UA136662U - METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS - Google Patents
METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS Download PDFInfo
- Publication number
- UA136662U UA136662U UAU201902789U UAU201902789U UA136662U UA 136662 U UA136662 U UA 136662U UA U201902789 U UAU201902789 U UA U201902789U UA U201902789 U UAU201902789 U UA U201902789U UA 136662 U UA136662 U UA 136662U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- diabetes
- rats
- diabetes mellitus
- correction
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 title claims abstract description 6
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 19
- 206010012239 Delusion Diseases 0.000 claims description 8
- 231100000868 delusion Toxicity 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 8
- 241000893864 Nerium Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 description 4
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 3
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 description 3
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010019754 Hepatitis cholestatic Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001761 chlorpropamide Drugs 0.000 description 1
- 231100000838 cholestatic hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940127017 oral antidiabetic Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Спосіб медикаментозної корекції експериментального цукрового діабету у щурів шляхом призначення препарату гіпоглікемізуючої дії. Одноразово перорально вводять сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого в дозі 0,11 г/кг.A method of drug correction of experimental diabetes mellitus in rats by prescribing a drug with hypoglycemic action. Once orally administered dry extract of the roots and rhizomes of ergot high at a dose of 0.11 g / kg.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до фармакології, та може бути використана для корекції цукрового діабету ІІ типу у щурів.A useful model belongs to the field of medicine, namely pharmacology, and can be used to correct type II diabetes in rats.
Цукровий діабет (ЦД) належить до патології яка має значну частку в розвитку непрацездатності, інвалідності та смертності населення (Паньків В.І., 2013; Полозова Л.Г., 2013). На сьогодні у світі на ЦД хворіють близько 382 млн осіб, їх кількість продовжує зростати, за даними Міжнародної діабетичної федерації, ця цифра зросте на 55 95 (Полторак В.В., 2015).Diabetes mellitus (DM) belongs to a pathology that has a significant share in the development of incapacity, disability and mortality of the population (V. I. Pankiv, 2013; L. G. Polozova, 2013). Today, there are about 382 million people with diabetes in the world, their number continues to grow, according to the International Diabetes Federation, this number will increase by 55,95 (V.V. Poltorak, 2015).
Кількість хворих на цукровий діабет збільшується головним чином за рахунок розвитку цукрового діабету типу ІІ (Ткаченко О.В., 2014).The number of patients with diabetes is increasing mainly due to the development of type II diabetes (O.V. Tkachenko, 2014).
Стрімке зростання захворюваності на ЦД спричиняє необхідність пошуку і створення нових ефективних препаратів. Для хворих на ЦД ІІ-го типу (інсулінонезалежний) першочерговими є пероральні цукрознижуючі препарати, що здебільшого по своїй природі є синтетичними засобами.The rapid increase in the incidence of diabetes necessitates the search for and creation of new effective drugs. For patients with type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus, oral hypoglycemic drugs, which are mostly synthetic in nature, are the first priority.
Лікувальна програма ЦД затверджена клінічним протоколом надання медичної допомоги (Наказ МОЗ Ме1118 від 21.12.2012 р.).The treatment program for diabetes is approved by the clinical protocol for the provision of medical care (Order of the Ministry of Health Me1118 dated 12.21.2012).
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб корекції експериментального цукрового діабету І типу (Недосугова Л.В. Глибенкламид - профиль зффективности и безопасности.The closest analogue of a useful model is the method of correction of experimental type I diabetes (Nedosugova L.V. Glybenclamide - profile of effectiveness and safety.
Сахарньй диабет. 2011, Мео3. С. 85-90), в якому призначають препарат групи сульфаніламідів (похідні сульфонілсечовини) - глібенкламід; якщо основна нормалізація рівня цукру в крові як натще так і після прийому їжі не досягається, додатково призначають інсулінотерапію або моноінсулінотерапію.Diabetes mellitus. 2011, Meo3. P. 85-90), in which a drug from the group of sulfonamides (derivatives of sulfonylureas) - glibenclamide is prescribed; if the main normalization of the blood sugar level, both fasting and after eating, is not achieved, insulin therapy or monoinsulin therapy is additionally prescribed.
Недоліками аналога-способу є часто низька ефективність лікування за рахунок проявлення побічної дії та обмеження тривалого використання. Відносними протипоказаннями до сульфаніламідотерапії є невеликі оперативні втручання, серцево-судинні катастрофи (інфаркт міокарда, інсульт), діабетичні ангіопатії (ретинопатія, діабетична ангіопатія судин нижніх кінцівок). Сульфаніламіди можуть спричинити в окремих хворих побічні дії такі, як диспепсичні явища, алергічні реакції (від шкірних до загальних проявів), зміни з боку крові (лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз), ураження печінки (холестатичний гепатит на тлі приймання хлорпропаміду). У частини хворих розвивається первинна (після приймання препаратів) сульфоніламідорезистентність. Значно частіше виникає вториннаDisadvantages of the analogue method are the often low effectiveness of treatment due to side effects and the limitation of long-term use. Relative contraindications to sulfonamide therapy are minor surgical interventions, cardiovascular disasters (myocardial infarction, stroke), diabetic angiopathy (retinopathy, diabetic angiopathy of the vessels of the lower extremities). In some patients, sulfonamides can cause side effects such as dyspepsia, allergic reactions (from skin to general manifestations), changes in the blood (leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis), liver damage (cholestatic hepatitis against the background of taking chlorpropamide). Some patients develop primary (after taking the drugs) sulfonamide resistance. Secondary occurs much more often
Зо сульфоніламідорезистентність. У разі тривалого застосування препаратів також відмічений розвиток резистентності до них, помітне погіршення ліпідного обміну, прискорення розвитку атеросклерозу великих і дрібних судин, формування так званої діабетичної ретинопатії, нефропатії, ангіопатії кінцівок.With sulfonylamido resistance. In the case of long-term use of drugs, the development of resistance to them, a noticeable deterioration of lipid metabolism, acceleration of the development of atherosclerosis of large and small vessels, the formation of the so-called diabetic retinopathy, nephropathy, and angiopathy of the extremities have also been noted.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити спосіб медикаментозної корекції експериментального цукрового діабету шляхом одноразового перорального введення сухого екстракту коренів і кореневищ оману високого.The basis of the useful model is the task of improving the method of drug correction of experimental diabetes by means of a single oral administration of a dry extract of the roots and rhizomes of the high oleander.
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналога є призначення препарату гіпоглікемізуючої дії.Common features of the useful model and the closest analogue are the appointment of a hypoglycemic drug.
Відмінними ознаками корисної моделі від найближчого аналога є те, що одноразово перорально вводять сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого в дозі 0,11 г/кг.Distinctive features of the useful model from the closest analogue are that the dry extract of the roots and rhizomes of the high delusion is administered orally once at a dose of 0.11 g/kg.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі: медикаментозна корекція, експериментальний цукровий діабет, сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого, гіпоглікемічна дія.Definition of terms used in the description of the useful model: drug correction, experimental diabetes, dry extract of the roots and rhizomes of the high delusion, hypoglycemic effect.
Теоретичні передумови виникнення корисної моделі.Theoretical prerequisites for the emergence of a useful model.
Враховуючи, що захворюваність на ЦД є високою як для України, так і у світовій практиці, тому пошук нових препаратів є актуальним. На сьогодні фармацевтичний ринок представлений широким арсеналом синтетичних лікарських препаратів, що використовуються для профілактики та лікування хворих на ЦД. Наприклад глібенкламід, який використано у способі- найближчого аналога. Глібенкламід чинить гіпоглікемізуючу дію як у хворих на цукровий діабетGiven that the incidence of diabetes is high both in Ukraine and in global practice, the search for new drugs is urgent. Today, the pharmaceutical market is represented by a wide arsenal of synthetic drugs used for the prevention and treatment of patients with diabetes. For example, glibenclamide, which is used in the method, is the closest analogue. Glibenclamide has a hypoglycemic effect both in patients with diabetes
ІЇ типу, так і у здорових людей, оскільки він підвищує секрецію інсуліну В-клітинами підшлункової залози за рахунок їх стимуляції. Ця дія залежить від концентрації глюкози у середовищі, що оточує В-клітини. З іншого боку використання глібенкламіду має побічну дію, у зв'язку із чим обмежується тривалість його використання.Type II, as well as in healthy people, because it increases the secretion of insulin by B-cells of the pancreas due to their stimulation. This action depends on the concentration of glucose in the environment surrounding the B-cells. On the other hand, the use of glibenclamide has a side effect, due to which the duration of its use is limited.
Альтернативою цим синтетичним засобам є рослини, які можуть служити потенційним джерелом гіпоглікемічних засобів і широко використовуватися в традиційній медицині для попередження ЦД. Дія природних сполук більше фізіологічна для організму, ніж їх синтетичних аналогів, оскільки вони містять комплекс біологічно активних речовин, які впливають одночасно на декілька систем організму, що забезпечує позитивний клінічний ефект. Однією з перспективних лікарських рослин, яка може служити сировиною для одержання нових препаратів, є оман високий (Іпша Пеіепішт Ї.). Доведена дія оману високого як протизапального, відхаркувального та протимікробного.An alternative to these synthetic agents are plants, which can serve as a potential source of hypoglycemic agents and are widely used in traditional medicine to prevent diabetes. The action of natural compounds is more physiological for the body than their synthetic counterparts, as they contain a complex of biologically active substances that affect several body systems simultaneously, which provides a positive clinical effect. One of the promising medicinal plants that can serve as a raw material for the production of new drugs is the oleander (Ipsha Peiepisht Y.). The effect of high delusion as an anti-inflammatory, expectorant and antimicrobial has been proven.
Використання екстракту оману високого за рахунок комплексу біологічно активних речовин (інсуліноподібні речовини (псевдоінулін, інуленін), камеді, сапоніни, органічні кислоти, вітаміни та ін.) проявляє гіпоглікемічну дію при цукровому діабеті ІІ типу, крім того має нормалізуючий вплив на вегетативну й серцево-судинну системи, на функцію печінки, впливає на процеси всмоктування глюкози в кишках, підвищує толерантність до вуглеводів.The use of the extract of oleander at the expense of a complex of biologically active substances (insulin-like substances (pseudoinulin, inulinin), gums, saponins, organic acids, vitamins, etc.) shows a hypoglycemic effect in type II diabetes, in addition, it has a normalizing effect on vegetative and cardiovascular vascular system, liver function, affects glucose absorption processes in the intestines, increases tolerance to carbohydrates.
Використання екстракту оману високого в легких формах ЦД дасть змогу обходитися без препаратів, а у ряді випадків знизити добові дози пероральних антидіабетичних засобів й стабілізувати перебіг хвороби.The use of the extract of the high delusion in mild forms of diabetes will make it possible to do without drugs, and in some cases to reduce the daily doses of oral antidiabetic drugs and stabilize the course of the disease.
Було проведено дослідження. 30 статевозрілим білим самцям масою 180-220 г, які утримувалися в умовах віварію, проводили моделювання ЦД 11 типу за допомогою внутрішньочеревинного введення глюкози в дозі З г/кг, що призводить до розвитку гострої гіперглікемії. Так, рівень глюкози в крові у тварин, які одержали глюкозне навантаження перевищував у 2,17 рази порівняно з контролем.A study was conducted. 30 sexually mature white males weighing 180-220 g, which were kept in vivarium conditions, were modeled with type 11 diabetes with the help of intraperitoneal administration of glucose at a dose of 3 g/kg, which leads to the development of acute hyperglycemia. Thus, the level of glucose in the blood of animals that received a glucose load exceeded 2.17 times compared to the control.
Тварин було розділено на 2 групи по 15 щурів. Для корекції експериментального ЦД ІІ типу в першій групі використовували сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого в дозі 0,11 г/кг при одноразовому введенні, а друга група тварин залишалася нелікованою. Під впливом одноразового введення екстракту оману високого у дозі 0,11 г/кг рівень глюкози в крові у порівнянні з контрольною патологією зменшувався у 1,85 рази. При цьому цукрознижуюча дія на 15 хв експерименту становила 46,08 Об.The animals were divided into 2 groups of 15 rats each. For the correction of experimental type II diabetes in the first group, a dry extract of the roots and rhizomes of the high oleander was used in a dose of 0.11 g/kg with a single injection, and the second group of animals remained untreated. Under the influence of a one-time administration of the extract of the high delusion in a dose of 0.11 g/kg, the level of glucose in the blood was reduced by 1.85 times in comparison with the control pathology. At the same time, the hypoglycemic effect for 15 minutes of the experiment was 46.08 Vol.
Корисна модель здійснюється наступним чином.A useful model is implemented as follows.
Тварині моделюють цукровий діабет ІІ типу, для чого внутрішньочеревинно вводять глюкозу в дозі З г/кг, що призводить до розвитку гострої гіперглікемії. Для корекції експериментальногоAnimals simulate type II diabetes, for which glucose is injected intraperitoneally in a dose of 3 g/kg, which leads to the development of acute hyperglycemia. To correct the experimental
ЦД її типу призначають одноразово перорально сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого в дозі 0,11 г/кг.DM of its type is prescribed once orally dry extract of the roots and rhizomes of high delusion in a dose of 0.11 g/kg.
Приклади використання корисної моделі.Examples of the use of a useful model.
Тварині змоделювали цукровий діабет ІЇ типу, для чого внутрішньочеревинно ввели глюкозу в дозі З г/кг, що призвело до розвитку гострої гіперглікемії, при якій рівень цукру становив 10,2Animals were modeled with type II diabetes, for which glucose was injected intraperitoneally at a dose of 3 g/kg, which led to the development of acute hyperglycemia, with a sugar level of 10.2
Зо ммоль/л. Для корекції експериментального ЦД ІЇ типу одноразово перорально ввели сухий екстракт коренів і кореневищ оману високого в дозі 0,11 г/кг. Через 15 хвилин рівень цукру знизився до 5,5 ммоль/л та був близький до вихідного рівня, який становив 4,0 ммоль/л. Отже введення сухого екстракту коренів і кореневищ оману високого призводить до ефективного зниження рівня глюкози у крові.From mmol/l For the correction of experimental type II diabetes, a dry extract of the roots and rhizomes of the high oleander in a dose of 0.11 g/kg was administered orally once. After 15 minutes, the sugar level decreased to 5.5 mmol/L and was close to the initial level, which was 4.0 mmol/L. Therefore, the introduction of a dry extract of the roots and rhizomes of the high delusion leads to an effective decrease in the level of glucose in the blood.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно проводити медикаментозну корекцію експериментального цукрового діабету другого типу у щурів за допомогою використання сухого екстракту коренів і кореневищ оману високого, який не проявляє побічної дії, Є малотоксичним, можна тривало застосовувати як монопрепарат, такі в комбінації з синтетичними препаратами.Technical result. The proposed method allows for effective drug correction of experimental type 2 diabetes in rats using a dry extract of the roots and rhizomes of oleander high, which does not show side effects, is low-toxic, can be used for a long time as a monopreparation, or in combination with synthetic drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201902789U UA136662U (en) | 2019-03-21 | 2019-03-21 | METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201902789U UA136662U (en) | 2019-03-21 | 2019-03-21 | METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA136662U true UA136662U (en) | 2019-08-27 |
Family
ID=71119115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201902789U UA136662U (en) | 2019-03-21 | 2019-03-21 | METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA136662U (en) |
-
2019
- 2019-03-21 UA UAU201902789U patent/UA136662U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109674958B (en) | Traditional Chinese medicine composition with effect of reducing uric acid and preparation method and application thereof | |
US20060269617A1 (en) | Supplement compositions and method of use for enhancement of insulin sensitivity | |
ES2239799T3 (en) | USE OF TETRAHIDROLIPSTATIN IN THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES. | |
KR20200024185A (en) | Pharmaceutical and food composition for treating or alleviating influenza a | |
RU2419449C1 (en) | Medication for treatment of patients with drug hepatitis | |
ES2372207T3 (en) | COMPOSITIONS THAT INCLUDE ALFA-CETOGLUTARATE AND ITS USE TO MODULATE MUSCLE OPERATION. | |
DK2992888T3 (en) | APPLICATION OF PENTACYCLIC TRITERPENOID SAPONE COMPOUND FROM SZECHUAN MELANDIUM ROOD TO PREPARATION OF HYPOGLYCEMIC MEDICINE | |
Rafal et al. | Limb dystonia in progressive supranuclear palsy | |
US20230125425A1 (en) | Traditional chinese medicine extract composition with function of regulating depressive emotion and preparation method and traditional chinese medicine preparation thereof | |
CN109069532A (en) | Composition containing chromium is for improving health and body-building | |
UA136662U (en) | METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS | |
KR20080009695A (en) | Healthfood and pharmaceutical composition for amelioration of disease induced by metabolic disorder in cartilage | |
RU2174003C1 (en) | Pharmaceutical curative composition, method of curative and curative- prophylactic use of thereof | |
CN1723936A (en) | Traditional Chinese medicine for treating depressive disorders, and its prepn. method | |
RU2283114C1 (en) | Composition with hepatoprotective and metabolism normalizing activity | |
CN104161763B (en) | A kind of pharmaceutical composition is as preparing the application treated in dermatitis and eczema | |
Fasola et al. | Screening for the Hypoglycaemic Potentials of the Extract of Vernonia amyggalina | |
JPH10114665A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
UA136374U (en) | METHOD OF MEDICAL CORRECTION OF EXPERIMENTAL DIABETES MELLITUS IN RATS | |
TW202120098A (en) | Combined product containing limonoid compound and thiazolidinedione medicine | |
JP2009179633A (en) | Medicinal composition and food and drink for glucose tolerance disorder | |
CN113440536B (en) | Medicine for preventing and treating diabetes and application thereof | |
JPH10114652A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
RU2164798C1 (en) | Homeopathic medicinal agent regulating metabolic processes in animals | |
RU2664693C1 (en) | Method of patient preoperative preparation to ocular surgery |