UA31530U - Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer - Google Patents
Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer Download PDFInfo
- Publication number
- UA31530U UA31530U UAU200714306U UAU200714306U UA31530U UA 31530 U UA31530 U UA 31530U UA U200714306 U UAU200714306 U UA U200714306U UA U200714306 U UAU200714306 U UA U200714306U UA 31530 U UA31530 U UA 31530U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- metabolic disorders
- day
- activity
- correction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 33
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 claims abstract description 21
- AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L disodium butanedioate (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].C(CCC(=O)[O-])(=O)[O-].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na+] AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 23
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 17
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 16
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 13
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 5
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 5
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000006536 aerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000002248 lipoperoxidative effect Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005909 tumor killing Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до онкології. 2 Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значним поширенням за останні роки захворюваності на колоректальний рак і поперед усього на рак прямої кишки (РІЖ) й недостатньою ефективністю існуючих способів його лікування. При проведенні попередніх досліджень було встановлено, що при здійсненні комбінованого лікування, а саме хірургічного (оперативного) видалення пухлини й подальшої променевої терапії в комбінації з локальною хіміотерапією, суттєво порушуються показники метаболічного гомеостазу; при цьому у хворих на РПК 70 підвищується активність процесів пероксидації ліпідів Її зменшуються спроможності системи антиоксидантного захисту (АОЗ), що в патогенетичному плані дуже негативно й може сприяти розвитку рецидивів РПК. Тому розробка патогенетично обгрунтованих способів корекції метаболічних порушень при проведенні комбінованого лікування хворих з ранніми формами РПК (ТТ .-Т2) важлива для клінічної практики. Ці способи можуть використовуватися в якості допоміжного методу лікування хворих на ранні форми РПК (Т --Т»), що забезпечить 12 у патогенетичному плані відновлення показників метаболічного гомеостазу, а в клінічному плані буде сприяти зменшенню ймовірності розвитку в подальшому рецидивів РПК.A useful model relates to the field of medicine, namely oncology. 2 The relevance of the subject of a useful model is related to the significant increase in the incidence of colorectal cancer and, above all, rectal cancer (rectal cancer) in recent years, and the insufficient effectiveness of existing methods of its treatment. When conducting preliminary studies, it was established that during the implementation of combined treatment, namely surgical (operative) removal of the tumor and subsequent radiation therapy in combination with local chemotherapy, indicators of metabolic homeostasis are significantly disturbed; at the same time, the activity of lipid peroxidation processes increases in patients with CKD 70. The capacity of the antioxidant defense system (AOZ) decreases, which is very negative from a pathogenetic point of view and can contribute to the development of CKD relapses. Therefore, the development of pathogenetically justified methods of correction of metabolic disorders during the combined treatment of patients with early forms of RPK (TT .-T2) is important for clinical practice. These methods can be used as an auxiliary method of treatment of patients with early forms of RPK (T --T"), which will provide 12 in the pathogenetic plan of restoration of indicators of metabolic homeostasis, and in the clinical plan will contribute to reducing the probability of further development of RPK relapses.
Існує спосіб корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК (Т4-Т2) шляхом їх забезпечення повноцінною дієтою, що містить підвищену кількість вітамінів та інших біологічно активних речовин протягом усього періоду проведення променевої терапії після хірургічного (оперативного) видалення злоякісної пухлини прямої кишки |Комплексное лечение рака прямой кишки // В.И.There is a way to correct metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RPK (T4-T2) by providing them with a complete diet containing an increased amount of vitamins and other biologically active substances during the entire period of radiation therapy after surgical (operative) removal of a malignant tumor of the rectum |Complex treatment of rectal cancer // V.I.
Кньш, Г.В. Бондарь, Б.М. Алиев, Ю.А. Барсуков. - М.: Медицина, 1990. - 158с.|.Knsh, G.V. Bondar, B.M. Aliyev, Yu.A. Barsukov. - M.: Medicine, 1990. - 158 p.|.
Однак, на жаль, цей спосіб недостатньо ефективний, не забезпечує в значної частини хворих (біля 40-45905) нормалізації порушень біохімічних показників і відновлення метаболічного гомеостазу.However, unfortunately, this method is not effective enough, it does not ensure normalization of violations of biochemical indicators and restoration of metabolic homeostasis in a significant part of patients (about 40-45905).
Відомий також спосіб корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК (Т4-Т2) шляхом введення протягом усього терміну проведення променевої терапії препаратів 2 антиоксидантної дії - аскорбінової кислоти або аскорутину, токоферолу ацетату або аевіту |Цебржинский О.И.There is also a known method of correcting metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RPK (T4-T2) by administering during the entire period of radiation therapy drugs with 2 antioxidant effects - ascorbic acid or ascorutin, tocopherol acetate or aevit |Tsebrzhinsky O.Y.
Терапевтические влияния через антиоксидантами статус на иммуннье процессьі у больньх со злокачественньмми опухолями // Актуальні питання екогенетики та клінічної імунології: Матер, наук.-практ. конф. - Київ; Полтава, 1996. - Т.І. - С.111-118). оTherapeutic effects of antioxidants on the status of the immune process in patients with malignant tumors // Current issues of ecogenetics and clinical immunology: Mater, science-practice. conf. - Kyiv; Poltava, 1996. - T.I. - P.111-118). at
Але клінічний досвід свідчить, що цей спосіб також недостатньо ефективний, оскільки в частини хворих на сBut clinical experience shows that this method is also not effective enough, since some patients with
РПК він не забезпечує повну нормалізацію біохімічних показників, тому в них зберігається підвищена активність перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) і зниження функціональних спроможностей системи АОЗ. ююIt does not ensure full normalization of biochemical indicators in RPK, therefore, they retain increased activity of lipid peroxidation (LPO) and a decrease in the functional capabilities of the AOZ system. i am
Існує також спосіб корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами «-There is also a way to correct metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms "-
РПК (Т4-Т2) шляхом проведення повторних курсів ентеросорбції в період здійснення променевої терапії, який 3о сприяє зниженню вмісту в крові продуктів ПОЛ - малонового диальдегіду (МДА) і діє-нових кон'югат (ДК), що со свідчить про зменшення процесів пероксидації ліпідів (Антіпова С.В., Калінін Є.В. Вплив ентеросорбції на активність пероксидації ліпідів у хворих на ранні форми (Т.-Т2) раку прямої кишки при проведенні комбінованого лікування // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології: Зб. наукових праць. - Київ; «RPK (T4-T2) by carrying out repeated courses of enterosorption during the period of radiation therapy, which 3o helps to reduce the content of lipid products in the blood - malondialdehyde (MDA) and diene conjugates (DK), which also indicates a decrease in peroxidation processes of lipids (Antipova S.V., Kalinin E.V. The effect of enterosorption on the activity of lipid peroxidation in patients with early forms (T.-T2) of rectal cancer during combined treatment // Problems of ecological and medical genetics and clinical immunology: Collection. scientific works. - Kyiv; "
Луганськ, 1997. - Вип.1(11). - С.26-35). 50 Однак при використанні даного способу в частини хворих з РПК не відмічається суттєвого покращання т с функціональної активності ферментів системи АОЗ при їхньому вихідному суттєвому зниженні або дисбалансі. з» Тому був запропонований спосіб корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК (Т.-Т2), шляхом додаткового введення, поряд з повторними курсами ентеросорбції, препарату з детоксикуючою й антиоксидантною активністю глутаргіну, який також володіє гепатозахисним ефектом і сприяє нормалізації перекисних процесів в організмі |Деклараційний патент України на корисну модель і Мо14580. МПК (2006) Аб1КЗ31/195. Спосіб корекції метаболічних порушень при лікуванні хворих з ранніми - формами раку прямої кишки. Опубл. 15.05.2006. - Бюл. Моб).Luhansk, 1997. - Issue 1(11). - P.26-35). 50 However, when using this method in some patients with CKD, there is no significant improvement in the functional activity of the enzymes of the AOZ system with their initial significant decrease or imbalance. z" Therefore, a method of correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RPK (T.-T2) was proposed by additional administration, along with repeated courses of enterosorption, of a drug with detoxifying and antioxidant activity of glutargin, which also has a hepatoprotective effect and promotes normalization of peroxide processes in the body | Declaration patent of Ukraine for a useful model and Mo14580. IPC (2006) Ab1KZ31/195. The method of correction of metabolic disorders in the treatment of patients with early forms of rectal cancer. Publ. 15.05.2006. - Bull. Mob).
Але в частини хворих на ранні форми РПК, особливо при проведенні променевої терапії й хіміотерапії, 1 призначення корекції метаболічних порушень за допомогою цього способу не надає повного ефекту, до того ж у со 20 них зберігається підвищений рівень ендогенної "метаболічної" інтоксикації що потребує посилення детоксикуючих засобів. с Тому був запропонований спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з ранніми формами РПК шляхом додаткового введення їм, поряд з глутаргіном і повторними курсами ентеросорбції, препарату детоксикуючої дії реамберину (Патент України на корисну модель Мо17881. Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з 29 ранніми формами раку прямої кишки. МПК (2006) АЄ1КЗ31/195. Опубл. 16.10.2006. Бюл. Мо10). с Цей спосіб є найбільш ефективний з існуючих і тому обраний в якості прототипу.But in some patients with early forms of RPK, especially when radiation therapy and chemotherapy are carried out, 1 the appointment of correction of metabolic disorders with the help of this method does not have a full effect, in addition, in 20 of them, an increased level of endogenous "metabolic" intoxication remains, which requires strengthening detoxification means c Therefore, a method of correcting metabolic disorders in patients with early forms of RPK was proposed by additionally introducing them, along with glutargin and repeated courses of enterosorption, the detoxifying drug reamberin (Patent of Ukraine for a useful model Mo17881. Method of correcting metabolic disorders in patients with 29 early forms of cancer rectum. IPC (2006) АЕ1КЗ31/195. Publ. 10/16/2006. Bull. Mo10). c This method is the most effective of the existing ones and is therefore chosen as a prototype.
До недоліків прототипу відноситься те, що реамберин хоча й сприяє суттєвому покращанню аеробного гліколізу, активує біохімічні реакції циклу Кребса й забезпечує підвищення енергозабезпеченості органів і тканин хворих з ранніми формами РПК, однак у деяких з них на фоні променевої терапії, що продовжується, все 60 ж таки не повністю ліквідуються метаболічні порушення, які можуть сприяти подальшому прогресуванню й рецидивуванню злоякісних пухлин в організмі.The shortcomings of the prototype include the fact that reamberin, although it contributes to a significant improvement of aerobic glycolysis, activates the biochemical reactions of the Krebs cycle and ensures an increase in the energy supply of organs and tissues of patients with early forms of RPK, however, in some of them, against the background of ongoing radiation therapy, still 60 metabolic disorders, which can contribute to the further progression and recurrence of malignant tumors in the body, are still not completely eliminated.
Задачею корисної моделі було підвищення ефективності існуючого способу корекції метаболічних порушень при лікуванні хворих з ранніми формами РПК, а саме зменшення проявів ендогенної "метаболічної" інтоксикації й покращання загального метаболічного статусу пацієнтів, що обумовлює поліпшення як самопочуття хворих, так і бо їхнього загального стану й надає можливості для проведення повного курсу протирецидивного лікування після хірургічного видалення пухлини, у тому числі променевої терапії й хіміотерапії. Вказана задача досягається шляхом додаткового введення хворим нового імуноактивного препарату поліоксидонію (ПО).The purpose of the useful model was to increase the effectiveness of the existing method of correction of metabolic disorders in the treatment of patients with early forms of RPK, namely, to reduce the manifestations of endogenous "metabolic" intoxication and to improve the general metabolic status of patients, which determines the improvement of both the well-being of patients and their general condition and provides possibilities for carrying out a full course of anti-relapse treatment after surgical removal of the tumor, including radiation therapy and chemotherapy. This task is achieved by additional administration of the new immunoactive drug polyoxidonium (PO) to the patient.
ПО - це високомолекулярна фізіологічно активна сполука, що володіє вираженою імунотропною активністю.PO is a high-molecular physiologically active compound with pronounced immunotropic activity.
ПО чинить позитивний вплив на всі ланки захисту організму від чужерідних агентів антигенної природи, підвищуючи знижені й знижуючи підвищені показники імунітету, тобто є істинним імуномодулятором. Мішенями для фармакологічної активності ПО є поперед усього клітини фагоцитарної системи й природні кілери, тобто саме ті клітини, які здійснюють протипухлинний захист в організмі. Він може чинити стимулюючий ефект на продукцію клітинами макрофагально-моноцитарного ряду низці цитокінів, зокрема 1-1 дД, (1-6, 7/0 ТМЕо, й о-інтерферону, які сприяють кілінгу пухлинних клітин. При недостатності гуморального імунітету ПО суттєво посилює антитілоутворення. Крім імуномодулюючого ефекту, ПО характеризується також наявністю детоксикуючої, антиоксидантної й мембраностабілізуючої активності, що робить його ефективним препаратом у комплексному лікуванні патологічних процесів, які характеризуються активацією ліпоперок-сидації й пригніченням системи АОЗ, зокрема онкозахворювань.PO exerts a positive influence on all links of the body's defense against foreign agents of an antigenic nature, increasing the decreased and decreasing the increased indicators of immunity, that is, it is a true immunomodulator. The targets for the pharmacological activity of PO are first of all cells of the phagocytic system and natural killers, that is, precisely those cells that carry out antitumor protection in the body. It can have a stimulating effect on the production of a number of cytokines by cells of the macrophage-monocytic series, in particular 1-1 dD, (1-6, 7/0 TMEo, and o-interferon, which contribute to the killing of tumor cells. In case of insufficient humoral immunity, PO significantly enhances antibody formation In addition to the immunomodulatory effect, PO is also characterized by the presence of detoxifying, antioxidant and membrane-stabilizing activity, which makes it an effective drug in the complex treatment of pathological processes characterized by activation of lipoperoxidation and suppression of the AOZ system, in particular, cancer diseases.
Наша пропозиція щодо додаткового введення хворим на ранні форми РПК при наявності в них високого рівня ендогенної "метаболічної" інтоксикації препарату ПО базується на вперше встановленій досвідним шляхом авторами корисної моделі закономірності, що сумісне введення глутаргіну, реамберину й ПО забезпечує взаємне потенціювання позитивної фармакологічної дії усіх трьох препаратів, поперед усе в плані детоксикації хворих і покращення в них енергетичного метаболізму. Авторами корисної моделі також було встановлено, що при комбінованому введенні ентеросорбентів, глутаргіну, реамберину й ПО виникає суттєве зниження поперед усього середньомолекулярних пептидів (СМП) у сироватці крові. Відомо, що саме фракція СМП викликає "метаболічну" інтоксикацію в онкологічних хворих, причому вираженість цієї інтоксикації посилюється при проведенні в них типових лікувальних заходів, таких як променева терапія й хіміотерапія. Тому саме комбінація сучасних кремнезьомних ентеросорбентів, глутаргіну, реамберину й ПО забезпечує максимальний Ддетоксикуючий ефект у хворих на ранні форми РПК на тлі стандартної терапії даної онкопатології, що встановлено нами шляхом клінічного досвіду й підтверджено при лабораторному обстеженні даного профілю З хворих.Our proposal regarding the additional administration of patients with early forms of RPK in the presence of a high level of endogenous "metabolic" intoxication of the PO drug is based on a useful model of regularity first established experimentally by the authors, that the simultaneous administration of glutargin, reamberin and PO provides mutual potentiation of the positive pharmacological action of all three drugs, first of all in terms of detoxification of patients and improvement of their energy metabolism. The authors of the useful model also established that with the combined administration of enterosorbents, glutargin, reamberin and PO, there is a significant decrease in serum of medium molecular weight peptides (MMP). It is known that it is the SMP fraction that causes "metabolic" intoxication in oncology patients, and the severity of this intoxication increases when they undergo typical medical measures, such as radiation therapy and chemotherapy. Therefore, it is the combination of modern siliceous enterosorbents, glutargin, reamberin and PO that provides the maximum detoxifying effect in patients with early forms of RPK against the background of standard therapy of this oncopathology, which was established by us through clinical experience and confirmed by laboratory examination of this profile of patients.
Заявлена нами корисна модель здійснюється таким чином. При підготовці хворого для проведення хірургічного видалення злоякісної пухлини прямої кишки здійснюють біохімічне обстеження, спрямоване на о вивчення вмісту продуктів ПОЛ (МДА й ДК) у крові, а також активності найбільш важливих ферментів системиOur proposed useful model is implemented as follows. When preparing a patient for surgical removal of a malignant tumor of the rectum, a biochemical examination is carried out, aimed at studying the content of lipid products (MDA and DK) in the blood, as well as the activity of the most important enzymes of the system
АОЗ - каталази (КТ) і супероксиддисмутази (СОД). Якщо відмічається суттєве (у 2 рази й більше) підвищення ше, вмісту продуктів ПОЛ у крові й зниження або дисбаланс активності системи АОЗ, до комплексу передопераційної ку підготовки включають введення сучасних кремнеземних ентеросорбентів (ентеросгель, сілард П, полісорб та ін.) у вигляді 1-295 водної суспензії по 150-200мл тричі на добу між прийомами їжі, глутаргін у вигляді 495 розчину (87 3з5 по 30-4Омл двічі на добу внутрішньовенно інфузійно, реамберин інфузійно по 400мл 1 раз на добу протягом 3-5 со діб поспіль і додатково ПО - внутрішньом'язово по бмг 1 раз на добу через день, усього 6-10 ін'єкцій, у залежності від досягнутого ефекту. Ентеросорбцію проводять у подальшому після проведення хірургічного видалення злоякісної пухлини в період проведення променевої терапії й хіміотерапії повторними курсами тривалістю 7-10 днів з інтервалом 2-3 тижні між курсами ентеросорбції, усього 5-7 курсів, залежно від « динаміки показників ПОЛ і системи АОЗ. Глутаргін вводять внутрішньовенно протягом перших 7-10 діб, до 2 с суттєвого покращання метаболічних показників, що характеризують ПОЛ і стан системи АОЗ. У подальшому й здійснюють пероральне введення глутаргіну по 0,5 (2 таблетки) З рази на день усередину протягом усього "» періоду проведення променевої терапії й хіміотерапії. Клінічний досвід показує, що саме ця схема проведення корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК (Т.-Т») забезпечує оптимальний ефект, сприяє відновленню біохімічних показників і попереджає погіршення функціонального стану со печінки. Тому розроблена нами схема здійснення ентеросорбції й одночасного введення глутаргіну, реамберину й ПО також є предметом корисної моделі. - При розробці заявленого способу було обстежено 2 групи хворих з ранніми формами РПК (Т 4-Т2), що с підлягали проведенню комбінованого лікування. Основна група (54 особи) отримувала корекцію метаболічних порушень за допомогою заявленого способу (ентерособція -глутаргін-реамберин-ПО), група зіставлення (46AOZ - catalase (KT) and superoxide dismutase (SOD). If there is a significant (2-fold or more) increase in blood sugar, the content of lipid products in the blood and a decrease or imbalance in the activity of the AOZ system, the complex of preoperative preparation includes the introduction of modern silica enterosorbents (enterosgel, sylard P, polysorb, etc.) in the form of 1 - 295 aqueous suspension of 150-200 ml three times a day between meals, glutargin in the form of 495 solution (87 3z5 at 30-4 Oml twice a day by intravenous infusion, reamberin by infusion at 400 ml once a day for 3-5 days in a row and additionally PO - intramuscularly for BMG 1 time per day every other day, only 6-10 injections, depending on the effect achieved. Enterosorption is carried out later after surgical removal of a malignant tumor during the period of radiation therapy and chemotherapy with repeated courses lasting 7- 10 days with an interval of 2-3 weeks between courses of enterosorption, a total of 5-7 courses, depending on the dynamics of LOP indicators and the AOZ system. Glutargin is administered intravenously in the first 7-10 days, up to 2 s of significant improvement in metabolic indicators characterizing LOP and the state of the AOZ system. In the future, glutargin is administered orally at 0.5 (2 tablets) times a day internally during the entire "" period of radiation therapy and chemotherapy. Clinical experience shows that it is this scheme for the correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms RPK (T.-T") provides an optimal effect, contributes to the restoration of biochemical indicators and prevents the deterioration of the functional state of the liver. Therefore, the scheme of enterosorption and simultaneous administration of glutargin, reamberin and PO is also the subject of a useful model. - During the development of the claimed method, it was examined 2 groups of patients with early forms of CKD (T4-T2) who were subject to combined treatment. The main group (54 people) received correction of metabolic disorders using the stated method (enterosection-glutargin-reamberin-PO), the comparison group (46
Со осіб) - за допомогою способу-прототипу (лише з використанням ентеросорбції, глутаргіну й реамберину). Обидві о групи обстежених хворих з ранніми формами РПК були рандомізовані за статтю, віком, характером захворювання й обсягом проведеного комбінованого лікування раку (оперативне втручання, дози й схеми проведення променевої терапії й хіміотерпії).So people) - using the prototype method (only with the use of enterosorption, glutargin and reamberin). Both groups of examined patients with early forms of RPK were randomized by sex, age, nature of the disease, and volume of combined cancer treatment (surgery, doses and regimens of radiation therapy and chemotherapy).
При проведенні біохімічного обстеження було встановлено, що у хворих з ранніми формами РПК вже до початку проведення комбінованого лікування відмічається збільшення вмісту продуктів ПОЛ - МДА й ДК у крові с при одночасному зниженні активності ферментів системи АОЗ - КТ і СОД, а також пригніченні інтегрального показника Ф, що характеризує співвідношення між ПОЛ і системою АОЗ (таблиця). воWhen conducting a biochemical examination, it was established that in patients with early forms of RPK, even before the start of combined treatment, an increase in the content of POL products - MDA and DK in the blood with a simultaneous decrease in the activity of the enzymes of the AOZ system - CT and SOD, as well as suppression of the integral index of F , which characterizes the relationship between POL and the AOZ system (table). in
Біохімічні. показники НормаBiochemical. indicators Norm
МДА 3,6-0,2 70 ілі де БВ жо хх 20,05 65 мкмоль/л БО. БО «0,05 дк 9,203 1 жодех 1в жо »0,05 мкмоль/л табло 3 та БО «0,01MDA 3.6-0.2 70 ili de BV zho xx 20.05 65 μmol/l BO. BO "0.05 dk 9.203 1 zhodeh 1v zho "0.05 μmol/l tablo 3 and BO "0.01
МО/мг, НЬ ТРИ зі -0,05IU/mg, N THREE with -0.05
Мо/мг, НЬ от 04 мож 50,05 2151412 ззбБж1177 зійж10х 20,05 то БТ тиаятзяях чо оо! проведення корекції, у знаменнику - після її завершення; стовпчик Р - вірогідність різниці між величинами основної групи й групи зіставленняМо/мг, НЭ ot 04 mozh 50.05 2151412 ззбБж1177 зийж10х 20.05 то BT tiayatzyayah cho oo! carrying out the correction, in the denominator - after its completion; column P - the probability of the difference between the values of the main group and the comparison group
З таблиці видно, що зсуви вивчених біохімічних показників до початку проведення корекції метаболічних т порушень в основній групі й групі зіставлення були практично однакові (Р 20,05). У цілому в крові обстежених хворих з РПК концентрація МДА була підвищена в 1,9 рази (Р «0,01), ДК - у 2,1 рази (Р«О,01), активність КТ - знижена в 1,1-1,2 рази (Р«е0,05), СОД - в 1,5 рази (Р«е0,001), інтегральний показники Ф був пригнічений в основній групі в 3,4 рази (Р«0,01), у групі зіставлення - у 3,3 рази (Р «0,01). Отже, до початку проведення корекції в обстежених хворих відмічена наявність суттєвих зсувів метаболічних показників, а саме підвищення : : й У й й й й вмісту в крові продуктів ПОЛ (МДА й ДК), зниження активності ферментів системи АОЗ і пригнічення інтегрального показника Ф, що відображає співвідношення між прооксидантними й антиоксидантними властивостями крові (дивись таблицю).It can be seen from the table that the shifts of the studied biochemical indicators before the start of the correction of metabolic disorders in the main group and the comparison group were practically the same (P 20.05). In general, in the blood of examined patients with RPK, the concentration of MDA was increased by 1.9 times (P «0.01), DC - by 2.1 times (P «O.01), CT activity - decreased by 1.1-1 .2 times (Ре0.05), SOD - 1.5 times (Ре0.001), the integral indicators of Ф were suppressed in the main group by 3.4 times (Ре0.01), in the comparison group - 3.3 times (P "0.01). Therefore, before the start of the correction, the presence of significant shifts in metabolic indicators was noted in the examined patients, namely an increase in the blood content of POL products (MDA and DK), a decrease in the activity of enzymes of the AOZ system and suppression of the integral indicator Ф, which reflects the ratio between pro-oxidant and antioxidant properties of blood (see table).
Можливо, виявлені зсуви пов'язані як з характером патологічного процесу в організмі, так і з дією несприятливих факторів лікування, зокрема променевої терапії й хіміотерапії, які призначаються хворим з РІК після хірургічного видалення злоякісної пухлини. У патогенетичному плані виявлені метаболічні порушення - несприятливі, оскільки активація процесів ПОЛ і пригнічення системи АОЗ сприяють подальшому прогресуванню й рецидивуванню злоякісних пухлин в організмі.It is possible that the identified shifts are related to both the nature of the pathological process in the body and the effect of adverse treatment factors, in particular radiation therapy and chemotherapy, which are prescribed to patients with RIC after surgical removal of a malignant tumor. From the pathogenetic point of view, the identified metabolic disorders are unfavorable, since the activation of LPO processes and inhibition of the AOZ system contribute to the further progression and recurrence of malignant tumors in the body.
Проведення корекції метаболічних порушень у хворих основної групи за допомогою заявленого способу (ентеросорбція нглутаргінн-креамберин-ПО) сприяє зменшенню, а в значної кількості хворих і повної ліквідації о 3о виявлених зсувів біохімічних показників, незважаючи на проведення комбінованого лікування раку, у тому числі Го проведення променевої терапії й хіміотерапії. Тому, після завершення корекції метаболічних показників згідно з заявленим способом, у хворих основної групи відмічено зниження вмісту продуктів ПОЛ -МДА й ДК у крові до юю норми, підвищення активності ферментів системи АОЗ - КТ і СОД до нижньої межі норми й покращання ч- інтегрального показника Ф, що свідчить про ліквідацію дисбалансу між рівнем ПОЛ та активністю ферментів системи АОЗ (дивись таблицю). оCorrection of metabolic disorders in patients of the main group by means of the declared method (enterosorption of nglutarginn-creamberin-PO) contributes to the reduction, and in a significant number of patients and the complete elimination of 3 o detected shifts in biochemical indicators, despite the implementation of combined cancer treatment, including the implementation of radiotherapy and chemotherapy. Therefore, after completing the correction of metabolic indicators according to the stated method, the main group of patients noted a decrease in the content of POL products - MDA and DK in the blood to the highest level, an increase in the activity of the enzymes of the AOZ system - CT and SOD to the lower limit of the norm, and an improvement in the h-integral indicator F, which indicates the elimination of the imbalance between the level of LPO and the activity of enzymes of the AOZ system (see the table). at
У хворих з групи зіставлення, яка отримувала корекцію за допомогою відомого способу-прототипу, позитивна динаміка вивчених біохімічних показників була менш виражена, тому в цій групі зберігалися чітко виражені зсуви з боку метаболічного гомеостазу, а саме підвищення концентрації продуктів ПОЛ - МДА й ДК у крові, « зниження активності ферментів системи АОЗ - КТ і СОД і пригнічення інтегрального показника Ф як відносно 70 норми, так і відносно основної групи хворих (дивись таблицю). Дійсно, на момент завершення проведення в с корекції метаболічних показників, у групі зіставлення концентрація МДА в крові хворих була в середньому в з 1,64 рази вище норми й відповідного показника в основній групі (Р«0,05), вміст ДК - в 1,6 рази вище норми й в 1,54 рази вище аналогічного показника в основній групі обстежених (Р«е0,01), активність КТ була в групі зіставлення вірогідно нижче як показника норми, так і активності КТ в основній групі (Р «0,05), а активність СОД й й й м Не й - в 1,3 рази (Р«е0,01) і 1,28 рази (Р«0,05) відповідно. Інтегральний показник Ф у групі зіставлення після оз проведення корекції метаболічних порушень за допомогою відомого способу-прототипу був у 2,3 рази нижче - аналогічного показника в основній групі (Р«0,01) і в 2,48 рази нижче норми (Р«0,01).In patients from the comparison group, which received correction with the help of a well-known prototype method, the positive dynamics of the studied biochemical indicators was less pronounced, therefore in this group there were clearly expressed shifts in metabolic homeostasis, namely, an increase in the concentration of POL products - MDA and DC in the blood , "reduction in the activity of enzymes of the AOZ system - CT and SOD and suppression of the integral index F both relative to the 70 norm and relative to the main group of patients (see table). Indeed, at the time of completion of the correction of metabolic indicators in the comparison group, the concentration of MDA in the blood of patients was on average 1.64 times higher than the norm and the corresponding indicator in the main group (Р«0.05), the content of DC - in 1 .6 times higher than the norm and 1.54 times higher than the similar indicator in the main group of examinees (Р«е0.01), CT activity in the comparison group was probably lower than both the norm indicator and CT activity in the main group (Р«0, 05), and the activity of SOD y y y m Ne y - 1.3 times (P«e0.01) and 1.28 times (P«0.05), respectively. The integral index of F in the comparison group after the correction of metabolic disorders using a known prototype method was 2.3 times lower than the similar index in the main group (Р«0.01) and 2.48 times lower than the norm (Р«0 ,01).
Отже, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу корекції метаболічних порушень при і комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК (74-12) і перспективність його використання в оз 50 клінічній практиці в якості допоміжного способу при проведенні терапії цих пацієнтів. Спосіб добре переноситься хворими, не потребує коштовних або дефіцитних ліків, доступний за ціною. Як кремнеземні с ентеросорбенти, глутаргін і реамберин, так і ПО є в достатній кількості в аптечній мережі України. Оскільки порушення метаболічного гомеостазу, які відмічаються у хворих з РПК, посилюються при проведенні променевої терапії й хіміотерапії, здійснення корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РІК можна вважати патогенетично обгрунтованим і клінічно доцільним. Нами не було с встановлено яких-небудь небажаних побічних реакцій на введення ПО, у тому числі алергічних. Здійснення заявленого способу корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формамиTherefore, the obtained data testify to the effectiveness of the declared method of correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RPK (74-12) and the prospects of its use in clinical practice as an auxiliary method in the treatment of these patients. The method is well tolerated by patients, does not require expensive or scarce drugs, and is affordable. Both silica enterosorbents, glutargin and reamberin, and PO are available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine. Since metabolic homeostasis disorders, which are observed in patients with CKD, are aggravated by radiation therapy and chemotherapy, the correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RIC can be considered pathogenetically justified and clinically appropriate. We did not detect any unwanted adverse reactions to the administration of the drug, including allergic ones. Implementation of the declared method of correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms
РПК сприяє зменшенню негативного впливу на організм променевої терапії й хіміотерапії, які входять до комбінованого лікування, покращує функціональний стан печінки й в цілому сприяє відновленню у хворих бо метаболічного гомеостазу.RPK helps to reduce the negative impact on the body of radiation therapy and chemotherapy, which are included in the combined treatment, improves the functional state of the liver and, in general, helps to restore metabolic homeostasis in patients.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу.We give specific examples of the use of the claimed method.
Приклад 1Example 1
Хворий М., 60 років, страждає на рак прямої кишки (Т.), з приводу чого заплановане оперативне втручання - ендоскопічне видалення пухлини з подальшою комбінованою променевою терапією й хіміотерапією. 62 Патогістологічне заключення: високо диференційована аденокарцинома з пророщенням у підслизовий шар.Patient M., 60 years old, suffers from cancer of the rectum (T.), for which the surgical intervention is planned - endoscopic removal of the tumor followed by combined radiation therapy and chemotherapy. 62 Pathohistological conclusion: highly differentiated adenocarcinoma with germination in the submucous layer.
Променева терапія проводилася на апараті "АГАТ-Р". У поля опромінення включали пухлину, параректальну клітковину з лімфатичними вузлами. Поля опромінення - з 4-х полів 6-8 х15-20см з кутом нахил сагітальної вісі - 40-502, Разова доза 2Гр до сумарної дози 40Гр. Одночасово з початком променевої терапії паратуморально вводили 5-фторурацил у разовій дозі 1,0г через день до сумарної дози 7,0г і метронідазол у вигляді 0,590 розчину по 100мл через день Моб.Radiation therapy was carried out on the "AGAT-R" device. The radiation fields included the tumor, pararectal tissue with lymph nodes. Irradiation fields - from 4 fields 6-8 x15-20 cm with an angle of inclination of the sagittal axis - 40-502, Single dose 2 Gyr to a total dose of 40 Gyr. Simultaneously with the start of radiation therapy, 5-fluorouracil was administered paratumorally in a single dose of 1.0 g every other day to a total dose of 7.0 g and metronidazole in the form of a 0.590 solution of 100 ml every other day Mob.
Через 2 тижня після закінчення променевої й хіміотерапії здійснювали внутрішньопорожнинне опромінення на "АГАТ-ЗВ" з джерелом опромінення Со 60/А-1,33 019 БК у режимі айегіодіпд (послідовне введення в пряму кишку неактивної системи з наступним підведенням радіоактивних джерел). Разова доза опромінення складала 70 5Гр, 2 рази на тиждень, до сумарної дози 2ОГр.2 weeks after the end of radiation and chemotherapy, intracavitary irradiation was carried out on "AGAT-ZV" with the source of radiation Со 60/А-1.33 019 BC in the ayegiodipd mode (sequential introduction into the rectum of an inactive system followed by the introduction of radioactive sources). The single dose of irradiation was 70 5 Gy, 2 times a week, to a total dose of 2OGy.
При підготовці хворого для проведення хірургічного видалення злоякісної пухлини прямої кишки здійснили біохімічне обстеження, спрямоване на вивчення вмісту продуктів ПОЛ (МДА й ДК) у крові, а також активності ферментів системи АОЗ - КТ і СОД. При лабораторному обстеженні встановлені такі показники: МДА - 5,9мкмоль/л, ДК - 16,8мкмоль/л, активність КТ - 227МОмг/НьЬ, СОД - 14,9МОмг/НьЬ, Ф - 573, що свідчило про 75 суттєву активацію процесів ПОЛ і пригнічення активності ферментів системи АОЗ. У зв'язку з цим хворому запропоновано проведення корекції метаболічних порушень у організмі відповідно до заявленого способу, а саме до комплексу передопераційної підготовки включали введення сучасних кремнеземних ентеросорбентів (ентеросгель, сілард П) у вигляді 195 водної суспензії по 150мл тричі на добу між прийомами їжі, глутаргін у вигляді 495 розчину по ЗОмл двічі на добу внутрішньовенно інфузійно, реамберин інфузійно по 400мл 1 раз на 20 добу протягом З діб поспіль і додатково - ПО внутрішньом'язово по бмг 1 раз на добу через день, усього 6 ін'єкцій. Ентеросорбцію проводили й в подальшому після хірургічного видалення злоякісної пухлини в період проведення променевої терапії й хіміотерапії повторними курсами тривалістю 7 днів з інтервалом 2 тижні між курсами ентеросорбції, усього 5 курсів, виходячи з динаміки показників ПОЛ і системи АОЗ. Глутаргін вводили внутрішньовенно протягом перших 7 діб до суттєвого покращання метаболічних показників, що характеризують 25 ПОЛ і стан системи АОЗ. У подальшому здійснювали пероральне введення глутаргіну по 0,5г (2 таблетки) З рази - на день протягом усього періоду проведення променевої терапії й хіміотерапії.When preparing a patient for surgical removal of a malignant rectal tumor, a biochemical examination was performed aimed at studying the content of lipid products (MDA and DK) in the blood, as well as the activity of enzymes of the AOZ system - CT and SOD. During the laboratory examination, the following indicators were established: MDA - 5.9μmol/l, DC - 16.8μmol/l, CT activity - 227MOmg/Nl, SOD - 14.9MOmg/Nl, F - 573, which indicated a significant activation of POL processes and inhibition of the activity of enzymes of the AOZ system. In this regard, the patient was offered correction of metabolic disorders in the body in accordance with the stated method, namely, the complex of preoperative preparation included the introduction of modern silica enterosorbents (enterosgel, sylard P) in the form of 195 aqueous suspension of 150 ml three times a day between meals, glutargin in the form of a 495 ml solution twice a day by intravenous infusion, reamberin by infusion at 400 ml once every 20 days for 3 days in a row and additionally - PO intramuscularly at a bmg once a day every other day, a total of 6 injections. Enterosorption was carried out further after the surgical removal of a malignant tumor during the period of radiation therapy and chemotherapy with repeated courses lasting 7 days with an interval of 2 weeks between enterosorption courses, a total of 5 courses, based on the dynamics of LOP indicators and the AOZ system. Glutargin was administered intravenously during the first 7 days until the significant improvement of metabolic indicators characterizing 25 POL and the state of the AOZ system. Subsequently, glutargin was administered orally at 0.5 g (2 tablets) once a day during the entire period of radiation therapy and chemotherapy.
При повторному вивченні вказаних біохімічних показників через 1 місяць відмічено зниження концентраціїWhen re-examining the specified biochemical indicators after 1 month, a decrease in concentration was noted
МДА до З,бмкмоль/л, ДК - до 9,5мкмоль/л, підвищення активності КТ до 347МОмг/НьЬ і СОД до 26,9МОмг/НЬ, коефіцієнта Ф до 2593, тобто в 4,5 рази відносно вихідного рівня. За час диспансерного спостереження протягом І «в 30 4 років ознак рецидивування й метастазування онкологічного процесу у М. не відмічено.MDA up to 3.bmmol/l, DK - up to 9.5mmol/l, increase in CT activity up to 347MOmg/HB and SOD up to 26.9MOmg/HB, F coefficient up to 2593, i.e. 4.5 times relative to the initial level. During dispensary observation during the first 30 4 years, no signs of recurrence and metastasis of the oncological process were noted in M.
Отже, отримані дані свідчать, що проведення корекції метаболічних порушень відповідно до заявленого со способу (з використанням ентеросорбентів, глутаргіну, реамберину й ПО) забезпечує суттєве покращання Іо) біохімічних показників - зменшення вмісту в крові продуктів ПОЛ і підвищення активності ферментів системиTherefore, the obtained data indicate that the correction of metabolic disorders according to the stated method (with the use of enterosorbents, glutargin, reamberin and PO) ensures a significant improvement of biochemical indicators - a decrease in the content of lipid products in the blood and an increase in the activity of enzymes of the system
АОЗ, що свідчить про ефективність корекції порушень біохімічних перекисних процесів у організмі хворого М. - 35 Приклад 2 Го!AOZ, which testifies to the effectiveness of correction of violations of biochemical peroxide processes in the body of the patient M. - 35 Example 2 Go!
Хвора К., 56 років, страждає на рак прямої кишки (То), з приводу чого заплановане проведення оперативного втручання - черевно-анальної резекції прямої кишки по Петрову-Холдіну. Патогістологічне заключення: високодиференційована аденокарцинома з пророщенням у м'язовий шар. Клінічний діагноз - рак середнього ампулярного відділу прямої кишки ТоМоМо І стадія. « 40 При підготовці хворої для проведення хірургічного видалення злоякісної пухлини прямої кишки здійснили шщ с біохімічне обстеження, спрямоване на вивчення вмісту продуктів ПОЛ (МДА й ДК) у крові, а також активності а ферментів системи АОЗ - КТ і СОД. При проведенні лабораторного обстеження встановлені такі показники: МДА "» - б 9мкмоль/л, ДК - 17,8мкмоль/л, активність КТ - ЗО8МОмг/НЬ, СОД - 18,6МОмг/НЬ, Ф - 830, що свідчило про суттєву активацію процесів ПОЛ і пригнічення активності ферментів системи АОЗ. У зв'язку з цим хворій К. 45 запропоновано проведення корекції порушень метаболічних процесів організму відповідно до заявленогоPatient K., 56 years old, suffers from cancer of the rectum (To), for which a surgical intervention is planned - abdominal-anal resection of the rectum according to Petrov-Holdin. Pathohistological conclusion: highly differentiated adenocarcinoma with germination in the muscle layer. Clinical diagnosis - cancer of the middle ampullary section of the rectum ToMoMo I stage. " 40 During the preparation of the patient for surgical removal of a malignant tumor of the rectum, a biochemical examination was carried out aimed at studying the content of POL products (MDA and DK) in the blood, as well as the activity of enzymes of the AOZ system - CT and SOD. During the laboratory examination, the following indicators were established: MDA "» - 9μmol/l, DC - 17.8μmol/l, CT activity - ZO8MOmg/HB, SOD - 18.6MOmg/HB, F - 830, which indicated a significant activation of the processes POL and inhibition of the activity of enzymes of the AOZ system. In this regard, patient K. 45 was offered the correction of disorders of the body's metabolic processes in accordance with the declared
Оз способу, а саме призначали введення сучасних кремнеземних ентеросорбентів (ентеросгель, сілард П) у вигляді - 295 водної суспензії по 200мл тричі на добу між прийомами їжі, глутаргін у вигляді 495 розчину по 4Омл двічі на добу внутрішньовенно інфузійно, реамберин інфузійно по 40Омл 1 раз на добу протягом 5 діб поспіль і додатково 1 - ПО внутрішньом'язово по бмг 1 раз на добу через день, усього 10 ін'єкцій. Ентеросорбцію проводили й в 50 подальшому після проведення хірургічного видалення злоякісної пухлини в період проведення променевої іні терапії й хіміотерапії повторними курсами тривалістю 10 днів з інтервалом З тижні між курсами ентеросорбоції, с усього 7 курсів, залежно від показників ПОЛ і системи АОЗ. Глутаргін вводили внутрішньовенно протягом перших діб до суттєвого покращання метаболічних показників, що характеризують ПОЛ і стан системи АОЗ. У подальшому здійснювали пероральне введення глутаргіну по О,5г (2 таблетки) З рази на день протягом усього періоду проведення променевої терапії й хіміотерапії.Oz of the method, namely, the introduction of modern silica enterosorbents (enterosgel, sylard P) was prescribed in the form of - 295 aqueous suspension of 200 ml three times a day between meals, glutargin in the form of 495 solution of 4 Oml twice a day by intravenous infusion, reamberin by infusion of 40 Oml once per day for 5 days in a row and additionally 1 - PO intramuscularly on bmg 1 time per day every other day, a total of 10 injections. Enterosorption was carried out 50 years after the surgical removal of the malignant tumor during the period of radiotherapy and chemotherapy with repeated courses lasting 10 days with an interval of 3 weeks between the courses of enterosorption, with a total of 7 courses, depending on the indicators of LOP and the AOZ system. Glutargin was administered intravenously during the first days until a significant improvement of metabolic indicators characterizing LPO and the state of the AOZ system. Subsequently, oral administration of glutargin was carried out at 0.5 g (2 tablets) times a day during the entire period of radiation therapy and chemotherapy.
При повторному вивченні вказаних біохімічних показників через 1 місяць відмічено зниження концентрації с МДА до 3,7мкмоль/л, ДК - 9,бмкмоль/л, підвищення активності КТ - 358МОмг/НьЬ і СОД до 27,5МОмг/НЬ, коефіцієнта Ф до 2661 (в 3,2 рази відносно вихідного рівня). При диспансерному обстеженні протягом 5 років після видалення пухлини ознак рецидивування й метастазування у хворої К. не виявлено. 60 Таким чином, отримані дані свідчать про ефективність і перспективність використання заявленого способу корекції метаболічних порушень при комбінованому лікуванні хворих з ранніми формами РПК. Спосіб доступний для застосування, не потребує коштовних або дефіцитних ліків. Умовний економічний ефект при використанні заявленого способу складає біля 128грн на 1 хворого. Спосіб добре переноситься пацієнтами, не викликає ніяких побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Ліки, які використовуються при реалізації 65 заявленого способу, є в аптечній мережі України, доступні за ціною, не мають протипоказань для введення.When re-examining the indicated biochemical indicators after 1 month, a decrease in the concentration of MDA to 3.7 μmol/l, DK - 9.bμmol/l, an increase in the activity of CT - 358 МОmg/НБ and SOD to 27.5 МОМг/НБ, the Ф coefficient to 2661 ( 3.2 times relative to the initial level). During the dispensary examination within 5 years after the removal of the tumor, no signs of recurrence and metastasis were found in the patient K. 60 Thus, the obtained data testify to the effectiveness and perspective of using the claimed method of correction of metabolic disorders in the combined treatment of patients with early forms of RPK. The method is available for use, does not require expensive or scarce drugs. Conditional economic effect when using the declared method is about UAH 128 per 1 patient. The method is well tolerated by patients, does not cause any side effects, including allergic reactions. Medicines used in the implementation of 65 of the claimed method are available in the pharmacy network of Ukraine, are affordable, and have no contraindications for administration.
Отже, заявлений спосіб корисний для практичної медицини й може бути рекомендований для поширеного використання в клінічній практиці.Therefore, the claimed method is useful for practical medicine and can be recommended for widespread use in clinical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200714306U UA31530U (en) | 2007-12-19 | 2007-12-19 | Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200714306U UA31530U (en) | 2007-12-19 | 2007-12-19 | Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA31530U true UA31530U (en) | 2008-04-10 |
Family
ID=39819573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200714306U UA31530U (en) | 2007-12-19 | 2007-12-19 | Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA31530U (en) |
-
2007
- 2007-12-19 UA UAU200714306U patent/UA31530U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7125836B2 (en) | Method of cancer screening; method of cancer treatment; and method of diabetes treatment | |
| US9901602B2 (en) | Ejaculum of animals as medicinal material and uses thereof in medicaments for treatment of diseases such as tumors, depression, etc | |
| Wang et al. | Copper‐Based Composites Nanoparticles Improve Triple‐Negative Breast Cancer Treatment with Induction of Apoptosis‐Cuproptosis and Immune Activation | |
| CN115177620A (en) | Application of seolonide or pharmaceutically acceptable salt thereof in preparation of medicine for preventing or treating follicular lymphoma | |
| CA3213804A1 (en) | Wee1 compound for treating uterine serous carcinoma | |
| UA31530U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with rectal cancer | |
| RU2524309C1 (en) | Method for selecting therapeutic approach to locally advanced prostate cancer | |
| TWI707681B (en) | Use of mtor inhibitor and chloroquine for treating cancer | |
| CN111939159A (en) | Application of NSC23766 in tumor radiotherapy assisting | |
| CN110227083A (en) | A kind of medical composition and its use of chloride containing gadolinium and biguanides | |
| US20100029590A1 (en) | Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt | |
| CN100455289C (en) | Anticancer compositions comprising methenamine | |
| CN113425723B (en) | Application of Pim1 small-molecule inhibitor in preparation of product for preventing and treating ankylosing spondylitis | |
| CN113244208B (en) | Application of HPA in preparation of medicine for treating non-alcoholic fatty liver disease | |
| CN111407748B (en) | Application of tyrosol in preparation of medicine for treating brain glioma | |
| TW201429479A (en) | Use of fucoidan for treating cachexia and cancer | |
| UA17881U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with early forms of rectal cancer | |
| Clifford et al. | Dimethyl myleran therapy combined with abdominal aortic occlusion | |
| UA14580U (en) | Method for correcting metabolic disorders in treatment of early stages of rectal cancer | |
| Tadikamalla | Implications of Chemotherapy, Radiation therapy, and Surgical treatment in Oral Cancer | |
| RU2211035C1 (en) | Anti-tuberculosis preparation | |
| CN114748513A (en) | Application of intestinal Roseburia in preparation of tumor radiosensitizer | |
| RU2063770C1 (en) | Method of purulent-inflammatory lung disease treatment | |
| US20070154567A1 (en) | Use of mercury to treat cancer | |
| RU2134589C1 (en) | Method of treatment of patients with primary liver cancer and set for treatment of patients with primary liver cancer |