UA149009U - Pharmaceutical preparation for treating arthrological diseases - Google Patents
Pharmaceutical preparation for treating arthrological diseases Download PDFInfo
- Publication number
- UA149009U UA149009U UAA201812671U UAA201812671U UA149009U UA 149009 U UA149009 U UA 149009U UA A201812671 U UAA201812671 U UA A201812671U UA A201812671 U UAA201812671 U UA A201812671U UA 149009 U UA149009 U UA 149009U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chondroitin sulfate
- freeze
- drug
- treating
- medicinal agent
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 34
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 abstract description 11
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 6
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 3
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 229940006423 chondroitin sulfate sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010069162 Gasping syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, зокрема до лікарських засобів для лікування артрологічних захворювань.The utility model belongs to the field of medicine, in particular to drugs for the treatment of arthrological diseases.
Основою даного лікарського засобу є натрієва сіль хондроїтину сульфату (ХО) - мукополісахариду, отриманого з тканин тварин. Препарат впливає на обмінні процеси в сполучній тканині, в тому числі в хрящі, стимулює і нормалізує біосинтез глікозаміногліканів.The basis of this medicine is the sodium salt of chondroitin sulfate (HO), a mucopolysaccharide obtained from animal tissues. The drug affects metabolic processes in connective tissue, including cartilage, stimulates and normalizes the biosynthesis of glycosaminoglycans.
Хондроїтину сульфат - це високомолекулярний гетерополісахарид, який належить до групи глікозаміногліканів, лінійних нерозгалужених полімерів.Chondroitin sulfate is a high-molecular heteropolysaccharide that belongs to the group of glycosaminoglycans, linear unbranched polymers.
Будова молекули ХС обумовлює її поліаніонні властивості і участь в процесах транспорту води, амінокислот і ліпідів в аваскулярних ділянках хряща. Довгі ланцюги ХС, що входять до складу екстрацелюлярного матриксу, визначають найважливіші біомеханічні властивості хрящової тканини. Хондроїтину сульфат - структурний модулятор, який не тільки синтезується організмом, але також після введення інтегрує в структури хрящової тканини, стимулює її синтез і пригнічує деструкцію. Його своєчасне призначення та регулярне використання забезпечують гальмування, стабілізацію і профілактику розвитку деструктивних процесів в суглобі. Основна функція хондроїтину сульфату в організмі - утримання води і поживних речовин в хрящі і забезпечення руху молекул через хрящову тканину. Це є важливою властивістю, оскільки в хрящах відсутня кров, що забезпечує метаболічний обмін. Також хондроїтину сульфат є хондропротектором. Вода, яка зберігається ним в товщі хряща, створює добру амортизацію і поглинає удари, що в підсумку підвищує міцність сполучної тканини.The structure of the CS molecule determines its polyanionic properties and participation in the processes of transport of water, amino acids and lipids in the avascular areas of cartilage. Long chains of CS, which are part of the extracellular matrix, determine the most important biomechanical properties of cartilage tissue. Chondroitin sulfate is a structural modulator, which is not only synthesized by the body, but also integrates into the structures of cartilage tissue after administration, stimulates its synthesis and inhibits destruction. Its timely appointment and regular use ensure inhibition, stabilization and prevention of the development of destructive processes in the joint. The main function of chondroitin sulfate in the body is to retain water and nutrients in cartilage and ensure the movement of molecules through cartilage tissue. This is an important property, since cartilage lacks blood, which provides metabolic exchange. Chondroitin sulfate is also a chondroprotector. The water stored by it in the thickness of the cartilage creates good cushioning and absorbs shocks, which ultimately increases the strength of the connective tissue.
На даний час випускаються дві групи препаратів хондропротекторної дії.Currently, two groups of chondroprotective drugs are produced.
Перша група являє собою біоактивні концентрати тваринних тканин:The first group is bioactive concentrates of animal tissues:
Афлутоп ("Біотехнос", Румунія) - препарат, який являє собою біоактивний концентрат з дрібної морської риби і Румалон ("Робофарм", Швейцарія) - препарат, який виготовляється на основі мукополісахаридів, які виділяються з хрящів грудини і кісткового мозку телят. Препарати володіють досить високою терапевтичною активністю, однак наявність в препаратах великої кількості пептидів (до 8 95), призводить до розвитку у досить великої групи пацієнтів алергічних реакцій, що іноді важко протікають, що виключає подальше застосування цих препаратів.Aflutop ("Biotechnos", Romania) - a drug that is a bioactive concentrate from small marine fish and Rumalon ("Robofarm", Switzerland) - a drug that is made on the basis of mucopolysaccharides, which are released from the cartilage of the sternum and the bone marrow of calves. The drugs have a fairly high therapeutic activity, but the presence of a large number of peptides (up to 8-95) in the drugs leads to the development of allergic reactions in a rather large group of patients, which are sometimes difficult, which precludes the further use of these drugs.
Препарати протипоказані до застосування при вагітності та в період лактації.The drugs are contraindicated for use during pregnancy and lactation.
Друга група препаратів містить хондроїтину сульфат як фармацевтичну речовину.The second group of drugs contains chondroitin sulfate as a pharmaceutical substance.
Зо Відомий препарат Мукосат, розчин для ін'єкцій, що включає натрієву сіль хондроїтину сульфату (8-12 95), як консервант - бензиловий спирт - 0,8-1,2 95 і апірогенну воду - решта, рн розчину препарату 6,5-7,5, прийнятий за прототип 1 (11.The well-known drug Mukosat, a solution for injections, which includes the sodium salt of chondroitin sulfate (8-12 95), as a preservative - benzyl alcohol - 0.8-1.2 95 and pyrogenic water - the rest, the pH of the drug solution is 6.5 -7.5, accepted as prototype 1 (11.
Препарат як консервант містить Бензиловий спирт. Встановлено такі токсичні ефекти цієї речовини: дихальна недостатність, вазодилатація, гіпотензія, конвульсії і параліч. Він відповідальний за розвиток "гаспінг-синдрому" у дітей (седативний ефект, порушення дихання, зміни моторних функцій, гіпотензія, ниркова недостатність, пізніше з'являється тромбоцитопенія) і їх загибелі (21.The drug contains benzyl alcohol as a preservative. The following toxic effects of this substance have been established: respiratory failure, vasodilatation, hypotension, convulsions and paralysis. It is responsible for the development of "gasping syndrome" in children (sedative effect, breathing disorders, changes in motor functions, hypotension, renal failure, thrombocytopenia appears later) and their death (21.
Відомий препарат Хондролон, що являє собою ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій на основі такої речовини, як натрієва сіль хондроїтину сульфату, прийнятий за прототип 2 |ЗІ.The well-known drug Chondrolon, which is a lyophilized powder for the preparation of a solution for injections based on such a substance as the sodium salt of chondroitin sulfate, is taken as a prototype of 2|ZI.
Недоліками даного способу отримання ін'єкційної форми препарату хондроїтину сульфатуDisadvantages of this method of obtaining an injection form of the drug chondroitin sulfate
Хондролон є: 1. Прототипом препарату Хондролон не є препарат Мукосат, оскільки при виробництві препарату Мукосат використовується речовина натрієва сіль хондроїтину сульфату з вмістом основної речовини відповідно до ВФС 42-2322-94 |4), на яку посилаються автори препаратуChondrolon is: 1. The prototype of the drug Chondrolon is not the drug Mukosat, because in the production of the drug Mukosat, the substance sodium salt of chondroitin sulfate is used with the content of the main substance in accordance with VFS 42-2322-94 |4), which is referred to by the authors of the drug
Хондролон, від 90 до 115 95 і, відповідно в 1 ампулі з вмістом 1 мл препарату міститься від 90 до 115 мг діючої речовини (тобто 9,0-11,595 (1)Ї, а не 26-2195 як зазначено в таблиці і є неправдивою інформацією |З| оскільки максимальна розчинність натрієвої солі хондроїтину сульфату становить 150 мг/мл тобто 15 95 БІ), в той час як в препараті Хондролон відповідно до прикладами, в 1 ампулі міститься 100 мг ліофілізованого порошку з вмістом натрієвої солі хондроїтину сульфату 26-30 9о, що при розчиненні ліофілізату в 1 мл розчинника складе всього 2,6-3,0 95. Розшифровка речовин, що складають основну масу ліофілізату (70 і більше відсотків) відсутня. 2. Для приготування ін'єкційних препаратів використовується апірогенна вода для ін'єкцій, а не дистильована вода як описано в прототипі 2. Використання дистильованої води не забезпечує відсутність пірогенів в ін'єкційній лікарській формі, а процес стерилізуючої фільтрації, як відомо, не видаляє пірогени з розчину. 3. Спосіб отримання препарату Хондролон включає процес ліофілізації, який є відомим технологічним процесом, залежним, в першу чергу, від моделі та потужності сублімаційної 60 установки, які визначають параметри процесу.Chondrolon, from 90 to 115 95 and, accordingly, 1 ampoule containing 1 ml of the drug contains from 90 to 115 mg of the active substance (that is, 9.0-11.595 (1)Y, not 26-2195 as indicated in the table and is false according to information |Z| because the maximum solubility of the sodium salt of chondroitin sulfate is 150 mg/ml, i.e. 15 95 BI), while in the drug Chondrolon according to the examples, 1 ampoule contains 100 mg of lyophilized powder with a content of sodium salt of chondroitin sulfate 26-30 9o, which when dissolving the lyophilizate in 1 ml of solvent will be only 2.6-3.0 95. There is no description of the substances that make up the bulk of the lyophilizate (70 percent or more). 2. For the preparation of injectable drugs, pyrogenic water for injections is used, and not distilled water as described in prototype 2. The use of distilled water does not ensure the absence of pyrogens in the injectable dosage form, and the sterilizing filtration process is known not to remove pyrogens from solution. 3. The method of obtaining the drug Chondrolon includes the process of lyophilization, which is a well-known technological process, dependent, first of all, on the model and capacity of the sublimation 60 installation, which determine the parameters of the process.
4. Спосіб передбачає запаювання ампул в струмі азоту, що є зайвою дією та здорожує процес, оскільки речовина хондроїтину сульфат є стабільною, має термін придатності З роки з можливістю переконтролю і пролонгації терміну придатності.4. The method involves sealing the ampoules in a stream of nitrogen, which is an unnecessary action and makes the process more expensive, since the substance chondroitin sulfate is stable, has a shelf life of 3 years with the possibility of rechecking and extending the shelf life.
Пропонується препарат, який являє собою ліофілізовану форму натрієвої солі хондроїтину сульфату з вмістом останнього в ліофілізаті не менше 90 95, що при розчиненні в 1 мл води для ін'єкцій складе не менше 9,0 95.The drug is offered, which is a lyophilized form of the sodium salt of chondroitin sulfate with a content of the latter in the lyophilisate of at least 90 95, which when dissolved in 1 ml of water for injections will be at least 9.0 95.
Приклад 1 104 г речовини з вмістом натрієвої солі хондроїтину сульфату 96,2 95 розчиняють в 1000 мл апірогенної води для ін'єкцій, встановлюють рН від 6,0 до 7,5 розчином гідроксиду натрію, проводять процес стерилізуючої фільтрації, розливають в ампули по 1 мл і здійснюють сублімацію відомим способом. Ампули з ліофілізованим лікарським засобом запаюють.Example 1 104 g of a substance containing the sodium salt of chondroitin sulfate 96.2 95 is dissolved in 1000 ml of pyrogenic water for injections, the pH is set from 6.0 to 7.5 with a solution of sodium hydroxide, the process of sterilizing filtration is carried out, it is poured into ampoules of 1 ml and carry out sublimation in a known way. Ampoules with lyophilized medicine are sealed.
Отримують 103 мг ліофілізованого порошку в 1 ампулі, що відповідає 99,7 мг натрієвої солі хондроїтину сульфату, залишкова волога - решта, що при розчиненні в 1 мл води для ін'єкцій дасть розчин з вмістом активної речовини 9,97 95.103 mg of lyophilized powder is obtained in 1 ampoule, which corresponds to 99.7 mg of chondroitin sulfate sodium salt, residual moisture is the rest, which when dissolved in 1 ml of water for injections will give a solution with an active substance content of 9.97 95.
Приклад 2 103 г речовини з вмістом натрієвої солі хондроїтину сульфату 97,1 95 розчиняють в 1000 мл апірогенної води для ін'єкцій, встановлюють рН від 6,0 до 7,5 розчином гідроксиду натрію, проводять процес стерилізуючої фільтрації розливають в ампули по 1 мл і здійснюють сублімацію відомим способом. Ампули з ліофілізованим лікарським засобом запаюють.Example 2 103 g of a substance containing the sodium salt of chondroitin sulfate 97.1 95 is dissolved in 1000 ml of pyrogenic water for injections, the pH is set from 6.0 to 7.5 with a sodium hydroxide solution, the process of sterilizing filtration is carried out, it is poured into ampoules of 1 ml and carry out sublimation in a known way. Ampoules with lyophilized medicine are sealed.
Отримують 104 мг ліофілізованого порошку в 1 ампулі, що відповідає 99,4 мг натрієвої солі хондроїтину сульфату, залишкова волога - решта, що при розчиненні в 1 мл води для ін'єкцій дасть розчин з вмістом активної речовини 9,9 95.104 mg of lyophilized powder is obtained in 1 ampoule, which corresponds to 99.4 mg of chondroitin sulfate sodium salt, residual moisture is the rest, which when dissolved in 1 ml of water for injections will give a solution with an active substance content of 9.9 95.
Вивчення специфічної дії препарату на деяких експериментальних моделях патологічних процесів хрящової тканини показало, що препарат має аналогічні властивості, які характерні для лікарських препаратів на основі мукополісахаридів при тих же терапевтичних дозах.The study of the specific effect of the drug on some experimental models of pathological processes of cartilage tissue showed that the drug has similar properties that are characteristic of drugs based on mucopolysaccharides at the same therapeutic doses.
Джерела інформації: 1. Патент Российской Федерации 22021812, кл. МПК А 61 К. Средство для лечения артрологических заболеваний. Дата публікації 30.10.1994 г. (Государственньій институт кровезаменителей и медицинских препаратов).Sources of information: 1. Patent of the Russian Federation 22021812, cl. IPC A 61 K. Means for the treatment of arthrological diseases. Date of publication 10/30/1994 (State Institute of Blood Substitutes and Medical Preparations).
Зо 2. Вепгу! Аісопої. Змагира С КиїкКаті апа Нагіпага М Мепепааї!є. Епсусіоредіа ої Тохісоіоду. 2005. 3. Патент Российской Федерации 2080857, кл. МПК А 61 К. Способ получения иньекционной формь! препарата хондроитинсульфата "Хондролон". Дата публікації 10.06.1997 г. (Научно- производственное обьединение "Иммунопрепарат"). 4. ВФС 42-2322-94, Хондроитинсульфат. 5. Патент ЕР 0820274, А1. РасКаде Ппоїдіпд а ргосаїега ПпуагоспіІогіде адиеоив5 з5оїЇшіопFrom 2. Vepgu! Aesopoi Zmagira S KiikKati apa Nagipaga M Mepepaai!ye. Epsusioredia oi Tohisoiodu. 2005. 3. Patent of the Russian Federation 2080857, cl. IPC A 61 K. The method of obtaining injection forms! chondroitin sulfate preparation "Khondrolon". Date of publication 06/10/1997 (Scientific and Production Association "Immunopreparat"). 4. VFS 42-2322-94, Chondroitin sulfate. 5. Patent ER 0820274, A1. RasKade Ppoidipd a rgosaiega PpuagospIogide adieoiv5 z5oiIshiop
Топтшіайоп, апа а ргосаїегоЇї Пуагоспіогіде адцеоиб5 зоЇшіоп Топтиацоп. Дата публікації 28.01.1998 г.Toptsiaiop, apa a rgosaiegoYi Puagospiogide adceoib5 zoYihop Toptiatsop. Publication date: January 28, 1998.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015148217A RU2743274C9 (en) | 2015-11-10 | 2015-11-10 | Pharmaceutical preparation for treatment of arthrological diseases |
| PCT/RU2016/000757 WO2017082771A1 (en) | 2015-11-10 | 2016-11-09 | Pharmaceutical preparation for treating arthrological diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA149009U true UA149009U (en) | 2021-10-13 |
Family
ID=58695895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201812671U UA149009U (en) | 2015-11-10 | 2016-11-09 | Pharmaceutical preparation for treating arthrological diseases |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA201800236A1 (en) |
| RU (1) | RU2743274C9 (en) |
| UA (1) | UA149009U (en) |
| WO (1) | WO2017082771A1 (en) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2021812C1 (en) * | 1992-04-13 | 1994-10-30 | Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов | Agent for arthrological diseases treatment |
| RU2080857C1 (en) * | 1994-10-07 | 1997-06-10 | Научно-производственное объединение "Иммунопрепарат" | Method of preparing the preparation chondroitin sulfate injection form |
| CA2217360A1 (en) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Package holding a procaterol hydrochloride aqueous solution formulation, and a procaterol hydrochloride aqueous solution formulation |
| CN101215339A (en) * | 2008-01-11 | 2008-07-09 | 张国志 | Method for purifying sodium chondroitin sulfate |
| RU2458693C1 (en) * | 2011-07-28 | 2012-08-20 | Валентин Антонович Виноградов | Lyophilised pharmaceutical composition for preparing solution for injections for treating degenerate-dystrophic locomotor diseases and method for preparing it |
| RU2545689C2 (en) * | 2013-04-09 | 2015-04-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for preparing injectable dosage form of high-purity drug preparation for treating degenerative diseases of locomotor apparatus |
-
2015
- 2015-11-10 RU RU2015148217A patent/RU2743274C9/en active
-
2016
- 2016-11-09 UA UAA201812671U patent/UA149009U/en unknown
- 2016-11-09 EA EA201800236A patent/EA201800236A1/en unknown
- 2016-11-09 WO PCT/RU2016/000757 patent/WO2017082771A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017082771A1 (en) | 2017-05-18 |
| RU2015148217A (en) | 2017-05-15 |
| RU2015148217A3 (en) | 2018-10-12 |
| RU2743274C9 (en) | 2021-04-08 |
| RU2743274C2 (en) | 2021-02-16 |
| EA201800236A1 (en) | 2018-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6645948B2 (en) | Nutritional composition for the treatment of connective tissue | |
| CN106659711A (en) | Durable preparation of an injectable of melatonin exhibiting long-term stability | |
| EP0571597A1 (en) | Method for treatment of acute and chronic painful arthropathic conditions in human and other mammals | |
| RU2760324C1 (en) | New application of poloxamer as a pharmacologically active substance | |
| UA149009U (en) | Pharmaceutical preparation for treating arthrological diseases | |
| RU2008126108A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS CONTAINING CLODRONIC ACID AND HYALURONIC ACID | |
| RU2240116C1 (en) | Disintoxicating infusion solution | |
| CN104983686A (en) | Meloxicam soluble powder for livestock and poultry and preparation method thereof | |
| RU2290922C1 (en) | Agent for treatment of joint diseases | |
| EA040893B1 (en) | PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR THE TREATMENT OF ARTHROLOGICAL DISEASES | |
| RU2381029C1 (en) | Combined chondroprotective pharmaceutical composition | |
| RU2292203C1 (en) | Means for treating patients for articulation diseases | |
| RU2200018C1 (en) | Method of preparing injection form of preparation chondroitin sulfate | |
| RU2739747C9 (en) | Pharmaceutical agent for arthritic diseases treatment | |
| RU2680804C1 (en) | Stable treatment for joints diseases | |
| RU2739184C1 (en) | Pharmaceutical agent for arthritic diseases treatment | |
| RU2612014C1 (en) | Agent for treatment of arthrologic diseases | |
| JPH09176020A (en) | Stable solution containing sodium hyaluronate | |
| RU2739746C9 (en) | Pharmaceutical agent for arthritic diseases treatment | |
| NO863082L (en) | PREPARATION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION OF PHARMACEUTICALS, VITAMINS OR VACCINES. | |
| EA041409B1 (en) | PHARMACEUTICAL FOR THE TREATMENT OF ARTHROLOGICAL DISEASES | |
| RU2216332C1 (en) | Curative preparation for treatment of arthrosis | |
| EA041403B1 (en) | PHARMACEUTICAL FOR THE TREATMENT OF ARTHROLOGICAL DISEASES | |
| RU2006114078A (en) | MEDICINAL PRODUCT AND METHOD FOR TREATMENT OF RHEUMATIC DISEASES | |
| RU2333747C1 (en) | Composition for treatment of animal purulent peritonitis |