UA137107U - Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії - Google Patents
Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії Download PDFInfo
- Publication number
- UA137107U UA137107U UAU201900513U UAU201900513U UA137107U UA 137107 U UA137107 U UA 137107U UA U201900513 U UAU201900513 U UA U201900513U UA U201900513 U UAU201900513 U UA U201900513U UA 137107 U UA137107 U UA 137107U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- uveitis
- infectious
- background
- eye
- hypertension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 title description 15
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 208000024965 non-infectious anterior uveitis Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 claims description 8
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 claims description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 abstract description 5
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 abstract 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 12
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 206010061323 Optic neuropathy Diseases 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 101710123661 Venom allergen 5 Proteins 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004982 autoimmune uveitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 210000003683 corneal stroma Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000005112 optic tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229960001309 procaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії, що базується на відтворенні офтальмогіпертензії та неінфекційного переднього увеїту, причому спочатку відтворюють офтальмогіпертензію - у передню камеру ока здійснюють одноразову ін'єкцію 0,1 мл 0,3 % розчину карбомеру, далі двократним підшкірним введенням у верхню частину стегна 150 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 2 мл стерильного фосфатного буфера, забезпечують загальну сенсибілізацію експериментальної тварини з інтервалом між ін'єкціями в 5 днів, та введенням дозволяючої дози антигену (5 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 0,07 мл стерильного фосфатного буфера) у передню камеру ока.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме експериментальної та клінічної офтальмології, і може бути використана для вивчення різних сторін патогенезу захворювання та випробування ефективності препаратів в клінічних дослідженнях.
Актуальність корисної моделі обумовлена тим, що офтальмогіпертензія (підвищений внутрішньоочний тиск) є патогенним чинником для багатьох захворювань, в тому числі і глаукоми. Ендогенний увеїт, як і глаукома, є одним з найбільш важких захворювань органа зору.
Сліпота і слабкозорість при цих захворюваннях складає 30-50 95. Якщо різноманітні чинники патогенезу різних форм глаукоми, увеїтів, постувеальної глаукоми, увеїтів з гіпертензією значною мірою вивчаються, то при увеїті, що розвинувся на фоні офтальмогіпертензії або глаукоматозного процесу, не вивчалися. На сьогоднішній день описані різні способи моделювання як офтальмогіпертензії (Михейцева І.М. Спосіб моделювання хронічного підвищення внутрішньоочного тиску у щурів. Патент України Ме 38446, за реєстр. 12.01.2009. -
Бюл. Ме1; Михейцева І.М. Спосіб моделювання адреналініндукованої глаукоми у кролів. Пат.
України Моб1478. Опубл. 25.07.11, Бюл. Ме14; Савко В.В., Хеліфі Амані. Спосіб моделювання увеальної гіпертензії. Патент 618660 у Україна, МПК 2098 23/28. Опубл. 25.07.2011.Бюл. Ме14), так і увеїту (Мегоем У.М., бамудома О.А., Регома Т.5. Моавеї ої іттиподепіс имейі5 іп гарбії5. Виї.
Ехр. Віоїоду апа Медісіпе. 2006. -М. 142, Мо 5. - Р. 649-650; Аксенова СВ., Пятаєв Н.А., Малькина
М.В. Сравнительная оценка двух методов моделирования аутоиммунного увеита. Вест.
Мордовского ун-та. - 2017. - Т. 27, Мо 3. - С. 428-439) в умовах експерименту.
Найближчим аналогом є спосіб моделювання увеальної гіпертензії за допомогою загальної сенсибілізації експериментальної тварини антигеном (нормальна кінська сироватка) в дозі 2 мл підшкірно 5 разів з проміжками між ін'єкціями в 7 днів, введенням дозволяючої дози антигену (0,1 мл кінської сироватки) у передню камеру ока з наступним введенням у передню камеру ока 0,1 мл 2 95 розчину гіалуронату натрію (Спосіб моделювання увеальної гіпертензії. Патент 618660 Україна, МПК 5098 23/28 Савко В.В., Хеліфі Амані. ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П.Філатова НАМН України". Заявл. 25.03.2011. Опубл. 25.07.2011.Бюл.
Мо14. - С 3).
Недоліками даного способу є неможливість отримати стійке підвищення внутрішньоочного тиску. На цій моделі не відтворюється оптична нейропатія, яка є патогномонічною для
Зо глаукоматозного процесу. Також в аналогу підвищений внутрішньоочний тиск відтворюють на тлі запального процесу в увеальному тракті.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу моделювання увеальної гіпертензії шляхом зміни послідовності відтворення неінфекційного переднього увеїту та офтальмогіпертензії, використання іншого полімеру зі зміною концентрації, використання альбуміну з сироватки бика зі зміною дози та кількості введень, за рахунок чого стає можливим моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії, отримання стійкого підвищення внутрішньоочного тиску, відтворення неінфекційного увеїту, що дозволить визначити патогенетичну роль підвищеного внутрішньоочного тиску в розвитку неінфекційного переднього увеїту, скоротити час на відтворення увеїту.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії, що полягає у загальній сенсибілізації експериментальної тварини антигеном, відтворенні неінфекційного переднього увеїту та офтальмогіпертензії, стосовно корисної моделі спочатку відтворюють офтальмогіпертензію - у передню камеру ока здійснюють одноразову ін'єкцію 0,1 мл 0,3 95 розчину карбомеру, після чого для моделювання неінфекційного увеїту двократним підшкірним введенням у верхню частину стегна 150 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 2 мл стерильного фосфатного буфера з інтервалом між ін'єкціями в 5 днів здійснюють загальну сенсибілізацію організму, через 5 днів після закінчення загальної сенсибілізації під загальною та місцевою анестезією проводять індукцію алергічного увеїту - у передню камеру ока вводять дозволяючу дозу антигену 5 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 0,07 мл стерильного фосфатного буфера. Причинно-наслідкові зв'язки: зміна послідовності - за рахунок цього моделювання увеїту відбувається на тлі офтальмогіпертензії, що дозволить вивчати роль стійкого високого внутрішньоочного тиску в патогенезі неінфекційного переднього увеїту, який є одним з чинників розвитку глаукоматозного процесу; використання іншого полімеру, а саме карбомеру - за рахунок цього утворюється стійкий високий внутрішньоочний тиск, що дозволить здійснити моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії;
використання альбуміну з сироватки бика зі зміною дози та кількості введень - за рахунок цього здійснюється загальна сенсибілізація і індукція алергічного увеїту - моделювання неінфекційного переднього увеїту, що дозволяє скоротити час моделювання.
Суть корисної моделі полягає в тому, що для моделювання офтальмогіпертензії в передню камеру очей експериментальним кролям робили одноразові ін'єкції 0,1 мл 0,3 95 розчину карбомеру. Карбомер розчиняли у фізіологічному розчині. Тваринам контрольної групи робили ін'єкції 0,1 мл розчинника без карбомеру.
Надалі для моделювання неінфекційного увеїту на тлі офтальмогіпертензії (стійкого високого внутрішньоочного тиску) тварини піддавалися загальній анестезії шляхом введення кетаміну 50 мг/кг, місцево застосовували очні краплі 0,5 95 розчину прокаїну гідрохлориду, які інстилювали в кон'юнктивальний міхур за 1 хвилину до введення.
Далі здійснювали наступне: зафіксованій тварині, проводили загальну сенсибілізацію організму двократним підшкірним введенням у верхню частину стегна 150 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 2 мл стерильного фосфатного буфера. Інтервал між ін'єкціями складав 5 днів. Через 5 днів після закінчення загальної сенсибілізації тваринам промивали око фізіологічним розчином, інсталювали 3095 розчин альбуциду, під загальною та місцевою анестезією проводили індукцію алергічного увеїту. Для цього очне яблуко фіксували лапчастим пінцетом, кон'юнктивальну порожнину обережно висушували ватним тампоном. В передню камеру ока на 12 годині в 1-2 мм від площини лімба вводили інсуліновим шприцом під певним кутом в шарах строми рогівки 5 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 0,07 мл стерильного фосфатного буфера. Кон'юнктивальну порожнину промивали 3095 розчином альбуциду, місце пункції рогівки оброблялось 1 95 розчином бриліантової зелені. На наступний день після введення зазначеної дози антигену в передню камеру очей у тварин розвивався неінфекційний передній увеїт на тлі офтальмогіпертензії.
Таким чином, пропонований нами спосіб моделювання переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії дозволяє вивчати патогенетичні особливості неінфекційного переднього увеїту на тлі підвищеного внутрішньоочного тиску, який є одним з чинників розвитку глаукоматозного процесу. Перевагами пропонованого способу також є більш короткий термін моделювання неінфекційного переднього увеїту, більш виразна клінічна картина запального
Зо процесу в увеальному тракті на тлі офтальмогіпертензії, яка супроводжувала увеїт протягом всього строку спостереження.
Приклад. Внутрішньоочний тиск у кролів вимірювали контактним тонометром Маклакова з плунжером вагою 7,5 г при місцевій анестезії 0,5 95 алкаїном. У контрольній (інтактні тварини) групі рівень внутрішньоочного тиску складав (13,5:-0,6) мм рт. ст., в дослідних групах при моделюванні офтальмогіпертензії - (18,7-41,2) мм рт. ст., неінфекційного переднього увеїту - (15,3:21,4) мм рт. ст. та увеїту на тлі офтальмогіпертензії - (23,4ж41,3) мм рт. ст. Стосовно клінічної картини, для неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії була характерна виразна клінічна картина запального процесу в увеальному тракті, оптична нейропатія з невритом центральної частини зорового нерва, екскавація диска зорового нерва та задній хоріоретинит.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії, що базується на відтворенні офтальмогіпертензії та неінфекційного переднього увеїту, який відрізняється тим, що спочатку відтворюють офтальмогіпертензію - у передню камеру ока здійснюють одноразову ін'єкцію 0,1 мл 0,3 95 розчину карбомеру, далі двократним підшкірним введенням у верхню частину стегна 150 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 2 мл стерильного фосфатного буфера, забезпечують загальну сенсибілізацію експериментальної тварини з інтервалом між ін'єкціями в 5 днів, та введенням дозволяючої дози антигену (5 мг альбуміну з сироватки бика, розчиненого в 0,07 мл стерильного фосфатного буфера) у передню камеру ока. 000 КомпютернаверсткаЛ.Ціхановська.д (00000000 Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України,вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201900513U UA137107U (uk) | 2019-01-17 | 2019-01-17 | Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201900513U UA137107U (uk) | 2019-01-17 | 2019-01-17 | Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA137107U true UA137107U (uk) | 2019-10-10 |
Family
ID=71114263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201900513U UA137107U (uk) | 2019-01-17 | 2019-01-17 | Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA137107U (uk) |
-
2019
- 2019-01-17 UA UAU201900513U patent/UA137107U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ernest et al. | Relative strength of cataract incisions in cadaver eyes | |
| CN104906084A (zh) | 青蒿素及其衍生物在制备防治眼科血管性疾病药物中的应用及药物组合物 | |
| US20090163432A1 (en) | Therapeutic Agent for Corneal Diseases | |
| Li et al. | Biosafety of a 3D-printed intraocular lens made of a poly (acrylamide-co-sodium acrylate) hydrogel in vitro and in vivo | |
| Auffarth et al. | A modified preparation technique for closed-system ocular surgery of human eyes obtained postmortem: an improved research and teaching tool | |
| Croft et al. | Intraocular accommodative movements in monkeys; relationship to presbyopia | |
| UA137107U (uk) | Спосіб моделювання неінфекційного переднього увеїту на тлі офтальмогіпертензії | |
| Zhang et al. | Progression on canaloplasty for primary open angle glaucoma | |
| RU2730975C1 (ru) | Способ лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы | |
| Algvere et al. | Drainage of microspheres and RBCs from the vitreous of aphakic and phakic eyes | |
| Bao et al. | Effect of an MG132-sustained drug delivery capsular ring on the inhibition of posterior capsule opacification in a rabbit model | |
| RU2558991C1 (ru) | Способ моделирования пролиферативной витреоретинопатии у крыс | |
| RU2362524C1 (ru) | Способ экстракции катаракты, витрэктомии и имплантации интраокулярной линзы | |
| Landholm et al. | Experimental retinal detachment with a sulfated polysaccharide | |
| RU2405502C1 (ru) | Способ моделирования миопической болезни глаз | |
| RU2303457C1 (ru) | Способ проведения энзимотерапии | |
| RU2706338C1 (ru) | Способ лечения передних увеитов животных и птиц тяжелой степени тяжести | |
| RU2787150C1 (ru) | Способ лечения вторичной глаукомы у пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом и дислокацией интраокулярной линзы | |
| RU2807507C1 (ru) | Способ фемтолазер-ассистированной имплантации искусственной радужки в хирургическом лечении осложненной катаракты в сочетании с врожденной аниридией | |
| Sudan et al. | Animal model for teaching phacoemulsification | |
| Ha et al. | Transient hypotony after silicone oil removal in rhegmatogenous retinal detachment | |
| Allarakhia et al. | A test for crystalline lens biocompatibility | |
| CN116172885A (zh) | 一种抗后发性白内障药物制剂及其制备方法 | |
| Nashi | To Study the Causes of Subnormal Vision After Manual Small Incision Cataract Surgery in Department of Ophthalmology, Kims Hubli | |
| Valupadas | Nondiabetic Ocular Complications in Diabetes |