UA22811U - Method for treating critical ischemia of lower limbs - Google Patents
Method for treating critical ischemia of lower limbs Download PDFInfo
- Publication number
- UA22811U UA22811U UAU200613764U UAU200613764U UA22811U UA 22811 U UA22811 U UA 22811U UA U200613764 U UAU200613764 U UA U200613764U UA U200613764 U UAU200613764 U UA U200613764U UA 22811 U UA22811 U UA 22811U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ischemia
- treatment
- lower extremities
- lower limbs
- vasaprostan
- Prior art date
Links
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 claims description 9
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 claims description 9
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 2-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)ethylazanium;6-hydroxy-6-oxohexanoate Chemical compound OC(=O)CCCCC([O-])=O.C1=C(O)C=C2C(CC[NH3+])=CNC2=C1 QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 7-[2-hydroxy-3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CC(O)CN(CCO)C GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 2
- HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N Gemfibrozil Chemical compound CC1=CC=C(C)C(OCCCC(C)(C)C(O)=O)=C1 HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035901 Ischaemic ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 2
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940029982 garlic powder Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229940125670 thienopyridine Drugs 0.000 description 2
- 239000002175 thienopyridine Substances 0.000 description 2
- 210000002465 tibial artery Anatomy 0.000 description 2
- 229940028869 ticlid Drugs 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N (3R,5S)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N 0.000 description 1
- NCCJWSXETVVUHK-ZYSAIPPVSA-N (z)-7-[(2r)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl-2-[[(1s)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]amino]hept-2-enoic acid;(5r,6s)-3-[2-(aminomethylideneamino)ethylsulfanyl]-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound C1C(SCC\N=C/N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21.CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O NCCJWSXETVVUHK-ZYSAIPPVSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013176 antiplatelet therapy Methods 0.000 description 1
- 229960000516 bezafibrate Drugs 0.000 description 1
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N bezafibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- -1 cefadolin Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical group C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N fenofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(=O)OC(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 229940014062 garlic preparation Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 1
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229940087515 mefoxin Drugs 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N phenindione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N probucol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1SC(C)(C)SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003912 probucol Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до хірургії і може бути використаною для лікування 2 критичної ішемії нижніх кінцівок.The useful model relates to medicine, namely to surgery and can be used to treat 2 critical ischemia of the lower extremities.
Лікування хворих із хронічною ішемією нижніх кінцівок включає хірургічні і консервативні заходи. При цьому консервативна терапія застосовується як самостійний вид лікування, а також після реконструктивних операцій.Treatment of patients with chronic ischemia of the lower extremities includes surgical and conservative measures. At the same time, conservative therapy is used as an independent type of treatment, as well as after reconstructive operations.
Відомий спосіб лікування хворих із хронічною ішемією нижніх кінцівок, спрямований на корекцію 70 дисліпопротеіїнемій. Для цього використовують аніонообмінні смоли, пробукол, ловастатин, симвастатин і флувастатин (Малая Л.Т., Жмуро А. В. Современнье подходьйї Кк медикаментозному лечению дислипопротеинемий. //Харьковский медицинский журнал. - 1996. - Мо1-2. - С.30-361.A known method of treating patients with chronic ischemia of the lower extremities, aimed at correcting 70 dyslipoproteinemias. For this, anion-exchange resins, probucol, lovastatin, simvastatin, and fluvastatin are used (Malaya L.T., Zhmuro A.V. Sovremennye podhod'yi Kk medical treatment of dyslipoproteinemia. //Kharkov medical journal. - 1996. - Mo1-2. - P.30 -361.
Відомий також спосіб лікування хворих із хронічною ішемією нижніх кінцівок, що дозволяє понизити рівень тригліцеридів. Зниженню рівня тригліцеридів сприяють фібрати (безафібрат, безалін, безамідін), фенофібрати 12 (наприклад, липантил), гемофібразили (гевілон, нормоліп) |Г. Галлер, М. Ганефельд, В. Яросс. Нарушения липидного обмена. - М.: "Медицина". - 334 сі.There is also a known method of treating patients with chronic ischemia of the lower extremities, which allows lowering the level of triglycerides. Fibrates (bezafibrate, bezalin, bezamidine), fenofibrates 12 (for example, lipantil), hemofibrazils (gevilon, normolip) contribute to lowering the level of triglycerides |G. Haller, M. Hanefeld, V. Yaross. Violations of lipid metabolism. - M.: "Medicine". - 334 si.
Для корекції ішемічних порушень відоме застосування антиоксидантів, насамперед токоферола |ПетуховFor the correction of ischemic disorders, the use of antioxidants, primarily tocopherol |Petukhov is known
Е.Б., Корнеев А.А., Малютіна И.Г., 19981.E.B., Korneev A.A., Malyutina I.G., 19981.
Для поліпшення мікроциркуляції і реологічних властивостей крові застосовують такі препарати як трентал, курантил, компламін, ксавін, аспірин, реополіглюкин (Гавриленко Г.А, Демин В. В. Применение комплекса антиоксидантов для лечения зндотоксикоза при реконструктивньїх операциях на артериях нижних конечностей. /ІВестник хирургии. - 1998. - Т. 157. - Мо2. - С.60-63).To improve the microcirculation and rheological properties of blood, such drugs as trental, curantyl, complamin, xavin, aspirin, reopoliglyukin are used (Gavrylenko G.A, Demin VV - 1998. - T. 157. - Mo2. - P.60-63).
Атеросклероз будь-якої локалізації супроводжується гіперкоагуляцією різного ступеня виразності, а порушення плазмено-тромбоцитарної ланки системи гемостазу, у свою чергу, є основним патогенетичним чинником "судинних катастроф" у хворих з атеросклеротичними ураженнями артерій. Тому при наявності цих в порушень потрібна тривала дезагрегантна терапія. Поряд із загальновідомими прямими антикоагулянтами (гепарин, фенилін і ін.), запропонований новий препарат алликор, що застосовується як біологічноактивна добавка до їжі і містить у якості діючого початку порошок часнику. Відомо, що в часниковому порошку і його водяних екстрактах містяться біологічноактивні компоненти, що володіють спроможністю пригнічувати -- тромбоутворення й активувати фібринолітичні процеси (Пивоварова Е.П, Ожегин С.Н, Калганова З.В. Шахова "(пеAtherosclerosis of any localization is accompanied by hypercoagulation of various degrees of severity, and the violation of the plasma-platelet link of the hemostasis system, in turn, is the main pathogenetic factor of "vascular catastrophes" in patients with atherosclerotic lesions of the arteries. Therefore, in the presence of these disorders, long-term antiplatelet therapy is required. Along with well-known direct anticoagulants (heparin, phenylin, etc.), a new drug called Allikor is proposed, which is used as a biologically active food additive and contains garlic powder as an active ingredient. It is known that garlic powder and its water extracts contain biologically active components that have the ability to suppress -- thrombus formation and activate fibrinolytic processes (Pyvovarova E.P., Ozhegin S.N., Kalganova Z.V. Shakhova "(pe
Г.П и др. Влияние препарата чеснока "алликора" на показатели свертьівающей системь! крови здоровьїх лици у больньхх с атеросклеротическими поражениями артерий. //Ангиология и сосудистая хирургия. - 1998. - Т. 4, Мо1. - соG.P. et al. The effect of the garlic preparation "Allikora" on the indicators of the coagulation system! blood of healthy persons in patients with atherosclerotic lesions of arteries. // Angiology and vascular surgery. - 1998. - T. 4, Mo1. - co
С.43-53). ГаP.43-53). Ha
З існуючих препаратів найбільш повною антитромботичною дією володіють тиклід (тиклопідин) і найбільш пізній його аналог клопідогрель. Препарати цієї групи (тієнопіридини) селективно необратимо інгибують счOf the existing drugs, ticlid (ticlopidine) and its latest analogue, clopidogrel, have the most complete antithrombotic effect. Drugs of this group (thienopyridines) selectively and irreversibly inhibit
АДФ-залежну агрегацію тромбоцитів. Тієнопіридини не пригнічують синтез простацикліну судинної стінки і цим вигідно відрізняються від аспірину |Волков В.Й, Оразкулиева Л.Ч. Антиагреганть! (тиклид и клопидогрель) в лечении атеросклеротических поражений сосудов нижних конечностей. /Зкспериментальная и клиническая « медицина. - 1999. - Моз - С.90-911. - 50 Важливе значення в лікуванні хронічної ішемії нижніх кінцівок І і ПІ ступеня має антибактеріальна та с протизапальна терапія. З цією метою використовують ампіцилін, гентаміцин, цефадолін, мефоксин та іншіADP-dependent platelet aggregation. Thienopyridines do not suppress the synthesis of prostacyclin in the vascular wall and thus differ favorably from aspirin. Volkov V.Y., Orazkulyeva L.Ch. Antiplatelet agent! (ticlid and clopidogrel) in the treatment of atherosclerotic lesions of the lower extremities. /Experimental and clinical medicine. - 1999. - Moz - P.90-911. - 50 Antibacterial and anti-inflammatory therapy is important in the treatment of chronic ischemia of the lower extremities of the I and PI degrees. For this purpose, ampicillin, gentamicin, cefadolin, mefoxin and others are used
Із» антибіотики (|Анцьшович Е.А, Молчанов В.Д., Кадьшев Ю.Г. Селективное внутриартериальное применение мальх доз тиенама и вазапростана в лечении гнойньїх заболеваний стопьі у больньїх сахарньім диабетом.//Iz" antibiotics (Antsshovich E.A., Molchanov V.D., Kad'shev Y.G. Selective intra-arterial use of small doses of thienam and vasaprostan in the treatment of purulent diseases of the foot in patients with diabetes mellitus.//
Вестник хирургии. - 1998. - Т. 157, Мо1. - С.76-77Herald of surgery. - 1998. - T. 157, Mo1. - P.76-77
Відомий також спосіб лікування хронічних ішемій нижніх кінцівок за допомогою серотоніну адіпіната. ді Серотонін адіпінат вводять в центральні вени. їмл 195 розчину (1Омг) розводять у 200, 400мл натрію хлориду ко 0,995 або 595 розчину глюкози (у такому ж об'ємі). Швидкість введення препарату 5-10мг/годину |Федоров В.Д.,A method of treating chronic ischemia of the lower extremities using serotonin adipinate is also known. di Serotonin adipinate is injected into the central veins. iml of 195 solution (1Omg) is diluted in 200, 400 ml of sodium chloride with 0.995 or 595 glucose solution (in the same volume). The rate of administration of the drug is 5-10 mg/hour | Fedorov V.D.,
Симоненков А.П. Концепция клинического применения серотонина адипината при лечении хирургических бо больньх //Вестник хирургии. - 1998. - Т. 157, Мо3. - С.15-19). -к 70 Відомий також спосіб лікування хворих із хронічною ішемією нижніх кінцівок з використанням серотоніну адіпіната, згідно з яким для лікування ішемій Ії ступеня серотонін адіпінат вводять через добу З рази, для та лікування ішемій І ступеня препарат вводять щодня 6 і більше раз до нормалізації показань допплерографії передньої і задньої великогомілкової артерії. Препарат вводять під контролем артеріального тиску і пульсу зі швидкістю 5мг/годину (Патент Мо38183 А. Опубл. 15.05.2001. Бюл. Мо4). 29 Останнім часом для лікування ішемії нижніх кінцівок, у тому числі І і ШІ ступеня застосовують с вазапростан |Лебедев Л.В., Афонин Д.Н. Пути повьішения зффективности лечения больньїх с терминальной стадией артериальной ішемії нижних конечностей //Вестник хирургии. - 1995. - 154, Мо1. - С.54-57).Simonenkov A.P. The concept of clinical application of serotonin adipinate in the treatment of surgical patients //Herald of Surgery. - 1998. - T. 157, Mo3. - P.15-19). -k 70 There is also a known method of treating patients with chronic ischemia of the lower extremities using serotonin adipinate, according to which, for the treatment of ischemia of the 1st degree, serotonin adipinate is administered three times a day, and for the treatment of ischemia of the 1st degree, the drug is administered daily 6 or more times until the indications normalize dopplerography of the anterior and posterior tibial artery. The drug is administered under the control of blood pressure and pulse at a rate of 5 mg/hour (Patent Mo38183 A. Publ. 15.05.2001. Bull. Mo4). 29 Recently, for the treatment of ischemia of the lower extremities, including the first and third degrees, vasaprostan is used |Lebedev L.V., Afonyn D.N. Ways to increase the effectiveness of treatment of patients with terminal stage arterial ischemia of the lower extremities // Herald of surgery. - 1995. - 154, Mo1. - P.54-57).
Застосування вазапростана сприяє збільшенню дистального об'ємного кровотоку в кінцівці з ішемією, зменшенню адгезії імунних комплексів з клітинними елементами, що призводить до зменшення викиду 60 біологічноактивних речовин і сприяє нормалізації мікроциркуляції в кінцівці з ішемією, поліпшенню оксигенації тканин.The use of vasaprostan helps to increase the distal volumetric blood flow in the limb with ischemia, reduce the adhesion of immune complexes with cellular elements, which leads to a decrease in the release of 60 biologically active substances and contributes to the normalization of microcirculation in the limb with ischemia, improving tissue oxygenation.
Зазначений спосіб лікування хронічних ішемій нижніх кінцівок найбільш близький щодо технічної сутності і тому обраний нами в якості прототипу.The indicated method of treatment of chronic ischemia of the lower extremities is the closest in terms of technical essence and therefore we chose it as a prototype.
Основним недоліком відомих способів лікування хворих із хронічною ішемією нижніх кінцівок, в тому числі бо прототипу, є недостатній знеболювальний ефект проведеної терапії та недостатня швидкість загоєння ішемічних виразок.The main drawback of the known methods of treating patients with chronic ischemia of the lower extremities, including the prototype, is the insufficient analgesic effect of the therapy and the insufficient speed of healing of ischemic ulcers.
В основу корисної моделі покладена задача підвищення ефективності лікування хронічних ішемій нижніх кінцівок.The basis of a useful model is the task of increasing the effectiveness of treatment of chronic ischemia of the lower extremities.
Задачу, покладену в основу корисної моделі, вирішують тим, що у відомому способі лікування хронічних ішемій нижніх кінцівок, який включає призначення вазапростана, згідно з корисною моделлю, додатково виконують електричну стимуляцію спинного мозку біполярним електродом в режимі постійної дії до нормалізації клінічних проявів.The problem based on the useful model is solved by the fact that in the known method of treating chronic ischemia of the lower extremities, which includes the appointment of vasaprostan, according to the useful model, electrical stimulation of the spinal cord with a bipolar electrode is additionally performed in the mode of constant action until the normalization of clinical manifestations.
Технічний ефект способу, що заявляється, обумовлений тим, що забезпечується подвійний фізичний та 70 медикаментозний вплив на покращення мікроциркуляції за рахунок використання електростимуляції та препарату вазапростан.The technical effect of the claimed method is due to the fact that it provides a double physical and medicinal effect on improving microcirculation due to the use of electrical stimulation and the drug vasaprostan.
Спосіб виконують наступним чином:The method is performed as follows:
Хворому з критичною ішемією нижніх кінцівок призначають одночасно інфузії вазапростана та електростимуляцію спинного мозку. Інфузії вазапростана з фізрозчином виконують один раз на добу в перебігу 7/5 3-4 годин внутрішньовенно. Для виконання електростимуляції спинного мозку в постійному режимі хворому вживлюють біполярний електрод. Вживляння виконують шляхом пунктування голкою на рівні третього поперекового хребця передурального простору. Через голку під рентген контролем вводять електрод, який проводять до рівня між першим поперековим і дванадцятим грудним хребцями. Електрод фіксують до шкіри і підключають до електростимулятора. Параметри стимуляції: амплітуда - 2-88, частота 80-140Гц. Граничні 2о значення параметрів електростимуляції підібрані експериментально та дозволяють досягати анальгезуючого ефекту індивідуально для кожного хворого в залежності від його больового порогу.A patient with critical ischemia of the lower extremities is prescribed simultaneous infusions of vasaprostan and electrical stimulation of the spinal cord. Infusions of vasaprostan with physiological solution are performed once a day for 7/5 3-4 hours intravenously. To perform electrical stimulation of the spinal cord in a permanent mode, a bipolar electrode is implanted in the patient. Implantation is performed by puncturing with a needle at the level of the third lumbar vertebra of the peredural space. An electrode is inserted through the needle under X-ray control, which is carried to the level between the first lumbar and the twelfth thoracic vertebrae. The electrode is fixed to the skin and connected to the electrical stimulator. Stimulation parameters: amplitude - 2-88, frequency 80-140 Hz. Limiting 2o values of electrical stimulation parameters are selected experimentally and allow to achieve an analgesic effect individually for each patient depending on his pain threshold.
Ефективність способу ілюструє наступний приклад:The effectiveness of the method is illustrated by the following example:
Приклад. Хворий М., 59 років, поступив в клініку з ознаками критичної ішемії нижніх кінцівок: скаргами на нестерпний біль у кінцівках, особливо у нічний час, та не загоєння виразки на правій стопі. При обстеженні був встановлений діагноз: "Синдром Леріша. Хронічна ішемія кінцівок ЇМ ступеня".Example. Patient M., 59 years old, was admitted to the clinic with signs of critical ischemia of the lower extremities: complaints of unbearable pain in the extremities, especially at night, and non-healing ulcer on the right foot. During the examination, the diagnosis was established: "Lerisch's syndrome. Chronic ischemia of the limbs of the 1st degree."
Хворому було встановлено електрод, який підключили до електростимулятора та розпочата електрична о, стимуляція спинного мозку у режимі постійної дії з амплітудою стимуляції 6В та частотою 120Гц.An electrode was installed on the patient, which was connected to an electric stimulator, and electrical stimulation of the spinal cord was started in the mode of continuous action with a stimulation amplitude of 6V and a frequency of 120Hz.
Електростимуляція виконувалась на фоні призначення медикаментозного лікування препаратом вазапростан по бОмкг на добу. На 2 добу було відмічено покращання стану хворого у вигляді зменшення больового синдрому. - зо Через 7 діб було виявлено початкове загоєння ішемічної виразки на правій стопі. На 21 добу після проведеного лікування хворого було виписано у задовільному стані. Скарг не пред'являє. Виразка загоїлась. -- (ее)Electrical stimulation was performed against the background of prescription of drug treatment with the drug vasaprostan at bOmkg per day. On the 2nd day, an improvement in the patient's condition was noted in the form of a decrease in pain syndrome. - z After 7 days, the initial healing of the ischemic ulcer on the right foot was revealed. On the 21st day after the treatment, the patient was discharged in a satisfactory condition. No complaints. The ulcer has healed. -- (uh)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200613764U UA22811U (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method for treating critical ischemia of lower limbs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200613764U UA22811U (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method for treating critical ischemia of lower limbs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA22811U true UA22811U (en) | 2007-04-25 |
Family
ID=38137101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200613764U UA22811U (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method for treating critical ischemia of lower limbs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA22811U (en) |
-
2006
- 2006-12-25 UA UAU200613764U patent/UA22811U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2755055T3 (en) | Composition for the treatment of tissue lesions | |
| RU2447864C1 (en) | Method of treating visual nerve and retinal diseases | |
| KR20180094889A (en) | Methods and systems for the generation, use, and delivery of activated stem cells | |
| AU2020206399A1 (en) | Use of chlorogenic acid in preparing medicine or pharmaceutical composition for preventing or treating pain | |
| RU2107496C1 (en) | Method to treat diabetic angiopathy | |
| RU2668793C1 (en) | Method of prolonged high spinal anesthesia in operations on the upper abdominal floor | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| UA22811U (en) | Method for treating critical ischemia of lower limbs | |
| Kelman | HEMIBALLISMUS A CLINICOPATHOLOGIC STUDY OF TWO CASES | |
| RU2413548C1 (en) | Method of treating knee joint osteoarthrosis | |
| RU2738831C1 (en) | Method of conservative treatment of neuralgia of trigeminal nerve | |
| RU2701363C1 (en) | Method for postoperative prolonged anesthesia in hip joint endoprosthesis replacement surgery | |
| RU2792548C1 (en) | Method for treatment of early stages of osteonecrosis of femoral head | |
| RU2564907C1 (en) | Method of treating patients with lichen planus | |
| RU2572504C1 (en) | Method of treating radial sialadenopathy | |
| RU2678976C1 (en) | Method of prevention of a long-term pain syndrome in a long postoperative period in the patients with connective tissue dysplasia | |
| RU2290191C2 (en) | Method for treatment of tuberculosis uveitis | |
| RU2414173C1 (en) | Method of treating subdural hematoma | |
| RU2446834C2 (en) | Method of treating patients with combined craniocerebral injury | |
| RU2603291C1 (en) | Method of regional lymphotropic therapy of purulent-necrotic and ischemic diseases of lower extremities | |
| RU2286162C1 (en) | Method for treating skin manifestations of scleroderma | |
| RU2610539C1 (en) | Method for preventing peritoneal adhesions in ventral hernias of abdominal wall | |
| Laraswati et al. | Effect of low intensity pulse ultrasound on the neutrophil function and epithelial thickness after skin excision in diabetes mellitus type 2 rats’ model (an immunohistochemistry study on matrix metalloproteinase-9) | |
| RU2267310C1 (en) | Surgical method for treating the cases of glaucoma distinguished by normalized intraocular pressure | |
| RU2027433C1 (en) | Method for treating pedal mycetoma |