UA17786U - Method for controlling treatment of medical instrumentation - Google Patents
Method for controlling treatment of medical instrumentation Download PDFInfo
- Publication number
- UA17786U UA17786U UAU200603828U UAU200603828U UA17786U UA 17786 U UA17786 U UA 17786U UA U200603828 U UAU200603828 U UA U200603828U UA U200603828 U UAU200603828 U UA U200603828U UA 17786 U UA17786 U UA 17786U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- test
- azopyram
- detection
- reagent
- sterilization cleaning
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N anilinium chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=CC=C1 MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Запропонована корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до епідеміології. 2 Одним із засобів профілактики захворювань, що передаються парентеральним шляхом є контроль обробки медичного інструментарію, а саме якість контролю обробки на етапі передстерилізаційного очищення постановкою проб на залишки прихованої крові: амідопіринової, бензединової, з реактивом "Факел", "Делатест"The proposed useful model refers to the field of medicine, namely epidemiology. 2 One of the means of prevention of diseases transmitted parenterally is the control of the processing of medical instruments, namely the quality control of the processing at the stage of pre-sterilization cleaning by testing for the remains of hidden blood: amidopyrine, benzedine, with the reagent "Fakel", "Delatest"
ІФроленко А.Ф. Справочник по антисептике и асептике для медицинских сестер. - Ростов-на-Дону: Феникс, 2001. - с.186; Тарасюк В.С., Сметаніна Ж.М., Назаренко Н.І. Медична сестра в інфекційному контролі лікарні. - 70 Вінниця: Нова книга, 2002. - с.159).IFrolenko A.F. Handbook on antiseptics and asepsis for nurses. - Rostov-on-Don: Phoenix, 2001. - p. 186; Tarasyuk V.S., Smetanina Zh.M., Nazarenko N.I. A nurse in hospital infection control. - 70 Vinnytsia: Nova kniga, 2002. - p.159).
Найбільш близьким до запропонованого є спосіб визначення залишків прихованої крові постановкою азопірамової проби (Інфекційний контроль у стоматології // Методичні рекомендації. - Київ. - 2004. - З35с.|.The closest to the proposed one is the method of determining hidden blood residues by performing an azopyram test (Infection control in dentistry // Methodological recommendations. - Kyiv. - 2004. - З35p.|.
Даний спосіб заснований на здатності реактиву азопірам виявляти наявність гемоглобіну. Для цього безпосередньо перед перевіркою якості передстерилізаційного очищення виробів медичного призначення 19 готують робочий розчин: змішують азопірам (амідопірину 10г, солянокислого аніліну 0,15г, 959 спирту етилового 100г) та 395 розчин перекису водню у співвідношенні 1:11. Потім цим розчином обробляють обстежуваний предмет - протирають тампоном, змоченим у реактиві, або за допомогою піпетки наносять на нього декілька крапель реактиву. Оцінку проби проводять через 1 хвилину.This method is based on the ability of the azopyram reagent to detect the presence of hemoglobin. For this, immediately before checking the quality of pre-sterilization cleaning of medical products 19, prepare a working solution: mix azopyram (amidopyrin 10g, aniline hydrochloride 0.15g, 959 ethyl alcohol 100g) and 395 hydrogen peroxide solution in a ratio of 1:11. Then, this solution is used to treat the examined object - wipe it with a swab soaked in the reagent, or apply a few drops of the reagent to it using a pipette. The sample is evaluated after 1 minute.
За наявності слідів крові не пізніше ніж через їхв. після контакту реактиву із забрудненою ділянкою 20 поверхністю з'являється забарвлення, спочатку фіолетове, яке потім швидко, протягом декількох секунд, переходить у рожево-бузкове або буре.In the presence of traces of blood no later than through their after contact of the reagent with the contaminated area 20 surface, a color appears, initially purple, which then quickly changes to pink-lilac or brown within a few seconds.
Недоліком відомого способу є те що, постановка азопірамової проби не гарантує надійного контролю якості передстерилізаційного очищення медичного інструментарію та за своєю чутливістю поступається запропонованому нами способу, що було доведено в модельних дослідах. 25 В основу корисної моделі поставлене завдання розробити спосіб контролю обробки медичного 8 інструментарію, шляхом покращення відомого, що досягається використанням для контролю якості передстерилізаційного очищення медичного інструментарію тесту "Гемофан".The disadvantage of the known method is that the azopyram test does not guarantee reliable quality control of pre-sterilization cleaning of medical instruments and is inferior in sensitivity to our proposed method, which was proven in model experiments. 25 The basis of the useful model is the task of developing a method of controlling the processing of medical 8 instruments by improving what is known, which is achieved by using the "Hemofan" test for quality control of pre-sterilization cleaning of medical instruments.
Поставлене завдання вирішують створенням способу контролю обробки медичного інструментарію, що включає виявлення залишків прихованої крові на етапі передстерилізаційного очищення, який згідно корисної ї-оі 30 моделі відрізняється тим, що виявлення залишків прихованої крові здійснюється за рахунок тесту "Гемофан", що о є більш чутливим та специфічним і за даними ознаками перевищує традиційні проби - азопірамову і з реактивом "Факел" в 1000 разів. -The task is solved by creating a method of controlling the processing of medical instruments, which includes the detection of hidden blood residues at the stage of pre-sterilization cleaning, which, according to the useful 30 model, differs in that the detection of hidden blood residues is carried out using the "Hemofan" test, which is more sensitive and according to these characteristics, it exceeds traditional tests - azopyram and with the "Torch" reagent by 1000 times. -
Спосіб здійснюється наступним чином: -The method is carried out as follows: -
Тест "Гемофан" - діагностичні смужки з хромогеном фірми "РІГ ІМА-Іаспета" (Чешська республіка), які"Hemofan" test - diagnostic strips with chromogen of the company "RIG IMA-Iaspeta" (Czech Republic), which
Зо застосовуються в клініко-діагностичних лабораторіях та судово-біологічній експертизі для виявлення прихованої -- крові в біологічних матеріалах. В основі тесту лежить зміна кольору діагностичної смужки тесту на синьо-зелений внаслідок псевдопероксидазної реакції з гемоглобіном, який каталізує окислення хромогену гідроперикиссю. Інтенсивність забарвлення смужки залежить від кількості крові в біоматеріалі. Позитивний « результат можливий при наявності 3-5 еритроцитів в їмл субстрату, що досліджується. З7ЗThey are used in clinical diagnostic laboratories and forensic biological examination to detect hidden blood in biological materials. The basis of the test is the change in the color of the diagnostic test strip to blue-green as a result of the pseudoperoxidase reaction with hemoglobin, which catalyzes the oxidation of the chromogen with hydroperoxide. The intensity of the color of the strip depends on the amount of blood in the biomaterial. A positive result is possible if there are 3-5 erythrocytes per ml of the substrate under investigation. Z7Z
Забір матеріалу проводиться з поверхні медичного інструментарію, зовнішньої і внутрішньої поверхні с інструментальних каналів ендоскопічного обладнання, пункційних шприців і голок та іншого інструментарію з багаторазового використання. Контролю підлягає 195 від кількості предметів одного призначення, але не менше 3-5 одиниць із кожної партії.The material is taken from the surface of medical instruments, the external and internal surfaces of the instrument channels of endoscopic equipment, puncture syringes and needles, and other reusable instruments. Control is subject to 195 of the number of items of the same purpose, but not less than 3-5 units from each batch.
Для отримання змивів, поверхню медичного інструментарію або обладнання протирають зондом для забору -з 15 біоматеріалу, який до забору зволожують ізотонічним розчином натрію хлориду. Після змиву кінцеву частину зонду, якою проводилась обробка, занурюють в стерильну пробірку (епендорф) з 0,1мл ізотонічного розчину -І натрію хлориду і закривають короком. Зовнішня частина зонду при цьому видаляється. Матеріал з гнучких ендоскопів забирають зондом з інструментального каналу та зовнішньої поверхні робочої гнучкої частини. Для - цього в отвори "входу" і "виходу" вводять зволожений в ізотонічному розчині натрію хлориду зонд, провертають (ее) 20 його 2-3 рази, потім занурюють в пробірку (епендорф) вище наведеним способом. Забір матеріалу з внутрішніх каналів медичних інструментів проводять прокачуванням Через них ізотонічного розчину натрію хлориду за с допомогою шприца. Розчин після прокачування зливають в пробірку (епендорф). Кількість розчину, що прокачується, визначається об'ємом інструментального каналу, але не повинен перевищувати 1,0-1,5мл. Для забору матеріалу з шприцу 2-3 краплі ізотонічного розчину натрію хлориду наносять на його внутрішню поверхню 59 | через ЗОсек. зливають в пробірку (епендорф). З голок матеріал забирають пропускаючи ізотонічний розчин с натрію хлориду через них і зливають по 1-2 краплі у пробірку (епендорф).To obtain washes, the surface of medical instruments or equipment is wiped with a probe for sampling - from 15 biomaterial, which before sampling is moistened with an isotonic sodium chloride solution. After washing, the end part of the probe, which was treated, is immersed in a sterile test tube (eppendorf) with 0.1 ml of isotonic sodium chloride solution -I and closed with a cork. The outer part of the probe is removed. Material from flexible endoscopes is taken with a probe from the instrument channel and the outer surface of the working flexible part. To do this, a probe moistened in an isotonic sodium chloride solution is inserted into the "input" and "output" holes, it is turned (ee) 20 times 2-3 times, then immersed in a test tube (eppendorf) in the above manner. Material is taken from the internal channels of medical instruments by pumping isotonic sodium chloride solution through them using a syringe. After pumping, the solution is poured into a test tube (eppendorf). The amount of pumped solution is determined by the volume of the instrument channel, but should not exceed 1.0-1.5 ml. To take the material from the syringe, 2-3 drops of an isotonic sodium chloride solution are applied to its inner surface 59 | through ZOsec. poured into a test tube (eppendorf). The material is removed from the needles by passing an isotonic solution of sodium chloride through them and pour 1-2 drops into a test tube (eppendorf).
Методика постановки тесту. Індикація залишків прихованої крові тестом "Гемофан" проводиться одразу після змиву або через 18-20 годин, якщо матеріал забирають зондом. Для цього смужки тесту "Гемофан" занурюють у пробірку (епендорф) із змивом. При позитивному результаті з'являється синьо-блакитне або зеленувате 60 забарвлення діагностичної смужки. При мінімальній кількості крові забарвлення може бути блідо-голубим. Слід враховувати, що проба з тестом "Гемофан" може бути позитивною при наявності у змиві пероксидаз рослинного походження, окислювачів (хлораміну, хлорного вапна та ін.), а також іржі, наявність яких на виробах медичного призначення неприпустима.Methodology of setting the test. Indication of the remains of hidden blood with the "Hemofan" test is performed immediately after washing or after 18-20 hours, if the material is taken with a probe. For this, the "Hemofan" test strips are immersed in a test tube (eppendorf) with a rinse. With a positive result, a blue-blue or greenish 60 color of the diagnostic strip appears. With a minimal amount of blood, the color may be pale blue. It should be taken into account that the sample with the "Hemophan" test can be positive in the presence of peroxidases of plant origin, oxidizing agents (chloramine, chlorinated lime, etc.), as well as rust, the presence of which is unacceptable on medical products.
Нами був проведений порівняльний аналіз різних методів якості контролю передстерилізаційного очищення бо при дослідженні змивів із виробів медичного призначення отриманих під час комплексних перевірок в лікувально-профілактичних закладах Полтавської області. Всього на наявність залишків прихованої крові поставлено 285 проб. В жодному змиві традиційними пробами (азопірамової і з реактивом "Факел") не були отримані позитивні результати, а при постановці тесту "сСемофан" у 13 з них виявлялись залишки прихованої крові, наявність якої в змиві підтверджувалася методом тонкошарової горизонтальної хроматографії.We conducted a comparative analysis of various methods of quality control of pre-sterilization cleaning because during the study of washes from medical products obtained during complex inspections in medical and preventive institutions of the Poltava region. A total of 285 samples were taken for the presence of hidden blood residues. No positive results were obtained with conventional tests (azopyram and with the Torch reagent) in any lavage, and when the "cSemofan" test was performed in 13 of them, the remains of hidden blood were detected, the presence of which in the lavage was confirmed by the method of thin-layer horizontal chromatography.
Таким чином постановка традиційних проб на наявність залишків прихованої крові - азопірамової і "Факел", не гарантують достовірного контролю якості передстерилізаційного очищення медичного інструментарію, а спосіб з використанням тесту "Гемофан" є більш чутливим і специфічним.Thus, traditional tests for the presence of hidden blood residues - azopyram and "Torch" do not guarantee reliable quality control of pre-sterilization cleaning of medical instruments, and the method using the "Hemofan" test is more sensitive and specific.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200603828U UA17786U (en) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Method for controlling treatment of medical instrumentation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200603828U UA17786U (en) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Method for controlling treatment of medical instrumentation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA17786U true UA17786U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505866
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200603828U UA17786U (en) | 2006-04-07 | 2006-04-07 | Method for controlling treatment of medical instrumentation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA17786U (en) |
-
2006
- 2006-04-07 UA UAU200603828U patent/UA17786U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Visrodia et al. | The use of rapid indicators for the detection of organic residues on clinically used gastrointestinal endoscopes with and without visually apparent debris | |
BRPI0718106B8 (en) | absorbent article selected from absorbent personal care articles and medical absorbent articles, to receive urine suspected of containing an analyte | |
DK1570274T3 (en) | Analyzer and analysis method and a liquid cassette | |
DE60123448D1 (en) | Method for non-invasive diagnosis of transplantations and transfusions | |
Brainina et al. | Potentiometric method for evaluating the oxidant/antioxidant activity of seminal and follicular fluids and clinical significance of this parameter for human reproductive function | |
Fernando et al. | ATP bioluminescence to validate the decontamination process of gastrointestinal endoscopes | |
ES2457918T3 (en) | Nucleic acid amplification apparatus and method | |
US20120204906A1 (en) | Method of controlling a decontamination process | |
US11203014B2 (en) | Methods for collecting biological samples for quantifying heavy metals | |
Alfa et al. | Cleaning efficacy of medical device washers in North American healthcare facilities | |
DE60229223D1 (en) | SCREENING PROCEDURE FOR THE PRÄDIABETIS CONDITION AND SCREENING REAGENT | |
UA17786U (en) | Method for controlling treatment of medical instrumentation | |
Irawan et al. | Polymer waveguide sensor for early diagnostic and wellness monitoring | |
ATE320509T1 (en) | METHOD FOR ANALYZING A PATIENT'S GENETIC PREDISPOSITION FOR INSULIN-DEPENDENT DIABETES, TEST KIT AND PRIMER SETS | |
US11596705B2 (en) | Kit for detecting residual contaminations on medical devices | |
Sato et al. | Endoscopic urease sensor system for detecting Helicobacter pylori on gastric mucosa | |
KR101326399B1 (en) | Stick for bio material and system for measuring bio material | |
JP4615966B2 (en) | Protein detection method | |
RU2012878C1 (en) | Universal test band for determination of glucose content in urine, blood and other biological liquids | |
Solnica et al. | The evaluation of analytical performance of the Precision G point-of-care glucometer | |
Röcker et al. | Effective manual cleaning as the first step of reprocessing glass probes of a medical device for non-invasive physical plasma therapy | |
JP2012063231A (en) | Protein extraction method, protein detection method, and protein detection apparatus | |
ES2970161T3 (en) | Use of portable apparatus, disposable testing unit, and portable testing meter to test a body fluid sample | |
WO2021159128A3 (en) | Methods and kit for detection of analytes | |
CN104251826A (en) | In-vitro test method used for detecting antioxidation potential |