UA145398U - Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами - Google Patents
Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами Download PDFInfo
- Publication number
- UA145398U UA145398U UAU202003780U UAU202003780U UA145398U UA 145398 U UA145398 U UA 145398U UA U202003780 U UAU202003780 U UA U202003780U UA U202003780 U UAU202003780 U UA U202003780U UA 145398 U UA145398 U UA 145398U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- therapy
- treatment
- morning
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 title description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 32
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 claims abstract description 16
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 9
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 8
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 8
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 8
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 7
- 230000003496 anti-amnesic effect Effects 0.000 description 7
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 6
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 6
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 6
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 5
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 5
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 5
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 5
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 5
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 4
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001544 dysphoric effect Effects 0.000 description 4
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 4
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 4
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 3
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 3
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 3
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 3
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 3
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 2
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 2
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 2
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 2
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-O thiamine triphosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010071238 Binge Drinking Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- 208000034423 Delivery Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710098398 Probable alanine aminotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 208000007888 Sinus Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 241000613130 Tima Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011068 alcoholic psychosis Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 231100000567 intoxicating Toxicity 0.000 description 1
- 230000002673 intoxicating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate(1-) Chemical compound CC1=C(CCO[P@](O)(=O)OP(O)([O-])=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 208000016153 withdrawal disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами включає застосування традиційного комплексу фармакологічної і немедикаментозної терапії. Хворому призначають таблетований препарат Нообут IС (Фенібут) перорально, перед їжею, впродовж 6-ти днів, 2 рази на добу по 250 мг вранці та 500 мг на ніч, а з 7-го по 14-й день включно - по 250 мг 2 рази - вранці та на ніч; препарат Вітаксон 2,0 мл на день, внутрішньом'язово (в/м), на курс № 10. Озонотерапію з першого дня лікування, протягом 10 днів (озон, розчинений у оливковій олії концентрацією 6 мг/100 мл) у пероральному дозуванні 5 мл 3 рази на добу. Комплексну терапію здійснюють на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання. Для профілактики запобігання амнезіям, палімпсестам алкогольного ґенезу призначають пероральний прийом препарату Нообут IС по 1 таблетці (250 мг) вранці на протязі 2 місяців.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до наркології, ії може застосовуватися для лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними порушеннями пам'яті - амнезіями та палімпсестами.
Проблема експозиційної, дозозалежної, повної або часткової, періодично або постійно повторюваної втрати пам'яті (амнезії, палімпсести) на події, що передували чи співпали з періодом масивного аддикційного зловживання алкоголем з клінічними ознаками середньо- тяжкого ступеня алкогольного сп'яніння, а також розробка терапевтичних моделей відновлення пам'яті і вторинної антиамнестичної профілактики у хворих з алкогольною залежністю, продовжує залишатися в клінічній та науковій наркології найменш вивченою і за своїми наслідками - найбільш актуальною.
Патогенетичне підгрунтя провалів пам'яті в науковій і клінічній наркології зумовлено тим, що алкогольна залежність, як захворювання, характеризується патологічною пристрастю до алкоголю (етилового спирту) у формі психічної та фізичної компульсивної залежності від нього, втратою контролю над кількістю і якістю вживаного алкоголю, зростанням толерантності до нього, синдромом абстиненції, токсичним ураженням органів і систем, а також ситуаційними порушеннями пам'яті на окремі події, що відбувалися в період алкогольного сп'яніння (Ебгівїа5 аісопоїїса), - виникненням амнезій і палімпсестів алкогольного генезу.
Враховуючи значну поширеність посталкогольних порушень пам'яті, а також зважаючи на різноманітність агресивних, протиправних і кримінальних вчинків у амнезований період у хворих на алкогольну залежність, дані порушення пам'яті (як нейронауковий феномен), є невідкладною проблемою не тільки клінічної наркології, але й психіатрії, медичної психології, психотерапії, неврології, нейрохірургії, судової медицини, соціології, тощо.
За останнє десятиріччя в науковій літературі амнезії та палімпсести алкогольного генезу досить інформативно та обгрунтовано віднесені до облігатних, патогномонічних та ранніх діагностичних ознак алкогольної аддикції, які потребують невідкладної таргетної терапії (Патент 141509 ОА, МПК (2006), АбІК 31/00, АбІР 25/32 (2006.01). "Спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними амнезіями та палімпсестами" /Сосін І.К.; Бабенко
Є.Ю.; Гончарова О.Ю.; Мисько Г.М.; Чуєв Ю.Ф., заявник Харківська медична академія післядипломної освіти, - и201910373; заявл. 15.10.2019; опубл. 10.04.2020, бюл. Мо 7; Вейн А.М.,
Каменецька Б.І. Пам'ять людини. - М.: Наука, 2003.; М/їзоп В.А., СтеепіієЇа Е., Сіаге І., Вадаєїу
А. Еїа). Вімептєай ВеПпаміогаї Метогу Теві. - Тіма Еайоп. Ї.: Реагзоп, 2008. Наркологія:
Національний підручник: за редакцією проф. І.К. Сосіна, доц. Ю.Ф. Чуєва. - Харків: Колегіум, 2014. - 1500 с.; Амнезії та палімпсести в наркології: навчально-методичний посібник для самостійної роботи слухачів //Сосін І.К., Гончарова О.Ю., Бабенко Є.Ю. - Харків, ХМАПО, 2018. - 32 с.; Сосін І.К., Гончарова О.Ю., Мисько Г.М., Лісова Є.В., Бабенко Є.Ю., Чуєв Ю.Ф. Клінічна наркологія: підручник безперервного професійного розвитку /За редакцією проф. В.Г. Марченко. - ХМАПО, Харків: Колегіум, 2020. - 1080 с. тощо).
Разом з тим, алкогольні амнезії і палімпсести до теперішнього часу належать до фрагментарно і недостатньо вивченого розділу наркології. Мало інформації ми знаходимо також щодо клініко-діагностичних і терапевтичних підходів до виявлення і уточнення даних щодо мнестичних порушень в структурі алкогольної залежності. Недостатньо вивчені етіологія, патогенез, фактори ризику, судово-психіатричні та профілактичні аспекти алкогольних амнезій і палімпсестів. Фактично відсутні ефективні інтегровані таргетні моделі терапії та реабілітації патології пам'яті у хворих з алкогольною залежністю, необхідність поповнення арсеналу яких у фахівців не викликає сумніву.
Відомий спосіб лікування алкогольної залежності на етапі абстинентних розладів з гострою мнестичною симптоматикою, в якому здійснюють корекцію мнестичних порушень при хронічній алкогольній інтоксикації шляхом включення препарату Мілдронат в лікувальний комплекс у хворих з алкогольним синдромом відміни. Препарат призначається за такою схемою: протягом перших З діб - по 500 мг (5 мл 10 95 розчину) парентерально, 2 рази на добу (вранці, вдень), в подальшому протягом наступних 7 діб - в капсулах - по 500 мг 2 рази на добу всередину (вранці, вдень). Суттєвим критерієм препарату Мілдронат є той факт, що йому притаманна метаболітотропна дія (Юр'єва Л.Н., Носов С.Г., Малишка Т.В., Золотухін М.В., Деменко В.Б.
Ефективність використання препарату Мілдронат у хворих з алкогольним синдромом відміни.
ІДніпропетровська державна медична академія, Комунальний заклад "Дніпропетровська обласна клінічна психіатрична лікарня"
Ппер//мли. гавзпашКка.сот/1 МО 2008/Медесіпе/25903.дос.піті.
Однак, застосування препарату Мілдронат не забезпечує досить ефективної нейропротекції, недостатньо редукуються виражені мнестичні порушення, позитивно не корегуються процеси бо збудження /гальмування ЦНС). У літературі також описані такі побічні ефекти і протипоказання для застосування Мілдронату, як алергічні реакції у вигляді кропив'янки, неприємні відчуття в епігастрії; відчуття тяжкості в грудях. Препарат не рекомендується призначати хворим з гіперфункцією щитовидної залози, з цирозом печінки, з тяжкою хронічною нирковою недостатністю.
Відомий також спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої амнестичними порушеннями (Патент 141785 ОА), терапевтична суть якого полягає в застосуванні комплексної фармакологічної і немедикаментозної терапії, в якому антиамнестичні препарати вводяться методом трансцеребрального електрофорезу за білатеральною методикою, при якій через активні негативні електроди вводять в зону лівої очної ямки 20 95 розчин Пірацетаму, а в зону правої очної ямки - 0,1 9о розчин нікотинової кислоти (позитивний електрод розташований у зоні потиличної ямки), величиною струму 2-4 мА, експозицією 20-30 хвилин, процедура проводиться 1 раз в день із застосуванням апарата для трансцеребрального електрофорезу, курс лікування 10 діб та на фоні психотерапевтичного потенціювання.
Відомий також спосіб лікування ослаблення пам'яті у пацієнтів 3 пивною алкогольною залежністю в стадії ремісії (Патент Ме 88442 ОА, який теж відповідає критерію аналога відносно заявлюваного способу: спосіб передбачає проведення рефлексотерапії, який відрізняється тим, що додатково проводять фармако- психо-, ксенотерапію, причому фармакорефлексотерапію проводять введенням 0,01-0,05 мл 1 95 нікотинової кислоти послідовно в біологічно активні точки впливу: РР2 да-ду, ВРА гунь-сунь, С7 шень-мень, РО тай-юань, Сб ці-хай, МС15 цзю-вей,
Е19 бу-жун, Е27 да-дзюй, МІО тянь--жу, МВ2О фен-чі, М211 шень-дао, МС19 хоу-дін.
Цей аналог теж має певні недоліки: недостатня антиамнестична ефективність, дискомфортні відчуття пацієнта в процесі голковколювання тощо.
У нашому дослідженні як аналог був вибраний спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними амнезіями та палімпсестами" (Патент 141509 ЦАЇ, в якому застосовується комплекс фармакологічної і немедикаментозної терапії, в якому що з метою підвищення ефективності лікування і превентивного досягнення профілактичного антиамнестичного ефекту, додатково застосовують за новим призначенням препарат Елфунат (шляхом внутрішньом'язового введення 2 мл (100 мг) препарату два рази на добу, на протязі 6 діб, а впродовж ремісії курси повторюють кожні б місяців в амбулаторному порядку також
Зо шляхом внутрішньом'язового введення Елфунату 2 мл (100 мг), 10 днів, 1 раз на добу
Елфунат має антигіпоксичний вплив і діє подібно ноотропних засобів, які мають протисудомний ефект, також надає анксіолітичний і антистресовий ефекти. При ішемії, шоковому стані, гіпоксії та інших патологіях Елфунат підвищує захисні резерви організму.
Прийом Елфуната покращує обмін речовин в мозку і його кровообіг, а також нормалізує реологію крові. Елфунат зменшує кількість холестерину і його транспорт. А при виникненні гострого панкреатиту знижує можливу інтоксикацію ферментами. Препарат має антиоксидантну і мембраностабілізуючу дію. Покращує нервову передачу через синапси в нейронах. Елфунат підсилює антиангінальну дію нітропрепаратів.
Але даний аналог теж має ряд обмежень і протипоказань при виборі диференційованих підходів до інтенсивної терапії алкогольних амнезій і палімпсестів.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами, в якому за рахунок зміни лікарських препаратів, досягається вплив на патогенетичні механізми даної патології та підвищення ефективності лікування і превентивного досягнення вторинного профілактичного антиамнестичного ефекту.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами включає застосування традиційного комплексу фармакологічної і немедикаментозної терапії. Хворому призначають таблетований препарат Нообут ІС (Фенібут) перорально, перед їжею, впродовж 6-ти днів, 2 рази на добу по 250 мг вранці та 500 мг на ніч, а 3 7-го по 14-й день включно - по 250 мг 2 рази - вранці та на ніч; препарат Вітаксон 2,0 мл на день, внутрішньом'язово (в/м), на курс Мо 10. Озонотерапію з першого дня лікування, протягом 10 днів (озон, розчинений у оливковій олії концентрацією 6 мг/100 мл) у пероральному дозуванні 5 мл З рази на добу. Комплексну терапію здійснюють на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання. Для профілактики запобігання амнезіям, палімпсестам алкогольного генезу призначають пероральний прийом препарату Нообут ІС по 1 таблетці (250 мг) вранці на протязі 2 місяців.
Патогенетичне обгрунтування фармакотерапевтичної тріади для лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичним розладами, базується як на патогенетично спрямованих фармакологічних властивостях кожної складової тріади, так і взаємопотенціючими їх ефектами, 60 які охоплюють більшість патогенетичних механізмів даної патології.
Нообут (Фенібут) полегшує ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів у. ЦНС (безпосередньо впливає на ГАМК-рецептори ЦНС), покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму в тканинах та впливу на мозковий кровообіг.
Домінуючою є його антигіпоксична та антиамнестична дія. Стимулює процеси навчання, покращує пам'ять, підвищує фізичну та розумову працездатність. Лікарський засіб має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, відчуття тривоги, страху, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. На відміну від дії транквілізаторів під впливом лікарського засобу Нообут ІС поліпшуються психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій). Подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, чинить антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори. Помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості у голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних пацієнтів вже з перших днів терапії за допомогою лікарського засобу Нообут ІС покращується самопочуття, підвищуються інтерес та ініціатива, мотивація до активної діяльності без небажаної седації або збудження. Встановлено, що даний препарат збільшує кількість мітохондрій перифокально та поліпшує біоенергетику головного мозку. За наявності уражень серця та шлунка Нообут нормалізує процеси пероксидації ліпідів.
Отже, серед основних показань застосування Нообуту - зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги. Астенічні і тривожно- невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав'язливих станів, психопатія, безсоння, нічний неспокій. У комплексному лікуванні алкогольної залежності, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.
Нообут ІС таблетки приймають всередину перед прийомом їжі. Дорослим застосовують по 250-500 мг З рази на добу. У разі необхідності добову дозу можна підвищити до 2,5 г (2500 мг"); для дорослих - 750 мг; для пацієнтів літнього віку - 500 мг. Курс лікування становить від 2 до 6 тижнів.
Зо Для наркології важливо, що Нообут ІС можна комбінувати з іншими психотропними засобами, це підвищує його ефективність. Для купірування алкогольного абстинентного синдрому у перші дні лікування лікарський засіб застосовується по 250-500 мг З рази протягом дня і 750 мг на ніч із поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Невід'ємною складовою запропонованого способу є лікарський засіб Вітаксон, діючі речовини якого: тіаміну гідрохлорид (вітамін В1), піридоксину гідрохлорид (вітаміном Вб), ціанокобаламін (вітаміном В12): 1 мл розчину містить тіаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 95 безводну речовину 50 мг, піридоксину гідрохлориду в перерахуванні на 100 95 суху речовину 50 мг, ціанокобаламіну в перерахуванні на 100 95 суху речовину 0,5 мг; допоміжними речовинами Вітаксону є: лідокаїну гідрохлорид, спирт бензиловий, натрію поліфосфат, калію гексаціаноферат ІП, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій. Лікарська форма Вітаксону: Розчин для ін'єкцій. Для внутрішньом'язового введення.
У тяжких (гострих) випадках лікування слід розпочинати з 2 мл розчину внутрішньом'язово 1 раз на добу до зняття гострих симптомів. Для продовження лікування призначати по 2 мл (1 ін'єкцію) 2-3 рази на тиждень. Курс лікування триває не менше 1 місяця.
Внутрішньом'язову ін'єкцію слід виконувати у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза.
Нейротропні вітаміни групи В чинять сприятливу дію при запальних та дегенеративних захворюваннях нервів і рухового апарату. їх застосовують для усунення дефіцитних станів, а у великих дозах вони мають аналгетичні властивості, сприяють покращенню кровообігу та нормалізують роботу нервової системи і процес кровотворення.
Вітамін В1 є дуже важливою активною речовиною. В організмі вітамін В фосфорилюється з утворенням біологічно активних тіаміндифосфату (кокарбоксилаза) і тіамінтрифосфату (ТТР).
Тіаміндифосфат, як коензим, бере участь у важливих функціях вуглеводного обміну, які мають вирішальне значення в обмінних процесах нервової тканини, впливають на проведення нервового імпульсу у синапсах. При недостатності вітаміну Ві у тканині відбувається накопичення метаболітів, в першу чергу, молочної і піровиноградної кислоти, що призводить до різних патологічних станів і розладів діяльності нервової системи.
Вітамін Вб у своїй фосфорильованій формі (піридоксаль-5'і-фосфат, РАГР) є коензимом ряду ферментів, які взаємодіють у загальному неокисному метаболізмі амінокислот. Через декарбоксилювання вони залучаються до утворення фізіологічно активних амінів (адреналіну, бо гістаміну, серотоніну, допаміну, тираміну), через трансамінування - до анаболічних і катаболічних процесів обміну (наприклад, глутамат-оксалоацетаттрансаміназа, глутаматпіруваттрансаміназа, у-аміномасляна кислота, а-кетоглютараттрансаміназа), а також до різних процесів розщеплення і синтезу амінокислот. Вітамін Вб діє на 4 різних етапах метаболізму триптофану. У процесі синтезу гемоглобіну вітамін В б каталізує утворення с- аміно-б-кетоадинінової кислоти.
Вітамін В1І2 необхідний для процесів клітинного метаболізму. Він впливає на функцію кровотворення (зовнішній протианемічний фактор), бере участь в утворенні холіну, метіоніну, креатиніну, нуклеїнових кислот, має знеболювальну дію.
Третьою невід'ємною складовою нашої фармакотерапевтичної тріади є озонотерапія. З першого дня лікування пацієнту призначають озон перорально, у вигляді озонованої оливкової олії 6 мг/100 мл в дозуванні 5 мл З рази на добу (9:00, 15:00, 21:00), протягом 10 днів.
Висока ефективність запропонованого способу інтегрованої терапії алкогольної залежності, коморбідної з когнітивними розладами у формі амнезій і палімпсестів, ілюструється наступним клінічним прикладом персоніфікованого дослідження фармакотерапевтичної тріади - Нообут,
Вітаксон, озонотерапія (озон, розчинений у оливковій олії) та на фоні психотерапевтичного потенціювання.
Пацієнт К.Ю.Є., 62 років, госпіталізується за власним бажанням в наркологічний стаціонар
КНП ХОР "Обласний наркологічний диспансер" зі скаргами на нудоту, відсутність апетиту, головний біль, порушення сну, нічні кошмари, відчуття напруги, тривогу, непереборний потяг до алкоголю, постійні парціальні мнестичні розлади до 2 годин закінчення алкоголізації, після вживання більш ніж 1000 мл 40 95 горілки або коньяку.
Анамнез життя (зі слів хворого): народився першою дитиною з двох у сім'ї робітників при нормальній вагітності та нормальних пологах. Етапи раннього розвитку проходили без особливостей. Зростав і розвивався відповідно до вікових норм. Виховувався в повній сім'ї з високим матеріальним і середнім культурним рівнем. Мати й батько - робочі. У школі вчився з 7 років, мав середню успішність. Закінчив 11 класів. Подальша освіта вища, лікар, трудова діяльність з 24 років, останні роки не працює через алкоголізацію. Розлучений, проживає з літнім батьком, має сина, який проживає за кордоном. Не судимий. Спадковість алкогольною залежністю не обтяжена. З перенесених захворювань відзначає дитячі інфекційні, ГРЗ, часті
Зо ангіни. Туберкульоз, венеричні захворювання, цукровий діабет заперечує, але відзначає незначні травми голови до 30 років. Алергологічний анамнез спокійний. Психіатричний анамнез не обтяжений. Палить з 18 років по 20 сигарет на добу. Алкогольних психозів у анамнезі не було.
Анамнез захворювання (зі слів хворого): алкоголь почав вживати з 21 року, у період з 24 до
ЗО років почав відмічати короткі, парціальні, фрагментарні (до 30 хвилин) провали пам'яті після прийому значних, високих доз алкогольних напоїв, які значно перевищували "звичну" кількість вживаного алкоголю. Мнестичні порушення в той період не залежали від виду алкогольного напою, відбувалися на тлі низької толерантності (яка з часом зростала) зі збереженням захисних реакцій організму на інтоксикацію, тяжким постінтоксикаційним періодом після алкоголізації, які супроводжувались вегетативними порушеннями. Забуті події, як правило, повністю або частково відновлювалися після відтворення хронології подій, розповідей свідків та учасників алкоголізації. Зловживання алкоголем носило епізодичний характер. Загальна тривалість зловживання алкогольними напоями становить близько 40 років. До 30 років (з 24 по 30) характер алкоголізації носив епізодичний характер з прийомом помірних, середніх доз алкогольних напоїв від 300 мл до 500 мл 4095 горілки або коньяку на тлі підвищеної толерантності зі згасанням захисних реакцій організму при збереженні кількісного і якісного контролю над випитим. Найчастіше алкоголізації були в святкові дні, а також під час відпусток.
Переважно вживав міцні алкогольні напої, рідше пивні вироби. Пацієнт відзначає також, що після кожного алкогольного ексцесу, при якому можна говорити про вживання більш 500 мл 40 95 горілки або коньяку, на наступний день (ранок) він відчував (виявляв) парціальні і тотальні мнестичні розлади до 2 годин закінчення алкоголізації, не був у змозі відновити всю картину того, що з ним відбувалося протягом останніх 1-2 годин періоду перебування в стані сп'яніння.
Про фабулу забутих події, які відбувалися в період сп'яніння, свою поведінку він найчастіше дізнавався з розповідей знайомих, з якими знаходився в той час, родичів, які були присутні при алкоголізації або його поверненні додому. До 34 років спостерігалася втрата блювотного рефлексу, до 37 - втрата ситуаційного та кількісного контролю. Сформувався стійкий похмільний синдром з сомато-вегетативними і невротичними компонентами. З 40 років характер пияцтва набув форму епізодичних, запійних станів. Сформовано синдром залежності від алкоголю. З 40 років мають місце запої від 5 до 15 діб. Термін міжзапійних періодів ("ремісій") бо коливається від 1 місяця до року.
На даний момент всі види контролю втрачено, синдром залежності сформований.
Похмільний синдром стійкий, з сомато-вегетативним, неврологічним і психічним компонентом.
Запої по 1-2 тижні, світлі проміжки від 1 до З місяців. Толерантність в запої 1,0 л горілки, коньяку. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів. Останній запій 7 днів.
Соматичний статус: запах алкоголю, перегару, ацетону з рота. Загальний стан середнього ступеня тяжкості. Правильної статури, достатнього харчування. Шкірні покриви і видимі слизові блідо-рожевого кольору, підвищеної вологості. Язик обкладений коричневим нальотом. Склери іктеричні, ін'єктовані. Температура тіла 36,9 "С. Пульс - 112 ударів на хвилину. АТ 150/90 мм рт. ст. Діяльність серця ритмічна, тони серця приглушені. Аускультативно над легенями прослуховується везикулярне дихання, хрипи відсутні. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який, помірно-болісний в епігастральній, правій підреберній області. Нижній край печінки «3 см нижче реберної дуги по середньо-ключичній лінії справа. Селезінка не пальпується. Симптом Пастернацького негативний з обох сторін. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі.
Неврологічний статус: зіниці 0-5, фотореакція знижена, акт конвергенції ослаблений.
Осередкової, менінгіальної симптоматики не виявлено. Координаторні проби: пальце-носова проба з промахуванням позитивна з обох сторін, в позі Ромберга хиткість. Інтенційний тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Дифузний гіпергідроз. Обличчя гіперемоване. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, ранніми пробудженнями, наявністю кошмарних сновидінь. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий.
Психічний статус: контакт мало продуктивний, на запитання відповідає неохоче, односкладово, анамнестичні дані повідомляє неохоче, ображається на запитання лікаря, робить зауваження. Орієнтований всебічно правильно, частково дезорієнтований в часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє, але повідомив, що дуже погано спав останні ночі, не міг заснути, нічні кошмари, спітнілість. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, помірно дисфоричний. Просить надати допомогу. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів протягом останніх 2 днів. Планів на майбутнє не будує, установки на тверезість не має. Критика до свого стану часткова, на лікування налаштований формально.
При госпіталізації, пацієнту були проведені клініко-діагностичні методи обстеження: за
Зо Шкалою оцінки стану відміни алкоголю (СІМ/А-Аг) - 31 бал, що відповідає помірно вираженим проявам абстинентного синдрому; за допомогою глосарію Чередниченка-Альтшуллер, на стан патологічного потягу до алкоголю, сума склала 14 балів, з переважанням вегетативного компонента (7 балів).
Також були проведені клінічне (нарколог, терапевт, невропатолог), клініко-інструментальне (ЕКГ, флюорографія) та клініко-лабораторне (клінічний аналіз крові, клінічний аналіз сечі, рівень глюкози в крові, біохімічний аналіз крові, мазок з уретри, ВМУ/) обстеження: 1. Клінічний аналіз крові: гемоглобін - 172 г/л, лейкоцити - 9,2 г/л, ШОЕ - 17 мм/год., паличкоядерні лейкоцити - 6 95, сегментоядерні лейкоцити - 70 95, еозинофіли - 1 95, базофіли -
О 95, лімфоцити - 19 95, моноцити - 4 95. 2. Біохімічний аналіз крові: білірубін загальний - 30,2 мкмоль/л, прямий - 4,3 мкмоль/л, непрямий - 25,9 мкмоль/л; АЛТ - 48 Ед/л, АСТ-68 Ед/л, лужна фосфатаза - 117 Ед/л, ГП - 49
Ед/л, загальний білок - 70 г/л, тимолова проба - 0,93 од., Д-ліпопротеїди - 42 у.ед., загальний холестерин - 4,38 ммоль/л. 3. ЕКГ. дифузна патологія міокарда, синусова тахікардія. 4. Консультація терапевта, невропатолога: алкогольна хвороба печінки, гепатит, кардіоміопатія, дисметаболічна енцефалопатія змішаного генезу з вегето-судинною дистонією.
При зборі анамнестичних даних та первинного огляду пацієнту провели: таргетне психологічне тестування та ретроспективну оцінку когнітивних порушень за даними спеціалізованого інтерв'ювання, а також клініко-психодіагностичне обстеження за методиками таопитувальниками: 1. Анкета обстеження пам'яті за методикою піктограм (за А.Р. Лурія 1936 рік); 2. Методика обстеження короткочасної і довготривалої пам'яті, заучування 10 слів (за А.Р.
Лурія, 1976 рію); 3. Тест обстеження короткочасної і фіксаційної пам'яті "Таблиці Шульте" (В. Шульте, 1972 рік); 4. Методика обстеження короткочасної і довготривалої пам'яті, заучування 10 цифр, за А.Р.
Лурія (1976 рію).
Результати первинного обстеження, яке проводилося при надходженні пацієнта до наркологічного стаціонару і до початку лікування, представленні у таблиці 1. (510)
Таблиця 1
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта до призначення терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"
Назва методу обстеження (Методикапіктоврам. /////////1711715 ЇЇ 1-1 - 111 -
ЗаучуванняїОслів.///:/ 1 | 1 | 212 | 2| 0
Заучування то цифр. 0 | 0 | 01 1 | 0 6 Ющ ж фюк0 "
ТаблиціШульте 11 148 | 119 | 156 | - | - | -
СМАТАТ 77777771 1131 ЇЇ. - 117-11-11
Терапія. З метою детоксикації і купірування стану відміни алкоголю проведено загальноприйняте лікування.
За планом дослідження було передбачено проведення повторного обстеження пацієнта за вищевказаними методиками не тільки на перший день (до лікування), але й другий, третій, сьомий та чотирнадцятий дні стаціонарного лікування пацієнта, що необхідно було задля динамічного спостереження за терапевтичним ефектом застосування комплексної інноваційної фармакотерапевтичної тріади: перорально - препарат Нообут ІС 250 мг Нообут ІС по 250 мг (8.30, 14.30) ї 500 мг на ніч (20.30); Вітаксон 2,0 внутрішньом'язово; та внутрішньо - озонована оливкова олія з терапевтичною концентрацією озону 6 мг/100 мл в дозуванні 5 мл х З рази на добу (9.00, 15.00, 21.00), протягом 10 днів. Інтегрована терапія здійснювалася на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання.
Сомато-неврологічний та психічний статус пацієнта на: 2-й день терапії:
Соматичний статус: зберігається запах перегару, ацетону з рота. Загальний стан середнього ступеня тяжкості. Шкірні покриви і видимі слизові блідо рожевого кольору, підвищеної вологості.
Язик обкладений коричневим нальотом. Склери іктеричні, ін'єктовані. Температура тіла 36.7 "С.
Пульс - 110 ударів на хвилину. АТ 140/85 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який помірно-болісний в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі. Неврологічний статус: зберігається: пальце-носова проба з промахуванням позитивна з обох сторін, в позі Ромберга хиткість.
Інтенційний тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Дифузний гіпергідроз. Обличчя гіперемоване. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, ранніми пробудженнями, наявністю кошмарних сновидінь. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий.
Психічний статус: контакт малопродуктивний, на запитання відповідає неохоче. Частково дезорієнтований в часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє, але повідомив, що дуже погано спав останні ночі, не міг заснути, нічні кошмари. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, помірно дисфоричний. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів. Критика до свого стану часткова.
Зо Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 2-й день терапії, представленні у таблиці 2.
Таблиця 2
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 2-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам.о 111714 | - | - 1-1 - 1
Заучування тб цифр. 1 | 2 | 1 11 | 110
ТаблиціШульте 11125 | 108 | 95 | - | - | -
СМАТАТ77777777771717171117129 ЇЇ - 1-1 - 1-17
На другий день терапії за даними досліджень когнітивних функцій, відображених у таблиці 2, значної динаміки у стані пацієнта не відбувалось. 3-й день терапії:
Соматичний статус: має місце запах ацетону з порожнини рота. Загальний стан легкого ступеня тяжкості, задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо рожевого кольору,
підвищеної вологості. Язик обкладений коричневим нальотом. Склери дещо іктеричні.
Температура тіла 36.6 "С. Пульс - 98 ударів на хвилину. АТ 135/85 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який помірно-болючий в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі. Неврологічний статус: зберігається: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позі
Ромберга хиткість. Тремор дистальних відділів кінцівок, повік Обличчя гіперемоване.
Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, наявністю кошмарних сновидінь.
Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає неохоче, але краще та ширше розкривається у своїх переживаннях.
Правильно орієнтується в місці та часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє.
Сон до 5 годин під дією психотропних призначень, нічні кошмари. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, дисфоричний. Когнітивно знижений (таблиця Мо 3). Критика до свого стану часткова.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 3-й день терапії, представленні у таблиці 3.
Таблиця З
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 3-й день терапії / Назваметодуобстеження | т 5 т олова оду
Назва методу обстеження (Методика Пікторам 11176 ЇЇ - | - 1-1 -
ТаблиціШультеї -:/ 11/81 | 94 | 74 | - | - | -
СМАТАТ777777111711711122 | - | - 1-11
На третій день терапії за даними досліджень когнітивних функцій, відображених у таблиці 3, при збереженні розсіяності уваги, спостерігалося незначне поліпшення, а саме можливість довільної концентрації та фіксації уваги при проведенні психодіагностичних обстежень, покращення показників короткочасної та довготривалої пам'яті. Прискорилися асоціативні процеси мислення. Зменшилися показники абстиненції. 7-й день терапії:
Соматичний статус: загальний стан легкого ступеня тяжкості, задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо-рожевого кольору. Язик обкладений білим нальотом. Склери дещо іктеричні. Температура тіла 36.8 "С. Пульс - 90 ударів на хвилину. АТ 135/80 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який, помірно-болючий в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі.
Неврологічний статус: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позі
Ромберга незначна хиткість. Тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Обличчя бліде.
Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає охоче, деталізує несуттєву інформацію, добре розкривається у своїх переживаннях. Правильно орієнтується в місці та часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє. Сон до 7 годин під дією фармакотерапії. Емоційно лабільний, фон настрою стійкий, дещо дисфоричний. Когнітивні процеси швидші, стійкіші, відновлюються з позитивною динамікою (таблиця Мо 4). Критика до свого стану часткова.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 7-й день терапії, представленні у таблиці 4.
Таблиця 4
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 7-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам. 17178 ЇЇ - | - 1-1 -
ЗаучуванняїОслів.//-/:/ 4 | 5 | 5 | 6 | 6 | 4
ТаблиціШультеї -:/ 11749 | 44 | 47 | - | - | -
СМАТАТ 77777771 11716 ЇЇ - 1-1 - 1-11
Як видно з даних тестування, на 7 добу в пацієнта відзначалося поліпшення уваги (концентрації та фіксації) при проведенні психодіагностичних обстежень, покращення показників короткочасної та довготривалої пам'яті. Асоціативні та семантичні процеси мислення поліпшилися майже до рівня середніх показників варіантів норми. Значно зменшилися показники абстиненції. 14-й день терапії:
Соматичний статус: загальний стан задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо- рожевого кольору. Язик обкладений білим нальотом. Склери білі. Температура тіла 36.7 "С
Пульс - 82 ударів на хвилину. АТ 130/80 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, безболісний. Набряків немає. Опорожнения, діурез в нормі. Неврологічний статус: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позі Ромберга незначна хиткість. Обличчя рожеве. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання.
Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає охоче, деталізує несуттєву інформацію, добре розкривається у своїх переживаннях.
Будує плани на тверезість. Орієнтований всебічно правильно. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє. Сон до 8 годин без дії фармакотерапії. Фон настрою стійкий.
Когнітивні процеси швидші, стійкіші, відновлюються з позитивною динамікою (таблиця Мо 5).
Критика до свого стану повна.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 14-й день терапії, представлені у таблиці 5.
Таблиця 5
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 14-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам. | 18 | - | - | - | - | -
ЗаучуванняїОслів./../-:|///, 1/5 | 7 | 6 | 6 | 7 | 5
ТаблиціЩультед 11152 | 41 | 38 1 - | -
СМААС 77777771 8 1-1 - 1-11
На 14 добу після госпіталізації пацієнта, відзначалася нормалізація уваги (концентрація та фіксація) при проведенні психодіагностичних обстежень, мали місце покращення показників фіксаційної, короткочасної та довготривалої пам'яті. Асоціативні та семантичні процеси мислення відновилися до рівня норми за методикою піктограм. Відсутні показники абстиненції.
Отже, проведене психологічне обстеження когнітивних функцій показало, що застосування
Зо комплексної терапії препаратом Нообут ІС 250 мг та озонованої оливкової олії 6 мг/100 мл (за вищезазначеною схемою) ж Вітаксон додатково з протокольною терапією психічних і поведінкових порушень внаслідок вживання алкоголю, дозволяє значним чином нормалізувати і поліпшити та відновити показники когнітивних функцій.
Згідно програми лікування протягом наступних 2-х місяців пацієнт продовжував прийом препарату Нообут ІС 250 мг вранці.
Встановлено, що проведена інтегрована терапія з застосуванням фармакотерапевтичної тріади забезпечує вторинну профілактику подальших мнестичних порушень на тлі алкоголізації.
Превентивне досягнення вторинного профілактичного антиамнестичного ефекту у пацієнта підтверджується відсутністю протягом вже 4 місяців (інформація на 4 травня 2020) запійних форм алкогольної залежності.
Мають місце лише вимушені ситуаційні (в компаніях та на урочистих заходах) випадки контрольованого (щодо дози вживання алкоголю) з відсутністю амнестичних форм сп'яніння.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами, що включає 10 застосування традиційного комплексу фармакологічної і немедикаментозної терапії, який відрізняється тим, що хворому призначають таблетований препарат Нообут ІС (Фенібут)перорально, перед їжею, впродовж 6-ти днів, 2 рази на добу по 250 мг вранці та 500 мг на ніч, а з 7-го по 14-й день включно - по 250 мг 2 рази - вранці та на ніч; препарат Вітаксон 2,0 мл на день, внутрішньом'язово (в/м), на курс Мо 10; озонотерапію з першого дня лікування, протягом 15 10 днів (озон, розчинений у оливковій олії концентрацією 6 мг/100 мл) у пероральному дозуванні мл 3 рази на добу, комплексну терапію здійснюють на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання, для профілактики запобігання амнезіям, палімпсестам алкогольного генезу призначають пероральний прийом препарату Нообут ІС по 1 таблетці(250 мг) вранці протягом 2 місяців.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003780U UA145398U (uk) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202003780U UA145398U (uk) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA145398U true UA145398U (uk) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202003780U UA145398U (uk) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA145398U (uk) |
-
2020
- 2020-06-23 UA UAU202003780U patent/UA145398U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Laberg | What is presented, and what prevented, in cue exposure and response prevention with alcohol dependent subjects? | |
DILSAVER et al. | Antidepressant withdrawal syndromes: evidence supporting the cholinergic overdrive hypothesis | |
UA145398U (uk) | Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами | |
Wirz-Justice | Theoretical and therapeutic potential of indoleamine precursors in affective disorders | |
Turle | An investigation into the therapeutic action of hydroxyzine (Atarax) in the treatment of nervous disorders and the control of the tobacco-habit | |
JPH02235809A (ja) | 嗅覚および味覚の回復におけるレシチンの用途 | |
RU2504367C1 (ru) | Способ коррекции психического состояния пациентов и антиоксидантного статуса при органическом расстройстве личности | |
RU2676698C1 (ru) | Способ лечения интоксикационных психозов по типу делириозного помрачения сознания | |
RU2788894C1 (ru) | Способ лечения абстинентных психозов у лиц с зависимостью от седативных и снотворных средств, относящихся к группе синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты, бутиролактона и 1,4-бутандиола | |
RU2739192C1 (ru) | Способ лечения абстинентного синдрома, с целью превенции развития психоза, у лиц с зависимостью от синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты: бутиролактона, 1,4-бутандиола | |
RU2819818C1 (ru) | Способ ускоренного снижения патологического влечения к курению табака в условиях онкологического стационара у мужчин | |
US20210283165A1 (en) | Constituent combination for treating stress | |
Ewing | The first phase of alcoholic rehabilitation. Report of a controlled study with benactyzine, paraldehyde and pyridoxine | |
Cho et al. | Acute Heart Failure after Oral Intake of Liquid Nicotine | |
Kapnick | Organic treatment of the elderly | |
UA142648U (uk) | Спосіб корекції і вторинної профілактики постінтоксикаційних мнестичних порушень у алкогользалежних осіб | |
Schwienteck et al. | Effects of continuous nicotine treatment and subsequent termination on cocaine versus food choice in male rhesus monkeys. | |
Rezaishiraz | Phase II study to assess the benefit of very low nicotine cigarettes as a smoking cessation treatment | |
RU2127589C1 (ru) | Способ лечения стрессорных поражений нервной системы | |
Hutchison et al. | Stress, naltrexone, and the reinforcement value of nicotine. | |
UA141509U (uk) | Спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними амнезіями та палімпсестами | |
RU2132203C1 (ru) | Способ лечения табачной зависимости и антитабачный комбинированный препарат | |
Mohamed | mTOR Activity and Brain Glucose Metabolism in Major Depression Disorder | |
Shuman | Research into the place of nutritional therapy and exercise therapy in a program of recovery from substance addiction and process addiction | |
Holt et al. | Use of an integrative interview to manage somatization |