic acid and a drug with another me- Z. Ashmarin I.P. A large number of ED"o with a small chanism of antiviral activity (Amazon, a number of subspecies animals// Zh. Microbiol. -
Озельтамівіру) дозволить знизити терапевтичні 1959.-Мо2.-С.102-108. дози препаратів і таким чином зменшитиOseltamivir) will allow to reduce therapeutic 1959.-Мо2.-С.102-108. doses of drugs and thus reduce
Комп'ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим.Computer layout H. Payalnikov Signature Circulation 26 approx.
Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (en) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | method for treatment of influenzal infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (en) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | method for treatment of influenzal infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA50497U true UA50497U (en) | 2010-06-10 |
Family
ID=50688611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200913348U UA50497U (en) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | method for treatment of influenzal infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA50497U (en) |
-
2009
- 2009-12-22 UA UAU200913348U patent/UA50497U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5647518B2 (en) | Antiviral composition containing sulfated polysaccharide | |
| US11072648B2 (en) | Mast cell stabilizers for treatment of fever | |
| CN101437504A (en) | Metal-containing virucidal compositions and uses | |
| TWI453026B (en) | Use of anisomeles indica (l.) kuntze extract and purified products thereof against influenza virus | |
| Yu | Efficacy of (r)-6-adamantane-derivatives of 1, 3-oxazinan-2-one and piperidine-2, 4-dione in the treatment of mice infected by the a/California/04/2009 influenza virus | |
| WO2017201030A1 (en) | Methods of treating viral infection | |
| EP3934653B1 (en) | Azelastine as antiviral treatment | |
| UA50497U (en) | method for treatment of influenzal infection | |
| US20230030607A1 (en) | Novel oxygen pulse therapy method for treating COVID19 and viral, bacterial, fungal or parasitic respiratory and other diseases | |
| RU2395295C2 (en) | Method of preventing disease caused by avian flu virus | |
| Zhou et al. | Experimental study on pharmacodynamics of pudilan xiaoyan oral liquid for preventing and treating respiratory virus infection | |
| RU2523554C1 (en) | Method for body protection against infection caused by influenza a virus subtype h1n1 strains with preparation of human alpha-2 interferon | |
| Lokwani et al. | Swine flu: an overview | |
| RU2502512C2 (en) | Method of treating avian influenza | |
| Zheng et al. | In vitro and in vivo antiviral effect of Fufang Yinhua Jiedu granules (FFYH) combined with oseltamivir against influenza A virus | |
| Prusty et al. | COVID-19 Pandemic: Epidemiology, diagnosis, and treatment knowledge | |
| Manjuladevi et al. | Current Updates on Covid-19 Vaccine Research and an Overview of Therapeutic Drug Research | |
| Sidwell et al. | Primary immune system effects of the orally administered cyclopentane neuraminidase inhibitor RWJ-270201 in influenza virus-infected mice | |
| Khalil et al. | The most common route of administration used during COVID-19 | |
| Mandal et al. | PROTECTIVE EFFECT OF CURCUMA LONGA (TURMERIC) AND ITS ACTIVE INGREDIENT CURCUMIN AGAINST COVID-19: A MINI REVIEW | |
| CN111166762A (en) | Application of coenzyme A in preparation of medicine for treating or preventing avian influenza virus infection | |
| CN113667711A (en) | Method for regulating macrophage polarization based on autophagy-excretion pathway and application thereof | |
| CN101664387A (en) | Preparation of ether liposome and anti-influenza application | |
| CN110559291A (en) | Application of bifonazole in preparation of medicine for treating or preventing influenza virus infection | |
| Couch | Influenza: Advances in Knowledge of Impact and Approaches to Control |