SU1008656A1 - Octatione determination method - Google Patents
Octatione determination method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1008656A1 SU1008656A1 SU813293799A SU3293799A SU1008656A1 SU 1008656 A1 SU1008656 A1 SU 1008656A1 SU 813293799 A SU813293799 A SU 813293799A SU 3293799 A SU3293799 A SU 3293799A SU 1008656 A1 SU1008656 A1 SU 1008656A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- octation
- added
- solution
- blue
- sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами , о т л и. ч а ю щ, и и с тем что, с целью повьшени специфичт нести способа, пробу раствор ют в этаноле, добавл ют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее внос т раствор брс 1тимолового синего и по по влению синей окраски реакционной смеси Определ ют наличие октатиона.METHOD FOR DETERMINING OCTATION by treating the sample with chemical reagents, about tl and. In order to increase the specificity of the method, the sample is dissolved in ethanol, a buffer solution is added at a pH of 6.2-6.5, then a solution of brss 1tmolovogo blue is added and the appearance of blue staining of the reaction mixture The presence of octation is determined.
Description
gg
елate
даYes
Изобретение етноситс к анализу органических соединений, касаетс опрелелени медицинских препаратов и может быть применено в работе контрольно-аналитических лабораторий химико-фармацевтических заводов и аптечных управлений.The invention relates to the analysis of organic compounds, relates to the determination of medical preparations and can be applied in the work of control and analytical laboratories of chemical and pharmaceutical plants and pharmacy departments.
Известен способ определени октатиона путем обработки пробы химическими реактивами .A known method for determining octation by treating a sample with chemical reagents.
Однако известный способ облетает невысокой чувствительностью и не специфичен .However, the known method flies around with low sensitivity and is not specific.
Цель изобретени - повышение специфичности способа.The purpose of the invention is to increase the specificity of the method.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени октатиона путем обработки проеЗы химичесческими реактивами, пробу раствор ют в этаноле, добавл ют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее внос т раствор бромиимолового синего и по по влению синей окраски реакционной смеси определ ют наличие октатиона.The goal is achieved by the fact that according to the method of determining the octation by treating the projections with chemical reagents, the sample is dissolved in ethanol, the buffer solution is added at a pH of 6.2-6.5, then a solution of bromoimol blue is added and the blue color of the reaction mixture is added the presence of octation is determined.
Определение октатиона провод т при рН 6,2 (ацетатный буферный раствор). Октатион с реактивом в этих услови х образует соединение, окрашенное в синий цвет ((v c3tKc 600-610 нм) . Раствор реактива (без октатиона) имеет желто-зеленую окраску ( 420430 нм). Качественна реакци на октатион с бромтимоловым синим высококонтрастна , так как при образовании ассоциата октатиона с реактивом происходит батохромное смещение максимума спектра поглощени на 170 нм по отношению к спектру поглощени реактива .The determination of octation is carried out at pH 6.2 (acetate buffer solution). The octation with a reagent under these conditions forms a blue-colored compound ((v c3tKc 600–610 nm). The reagent solution (without octathione) has a yellow-green color (420,430 nm). A good response to octation with bromthymol blue is high-contrast, as in the formation of an octathion associate with a reagent, the bathochromic shift of the maximum of the absorption spectrum by 170 nm with respect to the absorption spectrum of the reagent occurs.
Способ определени октатиона вл етс специфичным, так как другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (прозерин, бензамон, диколин, димеколин , нафтамон, метацин, бензогексоний , пентамин, диплацин, дитилин, оксазил, квалилил, кватерон, котарнин ),не мешают качественному определению октатиона. Эти данные указыва|от на высокую специфичность качественной реакции на октатион.The method for determining octation is specific, as other medicinal substances derived from quaternary ammonium bases (prozerin, benzamone, dicoline, dimecolin, naphtamon, metacin, benzohexonium, pentamine, diplacin, ditilin, oxazil, qualified, quaterone, cotarnine, mercury, quarnone, cotarnine, mercury, quarnone, cotarnine, diphroline, dithilin, oxazil, qualified, quaterone, cotarnine, quartone, cotarnine, diphroline, dithiline, oxazil, qualified, quaterone, cotarnine, diphroline, dimekolin, nimethanol octation determination. These data indicate a high specificity of the qualitative reaction to octation.
Чувствительность способа 20 /мгк /мл. Способ не требует труднодоступных реактивов, дорогосто щих приборов , экспрессен (син окраска по вл етс сразу после прибавлени реактива ).The sensitivity of the method 20 / MKC / ml. The method does not require hard-to-reach reagents, expensive devices, express (a blue color appears immediately after the addition of the reagent).
Пример. 5 мг фармакопейного препарата (октатион)- раствор ют в 5 мл этанола и разбавл ют дистиллированной водЪй до 25 мл. В мерную ил градуированную на 5 мл Ьробирку беру 1 мл полученного раствора, прибавл ют 0,1 мл раствора бромтимолового синего (концентраци 10 моль/л), 0,5 мл ацетатного буферного раствора (рН 6,2) и дистиллированную воду до объема 5 мл. При наличии октатиона в исследуемом препарате раствор приобретает синюю окраску. Раствор контрольного опыта (без октатиона) окрашен в желто-зеленый цвет.Example. 5 mg of pharmacopoeial preparation (octation) are dissolved in 5 ml of ethanol and diluted with distilled water to 25 ml. In a 5 ml graduated graduated sludge take 1 ml of the resulting solution, add 0.1 ml of a solution of bromothymol blue (concentration 10 mol / l), 0.5 ml of acetate buffer solution (pH 6.2) and distilled water to a volume of 5 ml. In the presence of octation in the test drug, the solution becomes blue. The control solution (without octation) is colored yellow-green.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813293799A SU1008656A1 (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Octatione determination method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813293799A SU1008656A1 (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Octatione determination method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1008656A1 true SU1008656A1 (en) | 1983-03-30 |
Family
ID=20960170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813293799A SU1008656A1 (en) | 1981-05-25 | 1981-05-25 | Octatione determination method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1008656A1 (en) |
-
1981
- 1981-05-25 SU SU813293799A patent/SU1008656A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Октатион. Фармакопейна стать 42-970-75. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Berenblum et al. | An improved method for the colorimetric determination of phosphate | |
Lanzetta et al. | An improved assay for nanomole amounts of inorganic phosphate | |
US3992149A (en) | Colorimetric method for the analysis of residual anionic or cationic surfactants | |
US3934977A (en) | Reagent and method for determining total calcium in body fluids | |
US5858797A (en) | Test composition, device and method for the colorimetric determination of phosphorus | |
US3938954A (en) | Determination of calcium | |
Annino et al. | Determination of 3-methoxy-4-hydroxymandelic acid (VMA) in urine by thin-layer chromatography | |
SU1008656A1 (en) | Octatione determination method | |
Matveeva et al. | Use of stopped-flow fluoroimmunoassay in pesticide determination | |
Toren et al. | Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone | |
RU2122740C1 (en) | Method and reactive kit for determining urea in body fluids | |
SU416969A3 (en) | ||
US3542649A (en) | Color developing composition consisting of an enzyme,a salicylate and a hypochlorite donor | |
Gowda et al. | Application of azure C for the extractive spectrophotometric determination of microgram amounts of penicillin | |
US3592741A (en) | Method for analysis of urea | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1109607A1 (en) | Ocasil determination method | |
RU2078343C1 (en) | Indicator composition for determining hydrogen fluoride in gaseous phase | |
Gumboldt | Colorimetric method for the rapid and quantitative determination of 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (vanilmandelic acid) in human urine. | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU388218A1 (en) | METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF ARSENIC | |
SU1182346A1 (en) | Method of determining hydrochloride phenol amine | |
RU1800329C (en) | Method for anabazine hydrochloride quantitative determination | |
GB2086042A (en) | Process for Carrying Out Analytical Determinations by Means of Chemiluminescence, and the Use of the Process for Immunoassay |