UA21490U - Method for early diagnostics of destructive pancreatitis - Google Patents
Method for early diagnostics of destructive pancreatitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA21490U UA21490U UAU200610591U UAU200610591U UA21490U UA 21490 U UA21490 U UA 21490U UA U200610591 U UAU200610591 U UA U200610591U UA U200610591 U UAU200610591 U UA U200610591U UA 21490 U UA21490 U UA 21490U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- creatinine
- amylase
- pancreatic
- isoamylase
- index
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims abstract description 32
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 108010028688 Isoamylase Proteins 0.000 claims description 15
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims description 5
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 7
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 8
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 8
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 8
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 101100083378 Drosophila melanogaster Pcmt gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000013878 renal filtration Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Спосіб відноситься до медицини, а саме, до хірургії і може бути використаний в хірургічних стаціонарах. 2 Відомий спосіб ранньої діагностики деструктивного панкреатиту (ДП), прийнятий нами як прототип |11.The method relates to medicine, namely, to surgery and can be used in surgical hospitals. 2 The known method of early diagnosis of destructive pancreatitis (DP), adopted by us as a prototype |11.
Спосіб полягає в тому, що визначають вміст амілази в сироватці крові і в сечі і вміст креатиніна в сироватці крові і в мочи. Розраховують амілазо-креатиніновий індекс по формулі:The method consists in determining amylase content in blood serum and urine and creatinine content in blood serum and urine. The amylase-creatinine index is calculated according to the formula:
АКІХ(АмхКкр)х 10090АкрхКу), де АКІ - амілазо-креатиніновий індекс, Ау - амілаза мочи, Кер - креатинін сироватки крові, Ар - амілаза сироватки крові, Ку - креатинін мочи.АКХ(АмхКкр)х 10090АкрхКу), where АКИ - amylase-creatinine index, Ау - urine amylase, Кер - blood serum creatinine, Ар - blood serum amylase, Ку - urine creatinine.
Але спосіб має наступні недоліки: дослідження не є специфічним, оскільки рівень амілази сироватки крові може підвищуватися при інших патологічних станах - інфаркті міокарда, гепатиті, холециститі, виразковій хворобі шлунку. Чутливість дослідження також невисока, оскільки підвищення рівня амілази сироватки крові може бути незначним.But the method has the following disadvantages: the study is not specific, since the level of amylase in blood serum can increase in other pathological conditions - myocardial infarction, hepatitis, cholecystitis, gastric ulcer. The sensitivity of the study is also low, since the increase in the level of amylase in blood serum can be insignificant.
У основу корисної моделі поставлено завдання створення способу ранньої діагностики ДП, в якому забезпечується підвищення точності ранньої діагностики ДП за рахунок використання панкреатичної ізоамілази як лабораторного тесту.The basis of a useful model is the task of creating a method for early diagnosis of PD, which ensures an increase in the accuracy of early diagnosis of PD due to the use of pancreatic isoamylase as a laboratory test.
Поставлене завдання вирішується тим, що в способі ранньої діагностики ДП, що включає розрахунок амілазо-креатинінового індексу, визначають вміст панкреатичної ізоамілази і креатиніна в сироватці крові і мочи, розраховують амілазо-креатиніновий індекс по формулі:The task is solved by the fact that in the method of early diagnosis of DP, which includes the calculation of the amylase-creatinine index, the content of pancreatic isoamylase and creatinine in blood serum and urine is determined, the amylase-creatinine index is calculated according to the formula:
АКІХ(ПІАмхКкр)х Т0090АПІАкрх Кум), де АКІ - амілазо-креатиніновий індекс, ПІАу - панкреатична ізоамілаза мочи, Кер - креатинів сироватки крові, ПІАфр - панкреатична ізоамілаза сироватки крові. Ку - креатинін мочи, і при значенні АКІ вище 690 діагностують ДП.АКИХ(PIАмхКкр)х Т0090АПИАкрх Kum), where АКИ - amylase-creatinine index, PIАu - urinary pancreatic isoamylase, Ker - blood serum creatinine, PIАfr - pancreatic isoamylase of blood serum. Ku is urinary creatinine, and with an AKI value above 690, DP is diagnosed.
Спосіб реалізують таким чином: під час госпіталізації хворим з підозрою на гострий панкреатит відбирають Ше) проби венозної крові (1Омл) і сечі (1Омл) в сухі чисті пробірки. У сироватці крові і в мочи визначають біохімічним методом зміст панкреатичної ізоамілази і зміст креатиніна (2). Розраховують амілазо-креатиніновий індекс по формулі: зо АКІХ(ПІАмхКкр)х Т0090АПІАкрх Кум), о де АКІ - амілазо-креатиніновий індекс, ПІАМ - панкреатична ізоамілаза мочи (г/год..л), Кер - креатинін.8 Ф) сироватки крові (ммоль/л), ПіАкр - панкреатична ізоамілаза сироватки крові (г/год..л), Км - креатинін сечі «т (ммоль/л). Нормальними величинами амілазо-креатинінового індексу є 1-395. Підвищення індексу в межах 3-690 є показником гострого набрякового панкреатиту. Амілазо-креатиніновий індекс вище 695 достовірно свідчить про /їж7 з5 наявність деструктивного панкреатиту. счThe method is implemented as follows: during hospitalization of patients suspected of acute pancreatitis, samples of venous blood (1 Oml) and urine (1 Oml) are taken in dry, clean test tubes. In blood serum and urine, the content of pancreatic isoamylase and the content of creatinine are determined by a biochemical method (2). The amylase-creatinine index is calculated according to the formula: зо АКИХ(PIАмхКкр)х Т0090АПИАкрх Kum), where AKI is the amylase-creatinine index, PIAM - pancreatic isoamylase of urine (g/h..l), Ker - creatinine.8 F) of blood serum (mmol/l), PiAcr - pancreatic isoamylase of blood serum (g/h..l), Km - urine creatinine "t (mmol/l). Normal values of the amylase-creatinine index are 1-395. An increase in the index in the range of 3-690 is an indicator of acute edematous pancreatitis. An amylase-creatinine index above 695 reliably indicates the presence of destructive pancreatitis. high school
Наводимо конкретний приклад здійснення способу.We give a specific example of the implementation of the method.
Хворий В., 49 років, поступив в клініку хірургії Мої ФПО 22.10.2005р. через 2 доби від початку захворювання зі скаргами на оперізувальні болі у верхніх відділах живота, нудоту, багатократну блювоту без полегшення, загальну слабкість. Об'єктивно: стан важкий. Живіт помірно роздутий, резистентний і різко болючий « л0 В епігастрії. Визначаються симптоми подразнення очеревини. Оглядова рентгенографія органів черевної -о с порожнини - вільного газу немає. Узяті проби венозної крові і мочи. Панкреатична ізоамілаза крові - 196бг/(год. л), мочи - 265г/(год. л). Креатинін крові - 0,097ммоль/л, мочи (- 1,17ммоль/л. з Амілазо-креатиніновий індекс розрахований по формулі: (265хХ0,097 х10090)//196х1,17)-11,2965. У хворого гострий деструктивний панкреатит. У зв'язку з наявністю ферментативного перитоніту виконано лапароскопію -Patient V., 49 years old, was admitted to the surgery clinic of Moi FPO on October 22, 2005. 2 days after the onset of the disease with complaints of girdle pain in the upper abdomen, nausea, repeated vomiting without relief, general weakness. Objectively: the condition is difficult. The abdomen is moderately swollen, resistant and sharply painful « l0 In the epigastrium. Symptoms of peritoneal irritation are determined. X-ray examination of abdominal organs - no free gas. Venous blood and urine samples were taken. Pancreatic isoamylase of blood - 196bg/(h.l), urine - 265g/(h.l). Blood creatinine - 0.097mmol/l, urine (- 1.17mmol/l. with amylase-creatinine index calculated by the formula: (265xX0.097x10090)//196x1.17)-11.2965. The patient has acute destructive pancreatitis. In connection with the presence of enzymatic peritonitis, a laparoscopy was performed -
Виявлений гострий геморагічний панкреонекроз, ферментативний перитоніт. ко Запропонований спосіб використаний в клініці у 38 хворих, у всіх діагноз деструктивного панкреатиту був встановлений на підставі підвищення амілазо-креатинінового індексу протягом 4-6 годин. Величина індексу - підвищувалася в межах 7,2-14,695. Запропонований спосіб дозволив проводити ранню вірогідну діагностику їз деструктивного панкреатиту, не вдаючись до інструментальних методів - ультразвукового дослідження, 5р лапароскопії, комп'ютерної томографії. о Переваги способу, що заявляється. о Панкреатична ізоамілаза, на відміну від загальної амілази є специфічною фракцією ферменту, що виділяється підшлунковою залозою. Використання панкреатичної ізоамілази як лабораторно-діагностичного тесту при деструктивному панкреатиті дозволяє значно зменшити частоту помилок, пов'язаних із збільшенням вв ВМмісту інших ізоформ ферменту в крові - при інфаркті міокарда, холестазі, інфекційних процесах і інших захворюваннях. Це робить метод високо специфічним і дозволяє вірогідно діагностувати деструктивний с панкреатит. Враховуючи те, що підвищення рівня амілази спостерігається вже через 3-4 години від початку захворювання, визначення її дозволяє виявляти деструктивний панкреатит на ранніх термінах.Acute hemorrhagic pancreonecrosis, fermentative peritonitis were detected. ko The proposed method was used in the clinic in 38 patients, in all of them the diagnosis of destructive pancreatitis was established on the basis of an increase in the amylase-creatinine index within 4-6 hours. The value of the index - increased in the range of 7.2-14.695. The proposed method made it possible to conduct an early probable diagnosis of destructive pancreatitis without resorting to instrumental methods - ultrasound examination, 5-year laparoscopy, computer tomography. o Advantages of the claimed method. o Pancreatic isoamylase, unlike general amylase, is a specific fraction of the enzyme secreted by the pancreas. The use of pancreatic isoamylase as a laboratory diagnostic test for destructive pancreatitis allows to significantly reduce the frequency of errors associated with an increase in the concentration of other isoforms of the enzyme in the blood - in myocardial infarction, cholestasis, infectious processes and other diseases. This makes the method highly specific and makes it possible to reliably diagnose destructive pancreatitis. Taking into account the fact that an increase in the level of amylase is observed already 3-4 hours after the onset of the disease, its determination allows detecting destructive pancreatitis at an early stage.
У хворих з порушенням функції нирок цінність даного діагностичного тесту зменшується, оскільки вміст бо амілази в крові і сечі залежить від швидкості її ниркової фільтрації. Цей недолік усувається при розрахунку амілазо-креатинінового індексу, оскільки в даному випадку активність панкреатичної ізоамілази враховується з поправкою на кліренс креатиніна. Розрахунок амілазо-креатинінового індексу на основі визначення панкреатичної ізоамілази є чутливим і специфічним методом, що дозволяє проводити ранню лабораторну діагностику деструктивного панкреатиту. 65 Джерела інформації, взяті до уваги: 1. Костюченко А.Л, Филин В.И. Неотложная панкреатология. -Спб. -2000. -С.33-35.In patients with impaired kidney function, the value of this diagnostic test decreases, because the content of amylase in blood and urine depends on the rate of its renal filtration. This shortcoming is eliminated when calculating the amylase-creatinine index, since in this case the activity of pancreatic isoamylase is taken into account with an adjustment for creatinine clearance. Calculation of the amylase-creatinine index based on the determination of pancreatic isoamylase is a sensitive and specific method that allows early laboratory diagnosis of destructive pancreatitis. 65 Sources of information taken into account: 1. Kostyuchenko A.L, Filyn V.Y. Urgent pancreatology. - St. Petersburg -2000. - P. 33-35.
2. Лабораторная диагностика. -М. -1989. -678с.2. Laboratory diagnostics. - M. -1989. -678 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200610591U UA21490U (en) | 2006-10-06 | 2006-10-06 | Method for early diagnostics of destructive pancreatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200610591U UA21490U (en) | 2006-10-06 | 2006-10-06 | Method for early diagnostics of destructive pancreatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA21490U true UA21490U (en) | 2007-03-15 |
Family
ID=37952519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200610591U UA21490U (en) | 2006-10-06 | 2006-10-06 | Method for early diagnostics of destructive pancreatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA21490U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793647C1 (en) * | 2022-06-29 | 2023-04-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for differential diagnosis of sterile and infected pancreatitis |
-
2006
- 2006-10-06 UA UAU200610591U patent/UA21490U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793647C1 (en) * | 2022-06-29 | 2023-04-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for differential diagnosis of sterile and infected pancreatitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gattas et al. | Procalcitonin as a diagnostic test for sepsis: health technology assessment in the ICU | |
| CN106462666A (en) | Prognostic tests for hepatic disorders | |
| BRPI0718106B8 (en) | absorbent article selected from absorbent personal care articles and medical absorbent articles, to receive urine suspected of containing an analyte | |
| CN101124336A (en) | Methods and devices for diagnosis of appendicitis | |
| CN101657550A (en) | The method and apparatus that is used for diagnosis of appendicitis | |
| O'leary et al. | Small bowel bacterial overgrowth, celiac disease, and IBS: what are the real associations? | |
| UA21490U (en) | Method for early diagnostics of destructive pancreatitis | |
| Lee et al. | Venous-to-arterial carbon-dioxide tension difference as a useful predictor of patient prognosis after major surgery | |
| Uchiyama et al. | Multiple prostatic abscesses caused by Staphylococcus aureus without physical findings in an immunosuppressed older patient | |
| Bhuvaneswari et al. | Comparison of serum urea, salivary urea, and creatinine levels in pre-dialysis and post-dialysis patients: a case-control study | |
| CN113999922A (en) | Acute diarrhea marker microorganism and application thereof | |
| RU2391669C1 (en) | Method of determining degree of nonspecific ulcer colitis activity in children | |
| RU2739687C1 (en) | Method for determining average rate of formation of hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis c | |
| RU2793647C1 (en) | Method for differential diagnosis of sterile and infected pancreatitis | |
| RU2763257C1 (en) | Method for diagnosing the stage of liver fibrosis in chronic liver diseases in children | |
| RU2823477C1 (en) | Method for predicting risk of developing complicated gastric ulcer based on determining expression level of microrna-155 | |
| Parkman et al. | S650 Effects of COVID-19 in Patients With Gastroparesis: An Analysis of Patients in the NIH Gastroparesis Registry | |
| RU2538644C1 (en) | Method for prediction of acute pancreatitis progression following abdominal surgeries | |
| RU2430364C1 (en) | Method of predicting character of progressing course of chronic kidney disease | |
| RU2402277C1 (en) | Method of optimising diagnosis of stages of acute disseminated intravascular coagulation | |
| RU2672600C1 (en) | Method of diagnostics of inflammatory lesions of upper git | |
| Coskun et al. | Can Fetuin-A Level, CRP, and WBC be a Predictive Value in the Diagnosis of Acute Appendicitis in Children with Abdominal Pain? | |
| RU2272294C1 (en) | Method for diagnosing chronic abacterial prostatitis cases | |
| RU2243561C1 (en) | Method for predicting adhesive peritoneal disease | |
| RU1798698C (en) | Method for determining secretory function of duodenum |