UA145469U - COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS - Google Patents
COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS Download PDFInfo
- Publication number
- UA145469U UA145469U UAU202004507U UAU202004507U UA145469U UA 145469 U UA145469 U UA 145469U UA U202004507 U UAU202004507 U UA U202004507U UA U202004507 U UAU202004507 U UA U202004507U UA 145469 U UA145469 U UA 145469U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- collection
- prevention
- treatment
- type
- diabetes
- Prior art date
Links
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 19
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 241000208843 Arctium Species 0.000 claims abstract description 7
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000220317 Rosa Species 0.000 abstract description 7
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 18
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 12
- 239000009943 arfazetin Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000002058 anti-hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 5
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 3
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 3
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 244000294263 Arctium minus Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002484 anti-cholesterolemic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- ZRKMQKLGEQPLNS-UHFFFAOYSA-N 1-Pentanethiol Chemical compound CCCCCS ZRKMQKLGEQPLNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 206010007191 Capillary fragility Diseases 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 241000750004 Nestor meridionalis Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N isoquercetin Natural products OC[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OVSQVDMCBVZWGM-QCKGUQPXSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001019 normoglycemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 polyphenol compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000020192 tolerance induction in gut-associated lymphoid tissue Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007971 urates Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Збір лікарських рослин для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу, що включає шипшини плоди. Додатково містить лопуха корені, пирію кореневища, кукурудзи стовпчики з приймочками та цмину квітки, причому усі інгредієнти взяті у наступному співвідношенні, мас. ч.: лопуха корені 5 пирію кореневища 5 кукурудзи стовпчики з приймочками 4 цмину квітки 3 шипшини плоди 2Collection of medicinal plants for the prevention and treatment of type 2 diabetes, including rose hips. Additionally, it contains burdock roots, wheatgrass rhizomes, corn columns with receivers and cumin flowers, and all ingredients are taken in the following ratio, wt. h .: burdock roots 5 wheatgrass rhizomes 5 corn columns with receptacles 4 cumin flowers 3 rose hips fruits 2
Description
Корисна модель належить до фармації та медицини, а саме лікарських фітопрепаратів, і може бути використана для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу, як самостійно, так і в складі комплексної терапії.The useful model belongs to pharmacy and medicine, namely medicinal herbal preparations, and can be used for the prevention and treatment of type 2 diabetes, both independently and as part of complex therapy.
Відомий збір лікарських рослин "Арфазетин" для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу, що включає чорниці листя, квасолі звичайної стулки, елеутерокока кореневище і корені, шипшини плоди, хвоща польового траву, звіробою траву, ромашки квітки (1). Даний фітозбір використовують для профілактики та лікування хворих на цукровий діабет 2 типу у формі відвару, який призначають перорально по 100 мл 2-3 рази на день за 30 хв до їди.A well-known collection of medicinal plants "Arfazetin" for the prevention and treatment of type 2 diabetes, which includes blueberry leaves, broad beans, Eleutherococcus rhizomes and roots, rose hips, horsetail, St. John's wort, chamomile flowers (1). This plant collection is used for the prevention and treatment of type 2 diabetes patients in the form of a decoction, which is administered orally in 100 ml 2-3 times a day 30 minutes before meals.
Недоліком відомого збору є недостатня фармакологічна активність, що випливає з обмеженого вмісту фармакологічно активних речовин рослинного походження (із антиоксидантною, гепатопротекторною, кардіопротекторною дією та його небажане застосування, зокрема під час вагітності, при гіпертонічній хворобі, після перенесення інфаркту міокарда та у педіатричній практиці, через наявність кореневища і коренів елеутерокока.The disadvantage of the known collection is insufficient pharmacological activity, resulting from the limited content of pharmacologically active substances of plant origin (with antioxidant, hepatoprotective, cardioprotective effects and its undesirable use, in particular during pregnancy, with hypertension, after myocardial infarction and in pediatric practice, due to the presence of rhizomes and roots of Eleutherococcus.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити відомий рослинний збір, в якому шляхом зміни складу його інгредієнтів, спрямованої на збільшення вмісту біологічно активних речовин Кк! гіпоглікемічною, гіполіпідемічною, антиоксидантною, протизапальною, гепатопротекторною, кардіопротекторною, гастропротектоною дією, що, у свою чергу, приводить до посилення детоксикаційної спроможності організму при лікуванні хворих на цукровий діабет 2 типу, а отже до підвищення фармакологічної активності збору в цілому. До складу заявленого рослинного збору входять: 1. Лопуха корені, що містять полісахарид інулін, який проявляє гіпоглікемічну, антихолестеринемічну та дезінтоксикаційну активність; жирні кислоти, що регулюють метаболізм ліпідів, проявляють кардіопротекторну, нейропротекторну та імуномоделюючу активність. 2. Пирію кореневища, що містять полісахариди, які проявляють гіпоглікемічну, антихолестеринемічну та дезінтоксикаційну активність; аскорбінову кислоту; каротиноїди; сапоніни, що зумовлюють гепатопротекторну, жовчогінну, сечогінну, протизапальну активність, а також впливають на обмінні процеси в організмі. 3. Кукурудзи стовпчики з приймочками, що містять вітаміни К, С, Ви, Ве, Вз, В», Ве, Е, О; жирніThe basis of a useful model is the task of improving a well-known plant collection, in which by changing the composition of its ingredients aimed at increasing the content of biologically active substances Kk! hypoglycemic, hypolipidemic, antioxidant, anti-inflammatory, hepatoprotective, cardioprotective, gastroprotective effect, which, in turn, leads to an increase in the detoxification capacity of the body in the treatment of patients with type 2 diabetes, and therefore to an increase in the pharmacological activity of the collection as a whole. The composition of the declared plant collection includes: 1. Burdock roots containing the polysaccharide inulin, which exhibits hypoglycemic, anticholesterolemic and detoxification activity; fatty acids that regulate lipid metabolism exhibit cardioprotective, neuroprotective and immunomodulating activity. 2. Pyrium rhizomes containing polysaccharides, which exhibit hypoglycemic, anticholesterolemic and detoxification activity; ascorbic acid; carotenoids; saponins, which cause hepatoprotective, choleretic, diuretic, anti-inflammatory activity, and also affect metabolic processes in the body. 3. Corn cobs with capsules containing vitamins K, C, Vy, Bhe, Vz, B", Bhe, E, O; fat
Зо кислоти; флавоноїди; дубильні речовини пірокатехінової групи, що проявляють жовчогінну, кровоспинну і гіпоглікемічну дію; збільшують секрецію жовчі, зменшують її в'язкість, знижують вміст білірубіну, підвищують вміст протромбіну в крові і прискорюють її згортання, сприяють виведенню з сечею уратів, оксалатів, фосфатів. 4. Цмину квітки, що містять флавоноїди, флавоноїдні глікозиди, дубильні речовини, що проявляють жовчогінну, протизапальну, антибатеріальну та спазмолітичну дію, стимулюють секреторну функцію шлунка і підшлункової залози, підвищують діурез. 5. Шипшини плоди, які містять значну кількість аскорбінової; поліфенольних сполук; вітамінівFrom acid; flavonoids; tannins of the pyrocatechin group, which exhibit choleretic, hemostatic and hypoglycemic effects; increase the secretion of bile, reduce its viscosity, reduce the content of bilirubin, increase the content of prothrombin in the blood and accelerate its coagulation, contribute to the excretion of urates, oxalates, phosphates from the urine. 4. Cumin flowers containing flavonoids, flavonoid glycosides, tannins, which have choleretic, anti-inflammatory, antibacterial and antispasmodic effects, stimulate the secretory function of the stomach and pancreas, increase diuresis. 5. Rose hips are fruits that contain a significant amount of ascorbic acid; polyphenol compounds; vitamins
Ві, В», В5, РР, Е, К, що чинять антисклеротичну, протизапальну дію; активізують ферментні системи та окисно-відновні процеси в організмі, нормалізують вуглеводний обмін, підвищують опірність організму до несприятливих факторів навколишнього середовища, підвищують секрецію жовчі, збільшують діурез, зменшують ламкість і проникність капілярів.В, В», В5, РР, Е, К, which have an anti-sclerotic, anti-inflammatory effect; activate enzyme systems and redox processes in the body, normalize carbohydrate metabolism, increase the body's resistance to adverse environmental factors, increase bile secretion, increase diuresis, reduce capillary fragility and permeability.
Виходячи з наведеного, поставлену задачу вирішують тим, що збір лікарських рослин Мо 4 для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу, до складу якого входять шипшини плоди, згідно з корисною моделлю, додатково містить лопуха корені, пирію кореневища, кукурудзи стовпчики з приймочками та цмину квітки, причому усі інгредієнти взяті у наступному співвідношенні, мас. ч.: лопуха корені 5 пирію кореневища 5 кукурудзи стовпчики З А приймочками цмину квітки З шипшини плоди 2.Based on the above, the task is solved by the fact that the collection of medicinal plants Mo 4 for the prevention and treatment of type 2 diabetes, which includes rose hips, according to a useful model, additionally contains burdock roots, wheatgrass rhizomes, corn cobs and cumin flowers, and all ingredients are taken in the following ratio, mass. h.: burdock roots 5 wheat rhizomes 5 corn stalks WITH A receptacles of cumin flowers From rose hips fruits 2.
Заявлений збір готують наступним чином:The declared fee is prepared as follows:
Зібрану та висушену за нормативними правилами заготівлі лікарську рослинну сировину зважують у наступній кількості, з розрахунку на 100 г готового продукту, а саме: лопуха корені 26,32 пирію кореневища 26,32 кукурудзи стовпчики 3 21405 приймочками 'Medicinal plant raw materials collected and dried according to regulatory rules of procurement are weighed in the following amount, based on 100 g of the finished product, namely: burdock roots 26.32 wheatgrass rhizomes 26.32 corn columns 3 21405 scoops
цмину квітки 15,79 шипшини плоди 10,53.cumin flowers 15.79 rose hips fruits 10.53.
Подрібнюють зважені матеріали до відповідного розміру частинок: квітки, трава, листя - до 5 мм; кореневище та корені - до З мм. Подрібнені інгредієнти просіюють через сито з розміром отворів 0,2 мм. Змішування рослинних компонентів виконують на листку паперу, у широкій ступці або порцеляновій чашці за допомогою шпателя або лопатки. Спочатку змішують рослинні матеріали, прописані в меншій кількості, потім поступово додають прописані в більшій кількості.Grind suspended materials to the appropriate particle size: flowers, grass, leaves - up to 5 mm; rhizome and roots - up to 3 mm. The crushed ingredients are sieved through a sieve with a hole size of 0.2 mm. The mixing of plant components is performed on a sheet of paper, in a wide mortar or porcelain cup using a spatula or spatula. First, plant materials prescribed in smaller quantities are mixed, then gradually added in larger quantities.
З метою профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу використовують збір у формі водного відвару при співвідношенні 1:10. Для цього беруть 20 г збору заливають його 240 мл води (з урахуванням коефіцієнта водопоглинання Кв-2), нагрівають на киплячій водяній бані протягом 30 хв, потім охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хв, проціджують та віджимають сировину, добавляють воду, доводячи відвар до 200 мл. Зазначений фітозасіб вживають усередину по 100 мл 2-3 рази на день за 30 хв до їди.For the purpose of prevention and treatment of type 2 diabetes mellitus, the collection is used in the form of an aqueous decoction at a ratio of 1:10. To do this, take 20 g of the collection, fill it with 240 ml of water (taking into account the water absorption coefficient Kv-2), heat it in a boiling water bath for 30 minutes, then cool it at room temperature for 10 minutes, filter and squeeze the raw materials, add water, bringing the decoction to 200 ml. The specified phytoremedial agent is taken internally in 100 ml 2-3 times a day 30 minutes before meals.
Корисна модель ілюструється прикладами:A useful model is illustrated by examples:
Приклад 1. Досліджено кількісний вміст та якісний склад заявленого рослинного антидіабетичного збору Мо 4 на вміст біологічно активних речовин та мінералів, які зумовлюють фармакологічну активність. Результати наведено у таблицях 1 і2.Example 1. The quantitative content and qualitative composition of the declared herbal antidiabetic collection Mo 4 were studied for the content of biologically active substances and minerals that cause pharmacological activity. The results are given in Tables 1 and 2.
Визначення якісного складу та встановлення кількісного вмісту флавоноїдів та гідроксикоричних кислот у заявленому рослинному антидіабетичному зборі проводили методом високоефективної рідинної хроматографії за допомогою рідинного хроматографа АдіїепіDetermining the qualitative composition and establishing the quantitative content of flavonoids and hydroxycinnamic acids in the declared herbal antidiabetic collection was carried out by the method of high-performance liquid chromatography using the Adiyepi liquid chromatograph
Тесппоіодієв5 1200 (США), укомплектованого діодно-матричним детектором |2, ЗІ.Tesppoiodiyev5 1200 (USA), equipped with a diode-matrix detector |2, ЗИ.
В результаті дослідження було виявлено 4 види флавоноїдів та 7 видів гідроксикоричних кислот та встановлено їх кількісний вміст у заявленому рослинному антидіабетичному зборі Мо 4. Серед флавоноїдів в найбільшій кількості були ізокверцетин 0,63 95 та лютеолін 0,42 95, серед гідроксикоричних кислот - хінна кислота 1,5 95 (табл. 1).As a result of the study, 4 types of flavonoids and 7 types of hydroxycinnamic acids were identified and their quantitative content was determined in the declared plant antidiabetic collection Mo 4. Among the flavonoids in the largest amount were isoquercetin 0.63 95 and luteolin 0.42 95, among hydroxycinnamic acids - quinic acid 1.5 95 (Table 1).
Таблиця 1Table 1
Кількісний вміст біологічно активних речовин у заявленому рослинному антидіабетичному зборіQuantitative content of biologically active substances in the declared herbal antidiabetic composition
Мо 4Mo 4
Мо . й й . . 4 |лютеолін.//////////7// | 042 |Цинамова.//////// | 006 Щ 57777711 |Сирінова.7//// | 7 005 щЩ ( 6 77777771 |Ферулова.//////////// | 001ШщЦ 71111111 Кумарова.//////// | 02Mo. and and . 4 |luteolin.//////////7// | 042 |Cinnamon.//////// | 006 Sh 57777711 |Syrinova.7//// | 7 005 ЩЩ ( 6 77777771 | Ferulova.//////////// | 001ЩЩЦ 71111111 Kumarova.///////// | 02
Дослідження мінерального складу та визначення його кількісного вмісту проводили методом атомно-абсорбційної спектроскопії з атомізацією в повітряно-ацетиленовому полум'ї за допомогою атомно-абсорбційного спектрофотометра С-115 ПК |41.The study of the mineral composition and determination of its quantitative content was carried out by the method of atomic absorption spectroscopy with atomization in an air-acetylene flame using an atomic absorption spectrophotometer C-115 PC |41.
Таблиця 2Table 2
Вміст макро- та мікроелементів у заявленому рослинному антидіабетичному зборі Мо 4The content of macro- and microelements in the declared herbal antidiabetic composition Mo 4
Примітка: н/в - не виявленоNote: n/a - not detected
Коо)Coo)
У результаті дослідження виявлено 5 макро- та З мікроелементи та встановлено їх кількісний вміст у заявленому рослинному антидіабетичному зборі Мо 4 (табл. 2).As a result of the study, 5 macro- and C-microelements were identified and their quantitative content was determined in the declared herbal antidiabetic composition Mo 4 (Table 2).
Приклад 2. Визначення антигіперглікемічної активності заявленого рослинного антидіабетичного збору Мо 4 на щурах з нормальним глюкозним гомеостазом за допомогою орального тесту толерантності до глюкози у порівнянні зі збором "Арфазетин" та таблетками метформіну.Example 2. Determination of the antihyperglycemic activity of the declared herbal antidiabetic collection Mo 4 on rats with normal glucose homeostasis using an oral glucose tolerance test in comparison with the collection "Arfazetin" and metformin tablets.
Дослідження проводили на білих безпородних щурах самцях масою 180-200 г, яких утримували у розпліднику віварію Центральної науково-дослідної лабораторії ДВНЗ "Тернопільський національний медичний університет імені Я. Горбачевського МОЗ України" згідно з санітарно-гігієнічними нормами. Усі досліди виконували з дотриманням загальних етичних принципів щодо проведення експериментів на тваринах |5). Заявлений рослинний антидіабетичний збір Мо 4 вводили щурам з метою профілактики протягом 20-ти днів внутрішньошлунково та за 1 год. до проведення навантажувального тесту вуглеводами у вигляді водного відварів (1:10) у дозах 6, 9, 12 мл/кг у порівнянні зі збором "Арфазетин" (ПрАТ "Віола", Україна) (1:20) у дозі 9 мл/кг, та суспензією метформіну САНДОЗФ (Лек С А., Польща) у дозі 60 мг/кг.The research was conducted on white outbred male rats weighing 180-200 g, which were kept in the vivarium nursery of the Central Research Laboratory of Ternopil National Medical University named after Y. Gorbachev, Ministry of Health of Ukraine, in accordance with sanitary and hygienic standards. All experiments were carried out in compliance with general ethical principles for conducting experiments on animals |5). The declared herbal antidiabetic collection Mo 4 was administered to rats for the purpose of prevention for 20 days intragastrically and in 1 hour. before carrying out a loading test with carbohydrates in the form of water decoctions (1:10) in doses of 6, 9, 12 ml/kg in comparison with the preparation "Arfazetin" (PrAT "Viola", Ukraine) (1:20) in a dose of 9 ml/kg , and metformin suspension SANDOZF (Lek SA, Poland) at a dose of 60 mg/kg.
Одержані експериментальні дані обробляли за допомогою стандартного пакета статистичних програм "Зіаїівіїса 6,0", відмінності вважали статистично значущими за р-б0,05.The obtained experimental data were processed using the standard package of statistical programs "Ziaiviisa 6.0", the differences were considered statistically significant at p-b0.05.
Оральний тест толерантності до глюкози проводили вранці натще внутрішньошлунковим введенням 40 95 розчину глюкози у дозі З г/кг бі.Oral glucose tolerance test was performed in the morning on an empty stomach by intragastric administration of 40 95 glucose solution at a dose of 3 g/kg body weight.
Вміст глюкози у крові тварин визначали одразу після введення досліджуваних засобів та через 15, 30, 60, 120 хв після проведення навантажувального тесту |б| глюкозооксидазним методом за допомогою тест-наборів "сСлюкоза-Д" фірми "Філісіт-Діагностика" (Україна).The glucose content in the blood of the animals was determined immediately after the introduction of the studied agents and 15, 30, 60, 120 minutes after the loading test |б| by the glucose oxidase method with the help of test kits "cSlyukose-D" of the company "Filisit-Diagnostika" (Ukraine).
Про гіпоглікемічну активність свідчила здатність заявленого рослинного збору та препаратів порівняння знижувати рівень глікемії на 30-й хв тесту (у час максимального підйому рівня глюкози у крові експериментальних щурів у відповідь на пероральне вуглеводне навантаження).The hypoglycemic activity was evidenced by the ability of the stated plant collection and comparison drugs to reduce the level of glycemia at the 30th minute of the test (at the time of the maximum rise in the level of glucose in the blood of experimental rats in response to an oral carbohydrate load).
Отримані дані представлено у таблиці 3.The obtained data are presented in Table 3.
Таблиця ЗTable C
Антигіперлікемічна активність заявленого рослинного антидіабетичного збору Мо 4 при 20- денному профілактичному введенні нормоглікемічним щурам у порівнянні зі збором "Арфазетин" і таблетками метформіну за умов орального тесту толерантності до глюкози (теапеоЕ, п-8) 60 мг/кгAntihyperglycemic activity of the declared herbal antidiabetic collection Mo 4 during 20-day prophylactic administration to normoglycemic rats in comparison with the collection "Arfazetin" and metformin tablets under the conditions of the oral glucose tolerance test (teapeoE, p-8) 60 mg/kg
Мо 4, 6 мл/кгMo 4.6 ml/kg
Мо 4, 9 мл/кгMo 4.9 ml/kg
Мо 4, 12 мл/кгMo 4, 12 ml/kg
Примітки: 1. 7 - відмінності статистично значущі щодо значень інтактної групи, р«е0,05 (за О-критеріямиNotes: 1. 7 - the differences are statistically significant in relation to the values of the intact group, p«e0.05 (according to O-criteria
Манна-Уітні); 2.7 - відмінності статистично значущі щодо значень препарату порівняння збору "Арфазетин", р«0,05 (за О-критеріями Манна-Уіїтні);Mann-Whitney); 2.7 - statistically significant differences with respect to the values of the comparison drug of the collection "Arfazetin", p«0.05 (according to Mann-Whittney O-criteria);
З. п - кількість тварин у кожній групі.Z. n - the number of animals in each group.
Результати дослідження показали, що заявлений рослинний антидіабетичний збір Мо 4 у дозі 12 мл/кг проявляє виражену достовірну антигіперглікемічну активність відносно інтактної групи та препарату порівняння збору "Арфазетин". За здатністю знижувати аліментарну гіперглікемію, спричинену навантаженням під час проведення орального тесту толерантності доThe results of the study showed that the declared herbal antidiabetic collection Mo 4 in a dose of 12 ml/kg exhibits pronounced reliable antihyperglycemic activity relative to the intact group and the comparison drug of the collection "Arfazetin". By the ability to reduce alimentary hyperglycemia caused by exercise during the oral tolerance test to
Зо глюкози, антидіабетичний збір Мо 4 у дозі 12 мл/кг перевершує відомий збір "Арфазетин" (табл.From glucose, the antidiabetic collection Mo 4 in a dose of 12 ml/kg is superior to the well-known collection "Arfazetin" (table.
З).WITH).
Отримані дані є закономірними, оскільки до складу збору входить лікарська рослинна сировинна, що проявляє гіпоглікемічні властивості.The obtained data are natural, since the composition of the collection includes medicinal plant raw materials that exhibit hypoglycemic properties.
Лопуха корені (Агсії гадіх) та кукурудзи стовпчики з приймочками (Мауаів 5іуїє сит 5ідптаїйів) широко застосовуються у прописах народної медицини для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу, адже мають встановлену гіпоглікемічну активність. Пирію кореневища (Егуїгідіає гппіготе) містять полісахаридні комплекси групи фруктозанів, до складу яких входить інулін, що сприяє зниженню рівня глюкози, холестерину й тригліцеридів у крові, виведенню радіонуклідів та кетонових тіл. Цмину квітки (НеїїсНгузі агепаїїї Погез5) стимулюють секреторну функцію шлунка та підшлункової залози, а також сприяють жовчовиділенню. Шипшини плоди (Возає їтисіи5), завдяки високому вмісту вітамінів та біологічно активних речовин відновлюють антиоксидантні функції організму, впливають на вуглеводний обмін, стимулюють імуннозахисну систему, мають протизапальну активність (7.Burdock roots (Agsii gadih) and corn stalks with receptions (Mauaiv 5iuie sit 5idptaiyiv) are widely used in prescriptions of folk medicine for the prevention and treatment of type 2 diabetes, because they have established hypoglycemic activity. Wheatgrass rhizomes (Eguigidiae gppigote) contain polysaccharide complexes of the fructose group, which include inulin, which contributes to lowering the level of glucose, cholesterol and triglycerides in the blood, and the removal of radionuclides and ketone bodies. Cumin flowers (NeiisNguzi agepaiiii Pogez5) stimulate the secretory function of the stomach and pancreas, and also promote bile secretion. Due to the high content of vitamins and biologically active substances, rosehip fruits (Vosaye ytisii5) restore the body's antioxidant functions, affect carbohydrate metabolism, stimulate the immune system, and have anti-inflammatory activity (7.
Приклад 3. Визначення антигіперглікемічної активності заявленого рослинного антидіабетичного збору Мо 4 на моделі цукровою діабету, викликаного введенням дексаметазону.Example 3. Determination of the antihyperglycemic activity of the declared plant antidiabetic collection Mo 4 on the model of diabetes caused by the introduction of dexamethasone.
Експериментальний цукровий діабет, що характеризується первинною інсулінорезистентністю, порушенням толерантності до глюкози та розвитком метаболічного синдрому моделювали шляхом підшкірного введення розчину дексаметазону (КАКА, Словенія) 0,125 мг/кг протягом 15 днів ІЄЇ. Дослідження проводили на білих безпородних статевозрілих щурах самцях масою 200-220 г, яких утримували у розпліднику віварію Центральної науково- дослідної лабораторії ДВНЗ "Тернопільський національний медичний університет імені І.Я.Experimental diabetes, characterized by primary insulin resistance, impaired glucose tolerance and the development of metabolic syndrome, was modeled by subcutaneous administration of dexamethasone solution (KAKA, Slovenia) 0.125 mg/kg during 15 days of IEI. The research was carried out on white outbred sexually mature male rats weighing 200-220 g, which were kept in the vivarium nursery of the Central Research Laboratory of Ternopil National Medical University named after I.Ya.
Горбачевського МОЗ України" згідно з санітарно-гігієнічними нормами. Усі досліди виконували з дотриманням загальних етичних принципів щодо проведення експериментів на тваринах |5). Як препарати порівняння використовували водний відвар офіцинального рослинного збору "Арфазетин" (ПрАТ "Віола", Україна) (1:20) у дозі 9 мл/кг та суспензією метформіну САНДОЗФ (Лек С А., Польща) у дозі 60 мг/кг.Gorbachev of the Ministry of Health of Ukraine" in accordance with sanitary and hygienic norms. All experiments were carried out in compliance with general ethical principles regarding the conduct of experiments on animals |5). As comparison drugs, an aqueous decoction of the official herbal collection "Arfazetin" (PJSC "Viola", Ukraine) was used (1 :20) in a dose of 9 ml/kg and metformin suspension SANDOZF (Lek SA, Poland) in a dose of 60 mg/kg.
Відвар рослинного антидіабетичного збору Мо 4 (1:10) у дозі 12 мл/кг вводили один раз на день внутрішньошлунково щодня протягом 15 діб одночасно з ін'єкціями дексаметазону.A decoction of herbal antidiabetic collection Mo 4 (1:10) at a dose of 12 ml/kg was administered once a day intragastrically every day for 15 days simultaneously with dexamethasone injections.
Контрольні тварини отримували воду в аналогічному режимі.Control animals received water in a similar manner.
Стан глюкозного гомеостазу тварин на фоні модельної патології оцінювали за рівнем базальної глікемії та толерантністю до глюкози, яку визначали за допомогоюThe state of glucose homeostasis of animals against the background of model pathology was assessed by the level of basal glycemia and glucose tolerance, which was determined using
Зо внутрішньоочеревинного тесту толерантності до глюкози, який проводили наступним чином: після нічного голодування (16-18 год.) щурам вранці внутрішньоочеревинно вводили розчин глюкози у дозі 2 г/кг. Вміст глюкози у крові тварин визначали до введення глюкози та через 15, 45, 60 хв після проведення навантажувального тесту Іб| глюкозооксидазним методом за допомогою тест-наборів "Глюкоза-Д" фірми "Філісіт-Діагностика" (Україна).From the intraperitoneal glucose tolerance test, which was performed as follows: after overnight fasting (4-6 p.m.), rats were injected intraperitoneally with a glucose solution at a dose of 2 g/kg in the morning. The glucose content in the blood of animals was determined before the introduction of glucose and 15, 45, 60 minutes after the loading test Ib| by the glucose oxidase method with the help of test kits "Glucose-D" of the company "Filisit-Diagnostika" (Ukraine).
Антигіперглікемічну активністю заявленого рослинного збору Мо 4 та препаратів порівняння оцінювали за їх здатністю знижувати гіперглікемію, спричинену навантаженням глюкозою на 15- й хв тесту (у час максимального підйому рівня глюкози у крові тварин у відповідь на внутрішньоочеревинне вуглеводне навантаження).The antihyperglycemic activity of the declared plant collection Mo 4 and comparison drugs was assessed by their ability to reduce hyperglycemia caused by a glucose load at the 15th minute of the test (at the time of the maximum rise in the level of glucose in the blood of animals in response to an intraperitoneal carbohydrate load).
У результаті введення дексаметазону тваринам з групи контрольної патології спостерігався розвиток помірної гіперглікемії що характерна для стану переддіабету або метаболічного синдрому. Цукровий діабет, викликаний введенням надмірних доз глюкокортикостероїдів, дозволяє відтворити головні патогенетичні механізми (порушення секреції та дії інсуліну), що спостерігаються у хворих на цукровий діабет 2 типу на ранній стадії. В експериментальних тварин відмічалося порушення толерантності до глюкози та зниження чутливості периферичних тканин до дії інсуліну.As a result of the administration of dexamethasone to animals from the group of control pathology, the development of moderate hyperglycemia was observed, which is characteristic of the state of prediabetes or metabolic syndrome. Diabetes caused by the administration of excessive doses of glucocorticosteroids allows to reproduce the main pathogenetic mechanisms (disruption of insulin secretion and action) observed in patients with type 2 diabetes in the early stage. In experimental animals, there was a violation of glucose tolerance and a decrease in the sensitivity of peripheral tissues to the action of insulin.
По закінченні експерименту щурів декапітували під тіопентановим наркозом.At the end of the experiment, the rats were decapitated under thiopentane anesthesia.
Таблиця 4Table 4
Вплив заявленого рослинного антидіабетичного збору Ме 4 на розвиток толерантності до вуглеводів у тварин з цукровим діабетом 2 типу, індукованим введенням дексаметазону, (теапе5Е, п-8)The effect of the declared herbal antidiabetic compound Me 4 on the development of tolerance to carbohydrates in animals with type 2 diabetes induced by the administration of dexamethasone, (teape5E, n-8)
Термін . . . Патологія ях спостереження, Інтактна Контрольна Патологія ши Патологія т збір таблетки хв група патологія антидіабетичний Арфазетин", 9 метформіну, 60 збір Мо 4, 12 мл/кг мл/кг 'Term. . . Pathology of observation, Intact Control Pathology of shi Pathology t pill collection min group pathology antidiabetic Arfazetin", 9 metformin, 60 collection Mo 4, 12 ml/kg ml/kg'
МГ/КГ глікеміяMG/KG glycemia
Таблиця 4 (продовження)Table 4 (continued)
Термін . . . Патологія ях спостереження, Інтактна Контрольна Патологія М - Патологія т збір таблетки хв група патологія антидіабетичний | "Арфазетин", 9 метформіну, 60 збір Мо 4, 12 мл/кг мл/кг мг/кг ' 60 | 40450,07 | 12,56:0,317 | 742-026 | 848:0,527 | 6460"Term. . . Pathology of observation, Intact Control Pathology M - Pathology t pill collection min group pathology antidiabetic | "Arfazetin", 9 metformin, 60 collection Mo 4, 12 ml/kg ml/kg mg/kg ' 60 | 40450.07 | 12.56:0.317 | 742-026 | 848:0.527 | 6460"
Примітки: 4. - відмінності статистично значущі щодо значень інтактної групи, р«е0,05 (за О-критеріямиNotes: 4. - the differences are statistically significant in relation to the values of the intact group, p<0.05 (according to O-criteria
Манна-Уітні); 5.7 - відмінності статистично значущі щодо значень контрольної патології, р«е0,05 (за 0О- критеріями Манна-Уітні); б. п - кількість тварин у кожній групі.Mann-Whitney); 5.7 - the differences are statistically significant in relation to the values of the control pathology, p«e0.05 (according to 0О- Mann-Whitney criteria); b. n - the number of animals in each group.
Результати дослідження показали, що заявлений рослинний антидіабетичний збір Мо 4 у дозі 12 мл/кг проявляє виражену антигіперглікемічну активність у тварин з експериментальним цукровим діабетом, що проявлялося достовірним зниженням базальної глікемії на 31 95 відносно контрольної патології та сприяє зменшенню порушень толерантності до глюкози, що проявлялося достовірними зниженням глікемії на 60 хв внутрішньоочеревинного тесту толерантності практично до вихідного значення. Отож, заявлений рослинний збір Мо 4 проявляє антидіабетичну активність перевершуючи препарат порівняння збір "Арфазетин" за патогенетичним механізмом впливу: зменшує інсулінорезистентність та нормалізує порушення толерантності до глюкози.The results of the study showed that the declared plant antidiabetic collection Mo 4 in a dose of 12 ml/kg exhibits pronounced antihyperglycemic activity in animals with experimental diabetes, which was manifested by a reliable decrease in basal glycemia by 31 95 relative to the control pathology and contributes to the reduction of glucose tolerance disorders, which was manifested reliable reduction of blood glucose for 60 minutes of the intraperitoneal tolerance test almost to the initial value. Therefore, the declared plant collection Mo 4 shows antidiabetic activity, surpassing the comparison drug collection "Arfazetin" according to the pathogenetic mechanism of action: it reduces insulin resistance and normalizes impaired glucose tolerance.
Джерела інформації: 1. Компендиум 2013 - лекарственньсе препарать / под ред. В.Н. Коваленко, А.П. Викторова. -Sources of information: 1. Compendium 2013 - medicinal preparations / Ed. V.N. Kovalenko, A.P. Viktorova. -
К.: Морион. - 2013. - 2270 с. 2. РуггупезКа К., ЗепікомеКа А. Спготаїйодгарніс Апаїузіз ої Роїурпепоїв / К. Руггуп5Ка, А. зЗепікомузКа //РоїЇурнепо!в іп Ріапів. - Асадетіс Ргезв. - 2019. - б. 353-364.K.: Morion. - 2013. - 2270 p. 2. RuggupezKa K., ZepikomeKa A. Spgotaiyodgarnis Apaiuziz oi Roiurpepoiv / K. Ruggup5Ka, A. zZepikomuzKa //RoiYurnepo!v ip Riapiv. - Asadetis Rgezv. - 2019. - b. 353-364.
З. Сотрбіпіпа ргеззигігеа Ігдиїдв м/п ийгавошпа о ітргоме їйе ехігасіюп ої рпепоїїс сотроипав їот ротеагапаїє рев! (Рипіса дгапаїшт 1.) / В. А. бБитеге єї аї. //Нгавопісв5 зопоспетівігу. - 2018.-Т. 48. - б. 151-162. 4. Методьії биохимических исследований (липидньій и знергетический обмен). Учебное пособие/ Под ред. М.И. Прохоровой. - Л.: Изд-во Ленингр. унта. - 1982.-272 с. 5. Директива Совета ЕС о сближении законов, постановлений и администрирование положений государств ЕС по вопросам защитьі животньїх, используемьїх для зкспериментальньїх и других научньхх целей (86/609/ЕЕС) / Под ред. Н.А. Ляпунова, В.А.Z. Sotrbipipa rgezzigigea Igdiydv m/p yigavoshpa o itrgome ilye ehigasiyup oi rpepoiis sotroypav iot roteagapaie rev! (Rypisa dgapaisht 1.) / V. A. bBitege eyi ai. //Ngavopisv5 zopospetiviga. - 2018.-T. 48. - b. 151-162. 4. Methods of biochemical research (lipid and non-energetic exchange). Textbook/ Ed. WE. Prokhorova. - L.: Izd-vo Leningr. unta - 1982.-272 p. 5. Directive of the Council of the EU on approximation of laws, decrees and administration of the state of the EU on the protection of animals used for experimental and other scientific purposes (86/609/EEC) / Ed. ON. Lyapunova, V.A.
Загория, В.П. Георгиевского, Е.П. Безуглой // В кн.: Надлежащая производственная практика лекарственньх средств. - Киев. "Морион". - 1999. - С. 508-545. 6. Доклінічні дослідження лікарських засобів: Метод, рекомендації / За ред. чл.-кор. АМНZahoria, V.P. Georgievsky, E.P. Bezugloi // In the book: Appropriate production practice of medicinal products. - Kyiv. "Morion". - 1999. - P. 508-545. 6. Preclinical research of medicinal products: Method, recommendations / Ed. member-cor. AMN
України О.В. Стефанова. - К.: Авіцена, 2001 р. - 528 с 7. ГузінКк В. Застосування лікарських рослин при цукровому діабеті (іп ОКгаїпіап) - Арріїсайопof Ukraine O.V. Stefanova. - K.: Avicena, 2001 - 528 p. 7. GuzinKk V. The use of medicinal plants in diabetes (ip OKhaipiap) - Arriisayop
Зо ої тедісіпаї! ріапів ог адіабеїез тейивз / В. ГГ узіШк, 0. Тзаї // ВезеагсНодаїе. - 2018. - 165. - Р. 25-31.Zo oi tedisipai! riapiv og adiabeiez teyivs / V. GG uziShk, 0. Tzai // VezeagsNodaie. - 2018. - 165. - R. 25-31.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202004507U UA145469U (en) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202004507U UA145469U (en) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA145469U true UA145469U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202004507U UA145469U (en) | 2020-07-20 | 2020-07-20 | COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA145469U (en) |
-
2020
- 2020-07-20 UA UAU202004507U patent/UA145469U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100645385B1 (en) | Composition for anti-obesity | |
Yakubu et al. | Antidiarrhoeal activity of aqueous extract of Mangifera indica L. leaves in female albino rats | |
JP5242567B2 (en) | Anti-diabetic composition containing chicory acid and / or one of its metabolites | |
Kochhar et al. | Effect of supplementation of traditional medicinal plants on blood glucose in non–insulin-dependent diabetics: A pilot study | |
US20130018009A1 (en) | Anti-obesity product and its method of preparation | |
GB2503628A (en) | Pharmaceutical compostion for controlling blood sugar, blood lipid and body weight | |
US11266668B2 (en) | Dietary supplement for glycemia control and diabetes prevention | |
KR100831621B1 (en) | The plant extracts composition for the blood glucose reducing action | |
CN101810636B (en) | Application of Chinese yam polysaccharide in preparation of medicine for treating obesity | |
EP1369123A1 (en) | A health-care product comprising lotus rhizome and process for its preparation | |
US20200146325A1 (en) | Dietary supplement for glycemia control and diabetes prevention | |
UA145469U (en) | COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 4 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS | |
CA2667829A1 (en) | Ingestibles containing beneficial diabetic ingredient | |
UA145468U (en) | COLLECTION OF MEDICINAL PLANTS № 3 FOR PREVENTION AND TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS | |
CN107778340A (en) | (20S, 24R) 20,24 epoxy dammarane 3 β, 12 β, 25 triols and its application | |
KR20140032961A (en) | Composition for preventing and treating diabetes and diabetes complications comprising amphicarpaea edgeworthii var. trisperma powder or an extract thereof | |
KR101808808B1 (en) | Compositions for preventing and treating diabetes or diabetic complications comprising extracts of Acer tegmentosum Maximowoca and Magnolia officinalis Rehd. et Wils. | |
KR20100111088A (en) | Composition for preventing and treating diabetes mellitus or diabetic complications comprising extract of herbal combination | |
KR20090126469A (en) | The herb extract composition for the blood glucose reducing action | |
RU2773856C1 (en) | Drug with a hypoglycemic effect and a method for obtaining it | |
RU2773856C9 (en) | Drug with a hypoglycemic effect and a method for obtaining it | |
El-Hashash | Co-therapeutic effects of metformin and Sidr fruits and leaves in experimental diabetic rats | |
RU2771555C1 (en) | Remedy with antihypoxic and adaptogenic effects | |
KR20060102621A (en) | Composition containing sanguisorba officinalis extract for treatment hypersensitive skin disease | |
KR102685818B1 (en) | A composition for improving and treating metabolic syndrome-related diseases caused by endocrine disruptors comprising benicasa hispida extract |