UA140008U - Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології - Google Patents
Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології Download PDFInfo
- Publication number
- UA140008U UA140008U UAU201905746U UAU201905746U UA140008U UA 140008 U UA140008 U UA 140008U UA U201905746 U UAU201905746 U UA U201905746U UA U201905746 U UAU201905746 U UA U201905746U UA 140008 U UA140008 U UA 140008U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- meningococcal
- etiology
- severity
- meningitis
- acute
- Prior art date
Links
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 206010027202 Meningitis bacterial Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 201000009904 bacterial meningitis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 102000011923 Thyrotropin Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010061174 Thyrotropin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 206010027249 Meningitis meningococcal Diseases 0.000 claims description 14
- 201000010924 Meningococcal meningitis Diseases 0.000 claims description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 4
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 4
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 4
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 4
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 2
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 102000009265 Cerebrospinal Fluid Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010073496 Cerebrospinal Fluid Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010027260 Meningitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000008636 Neoplastic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 201000010044 viral meningitis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології включає біохімічне дослідження цереброспінальної рідини. Визначають вміст тиреотропного гормону і при його значенні менше або дорівнює 4,18 мМО/л діагностують середній ступінь тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, при значенні більше 4,18 мМО/л - тяжкий ступінь.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до інфекційних хвороб і неврології, і може бути використана для оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології.
Гострі бактеріальні менінгіти менінгококової етіології на сучасному етапі посідають вагоме місце у загальній структурі інфекцій нервової системи. Вони характеризуються переважно тяжким перебігом і, відповідно, високою частотою летальних наслідків, які на сучасному етапі варіюють від 10 до 20 95. Адекватна оцінка ступеня тяжкості хвороби дає змогу проводити клінічний моніторинг, ранню корекцію терапії, що сприятиме покращенню результатів лікування, підвищенню його ефективності, скороченню терміну перебування хворого в стаціонарі, зниженню ризику інвалідизації та смертності. Тому встановлення ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології є необхідним, а пошук доступних і точних способів його оцінки - важливим завданням.
Відомим є спосіб оцінки ступеня тяжкості бактеріальних менінгітів на підставі визначення вмісту інтерлейкіну-10 у сироватці крові хворого на 1-6-у добу від початку хвороби. У разі тяжкого перебігу менінгококового менінгіту цей показник становить 4,24-4.58 пкт/мл, у разі легкого або середньо-тяжкого перебігу 7.21-7.75 пкг/мл (Пат. Мо 2309489 СІ. КО, МПК 01 33/68. / Назарочкина О.В., Харченко О.А., Иванов П.Л. - 3. Мо 2005139465/15; Заявл. 16.12.2005.
Опубл. 27.10.2007. Способ оценки тяжести менингококковьїх и вирусньїх менингитов у детей|.
Незважаючи на зручність трактовки отриманих результатів і простоту способу, він передбачає вимірювання універсального протизапального цитокіну лише в крові без урахування його вмісту у цереброспінальній рідині і тому має низьку специфічність. До того ж, визначення інтерлейкіну- 10 потребує наявності спеціального дорогого обладнання та реактивів, тобто не є економічно доцільним. Унаслідок цього цей спосіб важко відтворюється та не може бути використаний в повсякденній клінічній практиці.
Відомий спосіб, у якому як показник тяжкості запального процесу при бактеріальних гнійних менінгітах використовують вміст альфа 2-макроглобуліну в цереброспінальній рідині, який визначають методом імунотурбідиметрії. Значення цього показника в діапазонах 0,7-2,9 мг/дл відповідає середньо-тяжкому запаленню, 3,0-8,0 мг/дл - тяжкому, вище за 8,1 мг/дл - вкрай тяжкому запаленню (Пат. Мо 2340902 С1. КО. МПК С01М 33/68. / ФГУ Научно- исследовательский институт детских инфекций. Алексеева Л.А., Скрипченко Н.В., Шанова М.В.,
Шевченко К.О., Бессонова Т.В. 3. - Мео2007116089/15; Заявл. 27.4.2007; Опубл. 10.12.2008.
Способ диагностики тяжести воспалительного процесса при бактериальньїх гнойньмх менингитах у детей). Рівень білка альфа-2-макроглобуліну у цереброспінальній рідині значною мірою залежить не лише від стану проникності гематоенцефалічного бар'єру, а й від вмісту його у сироватці крові, на що впливає ціла низка факторів, а саме наявність у хворого панкреатиту, нефриту, гастроентериту з втратою білка, емфіземи легень, опіків, механічних травм, злоякісних пухлин, криптогенного гепатиту тощо, що ускладнює інтерпретацію отриманих результатів і обмежує його застосування.
Існує також спосіб оцінки ступеня тяжкості гострих бактеріальних менінгітів, який включає дослідження пулів високо- та низькомолекулярних компонентів, які визначають шляхом фракціонування центрифугату цереброспінальної рідини методом гельфільтрації на сефадексі.
Якщо цей показник знаходиться в діапазоні 0,3-0,5 г/л, прогнозують середньо-тяжкий перебіг хвороби, якщо в діапазоні 0,5-1,1 г/л - тяжкий перебіг, якщо перевищує 1.11 г/л - вкрай тяжкий перебіг хвороби (Пат. Мо 2141668 СІ, КО, МПК С01М 33/68. / Научно-исследовательский институт детских инфекций, Алексеева Л.А., Сорокина М.Н., Карасев В.В. - 3. Мо 98109204/14;
Заявл. 19.05.1998. Опубл. 20.11.1999. Способ прогнозирования течения и исходов бактериальньїх гнойньїх менингитов у детей). Недоліками способу є необхідність додаткового багатокомпонентного дослідження й оцінка вмісту певного комплексу білків цереброспінальної рідини, які можна вважати економічно недоцільними, певна залежність цих показників не лише від ураження центральної нервової системи, а й від вираженості інтоксикації організму. До того ж, нормальні значення білка у цереброспінальній рідині утворюються за рахунок середньо- молекулярної фракції, що потрапляє з плазми крові та варіює в широкому діапазоні. Кількісна оцінка пулів компонентів цереброспінальної рідини, які мають різне походження, не дає змогу достеменно та швидко діагностувати ступінь запального процесу в головному мозку. Це сприяє зниженню специфічності показників, що використано в способі.
Існує спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту, зокрема менінгококової етіології, на підставі визначення рівня лактоферину в цереброспінальній рідині хворих на гострі бактеріальні менінгіти. Рівень лактоферину від 0,12 мг/л до 0,53 мг/л відповідає середньому ступеню тяжкості хвороби, від 0,54 мг/л до 1,76 мг/л - тяжкому ступеню тяжкості
ІЗахарова Е...В. Острье менингитьї у взросльїх. Клинико-ликворологическиеє сопоставления:
Автореф. дис. ... к.мед.н. - Новосибирск, 2007. - 22 сі.
Цей спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології є найбільш близьким до того, що заявляється, за технічною суттю та результатом, який може бути досягнутим, тому його вибрано за найближчий аналог.
Основним недоліком найближчого аналогу є той факт, що показник, який використано у способі, корелює не лише з тяжкістю менінгіту, а і з етіологією хвороби та характером цереброспінальної рідини, що певним чином може вплинути на його чутливість і специфічність.
Лактоферин синтезується виключно залозистими клітинами епітеліальних тканин травної, дихальної та статевої систем і є неспецифічним фактором захисту організму людини, на концентрацію якого в крові впливають різні чинники, зокрема наявність неопластичного процесу (новоутворення травного тракту, лейкози тощо). Все це може суттєво вплинути на оцінку результату дослідження. До того ж, визначення лактоферину у цереброспінальній рідині не належить до загальноприйнятих рутинних методик і тому потребує додаткових втрат на тест- системи та обладнання.
У зв'язку з вищевикладеним, в основу корисної моделі поставлено задачу підвищення точності оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології.
Задачу, яку поставлено в основу корисної моделі, вирішують тим, що у відомому способі оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, який включає біохімічне дослідження цереброспінальної рідини, згідно з корисною моделлю, визначають вміст тиреотропного гормону (ТТГ) і при його значенні менше або дорівнює 4,18 мМоО/л діагностують середній ступінь тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, при значенні більше 4,18мМоО/л - тяжкий ступінь.
Технічний ефект корисної моделі, а саме підвищення точності оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, обумовлений синергізмом заходів, що заявляються.
Спосіб виконують наступним чином: у хворого з підозрою на гострий бактеріальний менінгіт виконують забір цереброспінальної рідини та проводять рутинні загальноклінічні та біохімічні дослідження. У разі підтвердження діагнозу визначають ДНК М. тепіпойіаів методом
Зо полімеразної ланцюгової реакції і за її наявності додатково визначають вміст гормону ТТГ методом імуноферментного аналізу або іншим відомим способом. При значенні цього показника менше або дорівнює 4,18 мМоО/л діагностують середній ступінь тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, при значенні більше 4,18 мМО/л - тяжкий ступінь.
Ефективність способу доведена клінічними дослідженнями. Було обстежено 33 хворих на гострий бактеріальний менінгіт менінгококової етіології. За тяжкістю хвороби хворих було розподілено на дві групи. Першу групу склали 12 хворих на гострий менінгококовий менінгіт середньо-тяжкого перебігу, другу 21 хворий на гострий менінгококовий менінгіт тяжкого перебігу. Як контрольну групу було обстежено 30 осіб без ознак менінгіту. Результати обстеження, наведені в таблиці, яка свідчить про достовірну відмінність дослідженого показника в групах пацієнтів з різною тяжкістю хвороби. Критичне значення показника визначали як (М-т) у другій групі хворих (4,56-0,38-4,18). Проведення аналізу Пірсопа дало змогу встановити, що вміст гормону ТТГ в цереброспінальній рідині у хворих на гострий бактеріальний менінгіт менінгококової етіології, що перевищує 4,18 мМоО/л, у другій групі хворих з вірогідністю 95 9о траплявся частіше, ніж у першій групі (х7-3.96; р«е0,05).
Таблиця
Вміст ТТГ в цереброспінальній рідині хворих на гострий менінгококовий менінгіт, (Мат)
Показник | прози кворих т ВОВНА во рі»0.05
ТТГ, мМоО/л 3.16.0.37 4.5610.38 2.8570.18 рг-0.001 рз«0,02
Примітка: р: - різниця між хворими І групи та контролем; рг2 - різниця між хворими ІІ групи та контролем; рз - різниця між групами хворих.
Спосіб ілюструють наступні приклади його клінічного застосування:
Приклад Мо 1
Хворий Б., 53 роки. Діагноз: гострий менінгококовий менінгіт. Вміст ТТГ в цереброспінальній рідині при госпіталізації хворого до стаціонару склав 2.32 мМО/л, що свідчить про середній ступінь тяжкості хвороби. На підставі комплексу клініко-лабораторних ознак встановлено заключний діагноз: гострий менінгококовий менінгіт менінгококової етіології, середнього ступеня тяжкості.
Приклад Мо 2
Хвора А., 45 років. Діагноз: гострий менінгококовий менінгіт. Вміст ТТГ в цереброспінальній рідині при госпіталізації хворої до стаціонару склав 2,61 мМоО/л, що свідчить про середній ступінь тяжкості бактеріального менінгіту. На підставі комплексу клініко-лабораторних ознак встановлено заключний діагноз: гострий менінгококовий менінгіт менінгококової етіології, середнього ступеня тяжкості.
Приклад Мо З
Хвора Н., 48 років. Діагноз: гострий менінгококовий менінгіт. Вміст ТТГ в цереброспінальній рідині при госпіталізації хворої до стаціонару склав 5,1 мМО/л, що свідчить про тяжкий перебіг хвороби. На підставі комплексу клініко-лабораторних ознак встановлено заключний діагноз: гострий менінгококовий менінгіт менінгококової етіології, тяжкого ступеня, ускладнений набряком головного мозку.
Приклад Мо 4
Хвора Р., 68 років. Діагноз: гострий менінгококовий менінгіт. Вміст ТТГ в цереброспінальній рідині при госпіталізації хворої до стаціонару склав 7,88 мМО/л, що свідчить про тяжкий перебіг хвороби. Па підставі комплексу клініко-лабораторних ознак встановлено заключний діагноз: гострий менінгококовий менінгіт менінгококової етіології, тяжкого ступеня тяжкості, ускладнений набряком головного мозку.
Адекватна оцінка ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології має велике значення, бо дає змогу своєчасно провести корекцію терапії, зокрема обсягу невідкладної допомоги, покращити прогноз хвороби, знизити показники смертності від бактеріальних менінгітів, скоротити термін перебування пацієнта в стаціонарі.
Коо)
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, який включає біохімічне дослідження цереброспінальної рідини, який відрізняється тим, що визначають вміст тиреотропного гормону і при його значенні менше або дорівнює 4,18 мМО/л діагностують середній ступінь тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології, при значенні більше 4,18 мМоО/л - тяжкий ступінь.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201905746U UA140008U (uk) | 2019-05-27 | 2019-05-27 | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201905746U UA140008U (uk) | 2019-05-27 | 2019-05-27 | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA140008U true UA140008U (uk) | 2020-02-10 |
Family
ID=71117774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201905746U UA140008U (uk) | 2019-05-27 | 2019-05-27 | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA140008U (uk) |
-
2019
- 2019-05-27 UA UAU201905746U patent/UA140008U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lövheim et al. | Reactivated herpes simplex infection increases the risk of Alzheimer's disease | |
| Endo et al. | Usefulness of presepsin in the diagnosis of sepsis in a multicenter prospective study | |
| Zahorec et al. | Rationale Use of Neutrophil-to-lymphocyte ratio for early diagnosis and stratification of COVID-19. | |
| Rohlwink et al. | Biomarkers of brain injury in cerebral infections | |
| CN108445232B (zh) | Nf-l在神经梅毒脑脊液检测中的应用 | |
| CN111733228B (zh) | 用于检测新型冠状病毒疾病是否治愈的标志物、试剂或试剂盒 | |
| CN108490191B (zh) | 神经丝蛋白轻链在梅毒血液检测中的应用 | |
| RU2699057C1 (ru) | Способ диагностики нейросифилиса | |
| Bukvić et al. | Prevalence of Balkan endemic nephropathy has not changed since 1971 in the Kolubara region in Serbia | |
| UA140008U (uk) | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології | |
| Milić et al. | Serum level of HMGB1 protein and inflammatory markers in patients with secondary peritonitis: time course and the association with clinical status | |
| de Los Bueis et al. | A Pilot Study of a Panel of Ocular Inflammation Biomarkers in Patients with Primary Sjögren’s Syndrome | |
| CN108490176A (zh) | 磷酸化神经丝蛋白重链在梅毒检测中的应用 | |
| CN111060694B (zh) | 一种用于血管炎性高血压联合诊断试剂盒及其应用 | |
| RU2684287C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе | |
| UA120156C2 (uk) | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту пневмококової етіології | |
| WO2013089301A1 (ko) | 티오레독신 １을 유효성분으로 하는 난소암 또는 폐렴 진단용 조성물 및 이의 이용 | |
| UA125269C2 (uk) | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту менінгококової етіології | |
| UA146062U (uk) | Спосіб оцінки ступеня тяжкості гострого бактеріального менінгіту | |
| CN113252910B (zh) | Timp3在焦虑抑郁症诊断中的应用 | |
| de Queiroz Júnior et al. | Relationship between sarcopenia and cachexia with prognostic markers of middle-aged and older inpatients with COVID-19: a case–control study | |
| UA120157C2 (uk) | Спосіб прогнозування перебігу та наслідку гострого бактеріального менінгіту пневмококової етіології | |
| RU2734670C1 (ru) | Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом | |
| Ashour et al. | Serum and ascitic fluid high sensitive C reactive protein as prognostic marker in patients with spontaneous bacterial peritonitis | |
| UA141448U (uk) | Спосіб оцінки ступеня активності нейропротекції та ризику розвитку уражень мозку у хворих на гострі бактеріальні менінгіти |