UA17765U - Method for treating female infertility of immune genesis - Google Patents
Method for treating female infertility of immune genesis Download PDFInfo
- Publication number
- UA17765U UA17765U UAU200603683U UAU200603683U UA17765U UA 17765 U UA17765 U UA 17765U UA U200603683 U UAU200603683 U UA U200603683U UA U200603683 U UAU200603683 U UA U200603683U UA 17765 U UA17765 U UA 17765U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- immune
- women
- infertility
- genesis
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 208000007984 Female Infertility Diseases 0.000 title abstract 2
- 206010021928 Infertility female Diseases 0.000 title abstract 2
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 230000009027 insemination Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 27
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 claims description 27
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 claims description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 14
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 14
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 14
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 14
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 14
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 14
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 14
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 13
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminohexanoic acid Chemical class NCCCC(N)CC(O)=O QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 5
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 5
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 208000034423 Delivery Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 2
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N (3S)-3,7-diaminoheptanoic acid Chemical compound NCCCC[C@H](N)CC(O)=O PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N Apigenin 7-(6''-p-coumarylglucoside) Natural products O=C(OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4ccc(O)cc4)Oc3c2)O1)/C=C/c1ccc(O)cc1 WPQRDUGBKUNFJW-SLUROAMNSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 101710195641 Splenin Proteins 0.000 description 1
- 102400000159 Thymopoietin Human genes 0.000 description 1
- WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N [(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-2-yl]methyl (e)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](OC=2C=C3C(C(C=C(O3)C=3C=CC(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1)O)O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 WPQRDUGBKUNFJW-ZZSHFKPLSA-N 0.000 description 1
- MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N ac1q1oa8 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 MLKWIQODPVLVLN-SHVFRELUSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000469 anti-sperm effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000009050 echinacin Substances 0.000 description 1
- FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N echinacoside Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)\C=C\C=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@@H](OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H]1O FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N 0.000 description 1
- NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N echinacoside Natural products CC1OC(OC2C(O)C(OCCc3ccc(O)c(O)c3)OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C2OC(=O)C=Cc5cc(O)cc(O)c5)C(O)C(O)C1O NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- -1 phytosterols Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до акушерства та гінекології. 2 Актуальність предмету корисної моделі пов'язана з тим, що частота розвитку непліддя імунного генезу в сучасних умовах значно зросла. При цьому встановлена суттєва патогенетична роль порушень з боку імунної системи, які заключаються в розвитку вторинних імунодефіцитних станів та активації ауто-імунних реакцій. Тому корекція імунологічних порушень одночасно із внутрішньоматковим осіменінням є основним напрямком лікування непліддя імунного генезу. 70 Так, існує спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом використання внутрішньоматкового осіменіння, до здійснення якого пацієнтки отримують курс лікування з використанням вітамінних препаратів - вітамінів групи В, а також С, А та Е (Паращук Ю.С. Бесплодие в браке. -Киев: Здоровья, 1994 - 203с..
Однак, цей спосіб недостатньо ефективний, оскільки використання лише вітамінів не забезпечує нормалізацію імунологічних показників у значної кількості жінок із непліддям імунного генезу; тому він 72 потребує подальшого удосконалення.
Відомий також спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення імуноактивних препаратів, які забезпечують нормалізацію системного та місцевого імунітету та зменшення активності аутоїмунних реакцій, переважно спленіну, та одночасно вітамінів з антиоксидантною дією (токоферолу ацетат, аевіт або інш.) з послідуючою інсемінацією (Грищенко В.Й. Некоторье аспекть! регулирования рождаемости. -Киев: Здоров'я, 1988, - 208с|. Але цей спосіб також недостатньо ефективний, тому що у частини хворих не забезпечується нормалізація імунологічних показників.
Відомий спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення вітамінів з антиоксидантними властивостями та ербісолу в якості імуноактивного препарату з послідуючим внутрішньоматковим осіменінням
ІДеклараційний патент України на винахід Моб5098А, МПК" АбІКЗ5/14, АбІК31/00. -Опубл. 15.03.2004, Бюл. 29 МеЗ). Цей спосіб також недостатньо ефективний. -
Тому був запропонований спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення вітамінів з антиоксидантними властивостями та комбінації імуноактивних препаратів ербісолу та циклоферону
Деклараційний патент України на корисну модель Мо11569, МПК (2006) Аб1КЗ35/14, АбЄ1ТКЗ31/025. - 16.01.2006. -
Бюл. Мо1, 2006рі. й
До недоліків найближчого аналога відноситься те, що введення ербісолу та циклоферону у частини жінокне «(0 забезпечує нормалізацію імунних показників та ліквідацію аутоїмунних реакцій, і тому при послідуючому введенні сперми у порожнину матки при інсемінації вагітність не виникає внаслідок аутоімунної імобілізації - сперміїв. ч-
Задачею корисної моделі є підвищення ефективності існуючого способу лікування непліддя імунного генезу у жінок шляхом введення в якості імуномодулюючого препарату сироп ехінацеї пурпурової (Еспіпасеа зугир), у - результаті чого досягається ліквідація системних і місцевих імунних порушень та підвищується число жінок, які можуть завагітніти.
Ехінацея пурпурова (Еспіпасеа ригригедае Моепсі.) відноситься до сімейства складноквіткових. Корені цієї « дю рослини містять ефірну олію (до 1,490), смоли, фітостерини, ехінацин, ехінакозид, полісахариди, у квітках - з 0,13-0,4895 ефірної олії. Препарати кореневищ та коренів ехінацеї пурпурової, зокрема сироп ехінацеї, с відносяться до групи лікарських засобів, які здійснюють чітко виражений імуномодулюючий ефект, а також :з» поліпшують процеси обміну речовин в організмі. Препарати ехінацеї пурпурової сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму, тобто ПАР. Стимулююча дія на імунну систему препаратів ехінацеї пурпурової пов'язана переважно з активацією клітинного імунітету - фагоцитарної активності - 395 нейтрофілів, макрофагів, хемотаксису гранулоцитів, що сприяє вивільненню великої кількості цитокінів.
Препарати ехінацеї пурпурової мають також виражені протизапальні, противиразкові властивості, здійснюють - І бактеріостатичну, антибактеріальну, фунгіцидну і ранозагоюючу дію, а також впливають на нервову систему. -1 Ехінацея пурпурова проявляє антиоксидантні властивості, пригнічуючи інтенсивність процесів вільнорадикального окислювання. Інулін, левулоза і бетаїн, які входять до складу препарату, поліпшують (о) 50 процеси обміну, особливо в печінці і нирках. Сироп ехінацеї випускається вітчизняною фармацевтичною сп промисловістю, зокрема Луганською фармацевтичною фабрикою, є в достатній кількості в аптечній мережі
України, та доступний за ціною.
Наша пропозиція щодо додаткового включення сиропу ехінацеї пурпурової в комплекс лікування непліддя імунного генезу у жінок базується на вперше встановленій нами в експериментальних умовах, а потім 59 підтвердженій в клініці закономірності, яка полягає в сумації та взаємному потенціюванні фармакологічної дії с ербісолу, циклоферону та сиропу ехінацеї пурпурової при їх спільному введенні в плані нормалізації показників імунологічного гомеостазу, та стимуляції продукції ендогенного інтерферону, а також суттєвого підвищенню природної антиінфекційної резистентності. Клініко-патогенетичний ефект спільного введення ербісолу, циклоферону та сиропу ехінацеї пурпурової суттєво перевищує просту сумацію ефектів вказаних препаратів. бо Раніше сироп ехінацеї пурпурової при лікуванні непліддя імунного генезу у жінок не використовувався.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином: жінці, у якої діагностовано непліддя імунного генезу, вводять ербісол та циклоферон у середньотерапевтичних дозах та додатково призначають сироп ехінацеї пурпурової усередину по 10-15мл після прийому їжі З рази на день протягом 7-8 тижнів поспіль. Після завершення курсу імунокорекції проводять внутрішньоматкове запліднення. бо При розробці заявленого способу лікування непліддя імунного генезу у жінок нами було обстежено дві групи хворих, які були рандомізовані за віком та характером імунологічних порушень, - основна (35 осіб), якій на етапі до внутрішньоматкового осіменіння проводилося лікування відповідно до заявленого способу, та група зіставлення (32 особи), яка лікувалися відповідно до відомого способу-прототипу.
Поряд із загальноклінічними та лабораторними методами вивчались деякі імунологічні показники, які характеризують стан клітинного і гуморального імунітету, а також природну антиінфекційну резистентність (ПАР). Вміст Т-лімфоцитів (СОЗ-) вивчали у цитотоксичному тесті із застосуванням моноклональних антитіл фірми Огпійо Оіадповіїс Зувіетве Іпс (БА). Рівень циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у сироватці крові визначали шляхом преципітації у розчину поліетиленгліколя з молекулярною масою 6000 дальтон. 70 Молекулярний склад ЦІК вивчали методом диференційованої преципітації у 2,095, 3,595 та бо розчинах поліетиленгліколя. При цьому вивчали вміст фракцій велике - ( 2195), середньо - (115-195) та дрібномолекулярних ( «195) імунних комплексів. Також вивчали рівень лізоциму та бета-лізинів у сироватці крові за загальноприйнятими методиками. Для судження про стан місцевого імунітету досліджували також вміст лізоциму та секреторного ІдА (зІдА) у цервікальному слизі.
Проведення спостереження дозволили встановити, що здійснення курсу лікування у жінок основної групи із непліддям імунного генезу, згідно до заявленого способу перед проведенням внутрішньоматкового осіменіння обумовило більш виражений позитивний вплив на імунологічні показники порівняно з групою зіставлення, яка отримувала лікування, згідно до відомого способу-прототипу. Це проявлялось вже тим, що у пацієнток основної групи через 30-40 днів після початку лікування відмічалося зниження рівня ЦіІК з 2,35 ЕКО 14г/л до 1,97 ЕКО, Зг/л (при нормі 1,88 Е2О,23г/л; Р»0,05) та одночасно ліквідувалася Т-лімфопенія (при вихідному показнику 51,5 1,595 при нормі 72,4 522,295) (таблиця 1). 2 непліддя імунного генезу у жіНОкК на Імунологічні показники (М ЕКІт) шщ ю зо їй ці зв - ? «-«0,05, - с ях-«0,01, яяк-«0,001; :з» Р - достовірність різниці між показником у основній групі та групі зіставлення після завершення лікування.
Поряд з цим відмічено більш істотне зниження рівня найбільш патогенних дрібномолекулярних фракцій ЦІК («118) як в абсолютному (з 0,78-0,02г/л до 0,47-0,0Зг/л; Р«0,001), так і відносному (з 34,7--2,295 до 23,9-4-1,595; - Ре0,05) обчисленні; така ж тенденція відмічена і відношенні середньомолекулярних фракцій - зменшення їхнього -І рівня. Після завершення лікування у більшості жінок основної групи дані показники були в межах норми. У групі зіставлення відмічалася теж позитивна динаміка вивчених імунологічних показників, яка істотно відрізнялася як це. від показників норми, так і основної групи, що вказувало на збереження у більшості жінок з групи зіставлення
Ге») 20 дисбалансу фракційного складу ЦІК. Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу сприяє нормалізації імунологічних показників як з боку клітинної ланки імунітету, так і гуморальних показників, сл насамперед рівня ЦІК та їх фракційного складу.
У таблиці 2 узагальнено дані щодо впливу заявленого способу лікування на показники ПАР та місцевого імунітету у жінок, які страждають на непліддя імунного генезу. Так, рівень лізоциму сироватки більш істотно 59 збільшувався саме в основній групі (з 4,9--0,07мкг/мл до 9,8-0,Змкг/мл; Р.«0,01). с . 60 непліддя імунного генезу у жінок на показники ПАР і місцевого імунітету (Мт) бо Бета-лізини, 95 108,9 БЕЗ? то ЕВ 110,4 ЕЕ2,8 97,9 ЕБИ,5 «0,05 я-«0,05, ях-«0,01, яяк-«0,001;
Р - достовірність різниці між показником у основній групі та групі зіставлення після завершення лікування
У той же час у групі зіставлення вірогідної різниці цього показника до і після лікування не відмічено. У 70 Цілому рівень лізоциму сироватки у жінок основної групи після лікування в 1,72 рази перевищував такий у групі зіставлення (Р.«0,05). Аналогічна тенденція відмічалася і стосовно рівня лізоциму шиїчного слизу. Так, якщо у пацієнток групи зіставлення напередодні внутрішньоматкового осіменіння даний показник дорівнював 21,7--0,Змкг/мл, що вірогідно відрізнялося від норми (Р «0,05), то майже у всіх пацієнток основної групи після проведення лікування відповідно до заявленого способу, рівень лізоциму шиїчного слизу чітко зростав, 75 досягаючи значення 24,5-0,5мкг/мл, що було в межах норми (Р»20,1).
Щодо рівня зіІдА цервікального слизу та сироваткового ІДА, то у більшості жінок основної групи після завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічалася чітка тенденція до їх нормалізації. Так, якщо в групі зіставлення вірогідної різниці між вмістом зідА у цервікального слизу до і після лікування не відмічено (0,206-0,007мг/мл та 0,201-0,00Змг/мл відповідно), то в основній групі кратність різниці між цими показниками дорівнювала в середньому в 1,42 рази (0,205-0,004мг/мл та 0,144-0,001мг/мл відповідно;
Р.«0,001). Рівень сироваткового ІдА у жінок основної групи знижувався в середньому в 1,7 рази (з 2,18-40,2г/л. до 1,31--0,2г/л; Р«О,01), у той час, як у групі зіставлення вірогідної різниці не відмічено (Р»20,1).
Таким чином, використання заявленого способу лікування у жінок з непліддям імунного генезу до проведення внутрішньоматкового осіменіння сприяє нормалізації системного та місцевого імунітету, що полягає у ліквідації
Т-лімфопенії, зниженні до норми концентрації ЦІК сироватки крові, нормалізації фракційного складу імунних ств) комплексів, та поліпшенні показників місцевого імунітету.
Поряд з цим у основній групі мала місце більш виражена клінічна ефективність лікування. Так, вагітність настала у 24 з 35-х (68,695) жінок основної групи, при цьому у 10-и пацієнток фізіологічним шляхом після проведення лікування; у решти 14-ти жінок - після здійснення внутрішньоматкового осіменіння. Всі діти юю народилися живими у задовільному стані. Період ранньої адаптації та ранній неонатальний період у всіх цих (Те) дітей відхилень від меж норми не мав. Післяпологовий період у породіль основної групи перебігав задовільно, при цьому гнійно-запальних ускладнень не відмічено ні в одному випадку. -
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу. -
Приклад 1
Пацієнтка З3., 26 років, вчитель початкових класів середньої школи, знаходиться на обліку у жіночій - консультації з діагнозом первинного непліддя нез'ясованого генезу. З анамнезу відомо, що росла і розвивалася відповідно до віку. Менструальна функція з 13 років, не порушена. Шкідливих звичок не має. Постійно мешкає в умовах великого індустріального міста, умови життя задовільні. Статеве життя з 19 років. Шлюб перший, « чоловікові ЗО років, дітей не має, палить. Протягом 2 років подружня пара використовувала механічну - т0 контрацепцію. У подальшому протягом шести років регулярного статевого життя без використання контрацепції с вагітність не настала. За медичною допомогою з приводу неплідності ні жінка, ні її чоловік раніше не з» зверталися. Після звернення до консультації та ретельного їх обстеження пацієнтка 3. визнана соматичне та гінекологічне здоровою, а її чоловік соматичне та фертильне здоровим. Але ж на підставі результатів діагностичних тестів щодо виявлення аглютинуючих антиспермальних антитіл при наявності спонтанної аглютинації в еякуляті та негативного результату посткоїтального тесту в даному шлюбі встановлено наявність - імунного фактору неплідності. -| Ан. крові: Ер-3,4х10/л; Нв-115г/л; КП-0,95;. Л-5,3х109/л; е-1, п-3, с-55, л-37, м-4; ШОЕ-бмм/год. Ан. сечі - без патології. Дані імунологічного обстеження: СОЗ--53905 (0,94Г/л); ЦЖ загальні - 2,35г/л, (»195) ЦІК-2590 (0,6Зг/л), (115-195) ЦІК-3З795 (0,8Зг/л), («115) ЦІК-3895 (0,84г/л). Рівень лізоциму сироватки - 5,1мкг/мл, (о) 50 лізоциму шиїчного слизу - 22,2мкг/мл, бета-лізинів - 10995, секреторного (ДА шиїчного слизу - 0,205мг/мл, сп сироваткового ІдА-2,Зг/л.
Клінічний діагноз: первинне непліддя імунного генезу.
Хворій призначено лікування відповідно до заявленого способу: введення ербісолу, циклоферону, вітамінів з антиоксидантною дією (аевіт, токоферолу ацетат) у середньо терапевтичних дозах та додатково ехінацеї пурпурової усередину по 1Омл після їжі З рази на день протягом 7 тижнів поспіль, з подальшим с внутрішньоматковим осіменінням.
Після завершення курсу лікування при повторному імунологічному обстеженні встановлено покращення імунологічних показників: підвищення кількості СОЗж- до 6990 (1,36Г/л); зниження концентрації ЦІК до 1,85г/л; нормалізація фракційного складу ЦІК, а саме підвищення великомолекулярної фракції ( 2195) до 3790 (0,64г/л), бо зниження середньомолекулярної фракції (115-195) ЦІК до 3690 (0,64г/л) та дрібномолекулярної ( «115) ЦІК до 2790 (0,55г/л). Після завершення лікування згідно із заявленим способом рівень лізоциму сироватки склав 8,9мкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 23,4мкг/мл, бета-лізинів - 8795, секреторного ДА шиїчного слизу -
О,16бмг/мл, сироваткового ІДА - 1,68г/л. Проведено внутрішньоматкове осіменіння, після чого у пацієнтки 3. настала вагітність, яка перебігала без ускладнень і закінчилася нормальними пологами. Народився хлопчик бо вагою 3450г з оцінкою за шкалою Апгар 8 балів. Післяпологовий і ранній неонатальний період перебігали задовільно. Мати і дитина виписані додому.
Приклад 2
Пацієнтка В., ЗО років, бібліотекар обласної дитячої бібліотеки, знаходиться на обліку у жіночій консультації з діагнозом непліддя нез'ясованого генезу. З анамнезу відомо, що в дитинстві росла і розвивалася нормально, навчалася добре. Менструальна функція з 12 років, встановилася відразу. Мешкає у великому промисловому регіоні з забрудненням довкілля екологічно несприятливими речовинами (викиди великого підприємства машинобудівної промисловості), умови життя задовільні. Статеве життя з 18 років. У 20 років народила від перших фізіологічних пологів дівчинку вагою З500г з оцінкою за шкалою Апгар 9 балів. У 7/0 подальшому застосовувала місцеву контрацепцію за допомогою сперміцидів. З 24 років перебуває у розлученні.
У 26 років вийшла заміж удруге. Чоловікові 35 років, палить, від першого шлюбу має двох дітей. У подальшому протягом чотирьох років регулярного статевого життя без використання контрацепції у даної подружньої пари вагітність не настала. За медичною допомогою зверталися двічі. Після ретельного обстеження у спеціалізованому медичному закладі було встановлено імунний фактор неплідності.
Ан. крові: Ер-3,5х107/л; Нв-119г/л; КП-0,96; Л-5,7х109/л; е-1, п-3, с-54, л-36, м-6; ШОЕ-4мм/год. Ан. сечі без патології. Дані імунологічного обстеження: СОЗ3--5195 (0,85Г/л); ЦІК загальні - 2,8г/л, ( 2195) ЦІК-2390 (0,65г/л), (115-195) ЦІК-3995 (1,04г/л), («1153 ЦІК-3895 (0,91г/л); Рівень лізоциму сироватки - 4,7мкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 20,8мкг/мл, бета-лізинів - 12195, секреторного ІДА шиїчного слизу - 0,22мг/мл, сироваткового ІдА-2,45г/л.
Клінічний діагноз: вторинне непліддя імунного генезу.
Було призначено лікування відповідно до заявленого способу, а саме вводили ербісол, циклоферон, вітаміни з антиоксидантною дією (аевіт, токоферолу ацетат) у середньотерапевтичних дозах та додатково ехінацею пурпурову вживали усередину по 1бмл після їжі З рази на день протягом 8 тижнів поспіль, з подальшим внутрішньоматковим осіменінням.
При повторному імунологічному обстеженні після завершення лікування згідно до заявленого способу було встановлено покращення імунологічних показників, а саме: підвищення кількості СВЗж-лімфоцитів до 7390 в (1,38Г/л); зниження концентрації ЦІК до 1,85г/л, а також нормалізація молекулярного складу ЦІК: підвищення вмісту великомолекулярних (2198) ЦІК до 46905 (0,85г/л), зниження концентрації середньомолекулярних (115-195)
ЦІК до 3695 (0,67г/л) та дрібномолекулярних ( «115) ЦІК-1895 (0,3бг/л). Рівень лізоциму сироватки після ю зо завершення лікування склав 8,бмкг/мл, лізоциму шиїчного слизу - 23,7мкг/мл, бета-лізинів - 8795, секреторного
ІДА шиїчного слизу - 0,17мг/мл, сироваткового ІдА-1,48Гг/л. о
Після здійснення внутрішньоматкового осіменіння Через З місяці від початку лікування у пацієнтки В. рч- настала вагітність, яка перебігала без ускладнень і закіннилася нормальними пологами. Народилася дівчинка вагою З3Б5Ог з оцінкою за шкалою Апгар 9 балів. Післяпологовий і ранній неонатальний період перебігали -
Задовільно. Мати і дитина виписані додому. «-
Отже, заявлений спосіб лікування сприяє прискоренню ліквідації системних та місцевих імунних порушень у жінок із непліддям імунного генезу, у зв'язку з чим підвищує вірогідність настання вагітності у порівнянні зі способом-прототипом. Він характеризується доброю переносимістю хворими, відсутністю токсичних та « алергічних реакцій на вказані препарати. Спосіб відносно недорогий, нескладний у виконанні, не потребує 70 дефіцитних або коштовних ліків, заключається у використанні препаратів, які є в достатній кількості в - с аптечній мережі України. Умовний економічний ефект від використання заявленого способу складає біля 278 ц гривень на 1 жінку. Нами не відмічено наявності побічної дії, в тому числі алергічних реакцій, від "» препаратів, які використовуються при здійсненні заявленого способу. Оскільки заявлений спосіб має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу, він може бути рекомендований для широкого використання в
Клінічній практиці. - -І
Claims (2)
1. Спосіб лікування непліддя імунного генезу у жінок, що включає введення імуноактивних препаратів,
Ме. зокрема ербісолу та циклоферону, вітамінів з антиоксидантною дією (аевіт, токоферолу ацетат), з подальшим с внутрішньоматковим осіменінням, який відрізняється тим, що додатково вводять сироп ехінацеї пурпурової.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що сироп ехінацеї пурпурової вживають усередину по 10-15мл після їжі З рази на день протягом 7-8 тижнів поспіль. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних с мікросхем", 2006, М 10, 15.10.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17765U true UA17765U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603683U UA17765U (en) | 2006-04-04 | 2006-04-04 | Method for treating female infertility of immune genesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17765U (uk) |
-
2006
- 2006-04-04 UA UAU200603683U patent/UA17765U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Puite et al. | Whipple's disease | |
| Haas et al. | Management of celiac disease | |
| Treasure et al. | Cystic ovaries: a phase of anorexia nervosa | |
| TWI766931B (zh) | 用於治療發炎性腸病的組合物 | |
| de Vilhena et al. | Homeopathic Treatment of Overweight and Obesity in Pregnant Women With Mental Disorders: A Double-blind, Controlled Clinical Trial. | |
| MCMAHON et al. | Idiopathic hypoparathyroidism and idiopathic adrenal cortical insufficiency occurring with cystic fibrosis of the pancreas | |
| TW442495B (en) | Activated immunoglobulin | |
| UA17765U (en) | Method for treating female infertility of immune genesis | |
| WILLERT et al. | Association of prune belly syndrome and gastroschisis | |
| RU2473339C1 (ru) | Способ профилактики или лечения синдрома задержки внутриутробного развития плода | |
| Gerard et al. | Accidental poisoning with thyroid extract treated by exchange transfusion. | |
| Kajander et al. | Prolonged treatment with tolfenamic acid in inflammatory rheumatic diseases | |
| Ali Khalaf et al. | Anemia in pregnant women in Kirkuk Governorate | |
| UA11569U (en) | Method for treating female infertility of immune genesis | |
| Maiti et al. | Anaemia in pregnancy: prevalence and treatment response to various modalities: a prospective study | |
| CN112870277B (zh) | 一种防治复发性流产的中药组合物 | |
| Munim et al. | The efficacy and safety of oral ferrous gluconate in premenopausal women with severe iron deficiency anaemia | |
| RU2694514C1 (ru) | Способ профилактики плацентарной дисфункции при остром гестационном пиелонефрите | |
| Jenkins | Hazards to the fetus and newborn from maternal illness and medications | |
| Pereira et al. | A Systematic Patent Review (2008-2023) for Treatment in Pregnancy | |
| CN118340760A (zh) | 一种预防或改善肠上皮屏障损伤的opo结构脂及其应用 | |
| Sh | CORRECTION OF THE IMMUNE STATUS OF PATIENTS IN THE COMPLEX TREATMENT OF INTESTINAL OBSTRUCTION COMPLICATED BY PERITONITIS | |
| Абдуллаева | AN EFFECTIVE METHOD OF TREATMENT AND REHABILITATION OF ULCERATIVE COLITIS | |
| UA65098A (en) | Method for treating women with infertility of immune origin | |
| Cookson | Social Trends and Home Confinements |