UA45434C2 - Спосіб вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема з відхідних газів електростанцій та з відхідних газів установок для спалювання сміття - Google Patents
Спосіб вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема з відхідних газів електростанцій та з відхідних газів установок для спалювання сміття Download PDFInfo
- Publication number
- UA45434C2 UA45434C2 UA98073737A UA98073737A UA45434C2 UA 45434 C2 UA45434 C2 UA 45434C2 UA 98073737 A UA98073737 A UA 98073737A UA 98073737 A UA98073737 A UA 98073737A UA 45434 C2 UA45434 C2 UA 45434C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- liquid
- ammonium sulfate
- washing zone
- washing
- ammonium
- Prior art date
Links
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 30
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 72
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 67
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 37
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 37
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 37
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N azane;sulfurous acid Chemical compound N.OS(O)=O ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- -1 petrocoke Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FCMYSEXCLRFWBP-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)S([O-])=O Chemical class [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)S([O-])=O FCMYSEXCLRFWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000012619 stoichiometric conversion Methods 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Винахід стосується способу вилучення SO2 з димових газів, в якому діють на димовий газ в промивній зоні газоочисника в протитечії абсорбувальною рідиною. Абсорбувальна рідина, відповідно до винаходу, складається з суміші аміакової води, що містить сульфіт амонію, рідини, яку відводять з газоочисника нижче промивної зони та без проміжної обробки подають назад, та розчину сульфату амонію, що його підводять назад з окислювального приладу. Співвідношення між сульфітом амонію та сульфатом амонію встановлюють в діапазоні між 15 : 1 та 3 : 1.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується способу вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема, з відхідних газів електростанцій та відхідних газів установок для спалювання сміття, в якому: димовий газ пропускають знизу вверх крізь газоочисник з, принаймні, однією промивною зоною та справляють на нього дію в протитечії абсорбувальною рідиною, яку підводять на верхньому боці промивної зони та відводять з газоочисника під промивною зоною, та абсорбувальну рідину підводять назад до верхнього боку промивної зони кругообігом для промивної рідини, 70 при цьому до кругообігу для промивної рідини підводять аміакову воду та з кругообігу для промивної рідини відводять потік рідини та подають його у окислювальний прилад, де сульфіт амонію (МН .4)»5О3) і гідросульфіт амонію (МН.НЗО»), що містяться у рідині, окисляють у сульфат амонію (МН 4)250О54).
При вилученні двоокису сірки з димових газів за допомогою промивання водним аміаковим розчином як абсорбувальною рідиною відбуваються, в основному, такі реакції: т 505 - МНу ж Н2О -» МНАНЗО»з
МН.аНЗО»з що МАН - (МНА)»ЗО»з (МНА)»ЗО»з 50» я НО -» 2МНАНЗОз (МНА)»ЗО3 к 5О» -» (МНА)»ЗОХ
При реалізації способу виникає товарний побічний продукт у вигляді сульфату амонію, який може використовуватись як добриво.
Спосіб з зазначеними вище признаками відомий з ОЕ-С3733319. До середньої промивної зони триступінчастого газоочисника приєднано кругообіг для промивної рідини, у який підводять як абсорбер аміакову воду, а також воду для вирівнювання балансу речовин. З кругообігу для промивної рідини відводять частину сч ов потоку та подають його до окислювального приладу. Тут відбувається окислення у розчин сульфату амонію, що його переробляють за допомогою випарювання та гранулювання на товарний продукт у вигляді добрива. В (о) абсорбувальній рідині, що проходить кругообігом, утворюється висока концентрація розчинених солей, зокрема, (МНА)»ЗО» та МНАН5ЗО»з. Абсорбувальна рідина, що використовується у промивній зоні, має високий парціальний тиск МНз, який сприяє утворенню небажаних аерозолів. У відомому способі передбачено третю промивну зону, в « зо Якій за допомогою промивної рідини, що завдяки додаванню сірчаної кислоти має певну кислотність, вимивають наявний в газі аміак до допустимого граничного значення. Додаткова промивна зона для виділення МН з є ( дорогою. Крім того, не забезпечується в повному обсязі задовільне запобігання утворенню аерозолю. «
У відомому з ЕР-А0О778067 способі як абсорбувальну рідину використовують розчин сульфату амонію, що його відводять з відстійника газоочисника, який газується повітрям, та подають у соплові прилади на вершині т) з5 Газоочисника. Завдання полягає в тому, щоб по можливості повністю окислити абсорбувальну рідину у « відстійнику газоочисника. З кругообігу промивної рідини відводять стільки абсорбувальної рідини, щоб вміст солей в абсорбувальній рідині становив, приблизно, 25 - 4Оваг. 90. Абсорбція ЗО 5 за допомогою розчину сульфату амонію, що використовується у способі, є незадовільною. Необхідна промивна зона великої довжини для того, щоб вилучити 502 з димового газу до допустимого граничного значення. Крім того, має місце вже « 20 більше неприпустиме утворення аерозолю, якщо димовий газ, що підлягає очищенню, має високу концентрацію /пеу с 5О» більше 2700мг/Нм3. Аналогічні способи відомі з ЕР-АО212523 та ЕР-АОб20187. В цих способах також й використовують розчин сульфату амонію як абсорбувальну рідину. "» В основі винаходу лежить завдання так вдосконалити означений на початку спосіб, щоб досягнути ефективного відділення ЗО» при можливо меншому утворенні аерозолю.
Для вирішення цієї задачі, відповідно до винаходу, промивна рідина, що подається на верхньому боці «» промивної зони, складається з а) аміакової води, і-й Б) промивної рідини, що містить сульфіт амонію, яку відводять з газоочисника нижче промивної зони і без ї» проміжної обробки подають назад, і с) розчину сульфату амонію, що його підводять назад з окислювального приладу, о при цьому співвідношення між сульфітом амонію (МН 5)25О3) та сульфатом амонію ((МНА)»зО»д)
ГТ» встановлюють в діапазоні від 15: 1 до З: 1. Співвідношення сульфіту амонію до сульфату амонію знаходиться, більш прийнятно, в діапазоні між 10:11 та5:1.
Несподівано було встановлено, що рідина, яка містить сульфіт амонію, в суміші з аміаковою водою та розчином сульфату амонію утворює абсорбувальну рідину, яка відрізняється високою спроможністю до абсорбування 50» та не виявлення тенденції до утворення аерозолю. 5025 дуже швидко зв'язується з сульфітом
Ф) амонію, який знаходиться в абсорбувальній рідині, відповідно до винаходу, у високій концентрації, з ко утворенням МН АНЗО»з. Утворюється рівновага між 505 з димового газу, МНз, підведеним у вигляді аміакової води, та (МНА)»5Оз. Абсорбція 5О» за допомогою абсорбувального засобу, що використовується, відповідно до бо винаходу, відбувається швидше, ніж абсорбція лише аміакової води чи сумішшю з аміаку та розчину сульфату амонію. За рахунок більш швидкої та більш ефективної абсорбції ЗО» можна підвищити швидкість течії димового газу тал"або працювати з короткою промивною зоною. За допомогою способу, відповідно до винаходу, можна очищати димові гази з високим вмістом окисів сірки. Можливим є зменшення вмісту аерозолю в очищеному димовому газі до постійного рівня менше 15мг/Нм3 та в більшості випадків навіть менше 1омг/Нм3. Незначному 65 потенціалу утворення аерозолю абсорбувальної рідини, що використовується відповідно до винаходу, сприяє присутність розчину сульфату амонію. Це можна пояснити тим, що парціальний тиск аміаку сульфату амонію явно менший порівняно з сульфітом амонію та гідросульфітом амонію.
Аміакова вода, що використовується, має, як правило, вміст аміаку між 10 та ЗОваг. 95. Вона може утворюватись прямо на місці шляхом змішування аміаку з водою, однак можна використати також інші продукти, що пропонуються в торгівлі. Подання аміакової води регулюється величиною рН абсорбувальної рідини.
Величину рН можна встановити в діапазоні між рН4-,5 та 7. Величину рН абсорбувальної рідини на боці подачі вибирають, більш прийнятне між рНб та рНб,5, при цьому регулювання величини рН здійснюють шляхом подавання аміакової води.
Потік рідини, що містить розчин сульфіту амонію, яку підводять назад у промивну зону, обминаючи 7/0 окислювальний етап, кількісно регулюють так, щоб абсорбувальна рідина, що подається у промивну зону, містила надстехіометричну кількість (МН4А)»5О» згідно з рівнянням реакції (МНА)»ЗО»з я 505 НоЮ -» 2МНАНЗОз для зв'язування введеної з димовим газом до промивної зони кількості ЗО 5. Доцільно регулювати кількісно потік промивної рідини, що містить сульфіт амонію, так, щоб абсорбувальна рідина мала концентрацію сульфіту 7/5 амонію приблизно на 2595 більшу від стехіометричної кількості, необхідної для стехіометричного перетворення відповідно до наведеного рівняння реакції.
Відповідно до більш прийнятного варіанту втілення винаходу, газоочисник в промивній зоні містить насипний наповнювач, що згори орошає абсорбувальною рідиною. Кількість подачі абсорбувальної рідини вибирають згідно з емпіричною величиною, що її визначають для насипного наповнювача. Кількість розчину сульфату амонію, що подається назад з окислювального приладу у промивну зону, обчислюється з такого балансу мас потоків рідин: тох т - Пмур - пюМНЗ де тох означає кількість потоку розчину сульфату амонію, що подається назад з окислювального приладудо су промивної зони, т означає кількість подачі абсорбувальної рідини, і) тумур означає кількість промивної рідини, що містить сульфіт амонію, яку підводять назад у промивну зону, тунз означає кількість аміакової води, що подається знову.
З окислювального приладу відводять частину потоку розчину сульфату амонію. За допомогою потоку, який «І
Зо Відводять, можна регулювати вміст солей в абсорбувальній рідині. Працюють, більш прийнятно, так, що розчин сульфату амонію відводять з окислювального приладу з концентрацією (МНА)»зО» від 25ваг. 95 до ЗОоваг. 90 о
Димовий газ, що підлягає очищенню, як правило, одержують в результаті спалювання кам'яного вугілля, « бурого вугілля, петрококсу, нафти, залишків процесу рафінування, сміття та аналогічних пальних матеріалів в електростанціях. Як правило газ має температуру близько 135 - 2857"С та подається в установку відповідним о
Зз5 газопроводом. При вході в установку можна газ, який містить також як інші шкідливі речовини галогеноводні, «І наприклад, НСІ, обприскувати вздовж потоку розчином їдкого лугу, наприклад, КОН чи Маон, для нейтралізації галогеноводнів. Відповідно до більш прийнятного варіанту втілення винаходу димовий газ перед виходом у промивну зону охолоджують шляхом обприскування охолоджувальною водою та/або розчином сульфату амонію і при цьому водночас насичують водою. «
В іншому більш прийнятному варіанті втілення способу, відповідно до винаходу, передбачається, що шщ с абсорбувальну рідину відводять з газоочисника з газопроникного дна нижче промивної зони, та розчин сульфату й амонію, що використовується для охолоджування, виділяють у відстійнику газоочисника. Розчин сульфату "» амонію знову забирають з відстійника газоочисника та впорскують у потік димового газу як охолоджувальну рідини. За рахунок випаровування води зростає концентрація розчину сульфату амонію. Шляхом регулювання підведення розчину сульфату амонію, який відбирають з окислювального приладу, і відведення часткового ї» потоку концентрованого розчину сульфату амонію з відстійника газоочисника, можна регулювати концентрацію (МНА)»ЗО» у відстійнику газоочисника. Таким чином можна отримати розчин сульфату амонію з концентрацією і-й до, приблизно, 42ваг. 95. При ще більш високій концентрації настає кристалізація, що заважає. Було ї» встановлено, що кристали (МН/)»ЗОз, які утворюються в газоочиснику за високих концентрацій, не 5р абсорбуються та утворюють аерозолі, що їх можна відцідити лише при застосуванні дорогих фільтрувальних о установок Принаймні, частину концентрованого розчину сульфату амонію, який відводять з відстійника
Та» газоочисника, можна подавати в установку для одержання сульфату амонію та переробляти на добрива.
Винахід пояснюється нижче за допомогою креслення (Фіг.), на якому зображено лише один приклад втілення.
Єдина фігура показує схему установки для реалізації способу відповідно до винаходу.
Димовий газ, що підводиться до установки на ділянці 1 охолодження вздовж потоку орошають розчином КОН або Маон, що підводиться до трубопроводу 2, для відділення наявних в ньому галогеноводнів. Потім димовий іФ) газ охолоджують водою, що подається через трубопровід 3, та/"або розчином сульфату амонію, що подається ко трубопроводом 4, та насичують водяним паром. Температуру рідини підтримують в діапазоні між 45 та 607С, при цьому температура насичення газу визначає температуру охолоджувальної рідини. Як охолоджувальну рідину бо використовують, більш прийнятне, розчин сульфату амонію, який відводять від окислювального приладу 5 з концентрацією 25 - ЗОваг. 9о та підводять у відстійник 6 газоочисника 7.
Охолоджений, насичений водяним пором, вивільнений від галогеноводнів димовий газ потрапляє потім до промивної зони 8 газоочисника 7. В промивній зоні 8 димовий газ, що містить, в основному, ЗО» контактує з абсорбувальною рідиною, яка, відповідно до винаходу, складається з суміші аміакової води, водного розчину б5 сульфату амонію та знов утвореного розчину сульфіту амонію. Частковий потік абсорбувальної рідини, що відводиться з газопроникного дна 9 під промивною зоною 8, трубопроводом 10 подають в окислювальний прилад. Там відбувається окислення сульфітів амонію та гідросульфітів амонію, наявних в рідині, у сульфат амонію за рахунок подання газу, що містить кисень. Іншу частину абсорбувальної рідини через трубопровід 11 пропускають по колу, змішують з аміаковою водою з трубопроводу 12, а також з розчином сульфату амонію, що його підводять трубопроводом 13 з окислювального приладу 5, та підводять до приладу 14 зрошення, розташованого над промивною зоною 8.
Промивна зона 8 містить насипне наповнення, що збільшує контактну площину між димовим газом та абсорбувальною рідиною і покращує абсорбцію 505. За рахунок використання наповнювача можна зменшити висоту промивної зони 8 та завдяки цьому висоту всього газоочисника 7. В насипному наповнювачі можна 7/0 використовувати звичайні, наявні в торгівлі наповнювачі, що складаються з інертного відносно до кислих димових газів матеріалу.
Для досягнення ефективної абсорбції БО о величину рН абсорбувальної рідини встановлюють між рН5 та рНЄ,5. Регулювання величини рН здійснюють шляхом подачі аміакової води.
До окислювального приладу приєднано повітропровід 15 з нагнітачем. Повітря, що подається через 7/5 повітропровід 15, інтенсивно пускається в контакт з рідиною, що містить МНАНЗО» / (МН.)2зОз. Розчин сульфату амонію, що утворюється, збирають у відстійнику окислювального приладу. Концентрацію сульфату амонію визначають, наприклад, шляхом вимірювання щільності. Розчин сульфату амонію відводять з відстійника окислювального приладу 5 з концентрацією сульфату амонію 25 - ЗОваг. 90. Частковий потік, який відводиться трубопроводом 16, можна підводити до установки для виділення сульфату амонію, де одержують чистий сульфат амонію шляхом вилучення води. Частковий потік, що відводиться через трубопровід 17, подають у відстійник газоочисника та використовують у кругообігу 18 рідини, що його підключено до відстійника газоочисника, як охолоджувальну рідину для охолоджування димового газу, при цьому відбувається підвищення концентрації розчину сульфату амонію до концентрації сульфату амонію до 42ваг. 905.
Кількість рідини у відстійнику окислювального приладу 5 можна підтримувати постійною, подаючи через сч відповідний трубопровід воду або промивальну рідину з буферу резервуару 20.
У наведеному на фігурі прикладі втілення газоочисник містить другу промивну зону 21 також з насипним і) наповнювачем. На наповнювач другої промивної зони 21 подають промивний розчин з величиною рН між рнаА та рН через розподільник 22 рідини та піддають її контакту з очищеним газом. Винахід включає те, що вивільнений від кислих складових димовий газ пропускають через не показаний прилад для відділення аерозолю, хоча від «Е зо такої фільтрувальної установки можна, більш прийнятно відмовитись. Як прилад для відділення аерозолю можна використати розташований над другою промивною зоною вологий електрофільтр. і,
Відпрацьовану промивну рідину другої промивної зони відводять з розташованого під другою промивною «г зоною 21 дна 23 для збирання рідини і через трубопровід 24 спрямовують до буферного резервуару. Величину рН промивної рідини регулюють, подаючи аміакову воду через трубопровід 12. Рівень рідини у відстійнику о буферного резервуару 20 регулюють шляхом подавання води через трубопровід 25. «Е
Потім очищений димовий газ спрямовують в трубу та викидають в атмосферу.
Claims (8)
- Формула винаходу « | | | що | пи ші с 1. Спосіб вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема з відхідних газів електростанцій та відхідних газів установок для спалювання сміття, в якому димовий газ пропускають знизу вверх крізь газоочисник з :з» принаймні однією промивною зоною та діють на нього в протитечії абсорбувальною рідиною, яку підводять на верхньому боці промивної зони та відводять під промивною зоною з газоочисника, та абсорбувальну рідину підводять назад до верхнього боку промивної зони кругообігом для промивної рідини, при цьому до кругообігу їз для промивної рідини підводять аміакову воду та з кругообігу для промивної рідини відводять потік рідини та подають його у окислювальний прилад де сульфіт амонію (МНА)»5О»з) і гідросульфіт амонію (МНАНЗО»з), що о містяться у рідині, окисляють у сульфат амонію (МН 4)2504), який відрізняється тим, що абсорбувальна рідина, їз яка подається на верхньому боці промивної зони, складається з а) аміакової води, Б) промивної рідини, що містить сульфіт амонію, яку відводять з газоочисника нижче промивної зони і без проміжної обробки подають о назад, і с) розчину сульфату амонію, що його підводять назад з окислювального приладу, при цьому Їх» співвідношення між сульфітом амонію та сульфатом амонію встановлюють в діапазоні від 15:11 до 3: 1.
- 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що відношення сульфіту амонію до сульфату амонію в абсорбувальному розчині встановлюють в діапазоні між 10:11 та 5: 1.
- З. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що величину рН абсорбувальної рідини на боці подачі встановлюють між рнН 5 та рН 6,5, при цьому регулювання величини рН здійснюють, подаючи аміакову воду. (Ф;
- 4. Спосіб за одним з пп. 1 - З, який відрізняється тим, що кількість потоку промивної рідини, яка подається ГІ назад, обминаючи окислювальний етап, безпосередньо у промивну зону, яка містить сульфіт амонію, регулюють так, що абсорбувальна рідина, яка подається у промивну зону, містить надстехіометричну кількість сульфіту во амонію згідно з рівнянням реакції (МНА)»ЗОз 502 кН» --. 2МНАНЗО»з для зв'язування введеної з димовим газом у промивну зону кількості ЗО».
- 5. Спосіб за одним з пп. 1 - 4, який відрізняється тим, що газоочисник в промивній зоні містить насипний наповнювач, який згори зрошують абсорбувальною рідиною, при цьому величину подачі абсорбувальної рідини 65 вибирають залежно від величини, визначеної емпіричним шляхом для насипного наповнювача, і що величину потоку розчину сульфату амонію, що його підводять назад з окислювального приладу у промивну зону,регулюють залежно від заданої величини подачі.
- 6. Спосіб за одним з пп. 1-5, який відрізняється тим, що розчин сульфату амонію відводять з окислювального приладу з концентрацією сульфату амонію 25-30 ваг. 9.
- 7. Спосіб за одним з пп. 1 - б, який відрізняється тим, що димовий газ перед входом у промивну зону охолоджують шляхом обприскування охолоджувальною водою та/або розчином сульфату амонію і насичують водою.
- 8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що абсорбувальну рідину відводять з газоочисника з газопроникного дна під промивною зоною та що розчин сульфату амонію, який використовується для 7/0 охоподження, відділяють у відстійнику газоочисника, при цьому з відстійника газоочисника знову забирають розчин сульфату амонію та впорскують у потік димового газу як охолоджувальну рідину і при цьому встановлюють у відстійнику газоочисника концентрацію сульфату амонію, що дорівнює максимально 42 ваг. 95. с щі 6) « (зе) « ІФ) «- . и? щ» 1 щ» (95) с» іме) бо б5
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19731062A DE19731062C2 (de) | 1997-07-19 | 1997-07-19 | Verfahren zur Entfernung von sauren Gasen aus Rauchgasen, insbesondere aus Kraftwerksabgasen und Abgasen von Müllverbrennungsanlagen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA45434C2 true UA45434C2 (uk) | 2002-04-15 |
Family
ID=74206511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA98073737A UA45434C2 (uk) | 1997-07-19 | 1998-07-13 | Спосіб вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема з відхідних газів електростанцій та з відхідних газів установок для спалювання сміття |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA45434C2 (uk) |
-
1998
- 1998-07-13 UA UA98073737A patent/UA45434C2/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2176543C2 (ru) | Способ удаления двуокиси серы из дымовых газов, в частности, из отходящих газов электростанций и отходящих газов установок для сжигания мусора | |
RU2488431C2 (ru) | Способ очистки отходящих газов | |
US3907970A (en) | Process for the removal of oxides of sulfur from a gaseous stream | |
JP3881375B2 (ja) | 煙道ガス洗浄装置 | |
US4102982A (en) | Process for treating stack gases | |
US4369167A (en) | Process for treating stack gases | |
US3859416A (en) | Scrubbing a gas stream containing so' ' and o' ' with an absorbent containing a reducing agent | |
RU98113297A (ru) | Способ удаления двуокиси серы из дымовых газов, в частности, из отходящих газов электростанций и отходящих газов установок для сжигания мусора | |
US6531104B1 (en) | Process for the absorption of sulfur oxides and the production of ammonium sulfate | |
US2862789A (en) | Treatment of flue gases | |
KR20110095294A (ko) | 배출 가스 스트림 처리 방법 및 장치 | |
US5510094A (en) | Ammonia-limestone scrubbing with by-product for use in agriculture | |
US3883639A (en) | Method of removing sulfur-containing gases from waste gas | |
PL166828B1 (pl) | Sposób usuwania siarkowodoru i/lub dwusiarczku wegla z gazów odlotowych PL PL PL | |
FI80616B (fi) | Foerfarande foer avlaegsning av svaveldioxid fraon heta roekgaser. | |
US3932584A (en) | Method for purifying hydrogen sulfide-containing gas | |
UA45434C2 (uk) | Спосіб вилучення двоокису сірки з димових газів, зокрема з відхідних газів електростанцій та з відхідних газів установок для спалювання сміття | |
CN1206038A (zh) | 煤气的净化方法 | |
NL8104596A (nl) | Werkwijze en inrichting voor het ontzwavelen van rookgassen. | |
JPS61251502A (ja) | 廃硫酸の処理方法 | |
MXPA98005774A (en) | Process to remove sulfur dioxide from combustion gases, in particular from exhaust gases from an electrical plant and residential gases from resident planters | |
FI84885B (fi) | Foerfarande foer rening av roekgaser. | |
KR820000687B1 (ko) | 배기가스내 이산화유황으로부터 유화수소의 회수방법 | |
SU1678937A1 (ru) | Способ регенерации химикатов из дымовых газов сульфатно-целлюлозного производства | |
JPS6287227A (ja) | 乾式排煙脱硫方法 |