UA25054U - Testing product for detecting nickel (ii) - Google Patents
Testing product for detecting nickel (ii) Download PDFInfo
- Publication number
- UA25054U UA25054U UAU200702607U UAU200702607U UA25054U UA 25054 U UA25054 U UA 25054U UA U200702607 U UAU200702607 U UA U200702607U UA U200702607 U UAU200702607 U UA U200702607U UA 25054 U UA25054 U UA 25054U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nickel
- test tool
- chromogenic reagent
- determination
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 239000012916 chromogenic reagent Substances 0.000 claims abstract description 17
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 16
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 6
- OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N dithiooxamide Chemical compound NC(=S)C(N)=S OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- GCGGSVAWTYHZBI-CVQRFVFPSA-N 1-hydroxy-2-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2s,3r,4s,5r)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(=C3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=O)C3=CC=2)O)O1 GCGGSVAWTYHZBI-CVQRFVFPSA-N 0.000 abstract 1
- GCGGSVAWTYHZBI-UHFFFAOYSA-N Ruberythrinsaeure Natural products OC1C(O)C(O)COC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(=C3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=O)C3=CC=2)O)O1 GCGGSVAWTYHZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract 1
- APNNUIVRKKCCPJ-UHFFFAOYSA-N ruberythric acid Natural products OC1COC(OCC2OC(Oc3cc4C(=O)c5ccccc5C(=O)c4cc3O)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O APNNUIVRKKCCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- -1 nickel (I) ions Chemical class 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N Nickel(1+) Chemical compound [Ni+] YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- DKWJRBBUVAQOAC-UHFFFAOYSA-N chembl1311879 Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(O)=C1N=NC1=CC=CC=N1 DKWJRBBUVAQOAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000005442 atmospheric precipitation Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- LLYOXZQVOKALCD-UHFFFAOYSA-N chembl1400298 Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=CC=N1 LLYOXZQVOKALCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013098 chemical test method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine hydrochloride Substances Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M hydroxylammonium chloride Chemical compound [Cl-].O[NH3+] WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до області аналітичної хімії а саме до тест-засобів виявлення та 2 напівкількісного визначення нікелю (І) у питній воді. У теперішній час оперативний контроль забруднень об'єктів навколишнього середовища здійснюють тест-засобами, що дозволяють просто, швидко й надійно визначати на місці відбору проби зміст токсичних речовин на рівні їх ГДК у природних водах, атмосферних опадах і грунтових витяжках. Тест-метод є незамінним ніяким іншим методом у тих випадках, коли потрібна невідкладна інформація про матеріальний стан досліджуваного об'єкта й екологічної ситуації на місцях. 70 Тест-методи виявлення й напівкількісного визначення нікелю засновані на використанні "кольорових" реакцій взаємодії нанесених на сорбуючий носій (тест-засіб) хромогенних реагентів із іонами нікелю (І). Про наявність нікелю (ІІ) у досліджуваній рідині судять по виникненню забарвлення на тест-засобі, а кількісне визначення проводять по інтенсивності забарвлення, порівнюючи отримане забарвлення з кольоровою шкалою.The useful model belongs to the field of analytical chemistry, namely to test means for the detection and 2 semi-quantitative determination of nickel (I) in drinking water. At the present time, operational control of pollution of environmental objects is carried out by test means, which allow to easily, quickly and reliably determine the content of toxic substances at the level of their MAC in natural waters, atmospheric precipitation and soil extracts at the place of sampling. The test method is irreplaceable by any other method in those cases where urgent information is needed about the material condition of the object under study and the environmental situation on the ground. 70 Test methods for the detection and semi-quantitative determination of nickel are based on the use of "color" reactions of the interaction of chromogenic reagents applied to a sorbent medium (test means) with nickel (I) ions. The presence of nickel (II) in the tested liquid is judged by the appearance of color on the test medium, and quantitative determination is carried out by the intensity of the color, comparing the obtained color with the color scale.
Кольорову шкалу будують у координатах: "Інтенсивність забарвлення - концентрація нікелю (І!)" за результатами 72 визначення інтенсивності забарвлення хромогенними барвниками водних розчинів з відомим вмістом нікелю (ІІ).The color scale is built in the coordinates: "Intensity of color - concentration of nickel (I!)" according to the results of 72 determinations of the intensity of color by chromogenic dyes of aqueous solutions with a known nickel content (II).
Відомий тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (ІЇ) на основі фільтрувального паперу заявка ФРН Мо2043600, (301М31/22|, що містить хромогенний реагент - диметилгліоксим, буферний розчин і допоміжні реагенти (тіосульфат натрію, фторид калію, хлорид гідроксиламонію). Межа виявлення нікелю (ІЇ) у цьому випадку становить 1Омг/л.A well-known test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (II) based on filter paper application of the Federal Republic of Germany Mo2043600, (301М31/22|, containing a chromogenic reagent - dimethylglyoxime, a buffer solution and auxiliary reagents (sodium thiosulfate, potassium fluoride, hydroxylammonium chloride). The detection limit for nickel (II) in this case is 1 Ωg/l.
Відомий тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (ІІ) (Азарова Ж.М., МоросановаA well-known test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (II) (Zh. M. Azarova, Morosanova
Е.И., Золотов Ю.А. /Журн. аналит. химии. - 2000.-Т.55. Мо7. -С.714-718| на основі ксерогелю кремнієвої кислоти, модифікованого хромогенним реагентом - диметилгліоксимом. Для визначення іонів нікелю (ІІ) за допомогою відомого тест-засобу до розчину, що аналізується, необхідно попередньо вводити боратний буфер.E.I., Zolotov Yu.A. /Journal. analyst chemistry - 2000.-T.55. Mo7. - P.714-718| based on a xerogel of silicic acid modified with a chromogenic reagent - dimethylglyoxime. To determine nickel (II) ions using a known test tool, a borate buffer must first be added to the solution being analyzed.
Межа виявлення нікелю (ІІ) у цьому випадку становить 1,6-1Омг/л. 29 Незважаючи на те, що диметилгліоксим є досить селективним реагентом для визначення нікелю (ІІ), істотним в недоліком тест-засобів такого типу є їхня недостатня чутливість (межа виявлення 1,бмг/л не відповідає сучасним вимогам до вмісту нікелю (ІІ) у водних об'єктах навколишнього середовища).The detection limit of nickel (II) in this case is 1.6-1Omg/l. 29 Despite the fact that dimethylglyoxime is a fairly selective reagent for the determination of nickel (II), a significant drawback of test tools of this type is their insufficient sensitivity (the detection limit of 1.bmg/l does not meet modern requirements for the content of nickel (II) in water environmental objects).
Відомий тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (ІІ) (Азарова Ж.М., МоросановаA well-known test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (II) (Zh. M. Azarova, Morosanova
Е.И., Золотов Ю.А. /Журн. аналит. химии. -2000.-Т.55. Мо7. -С.714-718| на основі ксерогелю кремнієвої М кислоти, модифікованого хромогенним реагентом - піридилазонафтолом. Для визначення іонів нікелю (Ії) за ю допомогою відомого тест-засобу до розчину, що аналізується, необхідно попередньо додавати ацетатний буфер.E.I., Zolotov Yu.A. /Journal. analyst chemistry -2000.-T.55. Mo7. - P.714-718| based on a xerogel of silicon M acid modified with a chromogenic reagent - pyridylazonaphthol. To determine nickel ions (Ii) using a known test tool, it is necessary to add acetate buffer to the solution being analyzed.
Межа виявлення нікелю (ІІ) у цьому випадку становить 0,05-2мг/л. оThe detection limit of nickel (II) in this case is 0.05-2 mg/l. at
Відомий тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (ІІ) (Островская В.М., Запорожец оюA well-known test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (II) (Ostrovskaya V.M., Zaporozhets oyu
О.А., Будников Г.К., Чернавская Н.М. Вода. Индикаторнье системьі. - ВИНИТИ РАН, Научно-производственное 3о предприятие "Зконикс", -М. 2002, с.149) на основі порошку силікагелю, модифікованого хромогенним реагентом - сч комплексом цинку з 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом. Для визначення іонів нікелю (ІЇ) за допомогою відомого тест-засобу до розчину, що аналізується, необхідно попередньо додавати ацетатний буфер. Межа виявлення нікелю (ІІ) у цьому випадку становить до 0,00Змг/л з об'єму проби 1Омл. «O.A., Budnikov G.K., Chernavskaya N.M. Water. Indicator system. - VYNITY RAS, Scientific and Production 3rd Enterprise "Zkoniks", -M. 2002, p. 149) based on silica gel powder modified with a chromogenic reagent - zinc complex with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol. To determine nickel ions (II) using a known test tool, it is necessary to add acetate buffer to the solution being analyzed. The detection limit of nickel (II) in this case is up to 0.00 Zmg/l from a sample volume of 1 Oml. "
Піридилазонафтол є досить чутливим реагентом для визначення нікелю (ІІ), однак тест-засоби на його основі З не мають необхідної селективності, тому що піридилазонафтол утворює забарвлені комплекси з іонами інших с важких металів. У зв'язку з цим при визначенні нікелю (Ії) доводиться використовувати додаткові реактиви для з» усунення заважаючого впливу супутніх іонів, що призводить до збільшення витрат часу та ускладнення процесу аналізу.Pyridylazonaphthol is a fairly sensitive reagent for the determination of nickel (II), however, test tools based on it do not have the necessary selectivity, because pyridylazonaphthol forms colored complexes with ions of other heavy metals. In this regard, in the determination of nickel (II), additional reagents must be used to eliminate the interfering effect of accompanying ions, which leads to an increase in time spent and the complication of the analysis process.
Відомий тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (Ії) |Золотов Ю.А., Иванов В.М., 42 Амелин В.Г. Химические тест-методь! анализа. -М.: "Едиториал УРСС" -2002, с.185) на основі пінополіуретану, о модифікованого хромогенним реагентом - диметилгліоксимом у присутності пластифікатора (триоктиламіну). Для 4! визначення іонів нікелю (ІЇ) за допомогою відомого тест-засобу до розчину, що аналізується, необхідно попередньо додавати аміачний буфер. Тест-засіб дозволяє фіксувати вміст нікелю (ІІ) у діапазоні від 0,2 до о 4мг/л. с 20 Суттєвим недоліком зазначеного тест-засобу є його недостатня чутливість (гранично допустима концентрація вмісту нікелю (ІІ) у питних водах за (Санітарними правилами і нормами Мо136/1940 згідно Наказу МОЗ Мо383 відA well-known test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (Ii) |Zolotov Yu.A., Ivanov V.M., 42 Amelin V.G. Chemical test method! analysis -M.: "Editorial URSS" -2002, p.185) based on polyurethane foam modified with a chromogenic reagent - dimethylglyoxime in the presence of a plasticizer (trioctylamine). For 4! determination of nickel ions (II) using a known test tool, it is necessary to add an ammonia buffer to the solution being analyzed. The test tool allows you to fix the content of nickel (II) in the range from 0.2 to about 4 mg/l. c 20 A significant drawback of the specified test tool is its insufficient sensitivity (the maximum allowable concentration of nickel (II) content in drinking water according to (Sanitary rules and norms Mo136/1940 according to the Order of the Ministry of Health Mo383 from
Т» 23.12.96р.| становить 0,1мг/л).T" 23.12.96 | is 0.1 mg/l).
Варто також звернути увагу на той факт, що всі перераховані аналоги (за винятком першого) не мають необхідної для тест-засобів експресності, тому що передбачають використання допоміжних реактивів (у процесі 52 аналізу необхідне додавання буфера до проби води) і вимагають додаткового обладнання (піпетки, посудини). с Як найближчий аналог за кількістю загальних ознак обраний останній з наведених аналогів.It is also worth paying attention to the fact that all the listed analogues (with the exception of the first one) do not have the expressivity necessary for test means, because they involve the use of auxiliary reagents (in the process of 52 analysis, it is necessary to add a buffer to the water sample) and require additional equipment (pipettes , vessels). c As the closest analogue in terms of the number of common features, the last of the listed analogues was chosen.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки тест-засобу для виявлення та напівкількісного визначення нікелю (Ії), який володіє експресністю, високою селективністю та забезпечує підвищену чутливість визначення нікелю (ІЇ) у питній воді. бо Рішення поставленої задачі забезпечується тим, що тест-засіб для виявлення й напівкількісного визначення нікелю (Ії) на основі пінополіуретану, модифікованого хромогенним реагентом, відповідно до корисної моделі, як хромогенний реагент містить рубеановодневу кислоту з концентрацією 0,01моль/л і додатково буферну суміш із карбонату калію й тетраборату натрію в концентрації кожного 0,Тмоль/л.The basis of a useful model is the task of developing a test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (Ni), which has expressivity, high selectivity and provides increased sensitivity for the determination of nickel (Ni) in drinking water. because the solution to the problem is provided by the fact that the test tool for the detection and semi-quantitative determination of nickel (Ii) based on polyurethane foam modified with a chromogenic reagent, according to a useful model, as a chromogenic reagent contains rubenic hydrocyanic acid with a concentration of 0.01 mol/l and an additional buffer mixture from potassium carbonate and sodium tetraborate in a concentration of 0.Tmol/l each.
У розчинах, що містять іони нікелю (Ії), у присутності рубеановодневої кислоти в лужному середовищі бо утворюється синій комплекс рубеанату нікелю. У цьому випадку зміна кольору більш контрастна (у порівнянні з рожевими відтінками кольорової шкали за найближчий аналогом), що зводить до мінімуму можливість неоднозначного тлумачення результату визначення.In solutions containing nickel (II) ions, in the presence of rubeanic acid in an alkaline medium, a blue nickel rubeanate complex is formed. In this case, the color change is more contrasting (compared to the pink shades of the color scale according to the closest analogue), which minimizes the possibility of ambiguous interpretation of the determination result.
У ході досліджень було встановлено, що концентрація рубеановодневої кислоти 0,01моль/л забезпечує максимальну повноту сорбції утвореного комплексу рубеанату нікелю з розчину води, що аналізується.In the course of research, it was established that the concentration of rubeanic acid of 0.01 mol/l ensures the maximum completeness of sorption of the formed nickel rubeanate complex from the analyzed water solution.
Зменшення концентрації рубеановодневої кислоти приводить до зниження чутливості визначення тест-засобом іонів нікелю (ІІ) внаслідок нестачі хромогенного реагенту, а збільшення - до зниження міцності утримання хромогенного реагенту на тест-засобі при контакті з водою.A decrease in the concentration of rubeanhydrogen acid leads to a decrease in the sensitivity of the determination of nickel (II) ions by the test tool due to the lack of a chromogenic reagent, and an increase - to a decrease in the retention strength of the chromogenic reagent on the test tool when in contact with water.
Крім того, був вивчений вплив ряду катіонів важких металів на селективність визначення нікелю (ІІ) за 7/0 допомогою тест-засобу на основі пінополіуретану, модифікованого рубеановодневою кислотою в концентрації 0О,О0Тмоль/л. Як з'ясувалося, катіони Си, Са, Мп, РБ, 77, Ре не впливають на визначення, тобто заявляється тест-засіб, що відповідає вимозі селективності при визначенні нікелю (І) у питній воді на рівні ГДК. Як показали експериментальні дані, наявність у тест-засобі буферної суміші з карбонату калію й тетраборату натрію з концентрацією кожного О,Імоль/л забезпечує визначення нікелю в середовищі з рНоО,2, що є /5 Оптимальною умовою утворення комплексу рубеанату нікелю. При інших концентраціях карбонату калію й тетраборату натрію (і, відповідно, інших значеннях рН) забарвлення утвореного комплексу недостатньо яскраве, що негативно позначається на чутливості визначення іонів нікелю (ІІ).In addition, the influence of a number of heavy metal cations on the selectivity of the determination of nickel (II) by 7/0 was studied using a test tool based on polyurethane foam modified with hydrocyanic acid at a concentration of 0О.О0Tmol/l. As it turned out, C, Ca, Mp, RB, 77, Re cations do not affect the determination, that is, a test tool is claimed that meets the requirement of selectivity in the determination of nickel (I) in drinking water at the MPC level. As shown by experimental data, the presence of a buffer mixture of potassium carbonate and sodium tetraborate with a concentration of 0.1 mol/l in the test medium ensures the determination of nickel in an environment with рНоО.2, which is /5 the optimal condition for the formation of a nickel rubeanate complex. At other concentrations of potassium carbonate and sodium tetraborate (and, accordingly, other pH values), the color of the formed complex is not bright enough, which negatively affects the sensitivity of determining nickel (II) ions.
Поєднування в тест-засобі усіх необхідних складових (хромогенного реагенту й компонентів для створення необхідного рН) дозволяє уникнути проміжних операцій і звести до мінімуму час аналізу, тобто забезпечити 2о експресність.The combination of all the necessary components (chromogenic reagent and components for creating the required pH) in the test tool allows you to avoid intermediate operations and reduce the analysis time to a minimum, that is, to ensure 2o expressivity.
У таблиці 1 на прикладі дослідження проби води з відомим вмістом нікелю (Ії) показаний вплив різних факторів на процес утворення комплексу рубеанату нікелю.Table 1 shows the influence of various factors on the process of nickel rubeanate complex formation using the example of a water sample with a known nickel content (Ni).
У таблиці 2 наведені порівняльні характеристики використання тест-засобу за найближчим аналогом й тест-засобом що заявляється.Table 2 shows the comparative characteristics of the use of the test tool according to the nearest analogue and the test tool that is claimed.
Спосіб виготовлення тест-засобу полягає в наступному.The method of making the test tool is as follows.
З пінополіуретану на основі простих ефірів товщиною бмм вирізають заточеним металевим пробійником т діаметром 1бмм таблетки, масою близько 0,02г. Отриманий матеріал промивають у хлороводневій кислоті з концентрацією Тмоль/л протягом години, після чого промивають дистильованою водою до нейтральної реакції за бромкрезоловим зеленим й віджимають між аркушами фільтрувального паперу. Після висушування таблетки «г зо пінополіуретану просочують розчином, що містить тетраборат натрію та карбонат калію з концентраціямиTablets weighing about 0.02 g are cut from ether-based polyurethane foam with a thickness of 1 mm with a sharpened metal punch t with a diameter of 1 mm. The obtained material is washed in hydrochloric acid with a concentration of Tmol/l for an hour, after which it is washed with distilled water to a neutral reaction according to bromocresol green and squeezed between sheets of filter paper. After drying, tablets of polyurethane foam are impregnated with a solution containing sodium tetraborate and potassium carbonate with concentrations
О,Тмоль/л, і висушують у сушильній шафі при температурі 60--0,22С, після чого просочують етанольним розчином о рубеановодневої кислоти, з розрахунку 2мл на З таблетки пінополіуретану, і висушують на повітрі при кімнатній су температурі до повного видалення спирту. Зберігають підготовлений у такий спосіб тест-засіб у темній ємності, що щільно закривається. оO.Tmol/l, and dried in an oven at a temperature of 60--0.22C, after which it is impregnated with an ethanolic solution of rubean hydrous acid, at the rate of 2 ml per 3 tablets of polyurethane foam, and air-dried at room temperature until the alcohol is completely removed. Store the test tool prepared in this way in a dark container that closes tightly. at
Виявлення та напівкількісне визначення нікелю (ІІ) за допомогою тест-засобу, що заявляється, реалізують Га на наступному прикладі.The detection and semi-quantitative determination of nickel (II) using the claimed test means is implemented by the following example.
Приклад. В одноразовий шприц без голки об'ємом 20мл, з попередньо поміщеним у нього тест-засобом, відбирають 1Омл розчину, що аналізується, й струшують розчин у шприці протягом 5 хвилин. Після сорбції розчин зливають, витягають таблетку й віджимають її між аркушами фільтрувального паперу, після чого « візуально визначають вміст нікелю, порівнюючи колір таблетки зі стандартною кольоровою шкалою, що являє 8 с собою колірний ряд (по зростанню або убуванню забарвлення). Як видно з таблиць 1, 2 використання нового й тест-засобу для тест-визначення іонів нікелю дозволяє не тільки забезпечити необхідну чутливість і "» селективність визначення, але й значно знизити вартість процедури, скоротити час аналізу, а також дає можливість проводити аналіз у польових умовах. юExample. In a disposable syringe without a needle with a volume of 20 ml, with a test agent previously placed in it, take 1 ml of the solution to be analyzed and shake the solution in the syringe for 5 minutes. After sorption, the solution is drained, the tablet is taken out and squeezed between sheets of filter paper, after which the nickel content is visually determined by comparing the color of the tablet with a standard color scale, which is an 8-s color series (in ascending or descending order of color). As can be seen from Tables 1 and 2, the use of a new and test tool for the test determination of nickel ions allows not only to ensure the necessary sensitivity and "" selectivity of the determination, but also to significantly reduce the cost of the procedure, reduce the time of analysis, and also makes it possible to conduct the analysis in the field conditions
Буферний розчин Рубеановоднева кислота, Утворення комплексу рубеанату нікелюRubeanic acid buffer solution, Nickel rubeanate complex formation
Фо шия я комплексу п комплексу й (рн-11,22) комплексуFosya of complex p of complex y (pH-11,22) of complex
Тетраборат натрію О,Тмоль/л (рн-9,2) йSodium tetraborate O.Tmol/l (pH-9.2) and
Тетраборат натрію О,Тмоль/л (рн-9,2) 60 Тетраборат натрію О,Тмоль/л (рн-9,2)Sodium tetraborate O.Tmol/l (pH-9.2) 60 Sodium tetraborate O.Tmol/l (pH-9.2)
Тетраборат натрію О,Тмоль/л хромогенного реагенту (рн-9,2) 6БЕ Тетраборат натрію О,Тмоль/л хромогенного реагенту (рн-9,2)Sodium tetraborate O.Tmol/l chromogenic reagent (pH-9.2) 6BE Sodium tetraborate O.Tmol/l chromogenic reagent (pH-9.2)
Таблиця 2Table 2
Об'єм проби, млSample volume, ml
Використовуване обладнання (Посудини й прилад для струшування, скляна паличка, піпетки, мірний циліндр (Одноразовий шприц 0 Додаткові реактиви (Амівчний буферний розчинEquipment used (Vessels and shaking device, glass rod, pipettes, measuring cylinder (Disposable syringe 0 Additional reagents (Ammonia buffer solution
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200702607U UA25054U (en) | 2007-03-12 | 2007-03-12 | Testing product for detecting nickel (ii) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200702607U UA25054U (en) | 2007-03-12 | 2007-03-12 | Testing product for detecting nickel (ii) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA25054U true UA25054U (en) | 2007-07-25 |
Family
ID=38469917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200702607U UA25054U (en) | 2007-03-12 | 2007-03-12 | Testing product for detecting nickel (ii) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA25054U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103018235A (en) * | 2012-11-23 | 2013-04-03 | 沈阳理工大学 | Separation-enrichment and colour-developing measurement column for nickel and preparation method for same |
-
2007
- 2007-03-12 UA UAU200702607U patent/UA25054U/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103018235A (en) * | 2012-11-23 | 2013-04-03 | 沈阳理工大学 | Separation-enrichment and colour-developing measurement column for nickel and preparation method for same |
| CN103018235B (en) * | 2012-11-23 | 2015-04-08 | 沈阳理工大学 | Preparation method of separation-enrichment and color-developing measurement column for nickel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Karita et al. | Chelate titrations of Ca2+ and Mg2+ using microfluidic paper-based analytical devices | |
| Rastegarzadeh et al. | An optical chemical sensor for thorium (IV) determination based on thorin | |
| Das et al. | A new dipstick colorimetric sensor for detection of arsenate in drinking water | |
| US4125376A (en) | Method for detecting water pollutants | |
| JP2007327887A (en) | Ion sensor and ion detection method | |
| CN102033063A (en) | Preparation and use method of color comparison detection piece for ammonia nitrogen in water | |
| JP4883577B2 (en) | Chemical sensor material | |
| Tan et al. | A novel optical ammonia sensor based on reflectance measurements for highly polluted and coloured water | |
| Moustafa et al. | A novel bulk optode for ultra-trace detection of antimony coupled with spectrophotometry in food and environmental samples | |
| Herrin et al. | Determination of silver speciation in natural waters. 1. Laboratory tests of Chelex-100 chelating resin as a competing ligand | |
| UA25054U (en) | Testing product for detecting nickel (ii) | |
| Moustafa et al. | Optical chemical sensor of Gd (iii) based on 5-(2′-bromophenyl-azo)-6-hydroxypyrimidine-2, 4-dione immobilized on poly (methyl methacrylate) and 2-nitrophenyloctylether matrix | |
| Ershova et al. | Application of chromaticity characteristics for direct determination of trace aluminum with Eriochrome cyanine R by diffuse reflection spectroscopy | |
| CN106124494A (en) | Muriatic enrichment and method for quick in water | |
| Muravyov et al. | Colorimetric scales for chemical analysis on the basis of transparent polymeric sensors | |
| Frenzel | Highly sensitive semi-quantitative field test for the determination of chromium (VI) in aqueous samples | |
| CN2715146Y (en) | Detection tube for sulfur dioxide in food | |
| JP4286169B2 (en) | Formaldehyde detection method and detection material | |
| SE452510B (en) | SET TO MEASURE A CONTENT OF A SUBSTANCE, EXCEPT A GAS, IN AIR, SOLID ADSORBENT FOR EXTENDING THE SET AND USING THE ADSORBENT | |
| RU2456592C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) | |
| Rusu | Sample preparation of lichens for elemental analysis | |
| Dedkova et al. | Test method for the separate determination of mercury (II), cadmium, and lead in one sample on the fibrous sorbent PANV-AV-17 | |
| Tavallali et al. | Design and Evaluation of a Mercury (II) Optode Based on Immobilization of 1-(2-Pyridylazo)-2-Naphthol on a Triacetylcellulose Membrane and Determination in Various Samples. | |
| Moersilah et al. | PAN-Immobilized PVC-NPOE Membrane for Environmentally Friendly Sensing of Cd (II) Ions | |
| Darwish et al. | Development of an innovative optical sensor to detect extremely low levels of chromium in real samples using colorimetric methods |