UA136620U - AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM - Google Patents
AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM Download PDFInfo
- Publication number
- UA136620U UA136620U UAU201902517U UAU201902517U UA136620U UA 136620 U UA136620 U UA 136620U UA U201902517 U UAU201902517 U UA U201902517U UA U201902517 U UAU201902517 U UA U201902517U UA 136620 U UA136620 U UA 136620U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- methyl salicylate
- treatment
- dental
- purified water
- glycerin
- Prior art date
Links
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 title claims abstract description 26
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 10
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 9
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 5
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016334 Feeling hot Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 230000009854 mucosal lesion Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Засіб для лікування пародонта і слизової оболонки порожнини рота, що містить метилсаліцилат та воду очищену, крім того метилсаліцилат включено у плівконосій полімерного типу, який містить натрію карбоксиметилцелюлозу, полівініловий спирт, гліцерин, пропіленгліколь, поліетиленоксид-400, твін-80, сахарин і воду очищену, при наступному співвідношенні компонентів: метилсаліцилат 0,3 г натрію карбоксиметилцелюлоза 3,5 г полівініловий спирт 0,4 г гліцерин 2,0 г пропіленгліколь 1,5 г поліетиленоксид-400 1,5 г твін-80 2,0 г сахарин 0,01 г вода очищена до 100 мл.Means for the treatment of periodontitis and oral mucosa containing methyl salicylate and purified water, in addition, methyl salicylate is included in the film carrier of the polymer type, which contains sodium carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, glycerin, propylene glycol, polyethylene oxide-80 , in the following ratio: methyl salicylate 0.3 g sodium carboxymethylcellulose 3.5 g polyvinyl alcohol 0.4 g glycerin 2.0 g propylene glycol 1.5 g polyethylene oxide-400 1.5 g twin-80 2.0 g saccharin 0, 01 g of purified water to 100 ml.
Description
Корисна модель належить до технології лікарських форм і терапевтичної стоматології і дану форму можна застосовувати у терапевтичній схемі при наданні допомоги хворим з ураженнями слизової оболонки порожнини рота та пародонта різної етіології, зокрема травматичних (механічних) ушкоджень, які можливі не лише у побутових умовах, але й часто трапляються у спортсменів, що займаються силовими видами спорту та мають проблему зі швидким відновленням епітеліальних тканин.The useful model belongs to the technology of medicinal forms and therapeutic dentistry, and this form can be used in a therapeutic scheme when providing assistance to patients with lesions of the oral mucosa and periodontium of various etiologies, in particular traumatic (mechanical) injuries, which are possible not only in domestic conditions, but also often occur in athletes engaged in power sports and have a problem with the rapid recovery of epithelial tissues.
Одним із засобів, що має здатність пришвидшувати відновні процеси епітеліальних тканин на клітинному рівні та водночас мінімізувати симптоматичні ознаки запалення в порожнині рота, є метилсаліцилат, активний фармацевтичний інгредієнт - органічний метиловий ефір саліцилової кислоти, який вперше було екстраговано та виділено з олійних рослин видуOne of the means that has the ability to accelerate the regeneration processes of epithelial tissues at the cellular level and at the same time minimize the symptomatic signs of inflammation in the oral cavity is methyl salicylate, an active pharmaceutical ingredient - an organic methyl ester of salicylic acid, which was first extracted and isolated from oil plants of the species
Сацшінегіа ргоситреп5 ще у 1843 р. |МеїНуї! заїїсуіаїе /"РибСпет Сотрошипа Зиттагу ог СІЮ 4133 (ореп спетівігу дагаразе)/-Ассев55 тоде: перз//рибспет.пебі. піт. пій.дом/сотроипа/теїнНу! заїїсуіатейвзесійоп- Горі.Satsshinegia rgositrep5 as early as 1843 | MeiNui! zaiissuiaie /"RibSpet Sotroshipa Zittagu og SIU 4133 (orep spetivigu dagaraze)/-Assev55 tode: perz//ribspet.pebi. pit. piy.dom/sotroypa/teinNu! zaiissuiateivzesiyop- Gori.
При нанесенні місцево метилсаліцилат викликає відчуття тепла (ментол), зменшує ефект напруги, знімає спазм, біль і усуває місцевий вплив подразнюючих речовин, зокрема молочної кислоти. Подразнюючи чутливі рецептори шкіри, покращує капілярний відтік. Ефективність метилсаліцилату розпочинається відразу з покривних шарів (шкіри чи тканин епітелію), переходить на м'язи та кров'яні судини і далі дія його може поширюватися на суглоби, сухожилля та навіть деякі внутрішні органи. Таким чином, метилсаліцилат, який проходить крізь шкіру та епітелій, здатний місцево знижувати больові відчуття й проявляє, ранозагоювальну, протимікробну та протизапальну дію.When applied locally, methyl salicylate causes a feeling of warmth (menthol), reduces the effect of tension, relieves spasm, pain and eliminates the local effect of irritating substances, in particular lactic acid. By irritating the sensitive receptors of the skin, it improves capillary outflow. The effectiveness of methyl salicylate begins immediately with the covering layers (skin or epithelial tissues), moves to muscles and blood vessels, and then its action can spread to joints, tendons and even some internal organs. Thus, methyl salicylate, which passes through the skin and epithelium, is able to reduce local pain sensations and has a wound-healing, antimicrobial and anti-inflammatory effect.
Метилсаліцилат є активним компонентом багатьох лікувальних та гігієнічних форм і, зокрема, входить до складу ополіскувача для порожнини рота "ІЗТЕВІМЕФ" як протимікробний, ранозагоювальний засіб, що стимулює кровообіг та знижує розвиток таких захворювань як стоматит, карієс, пародонтит, гінгівіт, пародонтоз (Продукція ГІЗТЕВІМЕФ Головна адеїепсеMethyl salicylate is an active component of many medicinal and hygienic forms and, in particular, is included in the mouth rinse "IZTEVIMEF" as an antimicrobial, wound-healing agent that stimulates blood circulation and reduces the development of such diseases as stomatitis, caries, periodontitis, gingivitis, periodontitis (Products of GIZTEVIMEF The main adeiepse
ІЕлектронний ресурсі. ГІЗТЕВІМЕФІ.Electronic resource. HISTEVIMEFI.
Проте застосування "ІЗТЕВІМЕФ" з метилсаліцилатом у формі ополіскувача має певні особливості, зокрема, до складу даного розчину, окрім води, входить 21,6 95 етанолу (Вейіпа ШеHowever, the use of "IZTEVIMEF" with methyl salicylate in the form of a rinse has certain features, in particular, the composition of this solution, in addition to water, includes 21.6 95 ethanol (Weyipa She
Іабе!: І ібїегіпе їєсїй апа дит деїепсе (Електронний ресурсі. Те |оиттаї гог пе ровзі-іпдивілаї! аде.Iabe!: I ibiegipe yesii apa dit deiepse (Electronic resource. Te |oittai gog pe rovzi-ipdivilai! ade.
Зо Режим доступу до ресурсу: НОрв://Пеесоїіодіві.ого/2009/Лап/1 З/бепіпа-Іаре!-Ііетегіпе-Тевїй-апа- дит-деїепсе|, а тривале застосування спиртових розчинів для полоскання рота локально змінює рівень рН на поверхні слизової оболонки і може викликати ракові захворювання в порожнині рота та горла. Окрім того, є велика категорія споживачів, які у зв'язку з професійним заняттям спортом чи за інших обставин не використовують лікарські засоби, що містять алкоголь.З Mode of access to the resource: НОrv://Pеесоииодиви.ого/2009/Лап/1 З/bepipa-Iare!-Iietegipe-Teviy-apadit-deiepse|, and the long-term use of alcohol solutions for rinsing the mouth locally changes the pH level to the surface of the mucous membrane and can cause cancer in the mouth and throat. In addition, there is a large category of consumers who, in connection with professional sports or under other circumstances, do not use medicinal products containing alcohol.
Розробка нової пролонгованої форми з обгрунтуванням оптимального складу та концентрації активних фармацевтичних інгредієнтів, необхідних для ефективної терапії у стоматологічних хворих, відкриває нові можливості терапії ушкоджень пародонта і слизової оболонки порожнини рота різної етіології.The development of a new prolonged form with justification of the optimal composition and concentration of active pharmaceutical ingredients, necessary for effective therapy in dental patients, opens up new possibilities for the therapy of periodontal and oral mucosal lesions of various etiologies.
В основу корисної моделі поставлена задача зі створення, в екстемпоральних умовах, засобу пролонгованої дії з метилсаліцилатом, що дозволить вводити його без порушення цілісності слизової оболонки порожнини рота, матиме виражену протимікробну (і ранозагоювальну дію, стимулюватиме процес регенерації та сприятиме зменшенню набряку тканин на лікування стоматологічних захворювань.The useful model is based on the task of creating, in extemporaneous conditions, a means of prolonged action with methyl salicylate, which will allow it to be administered without violating the integrity of the mucous membrane of the oral cavity, have a pronounced antimicrobial (and wound-healing) effect, stimulate the regeneration process and contribute to the reduction of tissue swelling for the treatment of dental diseases
Поставлена задача вирішується тим, що у засіб для лікування пародонта і слизової оболонки порожнини рота, що містить метилсаліцилат та воду очищену, згідно з корисною моделлю, метилсаліцилат включено у плівконосій полімерного типу, який містить натрію карбоксиметилцелюлозу, полівініловий спирт, гліцерин, пропіленгліколь, поліетиленоксид-400, твін-80, сахарин і воду очищену, при наступному співвідношенні компонентів: метилсаліцилат ОЗ г натрію 3,5 г карбоксиметилцелюлоза полівініловий спирт 04 г гліцерин 2,0 г пропіленгліколь 1, г поліетиленоксид-400 1,5 г твін-80 2,0г сахарин 0,О1г вода очищена до 100 мл.The task is solved by the fact that in the agent for the treatment of periodontium and the mucous membrane of the oral cavity, which contains methyl salicylate and purified water, according to a useful model, methyl salicylate is included in a film carrier of the polymer type, which contains sodium carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol, glycerin, propylene glycol, polyethylene oxide 400, Tween-80, saccharin and purified water, with the following ratio of components: methyl salicylate OZ g sodium 3.5 g carboxymethyl cellulose polyvinyl alcohol 04 g glycerin 2.0 g propylene glycol 1 g polyethylene oxide-400 1.5 g Tween-80 2, 0 g saccharin 0.01 g purified water to 100 ml.
Полімерну основу стоматологічних лікарських плівок одержують методом поливу, використовуючи плівкоутворюючі речовини із вираженими адгезивними властивостями: натрію карбоксиметилцелюлозу та полівініловий спирт (Гриновець І.С. Розробка складу, технології і дослідження стоматологічних лікарських плівок: автореф. дис. ... канд. фармац. наук: 15.00.01 /Гриновець Ігор Степанович; Львів, нац. мед. ун-т ім. Данила Галицького. - Л., 2013. -24 с). Засіб додатково містить допоміжні речовини: гліцерин, твін-80, поліетиленоксид-400, пропіленгліколь, сахарин і воду очищену як розчинник при відповідному співвідношенні компонентів.The polymer basis of dental medicated films is obtained by the watering method, using film-forming substances with pronounced adhesive properties: sodium carboxymethylcellulose and polyvinyl alcohol (I.S. Hrynovets. Development of the composition, technology and research of dental medicated films: autoref. diss. ... candidate of pharmaceutical sciences : 15.00.01 / Hrynovets Ihor Stepanovych, Lviv, National Medical University named after Danylo Halytskyi. - L., 2013. -24 p). The tool additionally contains auxiliary substances: glycerin, Tween-80, polyethylene oxide-400, propylene glycol, saccharin and purified water as a solvent with the appropriate ratio of components.
Включення до складу стоматологічної лікарської плівки метилсаліцилату сприяє контрольованому та швидшому всмоктуванню активного фармацевтичного інгредієнта крізь слизову оболонку, а резорбтивна дія відбувається без травмування ураженої запальним процесом тканини. Натрію карбоксиметилцелюлоза і полівініловий спирт складають полімерну основу стоматологічної лікарської плівки з адгезивними властивостями, водні розчини яких мають в'язку консистенцію та при висушуванні утворюють еластичну плівку. Окрім того, присутність полівінілового спирту у складі плівки забезпечує пролонгований ефект, що пояснюється наявністю водневих зв'язків між сусідніми ланками його макромолекул. Помірну осмотичну активність та підсушуючу дію на тканини пародонту надає плівці поліетиленоксид- 400, який є малотоксичним і запобігає мікробній контамінації. Наявні у складі плівки гліцерин, пропіленгліколь та твін-38О забезпечують їй необхідну еластичність, гідрофільність та осмотичність, тобто здатність діючої речовини проникати крізь слизову оболонку та ясна.The inclusion of methyl salicylate in the composition of the dental medicated film contributes to the controlled and faster absorption of the active pharmaceutical ingredient through the mucous membrane, and the resorptive effect occurs without injuring the tissue affected by the inflammatory process. Sodium carboxymethylcellulose and polyvinyl alcohol make up the polymer base of the dental medicated film with adhesive properties, the aqueous solutions of which have a viscous consistency and form an elastic film when dried. In addition, the presence of polyvinyl alcohol in the composition of the film provides a prolonged effect, which is explained by the presence of hydrogen bonds between adjacent links of its macromolecules. Polyethylene oxide-400, which is low-toxic and prevents microbial contamination, gives the film moderate osmotic activity and drying effect on periodontal tissues. Glycerin, propylene glycol and twin-38O present in the film provide it with the necessary elasticity, hydrophilicity and osmoticity, that is, the ability of the active substance to penetrate through the mucous membrane and gums.
Сахарин у складі засобу відіграє роль коригента смаку. Вода очищена є розчинником.Saccharin in the composition of the product plays the role of a taste corrector. Purified water is a solvent.
При підборі необхідної концентрації діючої речовини в стоматологічних лікарських плівках за основу використовують метилсаліцилат.When selecting the required concentration of the active substance in dental medicated films, methyl salicylate is used as a basis.
Запропонований засіб виготовляють так.The proposed tool is made as follows.
Наважку метилсаліцилату 0,3 г розчиняють з гліцерином, поліетиленоксидом-400, твіном-80 і пропіленгліколем, які емульгують з б мл води очищеної. У другій частині киплячої води очищеної спочатку розчиняють сахарин, потім - полівініловий спирт, після чого отриману суміш охолоджують. Натрію карбоксиметилцелюлозу настоюють у третій частині води очищеної при кімнатній температурі До одержаного раніше емульсійного розчину метилсаліцилату при перемішуванні частинами додають розчин натрію карбоксиметилцелюлози і полівініловогоA weight of methyl salicylate of 0.3 g is dissolved with glycerin, polyethylene oxide-400, tween-80 and propylene glycol, which are emulsified with b ml of purified water. In the second part of boiling purified water, saccharin is first dissolved, then polyvinyl alcohol, after which the resulting mixture is cooled. Sodium carboxymethyl cellulose is infused in a third part of purified water at room temperature. To the previously obtained emulsion solution of methyl salicylate, while mixing in parts, add a solution of sodium carboxymethyl cellulose and polyvinyl
Зо спирту з сахарином. Суміш гомогенізують до утворення однорідного в'язкого розчину та проводять деаерацію.From alcohol with saccharin. The mixture is homogenized to form a homogeneous viscous solution and deaeration is carried out.
Плівкоутворюючий розчин заливають у форми і висушують при температурі 4525070 упродовж 4-6 год. та мінімальному показнику вологості повітря не вище, ніж 105 95.The film-forming solution is poured into molds and dried at a temperature of 4525070 for 4-6 hours. and the minimum air humidity index is not higher than 105 95.
Висушені еластичні лікарські плівки висікають прямокутними пластинками розміром 60 х 10 мм за допомогою різака та герметично запаковують у полімерні пакети нейтрального складу.Dried elastic medicinal films are cut into rectangular plates of size 60 x 10 mm using a cutter and hermetically packed in polymer bags of neutral composition.
Для отриманої стоматологічної лікарської плівки досліджувалися наступні показники: органолептичні, фізичні, фізико-хімічні, технологічні. Визначено такі параметри: плівки після висушування напівпрозорі, прямокутної форми, матово-жовтуватого кольору, без запаху, розміром 10х60 мм.The following indicators were studied for the received dental medicated film: organoleptic, physical, physicochemical, technological. The following parameters were determined: after drying, the films are translucent, rectangular in shape, matte yellowish in color, odorless, 10x60 mm in size.
У процесі розробки нової лікарської форми у вигляді стоматологічних лікарських плівок із метилсаліцилатом проведено низку досліджень, а саме: мікробіологічні - на предмет підтвердження чистоти; фізико-хімічні та механічні - для підтвердження якісного складу як плівкоутворюючої основи, так і лікарської форми у цілому.In the process of developing a new dosage form in the form of dental medicated films with methyl salicylate, a number of studies were conducted, namely: microbiological - to confirm purity; physico-chemical and mechanical - to confirm the high-quality composition of both the film-forming base and the dosage form as a whole.
Опрацювання фахової літератури та проведення досліджень у віварії дозволили визначити оптимальну концентрацію метилсаліцилату для запропонованого лікарського засобу при одноразовій аплікації. Чутливість до досліджуваних стоматологічних лікарських плівок визначали на різних щільних поживних середовищах: жовтково-сольовому агарі дляStudying the specialized literature and conducting research in the vivarium made it possible to determine the optimal concentration of methyl salicylate for the proposed medicinal product for a single application. Sensitivity to the investigated dental medicinal films was determined on different dense nutrient media: yolk-salt agar for
Зіарпуіососсивз ацйгейв, кров'яному агарі для Зігеріососсиє руодепеб5, середовищі Ендо дляZiarpuiosossivyz acygaev, blood agar for Zigeriosossiye ruodepeb5, Endo medium for
ЕзсеНетісніа соїї та Сабуро для Сапаїда аіІрісап5. Результати обліковували шляхом виміру зони затримки росту мікроорганізмів у міліметрах.EzseNetisnia soii and Saburo for Sapaid aiIrisap5. The results were recorded by measuring the zone of inhibition of the growth of microorganisms in millimeters.
Стандартизацію плівок, що містять метилсаліцилат, проводили за технологічними показниками: розчинність, рівень рН потенціометрично перед та після висушування полімерної плівки, встановлення показника середньої маси, еластичність, міцність на розрив, гладкість поверхні, однорідність та остаточна вологість методом висушування, а також відсутність якісних та кількісних змін унаслідок зберігання упродовж 12 місяців (Гриновець І.С. Розробка складу, технології і дослідження стоматологічних лікарських плівок: автореф. дис. ... канд. фармац. наук: 15.00.01 /Гриновець Ігор Степанович; Львів, нац. мед. ун-т ім. Данила Галицького. - Л., 2013. -24 с.Standardization of films containing methyl salicylate was carried out according to technological indicators: solubility, pH level potentiometrically before and after drying the polymer film, establishment of the average weight index, elasticity, tensile strength, surface smoothness, uniformity and final moisture by the drying method, as well as the absence of qualitative and quantitative changes as a result of storage for 12 months (Hrynovets, I.S. Development of the composition, technology and research of dental medicinal films: autoref. thesis ... candidate of pharmaceutical sciences: 15.00.01 / Hrynovets Ihor Stepanovych; Lviv, National Med. Danylo Halytskyi University - L., 2013. -24 p.
Стоматологічні лікарські плівки з метилсаліцилатом використовують з метою лікування слизової оболонки порожнини рота та пародонта шляхом аплікації місцево до лікованої ділянки порожнини рота.Dental medicated films with methyl salicylate are used to treat the mucous membrane of the oral cavity and periodontium by applying it locally to the treated area of the oral cavity.
Клінічні спостереження проводили за згоди групи хворих у віці від 20 до 45 років: основна група (10 хворих) зі застосуванням стоматологічних лікарських плівок та група порівняння, якій надано повноцінний традиційний курс терапевтичної допомоги (10 хворих). В анамнезі хворих були: пародонтоз - 4 хворих, афти та стоматити - б хворих. В основній групі, лікування, на уражену слизову оболонку порожнини рота та пародонта опроведено комплексний терапевтичний курс зі застосуванням аплікацій стоматологічних лікарських плівок з метилсаліцилатом. Курс лікування становив середньо 1-2 тижні, залежно від тяжкості перебігу захворювання, а порівняльні спостереження проводили з контролем у 1 та З місяці відповідно.Clinical observations were conducted with the consent of a group of patients aged 20 to 45 years: the main group (10 patients) with the use of dental medicated films and a comparison group that received a full-fledged traditional course of therapeutic care (10 patients). The anamnesis of the patients included: periodontitis - 4 patients, aphthae and stomatitis - 2 patients. In the main group, treatment, a complex therapeutic course was conducted on the affected mucous membrane of the oral cavity and periodontium with the application of dental medicated films with methyl salicylate. The course of treatment averaged 1-2 weeks, depending on the severity of the course of the disease, and comparative observations were carried out with the control in 1 and 3 months, respectively.
Спостереження показали, що у пацієнтів основної групи наступило суб'єктивне покращення уже на 2-й день, а відчутне поліпшення клінічного стану на 3-5 день лікування, у них значно зменшилася чутливість епітелію, набряк тканин слизової оболонки зник на 2-4 день. У контрольній групі покращення пародонтологічного статусу спостерігалося зі запізненням від основної групи на 3-6 днів.Observations showed that the patients of the main group experienced a subjective improvement already on the 2nd day, and a noticeable improvement in the clinical condition on the 3-5th day of treatment, the sensitivity of the epithelium was significantly reduced, and the edema of the mucous membrane tissues disappeared on the 2-4th day. In the control group, the improvement of the periodontal status was observed with a delay of 3-6 days compared to the main group.
У всіх хворих основної та групи порівняння після пройденого терапевтичного курсу спостерігалася стійка стабілізація процесу та перехід до фізіологічної норми наприкінці лікування.In all patients of the main and comparison groups, after the completed therapeutic course, stable stabilization of the process and transition to the physiological norm at the end of treatment was observed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201902517U UA136620U (en) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201902517U UA136620U (en) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA136620U true UA136620U (en) | 2019-08-27 |
Family
ID=71117055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201902517U UA136620U (en) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA136620U (en) |
-
2019
- 2019-03-14 UA UAU201902517U patent/UA136620U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4697497B2 (en) | Wetting formulation | |
| US8071139B2 (en) | Treatment of damaged skin | |
| EA024483B1 (en) | Topical composition for treatment of hyperkeratotic skin | |
| US7655255B2 (en) | Topical composition for transdermal administration | |
| RU2550957C1 (en) | Method of treating chronic generalised periodontitis | |
| US10596205B2 (en) | Topical medicament for skin and mucosal injuries | |
| US20120328537A1 (en) | Topical wound management formulation | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| US6767560B2 (en) | Fabrication method of oral care composition | |
| WO2015163589A1 (en) | Cosmetic composition containing mentha haplocalyx as active ingredient | |
| US6251371B1 (en) | Treatment of skin or mucosa inflammation by topical treatment with preparation containing dichlorobenzyl alcohol | |
| RU2372949C1 (en) | Method for treating inflammatory parodentium diseases | |
| UA136620U (en) | AGENCY FOR TREATMENT OF PERIODONT AND ORAL MUCOUS WITH METHYL SALICYLATE IN THE FORM OF DENTAL MEDICINAL FILM | |
| RU2293557C2 (en) | Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease | |
| CN104906132B (en) | A kind of plaster for preventing and treating lamb stomatitis | |
| CN111000871A (en) | Oral cavity spray and preparation method thereof | |
| RU2549445C1 (en) | Method of treating periodontitis and oral mucosal diseases associated with helicobacter infection, and method for using it | |
| JPS63253019A (en) | Composition for oral cavity | |
| RU2624867C1 (en) | Method for complex treatment of patients with inflammatory periodontal diseases | |
| CN109908205A (en) | A kind of drug prevented or treat mouth disease | |
| Fox | Photographic illustrations of skin diseases | |
| CN105477002A (en) | Preparation method of secnidazole and dexamethasone oral sustained-release medicine membrane | |
| RU2722823C2 (en) | Cosmetic composition for treating and preventing acne on skin | |
| RU2657807C1 (en) | Method for treatment of oral candidiasis in patients with removable prosthetic restorations by solkoseril and chophytol drug products | |
| RU2377000C2 (en) | Mudtherapy of dental diseases |