UA147078U - Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин - Google Patents

Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин Download PDF

Info

Publication number
UA147078U
UA147078U UAU202007547U UAU202007547U UA147078U UA 147078 U UA147078 U UA 147078U UA U202007547 U UAU202007547 U UA U202007547U UA U202007547 U UAU202007547 U UA U202007547U UA 147078 U UA147078 U UA 147078U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
solution
organic substances
contaminated
heavy metals
liquid
Prior art date
Application number
UAU202007547U
Other languages
English (en)
Inventor
Юрій Леонідович Забулонов
Вадим Михайлович Кадошніков
Тетяна Іванівна Мельниченко
Вікторія Вікторівна Шкапенко
Юлія Вікторівна Литвиненко
Світлана Володимирівна Кузенко
Валерій Миколайович Молочко
Original Assignee
Державна Установа "Інститут Геохімії Навколишнього Середовища Національної Академії Наук України"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Державна Установа "Інститут Геохімії Навколишнього Середовища Національної Академії Наук України" filed Critical Державна Установа "Інститут Геохімії Навколишнього Середовища Національної Академії Наук України"
Priority to UAU202007547U priority Critical patent/UA147078U/uk
Publication of UA147078U publication Critical patent/UA147078U/uk

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами і важкими металами вод у присутності органічних речовин, що включає завантаження забрудненої рідини з наступним її термостатуванням, причому з метою руйнування органічних речовин і вилучення важких металів та радіонуклідів після корегування водневого показника забрудненого розчину до рН 2-3 при інтенсивному перемішуванні і термостатуванні (45±2 °C) в реакційну суміш додають сульфат заліза (II), після повного розчинення якого поступово додають розчин пероксиду водню (з концентрацією не менше 35 %), кількість яких визначається співвідношенням 0,5<[H2O2]/[Fe2+]<200 залежно від складу завантаженого розчину, після завершення піноутворення і зниження температури до 20±2 °C водневий показник реакційної суміші корегують розчином гідроксиду калію до рН 9-10 з наступним осадженням наночастинок гідроксиду заліза, що утворились, високодисперсними смектитами або цеолітами (1-2 % від об'єму забрудненої рідини), після перемішування протягом 1-2 годин суспензію розділяють на рідку і тверду фази методом фільтрування або центрифугування.

Description

Корисна модель належить до галузі хімії/екології, зокрема до способів комплексного очищення забруднених радіонуклідами і/або важкими металами вод у присутності органічних речовин і може бути використана в технологіях очищення радіоактивно забруднених вод АЕС, на підприємствах ядерно-паливного циклу, а так само стічних вод (фільтратів), які ууворюються на полігонах твердих побутових відходів.
Відомо, що для видалення радіонуклідів та важких металів широко застосовуються синтетичні і природні сорбенти (1), зокрема смектити. В патенті на корисну модель (|2) пропонується очищувати стічні води на підприємствах металургійної, металообробної, гірничодобувної та шкіряно-хутряної промисловості від іонів важких металів за допомогою бентонітової глини Дашуківського родовища Черкаської обл. Істотним недоліком даного патенту є відсутність врахування впливу органічних речовин на процес сорбції.
Для очищення забруднених вод, зокрема рідких радіоактивних відходів (РРВ), від органічних речовин пропонується використовувати реагентну обробку, що полягає в тому, що для очищення РРВ застосовують водний розчин титано-залізного коагулянта (ТЗК) при рН 4-12 і температурі 5-30 "С при перемішуванні суміші після додавання коагулянту та витримуванні одержаного розчину протягом від 0,5-3 до 12 годин і подальшим фільтруванням на мембрані з розміром пор 0,2-3,0 мкм ІЗІ.
Для підвищення ефективності сорбентів щодо радіонуклідів та важких металів застосовують попереднє руйнування органічних речовин як хімічними, так і фізичними методами.
Перспективним методом руйнування органічних речовин є використання високовольтних розрядів (утворення плазми в рідині) (4Її. Даний метод досить складний у виконанні і вимагає виготовлення складної високовартісної апаратури.
Простим і технологічним методом є руйнування органічних сполук у забруднених водах окисленням за допомогою сильних окисників, найбільш відомим і широко застосовуваним серед яких є пероксид водню |51І.
Так, спосіб очищення стічних вод від органічних домішок передбачає використання перекису водню як окисника в присутності залізовмісного каталізатора (б).
Суттєвим недоліком даного способу є низький ступінь очищення стічних вод від органічних речовин і складність його реалізації. Модифікацією даного способу можливо вважати
Зо застосування для очищення стічних вод від органічних речовин і солей важких металів комплексного каталізатора, до складу якого входять пероксид кальцію (окисник), фталоїлжелатина, полістирол-азо-саліцилова кислота, конканавалін А і сульфат заліза (ІІ) Г/І.
При взаємодії пероксиду кальцію з водою утворюється пероксид водню і осад гідроксиду кальцію, на поверхні якого сорбуються іони важких металів. Істотним недоліком даного методу є низькі сорбційні властивості стосовно іонів лужних і лужноземельних металів (цезію, стронцію), що суттєво обмежує можливість його використання в технологіях очищення радіаційно забруднених вод, які містять іони цезію і стронцію. Зазначені недоліки можуть бути усунені шляхом введення в систему сорбентів, які мають підвищені сорбційні властивості щодо іонів цезію та стронцію |8І.
Найближчим до способу, що заявляється, є спосіб, в процесі виконання якого в очищуваному розчині синтезуються наночастинки, на поверхні яких сорбуються іони лужних, лужноземельних і перехідних металів (9.
Для виконання даного способу у робочу зону реактора, оснащеного пристроєм для термостатування, мішалкою, скляним і хлорсрібним електродами для контролю значення рн, вносили розчин, що містить С57, 5/2, Со та Суг: і при інтенсивному перемішуванні і нагріванні вносили розраховані кількості силікату натрію і щойно приготованої кремнієвої кислоти. Після утворення колоїду полікремнієвої кислоти останню коагулювали наночастинками магнетиту, який утворювався при внесенні в реакційну суміш розчину солей Бе»/Рез у розрахованій кількості. Після охолодження реакційної суміші рідку й тверду фази розділяли методом фільтрування.
Істотним недоліком даного методу є недостатньо повне вилучення іонів металів (цезію та міді) і органічних речовин з забрудненого розчину.
Суть корисної моделі полягає в тому, що з метою комплексного очищення забруднених радіонуклідами і/або важкими металами вод у присутності органічних речовин застосовано автоколивальну реакцію Фентона в поєднанні з сорбцією на наночастинках гідроксида заліза і високодисперсних смектитах, цеолітах. Внаслідок реакції Фентона, яка відбувається при інтенсивному перемішуванні і термостатуванні (45:22 "С) після корегування водневого показника забрудненого розчину до рН 2-3, внесення сульфату заліза (Ії) ії його повного розчинення, поступового внесення розчину пероксиду водню (з концентрацією не менше 35 95), у 60 співвідношенні 0,5 « (НгО2ЩМЕегч| « 200, органічні сполуки руйнуються і утворюється суспензія,
підлуговування якої до рН 9-10 призводить до утворення наночастинок гідроксида заліза, які мають підвищені сорбційні властивості щодо іонів перехідних металів. Додавання високодисперсних алюмосилікатів (смектити, цеоліти) у кількості 1-2 95 від об'єму забрудненої рідини сприяє підвищенню ступеня вилучення іонів лужних та лужноземельних металів (цезію, стронцію). Запропонований спосіб дозволяє суттєво знизити вміст органічних речовин і важких металів та радіонуклідів у забруднених водах.
В роботі І5|Ї показано, що дія реактиву Фентона починається при рН » 2 зі взаємодії пероксиду водню з іонами заліза (Ії) і утворенням гідроксильних радикалів за умови 0,5 «
ІНгОгЩЕе-| « 200. Руйнування пероксиду водню відбувається переважно за рівняннями (1), (3) - (5), з виділенням молекулярного кисню і одночасно швидким накопиченням в розчині іонів Без» (БІ.
ЕеаНгО» - Рез: 4 ОН ж ОН, (1)
Ее»з - ОН -з Без я ОН, (2)
ОН Ж Н2О» -» НО» ж НО, (3)
Ее»з Ж НО» -з Ге? Ж Не ж О5, (4)
Ее" Ж НО» -з Рез: ї- НО» (5)
Оскільки гідроксильні радикали, які утворюються в результаті реакції Фентона, мають високу реакційну здатність, вони легко окиснюють такі стійкі органічні речовини, як поверхнево-активні речовини (ПАР), комплексоутворювачі, ароматичні сполуки тощо.
Для утворення високоактивного сорбенту - наночастинок гідроксиду заліза - після завершення стадії окислення в реакційне середовище вносять гідроксид калію до рН 9-10, в результаті чого і утворюються високоактивні наночастинки гідроксиду заліза (І), високі сорбційні властивості яких обумовлені не тільки високою поверхнею розділу фаз, але і підвищеною поверхневою енергією наночастинок твердої фази, що пояснюється значною кількістю атомів з "розірваними" зв'язками на поверхні наночастинок.
Використання реагенту Фентона не дозволяє досить повно вилучити з розчину, який піддається очищенню, іони цезію і стронцію, разом з тим, ступінь вилучення іонів перехідних металів (кобальт, мідь, залізо, манган) становить від 98,5 95 до 99,5 95. Для більш повного вилучення цезію і стронцію пропонується використати високодисперсні смектити, цеоліти, що
Зо дозволяє значно підвищити ступінь вилучення цезію - з 17 до 72 95.
Для реалізації процесу очищення забруднених вод, які містили іони цезію, стронцію, кобальту, міді, заліза, мангану в присутності органічних речовин різної природи (іоногенних і неіоногенних ПАР, органічних кислот, трилону Б тощо) водневий показник очищуваного розчину корегують розчином сірчаної кислоти (концентрація 10 95) до рН 2-3. В отриманий розчин додають розрахункову кількість сульфату заліза (І). При інтенсивному перемішуванні і температурі 45:42 "С до розчину повільно (в залежності від інтенсивності піноутворення) додають розрахункову кількість пероксиду водню (концентрації не нижче 35 95). Реакційну суміш інтенсивно перемішують до завершення піноутворення. Для видалення залишкових кількостей пероксиду водню і утворення наночастинок гідроксиду заліза (ІІІ) водневий показник реакційної суміші корегують гідроксидом калію до рН 9-10, в результаті чого утворюється об'ємний осад.
До отриманої суспензії додають розрахункову кількість (1-2 95 від об'єму рідини, що очищується) бентонітової глини і інтенсивно перемішують протягом 1-2 годин при температурі 20:52 "С, після чого відділяють рідку фазу методом фільтрування або центрифугування.
Приклад виконання
У робочу зону (з об'ємом М-1000 мл) спеціально сконструйованого реактора, оснащеного пристроєм для термостатування, мішалкою, скляним і хлорсрібним електродами для контролю значень рН, вносять 500 мл розчину, який потребує очищення (рн 9-10), що містить іони цезію, стронцію, кобальту, міді, мангану і заліза у кількості 2,5-10,5 мг/дм3, у присутності борної кислоти (1,2 г/дмУ), гідроксиду натрію (1,0 г/дм3) і органічних речовин (загальний вміст -0,5 г/дм3), у тому числі поверхнево-активних речовин і комплексоутворювачів. Завантажену рідину термостатують (45:42 7С) і корегують водневий показник до рН - 2 додаванням краплями розчину сірчаної кислоти (концентрації 1095). При інтенсивному перемішуванні |і термостатуванні в реакційну суміш додають 2 г сульфату заліза (ІІ). Після повного розчинення сульфату заліза (ІІ) при інтенсивному перемішуванні і термостатуванні (45:22 "С) в реакційну суміш краплями додають 25 мл 35595 розчину пероксиду водню (протягом З годин).
Спостерігається інтенсивне піноутворення, що обумовлено руйнуванням органічних речовин.
Після завершення піноутворення для видалення залишкових кількостей пероксиду водню і синтезу наночастинок гідроксиду заліза додають водний розчин гідроксиду калію (концентрації 20 95) до рН 9-10, після чого в реакційну суміш додають 8-10 г бентоніту марки С4ТЯК. Суміш бо перемішують протягом однієї години, після чого для розділення твердої і рідкої фаз суспензію фільтрують. Аналіз рідини після фільтрування показав, що з розчину вилучено цезію - 72 95, стронцію - 90 95, кобальту міді, мангану (Ії) і заліза - понад 99 95. Показник хімічного споживання кисню, ХСК (мгОг/дму) зменшився з 336 до 35.
Джерела інформації: 1. Носовський А. В., Алексеева 3. М., Борозенець Г. П. та ін. Поводження з радіоактивними відходами; За ред. А. В. Носовського. К: Техніка, 2007. 368 с 2. Сакалова Г.В., Василінич Т.М., Мальований М.С. Патент України на корисну модель Мо 92512; МПК СО2Е 1/28 (2006.01). Спосіб очищення стічних вод від іонів важких металів; заявка
Мо и 2014 00830; заявл. 29.01.2014; опубл. 26.08.2014, Бюл. Мо 16. 3. Руденко Л.І., Хан В.Є.-Ї., Пархоменко В.І., Кашковський В.І., Джужа О.В., Аксеновська О.А.,
Івонін М.В., Шукайло Б.М., Рябченко П.Л. Патент України Мо 104934; МПК с21Е 9/10 (2006.01),
ВО10 29/00. Спосіб очищення рідких радіоактивних відходів від органічних речовин; заявка Мо а 201208770; заявл. 16.07.2012; опубл. 25.03.2014, Бюл. Мо 6. 4. Данилов С. В., Забулонов Ю. Л., Кадошніков В.М., Одукалець Л.А. Плазмо-хімічна деструкція стійких органічних забруднень у рідинах. Моделювання та інформаційні технології. 2017. Вип. 79. С 71-80. ОВІ: пиру/прим. дом. па/00ОАМ/МІй 2017 79 13. 5. Соловьева А. А., Немченко М. Н., Лебедева ОО. Е. Каталитическое окисление динитрофенолов пероксидом водорода в присутствии ионов железа(Ії) и (ПІ). Бутлеровские сообщения. 2006. Т. 9, Ме5. С.27-32. пире//ршегом.сот/йПев/геропз/2006/и019/5/27/27-32-.раї. 6. Рязанцев А.А., Батоева А.А., Жалсанова Д.Б. Патент РФ Мо 2135419, МПК СО2Е1/72,
СО2Е1/46. Способ очистки сточньїх вод от органических примесей; заявка: Ме98102056/25; заявл. 06.02.1998; опубл. 27.08.1999, Бюл. Мо 24. 7. Елин А.Я., Елин Г.Я., Елина В.А., Попович П.Р., Шерстнев М.П., Ячменев Н.И... Патент
РФ Мо2189949, МПК С 02 Е 1/72, 1/28, 1/62/0С 02 Е 1/72, 101:32), (С 02 Е 1/28, 101:20).
Катализатор очистки сточньїх вод от органических веществ и солей тяжельїх металлов; заявка:
Мо 2000130999/12; заявл. 14.12.2000; опубл. 27.09.2002, Бюл. Мо 27. 8. 7аршопом У., Кадозппіком У., 2адмегпушкК Н., МеІпуспепКо Т., МоїоспКо М. Епесї ої Ше зипасе Нуагайоп ої сіау тіпегаіє оп Ше адзогрійп ої себвішт апа вігопійшт їїот аїше 5оішіопв5.
Аазогрійоп. Рибі.: 12 Зеріетбрег 2020. пере: //дої.ого/10.1007/510450-020-00263-у. 9. Забулонов Ю.Л., Кадошніков В.М., Литвиненко Ю.В. Патент України на корисну модель
Мо77123; МПК СО2Е 1/48 (2006.01), СО2Е 1/28 (2006.01). Спосіб очищення вод, забруднених важкими металами, радіонуклідами, у присутності органічних речовин різної природи; заявка Мо и201209790; заявл. 14.08.2012; опубл. 25.01.2013, Бюл. Мо 2.

Claims (1)

  1. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами і важкими металами вод у присутності органічних речовин, що включає завантаження забрудненої рідини з наступним її термостатуванням, який відрізняється тим, що з метою руйнування органічних речовин і вилучення важких металів та радіонуклідів після корегування водневого показника забрудненого розчину до рН 2-3 при інтенсивному перемішуванні і термостатуванні (45:42 "С) в реакційну суміш додають сульфат заліза (Ії), після повного розчинення якого поступово додають розчин пероксиду водню (з концентрацією не менше 35 9б), кількість яких визначається співвідношенням 0,55ІН2ОгМЕе1«200 залежно від складу завантаженого розчину, після завершення піноутворення і зниження температури до 20:22 "С водневий показник реакційної суміші корегують розчином гідроксиду калію до рН 9-10 з наступним осадженням наночастинок гідроксиду заліза, що утворились, високодисперсними смектитами або цеолітами (1-2 965 від об'єму забрудненої рідини), після перемішування протягом 1-2 годин суспензію розділяють на рідку і тверду фази методом фільтрування або центрифугування.
UAU202007547U 2020-11-26 2020-11-26 Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин UA147078U (uk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202007547U UA147078U (uk) 2020-11-26 2020-11-26 Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202007547U UA147078U (uk) 2020-11-26 2020-11-26 Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA147078U true UA147078U (uk) 2021-04-07

Family

ID=75336209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU202007547U UA147078U (uk) 2020-11-26 2020-11-26 Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA147078U (uk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmaruzzaman Industrial wastes as low-cost potential adsorbents for the treatment of wastewater laden with heavy metals
US7138063B1 (en) Method of removing arsenic and other anionic contaminants from contaminated water using enhanced coagulation
US20120223022A1 (en) Contaminant removal from waters using rare earths
EP2215016A1 (en) Method for adsorption of phosphate contaminants from water solutions and its recovery
CN103951114B (zh) 一种重金属废水三级处理与深度净化回用工艺
CN101696066A (zh) 饮用水强化处理去除水中有机污染物的方法
JPH08500050A (ja) 廃水中の遊離及び錯体シアン化物、aox、鉱油、錯生成剤、cod、亜硝酸塩、クロム酸塩の分解、及び金属の分離のための方法と装置
Víctor-Ortega et al. Ion exchange as an efficient pretreatment system for reduction of membrane fouling in the purification of model OMW
CN106977013B (zh) 一种高氯含铊废水的净化处理方法及其应用
Thakur et al. Removal of heavy metals using bentonite clay and inorganic coagulants
Sahu et al. Utilization of ferrous slags as coagulants, filters, adsorbents, neutralizers/stabilizers, catalysts, additives, and bed materials for water and wastewater treatment: A review
KR100387029B1 (ko) 산화철 폐촉매를 이용한 중금속함유폐수 처리방법
Boonrattanakij et al. Influence of coexisting EDTA, citrate, and chloride ions on the recovery of copper and cobalt from simulated wastewater using fluidized-bed homogeneous granulation process
GR1008962B (el) Μεθοδος συνθεσης υδροξυ/οξειδιου δισθενους κασσιτερου για την απομακρυνση εξασθενους χρωμιου απο το ποσιμο νερο
CN105481202A (zh) 一种不锈钢酸洗废水处理系统及处理方法
Simeonidis et al. Nanoparticles for heavy metal removal from drinking water
Trus et al. Using filter loading for iron removal from water
Anderson et al. A method for chromate removal from cooling tower blowdown water
UA147078U (uk) Спосіб комплексного очищення забруднених радіонуклідами, важкими металами вод у присутності органічних речовин
RU2473145C1 (ru) Способ переработки жидких радиоактивных отходов от применения дезактивирующих растворов
Bulai et al. Iron removal from wastewater using chelating resin purolite S930
SK6372000A3 (en) Treatment of organic materials
RU2725315C1 (ru) Способ очистки воды от соединений мышьяка
CN107473316A (zh) 固态重金属废水处理剂
Annaduzzaman et al. Sequential Fe2+ oxidation to mitigate the inhibiting effect of phosphate and silicate on arsenic removal