UA30617A - Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою - Google Patents

Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою

Info

Publication number
UA30617A
UA30617A UA98031509A UA98031509A UA30617A UA 30617 A UA30617 A UA 30617A UA 98031509 A UA98031509 A UA 98031509A UA 98031509 A UA98031509 A UA 98031509A UA 30617 A UA30617 A UA 30617A
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
urea
quantitative determination
medicinal forms
lipophilic base
base
Prior art date
Application number
UA98031509A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Надія Казимирівна Федущак
Надежда Казимировна Федущак
Катерина Фролівна Ващенко
Екатерина Фроловна Ващенко
Лідія Фролівна Чолій
Лидия Фроловна Чолий
Олександр Ілліч Зайченко
Александр Ильич Зайченко
Original Assignee
Львівський Державний Медичний Університет
Львовский государственный медицинский университет
Надія Казимирівна Федущак
Надежда Казимировна Федущак
Катерина Фролівна Ващенко
Ващенко Катерина Фроловна
Лідія Фролівна Чолій
Лидия Фроловна Чолий
Олександр Ілліч Зайченко
Александр Ильич Зайченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львівський Державний Медичний Університет, Львовский государственный медицинский университет, Надія Казимирівна Федущак, Надежда Казимировна Федущак, Катерина Фролівна Ващенко, Ващенко Катерина Фроловна, Лідія Фролівна Чолій, Лидия Фроловна Чолий, Олександр Ілліч Зайченко, Александр Ильич Зайченко filed Critical Львівський Державний Медичний Університет
Priority to UA98031509A priority Critical patent/UA30617A/uk
Publication of UA30617A publication Critical patent/UA30617A/uk

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Запропоновано спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою. Він включає додавання реактивів з подальшим фотометричним визначенням субстанції. Сечовину попередньо виділяють з мазевої основи, проводять реакцію з розчином п-диметиламінобензальдегіду. Кількісний вміст сечовини визначають при довжині хвилі -=413 нм в інтервалі концентрацій сечовини 0,002-0,03%.
UA98031509A 1998-03-25 1998-03-25 Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою UA30617A (uk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA98031509A UA30617A (uk) 1998-03-25 1998-03-25 Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA98031509A UA30617A (uk) 1998-03-25 1998-03-25 Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA30617A true UA30617A (uk) 2000-12-15

Family

ID=74271171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA98031509A UA30617A (uk) 1998-03-25 1998-03-25 Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA30617A (uk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nicholls et al. Sulphide as an inhibitor and electron donor for the cytochrome c oxidase system
Yu et al. Resolution and reconstitution of succinate-cytochrome c reductase. Preparations and properties of high purity succinate dehydrogenase and ubiquinol—cytochrome c reductase
Saryan et al. Interaction of 2-formylpyridine thiosemicarbazonato copper (II) with Ehrlich ascites tumor cells
Stone et al. The ferrous heme of soluble guanylate cyclase: formation of hexacoordinate complexes with carbon monoxide and nitrosomethane
Frank Jzn et al. Kinetic and spectral studies on the redox forms of methanol dehydrogenase from Hyphomicrobium X
HK1152246A1 (en) Compositions for treating cancer
EP0937766A3 (en) Process and system for treating material containing noxious components
ATE266030T1 (de) 1,4,7,10-tetraazabicyclo(8.2.2)tetradecan-2-on, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung für die herstellung von tetraazamacrocyclen
Shiman et al. Regulation of rat liver phenylalanine hydroxylase. I. Kinetic properties of the enzyme's iron and enzyme reduction site.
Leeuwenkamp et al. Nitroprusside, antihypertensive drug and analytical reagent: Review of (photo) stability, pharmacology and analytical properties
ES2165642T3 (es) N-(omega-(metil),omega-(silil))alquil-n-organocarboxamidas, combinaciones de las mismas, oligomeras o policompensadas, con contenido en silicio, procedimiento para su fabricacion y utilizacion de las mismas.
EP0799827A4 (en) ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
Ishimura et al. Noninvolvement of copper in the L-tryptophan 2, 3-dioxygenase reaction
ATE391912T1 (de) Direkte bestimmung des quotients von analyt- zu referenzmolekülen
PT778844E (pt) Complexos funcionais de metais de terpiridina processos para a sua preparacao e conjugados oligonucleotideos com complexos de metais de terpiridina
UA30617A (uk) Спосіб кількісного визначення сечовини в лікарських формах з ліпофільною основою
Manabe et al. A new intermediate in the reoxidation of reduced human ceruloplasmin
Han et al. Mechanistic studies of the biosynthesis of 3, 6-dideoxyhexoses in Yersinia pseudotuberculosis. Purification and characterization of CDP-6-deoxy-delta 3, 4-glucoseen reductase based on its NADH: dichlorophenolindolphenol oxidoreductase activity.
TW370616B (en) A method for quantitative determination of bilirubin and the reagent composition thereof
Atta et al. Escherichia coli and herpes-simplex-virus ribonucleotide reductase R2 subunit. Compared reactivities of the redox centres
Ewing et al. Reactivity of nitrogen monoxide species with NADH: implications for nitric oxide-dependent posttranslational protein modification
DE69917643D1 (de) Alpha-(2-hydroxyphenyl)nitrone, diese enthaltenden pharmazeutische zubereitungen sowie deren verwendung zur behandlung von entzündungen
Sugiura et al. Nucleotide-selective cleavage of duplex DNA by nitric oxide
Shinohara et al. Function of Cu2+ on the DNA-breaking actions of ascorbic acid and triose reductone
GB2378440A (en) Viologen linked acridine based molecule and process for the preparation thereof