UA19297U - Method for treating herpes of maxillofacial area - Google Patents
Method for treating herpes of maxillofacial area Download PDFInfo
- Publication number
- UA19297U UA19297U UAU200606072U UAU200606072U UA19297U UA 19297 U UA19297 U UA 19297U UA U200606072 U UAU200606072 U UA U200606072U UA U200606072 U UAU200606072 U UA U200606072U UA 19297 U UA19297 U UA 19297U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- herpes
- day
- children
- days
- treatment
- Prior art date
Links
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 22
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 8
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 4
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 3
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 3
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 208000000440 Herpetic Stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010058874 Viraemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000004189 reticular formation Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N tilorone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(OCCN(CC)CC)C=C2C(=O)C3=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C3C2=C1 BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, зокрема до терапевтичної стоматології та стоматології дитячого 2 віку, а саме до способу лікування герпесу щелепно-лицевої ділянки. Може бути використаний в комплексному лікуванні захворювань слизової оболонки порожнини рота дітей та дорослих.The useful model refers to medicine, in particular to therapeutic dentistry and dentistry for children of the 2nd age, namely to the method of treatment of herpes of the maxillofacial area. It can be used in the complex treatment of diseases of the mucous membrane of the oral cavity of children and adults.
Відомо, що для лікування герпетичних ушкоджень щелепно-лицевої ділянки використовують три напрямки: етіотропну, патогенетичну та симптоматичну терапію. Сучасна терапія герпесу заключається в загальному та місцевому лікуванні, включає призначення противірусних, знеболюючих, десенсибілізуючих, жарознижуючих, протизапальних, імуномоделюючих, антисептичних, кератопластичних препаратів.It is known that for the treatment of herpetic lesions of the maxillofacial area, three directions are used: etiotropic, pathogenetic and symptomatic therapy. Modern therapy of herpes consists in general and local treatment, includes the appointment of antiviral, analgesic, desensitizing, antipyretic, anti-inflammatory, immunomodulating, antiseptic, keratoplasty drugs.
В останні роки досить часто частиною комплексного лікування герпетичних уражень щелепно-лицевої ділянки є неспецифічна імунотерапія, яка включає в себе застосування препаратів інтерферона та інтерфероногенів.In recent years, non-specific immunotherapy, which includes the use of interferon drugs and interferonogens, is quite often part of the complex treatment of herpetic lesions of the maxillofacial area.
Відоме використання в комплексному лікуванні препаратів рослинного походження, біостимуляторів, вітамінів. 12 З клінічної практики відомо, що використання лише препаратів базисної терапії не завжди призводить до бажаного лікувального результату. Симптоматична терапія не приводить до інактивації віруса простого герпеса, не попереджує виникнення рецидивів. Сучасні синтетичні противірусні препарати спричиняють токсичний вплив на імунітет. Наявність резистентних штамів до противірусних препаратів було встановлено ще в 1982 році.It is known to use herbal preparations, biostimulants, and vitamins in complex treatment. 12 It is known from clinical practice that the use of only basic therapy drugs does not always lead to the desired therapeutic result. Symptomatic therapy does not lead to inactivation of the herpes simplex virus, does not prevent relapses. Modern synthetic antiviral drugs cause a toxic effect on immunity. The presence of resistant strains to antiviral drugs was established back in 1982.
Традиційні схеми лікування не враховують наявність вірусно-бактеріальних асоціацій ти вплив мікрофлори на перебіг герпесу порожнини рота. Більшість відомих препаратів діють однобічно, а призначення великої кількості синтетичних препаратів приводе до алергізації населення. Тому особливий інтерес являє собою пошук лікарських засобів, які б з противірусною дією поєднували інші ефекти, в першу чергу позитивно впливали на імунологічну реактивність організму. На теперішній час деякі автори пропонують застосовувати противірусні препарати з імуномоделюючими властивостями ІКрамарів С.О., Савічук И.О., Палатна Л.О. Сучасні підходи до проти рецидивної терапії герпесу шкіри та слизової оболонки порожнини рота // Педіатрія, акушерство і в гінекологія. -2000. -Мо3. с.23-26) та імуномодулятор бактеріального походження Імудон для нормалізації мікро екології порожнини рота (Савичук Н.О. Иммуномодулятор бактериального происхождения Имудон в лечений ассоциированной формь! хронической кандидо-герпетической инфекции слизистой оболочки полости рта и губ у детей // Современная стоматология. -2000. -Мо1. -с.2-5| (прототип). Але дана схема лікування потребує ще - додаткового застосування жарознижуючих, протизапальних, знеболюючих та антимікробних препаратів. Імудон Фу застосовують на третьому етапі лікування, не раніше чим через чотири тижні після періоду загострення, а наявність дисбактеріозу ПІ-ІМ ступеня при середньо-важкому та важкому ступені герпесу порожнини рота сч потребує негайної корекції. ФTraditional treatment regimens do not take into account the presence of viral-bacterial associations and the influence of microflora on the course of oral herpes. Most of the known drugs act unilaterally, and the prescription of a large number of synthetic drugs leads to the allergy of the population. Therefore, it is of particular interest to search for drugs that would combine antiviral action with other effects, primarily have a positive effect on the body's immunological reactivity. Currently, some authors suggest using antiviral drugs with immunomodulating properties IKramariv S.O., Savichuk I.O., Palatna L.O. Modern approaches to the anti-recurrent therapy of herpes of the skin and mucous membrane of the oral cavity // Pediatrics, obstetrics and gynecology. -2000. -Mo3. p.23-26) and immunomodulator of bacterial origin Imudon for normalization of the micro ecology of the oral cavity (Savichuk N.O. Immunomodulator of bacterial origin Imudon in the treatment of associated forms! of chronic candidal-herpetic infection of the mucous membrane of the oral cavity and lips in children // Modern stomatology. -2000. -Мо1. -p.2-5| (prototype). But this scheme of treatment also requires additional use of antipyretic, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial drugs. Imudon Fu is used in the third stage of treatment, no earlier than four weeks after during the exacerbation period, and the presence of PI-IM degree dysbacteriosis in moderate and severe oral herpes requires immediate correction.
В основу корисної моделі "Спосіб лікування герпесу щелепно-лицевої ділянки" поставлене завдання 3о підвищити ефективність лікування хворих з герпетичними ураженнями щелепно-лицевої ділянки. --The useful model "Method of treatment of maxillofacial herpes" is based on the task of increasing the effectiveness of treatment of patients with herpes lesions of the maxillofacial area. --
Поставлене завдання здійснюється способом, що передбачає введення на фоні базисної терапії противірусного препарату та пробіотика, згідно корисної моделі, амізон вводять усередину після їжі дорослим по 0,25, а дітям від б років по 0,125 З рази на день 10 днів при легкому перебігу герпесу, 14-20 днів при « середньо-тяжкому та тяжкому перебігу герпесу і в міжрецидивний період 4 рази на рік курсами по 10 днів, З одночасно вводять біфіформ по 1 капсулі 2 рази на добу дорослим та дітям від 2 років незалежно від прийому с їжі, дітям до 2 років по 0,5 капсули 2 рази на добу.The task is carried out in a way that involves the introduction of an antiviral drug and a probiotic against the background of basic therapy, according to a useful model, amizone is administered internally after meals for adults 0.25, and for children from b years old 0.125 C times a day for 10 days with a mild course of herpes, 14-20 days for "moderately severe and severe course of herpes and in the interrecurrence period 4 times a year in courses of 10 days, Bifiform is simultaneously administered 1 capsule 2 times a day to adults and children over 2 years old, regardless of food intake, to children up to 2 years, 0.5 capsules 2 times a day.
Із» Амізон створений в Інституті фармакології і токсикологі АМН України, пройшов повний цикл експериментальних і клінічних досліджень і відповідно до рішення Фармакологічного комітету МОЗ України дозволений до застосування. Амізон відноситься до похідних ізонікотинової кислоти, володіє противірусними, знеболюючими, протизапальними, жарознижуючими і імуномоделюючими властивостями. Його унікальні - властивості полягають у поєднанні протизапальної і імунокоригуючої дії, в той час як раніше вони традиційно (се) вважались взаємовиключаючими. Мікробіологічні дослідження в експерименті іп міго встановили наявність антимікробних властивостей у амізона. Серед досліджених референтних та клінічних штамів найбільш о чутливими до антимікробної дії амізона виявилися грампозитивні піогенні коки та дріжеподібні гриби кандида (Те) 20 альбіканс. На сінну, кишкову та синьогнійну палички дія амізона виявилася менш вираженою |Дикий І.Л.,"Iz" Amizon was created at the Institute of Pharmacology and Toxicology of the Medical Academy of Ukraine, passed a full cycle of experimental and clinical research and, according to the decision of the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of Ukraine, is approved for use. Amizon belongs to isonicotinic acid derivatives, has antiviral, analgesic, anti-inflammatory, antipyretic and immunomodulating properties. Its unique properties consist in a combination of anti-inflammatory and immunocorrective action, while previously they were traditionally (se) considered mutually exclusive. Microbiological studies in the IP migo experiment established the presence of antimicrobial properties in amizon. Among the researched reference and clinical strains, gram-positive pyogenic cocci and yeast-like fungi Candida (Te) 20 albicans were found to be most sensitive to the antimicrobial action of amizon. The effect of amizon was less pronounced on hay, intestinal, and Pseudomonas aeruginosa | Dykiy I.L.,
Філімонова Н.І. Антимікробні властивості протизапального препарата амізона // Вісник Вінницького державного тм медичного університету. - 2002. - Мо2. с.268-269). В терапевтичних дозах препарат не викликає ускладнень і не чинить несприятливих побічних ефектів, позбавлений алергічної дії.Filimonova N.I. Antimicrobial properties of the anti-inflammatory drug amizone // Bulletin of Vinnytsia State Medical University. - 2002. - Mo2. pp. 268-269). In therapeutic doses, the drug does not cause complications and does not cause adverse side effects, it is devoid of allergic effects.
Протизапальний ефект амізону обумовлений його спроможністю стабілізувати клітинні і лізосомальні 29 мембрани, знижувати проникність мікроциркуляторного русла, послабляти судинні запальні реакції, активно с втручатися в обмін медіаторів запалення, гальмувати де грануляцію базофілів, нормалізувати рівень простагландинів і циклічних нуклеотидів. Знеболюючий ефект амізону переважно реалізується Через ретикулярну формацію мозку.The anti-inflammatory effect of amizone is due to its ability to stabilize cell and lysosomal membranes, reduce the permeability of the microcirculatory channel, weaken vascular inflammatory reactions, actively interfere with the exchange of inflammatory mediators, inhibit the granulation of basophils, normalize the level of prostaglandins and cyclic nucleotides. The pain-relieving effect of amizone is mainly realized through the reticular formation of the brain.
Противірусна дія амізону пов'язана з активацією екстрених механізмів противірусного захисту на тлі 60 падіння інтенсивності віремії внаслідок стимуляції утворення ендогенного інтерферону та внаслідок інгібуючої активності до тимідинкінази вірусу простого герпесу. Висока активність амізону як індуктора ендогенного інтерферону не поступає в цьому аміксіну і переважає мефенамову кислоту та ібупрофен. Амізон не володіє гемо- і нефротоксичними властивостями, він не чинить негативного впливу на картину периферичної крові, кісткомозкове кровотворення і слизові оболонки шлунково-кишкового тракту. Амізон малотоксичний, не виявляє 62 канцерогенних, тератогенних, мутагенних та ембріотоксичних властивостей.Antiviral effect of amizone is associated with activation of emergency mechanisms of antiviral protection against the background of 60 decrease in the intensity of viremia due to stimulation of endogenous interferon formation and due to inhibitory activity to thymidine kinase of the herpes simplex virus. The high activity of amizon as an inducer of endogenous interferon is not inferior to amixin in this regard and is superior to mefenamic acid and ibuprofen. Amizon does not have hemo- and nephrotoxic properties, it does not have a negative effect on the picture of peripheral blood, bone marrow hematopoiesis and mucous membranes of the gastrointestinal tract. Amizon is low-toxic, does not show 62 carcinogenic, teratogenic, mutagenic and embryotoxic properties.
При середньо-тяжкому та тяжкому ступені важкості герпесу, коли спостерігається дисбактеріоз порожнини рота ІП-ІМ ступеня, доцільне призначення пробіотиків, тобто препаратів, що містять живі культури корисної флори. Механізм дії пробіотиків продовжує вивчатись. Це пов'язано з тим, що не дивлячись на високі технологічні можливості продукції бактерійних препаратів, іноді зберігання їх при "кімнатній температурі призводить до зниження активності. Ці дані безпосередньо стосуються препарату МЙИогурт. В той же час виробництво таких препаратів як Біфіформ та Лінекс, забезпечує можливості зберігання їх поза холодильником і високу лікувальну й терапевтичну ефективність.With medium-severe and severe severity of herpes, when oral dysbacteriosis of the 1st-1st degree is observed, it is advisable to prescribe probiotics, that is, preparations containing live cultures of useful flora. The mechanism of action of probiotics continues to be studied. This is due to the fact that, despite the high technological capabilities of the production of bacterial preparations, sometimes their storage at room temperature leads to a decrease in activity. These data directly apply to the preparation MYYoghurt. At the same time, the production of such preparations as Bifiform and Linex ensures the possibility of storing them outside the refrigerator and high medical and therapeutic effectiveness.
Спосіб здійснюється таким чином. Амізон приймають при герпесі порожнини рота усередину після їжі дорослі ур) по 0,25, а діти від б років по 0,125 З рази на день 10 днів при легкому перебігу герпесу, 14-20 днів при середньо-тяжкому та тяжкому перебігу герпесу. Таблетки ковтають цілком, не розжовуючи, запивають солодким чаєм, соками або сиропами. В міжрецидивний період 4 рази на рік приймають амізон курсами по 10 днів по 0,25The method is carried out as follows. Amizon is taken for herpes of the oral cavity inside after meals, adults ur) 0.25, and children from b years old 0.125 C times a day for 10 days with a mild course of herpes, 14-20 days with a medium-severe and severe course of herpes. Tablets are swallowed whole, without chewing, washed down with sweet tea, juices or syrups. In the inter-relapse period, amizon is taken 4 times a year in 10-day courses of 0.25
З рази на день дорослим, по 0,125 З рази на день дітям від 6 років. При середньо-тяжкому та тяжкому перебігу герпесу для нормалізації мікроекології порожнини рота приймати Біфіформ по 1 капсулі 2 рази на добу 10 днів /5 незалежно від прийому їжі дітям від 2 років та дорослим. Дітям до 2 років по 0,5 капсули 2 рази на добу, попередньо розкрити капсулу та змішати вміст з їжею.0.125 times a day for adults, 0.125 times a day for children over 6 years old. With moderate to severe herpes, to normalize the microecology of the oral cavity, take Bifiform 1 capsule 2 times a day for 10 days /5 regardless of food intake for children over 2 years old and adults. For children under 2 years of age, 0.5 capsules 2 times a day, first open the capsule and mix the contents with food.
Клінічний приклад Мо1: хвора Максимова 0О.1., 1984 року народження, що мешкає в м. Деражня Хмельницької області по вул. Інтернаціональній 1/48, знаходилась на амбулаторному лікуванні в обласній клінічній лікарні їм. М.І.Пирогова з 13.12.2005 року по 23.12.2005 року з діагнозом: хронічний рецидивуючий герпетичний стоматит середньо-тяжкого ступеня важкості. Хвора скаржилась на підвищення температури до 37,9 2С, біль при прийомі їжі, наявність висипу в порожнині рота. При обстеженні методом полімеразної ланцюгової реакції було виявлено вірус простого герпесу. При імуноферментному аналізі було виявлено Ід до вірусу простого герпесу 2,622 (діагностичний рівень - 0,21), та ОМ 0,320 (діагностичний рівень - 0,343). В анамнезі хворої - рецидиви герпесу в зимовий період 1 раз на місяць. Хворій на фоні базисної терапії було призначено амізон по 1 таб. З рази на добу після їжі 14 днів. Ніяких ускладнень, реакцій та побічних дій препарату під час проведення лікування не спостерігалось При визначенні рівня інтерферону в крові встановили до лікування в) 4од.акт.мл, на 6-й день лікування амізоном 32од.акт.мл.Clinical example Mo1: patient Maksimova 0O.1., born in 1984, who lives in the city of Derazhnya, Khmelnytskyi region, on the street International 1/48, was undergoing outpatient treatment at the regional clinical hospital named after her. M.I. Pirogov from 12/13/2005 to 12/23/2005 with a diagnosis of chronic recurrent herpetic stomatitis of medium-severe severity. The patient complained of an increase in temperature to 37.9 2C, pain when eating, and the presence of a rash in the oral cavity. The herpes simplex virus was detected during the examination using the polymerase chain reaction method. During immunoenzymatic analysis, Id to herpes simplex virus was found to be 2.622 (diagnostic level - 0.21), and OM 0.320 (diagnostic level - 0.343). The patient's anamnesis includes relapses of herpes in the winter period once a month. The patient was prescribed 1 tablet of amizone against the background of basic therapy. Once a day after meals for 14 days. No complications, reactions or side effects of the drug were observed during the treatment. When determining the level of interferon in the blood, before treatment c) 4 act. ml, on the 6th day of treatment with amizone 32 act. ml.
Хвора оцінює терапевтичний ефект амізону як "дуже добрий". Слідуючий рецидив після лікування ми спостерігали через 4 місяці. чаThe patient evaluates the therapeutic effect of amizon as "very good". We observed the next relapse after treatment after 4 months. Cha
Клінічний приклад Мо2: Хворий Санаула Фаяз, 1996 року народження, що мешкає в м. Вінниця по вул.Clinical example Mo2: Patient Sanaula Fayaz, born in 1996, who lives in the city of Vinnytsia on the street
Келецькій 39/186 тел. 43-49-82 знаходився на амбулаторному лікуванні в міській дитячій стоматологічній іа поліклініці з 13.03.2006 по 25.03.2006 з діагнозом: гострий герпетичний стоматит середньо-тяжкого ступеня Га важкості. Хворий скаржився на підвищення температури до 38,5 2С, біль при прийомі їжі, наявність висипу в порожнині рота. При обстеженні методом полімеразної ланцюгової реакції було виявлено вірус простого герпесу. бKeletskii 39/186, tel. 43-49-82 was undergoing outpatient treatment at the city children's dental polyclinic from 03.13.2006 to 03.25.2006 with a diagnosis of acute herpetic stomatitis of medium-severe severity of Ha. The patient complained of an increase in temperature to 38.5 2C, pain when eating, and the presence of a rash in the oral cavity. The herpes simplex virus was detected during the examination using the polymerase chain reaction method. b
Мікробіологічне дослідження матеріалу з вогнищ ураження: 5іг./аесаїїз 10 7, Е. Соїї 108, Сапаїда аібісапе 109, що «-- говорить про дисбактеріоз ПІ-ІМ ступеня. Хворому на фоні базисної терапії було призначено амізон по пів таблетки З рази на добу 14 днів та біфіформ по 1 капсулі 2 рази на добу. Ніяких ускладнень, реакцій та побічних дій препарату під час проведення лікування не спостерігалось. «Microbiological study of the material from lesions: 5ig./aesaiiz 10 7, E. Soii 108, Sapaida aibisape 109, which "-- speaks of dysbacteriosis of the PI-IM degree. The patient was prescribed half a tablet 3 times a day for 14 days and bifiform 1 capsule 2 times a day. No complications, reactions or side effects of the drug were observed during treatment. "
Запропонований "Спосіб лікування герпесу щелепно-лицевої ділянки" скорочує терміни лікування герпесу, прискорює заживлення, покращує загальне самопочуття хворих під час лікування, зменшує кількість рецидивів - с на рік, нормалізує стан мікроекології порожнини рота та організму в цілому, зменшує кількість відвідувань и хворими спеціалізованого кабінету та кількість днів непрацездатності дорослих хворих та батьків хворих дітей. ,» Запропонований метод є фармакоекономічним у порівнянні з іншими відомими методами лікування герпетичних уражень щелепно-лицевої ділянки.The proposed "Method of treating herpes of the maxillofacial area" shortens the duration of herpes treatment, accelerates healing, improves the general well-being of patients during treatment, reduces the number of relapses - s per year, normalizes the state of the microecology of the oral cavity and the body as a whole, reduces the number of visits by patients to a specialized office and the number of days of incapacity for work of adult patients and parents of sick children. ," The proposed method is pharmacoeconomic in comparison with other known methods of treatment of herpetic lesions of the maxillofacial region.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200606072U UA19297U (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Method for treating herpes of maxillofacial area |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200606072U UA19297U (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Method for treating herpes of maxillofacial area |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA19297U true UA19297U (en) | 2006-12-15 |
Family
ID=37606284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200606072U UA19297U (en) | 2006-06-01 | 2006-06-01 | Method for treating herpes of maxillofacial area |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA19297U (en) |
-
2006
- 2006-06-01 UA UAU200606072U patent/UA19297U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001527541A (en) | Antimicrobial prevention and treatment of human immunodeficiency virus and other infectious diseases | |
| JP2010511039A5 (en) | ||
| Schindel | Unexpected Reactions to Modern Therapeutics: Antibiotics | |
| CA2623590C (en) | A preparation for treatment of non-infectious inflammatory intestinal diseases | |
| UA19297U (en) | Method for treating herpes of maxillofacial area | |
| RU2005136271A (en) | METHOD FOR DIAGNOSTIC AND TREATMENT OF NEUROLOGICAL DAMAGE IN CHILDREN OF EARLY AGE | |
| US20090238796A1 (en) | Preparation for treatment of non-infectious inflammatory intestinal diseases | |
| RU2657812C2 (en) | Method for treatment of skin manifestations of a scleroderma | |
| AU2018368465A1 (en) | Use of cyanobacterial biomass in treating hepatitis B virus infection | |
| RU2161497C2 (en) | Method for treating intestinal dysbacteriosis in children and adults | |
| RU2163130C1 (en) | Method of treatment of patients with chronic tonsillitis | |
| Bentley et al. | Lincomycin in the treatment of penicillin-resistant staphylococcal infections in children. | |
| RU2535068C1 (en) | Antifungal therapeutic preparation in suppositories for children | |
| US20060057133A1 (en) | Topical pathogenic-tissue-destroying liquid | |
| Moiseev | Azithromycin in the treatment of community-acquired pneumonia. Use of azithromycin for pneumonia and colds Treatment of pneumonia with azithromycin in adults | |
| RU2113805C1 (en) | Food additive "yantavit" | |
| CN103263425B (en) | Fosfomycin trometamol is preparing the application in treating chronic bacterial prostatitis medicine | |
| ES2957341A1 (en) | HERICIUM ERINACEUS STRAIN AND ITS USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES, CANCER AND DIGESTIVE DISEASES (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| Smith Jr et al. | Aplastic anemia following stovarsol (acetarsone) therapy | |
| RU2162336C1 (en) | Method of rehabilitation of patients with chronic opisthor-chiasis after helminthism treatment | |
| IT201800002052A1 (en) | PROBIOTIC FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS | |
| Island | DEXA MEDICA, KPI WINNER2005 | |
| Burke | Herbal preparation prevents respiratory tract infection. | |
| Petrovna | GP Martynova, Ja. А. Bogvilene, IA Solovieva, IА Kutischeva, ТА Cartel1, I. Ju. Khokhlova 2 | |
| Singh et al. | Another reason to dislike medication |