UA44482C2 - Method of photometric analysis for determining content of platinum - Google Patents
Method of photometric analysis for determining content of platinum Download PDFInfo
- Publication number
- UA44482C2 UA44482C2 UA2001042582A UA2001042582A UA44482C2 UA 44482 C2 UA44482 C2 UA 44482C2 UA 2001042582 A UA2001042582 A UA 2001042582A UA 2001042582 A UA2001042582 A UA 2001042582A UA 44482 C2 UA44482 C2 UA 44482C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- platinum
- ionic
- active substance
- determination
- organic base
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 67
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005375 photometry Methods 0.000 title claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- -1 most platinum metals Chemical compound 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- CVAVMIODJQHEEH-UHFFFAOYSA-O rhodamine B(1+) Chemical compound C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O CVAVMIODJQHEEH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N rhodanine Chemical compound O=C1CSC(=S)N1 KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до аналітичної хімії, а саме до способів фотометричного визначення Платини.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods of photometric determination of Platinum.
Платина, як і більшість платинових металів, утворює комплекси з великою кількістю органічних реагентів, що містять донорні атоми сірки, кисню, азоту (1). Проте селективність методів невисока. Одним з кращих реагентів для фотометричного визначення Платини вважається 5-(п--"Диметиламіно)бензилідені|і роданін. Комплекс червоного кольору з максимумом поглинання при 590нм утворюється лише після відновлюючої дії аскорбінової кислоти при нагріванні суміші протягом 5 хвилин на водяній бані при 70 С.Platinum, like most platinum metals, forms complexes with a large number of organic reagents containing donor atoms of sulfur, oxygen, and nitrogen (1). However, the selectivity of the methods is not high. One of the best reagents for the photometric determination of platinum is 5-(p--"Dimethylamino)benzylidene|and rhodanine. The red complex with an absorption maximum at 590 nm is formed only after the reducing action of ascorbic acid when the mixture is heated for 5 minutes in a water bath at 70 C .
Визначенню заважають майже всі платинові метали, а також Аргентум, Купрум, Аурум ПІ.Determination is hindered by almost all platinum metals, as well as Argentum, Cuprum, Aurum PI.
Більш ефективними можуть бути методи визначення Платини, що базуються на її здатності утворювати трикомпонентні комплекси (іонні асоціати) з електровід'ємними лігандами та основними барвниками.Methods for determining Platinum based on its ability to form three-component complexes (ionic associates) with electronegative ligands and basic dyes can be more effective.
Відомий спосіб визначення Платини з барвником трифенілметанового ряду малахітовим зеленим (М3) в присутності тіоціанат-юнів (2). Молярний коефіцієнт поглинання бензольних екстрактів при 630 нм становить 56000. Іонний асоціат з співвідношенням компонентів РІКТМ):МЗ -1:2 утворюється у вузькому інтервалі рН 2,5-3,0. Крім того, реакція між Платиною і тіоціанатом при кімнатній температурі відбувається дуже повільно і тому суміш необхідно нагрівати щонайменше 40 хвилин при температурі 85-90 с.There is a known method of determining Platinum with the dye of the triphenylmethane series malachite green (M3) in the presence of thiocyanate ions (2). The molar absorption coefficient of benzene extracts at 630 nm is 56,000. The ionic associate with the ratio of components RIKTM):MZ -1:2 is formed in a narrow pH range of 2.5-3.0. In addition, the reaction between platinum and thiocyanate at room temperature is very slow and therefore the mixture must be heated for at least 40 minutes at a temperature of 85-90 s.
Визначенню заважає чимало сторонніх іонів, в тому числі і Паладій. Використані екстрагенти (бензол) є високотоксичними.Many extraneous ions, including palladium, interfere with the determination. The used extractants (benzene) are highly toxic.
Заміна тіоціанатного ліганду іодидом хоча і збільшує молярний коефіцієнт поглинання розчинів комплексів Платини з основними барвниками, але практично не покращує інші хіміко-аналітичні характеристики методу. Так, іонний асоціат Платини з іодид-іонами та барвником родаміном С |З утворюється в дуже вузькому інтервалі рН 3,0-3,8, а калібрувальний графік підлягає закону Бера лише до 1,2мкг/мл Платини. Заважають визначенню всі іони, здатні утворювати іодидні комплекси: РБ, На, Ао, Ві, Ра, а також іони, здатні окислювати іодид-іони, наприклад Ее, Си, ТІ.Replacing the thiocyanate ligand with iodide increases the molar absorption coefficient of solutions of platinum complexes with basic dyes, but practically does not improve other chemical-analytical characteristics of the method. Thus, the ionic associate of Platinum with iodide ions and the dye rhodamine C|Z is formed in a very narrow pH range of 3.0-3.8, and the calibration graph is subject to Beer's law only up to 1.2 μg/ml of Platinum. All ions capable of forming iodide complexes: RB, Na, Ao, Vi, Ra, as well as ions capable of oxidizing iodide ions, such as Ee, Si, TI, interfere with the determination.
Найбільш близьким за технічною сутністю та досягаємим результатам до заявляемого є спосіб фотометричного визначення Платини, який передбачає використання як аналітичної форми для безекстракційного фотометричного визначення Платини його асоціату з тіоціанат-іонами та барвником кристалічним фіалковим |4)Ї. Це суттєво спрощує аналіз, проте селективність визначення залишається низькою. Визначенню Платини заважають всі іони, здатні утворювати стійкі тіоціанатні комплекси (На, Ад,The method of photometric determination of Platinum that is closest in terms of technical essence and achievable results to the proposed one is the method of photometric determination of Platinum, which involves the use as an analytical form for the extraction-free photometric determination of Platinum of its associate with thiocyanate ions and the dye crystal violet |4)І. This significantly simplifies the analysis, but the selectivity of the determination remains low. The determination of platinum is hindered by all ions capable of forming stable thiocyanate complexes (Na, Ad,
Ай!, Ее, Ра, Ви, ВИ, О5, 2п та інші). Молярний коефіцієнт поглинання при 540нм становить 72000. Суттєво знижує аналітичну цінність методу вузький інтервал виходу комплексу (рН 0,9-1,3) та дотримання законуAi!, Ee, Ra, Vy, VY, O5, 2p and others). The molar absorption coefficient at 540 nm is 72,000. The narrow range of the complex yield (pH 0.9-1.3) and compliance with the law significantly reduce the analytical value of the method
Бера (1,2-2,0мкг/мл), невисока стійкість забарвлення розчинів у часі.Bera (1.2-2.0μg/ml), low stability of the color of the solutions over time.
Завданням винаходу є збільшення селективності методики фотометричного визначення Платини, спрощення методики та покращення інших метрологічних характеристик.The task of the invention is to increase the selectivity of the method of photometric determination of Platinum, to simplify the method and to improve other metrological characteristics.
Поставлене завдання досягається таким чином, що згідно способу фотометричного визначенняThe task is achieved in such a way that according to the method of photometric determination
Платини, який включає в себе утворення іонного асоціату Платини з органічною основою, стабілізацію його поверхнево-активною речовиною з наступним фотометруванням, який відрізняється тим, що в якості органічної основи використовують поліметиновий барвник астрафлоксин (АФ), в якості поверхнево-активної речовини - ОП-10, переведення в іонний асоціат проводять без введення ліганду при концентрації сірчаної кислоти, сульфату літію, барвника АФ відповідно (0,8-1,6), (0,8-1,4), (0,00010-0,00016) моль/л, ОП-10 - (0,016-0,020) об. 90.Platinum, which includes the formation of an ionic associate of Platinum with an organic base, its stabilization with a surface-active substance followed by photometry, which differs in that the polymethine dye astrafloxin (AF) is used as an organic base, and as a surface-active substance - OP- 10, the conversion to the ionic associate is carried out without the introduction of a ligand at concentrations of sulfuric acid, lithium sulfate, AF dye, respectively (0.8-1.6), (0.8-1.4), (0.00010-0.00016) mol/l, OP-10 - (0.016-0.020) vol. 90.
За таких умов молярний коефіцієнт поглинання стабілізованих розчинів іонного асоціату Платини становить 63000 (при 620нм), а визначенню не заважають великі кількості Мі, А!І, Сг, Со, Ре, Са, Мп, 1000- кратні кількості Ви, АЙ, 10-30- кратні кількості Си, Ад, На, Ра, Іг. Така висока селективність визначення пояснюється тим, що на відміну від описаних способів у заявляемому утворення іонного асоціату Платини з основним барвником відбувається без додаткового введення ліганду (іодиду чи тіоціанату).Under such conditions, the molar absorption coefficient of stabilized solutions of the ionic associate of Platinum is 63,000 (at 620 nm), and the determination is not hindered by large amounts of Mi, A!I, Cg, Co, Re, Ca, Mp, 1000-fold amounts of Vy, AI, 10- 30-fold quantities of Si, Ad, Na, Ra, Ig. Such a high selectivity of the determination is explained by the fact that, unlike the described methods, in the claimed formation of the ionic associate of Platinum with the main dye occurs without the additional introduction of a ligand (iodide or thiocyanate).
Забарвлення стабілізованих ОП-10 розчинів іонного асоціату Платини стійке щонайменше годину.The color of stabilized OP-10 solutions of the ion associate of Platinum is stable for at least an hour.
Закон Бера справджується в межах 0,1-2,4мкг/мл. Крім того, висока контрастність реакції (7бнм) забезпечує практично повне усунення сигналу фону (при оптимальній довжині хвилі 6б20Онм), що дуже рідко спостерігається для систем з участю основних барвників.Beer's law is true in the range of 0.1-2.4μg/ml. In addition, the high contrast of the reaction (7bnm) provides almost complete elimination of the background signal (at the optimal wavelength of 6b20Onm), which is very rarely observed for systems with the participation of basic dyes.
Нижче приведено експериментальні дані (табл. 1-4), що доказують суттєвість концентрацій кислоти, сульфату літію, барвика АФф і стабілізатора ОП-10.Below are experimental data (tables 1-4) that prove the essential concentrations of acid, lithium sulfate, AFf dye and OP-10 stabilizer.
Табл.Table
Вплив концентрації сірчаної кислоти на оптичну густину іонного асоціату Платини о с(ге5О0ОМ | 02 | 04 | 08 | ї2 | 14 | ї8 | 24 | 30The influence of sulfuric acid concentration on the optical density of the ionic associate of Platinum о с(ге5О0ОМ | 02 | 04 | 08 | и2 | 14 | и8 | 24 | 30
Табл.2Table 2
Вплив концентрації сульфату літію на оптичну густину іонного асоціату Платини срьводм | 0 | 01 | 03 | 04 | 05 | 06 | 08 | 70 777 А 777 | 009 | 0го | 026 | 0033 | 044 | 061 | 078 | 080The influence of lithium sulfate concentration on the optical density of the ionic associate of Platinum srvodm | 0 | 01 | 03 | 04 | 05 | 06 | 08 | 70 777 A 777 | 009 | 0th | 026 | 0033 | 044 | 061 | 078 | 080
Табл.3Table 3
Вплив концентрації барвника Аф на оптичну густину іонного асоціату Платини і сіФутомМ | 02 | 04 | 06 | 086 | їо0 | 12 | 16 | 20The influence of the concentration of Af dye on the optical density of the ionic associate of Platinum and SiFutomM | 02 | 04 | 06 | 086 | io0 | 12 | 16 | 20
Табл.А4Table A4
Вплив концентрації ОП-10 на оптичну густину іонного асоціату Платини 777777 А 77777717 | 026 | 064 | -( | 079. | 070 | 065The influence of OP-10 concentration on the optical density of the ionic associate of Platinum 777777 A 77777717 | 026 | 064 | -( | 079. | 070 | 065
Для експериментальної перевірки запропонованого способу проведено визначення Платини в модельних сумішах.For the experimental verification of the proposed method, platinum was determined in model mixtures.
Приклад 1. У градуйовані пробірки з притертими пробками вносять 0,5-1,0мл суміші, що містить до 12 мкг Платини, 50мкг Ауруму, 200мкг Купруму, 5000мкг Рутенію, Родію. Створюють концентрацію сірчаної кислоти, сульфату літію, барвника АФф відповідно 1,2, 0,8 ,0,00012моль/л, ОП-10 - 0,01606.95 в загальному об'ємі Ббмл. Вміст пробірок струшують і через кілька хвилин вимірюють оптичну густину на фотоелектроколориметрі з Леф-590нм чи спектрофотометрі при 620нм в кюветах з товщиною шару 0,3см відносно розчину порівняння (без Платини). Вміст Платини знаходять за калібрувальним графіком, побудованим аналогічно або методом добавок. Відносне стандартне відхилення складає 0,013-0,053 (п-5;Example 1. 0.5-1.0 ml of a mixture containing up to 12 mcg of Platinum, 50 mcg of Aurum, 200 mcg of Copper, 5000 mcg of Ruthenium, and Rhodium are introduced into graduated test tubes with ground stoppers. Create a concentration of sulfuric acid, lithium sulfate, AFf dye, respectively 1.2, 0.8, 0.00012 mol/l, OP-10 - 0.01606.95 in the total volume of Bbml. The contents of the test tubes are shaken and after a few minutes, the optical density is measured on a photoelectrocolorimeter with Lef-590nm or a spectrophotometer at 620nm in cuvettes with a layer thickness of 0.3 cm relative to the reference solution (without Platinum). Platinum content is found using a calibration graph constructed similarly or by the additive method. The relative standard deviation is 0.013-0.053 (p-5;
Р-0,95).P-0.95).
Таким чином, використання запропонованого способу фотометричного визначення Платини забезпечує високу чутливість і селективність аналізу. Спосіб є простим, не потребує використання токсичних екстрагентів. Суттєвою перевагою способу є можливість проводити визначення в присутності інших металів платинової групи, а також практично повна відсутність сигналу фону.Thus, the use of the proposed method of photometric determination of Platinum ensures high sensitivity and selectivity of the analysis. The method is simple, does not require the use of toxic extractants. A significant advantage of the method is the ability to perform determinations in the presence of other metals of the platinum group, as well as the almost complete absence of background signal.
Спосіб може бути використаний у заводських, науково-дослідних лабораторіях при аналізі різних платиновмісних матеріалів.The method can be used in factory and research laboratories for the analysis of various platinum-containing materials.
Джерела Інформації: 1. Хольцбехер 3., Дивиш Л., Крал М., Шуха Л., Влачил Ф. Органические реагенть! в неорганическом анализе. - М: Мир, 1979.- С.599. 2. Пилипенко А.Т., Хваткова 3.М., Головина В.В.// Журн.аналит.химии. - 1986. - Т.41,М911. - б.2045- 2049. 3. МидаКкамі/і У.А., ВатакгізНпа Т. М.// У. Іпаїап. Іпві.5сі. - 1983. - М.64, М2. - Р.57-62. 4. Пилипенко А.Т., Ольхович П.Ф.// Укр.хим.журн. - 1971. - Т.37,Ме22. - С.1146-//4.9Sources of Information: 1. Holtzbecher 3., Divysh L., Kral M., Shukha L., Vlachil F. Organic reagents! in inorganic analysis. - M: Mir, 1979. - P.599. 2. Pylypenko A.T., Khvatkova 3.M., Golovyna V.V.// Journal of analytical chemistry. - 1986. - T.41, M911. - p.2045-2049. 3. MydaKkami/i U.A., VatakgizNpa T.M.// U. Ipaiap. Ipvi.5si. - 1983. - M.64, M2. - R.57-62. 4. Pylypenko A.T., Olkhovich P.F.// Ukrainian Chemical Journal. - 1971. - Vol. 37, Me22. - P.1146-//4.9
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042582A UA44482C2 (en) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Method of photometric analysis for determining content of platinum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042582A UA44482C2 (en) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Method of photometric analysis for determining content of platinum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA44482C2 true UA44482C2 (en) | 2004-06-15 |
Family
ID=34514382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042582A UA44482C2 (en) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Method of photometric analysis for determining content of platinum |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA44482C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593009C1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for photometric determination of platinum (ii) |
-
2001
- 2001-04-18 UA UA2001042582A patent/UA44482C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593009C1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for photometric determination of platinum (ii) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Simple methods for rapid determination of sulfite in food products | |
| Harwood et al. | A rapid method for orthophosphate analysis at high concentrations in water | |
| JPH04250360A (en) | Method and apparatus for ion assay | |
| Bhattacharyya et al. | Laser flash photolysis studies of intramolecular electron transfer in milk xanthine oxidase | |
| CN106092930B (en) | Copper ion detection method and copper ion detection kit | |
| Garčic | A highly sensitive, simple determination of serum iron using chromazurol B | |
| Ghaedi et al. | Highly selective and sensitive determination of copper ion by two novel optical sensors | |
| Ettinger et al. | Determination of Phenol and Structurally Related Compounds by Gibbs Method | |
| Nagashima | Simultaneous reaction rate spectrophotometric determination of cyanide and thiocyanate by use of the pyridine-barbituric acid method | |
| Zevin et al. | Sol-gel-derived optical coatings for determination of chromate | |
| Brooker et al. | Infrared and Raman spectral studies of KNO2–KNO3 solutions | |
| Sunshine et al. | Modification of Winnick's Method for Rapid Determination of Ethyl Alcohol in Biological Fluids | |
| UA44482C2 (en) | Method of photometric analysis for determining content of platinum | |
| JPS60194360A (en) | Ion test means having porous carrier matrix and manufacture thereof | |
| Fabregat et al. | Influence of polymer composition on the sensitivity towards nitrite and nitric oxide of colorimetric disposable test strips | |
| Alexander et al. | Automated continuous-flow determination of serum albumin by differential pulse polarography | |
| Evans | A new colorimetric method for the determination of cobalt in the presence of nickel | |
| Lee et al. | Determination of carboxyhaemoglobin in blood | |
| JPH06160284A (en) | Apparatus and method for measurement of at least one kind ofvolatile component in gas sample or liquid sample | |
| EP0597900B1 (en) | Colorimetric determination of magnesium ions in fluids | |
| SU1008656A1 (en) | Octatione determination method | |
| Lau et al. | A fluorometric kinetic method for creatine in urine | |
| Gumboldt | Colorimetric method for the rapid and quantitative determination of 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (vanilmandelic acid) in human urine. | |
| SU1254386A1 (en) | Method of determining protein in solution | |
| SU1589159A1 (en) | Method of determining brightening addition |