RU2593009C1 - Method for photometric determination of platinum (ii) - Google Patents
Method for photometric determination of platinum (ii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2593009C1 RU2593009C1 RU2015123727/15A RU2015123727A RU2593009C1 RU 2593009 C1 RU2593009 C1 RU 2593009C1 RU 2015123727/15 A RU2015123727/15 A RU 2015123727/15A RU 2015123727 A RU2015123727 A RU 2015123727A RU 2593009 C1 RU2593009 C1 RU 2593009C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- sorbent
- solution
- complex
- diffuse reflection
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам определения платины, и может быть использовано при ее определении в геологических и промышленных материалах, технологических и техногенных водах.The invention relates to the field of analytical chemistry of elements, namely to methods for determining platinum, and can be used in its determination in geological and industrial materials, technological and industrial waters.
Для определения платины в различных объектах широко используется фотометрический метод, характеризующийся высокой чувствительностью, селективностью, простотой выполнения определения.To determine platinum in various objects, the photometric method is widely used, characterized by high sensitivity, selectivity, and ease of determination.
Распространенным приемом снижения пределов обнаружения элементов фотометрическим методом и повышения селективности определения является комбинирование сорбционного концентрирования с последующим фотометрическим определением элементов непосредственно в фазе сорбента.A common technique for reducing the detection limits of elements by the photometric method and increasing the selectivity of determination is to combine sorption concentration with subsequent photometric determination of elements directly in the sorbent phase.
Данный подход может быть реализован для определения платины при условии образования на поверхности сорбента окрашенных соединений платины с функциональными группами сорбентов или при образовании на поверхности смешаннолигандных комплексов платины, содержащих во внутренней координационной сфере функциональные группы сорбента и другие лиганды различной природы.This approach can be implemented to determine platinum provided that colored platinum compounds with functional groups of sorbents are formed on the surface of the sorbent or when mixed ligand complexes of platinum are formed on the surface that contain functional groups of the sorbent and other ligands of various natures in the internal coordination sphere.
Известен способ сорбционно-фотометрического определения платины [Гурьева Р.Ф., Савин С.Б. Сорбционно-фотометрическое определение благородных и тяжелых металлов с иммобилизованными азороданинами и сульфонитрофенолом // Журнал аналитической химии, М.: 1997. Т. 52. №3. С. 247-252], который основан на образовании окрашенного поверхностного комплекса платины с n-хлорфенолазороданином, иммобилизованном на поверхности капроновой мембраны и измерение коэффициента диффузного отражения при 520 нм.A known method of sorption-photometric determination of platinum [Guryeva RF, Savin SB Sorption-photometric determination of noble and heavy metals with immobilized azorodanines and sulfonitrophenol // Journal of analytical chemistry, M .: 1997. V. 52. No. 3. S. 247-252], which is based on the formation of a colored surface complex of platinum with n-chlorophenolazorodanine immobilized on the surface of a kapron membrane and measuring the diffuse reflection coefficient at 520 nm.
Способ предусматривает выполнение следующих операций:The method involves the following operations:
- к 25 мл 0,1 М раствора хлороводородной кислоты, содержащего платину (IV), добавляют аскорбиновую кислоту для увеличения скорости протекания реакции;- to 25 ml of a 0.1 M solution of hydrochloric acid containing platinum (IV), ascorbic acid is added to increase the reaction rate;
- в полученную смесь опускают диск капроновой мембраны, иммобилизованной n-хлорфенолазороданином, нагревают до 40°C и выдерживают в течение 5-20 мин;- the disk of a kapron membrane immobilized with n-chlorophenolazorodanine is immersed in the resulting mixture, heated to 40 ° C and incubated for 5-20 minutes;
- вынимают диск полимерной мембраны, помещают его на диск из фильтровальной бумаги и через 2-5 мин регистрируют спектр диффузного отражения. Способ позволяет определять 0,1-2 мкг платины в 25 мл раствора.- remove the disk of the polymer membrane, place it on the disk of filter paper and after 2-5 minutes register the diffuse reflection spectrum. The method allows to determine 0.1-2 μg of platinum in 25 ml of solution.
К недостаткам способа можно отнести относительно высокий предел обнаружения платины и узкий диапазон определяемых концентраций.The disadvantages of the method include the relatively high detection limit of platinum and a narrow range of detectable concentrations.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемым результатам, выбранным в качестве прототипа, является способ сорбционно-фотометрического определения платины [Патент RU №2331067, G01N 31/22, G01N 21/78, опубл. 10.08.2008].Closest to the proposed method by technical nature and the achieved results, selected as a prototype, is a method of sorption-photometric determination of platinum [Patent RU No. 2331067, G01N 31/22, G01N 21/78, publ. 08/10/2008].
Способ предусматривает выполнение следующих операций:The method involves the following operations:
- приготовление раствора платины (IV) в хлороводородной кислоте;- preparation of a solution of platinum (IV) in hydrochloric acid;
- доведение кислотности среды до pH 1-2;- adjusting the acidity of the medium to pH 1-2;
- добавление в раствор платины (IV) силикагеля, химически модифицированного меркапто- и аминогруппами;- the addition of silica gel chemically modified with mercapto and amino groups to the platinum (IV) solution;
- нагревание в термостатированной пробирке до 50°C;- heating in a thermostatic tube to 50 ° C;
- интенсивное перемешивание сорбента в течение 5 мин;- intensive mixing of the sorbent for 5 minutes;
- отделение сорбента от раствора декантацией и промывка его дистиллированной водой;- separation of the sorbent from the solution by decantation and washing it with distilled water;
- измерение коэффициента диффузного отражения при 390 нм.- measurement of the diffuse reflection coefficient at 390 nm.
Предел обнаружения, рассчитанный по 3s-критерию, равен 1 мкг на 0,1 г сорбента. Линейность градуировочного графика сохраняется до 50 мкг платины на 0,1 г сорбентаThe detection limit calculated by the 3s criterion is 1 μg per 0.1 g of sorbent. The linearity of the calibration graph is maintained up to 50 μg of platinum per 0.1 g of sorbent
К недостаткам способа можно отнести высокий предел обнаружения и узкий диапазон определяемых содержаний.The disadvantages of the method include a high detection limit and a narrow range of detectable contents.
Техническим результатом является снижение предела обнаружения и расширение диапазона определения концентраций платины (II).The technical result is to reduce the detection limit and expand the range of determination of platinum (II) concentrations.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе фотометрического определения платины (II), включающем приготовление раствора платины (IV) в хлороводородной кислоте, извлечение платины (IV) из раствора сорбентом, переведение ее в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение сорбента от раствора декантацией, измерение коэффициента диффузного отражения поверхностного комплекса платины и оценку содержания платины по градуировочному графику, новым является то, что в качестве сорбента для выделения платины (II) используют силикагель, химически модифицированный меркаптогруппами, в процессе взаимодействия с которыми происходит восстановление платины (IV) до платины (II), обработку сорбента осуществляют 1·10-5-1·10-4 М раствором тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, а измерение коэффициента диффузного отражения поверхностного комплекса платины (II) осуществляют при 540 нм.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for the photometric determination of platinum (II), which includes preparing a solution of platinum (IV) in hydrochloric acid, extracting platinum (IV) from the solution with a sorbent, converting it into a complex compound on the surface of the sorbent, separating the sorbent from the solution by decantation , the measurement of the diffuse reflection coefficient of the surface complex of platinum and the evaluation of the platinum content according to the calibration graph, it is new that, as the sorbent for the isolation of platinum (II), silica gel is used, chemically modified with mercapto groups, during the interaction with which platinum (IV) is reduced to platinum (II), the sorbent is treated with 1 · 10 -5 -1 · 10 -4 M Michler’s thioketone solution in a 50% solution of ethyl alcohol in water, and the diffuse reflection coefficient of the surface complex of platinum (II) is measured at 540 nm.
Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критериям «новизна» и «изобретательский уровень».Signs that distinguish the claimed technical solution from the prototype are not identified in other technical solutions when studying this and related areas of technology and, therefore, provide the claimed solution with the criteria of "novelty" and "inventive step".
Сущность способа заключается в том, что находящаяся в 0,1-5 М растворе хлороводородной кислоты платина при 80°C количественно (степень извлечения 98,5-99,2%) извлекается силикагелем, химически модифицированным меркаптогруппами. В процессе взаимодействия с меркаптогруппами платина (IV) восстанавливается до платины (II) и на поверхности сорбента образуются комплексные соединения платины (II) с меркаптогруппами, не имеющие окраски. В процессе обработки сорбента, содержащего на поверхности платину (II), водно-этанольными растворами тиокетона Михлера, происходит координация платиной (II) молекул тиокетона Михлера и образование на поверхности сорбента интенсивно окрашенного в красный цвет комплексного смешаннолигандного соединения платины (II), имеющего в спектре диффузного отражения интенсивный максимум при 540 нм. Образование интенсивно окрашенного смешаннолигандного комплекса платины на поверхности сорбента происходит быстро, время образования комплекса составляет 2 мин. Интенсивность окраски и значения коэффициента диффузного отражения постоянны при использовании 1·10-5-1·10-4 М растворов тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде. Снижение концентрации тиокетона Михлера с 1·10-5 до 5·10-6 М приводит к уменьшению интенсивности окраски сорбента и соответственно к увеличению предела обнаружения платины. Данные приведены в таблице 1.The essence of the method lies in the fact that platinum in a 0.1-5 M solution of hydrochloric acid at 80 ° C is quantitatively extracted (98.5-99.2% recovery) by silica gel chemically modified with mercapto groups. In the process of interaction with mercapto groups, platinum (IV) is reduced to platinum (II) and complex compounds of platinum (II) with mercapto groups that do not have color are formed on the surface of the sorbent. In the process of processing the sorbent containing platinum (II) on the surface with aqueous ethanol solutions of Michler’s thioketone, platinum (II) coordinates Michler’s thioketone molecules are coordinated and the complex mixed ligand compound of platinum (II) is intensely colored red and has a spectrum diffuse reflection intense maximum at 540 nm. The formation of an intensely colored mixed ligand complex of platinum on the surface of the sorbent occurs quickly, the complex formation time is 2 minutes. The color intensity and the values of the coefficient of diffuse reflection are constant when using 1 · 10 -5 -1 · 10 -4 M solutions of Mikhler thioketone in a 50% solution of ethyl alcohol in water. A decrease in the concentration of Mikhler thioketone from 1 · 10 -5 to 5 · 10 -6 M leads to a decrease in the color intensity of the sorbent and, accordingly, to an increase in the detection limit of platinum. The data are shown in table 1.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
В исследуемый 0,1-5 М раствор хлороводородной кислоты, содержащий платину (IV), вносят сорбент - силикагель, химически модифицированный меркаптогруппами, и интенсивно перемешивают при 80°C в течение 5 мин. Затем сорбент отделяют от раствора декантацией. К сорбенту приливают 10 мл 1·10-5-1·10-4 М раствора тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, перемешивают 2 мин, сорбент вынимают, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 540 нм.In the studied 0.1-5 M hydrochloric acid solution containing platinum (IV), a sorbent - silica gel, chemically modified by mercapto groups, is added and stirred vigorously at 80 ° C for 5 minutes. Then the sorbent is separated from the solution by decantation. 10 ml of a 1 · 10 -5 -1 · 10 -4 M solution of Michler thioketone in a 50% solution of ethyl alcohol in water is added to the sorbent, stirred for 2 minutes, the sorbent is taken out, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflectance is measured at 540 nm .
Предел обнаружения, рассчитанный по 3s-критерию, равен 0,05 мкг платины на 0,1 г сорбента. Данное количество платины является той минимальной концентрацией, которую удается зарегистрировать на данной навеске сорбента по предлагаемому способу на существующих приборах относительно сигнала фона. Относительный предел обнаружения платины зависит от объема раствора, из которого осуществляется сорбция. Так, при сорбции платины из 10 мл раствора, и последующей обработке сорбента 1·10-5-1·10-4 М раствором ТКМ в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, относительный предел обнаружения составляет 5·10-3 мкг/мл, а при сорбции из 100 мл раствора - 5·10-5 мкг/мл.The detection limit calculated by the 3s criterion is 0.05 μg of platinum per 0.1 g of sorbent. This amount of platinum is the minimum concentration that can be recorded on this sample of the sorbent according to the proposed method on existing devices relative to the background signal. The relative detection limit of platinum depends on the volume of the solution from which sorption is carried out. So, when sorption of platinum from a 10 ml solution, and subsequent processing of the sorbent with 1 · 10 -5 -1 · 10 -4 M TCM solution in a 50% solution of ethyl alcohol in water, the relative detection limit is 5 · 10 -3 μg / ml, and during sorption from 100 ml of the solution - 5 · 10 -5 μg / ml.
Таким образом, содержание определяемой платины по заявляемому техническому решению в произвольном объеме раствора должно быть не менее 0,05 мкг. Линейность градуировочного графика сохраняется до 25 мкг платины на 0,1 г сорбента.Thus, the content of the determined platinum according to the claimed technical solution in an arbitrary volume of the solution should be at least 0.05 μg. The linearity of the calibration curve is maintained up to 25 μg of platinum per 0.1 g of sorbent.
Пример 1 (прототип). В 10 мл раствора, содержащего 5,0 мкг платины, вносят сорбент - силикаглель, одновременно химически модифицированный меркапто- и аминогруппами, нагревают до 50°C в термостатированной пробирке и интенсивно перемешивают в течение 5 мин. Раствор сливают, сорбент переносят в кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 390 нм.Example 1 (prototype). In 10 ml of a solution containing 5.0 μg of platinum, a sorbent - silica gel, simultaneously chemically modified by mercapto and amino groups, is added, heated to 50 ° C in a thermostated tube and stirred vigorously for 5 minutes. The solution is drained, the sorbent is transferred to a cuvette and the diffuse reflection coefficient is measured at 390 nm.
Содержание платины находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено платины 4,8±0,3 мкг.The platinum content is found according to the calibration schedule, built in similar conditions. Found platinum 4.8 ± 0.3 μg.
Пример 2 (предлагаемый способ). К 10 мл 0,1-5 М раствора хлороводородной кислоты, содержащему 1,0 мкг платины, вносят сорбент - силикагель, химически модифицированный меркаптопропильными группами, нагревают в термостатированной пробирке до 80°C и интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией. К сорбенту приливают 10 мл 1,0·10-5 М раствора тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, перемешивают 2 мин, сорбент вынимают, помещают в фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 540 нм.Example 2 (the proposed method). Sorbent silica gel chemically modified with mercaptopropyl groups is added to 10 ml of a 0.1-5 M hydrochloric acid solution containing 1.0 μg of platinum, heated in a thermostatted tube to 80 ° C and stirred vigorously for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation. 10 ml of a 1.0 × 10 -5 M solution of Michler thioketone in a 50% solution of ethyl alcohol in water are added to the sorbent, stirred for 2 minutes, the sorbent is taken out, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflection coefficient is measured at 540 nm.
Количество платины находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 0,47±0,04 мкг.The amount of platinum is found according to the calibration graph built in similar conditions. Found 0.47 ± 0.04 mcg.
Пример 3 (предлагаемый способ). К 10 мл 0,1-5 М раствора хлороводородной кислоты, содержащему 1,0 мкг платины, вносят сорбент - силикагель, химически модифицированный меркаптопропильными группами, нагревают в термостатированной пробирке до 80°C и интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией. К сорбенту приливают 10 мл 1,0·10-4 М раствора тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, перемешивают 2 мин, сорбент вынимают, помещают в фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 540 нм.Example 3 (the proposed method). Sorbent silica gel chemically modified with mercaptopropyl groups is added to 10 ml of a 0.1-5 M hydrochloric acid solution containing 1.0 μg of platinum, heated in a thermostatted tube to 80 ° C and stirred vigorously for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation. 10 ml of a 1.0 × 10 -4 M solution of Michler thioketone in a 50% solution of ethyl alcohol in water are added to the sorbent, stirred for 2 minutes, the sorbent is taken out, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflectance is measured at 540 nm.
Количество платины находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 0,48±0,3 мкг.The amount of platinum is found according to the calibration graph built in similar conditions. Found 0.48 ± 0.3 μg.
Пример 4 (предлагаемый способ). К 10 мл 0,1-5 М раствора хлороводородной кислоты, содержащему 10,0 мкг платины, вносят сорбент - силикагель, химически модифицированный меркаптопропильными группами, нагревают в термостатированной пробирке до 80°C и интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией. К сорбенту приливают 10 мл 5,0·10-4 М раствора тиокетона Михлера в 50%-ном растворе этилового спирта в воде, перемешивают 2 мин, сорбент вынимают, помещают в фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 540 нм.Example 4 (the proposed method). Sorbent silica gel chemically modified with mercaptopropyl groups is added to 10 ml of a 0.1-5 M hydrochloric acid solution containing 10.0 μg of platinum, heated in a thermostatic tube to 80 ° C and stirred vigorously for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation. 10 ml of a 5.0 × 10 -4 M solution of Michler thioketone in a 50% solution of ethyl alcohol in water are added to the sorbent, stirred for 2 minutes, the sorbent is removed, placed in a fluoroplastic cuvette and the diffuse reflectance is measured at 540 nm.
Количество платины находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 10,1±0,1 мкг.The amount of platinum is found according to the calibration graph built in similar conditions. Found 10.1 ± 0.1 mcg.
Способ характеризуется высокой чувствительностью, простотой выполнения и не требует использования дорогостоящего оборудования и вредных веществ. Использование силикагеля, химически модифицированного меркаптогруппами, позволяет в 20 раз снизить предел обнаружения платины по сравнению с прототипом и расширить диапазон ее определяемых концентраций.The method is characterized by high sensitivity, ease of implementation and does not require the use of expensive equipment and harmful substances. The use of silica gel, chemically modified by mercapto groups, allows a 20-fold reduction in the detection limit of platinum compared to the prototype and to expand the range of its detectable concentrations.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015123727/15A RU2593009C1 (en) | 2015-06-18 | 2015-06-18 | Method for photometric determination of platinum (ii) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015123727/15A RU2593009C1 (en) | 2015-06-18 | 2015-06-18 | Method for photometric determination of platinum (ii) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2593009C1 true RU2593009C1 (en) | 2016-07-27 |
Family
ID=56557173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015123727/15A RU2593009C1 (en) | 2015-06-18 | 2015-06-18 | Method for photometric determination of platinum (ii) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2593009C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1643558A1 (en) * | 1988-10-26 | 1991-04-23 | Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского | Copolymer based on styrene, chloromethylstyrene and divinylbenzene containing dimethylpyrasol groups for sorption concentration and recovery of precious metals |
| US5173470A (en) * | 1991-08-09 | 1992-12-22 | Brigham Young University | Compositions and processes for removing, separating and concentrating desired ions from solutions using sulfur and aralkyl nitrogen containing ligands bonded to inorganic supports |
| RU2163718C2 (en) * | 1998-06-29 | 2001-02-27 | Научно-исследовательский инженерный центр "Кристалл" | Method of determining platinum |
| UA44482C2 (en) * | 2001-04-18 | 2004-06-15 | Nat Univ Uzhgorod | Method of photometric analysis for determining content of platinum |
| RU2331067C1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Photometric method of detecting platinum |
| RU2387991C1 (en) * | 2008-11-05 | 2010-04-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Method of detecting platinum (ii) |
-
2015
- 2015-06-18 RU RU2015123727/15A patent/RU2593009C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1643558A1 (en) * | 1988-10-26 | 1991-04-23 | Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского | Copolymer based on styrene, chloromethylstyrene and divinylbenzene containing dimethylpyrasol groups for sorption concentration and recovery of precious metals |
| US5173470A (en) * | 1991-08-09 | 1992-12-22 | Brigham Young University | Compositions and processes for removing, separating and concentrating desired ions from solutions using sulfur and aralkyl nitrogen containing ligands bonded to inorganic supports |
| RU2163718C2 (en) * | 1998-06-29 | 2001-02-27 | Научно-исследовательский инженерный центр "Кристалл" | Method of determining platinum |
| UA44482C2 (en) * | 2001-04-18 | 2004-06-15 | Nat Univ Uzhgorod | Method of photometric analysis for determining content of platinum |
| RU2331067C1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Photometric method of detecting platinum |
| RU2387991C1 (en) * | 2008-11-05 | 2010-04-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Method of detecting platinum (ii) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103439312B (en) | A kind of method of based on Surface enhanced raman spectroscopy technology, the content of sodium thiocyanate in milk being carried out to detect fast | |
| RU2532237C1 (en) | Method for chromatographic analysis of parabens (4-hydroxybenzoic acid esters) in food products, cosmetics, pharmaceutical preparations and biologically active additives | |
| Giacomino et al. | Development of an easy portable procedure for on-site determination of mercury and methylmercury | |
| RU2374641C1 (en) | Method of detecting aluminium (iii) | |
| Gavrilenko et al. | Trace determination of rhodamine and eosine in oil-water reservoir using solid-phase extraction | |
| CN1731156A (en) | Method for quick detection of formaldehyde in food | |
| RU2593009C1 (en) | Method for photometric determination of platinum (ii) | |
| RU2374639C1 (en) | Method of detecting iron (ii) | |
| CN110057933B (en) | Method for detecting vitamin K2 in multivitamin mineral compound preparation | |
| RU2768614C1 (en) | Method of determining copper (i) | |
| Saadati et al. | Optical dِِِِiscrimination of histamine and ethylenediamine in meat samples using a colorimetric affordable test strip (CATS): introducing a novel lab-on paper sensing strategy for low-cost ensuring food safety by rapid and accurate monitoring of biogenic amines | |
| Chmilenko et al. | Sorption preconcentration and separation of Palladium (II) and Platinum (IV) for visual test and densitometric determination | |
| RU2391659C1 (en) | Method of detecting silver using polymethacrylate matrix | |
| CN105675578A (en) | Method for fast detection of malachite green in culture water | |
| RU2605965C1 (en) | Method for solid phase extraction of toluidine blue dye | |
| RU2426986C1 (en) | Method of determining palladium (ii) | |
| RU2456592C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) | |
| RU2287157C1 (en) | Method for detecting silver | |
| CN104502481A (en) | Method for detecting vomitoxin and zearalenone in grains and feeds | |
| RU2510020C1 (en) | Method of determining aluminium (iii) | |
| RU2287156C1 (en) | Method for detecting palladium | |
| RU2633013C2 (en) | Method for levomycetin determination in fodders of animal origin using high-effective liquid chromatography | |
| RU2599011C1 (en) | Method of determining palladium (ii) | |
| RU2374640C1 (en) | Method of detecting palladium (ii) | |
| RU2457481C1 (en) | Method of detecting cadmium (ii) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190619 |