UA45021A - Спосіб одержання перкарбонату натрію - Google Patents
Спосіб одержання перкарбонату натрію Download PDFInfo
- Publication number
- UA45021A UA45021A UA2001020880A UA200120880A UA45021A UA 45021 A UA45021 A UA 45021A UA 2001020880 A UA2001020880 A UA 2001020880A UA 200120880 A UA200120880 A UA 200120880A UA 45021 A UA45021 A UA 45021A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- interaction
- stage
- sodium percarbonate
- peroxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 title claims abstract description 15
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 14
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- -1 |temperature Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Спосіб одержання перкарбонату натрію шляхом взаємодії карбонату натрію та перекису водню у дві стадії. На першій стадії уводять 30-50 % перекису водню від стехіометричної кількості.
Description
Опис винаходу
Винахід належить до способів одержання перкарбонату натрію і може знайти застосування в хімічній промисловості, наприклад, як відбілювач у складі синтетичних мийних засобів (СМ3).
Відомо спосіб одержання перкарбонату натрію шляхом змішування карбонату натрію та перекису водню у присутності стабілізатора на основі силікату натрію. (Див., наприклад, авт. св. СРСР Мо497221, МПК С 01 В 15/10, оп. 30.12.75. БИ Мо48). Вміст активного кисню у сухому продукті - 1295, що відповідає ступеню використання перекису водню 92,895. 70 Відомо спосіб одержання перкарбонату натрію шляхом взаємодії карбонату натрію та перекису водню у струмі гарячого повітря, здійснюваного у дві стадії, причому на першій стадії подають спочатку перекис водню у кількості (52 - 53)95 від необхідного за стехіометрією, а на другій стадії (51 - 52)96 перекису водню при часі проведення кожної стадії - 10-12сек. (див., наприклад, авт. св. СРСР Мо594047, МПК С 01 В 15/10, оп. 25.02.18. БИ Мо7). Вміст активного кисню у сухому продукті - 10,495, що відповідає ступеню використання 12 перекису водню (85-92)90.
За технічною суттєвістю та ефектом, що досягається, цей винахід є найбільш близьким до того, що заявляється, і обрано його як прототип.
Недоліками відомих аналога та прототипу є недостатньо високий вміст активного кисню у кінцевому продукті та ступінь використання перекису водню, що не відповідає сучасним вимогам виробників СМ3.
В основу винаходу покладено завдання створити спосіб одержання перкарбонату натрію, який дає змогу підвищити вміст активного кисню та ступінь використання перекису водню.
Поставлене завдання вирішується у способі одержання перкарбонату натрію, який здійснюється шляхом взаємодії карбонату натрію та перекису водню у дві стадії згідно з винаходом, на першій стадії уводять (30-50)96 перекису водню від кількості за стехіометрією і здійснюють взаємодію при температурі у зоні реакції не більше 502С, а на другій стадії уводять решту перекису водню і здійснюють взаємодію протягом 10-40хв. У « якості карбонату натрію використовують "важку" соду з ущільненою структурою, з насипною щільністю не менше
О,8г/см3. Сушіння волого перкарбонату натрію здійснюють в пневматичній трубі-сушарці.
Відмінними ознаками способу, що заявляється є: - уведення на першій стадії (30 - 50)9о перекису водню від кількості по стехіометрії; -- - здійснення взаємодії у зоні реакції при температурі не більше 50"С; Ге - уведення на другій стадії решти перекису водню і здійснення взаємодії протягом (10 - 40)хв.
Додатковою відзнакою способу, що заявляється, є використання як карбонат натрію "важкої" соди з о ущільненою структурою і насипною щільністю не менше 0,8г/см3. ів)
Додатковою відзнакою також є здійснення сушіння вологого перкарбонату натрію в пневматичній - трубі-сушарці.
Виходячи з описаного рівня техніки витікає, що вказані відзнаки способу, що заявляється, є новими.
У розчині перекису водню міститься 30-70956 перекису водню (Н 205) і вода (НьО) - решта. Відповідно до цього паралельно проходить дві реакції з утворенням перкарбонату натрію та кристалогідрату карбонату натрію: « т0 Ма2»СОз3 жк 1,5Н202 - Ма».СО301,5Н202 ж О (1) не с Ма»СОз3 к Нг2О - МагСоОзОнго з о (2) ;»
При подальшій взаємодії з перекисом водню кристалогідрат переходить в перкарбонат:
Ма»созаньо з 1,5Н20» - Ма2СОз01,5Н2О2 ях НеО з З (3) щ» «сл За рахунок тепловиділення відповідно до реакцій (1,2) виникає перегрівання реакційної суміші вище 507С і збільшення розкладу перекису водню. Перша стадія процесу взаємодії соди з перекисом водню здійснюється о при інтенсивному відведенні тепла за допомогою охолодної рідини, щоб температура в зоні реакції не ко 20 піднімалася вище 507С, що забезпечує уповільнення процесу розкладання перекису водню і кінцевого продукту - перкарбонату натрію. На другій стадії процесу продукт першої стадії взаємодіє з перекисом водню при часі "З взаємодії (10-40)хв, що є оптимальним для повного проведення всіх стадій реакції утворення перкарбонату натрію.
Використання у процесі "важкої" соди з ущільненою (методом пресування чи методом перекристалізації) 59 структурою дає змогу інтенсифікувати процес, оскільки теплопровідність "важкої" соди є вищою, покращується ве процес тепловідведення із зони реакції, зменшується розкладання перекису і кінцевого продукту.
У пневматичній трубі-сушарці, внаслідок великих відносних швидкостей, коефіцієнти тепло- і масообміну між газовим потоком та матеріалом є дуже високими. Матеріал перебуває в сушарці лише декілька секунд, тому можна використовувати початкову температуру теплоносія 130-1507С, не побоюючись розкладання 60 перкарбонату.
Спосіб здійснюється таким чином.
В змішувач завантажують кальциновану соду і 30-5095 перекису водню від стехіометрічної кількості. Рубашка змішувача, через яку пропускають холодну воду, дозволяє підтримувати температуру всередині змішувача не більше 50"7С. Потім до суміші додають ретур - готовий продукт та решту перекису. Час взаємодії становить бо 10-40Охв. Вологий продукт подають на сушіння в пневматичну сушарку. Висушений продукт поділяють на фракції на віброситі. Фракції з розміром частинок більше 1мм і менше 0,2мм відбирають для використання як ретура при наступному завантаженні. Продукт (фракція 1-0,2мм) пакують.
Спосіб пояснюється такими прикладами.
Приклад1і. У змішувач завантажують 22кг кальцинованої соди і їОкг перекису водню (5095 концентрації).
Через рубашку змішувача пропускають холодну воду з такою витратою, щоб температура всередині змішувача становила 38-42" (середня температура 40"С). Потім до суміші додають ретур - готовий продукт у кількості 14кг і решту перекису - 10кг. Час перебування продукту у змішувачі - ЗОхв. Вологий продукт надходить на сушіння до пневматичної сушарки. Висушений продукт поділяють на фракції на віброситі. Фракції з розміром /о0 частинок більше 1мм і менше 0,2мм (14кг) відбирають для використання як ретуру при наступному завантаженні.
Продукт (фракція 1-0,2мм) з вмістом активного кисню 14,095 у кількості 31,5кг пакують. Ступінь використання перекису водню становить 94965.
Приклад 2. Процес одержання перкарбонату натрію у безперервному режимі здійснюють у каскаді з двох змішувальних апаратів та сушарки.
До першого змішувача подають 22кг/год соди та 1Окг/год перекису водню (5095). Через рубашку змішувача пропускають холодну воду з такою витратою, щоб температура всередині змішувача становила 38-42" (середня температура 40"С). Потім суміш подають до другого змішувача. До суміші додають 1Окг/год перекису та 14кг/год ретуру. Час перебування продукту у змішувачі - ЗОхв. Вологий продукт надходить на сушіння до пневматичної сушарки. Висушений продукт поділяють на фракції на віброситі. Фракції з розміром частинок більше їмм і менше 0,2мм (14кг) повертається у кількості ретура в процес на стадію змішування. Продукт (фракція 1-0,2мм) з вмістом активного кисню 14,095 у кількості 31,5кг пакують. Ступінь використання перекису водню становить 94905.
Відомості щодо цих та інших прикладів здійснення способу одержання перкарбонату натрію у безперервному режимі за способом, що пропонується, та за прототипом наведено в таблиці. « про-дукті, 90 переки-су водню, 90
Каль-цино-вана Перекис Оередня Перекис Час | - сода, кг/год водню, |темпе-ратура, водню, перемі-шува-ння, щі ю в вююм0111ю000001111 щі в юр; 11100140, їй 0 вресваютсоду лою 1100400010100000030000000042)00000000в5 ж 90000» 01106000000011103ю00000030000вт, « о хд З с в лавю000юр8000000ю0000003я0000000юо жі ї» 14 221.10 5О 40 10 Кв) 13,4 киплячого т» шару)
По 38 56 35 02 10,8 85 я рен Дх ВЕ ПО НО ПО ПОН ПОН («в)
Як видно з наведених прикладів, максимальний вміст активного кисню і ступінь використання перекису водню ю досягається у межах, що заявляються. При підвищенні середньої температури взаємодії перекису та соди на як першій стадії процесу вище 50"С зростають втрати перекису, зменшується масова частка активного кисню в продукті.
Під час уведення більше 5095 кількості перекису водню, реакція взаємодії проходить бурхливо, з ов автокаталітичним розігрівом, що приводить до зростання втрат перекису.
При виході за нижню межу (3090) кількості перекису, що вводиться, буде недостатнім для утворення
Р напівпродукту для другої стадії, на якій через велику кількість перекису, що вводиться, тепловиділення буде значно підвищеним, втрати перекису зростуть.
При виході за нижню межу часу перемішування (1Охв) кінетика реакції є лимітуючим чинником, у продукті бо присутній непрореагований перекис, що потім при сушінні розкладається.
При виході за верхню межу (40хв) знижується продуктивність, зростають енерговитрати та витрати перекису за рахунок розкладання.
Техніко-економічні переваги способу, що заявляється, у порівнянні зі способом-прототипом полягають у підвищенні вмісту активного кисню та ступеня використання перекису водню з 85-9295 (за способом-прототипом) 65 дО 14-14,2 95 та 94-9595 відповідно за способом, що заявляється.
Claims (2)
1. Спосіб одержання перкарбонату натрію шляхом взаємодії карбонату натрію та перекису водню у дві стадії, 2 який відрізняється тим, що на першій стадії уводять 30-50 96 перекису водню від стехіометричної кількості і здійснюють взаємодію при температурі в зоні реакції не вище 50 "С, на другій стадії уводять залишок перекису водню і здійснюють взаємодію протягом 10-40 хв.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як карбонат натрію використовують "важку" соду з ущільненою 0 структурою та насипною щільністю не менше 0,8 г/см3. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2002, М З, 15.03.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. « «- сч «в) ІС) « -
с . и? щ» 1 («в) з 50 - 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001020880A UA45021A (uk) | 2001-02-09 | 2001-02-09 | Спосіб одержання перкарбонату натрію |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001020880A UA45021A (uk) | 2001-02-09 | 2001-02-09 | Спосіб одержання перкарбонату натрію |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA45021A true UA45021A (uk) | 2002-03-15 |
Family
ID=74205331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001020880A UA45021A (uk) | 2001-02-09 | 2001-02-09 | Спосіб одержання перкарбонату натрію |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA45021A (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2757487C1 (ru) * | 2020-11-19 | 2021-10-18 | Наиль Фаридович Фахрутдинов | Способ получения перкарбоната натрия в среде вакуума |
-
2001
- 2001-02-09 UA UA2001020880A patent/UA45021A/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2757487C1 (ru) * | 2020-11-19 | 2021-10-18 | Наиль Фаридович Фахрутдинов | Способ получения перкарбоната натрия в среде вакуума |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3599737B2 (ja) | 被覆されたペルオキシ炭酸ナトリウム粒子、その製造法ならびに該化合物を含有する洗剤組成物、清浄剤組成物および漂白剤組成物 | |
| US5338528A (en) | Alkali metal silicate composition with sodium carbonate additive | |
| US5344633A (en) | Alkali metal silicate composition with potassium compound additive | |
| JPH0333199A (ja) | 洗剤組成物の製造方法 | |
| JP3579441B2 (ja) | 被覆材料で被覆された過炭酸ナトリウム粒子及びその製法 | |
| US4263266A (en) | Process for the preparation of crystalline, alkaline, aluminosilicate | |
| US3918921A (en) | Process for making granular hydrated alkali metal silicate | |
| US4968500A (en) | Continuous method for preparation of granulated sodium perborate | |
| RU2554946C2 (ru) | Частицы отбеливателя, содержащие перкарбонат натрия и активатор отбеливания | |
| RU2174490C2 (ru) | Способ получения перкарбоната натрия | |
| US4459272A (en) | Dry carbonation process | |
| UA45021A (uk) | Спосіб одержання перкарбонату натрію | |
| JPH10510798A (ja) | 過炭酸ナトリウム生成物の製法 | |
| JP2006512269A (ja) | 被覆過炭酸ナトリウム粒子、その製造方法、その使用及びそれを含有する洗剤組成物 | |
| US3375198A (en) | Alkali metal perborates | |
| EP0731774A1 (en) | Process for stabilising particulate alkali metal percarbonate | |
| DK161842B (da) | Kornet, fritstroemmende vaskemiddelkomponent og fremgangsmaade til dens fremstilling | |
| KR100494814B1 (ko) | 입상 과탄산나트륨의 제조방법 | |
| FI93342B (fi) | Menetelmä peroksoboraattiagglomeraattien valmistamiseksi | |
| CN100526213C (zh) | 粉状过碳酸钠的制备方法 | |
| RU2146645C1 (ru) | Перборат кальция и способ его получения | |
| WO2004000988A1 (en) | Process for production of solid detergent compositions | |
| RU2757487C1 (ru) | Способ получения перкарбоната натрия в среде вакуума | |
| JPS59232921A (ja) | コロイド状酸化アンチモンの製造方法 | |
| US4285925A (en) | Process for the conversion of light ash to absorptive low bulk density alkali products |