UA17765U - Method for treating female infertility of immune genesis - Google Patents
Method for treating female infertility of immune genesis Download PDFInfo
- Publication number
- UA17765U UA17765U UAU200603683U UAU200603683U UA17765U UA 17765 U UA17765 U UA 17765U UA U200603683 U UAU200603683 U UA U200603683U UA U200603683 U UAU200603683 U UA U200603683U UA 17765 U UA17765 U UA 17765U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- immune
- women
- infertility
- genesis
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 208000007984 Female Infertility Diseases 0.000 title abstract 2
- 206010021928 Infertility female Diseases 0.000 title abstract 2
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 230000009027 insemination Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 27
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 claims description 27
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 claims description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 14
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 14
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 14
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 14
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 14
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 14
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 14
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 13
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminohexanoic acid Chemical class NCCCC(N)CC(O)=O QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 5
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 5
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 208000034423 Delivery Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 2
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N (3S)-3,7-diaminoheptanoic acid Chemical compound NCCCC[C@H](N)CC(O)=O PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N Apigenin 7-(6''-p-coumarylglucoside) Natural products O=C(OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4ccc(O)cc4)Oc3c2)O1)/C=C/c1ccc(O)cc1 WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 101710195641 Splenin Proteins 0.000 description 1
- 102400000159 Thymopoietin Human genes 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N [(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-2-yl]methyl (e)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](OC=2C=C3C(C(C=C(O3)C=3C=CC(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1)O)O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N 0.000 description 1
- MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N ac1q1oa8 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000469 anti-sperm effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000009050 echinacin Substances 0.000 description 1
- FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N echinacoside Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)\C=C\C=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@@H](OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H]1O FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N 0.000 description 1
- NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N echinacoside Natural products CC1OC(OC2C(O)C(OCCc3ccc(O)c(O)c3)OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C2OC(=O)C=Cc5cc(O)cc(O)c5)C(O)C(O)C1O NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- -1 phytosterols Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до акушерства та гінекології. 2 Актуальність предмету корисної моделі пов'язана з тим, що частота розвитку непліддя імунного генезу в сучасних умовах значно зросла. При цьому встановлена суттєва патогенетична роль порушень з боку імунної системи, які заключаються в розвитку вторинних імунодефіцитних станів та активації ауто-імунних реакцій. Тому корекція імунологічних порушень одночасно із внутрішньоматковим осіменінням є основним напрямком лікування непліддя імунного генезу. 70 Так, існує спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом використання внутрішньоматкового осіменіння, до здійснення якого пацієнтки отримують курс лікування з використанням вітамінних препаратів - вітамінів групи В, а також С, А та Е (Паращук Ю.С. Бесплодие в браке. -Киев: Здоровья, 1994 - 203с..A useful model refers to the field of medicine, namely obstetrics and gynecology. 2 The relevance of the subject of a useful model is due to the fact that the frequency of development of infertility of immune genesis in modern conditions has increased significantly. At the same time, the essential pathogenetic role of disorders on the part of the immune system, which consist in the development of secondary immunodeficiency states and the activation of auto-immune reactions, has been established. Therefore, correction of immunological disorders simultaneously with intrauterine insemination is the main direction of treatment of infertility of immune genesis. 70 Yes, there is a method of treating infertility of immune genesis in women through the use of intrauterine insemination, before which patients receive a course of treatment using vitamin preparations - vitamins of group B, as well as C, A and E (Parashchuk Yu.S. Infertility. - Kyiv: Zdorovya, 1994 - 203 p..
Однак, цей спосіб недостатньо ефективний, оскільки використання лише вітамінів не забезпечує нормалізацію імунологічних показників у значної кількості жінок із непліддям імунного генезу; тому він 72 потребує подальшого удосконалення.However, this method is not effective enough, since the use of vitamins alone does not ensure the normalization of immunological indicators in a significant number of women with infertility of immune genesis; therefore, it 72 needs further improvement.
Відомий також спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення імуноактивних препаратів, які забезпечують нормалізацію системного та місцевого імунітету та зменшення активності аутоїмунних реакцій, переважно спленіну, та одночасно вітамінів з антиоксидантною дією (токоферолу ацетат, аевіт або інш.) з послідуючою інсемінацією (Грищенко В.Й. Некоторье аспекть! регулирования рождаемости. -Киев: Здоров'я, 1988, - 208с|. Але цей спосіб також недостатньо ефективний, тому що у частини хворих не забезпечується нормалізація імунологічних показників.There is also a known method of treating infertility of immune genesis in women through the administration of immunoactive drugs that ensure the normalization of systemic and local immunity and the reduction of the activity of autoimmune reactions, mainly splenin, and at the same time vitamins with antioxidant action (tocopherol acetate, Aevit, etc.) with subsequent insemination (Gryshchenko V.Y. Some aspects of fertility regulation. - Kyiv: Health, 1988, - 208 p. But this method is also not effective enough, because the normalization of immunological indicators is not ensured in part of the patients.
Відомий спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення вітамінів з антиоксидантними властивостями та ербісолу в якості імуноактивного препарату з послідуючим внутрішньоматковим осіменіннямA known method of treating infertility of immune genesis in women by introducing vitamins with antioxidant properties and erbisol as an immunoactive drug with subsequent intrauterine insemination
ІДеклараційний патент України на винахід Моб5098А, МПК" АбІКЗ5/14, АбІК31/00. -Опубл. 15.03.2004, Бюл. 29 МеЗ). Цей спосіб також недостатньо ефективний. -IDeclaratory patent of Ukraine for an invention Mob5098A, IPC" AbIKZ5/14, AbIK31/00. - Publ. 15.03.2004, Byul. 29 MeZ). This method is also not effective enough. -
Тому був запропонований спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення вітамінів з антиоксидантними властивостями та комбінації імуноактивних препаратів ербісолу та циклоферонуTherefore, a method of treating infertility of immune genesis in women by introducing vitamins with antioxidant properties and a combination of immunoactive drugs Erbisol and Cycloferon was proposed.
Деклараційний патент України на корисну модель Мо11569, МПК (2006) Аб1КЗ35/14, АбЄ1ТКЗ31/025. - 16.01.2006. -Declaration patent of Ukraine for a utility model Mo11569, IPC (2006) Ab1KZ35/14, AbE1TKZ31/025. - 16.01.2006. -
Бюл. Мо1, 2006рі. йBul. Mo1, 2006. and
До недоліків найближчого аналога відноситься те, що введення ербісолу та циклоферону у частини жінокне «(0 забезпечує нормалізацію імунних показників та ліквідацію аутоїмунних реакцій, і тому при послідуючому введенні сперми у порожнину матки при інсемінації вагітність не виникає внаслідок аутоімунної імобілізації - сперміїв. ч-The disadvantages of the closest analogue include the fact that the introduction of erbisol and cycloferon into the female parts "(0) ensures the normalization of immune indicators and the elimination of autoimmune reactions, and therefore, with the subsequent introduction of sperm into the uterine cavity during insemination, pregnancy does not occur as a result of autoimmune immobilization - sperm. h-
Задачею корисної моделі є підвищення ефективності існуючого способу лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення в якості імуномодулюючого препарату сироп ехінацеї пурпурової (Еспіпасеа зугир), у - результаті чого досягається ліквідація системних і місцевих імунних порушень та підвищується число жінок, які можуть завагітніти.The purpose of the useful model is to increase the effectiveness of the existing method of treating infertility of immune genesis in women by introducing Echinacea purpurea (Espipasea zugyr) syrup as an immunomodulatory drug, as a result of which the elimination of systemic and local immune disorders is achieved and the number of women who can become pregnant increases.
Ехінацея пурпурова (Еспіпасеа ригригедае Моепсі.) відноситься до сімейства складноквіткових. Корені цієї « дю рослини містять ефірну олію (до 1,490), смоли, фітостерини, ехінацин, ехінакозид, полісахариди, у квітках - з 0,13-0,4895 ефірної олії. Препарати кореневищ та коренів ехінацеї пурпурової, зокрема сироп ехінацеї, с відносяться до групи лікарських засобів, які здійснюють чітко виражений імуномодулюючий ефект, а також :з» поліпшують процеси обміну речовин в організмі. Препарати ехінацеї пурпурової сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму, тобто ПАР. Стимулююча дія на імунну систему препаратів ехінацеї пурпурової пов'язана переважно з активацією клітинного імунітету - фагоцитарної активності - 395 нейтрофілів, макрофагів, хемотаксису гранулоцитів, що сприяє вивільненню великої кількості цитокінів.Echinacea purple (Espipasea rigrigedae Moepsi.) belongs to the family of compound flowers. The roots of this plant contain essential oil (up to 1.490), resins, phytosterols, echinacin, echinacoside, polysaccharides, in flowers - from 0.13-0.4895 of essential oil. Preparations of the rhizomes and roots of Echinacea purpurea, in particular Echinacea syrup, belong to the group of medicines that have a pronounced immunomodulatory effect, and also improve metabolic processes in the body. Preparations of Echinacea purpurea help to increase the activity of non-specific factors protecting the body, i.e. surfactants. Stimulating effect on the immune system of Echinacea purpurea preparations is mainly associated with the activation of cellular immunity - phagocytic activity - 395 neutrophils, macrophages, chemotaxis of granulocytes, which contributes to the release of a large number of cytokines.
Препарати ехінацеї пурпурової мають також виражені протизапальні, противиразкові властивості, здійснюють - І бактеріостатичну, антибактеріальну, фунгіцидну і ранозагоюючу дію, а також впливають на нервову систему. -1 Ехінацея пурпурова проявляє антиоксидантні властивості, пригнічуючи інтенсивність процесів вільнорадикального окислювання. Інулін, левулоза і бетаїн, які входять до складу препарату, поліпшують (о) 50 процеси обміну, особливо в печінці і нирках. Сироп ехінацеї випускається вітчизняною фармацевтичною сп промисловістю, зокрема Луганською фармацевтичною фабрикою, є в достатній кількості в аптечній мережіEchinacea purpurea preparations also have pronounced anti-inflammatory, anti-ulcer properties, have bacteriostatic, antibacterial, fungicidal and wound-healing effects, and also affect the nervous system. -1 Echinacea purple shows antioxidant properties, inhibiting the intensity of free radical oxidation processes. Inulin, levulose and betaine, which are part of the drug, improve (about) 50 metabolic processes, especially in the liver and kidneys. Echinacea syrup is produced by the domestic pharmaceutical industry, in particular the Luhansk Pharmaceutical Factory, and is available in sufficient quantities in the pharmacy network
України, та доступний за ціною.of Ukraine, and affordable.
Наша пропозиція щодо додаткового включення сиропу ехінацеї пурпурової в комплекс лікування непліддя імунного генезу у жінок базується на вперше встановленій нами в експериментальних умовах, а потім 59 підтвердженій в клініці закономірності, яка полягає в сумації та взаємному потенціюванні фармакологічної дії с ербісолу, циклоферону та сиропу ехінацеї пурпурової при їх спільному введенні в плані нормалізації показників імунологічного гомеостазу, та стимуляції продукції ендогенного інтерферону, а також суттєвого підвищенню природної антиінфекційної резистентності. Клініко-патогенетичний ефект спільного введення ербісолу, циклоферону та сиропу ехінацеї пурпурової суттєво перевищує просту сумацію ефектів вказаних препаратів. бо Раніше сироп ехінацеї пурпурової при лікуванні непліддя імунного генезу у жінок не використовувався.Our proposal regarding the additional inclusion of Echinacea purple syrup in the complex of treatment of infertility of immune genesis in women is based on the first established by us in experimental conditions, and then 59 confirmed in the clinic regularity, which consists in the summation and mutual potentiation of the pharmacological action of c erbisol, cycloferon and Echinacea purple syrup with their joint introduction in the plan of normalization of indicators of immunological homeostasis and stimulation of the production of endogenous interferon, as well as a significant increase in natural anti-infective resistance. The clinical-pathogenetic effect of joint administration of erbisol, cycloferon and purple echinacea syrup significantly exceeds the simple summation of the effects of these drugs. because Echinacea purple syrup was not used in the treatment of infertility of immune genesis in women before.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином: жінці, у якої діагностовано непліддя імунного генезу, вводять ербісол та циклоферон у середньотерапевтичних дозах та додатково призначають сироп ехінацеї пурпурової усередину по 10-15мл після прийому їжі З рази на день протягом 7-8 тижнів поспіль. Після завершення курсу імунокорекції проводять внутрішньоматкове запліднення. бо При розробці заявленого способу лікування непліддя імунного генезу у жінок нами було обстежено дві групи хворих, які були рандомізовані за віком та характером імунологічних порушень, - основна (35 осіб), якій на етапі до внутрішньоматкового осіменіння проводилося лікування відповідно до заявленого способу, та група зіставлення (32 особи), яка лікувалися відповідно до відомого способу-прототипу.The claimed method is carried out as follows: a woman diagnosed with infertility of immune genesis is injected with erbisol and cycloferon in medium therapeutic doses and additionally prescribed 10-15 ml of purple echinacea syrup internally after meals 3 times a day for 7-8 weeks in a row. After completing the course of immunocorrection, intrauterine insemination is performed. When developing the stated method of treating infertility of immune genesis in women, we examined two groups of patients who were randomized by age and the nature of immunological disorders, - the main group (35 people), who were treated according to the stated method at the stage before intrauterine insemination, and the group comparison (32 people), who were treated according to the known prototype method.
Поряд із загальноклінічними та лабораторними методами вивчались деякі імунологічні показники, які характеризують стан клітинного і гуморального імунітету, а також природну антиінфекційну резистентність (ПАР). Вміст Т-лімфоцитів (СОЗ-) вивчали у цитотоксичному тесті із застосуванням моноклональних антитіл фірми Огпійо Оіадповіїс Зувіетве Іпс (БА). Рівень циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у сироватці крові визначали шляхом преципітації у розчину поліетиленгліколя з молекулярною масою 6000 дальтон. 70 Молекулярний склад ЦІК вивчали методом диференційованої преципітації у 2,095, 3,595 та бо розчинах поліетиленгліколя. При цьому вивчали вміст фракцій велике - ( 2195), середньо - (115-195) та дрібномолекулярних ( «195) імунних комплексів. Також вивчали рівень лізоциму та бета-лізинів у сироватці крові за загальноприйнятими методиками. Для судження про стан місцевого імунітету досліджували також вміст лізоциму та секреторного ІдА (зІдА) у цервікальному слизі.Along with general clinical and laboratory methods, some immunological indicators were studied, which characterize the state of cellular and humoral immunity, as well as natural anti-infective resistance (NAR). The content of T-lymphocytes (T-Lymphocytes) was studied in a cytotoxic test using monoclonal antibodies from Ogpiyo Oiadpowiis Zuvietve Ips (BA). The level of circulating immune complexes (CIC) in blood serum was determined by precipitation in a solution of polyethylene glycol with a molecular weight of 6000 daltons. 70 The molecular composition of CIC was studied by the method of differential precipitation in 2.095, 3.595 and bo solutions of polyethylene glycol. At the same time, the content of fractions of large (2195), medium (115-195) and small molecular (195) immune complexes was studied. The level of lysozyme and beta-lysines in blood serum was also studied according to generally accepted methods. To judge the state of local immunity, the content of lysozyme and secretory IdA (zIdA) in cervical mucus was also studied.
Проведення спостереження дозволили встановити, що здійснення курсу лікування у жінок основної групи із непліддям імунного генезу, згідно до заявленого способу перед проведенням внутрішньоматкового осіменіння обумовило більш виражений позитивний вплив на імунологічні показники порівняно з групою зіставлення, яка отримувала лікування, згідно до відомого способу-прототипу. Це проявлялось вже тим, що у пацієнток основної групи через 30-40 днів після початку лікування відмічалося зниження рівня ЦіІК з 2,35 ЕКО 14г/л до 1,97 ЕКО, Зг/л (при нормі 1,88 Е2О,23г/л; Р»0,05) та одночасно ліквідувалася Т-лімфопенія (при вихідному показнику 51,5 1,595 при нормі 72,4 522,295) (таблиця 1). 2 непліддя імунного генезу у жіНОкК на Імунологічні показники (М ЕКІт) шщ ю зо їй ці зв - ? «-«0,05, - с ях-«0,01, яяк-«0,001; :з» Р - достовірність різниці між показником у основній групі та групі зіставлення після завершення лікування.The observation made it possible to establish that the implementation of a course of treatment in women of the main group with infertility of immune genesis, according to the declared method, before carrying out intrauterine insemination caused a more pronounced positive effect on immunological indicators compared to the comparison group, which received treatment according to the known prototype method. This was already manifested by the fact that in the patients of the main group, 30-40 days after the start of treatment, a decrease in the level of TsiIK was noted from 2.35 EKO 14g/l to 1.97 EKO, Zg/l (with a norm of 1.88 E2O, 23g/l ; P»0.05) and at the same time T-lymphopenia was eliminated (at the initial indicator of 51.5 1.595 at the norm of 72.4 522.295) (table 1). 2 infertility of immune genesis in women with immunological indicators (M EKIt) what are these connections with her? "-"0.05, - with yak-"0.01, yak-"0.001; :z» P is the reliability of the difference between the indicator in the main group and the comparison group after the end of the treatment.
Поряд з цим відмічено більш істотне зниження рівня найбільш патогенних дрібномолекулярних фракцій ЦІК («118) як в абсолютному (з 0,78-0,02г/л до 0,47-0,0Зг/л; Р«0,001), так і відносному (з 34,7--2,295 до 23,9-4-1,595; - Ре0,05) обчисленні; така ж тенденція відмічена і відношенні середньомолекулярних фракцій - зменшення їхнього -І рівня. Після завершення лікування у більшості жінок основної групи дані показники були в межах норми. У групі зіставлення відмічалася теж позитивна динаміка вивчених імунологічних показників, яка істотно відрізнялася як це. від показників норми, так і основної групи, що вказувало на збереження у більшості жінок з групи зіставленняAlong with this, a more significant decrease in the level of the most pathogenic small molecular fractions of CYC ("118") was noted, both in absolute terms (from 0.78-0.02g/l to 0.47-0.0Zg/l; P«0.001) (from 34.7--2.295 to 23.9-4-1.595; - Ре0.05) calculations; the same trend was noted in the ratio of medium molecular fractions - a decrease in their -I level. After the end of the treatment, most of the women in the main group had these indicators within the normal range. In the comparison group, positive dynamics of the studied immunological indicators were also noted, which differed significantly. from the indicators of the norm and the main group, which indicated preservation in most women from the comparison group
Ге») 20 дисбалансу фракційного складу ЦІК. Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу сприяє нормалізації імунологічних показників як з боку клітинної ланки імунітету, так і гуморальних показників, сл насамперед рівня ЦІК та їх фракційного складу.Ge") 20 imbalance of the fractional composition of the CEC. So, the obtained data indicate that the use of the claimed method contributes to the normalization of immunological indicators both from the cellular link of immunity and humoral indicators, primarily the level of CIC and their fractional composition.
У таблиці 2 узагальнено дані щодо впливу заявленого способу лікування на показники ПАР та місцевого імунітету у жінок, які страждають на непліддя імунного генезу. Так, рівень лізоциму сироватки більш істотно 59 збільшувався саме в основній групі (з 4,9--0,07мкг/мл до 9,8-0,Змкг/мл; Р.«0,01). с . 60 непліддя імунного генезу у жінок на показники ПАР і місцевого імунітету (Мт) бо Бета-лізини, 95 108,9 БЕЗ? то ЕВ 110,4 ЕЕ2,8 97,9 ЕБИ,5 «0,05 я-«0,05, ях-«0,01, яяк-«0,001;Table 2 summarizes the data on the effect of the claimed method of treatment on indicators of PAD and local immunity in women suffering from infertility of immune genesis. Thus, the serum lysozyme level increased more significantly in the main group (from 4.9 to 0.07 µg/ml to 9.8 to 0.3 µg/ml; P.0.01). with . 60 infertility of immune genesis in women on indicators of surfactant and local immunity (Mt) because of Beta-lysine, 95 108.9 WITHOUT? then EB 110.4 EE2.8 97.9 EBY.5 «0.05 i-«0.05, yah-«0.01, yayak-«0.001;
Р - достовірність різниці між показником у основній групі та групі зіставлення після завершення лікуванняP is the reliability of the difference between the indicator in the main group and the comparison group after the end of the treatment
У той же час у групі зіставлення вірогідної різниці цього показника до і після лікування не відмічено. У 70 Цілому рівень лізоциму сироватки у жінок основної групи після лікування в 1,72 рази перевищував такий у групі зіставлення (Р.«0,05). Аналогічна тенденція відмічалася і стосовно рівня лізоциму шиїчного слизу. Так, якщо у пацієнток групи зіставлення напередодні внутрішньоматкового осіменіння даний показник дорівнював 21,7--0,Змкг/мл, що вірогідно відрізнялося від норми (Р «0,05), то майже у всіх пацієнток основної групи після проведення лікування відповідно до заявленого способу, рівень лізоциму шиїчного слизу чітко зростав, 75 досягаючи значення 24,5-0,5мкг/мл, що було в межах норми (Р»20,1).At the same time, in the comparison group, a probable difference of this indicator before and after treatment was not noted. In 70 whole, the level of serum lysozyme in women of the main group after treatment was 1.72 times higher than that in the comparison group (Р«0.05). A similar trend was noted in relation to the level of lysozyme in the cervical mucus. Thus, if in the patients of the comparison group on the eve of intrauterine insemination, this indicator was equal to 21.7--0.Zmkg/ml, which probably differed from the norm (Р «0.05), then in almost all patients of the main group after the treatment in accordance with the stated method, the level of cervical mucus lysozyme clearly increased, reaching a value of 24.5-0.5 μg/ml, which was within the normal range (P»20.1).
Щодо рівня зіІдА цервікального слизу та сироваткового ІДА, то у більшості жінок основної групи після завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічалася чітка тенденція до їх нормалізації. Так, якщо в групі зіставлення вірогідної різниці між вмістом зідА у цервікального слизу до і після лікування не відмічено (0,206-0,007мг/мл та 0,201-0,00Змг/мл відповідно), то в основній групі кратність різниці між цими показниками дорівнювала в середньому в 1,42 рази (0,205-0,004мг/мл та 0,144-0,001мг/мл відповідно;As for the level of ziDA of cervical mucus and serum IDA, a clear tendency towards their normalization was noted in most women of the main group after completing the course of treatment according to the stated method. Thus, if in the comparison group the probable difference between the content of zidA in cervical mucus before and after treatment was not noted (0.206-0.007mg/ml and 0.201-0.00Zmg/ml, respectively), then in the main group the multiplicity of the difference between these indicators was equal to the average 1.42 times (0.205-0.004mg/ml and 0.144-0.001mg/ml, respectively;
Р.«0,001). Рівень сироваткового ІдА у жінок основної групи знижувався в середньому в 1,7 рази (з 2,18-40,2г/л. до 1,31--0,2г/л; Р«О,01), у той час, як у групі зіставлення вірогідної різниці не відмічено (Р»20,1).R.«0.001). The level of serum IdA in women of the main group decreased by an average of 1.7 times (from 2.18-40.2g/l to 1.31--0.2g/l; P«O.01), while as in the comparison group, no probable difference was noted (P»20.1).
Таким чином, використання заявленого способу лікування у жінок з непліддям імунного генезу до проведення внутрішньоматкового осіменіння сприяє нормалізації системного та місцевого імунітету, що полягає у ліквідаціїThus, the use of the declared method of treatment in women with infertility of immune genesis before carrying out intrauterine insemination contributes to the normalization of systemic and local immunity, which consists in the elimination
Т-лімфопенії, зниженні до норми концентрації ЦІК сироватки крові, нормалізації фракційного складу імунних ств) комплексів, та поліпшенні показників місцевого імунітету.T-lymphopenia, reduction of serum CIC concentration to normal, normalization of the fractional composition of immune cells) complexes, and improvement of local immunity indicators.
Поряд з цим у основній групі мала місце більш виражена клінічна ефективність лікування. Так, вагітність настала у 24 з 35-х (68,695) жінок основної групи, при цьому у 10-и пацієнток фізіологічним шляхом після проведення лікування; у решти 14-ти жінок - після здійснення внутрішньоматкового осіменіння. Всі діти юю народилися живими у задовільному стані. Період ранньої адаптації та ранній неонатальний період у всіх цих (Те) дітей відхилень від меж норми не мав. Післяпологовий період у породіль основної групи перебігав задовільно, при цьому гнійно-запальних ускладнень не відмічено ні в одному випадку. -Along with this, the main group had a more pronounced clinical effectiveness of the treatment. Thus, pregnancy occurred in 24 out of 35 (68,695) women of the main group, while 10 patients became pregnant physiologically after treatment; in the remaining 14 women - after intrauterine insemination. All yuyu children were born alive in a satisfactory condition. The period of early adaptation and the early neonatal period in all these (Te) children had no deviations from the normal limits. The postpartum period in the mothers of the main group was satisfactory, and purulent-inflammatory complications were not noted in any case. -
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу. -We give specific examples of the use of the claimed method. -
Приклад 1Example 1
Пацієнтка З3., 26 років, вчитель початкових класів середньої школи, знаходиться на обліку у жіночій - консультації з діагнозом первинного непліддя нез'ясованого генезу. З анамнезу відомо, що росла і розвивалася відповідно до віку. Менструальна функція з 13 років, не порушена. Шкідливих звичок не має. Постійно мешкає в умовах великого індустріального міста, умови життя задовільні. Статеве життя з 19 років. Шлюб перший, « чоловікові ЗО років, дітей не має, палить. Протягом 2 років подружня пара використовувала механічну - т0 контрацепцію. У подальшому протягом шести років регулярного статевого життя без використання контрацепції с вагітність не настала. За медичною допомогою з приводу неплідності ні жінка, ні її чоловік раніше не з» зверталися. Після звернення до консультації та ретельного їх обстеження пацієнтка 3. визнана соматичне та гінекологічне здоровою, а її чоловік соматичне та фертильне здоровим. Але ж на підставі результатів діагностичних тестів щодо виявлення аглютинуючих антиспермальних антитіл при наявності спонтанної аглютинації в еякуляті та негативного результату посткоїтального тесту в даному шлюбі встановлено наявність - імунного фактору неплідності. -| Ан. крові: Ер-3,4х10/л; Нв-115г/л; КП-0,95;. Л-5,3х109/л; е-1, п-3, с-55, л-37, м-4; ШОЕ-бмм/год. Ан. сечі - без патології. Дані імунологічного обстеження: СОЗ--53905 (0,94Г/л); ЦЖ загальні - 2,35г/л, (»195) ЦІК-2590 (0,6Зг/л), (115-195) ЦІК-3З795 (0,8Зг/л), («115) ЦІК-3895 (0,84г/л). Рівень лізоциму сироватки - 5,1мкг/мл, (о) 50 лізоциму шиїчного слизу - 22,2мкг/мл, бета-лізинів - 10995, секреторного (ДА шиїчного слизу - 0,205мг/мл, сп сироваткового ІдА-2,Зг/л.Patient Z3., 26 years old, a teacher of elementary grades of a high school, is registered in the women's clinic with a diagnosis of primary infertility of unknown origin. It is known from the anamnesis that it grew and developed according to age. Menstrual function since the age of 13, not disturbed. No bad habits. Constantly lives in the conditions of a large industrial city, living conditions are satisfactory. Sex life since 19 years. First marriage, "husband is 30 years old, has no children, smokes." For 2 years, the married couple used mechanical - t0 contraception. Subsequently, during six years of regular sexual life without the use of contraception, pregnancy did not occur. Neither the woman nor her husband had previously sought medical help for infertility. After consultation and a thorough examination, patient 3. was found to be somatically and gynecologically healthy, and her husband was somatically and fertilely healthy. However, on the basis of the results of diagnostic tests for the detection of agglutinating antisperm antibodies in the presence of spontaneous agglutination in the ejaculate and a negative result of the postcoital test in this marriage, the presence of an immune factor of infertility was established. -| An. blood: Er-3.4x10/l; HB-115g/l; KP-0.95;. L-5.3x109/l; e-1, p-3, p-55, l-37, m-4; ESR-bmm/h An. urine - without pathology. Immunological examination data: POP--53905 (0.94G/l); Total triglycerides - 2.35g/l, (»195) CIK-2590 (0.6Zg/l), (115-195) CIK-3Z795 (0.8Zg/l), («115) CIK-3895 (0, 84g/l). The level of serum lysozyme - 5.1 μg/ml, (o) 50 lysozyme of cervical mucus - 22.2 μg/ml, beta-lysines - 10995, secretory (DA cervical mucus - 0.205 mg/ml, sp serum IdA-2, Zg/l .
Клінічний діагноз: первинне непліддя імунного генезу.Clinical diagnosis: primary infertility of immune genesis.
Хворій призначено лікування відповідно до заявленого способу: введення ербісолу, циклоферону, вітамінів з антиоксидантною дією (аевіт, токоферолу ацетат) у середньо терапевтичних дозах та додатково ехінацеї пурпурової усередину по 1Омл після їжі З рази на день протягом 7 тижнів поспіль, з подальшим с внутрішньоматковим осіменінням.The patient was prescribed treatment according to the stated method: administration of erbisol, cycloferon, vitamins with antioxidant effect (Aevit, tocopherol acetate) in medium therapeutic doses and additionally echinacea purpurea 1 Oml after meals 3 times a day for 7 consecutive weeks, followed by intrauterine insemination .
Після завершення курсу лікування при повторному імунологічному обстеженні встановлено покращення імунологічних показників: підвищення кількості СОЗж- до 6990 (1,36Г/л); зниження концентрації ЦІК до 1,85г/л; нормалізація фракційного складу ЦІК, а саме підвищення великомолекулярної фракції ( 2195) до 3790 (0,64г/л), бо зниження середньомолекулярної фракції (115-195) ЦІК до 3690 (0,64г/л) та дрібномолекулярної ( «115) ЦІК до 2790 (0,55г/л). Після завершення лікування згідно із заявленим способом рівень лізоциму сироватки склав 8,9мкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 23,4мкг/мл, бета-лізинів - 8795, секреторного ДА шиїчного слизу -After the completion of the treatment course, during a repeated immunological examination, an improvement in immunological parameters was established: an increase in the number of ROS to 6990 (1.36 g/l); decrease in the concentration of CIC to 1.85 g/l; normalization of the fractional composition of CYC, namely the increase of the large molecular fraction (2195) to 3790 (0.64g/l), because the decrease of the medium molecular fraction (115-195) of CYC to 3690 (0.64g/l) and the small molecular fraction ("115) of CYC to 2790 (0.55g/l). After completion of the treatment according to the stated method, the serum lysozyme level was 8.9 μg/ml, cervical mucus lysozyme - 23.4 μg/ml, beta-lysines - 8795, cervical mucus secretory DA -
О,16бмг/мл, сироваткового ІДА - 1,68г/л. Проведено внутрішньоматкове осіменіння, після чого у пацієнтки 3. настала вагітність, яка перебігала без ускладнень і закінчилася нормальними пологами. Народився хлопчик бо вагою 3450г з оцінкою за шкалою Апгар 8 балів. Післяпологовий і ранній неонатальний період перебігали задовільно. Мати і дитина виписані додому.O.16bmg/ml, serum IDA - 1.68g/l. Intrauterine insemination was performed, after which patient 3. became pregnant, which proceeded without complications and ended with a normal delivery. A boy was born weighing 3450g with an Apgar score of 8. The postpartum and early neonatal period were satisfactory. Mother and child were discharged home.
Приклад 2Example 2
Пацієнтка В., ЗО років, бібліотекар обласної дитячої бібліотеки, знаходиться на обліку у жіночій консультації з діагнозом непліддя нез'ясованого генезу. З анамнезу відомо, що в дитинстві росла і розвивалася нормально, навчалася добре. Менструальна функція з 12 років, встановилася відразу. Мешкає у великому промисловому регіоні з забрудненням довкілля екологічно несприятливими речовинами (викиди великого підприємства машинобудівної промисловості), умови життя задовільні. Статеве життя з 18 років. У 20 років народила від перших фізіологічних пологів дівчинку вагою З500г з оцінкою за шкалою Апгар 9 балів. У 7/0 подальшому застосовувала місцеву контрацепцію за допомогою сперміцидів. З 24 років перебуває у розлученні.Patient V., 33 years old, a librarian at the regional children's library, is registered in a women's clinic with a diagnosis of infertility of unknown origin. It is known from the anamnesis that in childhood she grew and developed normally, studied well. Menstrual function from the age of 12, established immediately. Lives in a large industrial region with environmental pollution with environmentally unfavorable substances (emissions of a large machine-building enterprise), living conditions are satisfactory. Sex life from the age of 18. At the age of 20, she gave birth to a girl weighing 3500g with an Apgar score of 9 points from her first physiological delivery. In 7/0, she subsequently used local contraception with the help of spermicides. He has been divorced since he was 24 years old.
У 26 років вийшла заміж удруге. Чоловікові 35 років, палить, від першого шлюбу має двох дітей. У подальшому протягом чотирьох років регулярного статевого життя без використання контрацепції у даної подружньої пари вагітність не настала. За медичною допомогою зверталися двічі. Після ретельного обстеження у спеціалізованому медичному закладі було встановлено імунний фактор неплідності.At the age of 26, she married for the second time. The man is 35 years old, smokes, has two children from his first marriage. Subsequently, during four years of regular sexual life without the use of contraception, pregnancy did not occur in this married couple. Medical help was sought twice. After a thorough examination in a specialized medical institution, the immune factor of infertility was established.
Ан. крові: Ер-3,5х107/л; Нв-119г/л; КП-0,96; Л-5,7х109/л; е-1, п-3, с-54, л-36, м-6; ШОЕ-4мм/год. Ан. сечі без патології. Дані імунологічного обстеження: СОЗ3--5195 (0,85Г/л); ЦІК загальні - 2,8г/л, ( 2195) ЦІК-2390 (0,65г/л), (115-195) ЦІК-3995 (1,04г/л), («1153 ЦІК-3895 (0,91г/л); Рівень лізоциму сироватки - 4,7мкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 20,8мкг/мл, бета-лізинів - 12195, секреторного ІДА шиїчного слизу - 0,22мг/мл, сироваткового ІдА-2,45г/л.An. blood: Er-3.5x107/l; HB-119 g/l; KP-0.96; L-5.7x109/l; e-1, p-3, p-54, l-36, m-6; ESR-4mm/h. An. urine without pathology. Immunological examination data: SOZ3--5195 (0.85G/l); General CIC - 2.8g/l, (2195) CIC-2390 (0.65g/l), (115-195) CIC-3995 (1.04g/l), («1153 CIC-3895 (0.91g/ l); Serum lysozyme level - 4.7μg/ml, cervical mucus lysozyme - 20.8μg/ml, beta-lysines - 12195, cervical mucus secretory IDA - 0.22mg/ml, serum IDA - 2.45g/l.
Клінічний діагноз: вторинне непліддя імунного генезу.Clinical diagnosis: secondary infertility of immune genesis.
Було призначено лікування відповідно до заявленого способу, а саме вводили ербісол, циклоферон, вітаміни з антиоксидантною дією (аевіт, токоферолу ацетат) у середньотерапевтичних дозах та додатково ехінацею пурпурову вживали усередину по 1бмл після їжі З рази на день протягом 8 тижнів поспіль, з подальшим внутрішньоматковим осіменінням.Treatment was prescribed in accordance with the stated method, namely, erbisol, cycloferon, vitamins with antioxidant activity (Aevit, tocopherol acetate) were administered in medium therapeutic doses, and additionally Echinacea purple was taken internally at 1 bml after meals 3 times a day for 8 weeks in a row, followed by intrauterine insemination
При повторному імунологічному обстеженні після завершення лікування згідно до заявленого способу було встановлено покращення імунологічних показників, а саме: підвищення кількості СВЗж-лімфоцитів до 7390 в (1,38Г/л); зниження концентрації ЦІК до 1,85г/л, а також нормалізація молекулярного складу ЦІК: підвищення вмісту великомолекулярних (2198) ЦІК до 46905 (0,85г/л), зниження концентрації середньомолекулярних (115-195)During a repeated immunological examination after completion of treatment according to the claimed method, an improvement in immunological parameters was established, namely: an increase in the number of SVZh-lymphocytes to 7390 in (1.38G/l); decrease in the concentration of CYCs to 1.85 g/l, as well as normalization of the molecular composition of CYCs: increase in the content of high molecular weight (2198) CYCs to 46905 (0.85 g/l), decrease in the concentration of medium molecular weight (115-195)
ЦІК до 3695 (0,67г/л) та дрібномолекулярних ( «115) ЦІК-1895 (0,3бг/л). Рівень лізоциму сироватки після ю зо завершення лікування склав 8,бмкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 23,7мкг/мл, бета-лізинів - 8795, секреторногоCIC up to 3695 (0.67g/l) and small molecular ("115") CIC-1895 (0.3bg/l). The level of serum lysozyme after the end of treatment was 8.bmcg/ml, cervical mucus lysozyme - 23.7mcg/ml, beta-lysines - 8795, secretory
ІДА шиїчного слизу - 0,17мг/мл, сироваткового ІдА-1,48Гг/л. оIDA of cervical mucus - 0.17mg/ml, serum IDA - 1.48Hg/l. at
Після здійснення внутрішньоматкового осіменіння Через З місяці від початку лікування у пацієнтки В. рч- настала вагітність, яка перебігала без ускладнень і закіннилася нормальними пологами. Народилася дівчинка вагою З3Б5Ог з оцінкою за шкалою Апгар 9 балів. Післяпологовий і ранній неонатальний період перебігали -After performing intrauterine insemination, 3 months after the start of treatment, patient V. Rch- became pregnant, which was uneventful and ended in a normal delivery. A girl was born weighing 3B5Og with an Apgar score of 9 points. Postpartum and early neonatal period ran -
Задовільно. Мати і дитина виписані додому. «-Satisfactorily. Mother and child were discharged home. "-
Отже, заявлений спосіб лікування сприяє прискоренню ліквідації системних та місцевих імунних порушень у жінок із непліддям імунного генезу, у зв'язку з чим підвищує вірогідність настання вагітності у порівнянні зі способом-прототипом. Він характеризується доброю переносимістю хворими, відсутністю токсичних та « алергічних реакцій на вказані препарати. Спосіб відносно недорогий, нескладний у виконанні, не потребує 70 дефіцитних або коштовних ліків, заключається у використанні препаратів, які є в достатній кількості в - с аптечній мережі України. Умовний економічний ефект від використання заявленого способу складає біля 278 ц гривень на 1 жінку. Нами не відмічено наявності побічної дії, в тому числі алергічних реакцій, від "» препаратів, які використовуються при здійсненні заявленого способу. Оскільки заявлений спосіб має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу, він може бути рекомендований для широкого використання вTherefore, the declared method of treatment helps to accelerate the elimination of systemic and local immune disorders in women with infertility of immune genesis, which increases the probability of pregnancy in comparison with the prototype method. It is characterized by good patient tolerance, absence of toxic and allergic reactions to these drugs. The method is relatively inexpensive, simple to perform, does not require 70 scarce or expensive drugs, consists in the use of drugs that are available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine. The conditional economic effect of using the declared method is about 278 thousand hryvnias per 1 woman. We have not noted the presence of side effects, including allergic reactions, from "" drugs used in the implementation of the claimed method. Since the claimed method has significant advantages over the known prototype method, it can be recommended for wide use in
Клінічній практиці. - -ІClinical practice. - -I
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17765U true UA17765U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17765U (en) |
-
2006
- 2006-04-04 UA UAU200603683U patent/UA17765U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Puite et al. | Whipple's disease | |
| Haas et al. | Management of celiac disease | |
| TWI766931B (en) | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases | |
| de Vilhena et al. | Homeopathic Treatment of Overweight and Obesity in Pregnant Women With Mental Disorders: A Double-blind, Controlled Clinical Trial. | |
| TW442495B (en) | Activated immunoglobulin | |
| UA17765U (en) | Method for treating female infertility of immune genesis | |
| WILLERT et al. | Association of prune belly syndrome and gastroschisis | |
| CN113750205A (en) | Traditional Chinese medicine composition for relieving and/or treating female reproductive system diseases | |
| RU2473339C1 (en) | Method of prevention or treatment of intrauterine growth retardation syndrome | |
| Gerard et al. | Accidental poisoning with thyroid extract treated by exchange transfusion. | |
| Kajander et al. | Prolonged treatment with tolfenamic acid in inflammatory rheumatic diseases | |
| Ali Khalaf et al. | Anemia in pregnant women in Kirkuk Governorate | |
| Wilkinson | Folic Acid.—Part II | |
| UA11569U (en) | Method for treating female infertility of immune genesis | |
| Maiti et al. | Anaemia in pregnancy: prevalence and treatment response to various modalities: a prospective study | |
| CN112870277B (en) | Traditional Chinese medicine composition for preventing and treating recurrent abortion | |
| Munim et al. | The efficacy and safety of oral ferrous gluconate in premenopausal women with severe iron deficiency anaemia | |
| RU2694514C1 (en) | Method for preventing placental dysfunction in acute gestational pyelonephritis | |
| Kinga et al. | Effect of serum 25 (OH) D level, cigarette smoking and oral contraceptive use on clinical course of relapsing-remitting multiple sclerosis in a group of female patients | |
| Jenkins | Hazards to the fetus and newborn from maternal illness and medications | |
| CN118340760A (en) | OPO structural fat for preventing or improving intestinal epithelial barrier injury and application thereof | |
| RU2183464C2 (en) | Method for complex therapy of acute pyelonephritis in women after delivery | |
| Абдуллаева | AN EFFECTIVE METHOD OF TREATMENT AND REHABILITATION OF ULCERATIVE COLITIS | |
| UA65098A (en) | Method for treating women with infertility of immune origin | |
| Cookson | Social Trends and Home Confinements |