UA139685U - Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю - Google Patents
Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю Download PDFInfo
- Publication number
- UA139685U UA139685U UAU201907612U UAU201907612U UA139685U UA 139685 U UA139685 U UA 139685U UA U201907612 U UAU201907612 U UA U201907612U UA U201907612 U UAU201907612 U UA U201907612U UA 139685 U UA139685 U UA 139685U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sapropel
- gel
- extract
- skin
- animals
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 11
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 34
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 15
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 11
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Chemical class 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N amobarbital Chemical compound CC(C)CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- -1 alkyl phosphate esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000000264 dermatotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- AMZLQIJXGLIGCM-UHFFFAOYSA-L zinc;4-aminobenzenesulfonate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Zn+2].NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 AMZLQIJXGLIGCM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю містить діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів, допоміжні речовини та воду очищену. Як діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів використовують екстракт сапропелю водний, а як допоміжні речовини - карбопол марки Ultrez 10 та консервант калію сорбат.
Description
Корисна модель належить до фармацевтичної промисловості та медицини, зокрема до дерматотропних м'яких лікарських засобів нашкірного застосування для лікування ран та опіків.
Відомий гель для вимені та дійок "Ніжнодій" (виробництво "Брофарма", Україна), що містить екстракт хвої - 5 мг та допоміжні речовини - кукурудзяна олія, олія з насіння гарбуза, гліцерин, твін-80, емульгатор Т-2, вода. Дія препарату зумовлена особливостями взаємодії речовин природного походження.
Але засіб з вираженим запахом хвої що не завжди доречно використовувати для регулярного догляду за шкірою вимені дійних тварин.
Існує крем з екстрактом сапропелю для захисту чутливої шкіри (патент СМ Ме 101732212,
АбІК 8/98), що містить у своєму складі наступні компоненти: алканоламінові солі алкілфосфатних ефірів, ланолін, ізомерні аліфатичні складні ефіри, етиленгліколю моностеарат, вазелінове масло, рідкий ланолін, ланоліновий спирт, натрієву сіль 4- гідроксибензойної кислоти, запашник, екстракт сапропелю від ЗО до 40 95 та воду очищену.
Пропонується для захисту чутливої шкіри.
Відома косметична сапропелева маска (патент ОА Мо 114262, АбІК 8/92, 10.05.2017, бюл. Мо 9), яка містить основу з природних мінеральних інгредієнтів, добавки хімічного походження і воду, як основу природного мінерального походження використовують сапропасту, отриману методом кавітації із сапропелю з вологістю від 50 до 90 95, а як консерванти використовують
Еуксил К 100 та Нізин.
Але даний засіб використовується лише в косметології, тобто ця маска має вузький спектр дії.
Відома мазь "Вулнузан" (борпапта, ВО), в якій як діючу речовину застосовують розчин стабілізованого чорноморського лугу "Солілуг", що представляє собою мінеральний розчин (300-350 г/л) з макрокомпонентами (в тому числі солями магнію до 295 г/л), мікрокомпонентами, мікроводоростями та біологічно активними речовинами Поморійського та Бургаського солених озер. Має сильно виражену протизапальну та антибактеріальну дію, посилює захисні та регенеруючі властивості шкіри.
Існує ранозагоюючий засіб у вигляді мазі (патент ВО Мо 2003337, Аб1ІКЗ35/16| до складу мазевої основи типу емульсія м/в (ланолін 30,0, оливкова олія 30,0, ТВІН-80 2,5, вода
Зо дистильована 37,5) вводять торфот в ін'єкційній формі (продукт відгону торфу) у співвідношенні 97.
Відомий лінімент сапропелевий (патент КО Ме 2320320, Аб1КЗ5/16)| що містить інсектицид, ксероформ, аеросил, олію рицинову, як інсектицид містить дьоготь сапропелевий.
Відомі мазі "Ельтон" що містить олійний екстракт сапропелю сульфідного озера "Ельтон"
Волгоградської області РФ, допоміжні речовини та мазь "Ельтон" на основі ПЕО, що містить олійний розчин сапропелю озера Ельтон 10,0 та ПЗО-1500, П3О-400.
Недоліками відомої мазі є недостатній спектр лікувальної дії і наявність в рецептурі малодоступних компонентів.
В основу корисної моделі поставлена задача створити ефективний протизапальний засіб, що використовується для лікування ран та опіків.
Поставлена задача вирішується тим, що протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю, який містить діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів, консервант та воду очищену, згідно з корисною моделлю, як діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів використовують екстракт сапропелю водний, а як допоміжні - карбопол марки Це 10 та консервант калію сорбат, при наступному співвідношенні компонентів, мас. 9о: екстракт сапропелю водний 10,0-20,0 (1710) карбопол марки Ше 10 0,8-1,5 калію сорбат 0,2-0,8 вода очищена решта.
Згідно з корисною моделлю для розробки складу гелю використовують екстракт сапропелю родовища озера Прибич у Волинській області(Україна).
Приклад 1. Технологія отримання гелю.
Основними стадіями технологічного процесу є: розчинення калію сорбату, набухання карбомеру, додавання екстракту сапропелю. Приготування гелю. Фасування гелю в туби.
Пакування туб в пачки
Технологічний процес виробництва гелю проводиться з дотриманням необхідних санітарних правил і норм. З метою попередження мікробної контамінації гелів проводяться запобіжні заходи, які включають технологічні та санітарні роботи по підготовці приміщень, технологічного обладнання, технологічного одягу та персоналу.
Карбопол марки ШГге 10 та калію сорбат зважують на вагах. Воду очищену відмірюють у мірнику відповідно. З мірника в реактор зливають воду очищену. Додають попередньо відважений калію сорбат, перемішують до розчинення (контроль візуальний). Додають попередньо відважений карбомер марки ОПге 10. Залишають для набухання протягом 30-60 хв. Під час набухання періодично вмикають мішалку і перемішують зі швидкістю 60-90 об/хв. У пробі не повинно бути грудок ненабряклого карбомеру (контроль візуальний). Поступово додають екстракт сапропелю при постійному перемішуванні зі швидкістю 60-90 об/хв. У пробі гель повинен бути однорідним (контроль візуальний). При однорідності маси, продовжують технологічний процес. У випадку неоднорідності - продовжують гомогенізацію протягом 5-10 хвилин.
Після закінчення терміну гомогенізації гелю мішалку вимикають та відбирають пробу для аналізу на відповідність вимогам нормативної документації.
Після отримання позитивних результатів аналізу гель подають на стадію "Фасування гелю".
Приклад 2. Протизапальна активність гелю з екстрактом сапропелю.
Дослідження протизапальної активності зразків гелів з екстрактом сапропелю проводили на моделі УФ еритеми у щурів.
Гостру фотодинамічну травму шкіри у щурів викликали з допомогою опромінювача "Промінь "ЗЕМІ" з ртутно-кварцовою лампою типу ДРТ 125-1 (діапазон ультрафіолетового випромінювання 230-400 нм).
Дослідження проводили на клінічно здорових білих безпородних щурах віком 3-4 місяців (самки), вагою 180-220 г, яких утримували в стандартних умовах віварію на загальноприйнятому харчовому раціоні.
Експериментальних тварин було розподілено на чотири групи, по 6 тварин у кожній (п-6):
І - контрольна патологія (КП) - неліковані тварини з УФ еритемою;
Ії - група порівняння - тварини з УФ еритемою, яких лікували препаратом порівняння - маззю "Пантенол" ("Хемофарм АД", Сербія).
І - тварини з УФ еритемою, яких лікували лікарським препаратом - зразок Мо 1 (гель з екстрактом сапропелю 10 9б);
ІМ - тварини з УФ еритемою, яких лікували лікарським препаратом - зразок Мо 2 (гель з
Зо екстрактом сапропелю 15 9б).
За день до проведення експерименту тваринам видаляли шерсть на лівому боці. Перед опроміненням тварин наркотизували барбамілом (0,8 мл 1 95 водного розчину барбамілу на 100 г маси тварини, депільовану ділянку шкіри закривали широким пластиром з отвором 1 см.
Опромінювач розташовували на відстані 10 см від тварини, час експозиції складав 60 секунд.
Гелі з екстрактом сапропелю наносили на поверхню шкіри в умовно-терапевтичній дозі 25 мг/сме одразу після опромінення, а потім щоденно, з 1-ої по 7-у добу експерименту.
Протизапальну активність досліджуваних препаратів оцінювали протягом 7 діб за товщиною шкірної складки, яку вимірювали з допомогою штангенциркуля в мм, і стану шкірного покриву в балах (0 - відсутність еритеми; 1 - слаба еритема (рожевий тон); 2. - помірно-виражена еритема (рожево-червоний фон); дрібнолусочкове лущення шкіри; З - виражена еритема (червоний тон), крупнолусочкове лущення шкіри, точкові крововиливи; 4 - різко виражена еритема (яскраво червоний тон), вогнищевий некроз і геморагії.
Згідно з отриманими даними, макроскопічні ознаки фотодинамічного запалення шкіри розвивалися поступово і в групі контрольної патології (КП) досягали максимальної інтенсивності на 2-3-й день після опромінення (табл. 1). Запалення шкіри характеризувалося набряком тканин, гіперемією, геморагіями і розвитком геморагічних кірок з виразками. Повне відновлення шкірного покриву, згідно показників інтенсивності запальної реакції і товщини шкірної складки, в групі КП спостерігали на 14 добу після опромінення.
Таблиця 1
Інтенсивність запальної реакції на шкірі щурів на моделі гострого фотодинамічного запалення, бали (М х т, п-б)
Групар--2-- 7-3 реЖЕнНяДОбИ 2020200 5 А Я Я
Група 171112 1 3 1 4 | 6 | 7 1 | птюоожбоо | 3505022 | 3,50:0,22 | 3332021 | 3,0050,00 | 0835017 о | 0,5б0ж022и | 26730217 | 25050227 | 1,83:017" | 1,50ж50,227 | 1,3350,21" йо | о6б7жб2ї | Т5Ожб22Е| 1итжо тик | охо" | 0,33жО,г1илЕ | 0,000, Ол
Таблиця 1 (продовження) тур ряд 6 я
Примітки: " - відмінності достовірні відносно значень групи І (контрольна патологія), р«е0,05;
Я - відмінності достовірні відносно значень групи І! (група порівняння), ре0,05
На фоні лікування гелями з екстрактом сапропелю на 2-7-й день експерименту спостерігали достовірне, відносно КП, зниження інтенсивності фотодинамічного запалення шкіри дослідних тварин, яке характеризувалося зменшенням набряку і гіперемії, а також зниженням товщини шкірної складки (табл. 2).
Таблиця 2
Товщина шкірної складки у щурів на моделі гострого фотодинамічного запалення шкіри, мм (М ж т, п-6) 111 207-006 | 2275006 | 2,75.540,09 | 2,7950,08 | 2,5750,09 | 2,2050,06 о, 2055006 | 2и15:50,05 | 2,4750,067 | 24350,097 | 2,2350,067 | 2,1250,06 йо, 2035006 | 2175004 | 2,3750,087 | 2,28:0,077 | 206 | 2,0850,05
Примітка: " - відмінності достовірні відносно значень групи І (контрольна патологія), р«е0,05;
Я - відмінності достовірні відносно значень групи І! (група порівняння), р«е0,05;
Зниження інтенсивності запальної реакції яке ми спостерігаємо в групах Ш ії ІМ, супроводжувалося достовірним зменшенням товщини шкірної складки відносно групи КП на 13,8 і 19,3 95 відповідно (табл.2г).
На 6 добу після УФ-опромінення спостерігали повне загоєння УФ-еритеми в групі ІМ (табл. 1). На 7 добу після УФ-опромінення фіксували повне відновлення шкірного покриву в групі ПІ (табл.1).
Лікарські препарати на основі екстракту сапропелю мають виражені протизапальні властивості, дозволяють знизити інтенсивність гострого фотодинамічного запалення і скоротити термін його лікування.
Приклад 3. Визначення гострої токсичності гелю з екстрактом сапропелю.
Враховуючи те, що гель є засобом для нашкірного застосування, було досліджено його можливу токсичну дію при одноразовому нашкірному нанесенні. Матеріалами дослідження були: гель з екстрактом сапропелю родовища Прибич, Волинської області (під умовною назвою "Сапрогель", що містить водний екстракт сапропелю, карбопол марки Це 10, калію сорбат, воду очищену), основа гелю (карбопол в основі, яку використовували при порівняльних дослідженнях показників токсичності нейтралізували трометамолом) та референтний препарат "Ніжнодій гель", що містить екстракт хвої - 5 мг/г (виробництва ТОВ "Бровафарма", Україна).
Гостру токсичність крему вивчали на 30 статевозрілих клінічно здорових самцях щурів (лінія
Умістаг), віком 6-8 місяців, вагою 200-230 г, при одноразовому нашкірному застосуванні. З піддослідних щурів сформували групи по 5 тварин у кожній (п--5).
Тест-зразки - гель з екстрактом сапропелю ("Сапрогель") та референтний препарат
Зо ("Ніжнодій" гель) наносили на попередньо вистрижену ділянку шкіри спини, яка становила не менше 10 95 від загальної площі поверхні тварини. Тест-зразки наносили тонким шаром в дозі 2810 мг/кг. Шлях контакту тест зразків з організмом обрано відповідно до передбачуваного шляху використання лікарських засобів у клінічній практиці.
Тваринам груп негативного контролю відповідним шляхом наносили гелеву основу відповідно в еквівалентній масі. Перед нанесенням зразків тварини голодували протягом ночі.
Доступ тварин до води був вільний, до їжі їх допускали лише через чотири години після нанесення об'єктів.
За стандартної процедури протягом 14-ти діб після нашкірних аплікацій тест зразків щоденно реєстрували вплив препарату на поведінку виживання, зовнішній вигляд і прояви порушень фізіологічного стану тварин. Масу тварин визначали на 3, 7 та 14 доби від початку експерименту. Через 14 діб після нанесення тест-зразків тварин під легеим хлороформним наркозом декапітували, проводили розтин та макроскопічно обстежували внутрішні органи, розраховували їх масові коефіцієнти (МК)
Результати досліджень продемонстрували відсутність загибелі тварин при нанесенні дослідних зразків (табл. 3).
Таблиця З
Виживання щурів в експерименті по вивченню гострої токсичності "Сапрогелю" та референтного препарату при нашкірних аплікаціях
Тварини, які загинули/ загальна
Група тварин, яким наносили Стать Доза, мг/кг наше кількість тварин 2810 2810 2810
Як свідчать результати дослідження динаміка маси тіла протягом експерименту, тварини, які отримували тест-зразок та референтний зразок "Ніжнодій гель", за даними показниками не відрізнялися від групи щурів, яким наносили на шкіру гелеву основу (табл. 4).
Таблиця 4
Динаміка маси тіла білих безпорідних щурів (г) після нашкірного нанесення "Сапрогелю" і референтного препарату; М х т, п-5
Дослідна група тварин 14 доба 218,754,7 220,06 1 220,057,2 225,057,7 220,053,5 228,356,5 236,755,6 236,755,6 212,055,0 219,357,5 221,156,5 227,Акт,0
При розтині та макроскопічному дослідженні внутрішніх органів щурів через 14 діб після введення зразків за розміром, кольором, консистенцією, а також розташуванням внутрішні органи тварин, які отримали тест-зразки та референтний препарат не виходили за межі фізіологічної норми. Масові коефіцієнти внутрішніх органів тварин, яким наносили гель чи препарат порівняння "Ніжнодій гель", не відрізнялися від групи щурів, яким наносили гелеву основу, та між собою (табл. 5).
Таблиця 5
Масові коефіцієнти внутрішніх органів щурів на 14-й день після одноразового нашкірного нанесення "Сапрогелю" та референтного препарату; М ж т, п-5 . . Дослідні групи тварин
Досліджувані органи 3075012 3,06:0,09 3,0520,11 0,330,01 0,3350,01 0,3750,02 0,340,01 0,3450,01 0,3450,02 0,330,01 0,310,01 0,360,01 0,60ж0,01 0,61ж0,02 0,6350,01 0,38ж0,02 0,3250,01 0,3450,02 0,026:50,001 0,021-0,002 0,027-0,001 0,134-0,007 0,14350,011 0,11350,011
Таблиця 5
Масові коефіцієнти внутрішніх органів щурів на 14-й день після одноразового нашкірного нанесення "Сапрогелю" та референтного препарату; М ж т, п-5
Досліджувані органи Д Ід РУ т р т- то т
Гелева основа Сапрогель Ніжнодій гель
Правий сім'яник 0,6750,01 0,7250,02 0,6950,01 0,68ж0,01 0,71ж0,02 0,66:0,03
Таким чином, ГОво гелю "Сапрогель" лежить поза межами ІМ класу токсичності (ГОво»2810 мг/кг), що дозволяє віднести їх до класу практично нетоксичних речовин (М клас токсичності).
Жодних відмінностей поміж розробленими гелем препаратом порівняння в експерименті не виявлено, що дозволяє вважати препарат "Сапрогель" та референтний зразок еквівалентними за показником токсичності при одноразовому нанесенні щурам на шкіру.
Claims (2)
1. Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю, який містить діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів, допоміжні речовини та воду очищену, який відрізняється тим, що як діючу речовину з природних мінеральних інгредієнтів використовують екстракт сапропелю водний, а як допоміжні - карбопол марки ОПге 10 та консервант калію сорбат, при наступному співвідношенні компонентів, мас. 9о: екстракт сапропелю водний 10.0-200 (1710) І І карбопол марки Ше 10 0,8-1,5 калію сорбат 0,2-0,8 вода очищена решта.
2. Протизапальний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що для екстракту сапропеля водного використовують сапропель родовища озера Прибич у Волинській області (Україна).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907612U UA139685U (uk) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907612U UA139685U (uk) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA139685U true UA139685U (uk) | 2020-01-10 |
Family
ID=71117634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201907612U UA139685U (uk) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA139685U (uk) |
-
2019
- 2019-07-08 UA UAU201907612U patent/UA139685U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6709681B2 (en) | Acidified nitrite as an antimicrobial agent | |
| WO2021103581A1 (zh) | 具有促进伤口愈合和/或疤痕修复功效的皮肤外用组合物 | |
| CN109316536A (zh) | 一种皮肤黏膜消毒剂及其制备方法 | |
| CN105854021B (zh) | 具有镇痛、抑菌双重效果的外用药物、制剂及其制备方法 | |
| JP3273812B2 (ja) | 化粧料 | |
| TW201513854A (zh) | 用於馬的炎症治療之製劑 | |
| UA139685U (uk) | Протизапальний засіб у вигляді гелю з екстрактом сапропелю | |
| JP5548832B1 (ja) | 皮膚真菌症治療剤 | |
| RU2428174C1 (ru) | Смазка для интимной гигиены женщин | |
| RU2535023C1 (ru) | Средство для лечения воспаления вымени у коров | |
| RU2535141C1 (ru) | Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия | |
| JP5138299B2 (ja) | 皮膚用剤 | |
| RU2356556C1 (ru) | Средство для лечения воспалений и травм молочной железы у коров | |
| RU2669929C1 (ru) | Препарат для лечения коров, больных маститами, и способ его приготовления | |
| RU2668537C1 (ru) | Косметическое средство | |
| CN109453146A (zh) | 抗病原微生物的组合物及其制备方法和应用 | |
| CA2074324A1 (fr) | Preparations cosmetiques antiprurigineuses contenant un extrait de racines d'harpagophyton | |
| Oksana et al. | Study of anti-inflammatory activity of medicinal products with sapropel extract on the model of acute photodynamic skin injury in rats | |
| UA143589U (uk) | Протимікробний засіб для лікування acne vulgaris | |
| RU2453321C1 (ru) | Препарат для лечения животных с противовоспалительным и антибактериальным действиями | |
| RU2280458C1 (ru) | Противовоспалительная мазь | |
| RU2693228C2 (ru) | Композит для ускоренного заживления ран различной этиологии, применение композита в качестве косметического средства и в качестве лечебного средства в ветеринарии, средство для регенерации кожных покровов на основе композита | |
| RU2740450C1 (ru) | Стоматологический гель с адаптогеном для лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| Pawar et al. | Determination of Wound Healing Potential of Pharmaceutical Formulations (Gel and Paste) Prepared by Using Sea Water Snail | |
| RU2730021C1 (ru) | Средство местного применения для лечения инфекционных вагинитов |