UA145398U - METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS Download PDFInfo
- Publication number
- UA145398U UA145398U UAU202003780U UAU202003780U UA145398U UA 145398 U UA145398 U UA 145398U UA U202003780 U UAU202003780 U UA U202003780U UA U202003780 U UAU202003780 U UA U202003780U UA 145398 U UA145398 U UA 145398U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- therapy
- treatment
- morning
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 title description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 32
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 claims abstract description 16
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 9
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 8
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 8
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 8
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 7
- 230000003496 anti-amnesic effect Effects 0.000 description 7
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 6
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 6
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 6
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 5
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 5
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 5
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 5
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 5
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 4
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001544 dysphoric effect Effects 0.000 description 4
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 4
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 4
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 3
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 3
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 3
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 3
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 3
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 2
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 2
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 2
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 2
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-O thiamine triphosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010071238 Binge Drinking Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- 208000034423 Delivery Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710098398 Probable alanine aminotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 208000007888 Sinus Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 241000613130 Tima Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011068 alcoholic psychosis Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 231100000567 intoxicating Toxicity 0.000 description 1
- 230000002673 intoxicating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate(1-) Chemical compound CC1=C(CCO[P@](O)(=O)OP(O)([O-])=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 208000016153 withdrawal disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами включає застосування традиційного комплексу фармакологічної і немедикаментозної терапії. Хворому призначають таблетований препарат Нообут IС (Фенібут) перорально, перед їжею, впродовж 6-ти днів, 2 рази на добу по 250 мг вранці та 500 мг на ніч, а з 7-го по 14-й день включно - по 250 мг 2 рази - вранці та на ніч; препарат Вітаксон 2,0 мл на день, внутрішньом'язово (в/м), на курс № 10. Озонотерапію з першого дня лікування, протягом 10 днів (озон, розчинений у оливковій олії концентрацією 6 мг/100 мл) у пероральному дозуванні 5 мл 3 рази на добу. Комплексну терапію здійснюють на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання. Для профілактики запобігання амнезіям, палімпсестам алкогольного ґенезу призначають пероральний прийом препарату Нообут IС по 1 таблетці (250 мг) вранці на протязі 2 місяців.A method of treating alcohol addiction comorbid with amnestic disorders includes the use of a traditional complex of pharmacological and non-drug therapy. The patient is prescribed a tablet of Noobut IC (Phenibut) orally, before meals, for 6 days, 2 times a day for 250 mg in the morning and 500 mg at night, and from the 7th to the 14th day inclusive - 250 mg 2 times - in the morning and at night; Vitaxon 2.0 ml per day, intramuscularly (intravenously), for a course of № 10. Ozone therapy from the first day of treatment, for 10 days (ozone dissolved in olive oil at a concentration of 6 mg / 100 ml) in oral dosage 5 ml 3 times a day. Complex therapy is carried out against the background of synergistic psychotherapeutic potentiation. To prevent the prevention of amnesia, palimpsests of alcoholic origin are prescribed oral administration of the drug Noobut IC 1 tablet (250 mg) in the morning for 2 months.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до наркології, ії може застосовуватися для лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними порушеннями пам'яті - амнезіями та палімпсестами.A useful model belongs to medicine, namely to narcology, and it can be used for the treatment of alcohol addiction complicated by post-intoxication memory disorders - amnesias and palimpsests.
Проблема експозиційної, дозозалежної, повної або часткової, періодично або постійно повторюваної втрати пам'яті (амнезії, палімпсести) на події, що передували чи співпали з періодом масивного аддикційного зловживання алкоголем з клінічними ознаками середньо- тяжкого ступеня алкогольного сп'яніння, а також розробка терапевтичних моделей відновлення пам'яті і вторинної антиамнестичної профілактики у хворих з алкогольною залежністю, продовжує залишатися в клінічній та науковій наркології найменш вивченою і за своїми наслідками - найбільш актуальною.The problem of exposure, dose-dependent, full or partial, periodically or constantly recurring memory loss (amnesia, palimpsests) for events that preceded or coincided with the period of massive addictive alcohol abuse with clinical signs of moderate to severe alcohol intoxication, as well as development therapeutic models of memory restoration and secondary anti-amnestic prevention in patients with alcohol addiction, continues to be the least studied in clinical and scientific narcology and, by its consequences, the most relevant.
Патогенетичне підгрунтя провалів пам'яті в науковій і клінічній наркології зумовлено тим, що алкогольна залежність, як захворювання, характеризується патологічною пристрастю до алкоголю (етилового спирту) у формі психічної та фізичної компульсивної залежності від нього, втратою контролю над кількістю і якістю вживаного алкоголю, зростанням толерантності до нього, синдромом абстиненції, токсичним ураженням органів і систем, а також ситуаційними порушеннями пам'яті на окремі події, що відбувалися в період алкогольного сп'яніння (Ебгівїа5 аісопоїїса), - виникненням амнезій і палімпсестів алкогольного генезу.The pathogenetic basis of memory failures in scientific and clinical narcology is caused by the fact that alcohol addiction, as a disease, is characterized by a pathological addiction to alcohol (ethyl alcohol) in the form of mental and physical compulsive dependence on it, loss of control over the quantity and quality of alcohol consumed, growth tolerance to it, abstinence syndrome, toxic damage to organs and systems, as well as situational memory disorders for individual events that occurred during the period of alcohol intoxication (Ebgivia5 Aisopoiisa), - the occurrence of amnesias and palimpsests of alcoholic genesis.
Враховуючи значну поширеність посталкогольних порушень пам'яті, а також зважаючи на різноманітність агресивних, протиправних і кримінальних вчинків у амнезований період у хворих на алкогольну залежність, дані порушення пам'яті (як нейронауковий феномен), є невідкладною проблемою не тільки клінічної наркології, але й психіатрії, медичної психології, психотерапії, неврології, нейрохірургії, судової медицини, соціології, тощо.Taking into account the significant prevalence of post-alcoholic memory disorders, as well as taking into account the variety of aggressive, illegal and criminal acts during the amnesiac period in patients with alcohol addiction, these memory disorders (as a neuroscientific phenomenon) are an urgent problem not only of clinical narcology, but also psychiatry, medical psychology, psychotherapy, neurology, neurosurgery, forensic medicine, sociology, etc.
За останнє десятиріччя в науковій літературі амнезії та палімпсести алкогольного генезу досить інформативно та обгрунтовано віднесені до облігатних, патогномонічних та ранніх діагностичних ознак алкогольної аддикції, які потребують невідкладної таргетної терапії (Патент 141509 ОА, МПК (2006), АбІК 31/00, АбІР 25/32 (2006.01). "Спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними амнезіями та палімпсестами" /Сосін І.К.; БабенкоOver the past decade, in the scientific literature, amnesias and palimpsests of alcoholic genesis have been quite informatively and reasonably classified as mandatory, pathognomonic and early diagnostic signs of alcohol addiction, which require urgent targeted therapy (Patent 141509 OA, IPC (2006), AbIK 31/00, AbIR 25/ 32 (2006.01). "Method of treatment of alcohol addiction complicated by post-intoxication amnesias and palimpsests" / Sosin I.K.; Babenko
Є.Ю.; Гончарова О.Ю.; Мисько Г.М.; Чуєв Ю.Ф., заявник Харківська медична академія післядипломної освіти, - и201910373; заявл. 15.10.2019; опубл. 10.04.2020, бюл. Мо 7; Вейн А.М.,E.Yu.; Honcharova O.Yu.; Mysko H.M.; Yu.F. Chuev, applicant Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education, - и201910373; statement 15.10.2019; published 10.04.2020, Bull. Mo 7; Wayne A.M.,
Каменецька Б.І. Пам'ять людини. - М.: Наука, 2003.; М/їзоп В.А., СтеепіієЇа Е., Сіаге І., ВадаєїуKamenetska B.I. Human memory. - M.: Nauka, 2003.; M/isop V.A., Steepiya E., Siage I., Vadayiu
А. Еїа). Вімептєай ВеПпаміогаї Метогу Теві. - Тіма Еайоп. Ї.: Реагзоп, 2008. Наркологія:A. Eia). Vimepteaai VePpamiogai Metogu Tevi. - Tima Eyop. Y.: Reagzop, 2008. Narcology:
Національний підручник: за редакцією проф. І.К. Сосіна, доц. Ю.Ф. Чуєва. - Харків: Колегіум, 2014. - 1500 с.; Амнезії та палімпсести в наркології: навчально-методичний посібник для самостійної роботи слухачів //Сосін І.К., Гончарова О.Ю., Бабенко Є.Ю. - Харків, ХМАПО, 2018. - 32 с.; Сосін І.К., Гончарова О.Ю., Мисько Г.М., Лісова Є.В., Бабенко Є.Ю., Чуєв Ю.Ф. Клінічна наркологія: підручник безперервного професійного розвитку /За редакцією проф. В.Г. Марченко. - ХМАПО, Харків: Колегіум, 2020. - 1080 с. тощо).National textbook: edited by prof. I.K. Sosina, Assoc. Y.F. Chueva - Kharkiv: Collegium, 2014. - 1500 p.; Amnesias and palimpsests in narcology: a teaching and methodical guide for students' independent work //Sosin I.K., Goncharova O.Yu., Babenko E.Yu. - Kharkiv, KhMAPO, 2018. - 32 p.; Sosin I.K., Goncharova O.Yu., Mysko H.M., Lisova E.V., Babenko E.Yu., Chuev Yu.F. Clinical narcology: a textbook of continuous professional development / Edited by prof. V.G. Marchenko. - KhMAPO, Kharkiv: Collegium, 2020. - 1080 p. etc).
Разом з тим, алкогольні амнезії і палімпсести до теперішнього часу належать до фрагментарно і недостатньо вивченого розділу наркології. Мало інформації ми знаходимо також щодо клініко-діагностичних і терапевтичних підходів до виявлення і уточнення даних щодо мнестичних порушень в структурі алкогольної залежності. Недостатньо вивчені етіологія, патогенез, фактори ризику, судово-психіатричні та профілактичні аспекти алкогольних амнезій і палімпсестів. Фактично відсутні ефективні інтегровані таргетні моделі терапії та реабілітації патології пам'яті у хворих з алкогольною залежністю, необхідність поповнення арсеналу яких у фахівців не викликає сумніву.At the same time, alcoholic amnesias and palimpsests still belong to the fragmentary and insufficiently studied section of narcology. We also find little information about clinical diagnostic and therapeutic approaches to identifying and clarifying data on memory disorders in the structure of alcohol addiction. The etiology, pathogenesis, risk factors, forensic psychiatric and preventive aspects of alcoholic amnesias and palimpsests are insufficiently studied. In fact, there are no effective integrated target models of therapy and rehabilitation of memory pathology in patients with alcohol addiction, the need to replenish the arsenal of which is beyond doubt.
Відомий спосіб лікування алкогольної залежності на етапі абстинентних розладів з гострою мнестичною симптоматикою, в якому здійснюють корекцію мнестичних порушень при хронічній алкогольній інтоксикації шляхом включення препарату Мілдронат в лікувальний комплекс у хворих з алкогольним синдромом відміни. Препарат призначається за такою схемою: протягом перших З діб - по 500 мг (5 мл 10 95 розчину) парентерально, 2 рази на добу (вранці, вдень), в подальшому протягом наступних 7 діб - в капсулах - по 500 мг 2 рази на добу всередину (вранці, вдень). Суттєвим критерієм препарату Мілдронат є той факт, що йому притаманна метаболітотропна дія (Юр'єва Л.Н., Носов С.Г., Малишка Т.В., Золотухін М.В., Деменко В.Б.There is a known method of treating alcohol addiction at the stage of withdrawal disorders with acute mnestic symptoms, in which correction of mnestic disorders in chronic alcohol intoxication is carried out by including the drug Mildronat in the treatment complex for patients with alcohol withdrawal syndrome. The drug is prescribed according to the following scheme: during the first 3 days - 500 mg (5 ml of 10 95 solution) parenterally, 2 times a day (morning, afternoon), then during the next 7 days - in capsules - 500 mg 2 times a day inside (morning, afternoon). An essential criterion of the drug Mildronat is the fact that it has a metabolitotropic effect (Yurieva L.N., Nosov S.G., Malyshka T.V., Zolotukhin M.V., Demenko V.B.
Ефективність використання препарату Мілдронат у хворих з алкогольним синдромом відміни.The effectiveness of the use of Mildronat in patients with alcohol withdrawal syndrome.
ІДніпропетровська державна медична академія, Комунальний заклад "Дніпропетровська обласна клінічна психіатрична лікарня"Dnipropetrovsk State Medical Academy, Communal Institution "Dnipropetrovsk Regional Clinical Psychiatric Hospital"
Ппер//мли. гавзпашКка.сот/1 МО 2008/Медесіпе/25903.дос.піті.Pper//mly. gavzpashKka.sot/1 MO 2008/Medesipe/25903.doss.piti.
Однак, застосування препарату Мілдронат не забезпечує досить ефективної нейропротекції, недостатньо редукуються виражені мнестичні порушення, позитивно не корегуються процеси бо збудження /гальмування ЦНС). У літературі також описані такі побічні ефекти і протипоказання для застосування Мілдронату, як алергічні реакції у вигляді кропив'янки, неприємні відчуття в епігастрії; відчуття тяжкості в грудях. Препарат не рекомендується призначати хворим з гіперфункцією щитовидної залози, з цирозом печінки, з тяжкою хронічною нирковою недостатністю.However, the use of the drug Mildronat does not provide sufficiently effective neuroprotection, pronounced mnestic disorders are not sufficiently reduced, the processes of CNS excitation/inhibition are not positively corrected). The literature also describes such side effects and contraindications for the use of Mildronate as allergic reactions in the form of urticaria, unpleasant sensations in the epigastrium; a feeling of heaviness in the chest. The drug is not recommended for patients with hyperfunction of the thyroid gland, with cirrhosis of the liver, with severe chronic renal failure.
Відомий також спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої амнестичними порушеннями (Патент 141785 ОА), терапевтична суть якого полягає в застосуванні комплексної фармакологічної і немедикаментозної терапії, в якому антиамнестичні препарати вводяться методом трансцеребрального електрофорезу за білатеральною методикою, при якій через активні негативні електроди вводять в зону лівої очної ямки 20 95 розчин Пірацетаму, а в зону правої очної ямки - 0,1 9о розчин нікотинової кислоти (позитивний електрод розташований у зоні потиличної ямки), величиною струму 2-4 мА, експозицією 20-30 хвилин, процедура проводиться 1 раз в день із застосуванням апарата для трансцеребрального електрофорезу, курс лікування 10 діб та на фоні психотерапевтичного потенціювання.There is also a known method of treating alcohol addiction complicated by amnestic disorders (Patent 141785 OA), the therapeutic essence of which consists in the use of complex pharmacological and non-pharmacological therapy, in which anti-amnestic drugs are administered by the method of transcerebral electrophoresis according to the bilateral technique, in which through active negative electrodes they are injected into the area of the left in the eye socket 20 95 Piracetam solution, and in the area of the right eye socket - 0.1 9o solution of nicotinic acid (the positive electrode is located in the area of the occipital socket), with a current of 2-4 mA, an exposure of 20-30 minutes, the procedure is carried out once a day with the use of a device for transcerebral electrophoresis, a 10-day course of treatment and on the background of psychotherapeutic potentiation.
Відомий також спосіб лікування ослаблення пам'яті у пацієнтів 3 пивною алкогольною залежністю в стадії ремісії (Патент Ме 88442 ОА, який теж відповідає критерію аналога відносно заявлюваного способу: спосіб передбачає проведення рефлексотерапії, який відрізняється тим, що додатково проводять фармако- психо-, ксенотерапію, причому фармакорефлексотерапію проводять введенням 0,01-0,05 мл 1 95 нікотинової кислоти послідовно в біологічно активні точки впливу: РР2 да-ду, ВРА гунь-сунь, С7 шень-мень, РО тай-юань, Сб ці-хай, МС15 цзю-вей,There is also a known method of treating memory loss in patients with 3-beer alcohol addiction in the remission stage (Patent Me 88442 OA, which also meets the criterion of an analogue of the claimed method: the method involves reflexology, which is distinguished by the fact that pharmaco-psycho-, xenotherapy is additionally carried out , and pharmacoreflexology is carried out by injecting 0.01-0.05 ml of 1 95 nicotinic acid sequentially into biologically active points of influence: PP2 da-du, VRA gun-sun, C7 shen-men, RO tai-yuan, Sat qi-hai, MC15 jiu wei,
Е19 бу-жун, Е27 да-дзюй, МІО тянь--жу, МВ2О фен-чі, М211 шень-дао, МС19 хоу-дін.E19 bu-zhong, E27 da-jui, MIO tian--zhu, MV2O feng-chi, M211 shen-dao, MC19 hou-ding.
Цей аналог теж має певні недоліки: недостатня антиамнестична ефективність, дискомфортні відчуття пацієнта в процесі голковколювання тощо.This analogue also has certain disadvantages: insufficient anti-amnestic efficiency, discomfort of the patient during the acupuncture process, etc.
У нашому дослідженні як аналог був вибраний спосіб лікування алкогольної залежності, ускладненої постінтоксикаційними амнезіями та палімпсестами" (Патент 141509 ЦАЇ, в якому застосовується комплекс фармакологічної і немедикаментозної терапії, в якому що з метою підвищення ефективності лікування і превентивного досягнення профілактичного антиамнестичного ефекту, додатково застосовують за новим призначенням препарат Елфунат (шляхом внутрішньом'язового введення 2 мл (100 мг) препарату два рази на добу, на протязі 6 діб, а впродовж ремісії курси повторюють кожні б місяців в амбулаторному порядку такожIn our study, as an analogue, the method of treatment of alcohol addiction complicated by post-intoxication amnesias and palimpsests was chosen (Patent 141509 CAI, in which a complex of pharmacological and non-pharmacological therapy is used, in which, in order to increase the effectiveness of treatment and achieve a preventive anti-amnestic effect, additionally the new appointment is the drug Elfunat (by intramuscular injection of 2 ml (100 mg) of the drug twice a day, for 6 days, and during remission, the courses are repeated every month on an outpatient basis, as well
Зо шляхом внутрішньом'язового введення Елфунату 2 мл (100 мг), 10 днів, 1 раз на добуBy intramuscular injection of Elfunat 2 ml (100 mg), 10 days, 1 time a day
Елфунат має антигіпоксичний вплив і діє подібно ноотропних засобів, які мають протисудомний ефект, також надає анксіолітичний і антистресовий ефекти. При ішемії, шоковому стані, гіпоксії та інших патологіях Елфунат підвищує захисні резерви організму.Elfunat has an antihypoxic effect and acts like nootropics that have an anticonvulsant effect, and also has anxiolytic and antistress effects. In ischemia, shock, hypoxia and other pathologies, Elfunat increases the body's protective reserves.
Прийом Елфуната покращує обмін речовин в мозку і його кровообіг, а також нормалізує реологію крові. Елфунат зменшує кількість холестерину і його транспорт. А при виникненні гострого панкреатиту знижує можливу інтоксикацію ферментами. Препарат має антиоксидантну і мембраностабілізуючу дію. Покращує нервову передачу через синапси в нейронах. Елфунат підсилює антиангінальну дію нітропрепаратів.Taking Elfunat improves brain metabolism and blood circulation, as well as normalizes blood rheology. Elfunat reduces the amount of cholesterol and its transport. And in case of acute pancreatitis, it reduces possible intoxication with enzymes. The drug has an antioxidant and membrane-stabilizing effect. Improves nerve transmission through synapses in neurons. Elfunat enhances the antianginal effect of nitropreparations.
Але даний аналог теж має ряд обмежень і протипоказань при виборі диференційованих підходів до інтенсивної терапії алкогольних амнезій і палімпсестів.But this analogue also has a number of limitations and contraindications when choosing differentiated approaches to the intensive therapy of alcoholic amnesias and palimpsests.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами, в якому за рахунок зміни лікарських препаратів, досягається вплив на патогенетичні механізми даної патології та підвищення ефективності лікування і превентивного досягнення вторинного профілактичного антиамнестичного ефекту.The basis of a useful model is the task of improving the method of treatment of alcohol addiction, comorbid with amnestic disorders, in which, due to the change of drugs, the effect on the pathogenetic mechanisms of this pathology is achieved and the effectiveness of treatment is improved and the secondary preventive anti-amnestic effect is achieved.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичними розладами включає застосування традиційного комплексу фармакологічної і немедикаментозної терапії. Хворому призначають таблетований препарат Нообут ІС (Фенібут) перорально, перед їжею, впродовж 6-ти днів, 2 рази на добу по 250 мг вранці та 500 мг на ніч, а 3 7-го по 14-й день включно - по 250 мг 2 рази - вранці та на ніч; препарат Вітаксон 2,0 мл на день, внутрішньом'язово (в/м), на курс Мо 10. Озонотерапію з першого дня лікування, протягом 10 днів (озон, розчинений у оливковій олії концентрацією 6 мг/100 мл) у пероральному дозуванні 5 мл З рази на добу. Комплексну терапію здійснюють на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання. Для профілактики запобігання амнезіям, палімпсестам алкогольного генезу призначають пероральний прийом препарату Нообут ІС по 1 таблетці (250 мг) вранці на протязі 2 місяців.The task is solved by the fact that the method of treatment of alcohol addiction comorbid with amnestic disorders includes the use of a traditional complex of pharmacological and non-pharmacological therapy. The patient is prescribed the tablet drug Noobut IS (Phenibut) orally, before meals, for 6 days, 250 mg twice a day in the morning and 500 mg at night, and 250 mg on the 3 7th to the 14th day inclusive 2 times - in the morning and at night; the drug Vitaxon 2.0 ml per day, intramuscularly (in/m), for a course of Mo 10. Ozone therapy from the first day of treatment, for 10 days (ozone dissolved in olive oil at a concentration of 6 mg/100 ml) in an oral dosage of 5 ml 3 times a day. Complex therapy is carried out against the background of synergistic psychotherapeutic potentiation. For the prevention of amnesias, palimpsests of alcoholic genesis, oral intake of Noobut IS is prescribed for 1 tablet (250 mg) in the morning for 2 months.
Патогенетичне обгрунтування фармакотерапевтичної тріади для лікування алкогольної аддикції, коморбідної з амнестичним розладами, базується як на патогенетично спрямованих фармакологічних властивостях кожної складової тріади, так і взаємопотенціючими їх ефектами, 60 які охоплюють більшість патогенетичних механізмів даної патології.The pathogenetic justification of the pharmacotherapeutic triad for the treatment of alcohol addiction comorbid with amnestic disorders is based on both the pathogenetically directed pharmacological properties of each component of the triad and their mutually potentiating effects, 60 which cover most of the pathogenetic mechanisms of this pathology.
Нообут (Фенібут) полегшує ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів у. ЦНС (безпосередньо впливає на ГАМК-рецептори ЦНС), покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму в тканинах та впливу на мозковий кровообіг.Noobut (Phenibut) facilitates GABA-mediated transmission of nerve impulses in. Central nervous system (directly affects the GABA receptors of the central nervous system), improves the functional state of the brain due to the normalization of tissue metabolism and influence on cerebral blood circulation.
Домінуючою є його антигіпоксична та антиамнестична дія. Стимулює процеси навчання, покращує пам'ять, підвищує фізичну та розумову працездатність. Лікарський засіб має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, відчуття тривоги, страху, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. На відміну від дії транквілізаторів під впливом лікарського засобу Нообут ІС поліпшуються психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій). Подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, чинить антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори. Помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості у голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних пацієнтів вже з перших днів терапії за допомогою лікарського засобу Нообут ІС покращується самопочуття, підвищуються інтерес та ініціатива, мотивація до активної діяльності без небажаної седації або збудження. Встановлено, що даний препарат збільшує кількість мітохондрій перифокально та поліпшує біоенергетику головного мозку. За наявності уражень серця та шлунка Нообут нормалізує процеси пероксидації ліпідів.Its antihypoxic and antiamnestic effect is dominant. Stimulates learning processes, improves memory, increases physical and mental performance. The drug has the properties of a tranquilizer: it eliminates psycho-emotional stress, feelings of anxiety, fear, emotional lability, irritability, improves sleep, prolongs and enhances the effect of hypnotics, narcotics, neuroleptics and anticonvulsants. In contrast to the effect of tranquilizers, under the influence of Noobut IS, psychological indicators improve (attention, memory, speed and accuracy of sensory-motor reactions). Extends the latent period and reduces the duration and severity of nystagmus, has an antiepileptic effect. Does not affect cholino- and adrenoceptors. Significantly reduces manifestations of asthenia and vasovegetative symptoms, including headache, feeling of heaviness in the head. In patients with asthenia and in emotionally labile patients, already from the first days of therapy with the drug Noobut IS, their well-being improves, interest and initiative increase, and motivation for active activities without unwanted sedation or excitement. It has been established that this drug increases the number of mitochondria perifocally and improves the bioenergetics of the brain. In the presence of lesions of the heart and stomach, Noobut normalizes lipid peroxidation processes.
Отже, серед основних показань застосування Нообуту - зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам'яті, зниження концентрації уваги. Астенічні і тривожно- невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав'язливих станів, психопатія, безсоння, нічний неспокій. У комплексному лікуванні алкогольної залежності, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.So, among the main indications for the use of Noobutu are a decrease in intellectual and emotional activity, memory impairment, and a decrease in concentration. Asthenic and anxiety-neurotic conditions, anxiety, fear, restlessness, obsessive-compulsive neurosis, psychopathy, insomnia, night restlessness. In the complex treatment of alcohol dependence, for stopping psychopathological and somatovegetative disorders during the withdrawal syndrome. Treatment of alcoholic predelirious and delirious states together with commonly accepted detoxification agents.
Нообут ІС таблетки приймають всередину перед прийомом їжі. Дорослим застосовують по 250-500 мг З рази на добу. У разі необхідності добову дозу можна підвищити до 2,5 г (2500 мг"); для дорослих - 750 мг; для пацієнтів літнього віку - 500 мг. Курс лікування становить від 2 до 6 тижнів.Noobut IS tablets are taken orally before meals. Adults use 250-500 mg C times a day. If necessary, the daily dose can be increased to 2.5 g (2500 mg); for adults - 750 mg; for elderly patients - 500 mg. The course of treatment is from 2 to 6 weeks.
Зо Для наркології важливо, що Нообут ІС можна комбінувати з іншими психотропними засобами, це підвищує його ефективність. Для купірування алкогольного абстинентного синдрому у перші дні лікування лікарський засіб застосовується по 250-500 мг З рази протягом дня і 750 мг на ніч із поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.For narcology, it is important that Noobut IS can be combined with other psychotropic drugs, this increases its effectiveness. To stop alcohol withdrawal syndrome in the first days of treatment, the drug is used at 250-500 mg 3 times during the day and 750 mg at night with a gradual reduction of the daily dose to the usual for adults.
Невід'ємною складовою запропонованого способу є лікарський засіб Вітаксон, діючі речовини якого: тіаміну гідрохлорид (вітамін В1), піридоксину гідрохлорид (вітаміном Вб), ціанокобаламін (вітаміном В12): 1 мл розчину містить тіаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 95 безводну речовину 50 мг, піридоксину гідрохлориду в перерахуванні на 100 95 суху речовину 50 мг, ціанокобаламіну в перерахуванні на 100 95 суху речовину 0,5 мг; допоміжними речовинами Вітаксону є: лідокаїну гідрохлорид, спирт бензиловий, натрію поліфосфат, калію гексаціаноферат ІП, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій. Лікарська форма Вітаксону: Розчин для ін'єкцій. Для внутрішньом'язового введення.An integral component of the proposed method is the drug Vitaxon, the active substances of which are: thiamine hydrochloride (vitamin B1), pyridoxine hydrochloride (vitamin Bb), cyanocobalamin (vitamin B12): 1 ml of solution contains thiamine hydrochloride in a ratio of 100 95 anhydrous substance 50 mg , pyridoxine hydrochloride calculated per 100 95 dry matter 50 mg, cyanocobalamin calculated per 100 95 dry matter 0.5 mg; excipients of Vitaxon are: lidocaine hydrochloride, benzyl alcohol, sodium polyphosphate, potassium hexacyanoferrate IP, sodium hydroxide, water for injections. Medicinal form of Vitaxon: Solution for injections. For intramuscular administration.
У тяжких (гострих) випадках лікування слід розпочинати з 2 мл розчину внутрішньом'язово 1 раз на добу до зняття гострих симптомів. Для продовження лікування призначати по 2 мл (1 ін'єкцію) 2-3 рази на тиждень. Курс лікування триває не менше 1 місяця.In severe (acute) cases, treatment should be started with 2 ml of the solution intramuscularly once a day until the acute symptoms disappear. To continue the treatment, prescribe 2 ml (1 injection) 2-3 times a week. The course of treatment lasts at least 1 month.
Внутрішньом'язову ін'єкцію слід виконувати у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза.Intramuscular injection should be performed in the upper outer quadrant of the gluteal muscle.
Нейротропні вітаміни групи В чинять сприятливу дію при запальних та дегенеративних захворюваннях нервів і рухового апарату. їх застосовують для усунення дефіцитних станів, а у великих дозах вони мають аналгетичні властивості, сприяють покращенню кровообігу та нормалізують роботу нервової системи і процес кровотворення.Neurotropic vitamins of group B have a beneficial effect in inflammatory and degenerative diseases of the nerves and motor apparatus. they are used to eliminate deficiency states, and in large doses they have analgesic properties, help improve blood circulation and normalize the work of the nervous system and the hematopoietic process.
Вітамін В1 є дуже важливою активною речовиною. В організмі вітамін В фосфорилюється з утворенням біологічно активних тіаміндифосфату (кокарбоксилаза) і тіамінтрифосфату (ТТР).Vitamin B1 is a very important active ingredient. In the body, vitamin B is phosphorylated to form biologically active thiamine diphosphate (cocarboxylase) and thiamine triphosphate (TTP).
Тіаміндифосфат, як коензим, бере участь у важливих функціях вуглеводного обміну, які мають вирішальне значення в обмінних процесах нервової тканини, впливають на проведення нервового імпульсу у синапсах. При недостатності вітаміну Ві у тканині відбувається накопичення метаболітів, в першу чергу, молочної і піровиноградної кислоти, що призводить до різних патологічних станів і розладів діяльності нервової системи.Thiamin diphosphate, as a coenzyme, is involved in important functions of carbohydrate metabolism, which are of crucial importance in the metabolic processes of nervous tissue, affect the conduction of nerve impulses in synapses. When vitamin B is insufficient, metabolites accumulate in the tissue, primarily lactic and pyruvic acid, which leads to various pathological conditions and disorders of the nervous system.
Вітамін Вб у своїй фосфорильованій формі (піридоксаль-5'і-фосфат, РАГР) є коензимом ряду ферментів, які взаємодіють у загальному неокисному метаболізмі амінокислот. Через декарбоксилювання вони залучаються до утворення фізіологічно активних амінів (адреналіну, бо гістаміну, серотоніну, допаміну, тираміну), через трансамінування - до анаболічних і катаболічних процесів обміну (наприклад, глутамат-оксалоацетаттрансаміназа, глутаматпіруваттрансаміназа, у-аміномасляна кислота, а-кетоглютараттрансаміназа), а також до різних процесів розщеплення і синтезу амінокислот. Вітамін Вб діє на 4 різних етапах метаболізму триптофану. У процесі синтезу гемоглобіну вітамін В б каталізує утворення с- аміно-б-кетоадинінової кислоти.Vitamin Bb in its phosphorylated form (pyridoxal-5'-phosphate, RAGR) is a coenzyme of a number of enzymes that interact in the general non-oxidative metabolism of amino acids. Through decarboxylation, they are involved in the formation of physiologically active amines (adrenaline, because histamine, serotonin, dopamine, tyramine), through transamination - in anabolic and catabolic metabolic processes (for example, glutamate-oxaloacetate transaminase, glutamate pyruvate transaminase, y-aminobutyric acid, α-ketoglutarate transaminase), as well as to various processes of splitting and synthesis of amino acids. Vitamin Bb acts on 4 different stages of tryptophan metabolism. In the process of hemoglobin synthesis, vitamin B catalyzes the formation of c-amino-b-ketoadinic acid.
Вітамін В1І2 необхідний для процесів клітинного метаболізму. Він впливає на функцію кровотворення (зовнішній протианемічний фактор), бере участь в утворенні холіну, метіоніну, креатиніну, нуклеїнових кислот, має знеболювальну дію.Vitamin B1I2 is necessary for the processes of cellular metabolism. It affects the hematopoietic function (external anti-anemic factor), participates in the formation of choline, methionine, creatinine, nucleic acids, has an analgesic effect.
Третьою невід'ємною складовою нашої фармакотерапевтичної тріади є озонотерапія. З першого дня лікування пацієнту призначають озон перорально, у вигляді озонованої оливкової олії 6 мг/100 мл в дозуванні 5 мл З рази на добу (9:00, 15:00, 21:00), протягом 10 днів.The third integral component of our pharmacotherapeutic triad is ozone therapy. From the first day of treatment, the patient is prescribed ozone orally, in the form of ozonized olive oil 6 mg/100 ml in a dosage of 5 ml 3 times a day (9:00, 15:00, 21:00), for 10 days.
Висока ефективність запропонованого способу інтегрованої терапії алкогольної залежності, коморбідної з когнітивними розладами у формі амнезій і палімпсестів, ілюструється наступним клінічним прикладом персоніфікованого дослідження фармакотерапевтичної тріади - Нообут,The high efficiency of the proposed method of integrated therapy of alcohol addiction, comorbid with cognitive disorders in the form of amnesias and palimpsests, is illustrated by the following clinical example of a personalized study of the pharmacotherapeutic triad - Noobut,
Вітаксон, озонотерапія (озон, розчинений у оливковій олії) та на фоні психотерапевтичного потенціювання.Vitaxon, ozone therapy (ozone dissolved in olive oil) and against the background of psychotherapeutic potentiation.
Пацієнт К.Ю.Є., 62 років, госпіталізується за власним бажанням в наркологічний стаціонарPatient K.Y.E., 62 years old, is hospitalized at his own request in a drug addiction hospital
КНП ХОР "Обласний наркологічний диспансер" зі скаргами на нудоту, відсутність апетиту, головний біль, порушення сну, нічні кошмари, відчуття напруги, тривогу, непереборний потяг до алкоголю, постійні парціальні мнестичні розлади до 2 годин закінчення алкоголізації, після вживання більш ніж 1000 мл 40 95 горілки або коньяку.KNP CHOR "Regional Narcological Dispensary" with complaints of nausea, lack of appetite, headache, sleep disturbances, nightmares, feeling of tension, anxiety, irresistible craving for alcohol, permanent partial memory disorders up to 2 hours after the end of alcoholism, after drinking more than 1000 ml 40 95 vodka or cognac.
Анамнез життя (зі слів хворого): народився першою дитиною з двох у сім'ї робітників при нормальній вагітності та нормальних пологах. Етапи раннього розвитку проходили без особливостей. Зростав і розвивався відповідно до вікових норм. Виховувався в повній сім'ї з високим матеріальним і середнім культурним рівнем. Мати й батько - робочі. У школі вчився з 7 років, мав середню успішність. Закінчив 11 класів. Подальша освіта вища, лікар, трудова діяльність з 24 років, останні роки не працює через алкоголізацію. Розлучений, проживає з літнім батьком, має сина, який проживає за кордоном. Не судимий. Спадковість алкогольною залежністю не обтяжена. З перенесених захворювань відзначає дитячі інфекційні, ГРЗ, частіHistory of life (from the words of the patient): he was born as the first child out of two in a family of workers during a normal pregnancy and normal delivery. The stages of early development were uneventful. He grew and developed according to age norms. He was brought up in a complete family with a high material and average cultural level. Mother and father are workers. He studied at school from the age of 7, had an average academic performance. He finished 11th grade. Further education is higher, doctor, working since 24 years old, has not worked in recent years due to alcoholism. Divorced, lives with an elderly father, has a son who lives abroad. Not convicted. Heredity is not burdened by alcohol addiction. Among the transferred diseases, he notes children's infectious diseases, acute respiratory infections, frequent
Зо ангіни. Туберкульоз, венеричні захворювання, цукровий діабет заперечує, але відзначає незначні травми голови до 30 років. Алергологічний анамнез спокійний. Психіатричний анамнез не обтяжений. Палить з 18 років по 20 сигарет на добу. Алкогольних психозів у анамнезі не було.From sore throat. He denies tuberculosis, venereal diseases, diabetes, but notes minor head injuries before the age of 30. Allergological history is calm. Psychiatric history is not burdensome. Smokes 20 cigarettes a day since the age of 18. There was no history of alcoholic psychosis.
Анамнез захворювання (зі слів хворого): алкоголь почав вживати з 21 року, у період з 24 доHistory of the disease (from the words of the patient): he started drinking alcohol at the age of 21, in the period from 24 to
ЗО років почав відмічати короткі, парціальні, фрагментарні (до 30 хвилин) провали пам'яті після прийому значних, високих доз алкогольних напоїв, які значно перевищували "звичну" кількість вживаного алкоголю. Мнестичні порушення в той період не залежали від виду алкогольного напою, відбувалися на тлі низької толерантності (яка з часом зростала) зі збереженням захисних реакцій організму на інтоксикацію, тяжким постінтоксикаційним періодом після алкоголізації, які супроводжувались вегетативними порушеннями. Забуті події, як правило, повністю або частково відновлювалися після відтворення хронології подій, розповідей свідків та учасників алкоголізації. Зловживання алкоголем носило епізодичний характер. Загальна тривалість зловживання алкогольними напоями становить близько 40 років. До 30 років (з 24 по 30) характер алкоголізації носив епізодичний характер з прийомом помірних, середніх доз алкогольних напоїв від 300 мл до 500 мл 4095 горілки або коньяку на тлі підвищеної толерантності зі згасанням захисних реакцій організму при збереженні кількісного і якісного контролю над випитим. Найчастіше алкоголізації були в святкові дні, а також під час відпусток.At the age of 30, he began to notice short, partial, fragmentary (up to 30 minutes) memory lapses after taking significant, high doses of alcoholic beverages, which significantly exceeded the "usual" amount of alcohol consumed. Mnestic disorders in that period did not depend on the type of alcoholic drink, they occurred against the background of low tolerance (which increased over time) with preservation of the body's protective reactions to intoxication, a severe post-intoxication period after alcoholization, which were accompanied by vegetative disorders. Forgotten events, as a rule, were completely or partially restored after the reproduction of the chronology of events, the stories of witnesses and participants of alcoholism. Alcohol abuse was episodic in nature. The total duration of alcohol abuse is about 40 years. Until the age of 30 (from 24 to 30), the nature of alcoholism was episodic with the intake of moderate, medium doses of alcoholic beverages from 300 ml to 500 ml of 4095 vodka or cognac against the background of increased tolerance with the fading of the body's protective reactions while maintaining quantitative and qualitative control over what was drunk. Most often, alcoholism occurred on holidays, as well as during vacations.
Переважно вживав міцні алкогольні напої, рідше пивні вироби. Пацієнт відзначає також, що після кожного алкогольного ексцесу, при якому можна говорити про вживання більш 500 мл 40 95 горілки або коньяку, на наступний день (ранок) він відчував (виявляв) парціальні і тотальні мнестичні розлади до 2 годин закінчення алкоголізації, не був у змозі відновити всю картину того, що з ним відбувалося протягом останніх 1-2 годин періоду перебування в стані сп'яніння.He mostly drank strong alcoholic beverages, less often beer products. The patient also notes that after each alcoholic excess, in which it is possible to talk about the consumption of more than 500 ml of 40 95 vodka or cognac, the next day (morning) he felt (detected) partial and total mnestic disorders up to 2 hours after the end of alcoholization, he was not in able to restore the entire picture of what happened to him during the last 1-2 hours of the period of being in a state of intoxication.
Про фабулу забутих події, які відбувалися в період сп'яніння, свою поведінку він найчастіше дізнавався з розповідей знайомих, з якими знаходився в той час, родичів, які були присутні при алкоголізації або його поверненні додому. До 34 років спостерігалася втрата блювотного рефлексу, до 37 - втрата ситуаційного та кількісного контролю. Сформувався стійкий похмільний синдром з сомато-вегетативними і невротичними компонентами. З 40 років характер пияцтва набув форму епізодичних, запійних станів. Сформовано синдром залежності від алкоголю. З 40 років мають місце запої від 5 до 15 діб. Термін міжзапійних періодів ("ремісій") бо коливається від 1 місяця до року.He most often learned about the plot of forgotten events that took place during the period of intoxication, his behavior from the stories of acquaintances with whom he was at that time, relatives who were present when he became alcoholic or when he returned home. By the age of 34, there was a loss of the vomiting reflex, by 37 - a loss of situational and quantitative control. A persistent hangover syndrome with somato-vegetative and neurotic components was formed. Since the age of 40, the nature of drinking has taken the form of episodic, drunken states. A syndrome of alcohol dependence has been formed. From the age of 40, there are binges from 5 to 15 days. The term of inter-drinking periods ("remissions") varies from 1 month to a year.
На даний момент всі види контролю втрачено, синдром залежності сформований.At the moment, all types of control are lost, the addiction syndrome is formed.
Похмільний синдром стійкий, з сомато-вегетативним, неврологічним і психічним компонентом.The hangover syndrome is persistent, with a somato-vegetative, neurological and mental component.
Запої по 1-2 тижні, світлі проміжки від 1 до З місяців. Толерантність в запої 1,0 л горілки, коньяку. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів. Останній запій 7 днів.Binge drinking for 1-2 weeks, light intervals from 1 to 3 months. Tolerance in drinking 1.0 l of vodka, cognac. Amnesias of intoxication according to the type of palimpsests. Last drink 7 days.
Соматичний статус: запах алкоголю, перегару, ацетону з рота. Загальний стан середнього ступеня тяжкості. Правильної статури, достатнього харчування. Шкірні покриви і видимі слизові блідо-рожевого кольору, підвищеної вологості. Язик обкладений коричневим нальотом. Склери іктеричні, ін'єктовані. Температура тіла 36,9 "С. Пульс - 112 ударів на хвилину. АТ 150/90 мм рт. ст. Діяльність серця ритмічна, тони серця приглушені. Аускультативно над легенями прослуховується везикулярне дихання, хрипи відсутні. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який, помірно-болісний в епігастральній, правій підреберній області. Нижній край печінки «3 см нижче реберної дуги по середньо-ключичній лінії справа. Селезінка не пальпується. Симптом Пастернацького негативний з обох сторін. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі.Somatic status: the smell of alcohol, smoke, acetone from the mouth. General condition of moderate severity. Correct physique, sufficient nutrition. The skin and visible mucous membranes are pale pink in color, with increased humidity. The tongue is covered with a brown coating. Sclera are icteric, injected. Body temperature 36.9 "C. Pulse - 112 beats per minute. Blood pressure 150/90 mm Hg. Heart activity is rhythmic, heart sounds are muffled. Vesicular breathing is heard over the lungs by auscultation, there are no wheezes. The abdomen is enlarged, participates in during breathing, palpation is soft, moderately painful in the epigastric, right subcostal region. The lower edge of the liver "3 cm below the costal arch along the mid-clavicular line on the right. The spleen is not palpable. Pasternacki's symptom is negative on both sides. There is no swelling. Defecation , diuresis is normal.
Неврологічний статус: зіниці 0-5, фотореакція знижена, акт конвергенції ослаблений.Neurological status: pupils 0-5, reduced photoreaction, impaired convergence.
Осередкової, менінгіальної симптоматики не виявлено. Координаторні проби: пальце-носова проба з промахуванням позитивна з обох сторін, в позі Ромберга хиткість. Інтенційний тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Дифузний гіпергідроз. Обличчя гіперемоване. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, ранніми пробудженнями, наявністю кошмарних сновидінь. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий.Focal, meningeal symptoms were not detected. Coordination tests: finger-nose test with a miss is positive on both sides, unsteadiness in the Romberg position. Intentional tremor of the distal parts of the limbs, eyelids. Diffuse hyperhidrosis. The face is hyperemic. Agripnic disorders are characterized by difficulty falling asleep, early awakenings, and the presence of nightmares. Hyperhidrosis. Dermographism is white, short-lived.
Психічний статус: контакт мало продуктивний, на запитання відповідає неохоче, односкладово, анамнестичні дані повідомляє неохоче, ображається на запитання лікаря, робить зауваження. Орієнтований всебічно правильно, частково дезорієнтований в часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє, але повідомив, що дуже погано спав останні ночі, не міг заснути, нічні кошмари, спітнілість. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, помірно дисфоричний. Просить надати допомогу. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів протягом останніх 2 днів. Планів на майбутнє не будує, установки на тверезість не має. Критика до свого стану часткова, на лікування налаштований формально.Mental status: contact is not very productive, answers questions reluctantly, monosyllabically, anamnestic data is reported reluctantly, takes offense at the doctor's questions, makes remarks. Oriented comprehensively correctly, partially disoriented in time. He does not show any acute psychopathological symptoms, but he reported that he slept very badly the last night, could not fall asleep, had nightmares, and sweats. Emotionally labile, low mood background, moderately dysphoric. Asks for help. Palimpsest-type amnesia of intoxication during the last 2 days. He does not make plans for the future, he does not have an attitude towards sobriety. Criticism of his condition is partial, he is formally set on treatment.
При госпіталізації, пацієнту були проведені клініко-діагностичні методи обстеження: заDuring hospitalization, the patient underwent clinical and diagnostic methods of examination: for
Зо Шкалою оцінки стану відміни алкоголю (СІМ/А-Аг) - 31 бал, що відповідає помірно вираженим проявам абстинентного синдрому; за допомогою глосарію Чередниченка-Альтшуллер, на стан патологічного потягу до алкоголю, сума склала 14 балів, з переважанням вегетативного компонента (7 балів).According to the Alcohol Withdrawal Assessment Scale (SIM/A-Ag) - 31 points, which corresponds to moderately expressed manifestations of the withdrawal syndrome; with the help of the Cherednychenko-Altschuller glossary, for the state of pathological craving for alcohol, the sum was 14 points, with a predominance of the vegetative component (7 points).
Також були проведені клінічне (нарколог, терапевт, невропатолог), клініко-інструментальне (ЕКГ, флюорографія) та клініко-лабораторне (клінічний аналіз крові, клінічний аналіз сечі, рівень глюкози в крові, біохімічний аналіз крові, мазок з уретри, ВМУ/) обстеження: 1. Клінічний аналіз крові: гемоглобін - 172 г/л, лейкоцити - 9,2 г/л, ШОЕ - 17 мм/год., паличкоядерні лейкоцити - 6 95, сегментоядерні лейкоцити - 70 95, еозинофіли - 1 95, базофіли -Clinical (narcologist, therapist, neuropathologist), clinical-instrumental (ECG, fluorography) and clinical-laboratory (clinical blood analysis, clinical urinalysis, blood glucose level, biochemical blood analysis, urethral smear, VMU/) examinations were also carried out : 1. Clinical blood analysis: hemoglobin - 172 g/l, leukocytes - 9.2 g/l, ESR - 17 mm/h, rod-nuclear leukocytes - 6 95, segmented leukocytes - 70 95, eosinophils - 1 95, basophils -
О 95, лімфоцити - 19 95, моноцити - 4 95. 2. Біохімічний аналіз крові: білірубін загальний - 30,2 мкмоль/л, прямий - 4,3 мкмоль/л, непрямий - 25,9 мкмоль/л; АЛТ - 48 Ед/л, АСТ-68 Ед/л, лужна фосфатаза - 117 Ед/л, ГП - 49O 95, lymphocytes - 19 95, monocytes - 4 95. 2. Biochemical analysis of blood: total bilirubin - 30.2 μmol/l, direct - 4.3 μmol/l, indirect - 25.9 μmol/l; ALT - 48 U/l, AST-68 U/l, alkaline phosphatase - 117 U/l, GP - 49
Ед/л, загальний білок - 70 г/л, тимолова проба - 0,93 од., Д-ліпопротеїди - 42 у.ед., загальний холестерин - 4,38 ммоль/л. 3. ЕКГ. дифузна патологія міокарда, синусова тахікардія. 4. Консультація терапевта, невропатолога: алкогольна хвороба печінки, гепатит, кардіоміопатія, дисметаболічна енцефалопатія змішаного генезу з вегето-судинною дистонією.units/l, total protein - 70 g/l, thymol test - 0.93 units, D-lipoproteins - 42 units, total cholesterol - 4.38 mmol/l. 3. ECG. diffuse myocardial pathology, sinus tachycardia. 4. Consultation of a therapist, neuropathologist: alcoholic liver disease, hepatitis, cardiomyopathy, dysmetabolic encephalopathy of mixed genesis with vegetative-vascular dystonia.
При зборі анамнестичних даних та первинного огляду пацієнту провели: таргетне психологічне тестування та ретроспективну оцінку когнітивних порушень за даними спеціалізованого інтерв'ювання, а також клініко-психодіагностичне обстеження за методиками таопитувальниками: 1. Анкета обстеження пам'яті за методикою піктограм (за А.Р. Лурія 1936 рік); 2. Методика обстеження короткочасної і довготривалої пам'яті, заучування 10 слів (за А.Р.During the collection of anamnestic data and the initial examination, the patient underwent: targeted psychological testing and retrospective assessment of cognitive impairments based on specialized interview data, as well as clinical and psychodiagnostic examination using methods and questionnaires: 1. Questionnaire for examining memory using the pictogram method (according to A.R. Luria 1936); 2. Methodology for examining short-term and long-term memory, memorizing 10 words (according to A.R.
Лурія, 1976 рію); 3. Тест обстеження короткочасної і фіксаційної пам'яті "Таблиці Шульте" (В. Шульте, 1972 рік); 4. Методика обстеження короткочасної і довготривалої пам'яті, заучування 10 цифр, за А.Р.Luria, 1976); 3. Short-term and fixed memory examination test "Schulte Table" (V. Schulte, 1972); 4. Methodology for examining short-term and long-term memory, memorizing 10 numbers, according to A.R.
Лурія (1976 рію).Luria (1976).
Результати первинного обстеження, яке проводилося при надходженні пацієнта до наркологічного стаціонару і до початку лікування, представленні у таблиці 1. (510)The results of the initial examination, which was carried out when the patient was admitted to the drug addiction hospital and before the start of treatment, are presented in Table 1. (510)
Таблиця 1Table 1
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта до призначення терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"The results of the primary examination of the patient's cognitive functions before the appointment of therapy / Name of the examination method (7-1 5 t EXACTLY one"
Назва методу обстеження (Методикапіктоврам. /////////1711715 ЇЇ 1-1 - 111 -The name of the examination method (Metodicapictovram. /////////1711715 HER 1-1 - 111 -
ЗаучуванняїОслів.///:/ 1 | 1 | 212 | 2| 0Teaching Donkeys.///:/ 1 | 1 | 212 | 2| 0
Заучування то цифр. 0 | 0 | 01 1 | 0 6 Ющ ж фюк0 "Learning numbers. 0 | 0 | 01 1 | 0 6 It's just a joke0 "
ТаблиціШульте 11 148 | 119 | 156 | - | - | -Tables Schulte 11 148 | 119 | 156 | - | - | -
СМАТАТ 77777771 1131 ЇЇ. - 117-11-11SMATAT 77777771 1131 HER. - 117-11-11
Терапія. З метою детоксикації і купірування стану відміни алкоголю проведено загальноприйняте лікування.Therapy. In order to detoxify and stop the state of alcohol withdrawal, generally accepted treatment was carried out.
За планом дослідження було передбачено проведення повторного обстеження пацієнта за вищевказаними методиками не тільки на перший день (до лікування), але й другий, третій, сьомий та чотирнадцятий дні стаціонарного лікування пацієнта, що необхідно було задля динамічного спостереження за терапевтичним ефектом застосування комплексної інноваційної фармакотерапевтичної тріади: перорально - препарат Нообут ІС 250 мг Нообут ІС по 250 мг (8.30, 14.30) ї 500 мг на ніч (20.30); Вітаксон 2,0 внутрішньом'язово; та внутрішньо - озонована оливкова олія з терапевтичною концентрацією озону 6 мг/100 мл в дозуванні 5 мл х З рази на добу (9.00, 15.00, 21.00), протягом 10 днів. Інтегрована терапія здійснювалася на фоні синергетичного психотерапевтичного потенціювання.According to the research plan, it was envisaged to conduct a repeated examination of the patient according to the above-mentioned methods not only on the first day (before treatment), but also on the second, third, seventh and fourteenth days of the patient's inpatient treatment, which was necessary for the dynamic monitoring of the therapeutic effect of the use of a complex innovative pharmacotherapeutic triad : orally - drug Noobut IS 250 mg Noobut IS 250 mg (8.30, 14.30) and 500 mg at night (20.30); Vitaxon 2.0 intramuscularly; and internally - ozonated olive oil with a therapeutic ozone concentration of 6 mg/100 ml in a dosage of 5 ml x 3 times a day (9:00 a.m., 3:00 p.m., 9:00 p.m.) for 10 days. Integrated therapy was carried out against the background of synergistic psychotherapeutic potentiation.
Сомато-неврологічний та психічний статус пацієнта на: 2-й день терапії:Somato-neurological and mental status of the patient on: 2nd day of therapy:
Соматичний статус: зберігається запах перегару, ацетону з рота. Загальний стан середнього ступеня тяжкості. Шкірні покриви і видимі слизові блідо рожевого кольору, підвищеної вологості.Somatic status: the smell of burning, acetone from the mouth remains. General condition of moderate severity. The skin and visible mucous membranes are pale pink in color, with increased humidity.
Язик обкладений коричневим нальотом. Склери іктеричні, ін'єктовані. Температура тіла 36.7 "С.The tongue is covered with a brown coating. Sclera are icteric, injected. Body temperature 36.7 "С.
Пульс - 110 ударів на хвилину. АТ 140/85 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який помірно-болісний в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі. Неврологічний статус: зберігається: пальце-носова проба з промахуванням позитивна з обох сторін, в позі Ромберга хиткість.Pulse - 110 beats per minute. Blood pressure 140/85 mm Hg. Art. The abdomen is enlarged, participates in the act of breathing, and on palpation is soft and moderately painful in the epigastric, right subcostal region. There are no swellings. Defecation, diuresis is normal. Neurological status: preserved: finger-nose test with a miss is positive on both sides, unsteadiness in the Romberg position.
Інтенційний тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Дифузний гіпергідроз. Обличчя гіперемоване. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, ранніми пробудженнями, наявністю кошмарних сновидінь. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий.Intentional tremor of the distal parts of the limbs, eyelids. Diffuse hyperhidrosis. The face is hyperemic. Agripnic disorders are characterized by difficulty falling asleep, early awakenings, and the presence of nightmares. Hyperhidrosis. Dermographism is white, short-lived.
Психічний статус: контакт малопродуктивний, на запитання відповідає неохоче. Частково дезорієнтований в часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє, але повідомив, що дуже погано спав останні ночі, не міг заснути, нічні кошмари. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, помірно дисфоричний. Амнезії сп'яніння за типом палімпсестів. Критика до свого стану часткова.Mental status: contact is unproductive, answers questions reluctantly. Partially disoriented in time. He does not show any acute psychopathological symptoms, but he reported that he slept very badly the last night, could not fall asleep, and had nightmares. Emotionally labile, low mood background, moderately dysphoric. Amnesias of intoxication according to the type of palimpsests. Criticism of its condition is partial.
Зо Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 2-й день терапії, представленні у таблиці 2.The results of the patient's examination, which was carried out on the 2nd day of therapy, are presented in table 2.
Таблиця 2Table 2
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 2-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"Results of the initial examination of the patient's cognitive functions on the 2nd day of therapy / Name of the examination method (7-1 5 t EXACTLY one"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам.о 111714 | - | - 1-1 - 1The name of the examination method (Methodika Piktoram.o 111714 | - | - 1-1 - 1
Заучування тб цифр. 1 | 2 | 1 11 | 110Learning TV numbers. 1 | 2 | 1 11 | 110
ТаблиціШульте 11125 | 108 | 95 | - | - | -Tables Schulte 11125 | 108 | 95 | - | - | -
СМАТАТ77777777771717171117129 ЇЇ - 1-1 - 1-17SMATAT77777777771717171117129 HER - 1-1 - 1-17
На другий день терапії за даними досліджень когнітивних функцій, відображених у таблиці 2, значної динаміки у стані пацієнта не відбувалось. 3-й день терапії:On the second day of therapy, according to the cognitive function studies shown in Table 2, no significant changes in the patient's condition occurred. 3rd day of therapy:
Соматичний статус: має місце запах ацетону з порожнини рота. Загальний стан легкого ступеня тяжкості, задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо рожевого кольору,Somatic status: there is a smell of acetone from the oral cavity. The general condition is mild, satisfactory. The skin and visible mucous membranes are pale pink in color,
підвищеної вологості. Язик обкладений коричневим нальотом. Склери дещо іктеричні.high humidity. The tongue is covered with a brown coating. The sclera is somewhat icteric.
Температура тіла 36.6 "С. Пульс - 98 ударів на хвилину. АТ 135/85 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який помірно-болючий в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі. Неврологічний статус: зберігається: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позіBody temperature 36.6 "C. Pulse - 98 beats per minute. Blood pressure 135/85 mm Hg. The abdomen is enlarged, participates in the act of breathing, on palpation it is soft and moderately painful in the epigastric, right subcostal region. There is no swelling Stools, diuresis normal Neurological status: preserved: finger-nose test with a miss, positive on both sides, in the position
Ромберга хиткість. Тремор дистальних відділів кінцівок, повік Обличчя гіперемоване.Romberg's shakiness. Tremor of the distal parts of the limbs, eyelids. The face is hyperemic.
Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання, наявністю кошмарних сновидінь.Agripnic disorders are characterized by sleep disturbances and nightmares.
Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає неохоче, але краще та ширше розкривається у своїх переживаннях.Hyperhidrosis. Dermographism is white, short-lived. Mental status: contact is productive, answers questions reluctantly, but opens up better and more widely in his experiences.
Правильно орієнтується в місці та часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє.Correctly oriented in place and time. Acute psychopathological symptoms are not detected.
Сон до 5 годин під дією психотропних призначень, нічні кошмари. Емоційно лабільний, фон настрою знижений, дисфоричний. Когнітивно знижений (таблиця Мо 3). Критика до свого стану часткова.Sleep up to 5 hours under the influence of psychotropic drugs, nightmares. Emotionally labile, low mood background, dysphoric. Cognitively reduced (table Mo 3). Criticism of its condition is partial.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 3-й день терапії, представленні у таблиці 3.The results of the patient's examination, which was carried out on the 3rd day of therapy, are presented in Table 3.
Таблиця ЗTable C
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 3-й день терапії / Назваметодуобстеження | т 5 т олова одуThe results of the initial examination of the patient's cognitive functions on the 3rd day of therapy / Name of the examination method | t 5 t of tin
Назва методу обстеження (Методика Пікторам 11176 ЇЇ - | - 1-1 -The name of the examination method (Pictoram Methodology 11176 IYI - | - 1-1 -
ТаблиціШультеї -:/ 11/81 | 94 | 74 | - | - | -Shultei tables -:/ 11/81 | 94 | 74 | - | - | -
СМАТАТ777777111711711122 | - | - 1-11SMATAT777777111711711122 | - | - 1-11
На третій день терапії за даними досліджень когнітивних функцій, відображених у таблиці 3, при збереженні розсіяності уваги, спостерігалося незначне поліпшення, а саме можливість довільної концентрації та фіксації уваги при проведенні психодіагностичних обстежень, покращення показників короткочасної та довготривалої пам'яті. Прискорилися асоціативні процеси мислення. Зменшилися показники абстиненції. 7-й день терапії:On the third day of therapy, according to the studies of cognitive functions shown in Table 3, with the preservation of distracted attention, a slight improvement was observed, namely, the ability to focus and fix attention at will during psychodiagnostic examinations, improvement of short-term and long-term memory indicators. Associative thinking processes have accelerated. Abstinence rates decreased. 7th day of therapy:
Соматичний статус: загальний стан легкого ступеня тяжкості, задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо-рожевого кольору. Язик обкладений білим нальотом. Склери дещо іктеричні. Температура тіла 36.8 "С. Пульс - 90 ударів на хвилину. АТ 135/80 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, при пальпації м'який, помірно-болючий в епігастральній, правій підреберній області. Набряків немає. Випорожнення, діурез в нормі.Somatic status: general condition of mild severity, satisfactory. The skin and visible mucous membranes are pale pink in color. The tongue is coated with a white coating. The sclera is somewhat icteric. Body temperature 36.8 "C. Pulse - 90 beats per minute. Blood pressure 135/80 mm Hg. The abdomen is enlarged, participates in the act of breathing, soft on palpation, moderately painful in the epigastric, right subcostal region. Edema No. Defecation, diuresis is normal.
Неврологічний статус: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позіNeurological status: finger-nose test with miss, positive on both sides, in position
Ромберга незначна хиткість. Тремор дистальних відділів кінцівок, повік. Обличчя бліде.Romberg is slightly shaky. Tremor of the distal parts of the limbs, eyelids. The face is pale.
Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання. Гіпергідроз. Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає охоче, деталізує несуттєву інформацію, добре розкривається у своїх переживаннях. Правильно орієнтується в місці та часі. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє. Сон до 7 годин під дією фармакотерапії. Емоційно лабільний, фон настрою стійкий, дещо дисфоричний. Когнітивні процеси швидші, стійкіші, відновлюються з позитивною динамікою (таблиця Мо 4). Критика до свого стану часткова.Agripnic disorders are characterized by sleep disturbances. Hyperhidrosis. Dermographism is white, short-lived. Mental status: the contact is productive, answers questions willingly, details non-essential information, discloses his experiences well. Correctly oriented in place and time. Acute psychopathological symptoms are not detected. Sleep up to 7 hours under the influence of pharmacotherapy. Emotionally labile, the mood background is stable, somewhat dysphoric. Cognitive processes are faster, more stable, and recover with positive dynamics (table Mo 4). Criticism of its condition is partial.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 7-й день терапії, представленні у таблиці 4.The results of the patient's examination, which was carried out on the 7th day of therapy, are presented in Table 4.
Таблиця 4Table 4
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 7-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"The results of the primary examination of the patient's cognitive functions on the 7th day of therapy / Name of the examination method (7-1 5 t EXACTLY one"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам. 17178 ЇЇ - | - 1-1 -Name of the examination method (Pictoram Methodology. 17178 ІИ - | - 1-1 -
ЗаучуванняїОслів.//-/:/ 4 | 5 | 5 | 6 | 6 | 4Teaching Donkeys.//-/:/ 4 | 5 | 5 | 6 | 6 | 4
ТаблиціШультеї -:/ 11749 | 44 | 47 | - | - | -Shultei tables -:/ 11749 | 44 | 47 | - | - | -
СМАТАТ 77777771 11716 ЇЇ - 1-1 - 1-11SMATAT 77777771 11716 HER - 1-1 - 1-11
Як видно з даних тестування, на 7 добу в пацієнта відзначалося поліпшення уваги (концентрації та фіксації) при проведенні психодіагностичних обстежень, покращення показників короткочасної та довготривалої пам'яті. Асоціативні та семантичні процеси мислення поліпшилися майже до рівня середніх показників варіантів норми. Значно зменшилися показники абстиненції. 14-й день терапії:As can be seen from the testing data, on the 7th day, the patient showed improvement in attention (concentration and fixation) during psychodiagnostic examinations, improvement in short-term and long-term memory indicators. Associative and semantic thinking processes have improved almost to the level of the average indicators of the norm variants. Abstinence rates have decreased significantly. 14th day of therapy:
Соматичний статус: загальний стан задовільний. Шкірні покриви і видимі слизові блідо- рожевого кольору. Язик обкладений білим нальотом. Склери білі. Температура тіла 36.7 "СSomatic status: general condition is satisfactory. The skin and visible mucous membranes are pale pink in color. The tongue is coated with a white coating. The sclera are white. Body temperature 36.7 "С
Пульс - 82 ударів на хвилину. АТ 130/80 мм рт. ст. Живіт збільшений у розмірах, бере участь в акті дихання, безболісний. Набряків немає. Опорожнения, діурез в нормі. Неврологічний статус: пальце-носова проба з промахуванням, позитивна з обох сторін, в позі Ромберга незначна хиткість. Обличчя рожеве. Агрипничні розлади характеризуються порушенням засипання.Pulse - 82 beats per minute. Blood pressure 130/80 mm Hg. Art. The abdomen is enlarged, participates in the act of breathing, is painless. There are no swellings. Emptying, diuresis is normal. Neurological status: finger-nose test with a miss, positive on both sides, slight sway in the Romberg position. The face is pink. Agripnic disorders are characterized by sleep disturbances.
Дермографізм білий, нетривалий. Психічний статус: контакт продуктивний, на запитання відповідає охоче, деталізує несуттєву інформацію, добре розкривається у своїх переживаннях.Dermographism is white, short-lived. Mental status: the contact is productive, answers questions willingly, details non-essential information, discloses his experiences well.
Будує плани на тверезість. Орієнтований всебічно правильно. Гострої психопатологічної симптоматики не виявляє. Сон до 8 годин без дії фармакотерапії. Фон настрою стійкий.Makes plans for sobriety. Oriented comprehensively correctly. Acute psychopathological symptoms are not detected. Sleep up to 8 hours without the effect of pharmacotherapy. The mood background is stable.
Когнітивні процеси швидші, стійкіші, відновлюються з позитивною динамікою (таблиця Мо 5).Cognitive processes are faster, more stable, and recover with positive dynamics (table Mo 5).
Критика до свого стану повна.Criticism of its condition is complete.
Результати обстеження пацієнта, яке проводилося на 14-й день терапії, представлені у таблиці 5.The results of the patient's examination, which was carried out on the 14th day of therapy, are presented in Table 5.
Таблиця 5Table 5
Результати первинного обстеження когнітивних функцій пацієнта на 14-й день терапії / Назваметодуобстеження (7-1 5 т РОВНО одну"The results of the primary examination of the patient's cognitive functions on the 14th day of therapy / Name of the examination method (7-1 5 t EXACTLY one"
Назва методу обстеження (Методика Пікторам. | 18 | - | - | - | - | -The name of the examination method (Pictoram Methodology. | 18 | - | - | - | - | -
ЗаучуванняїОслів./../-:|///, 1/5 | 7 | 6 | 6 | 7 | 5Teaching Donkeys./../-:|///, 1/5 | 7 | 6 | 6 | 7 | 5
ТаблиціЩультед 11152 | 41 | 38 1 - | -Tables Schulted 11152 | 41 | 38 1 - | -
СМААС 77777771 8 1-1 - 1-11SMAAS 77777771 8 1-1 - 1-11
На 14 добу після госпіталізації пацієнта, відзначалася нормалізація уваги (концентрація та фіксація) при проведенні психодіагностичних обстежень, мали місце покращення показників фіксаційної, короткочасної та довготривалої пам'яті. Асоціативні та семантичні процеси мислення відновилися до рівня норми за методикою піктограм. Відсутні показники абстиненції.On the 14th day after the patient's hospitalization, the normalization of attention (concentration and fixation) was noted during psychodiagnostic examinations, there were improvements in fixation, short-term and long-term memory indicators. Associative and semantic thinking processes were restored to the normal level according to the pictogram method. There are no indicators of abstinence.
Отже, проведене психологічне обстеження когнітивних функцій показало, що застосуванняSo, the conducted psychological examination of cognitive functions showed that the application
Зо комплексної терапії препаратом Нообут ІС 250 мг та озонованої оливкової олії 6 мг/100 мл (за вищезазначеною схемою) ж Вітаксон додатково з протокольною терапією психічних і поведінкових порушень внаслідок вживання алкоголю, дозволяє значним чином нормалізувати і поліпшити та відновити показники когнітивних функцій.Complex therapy with the drug Noobut IC 250 mg and ozonized olive oil 6 mg/100 ml (according to the above scheme) and Vitaxon, additionally with protocol therapy of mental and behavioral disorders due to alcohol consumption, allows to significantly normalize and improve and restore indicators of cognitive functions.
Згідно програми лікування протягом наступних 2-х місяців пацієнт продовжував прийом препарату Нообут ІС 250 мг вранці.According to the treatment program, during the next 2 months, the patient continued to take Noobut IC 250 mg in the morning.
Встановлено, що проведена інтегрована терапія з застосуванням фармакотерапевтичної тріади забезпечує вторинну профілактику подальших мнестичних порушень на тлі алкоголізації.It was established that the implemented integrated therapy using the pharmacotherapeutic triad provides secondary prevention of further memory disorders against the background of alcoholism.
Превентивне досягнення вторинного профілактичного антиамнестичного ефекту у пацієнта підтверджується відсутністю протягом вже 4 місяців (інформація на 4 травня 2020) запійних форм алкогольної залежності.The preventive achievement of the secondary prophylactic anti-amnestic effect in the patient is confirmed by the absence of intoxicating forms of alcohol addiction for 4 months (information as of May 4, 2020).
Мають місце лише вимушені ситуаційні (в компаніях та на урочистих заходах) випадки контрольованого (щодо дози вживання алкоголю) з відсутністю амнестичних форм сп'яніння.There are only forced situational (in companies and at ceremonial events) cases of controlled (regarding the dose of alcohol consumption) with the absence of amnestic forms of intoxication.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202003780U UA145398U (en) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202003780U UA145398U (en) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA145398U true UA145398U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202003780U UA145398U (en) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA145398U (en) |
-
2020
- 2020-06-23 UA UAU202003780U patent/UA145398U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laberg | What is presented, and what prevented, in cue exposure and response prevention with alcohol dependent subjects? | |
| DILSAVER et al. | Antidepressant withdrawal syndromes: evidence supporting the cholinergic overdrive hypothesis | |
| UA145398U (en) | METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC ADDICTION COMORBID WITH AMNESTIC DISORDERS | |
| Wirz-Justice | Theoretical and therapeutic potential of indoleamine precursors in affective disorders | |
| Turle | An investigation into the therapeutic action of hydroxyzine (Atarax) in the treatment of nervous disorders and the control of the tobacco-habit | |
| JPH02235809A (en) | Use of lecithin in recovery of smelling and tasting sense | |
| RU2504367C1 (en) | Method of correcting psychic condition of patients and antioxidant status in case of organic personality disorder | |
| RU2676698C1 (en) | Method of treatment of intoxication psychoses by type of deliorious confusion | |
| RU2788894C1 (en) | Method for the treatment of withdrawal psychosis in persons with dependence on sedatives and hypnotics belonging to the group of synthetic agonists of gamma-aminobutyric acid receptors, butyrolactone and 1,4-butanediol | |
| RU2739192C1 (en) | Method of treating abstinence syndrome, in order to prevent developing psychosis, in individuals with dependence on synthetic agonists of gamma-aminobutyric acid receptors: butyrolactone, 1,4-butanediol | |
| Ewing | The first phase of alcoholic rehabilitation. Report of a controlled study with benactyzine, paraldehyde and pyridoxine | |
| RU2819818C1 (en) | Method for accelerated reduction of pathological craving for tobacco smoking in oncological hospital conditions in men | |
| US20210283165A1 (en) | Constituent combination for treating stress | |
| Kapnick | Organic treatment of the elderly | |
| RU2637628C1 (en) | Method for correction of psychosomatic diseases in patients with irritated bowel syndrome | |
| UA142648U (en) | METHOD OF CORRECTION AND SECONDARY PREVENTION OF POSTINTOXICATION MNESTIC DISORDERS IN ALCOHOL DEPENDENTS | |
| Cho et al. | Acute Heart Failure after Oral Intake of Liquid Nicotine | |
| Schwienteck et al. | Effects of continuous nicotine treatment and subsequent termination on cocaine versus food choice in male rhesus monkeys. | |
| Hutchison et al. | Stress, naltrexone, and the reinforcement value of nicotine. | |
| Rezaishiraz | Phase II study to assess the benefit of very low nicotine cigarettes as a smoking cessation treatment | |
| RU2127589C1 (en) | Method of treating nervous system stress damages of | |
| UA141509U (en) | METHOD OF TREATMENT OF ALCOHOLIC DEPENDENCE COMPLICATED BY POSTINTOXIC AMNESIA AND PALYMPSESTS | |
| RU2132203C1 (en) | Method of tobacco dependency treatment and antitobacco combination preparation | |
| Mohamed | mTOR Activity and Brain Glucose Metabolism in Major Depression Disorder | |
| Holt et al. | Use of an integrative interview to manage somatization |