UA16506U - Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast - Google Patents
Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast Download PDFInfo
- Publication number
- UA16506U UA16506U UAU200601206U UAU200601206U UA16506U UA 16506 U UA16506 U UA 16506U UA U200601206 U UAU200601206 U UA U200601206U UA U200601206 U UAU200601206 U UA U200601206U UA 16506 U UA16506 U UA 16506U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nuclei
- mammary gland
- electronegative
- electropositive
- benign
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 title abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title abstract 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 10
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 32
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 29
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 210000000286 epitheliocyte Anatomy 0.000 description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 4
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 208000007659 Fibroadenoma Diseases 0.000 description 3
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 201000003149 breast fibroadenoma Diseases 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 206010060999 Benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000007295 breast benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001855 preneoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить до медицини, а саме до онкології, І! може бути використана для прогнозування 2 перебігу проліферативних процесів у молочній залозі жінок.A useful model belongs to medicine, namely to oncology, AND! can be used to predict 2 the course of proliferative processes in the mammary gland of women.
На сучасному етапі для виявлення новоутворень у клінічну практику впроваджено різноманітні діагностичні методи з високими технічними можливостями, такі, як ультразвукове дослідження, комп'ютерна томографія, магнітно-резонансна томографія та інші (7). Ці променеві методи діагностики є основними у своєчасному виявленні пухлин молочної залози, легенів, печінки, нирок та пухлин іншої локалізації. Основними задачами 10 променевих методів діагностики є раннє виявлення пухлин, встановлення ступеня розповсюдженості пухлинного процесу. Одним із широко розповсюджених методів ранньої діагностики доброякісних та злоякісних пухлин молочної залози є мамографія. Це пов'язано, насамперед, з доступністю, відносною небезпекою та високими діагностичними можливостями цього методу. Незважаючи на широкі можливості променевих методів у виявленні пухлин різних локалізацій, залишається ряд невирішених проблем диференційній діагностики новоутворень. 12. Основною проблемою є диференціація між доброякісними та злоякісними новоутвореннями, особливо це стосується невеликих розмірів новоутворень та вірогідність виявлення пухлин, які не виявляються при пальпаторному обстеженні. Таким чином, дані методи не зважаючи на їх високу діагностичну цінність та специфічність не завжди дають можливість ранньої діагностики новоутворень та прогнозування перебігу проліферативних процесів у молочній залозі. 20 В останні десятиріччя для виявлення новоутворень широко застосовують молекулярно-генетичні методи (1, 2, 15). Для аналізу онкомаркерів у віддалених від основної пухлини тканинах (лімфатичних вузлах, кістковому мозку та крові) використовують метод полімеразної ланцюгової реакції. Незважаючи на високу чутливість данного методу він має певні недоліки. Артефактами даного методу діагностики може бути неправильний відбір біологічних зразків (втрата ДНК на етапах виділення) та онкомаркерів для діагностики (можливість знаходження 25 молекулярних онкомаркерів при відсутності клітин пухлини). вAt the current stage, a variety of diagnostic methods with high technical capabilities, such as ultrasound, computer tomography, magnetic resonance imaging, and others, have been introduced into clinical practice to detect neoplasms (7). These radiological methods of diagnosis are essential in the timely detection of tumors of the breast, lungs, liver, kidneys and tumors of other localization. The main tasks of 10 radiological methods of diagnosis are early detection of tumors, establishing the degree of spread of the tumor process. One of the widespread methods of early diagnosis of benign and malignant breast tumors is mammography. This is primarily due to the availability, relative danger and high diagnostic capabilities of this method. Despite the wide possibilities of radiation methods in detecting tumors of various localizations, there remain a number of unsolved problems in the differential diagnosis of neoplasms. 12. The main problem is the differentiation between benign and malignant neoplasms, especially the small size of neoplasms and the probability of detecting tumors that are not detected by palpation. Thus, these methods, despite their high diagnostic value and specificity, do not always provide an opportunity for early diagnosis of neoplasms and prediction of the course of proliferative processes in the mammary gland. 20 In recent decades, molecular genetic methods have been widely used to detect neoplasms (1, 2, 15). The polymerase chain reaction method is used to analyze tumor markers in tissues distant from the main tumor (lymph nodes, bone marrow, and blood). Despite the high sensitivity of this method, it has certain disadvantages. Artifacts of this diagnostic method can be incorrect selection of biological samples (loss of DNA during the isolation stages) and tumor markers for diagnosis (possibility of finding 25 molecular tumor markers in the absence of tumor cells). in
В останні роки у клінічній онкології активно досліджуються і впроваджуються молекулярно-біологічні методи із застосуванням маркерів клітинного походження, що змінюються при виникненні та прогресії новоутворень|5, 7, 8|. До них відносяться фактори, що відповідають за пухлинну диференціацію (НЕК-2/пеи, р53), показники проліферативної активності (Кі-67), апоптоз (Ве 1-2, Вах, СО 95). Однак, ці дослідження базуються на аналізі ее, 30 операційного матеріалу і не можуть бути застосовані для раннього виявлення новоутворень. Га»)In recent years, in clinical oncology, molecular biological methods using markers of cellular origin, which change during the emergence and progression of neoplasms, have been actively researched and implemented|5, 7, 8|. These include factors responsible for tumor differentiation (NEK-2/pey, p53), indicators of proliferative activity (Ki-67), apoptosis (Be 1-2, Vakh, CO 95). However, these studies are based on the analysis of ee, 30 operative material and cannot be used for early detection of neoplasms. Ha")
З цих міркувань впровадження неінвазивних та безболісних методів діагностики є важливим напрямком сучасної медицини. оFor these reasons, the implementation of non-invasive and painless diagnostic methods is an important direction of modern medicine. at
Відомим також є дослідження ферментів ротового секрету (кислої фосфотази, о-амілази, лізоциму) у слині «о хворих на злоякісні новоутворення, як скринінгового тесту для виявлення груп з підвищеним ризиком 32 онкологічних захворювань (4, 13). Відмічено, що у даній категорії хворих активність кислої фосфотази, о-амілази -- зростає відносно показників цих ферментів у сироватці крові. Також відмічено зниження лізоциму у слині хворих на рак шлунка та передракових станах. Але, діагностична цінність визначення ферментів у ротовому секреті підвищується при додатковому аналізі імунологічних показників, що ускладнює даний метод діагностики. « дю Перспективним виявилося дослідження інтерфазних ядер букального епітелію (вмісту ДНК за оптичною з щільністю) при раку молочної та щитовидної залози, що дає можливість раннього виявлення цих онкологічних с захворювань та оцінники характеру розвитку злоякісного процесу за змінами, що відбуваються у даних клітинах :з» ІЗ, 12). Маючи інформативні переваги, відомий спосіб потребує досить багато часу для його виконання.Also known is the study of oral secretion enzymes (acid phosphotase, o-amylase, lysozyme) in the saliva of patients with malignant neoplasms as a screening test for identifying groups with an increased risk of 32 oncological diseases (4, 13). It was noted that in this category of patients the activity of acid phosphotase, o-amylase increases relative to the indicators of these enzymes in blood serum. A decrease in lysozyme in the saliva of patients with gastric cancer and precancerous conditions was also noted. However, the diagnostic value of determining enzymes in the oral secretion increases with additional analysis of immunological parameters, which complicates this method of diagnosis. "The study of the interphase nuclei of the buccal epithelium (DNA content according to optical density) in breast and thyroid cancer turned out to be promising, which enables early detection of these oncological diseases and evaluators of the nature of the development of the malignant process based on the changes that occur in these cells: " IZ, 12). Having informative advantages, the known method requires quite a lot of time for its implementation.
Останнім часом у медицині широке застосування знайшов метод мікроелектрофоретичного дослідження клітин букального епітелію людини у нормі та патології (Є). Метод визначення електрокінетичного потенціалу - 75 клітинних ядер букального епітелію використовують для розробки практичних рекомендацій для осіб, які використовують такий засіб оздоровлення як дозоване голодування. Матеріалом для дослідження були клітини (о) букального епітелію та еритроцити крові людини. Методика визначення електрокінетичного потенціалу клітинних сл ядер букального епітелію полягає в проведенні мікроелектрофорезу проби клітин епітеліоцитів за допомогою спеціального приладу, розробленого на кафедрі генетики та цитології Харківського Національного університету (ав) 50 ім. Каразіна. Проводили мікроелектрофорез клітин букального епітелію за відомою методикою (9, 11, 14). ВRecently, the method of microelectrophoretic study of human buccal epithelium cells in normal and pathological conditions has been widely used in medicine (E). The method of determining the electrokinetic potential - 75 cell nuclei of the buccal epithelium is used to develop practical recommendations for people who use such a remedy as dosed fasting. The material for the study was cells (o) of the buccal epithelium and erythrocytes of human blood. The method of determining the electrokinetic potential of the cell membranes of the nuclei of the buccal epithelium consists in conducting microelectrophoresis of a sample of epitheliocyte cells using a special device developed at the Department of Genetics and Cytology of the Kharkiv National University (a.v.) 50 named after them. Karazin. Microelectrophoresis of buccal epithelium cells was carried out according to the known method (9, 11, 14). IN
Ф рамках цього методу показано, що електрокінетичний потенціал клітинних ядер букального епітелію змінюється по різному у групи хворих, що проходили курс дозованого голодування. Донори клітин за фоновими значеннямиWithin the framework of this method, it is shown that the electrokinetic potential of the cell nuclei of the buccal epithelium changes differently in groups of patients undergoing a dosed fasting course. Cell donors by background values
ЕНЯ були розподілені на дві групи. Середній вік обстежених в цих групах був однаковий: в першій групі - 60,0--2,0 роки, у другій - 59,6--2,0. В першій групі обстежених фонові значення показника ЕНЯ перевищували вікову норму на 2595, а у другій групі ці значення були дещо нижчі за норму на 27,1795. Під час лікування с показники ЕНЯ у цих групах змінювалися не однаково. В першій групі обстежених перші З доби показник ЕНЯ поступово знижувався і на 4 день спостереження становив 22,7595. На 8-й день досліджень цей показник досягав контрольного рівня, а на 9-й день перевищував його. У другій групі обстежених значення ЕНЯ до 9-го дня бо Голодування було значно нижче показників контролю і лише на 10-й день досягло контрольного рівня.ENY were divided into two groups. The average age of the examinees in these groups was the same: in the first group - 60.0--2.0 years, in the second - 59.6--2.0. In the first group of examinees, the background values of the ENY indicator exceeded the age norm by 2595, and in the second group, these values were slightly lower than the norm by 27.1795. During the treatment with c, the indicators of ENI in these groups did not change in the same way. In the first group of subjects, the ENI index gradually decreased during the first 3 days and on the 4th day of observation was 22.7595. On the 8th day of research, this indicator reached the control level, and on the 9th day it exceeded it. In the second group of subjects, the values of ENY until the 9th day of fasting were significantly lower than the control indicators and reached the control level only on the 10th day.
Результати дослідження свідчать, що голодування як засіб оздоровлення не слід використовувати особам з низьким вихідним рівнем ЕНЯ. Недолік цього дослідження полягає в тому, що оцінюють зміни ЕНЯ у динаміці лікування у донорів лише певної вікової категорії, що дещо обмежує широке застосування даного підходу в клінічній практиці. Також недоліком цього методу є те, що обстежені не були розподілені на групи за статтю, а б5 отже і не було проведено порівняльного аналізу змін ЕНЯ у чоловіків та жінок даної вікової групи.The results of the study indicate that fasting as a means of recovery should not be used by persons with a low initial level of ENA. The disadvantage of this study is that it evaluates changes in ENA in the dynamics of treatment in donors of only a certain age category, which somewhat limits the wide application of this approach in clinical practice. Also, the disadvantage of this method is that the examinees were not divided into groups by gender, and therefore a comparative analysis of changes in ENY in men and women of this age group was not conducted.
Найближчим аналогом до способу, що заявляється є дослідження електрокінетичних властивостей епітелію слизової оболонки шлунка при раковому ураженні, який ми обрали за прототип |10). Електрокінетичні властивості епітелію визначали як у ділянках патологічного ураження шлунка так і не уражених зонах. Матеріал для дослідження отримували під час фіброгастроскопії, або після оперативного видалення пухлин. КонтрольнуThe closest analogue to the proposed method is the study of the electrokinetic properties of the epithelium of the gastric mucosa in cancer lesions, which we chose as a prototype |10). The electrokinetic properties of the epithelium were determined both in areas of pathological damage to the stomach and in unaffected areas. Material for research was obtained during fibrogastroscopy or after surgical removal of tumors. Control
Групу склали 40 осіб, кількість хворих на виразкову хворобу шлунка - 18 осіб, на рак шлунка - 21. Діагнози були підтверджені гістологічним дослідженням. При виразковій хворобі шлунка значно знижена кількість електронегативних ядер у всіх відділах шлунка згідно вікової норми. У осіб з виразковою хворобою шлунка старше 40 років виявлено значну кількість (50-6095) електропозитивних ядер в області патологічного ураження та у віддалених від неї ділянках. У хворих на рак шлунка незалежно від віку спостерігали значне збільшення 7/0 Кількості електропозитивних ядер відносно кількості електронегативних ядер. Ця закономірність була характерною для зони патологічного ураження, що слугувало підтвердженням даного клінічного діагнозу.The group consisted of 40 people, the number of gastric ulcer patients - 18 people, gastric cancer patients - 21. The diagnoses were confirmed by histological examination. In gastric ulcer, the number of electronegative nuclei in all parts of the stomach is significantly reduced according to the age norm. A significant number (50-6095) of electropositive nuclei were found in the area of the pathological lesion and in areas distant from it in persons with gastric ulcer over 40 years of age. In gastric cancer patients, regardless of age, a significant increase of 7/0 in the number of electropositive nuclei relative to the number of electronegative nuclei was observed. This regularity was characteristic of the zone of pathological damage, which served as a confirmation of this clinical diagnosis.
Отримані дані свідчать про високу специфічність даної ознаки і її діагностичну цінність при експрес-діагностиці раку шлунка. Недоліком є вивчення електрокінетичних властивостей епітеліоцитів шлунка безпосередньо ураженої зони без аналізу електрокінетичних властивостей епітеліоцитів віддалених від пухлини /5 Ділянках, що дало б змогу значно скоротити та спростити процедуру оцінки функціонального стану організму хворих з даною онкопатологією.The obtained data indicate the high specificity of this sign and its diagnostic value in the express diagnosis of gastric cancer. The disadvantage is the study of the electrokinetic properties of the epitheliocytes of the stomach in the directly affected area without the analysis of the electrokinetic properties of the epitheliocytes distant from the tumor / 5 sites, which would make it possible to significantly shorten and simplify the procedure for assessing the functional state of the body of patients with this oncology.
Отже, спосіб прототип, як і інші відомі способи ранньої діагностики новоутворень та прогнозування перебігу проліферативних процесів мають певні негативні властивості, що в першу чергу характеризуються складністю та довготривалістю.So, the prototype method, as well as other known methods of early diagnosis of neoplasms and prediction of the course of proliferative processes, have certain negative properties, which are primarily characterized by complexity and long duration.
Задача запропонованого винаходу полягає в створенні неінвазивного та доступного способу прогнозування доброякісних та злоякісних проліферативних процесів у молочній залозі жінок, завдяки аналізу електрокінетичних властивостей ядер букальних епітеліоцитів.The task of the proposed invention is to create a non-invasive and accessible method of predicting benign and malignant proliferative processes in the mammary gland of women, thanks to the analysis of the electrokinetic properties of the nuclei of buccal epitheliocytes.
Задача вирішується шляхом визначення процентного вмісту електронегативних та електропозитивних ядер букальних епітеліоцитів з урахуванням їх амплітуд коливання.The problem is solved by determining the percentage of electronegative and electropositive nuclei of buccal epitheliocytes, taking into account their oscillation amplitudes.
Суть корисної моделі полягає у прогнозуванні проліферативних процесів у молочній залозі жінок, шляхом оцінки електрокінетичних властивостей ядер букального епітелію, з урахуванням їх амплітуд коливання і при т 11-1695 вмісті електронегативних ядер прогнозують доброякісний проліферативний процес у молочній залозі, а при 17-2695 вмісті негативно заряджених ядер та з наявністю електропозитивних ядер прогнозують злоякісний процес у молочній залозі. Ге зо У дослідженнях використана модифікована методика внутрішньоклітинного мікроелектрофорезу, що була розроблена на кафедрі генетики і цитології ХНУ під керівництвом проф. В.Г.Шахбазова. оThe essence of a useful model is to predict proliferative processes in the mammary gland of women, by evaluating the electrokinetic properties of buccal epithelium nuclei, taking into account their amplitudes of oscillation, and with t 11-1695 content of electronegative nuclei, a benign proliferative process in the mammary gland is predicted, and with a content of 17-2695 negative charged nuclei and with the presence of electropositive nuclei predict a malignant process in the mammary gland. Gezo In the research, a modified technique of intracellular microelectrophoresis was used, which was developed at the Department of Genetics and Cytology of KhNU under the leadership of Prof. V.G. Shakhbazova. at
Електрокінетичний потенціал клітинних ядер (ЕПКЯ) дає можливість дати оцінку функціональним ю особливостям на клітинному рівні і може бути мірою оцінки рівня порушень цього стану у жінок з доброякісними та злоякісними процесами у молочній залозі. ісе)The electrokinetic potential of cell nuclei (ECPC) provides an opportunity to assess functional features at the cellular level and can be a measure of assessing the level of disorders of this condition in women with benign and malignant processes in the mammary gland. ise)
Запропонований спосіб прогнозування доброякісних та злоякісних проліферативних процесів у молочній «- залозі виконують таким чином. 1. Клітини букального епітелію зіскрібають з внутрішньої поверхні щоки пацієнта за допомогою шпателя та проводять мікроелектрофорез за відомою методикою при наявності приладу "Потенціал-1" чи "Біотест". 2. Забір матеріалу у всіх пацієнтів проводять у ранішній час до прийому їжі, в однакову фазу « менструального циклу та з урахуванням вікових особливостей. в с 3. Визначають електрокінетичний показник клітинних ядер, що являє собою відношення електронегативних та електропозитивних ядер до загальної кількості клітин у пробі. ;» 4. Оцінюють амплітуду коливання клітинних ядер за трьохбальною шкалою: 1 - максимальна, 2 - середня, З - мінімальна. Визначали процентний вміст ядер букальних епітеліоцитів з відповідними амплітудами коливання.The proposed method of predicting benign and malignant proliferative processes in the mammary gland is performed as follows. 1. The cells of the buccal epithelium are scraped from the inner surface of the patient's cheek with a spatula and microelectrophoresis is carried out according to a known technique using the "Potential-1" or "Biotest" device. 2. All patients are sampled in the morning before meals, in the same phase of the menstrual cycle and taking into account age characteristics. in c 3. Determine the electrokinetic index of cell nuclei, which is the ratio of electronegative and electropositive nuclei to the total number of cells in the sample. ;" 4. Evaluate the amplitude of oscillation of cell nuclei on a three-point scale: 1 - maximum, 2 - average, C - minimum. The percentage of nuclei of buccal epitheliocytes with corresponding oscillation amplitudes was determined.
З метою забезпечення точності досліджень у кожного пацієнта брали три проби зіскобів та оцінювалина їх - середнє значення.In order to ensure the accuracy of research, three scraping samples were taken from each patient and their average value was evaluated.
Запропонований спосіб прогнозування доброякісних та злоякісних проліферативних процесів у молочнійA method of predicting benign and malignant proliferative processes in dairy is proposed
Ме. залозі жінок підтверджуються прикладами конкретного виконання. с Приклад 1Me. glands of women are confirmed by examples of specific implementation. with Example 1
Хвора Н., 25р., Історія хвороби Мо9669, поступила у відділення захворювань молочної залози з діагнозом: о фіброаденома лівої молочної залози. За заявляємим способом проводили електрокінетичне дослідження клітинPatient N., 25 years old, medical history Mo9669, was admitted to the department of diseases of the mammary gland with a diagnosis of fibroadenoma of the left mammary gland. According to the claimed method, an electrokinetic study of cells was carried out
Ф букального епітелію та визначали процентний вміст електронегативних та електропозитивних ядер з урахуванням амплітуди коливання. Виявлено 1495 електронегативних ядер з середньою амплітудою коливання (7095) та відсутність електропозитивних ядер у букальному епітелії. Це дозволяє судити про позитивний прогноз перебігу захворювання. Гістологічно діагноз підтверджено.F of the buccal epithelium and determined the percentage of electronegative and electropositive nuclei taking into account the amplitude of oscillation. 1495 electronegative nuclei with an average oscillation amplitude (7095) and the absence of electropositive nuclei in the buccal epithelium were detected. This allows judging the positive prognosis of the course of the disease. The diagnosis was confirmed histologically.
Приклад 2 с Хвора В., 54р., Історія хвороби Мо9596, поступила у відділення захворювань молочної залози з діагнозом: фіброаденома лівої та правої молочної залози. Виявлено 2095 електронегативних ядер з середньою амплітудою коливання (5095) та 2956 електропозитивних ядер букальних епітеліоцитів. Це дозволяє судити про негативний бор прогноз перебігу захворювання, що також підтверджено патогістологічним заключениям.Example 2. Patient V., 54 years old, medical history No. 9596, was admitted to the department of diseases of the mammary gland with a diagnosis of fibroadenoma of the left and right mammary gland. 2095 electronegative nuclei with an average oscillation amplitude (5095) and 2956 electropositive nuclei of buccal epitheliocytes were detected. This allows us to judge the prognosis of the course of the disease with a negative boron, which is also confirmed by histopathological findings.
Приклад ЗExample C
Хвора Т., 54р.. Історія хвороби Мо5126, поступила у відділення захворювань молочної залози з діагнозом: рак лівої молочної залози, стадія ПА, клінічна група ІІ. Виявлено 2590 електронегативних ядер з малою амплітудою коливання (70905) та 396 електропозитивних ядер у букальному епітелії. Це дозволяє судити про 65 негативний прогноз перебігу захворювання. Гістологічно діагноз підтверджено. Висновок: запропонований спосіб дозволяє доступно та неінвазивно контролювати та прогнозувати перебіг проліферативних процесів у молочній залозі жінок.Patient T., 54 years old. Medical history Mo5126, was admitted to the department of diseases of the mammary gland with a diagnosis: cancer of the left mammary gland, stage PA, clinical group II. 2590 electronegative nuclei with a small oscillation amplitude (70905) and 396 electropositive nuclei were detected in the buccal epithelium. This allows us to judge about the 65 negative prognosis of the course of the disease. The diagnosis was confirmed histologically. Conclusion: the proposed method allows for affordable and non-invasive control and prediction of proliferative processes in the mammary gland of women.
Запропонований спосіб прогнозування доброякісних та злоякісних проліферативних процесів у молочній залозі застосували у 70 пацієнтів з веріфікованими діагнозами. Після аналізу електрокінетичних властивостей ядер букального епітелію у пацієнтів із доброякісними процесами (фіброаденомою та фіброаденоматозом) виявлено зниження кількості електронегативних ядер букального епітелію у хворих всіх вікових груп у З та 4 рази відносно значень контролю.The proposed method of predicting benign and malignant proliferative processes in the mammary gland was used in 70 patients with verified diagnoses. After analyzing the electrokinetic properties of buccal epithelium nuclei in patients with benign processes (fibroadenoma and fibroadenomatosis), a decrease in the number of electronegative buccal epithelium nuclei in patients of all age groups was found to be 3 and 4 times higher than the control values.
У хворих на рак молочної залози на фоні загального зниження кількості електронегативних ядер букального епітелію у 2 рази відносно контролю було виявлено незначну кількість електропозитивних ядер, що складала 7/0 2-57 від загальної кількості ядер. За умовною трьохбальною шкалою у бу кальному епітелії хворих було виявлено значну кількість ядер (9595) з низькими та середніми амплітудами коливання.In patients with breast cancer, against the background of a general decrease in the number of electronegative nuclei of the buccal epithelium by 2 times compared to the control, an insignificant number of electropositive nuclei was found, which was 7/0 2-57 of the total number of nuclei. According to a conventional three-point scale, a significant number of nuclei (9595) with low and medium oscillation amplitudes were found in the buccal epithelium of patients.
Дані результати дали можливість диференціювати функціональний стан епітеліоцитів букального епітелію у пацієнтів з доброякісними та злоякісними процесами у молочній залозі.These results made it possible to differentiate the functional state of epitheliocytes of the buccal epithelium in patients with benign and malignant processes in the mammary gland.
При наявності приладу "Потенціал-1" чи "Біотест", запропонований спосіб може бути використаний в /5 Медичних закладах для прогнозування перебігу проліферативних процесів у молочній залозі. При цьому використовуються недорогі вітчизняні реактиви, а спосіб прогнозування не займає багато часу.If the "Potential-1" or "Biotest" device is available, the proposed method can be used in /5 Medical institutions to predict the course of proliferative processes in the mammary gland. At the same time, inexpensive domestic reagents are used, and the method of forecasting does not take much time.
Джерела інформації: 1. Автандилов Г.Г., Перов Ю.Л., Григорьеева С.Г., Зайратьянц О.В. Патогистологическая диагностика предопухолевьїх процессов и опухолей молочной железь // Архив патологии. - 2001 - Т. 63. - Мо3 - С.14-17. 2. Белохвостов А.С., Новик А.А. Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике солидньх опухолей. // Вопросьї онкологии. - 1999. Т.45. - Моб. - С.599-606. 3. Бородай Н.В. Цитогенетичні пухлиноасоційовані зміни букального епітелію при доброякісних процесах та раках молочної та щитовидної залоз // Автореф. д-ра. мед. наук: 27.06.2000/ ІЕПОР. - Київ, 2000. - Збс. 4. Веремєєнко К.М., Кизим О.Й. Біохімія ротового секрету та його дослідження у клініці // Лабораторна ов діагностика. - 2005. - Ме2 (32). - С.9-14. 5. Зайратьянц О.В., Колобов С.В., Акопян И.Г., Опаленов К.В., Барсанова Т.Г. Особенности зкспрессийи - рецепторов зстрогенов, прогестерона и НЕК-2 клетками рака молочной железь // Архив патологии. - 2004 - Т. 6. - Мо5. - С.9-12. б. Колупаєва Т.В., Шахбазов В.Г. Зв'язок осідання еритроцитів і електрокінетичних показників ГеSources of information: 1. Avtandylov H.G., Perov Y.L., Grigoryeeva S.G., Zayratyants O.V. Pathohistological diagnostics of preneoplastic processes and tumors of the mammary gland // Archive of pathology. - 2001 - T. 63. - Mo3 - P.14-17. 2. Belokhvostov A.S., Novik A.A. The role of molecular genetic studies in the diagnosis of solid tumors. // Questions of oncology. - 1999. T.45. - Mob. - P.599-606. 3. Borodai N.V. Cytogenetic tumor-associated changes of the buccal epithelium in benign processes and cancers of the mammary and thyroid glands // Abstract. Dr. honey. Sciences: 27.06.2000/ IEPOR. - Kyiv, 2000. - Zbs. 4. Veremeyenko K.M., Kyzym O.Y. Biochemistry of oral secretion and its research in the clinic // Laboratory of diagnostics. - 2005. - Me2 (32). - P.9-14. 5. O.V. Zayratyants, S.V. Kolobov, I.H. Hakopyan, K.V. Opalenov, T.G. Barsanova. Features of the expression of estrogen, progesterone and NEK-2 receptors by breast cancer cells // Archive of pathology. - 2004 - T. 6. - Mo5. - P.9-12. b. Kolupaeva T.V., Shakhbazov V.G. The relationship between erythrocyte sedimentation and electrokinetic indicators of He
Зо епітеліальних клітин людини при екстремальних станах // Медицина сегодня и завтра. - 2004. - Мо2. - С.8-12. 7. Одинцов С.В., Крючкова О.В., Виноградова Н.Н. Диагностика первично-множественного рака молочной о железь // Российский онкологический журнал. -2004. - Мо2. - С.33-37. ю 8. Степанова Е.В., Загрекова Е.И., Ермилова В.Д., Турбин А.Д. и др. Молекулярно-биологические маркерь! как факторь!ї прогноза при раке молочной железь І-ПА стадии // Архив патологии. - 2003. - Мо3. - С.14-17. ісе) 9. Шахбазов В.Г., Григорьева Н.Н., Колупаєва Т.В. Новьій цито-биофизический показатель биологического - пд возраста и физиологического состояния организма человека // Физиология человека - 1996. - Т. 22. - Моб. -From human epithelial cells in extreme conditions // Medicine for tomorrow and tomorrow. - 2004. - Mo2. - P.8-12. 7. Odintsov S.V., Kryuchkova O.V., Vinogradova N.N. Diagnostics of primary multiple cancer of the mammary gland // Russian oncological magazine. -2004. - Mo2. - P.33-37. 8. Stepanova E.V., Zagrekova E.I., Ermylova V.D., Turbyn A.D. etc. Molecular and biological marker! as a factor in the prognosis of stage I-PA mammary gland cancer // Archive of pathology. - 2003. - Mo3. - P.14-17. ise) 9. Shakhbazov V.G., Grigoryeva N.N., Kolupaeva T.V. A new cyto-biophysical indicator of biological age and physiological state of the human body // Human Physiological - 1996. - T. 22. - Mob. -
С.71-75. 10. Шахбазов В.Г., Флорикян А.К., Колупаєва.Т.В. Злектрокинетические свойства ядер клеток зпителия слизистой оболочки желудка при его раковом поражении // Биологические свойства клеточного ядра и « состояние организма. Тезись! докладов установочного совещания - Харьков - 1989. - С.48. з с 11. Шкорбатов Ю.Г. Структурні та електрокінетичні властивості ядер клітин букального епітелію людини у зв'язку з дією фізико-хімічних факторів та зміною функціонального стану організму // Автореф. Дис. докт. з наук. - Київ, 2005. - 40с. 12. ВгооКв К., УМіївтвоп ., Непвіеу А., еї. аі. Висса| сейв аз а зоцгзе ої ОМА ог сотрагайме апітаї Чепотіс апапузів // Віотесппо! Гек. - 2003. - М. 25. - Р.451-455. - 13. ОісКіпвоп О.Р. Сувівеіпе реріїдадзез ої таттаїв: (Пеїг бБіоіодісаІ гоїев апа роїепіїіа! еПесів іп (пе ога! саму апа оїйпег (іззцуез іп Пеакй апа дізеазе // Стії Кему. ВіоЇї Меа. - 2002. - М. 13, Мо3. -P. 71-75. 10. Shakhbazov V.G., Florikyan A.K., Kolupaeva.T.V. Zlectrokinetic properties of the nuclei of the cells of the mucous membrane of the stomach when it is cancerous // Biological properties of the cell nucleus and the state of the organism. Come on! reports of the establishment meeting - Kharkiv - 1989. - P.48. from p. 11. Shkorbatov Yu.G. Structural and electrokinetic properties of human buccal epithelial cell nuclei in connection with the action of physicochemical factors and changes in the functional state of the organism // Abstract. Diss. dr. of sciences - Kyiv, 2005. - 40 p. 12. VgooKv K., UMiivtvop ., Nepvieu A., ei. AI Vyssa| save az a zotsgze oi OMA og sotragaime apitai Chepotis apapuziv // Viotesppo! Heck. - 2003. - M. 25. - R. 451-455. - 13. OisKipwop O.R. Suviveipe reriidadzez oi tattaiv: (Peig bBiiodisI goiev apa roiepiiiia! ePesiv ip (pe oga! samu apa oiipeg (izztsuez ip Peaky apa disease // Stii Kemu. Vioiyi Mea. - 2002. - M. 13, Mo3. -
Ме, Р.238-275. НН. Бпсограм М.О. Керіу: Боте сопзідегайопе ароці (Ше теїфой ої іпігасейїШшаг с тісгоеІесігорпогевів // Віоеіесіготадпеїйїсв. - 2000. - М. 21, Мо4. - Р.326-327. 15. Мататою М., Кайа М., Мападізапа А. Еї аїЇ. Ргедісіме маше ої депеїйїс адіадповів їТог сапсег о тісготегазіавіз // Сапсег (РПїйаа.). - 1997. - М. 80, - Р.1393-1398.Me, R. 238-275. NN. Bpsogram M.O. Keriu: Bothe sopzidegayope arotsi (She teifoi oi ipigaseyiSshag s tisgoeIesigorpogeviv // Vioeiesigotadpeiiisv. - 2000. - M. 21, Mo4. - R.326-327. 15. Matatoi M., Kaya M., Mapadizapa A. Eii aiYi. Rgedisime Mashe oi depeiis adiadpoviv yTog sapseg o tisgotegaziaviz // Sapseg (RPiyaa.) - 1997. - M. 80, - R. 1393-1398.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200601206U UA16506U (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200601206U UA16506U (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA16506U true UA16506U (en) | 2006-08-15 |
Family
ID=37504296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200601206U UA16506U (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA16506U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020032909A1 (en) * | 2018-08-06 | 2020-02-13 | ЧЕРНОГУБОВ, Евгений Владимирович | Method for rapid diagnosis of benign and malignant tumours and associated diseases |
-
2006
- 2006-02-07 UA UAU200601206U patent/UA16506U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020032909A1 (en) * | 2018-08-06 | 2020-02-13 | ЧЕРНОГУБОВ, Евгений Владимирович | Method for rapid diagnosis of benign and malignant tumours and associated diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fitzgerald et al. | The future of early cancer detection | |
| ª Laura et al. | Real-world utility of a non-invasive gene expression test to rule out primary cutaneous melanoma: a large US registry study | |
| Le et al. | Comparison of the comet assay and the oxygen microelectrode for measuring tumor oxygenation in head-and-neck cancer patients | |
| JP2021502069A5 (en) | ||
| Dermody et al. | Trans-renal cell-free tumor DNA for urine-based liquid biopsy of cancer | |
| Mossberg et al. | A direct electrochemical detection method of melanoma based on melanoma biomarker | |
| EP3831963A1 (en) | Breast cancer early diagnosis and post-therapy monitoring method using liquid biopsy multiple cancer gene biomarkers | |
| Mosca et al. | Cell-free DNA in the plasma of patients with systemic sclerosis | |
| Khondakar et al. | Perspective of point-of-care sensing system in cancer management | |
| UA16506U (en) | Method for predicting benign and malignant proliferation in female breast | |
| Heerfordt et al. | Detection of cutaneous malignant melanoma using RNA sampled by tape strips: A study protocol | |
| RU2517541C1 (en) | Method for prediction of recurrent vulvar cancer | |
| Grayhack et al. | Lactate dehydrogenase isoenzymes in human prostatic fluid: an aid in recognition of malignancy? | |
| RU2546011C1 (en) | Diagnostic technique for high differentiated thyroid carcinoma | |
| RU2450790C2 (en) | Examination technique for diagnosis of malignant growth | |
| WO2013099865A1 (en) | Acf detection method | |
| CN110004227A (en) | A kind of biomarker of nasopharyngeal carcinoma diagnosis and/or prognosis evaluation | |
| RU2802446C2 (en) | Method of prediction of outcomes in patients with squamous cell cancer of the oral mucosa | |
| Gandhi et al. | Liquid Biopsy to the Rescue of Oral Cancer Diagnostics-A Narrative Review | |
| JP6865800B2 (en) | Breast cancer evaluation method and urinalysis kit for breast cancer evaluation | |
| RU2111495C1 (en) | Method of malignant tumor diagnosis | |
| RU2170433C2 (en) | Method of control of efficiency of antitumor treatment of women with malignant genitalia tumors | |
| RU2607949C1 (en) | Diagnostic technique for prostate cancer | |
| Sethi et al. | Evaluation of Biomarker: A Review. | |
| Chaozhe | Investigation of Dielectric Properties of Urine for Pregnancy and Bladder Cancer Detection |