Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Відкрите Акціонерне Товариство "Концерн Стирол", Открытое акционерное общество "Концерн Стирол"filedCriticalВідкрите Акціонерне Товариство "Концерн Стирол"
Priority to UA97062898ApriorityCriticalpatent/UA29775A/en
Publication of UA29775ApublicationCriticalpatent/UA29775A/en
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения таблеток на основе ацетилсалициловой кислоты. Фармацевтическая композия в форме таблеток включает ацетилсалициловую кислоту, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармелозу натрия, диоксид кремния коллоидный, стеариновую кислоту. Способ получения фармацевтической композиции включает: - смешивание 89,28% активного ингредиента - ацетилсалициловой кислоты с 7,42% наполнителя - целлюлозы микрокристаллической (смесь 1); - смешивание 2,24% разрыхлителя – кроскар-мелозы натрия с 0,24% диоксида кремния коллоидного (вещество, обеспечивающее необходимую сыпучесть смеси), измельчение и просеивание полученной смеси при скорости крыльчатки 1000 об./мин. до получения частиц размером 0,6 мм (смесь 2); - перемешивание смеси 1 со смесью 2 и 0,3-1,0% стеариновой кислоты (скользящий агент) и последующее прямое прессование.The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to a method for producing tablets based on acetylsalicylic acid. The pharmaceutical composition in the form of tablets includes acetylsalicylic acid, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, colloidal silicon dioxide, stearic acid. The method of obtaining a pharmaceutical composition includes: - mixing 89.28% of the active ingredient - acetylsalicylic acid with 7.42% filler - microcrystalline cellulose (mixture 1); - mixing 2.24% baking powder - croscar-melose sodium with 0.24% colloidal silicon dioxide (a substance that provides the necessary flowability of the mixture), grinding and sieving the resulting mixture at an impeller speed of 1000 rpm. to obtain particles with a size of 0.6 mm (mixture 2); - mixing mixture 1 with a mixture of 2 and 0.3-1.0% stearic acid (sliding agent) and subsequent direct pressing.
UA97062898A1997-06-191997-06-19
PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF PREPARATION
UA29775A
(en)
A microcrystalline cellulose-based excipient composition solid dosage form pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof
Solid pharmaceutical compositions containing (s)-2-(4-isobutylphenyl) propionic acid active ingredient and microcrystalline cellulose and colloidal silica as excipients
Adjuvant for promoting absorption of therapeutically active substances through the digestive tract, pharmaceutical composition comprising said adjuvant and process for preparing said pharmaceutical composition; enamine derivatives