UA135922U - Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю - Google Patents
Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю Download PDFInfo
- Publication number
- UA135922U UA135922U UAU201901451U UAU201901451U UA135922U UA 135922 U UA135922 U UA 135922U UA U201901451 U UAU201901451 U UA U201901451U UA U201901451 U UAU201901451 U UA U201901451U UA 135922 U UA135922 U UA 135922U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bandage
- wound
- protease
- acetic acid
- chitosan
- Prior art date
Links
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 230000035876 healing Effects 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 21
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims abstract description 21
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 18
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims 1
- 241000193365 Bacillus thuringiensis serovar israelensis Species 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- XYAUIVRRMJYYHR-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)CO XYAUIVRRMJYYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000000963 caseinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003366 colagenolytic effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 238000012414 sterilization procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю включає суміш для імпрегнації на основу, яка містить полівініловий спирт, хітозан, протеазу з Bacillus thuringiensis var. israelensis IMB B-7465, гліцерин, оцтову кислоту і воду. Суміш додатково містить хлоргексидину біглюконат. Як основу використовують медичну марлю, при співвідношенні суміш для імпрегнації:медична марля, рівному 1:(0,04-0,06).
Description
Корисна модель належить до біотехнології, а саме до ранозагоювального ензимного засобу, що може знайти застосування у медицині і ветеринарії при лікуванні ран, ушкоджень шкіри, включаючи термічні (опіки, відмороження), трофічні виразки різної етіології (діабетичні, венозні, посттравматичні та інші), а також у косметології.
Відомо використання як основи для іммобілізації комплексу протеолітичних ензимів бинта медичного нетканого, для отримання перспективного ранового покриття (див. патент КО Мо 2268751, опубл. 27.01. 2006, Бюл. Мо 3).
Найближчим до корисної моделі, що заявляється, є відомий ранозагоювальний засіб (див. патент України Мо 131769 опубл. 25.01.2019, Бюл. Мо 2).
Відомий ранозагоювальний засіб містить полівініловий спирт, хітозан, оцтову кислоту, гліцерин, протеазу з Васіїйн5 ІПигіпдієп5вів маг. івгаєїепвіз ІМВ В-7465 та воду при наступному співвідношенні вказаних компонентів, мас. бо: полівініловий спирт 50,0-60,3 хітозан 61-82 оцтова кислота 4,7-5,5 гліцерин протеаза з Васійи5
ІШигіпдієепвів маг. 16,0-20,2 івгаєЇепвів ІМВ В-7465 0,15-0,9 вода решта.
Відомий ранозагоювальний засіб є перспективним для прискорення відторгнення некротичних тканин, очищення ран різного генезу. Він здатний захистити рану ззовні від інфекцій.
Але відомий ранозагоювальний засіб має такі недоліки.
По-перше, полімерна матриця має недостатню антимікробну активність. Для профілактики гнійно-запальних ускладнень доцільно використання хлоргексидину біглюконату, антисептика бактерицидної і бактеріостатичної дії під впливом якого відбувається руйнування цитоплазматичної мембрани бактерій і порушення їх осмотичної рівноваги, внаслідок чого настає загибель бактерій (див. Тпотав5 Сішійппег, єї аі. Сцапідіпе апо Оеєгімайме5.-ШПІтап'є
Епсусіоредіа ої Іпаивіа! Спетівігу 6Ій єд., 2006. - Мої. 17.- Р.-175-189).
По-друге, матриця, що використовується, є недостатньо пластичною і недосить зручною при використанні на рані, а також не адсорбує рановий ексудат.
По-третє, не вивчено пролонгованість дії відомого ранозагоювального засобу.
Склад даного ранозагоювального засобу обрано як прототип.
Прототип і корисна модель, що заявляється, мають такі спільні ознаки: полівініловий спирт хітозан
Зо оцтова кислота гліцерин протеаза з Васіїйи5 Іигіпдієпвів маг. ізтавіепві5 ІМВ В-7465 вода.
В основу корисної моделі поставлено задачу розробити ранозагоювальну пов'язку з протеолітичною активністю, у якій шляхом використання марлі нетканої як основи для імпрегнації іммобілізованим в полімерну матрицю (полівініловий спирт/хітозан) ензимом з
Васіив5 ІпПигіпдієпвів маг. івгаєієпзіз ІМВ В-7465, хлоргексидину біглюконату, як антисептика, забезпечується створення препарату пролоногованої протеолітичної дії з поліпшеними фізико- хімічними і біологічними характеристиками для терапії ран і опіків.
Поставлена задача вирішена у ранозагоювальній пов'язці з протеолітичною активністю, що містить суміш для імпрегнації на основу, при цьому суміш містить полімерну матрицю (полівініловий спирт/хітозан), протеазу з Васйив5 ІПигппдіеп5іє маг. ібгаєїєпвіє ІМВ В-7465, пластифікатор (гліцерин), оцтову кислоту і воду тим, що суміш додатково містить хлоргексидину біглюконат, що імпрегновані на основу, при наступному співвідношенні компонентів, мас. 95: полівініловий спирт 49,0-60,3 хітозан 5,9-8,2 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,14-0,5 оцтова кислота 4,1-5,5 гліцерин 15,0-20,2 протеаза з Васіив5
Іигіпдієпвів маг. ізгаєЇепвів
ІМВ В-7465 0,13-0,9 вода решта, а як основу використовують медичну марлю, при співвідношенні суміш для імпрегнації:медична марля, рівному 1:(0,04-0,06).
Новим у ранозагоювальній пов'язці з протеолітичною активністю є те, що суміш для імпрегнації на основу додатково містить хлоргексидину біглюконат при наступному співвідношенні компонентів, мас. 9: медична марля 4,0-6,0 полівініловий спирт 49,0-60,3 хітозан 5,9-8,2 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,14-0,5 оцтова кислота 4,1-5,5 гліцерин 15,0-20,2 протеаза з Васі ив5 (Пигіпдієпвів маг. івгаєіепвіз ІМВ В-7465 0,13-0,9 вода решта, а як основу використовують медичну марлю, при співвідношенні суміш для імпрегнації:медична марля, рівному 1:(0,04-0,06).
Одна з функцій ранових пов'язок - захист рани від проникнення патогенної мікрофлори з навколишнього середовища, оскільки розвиток інфекційного процесу під пов'язкою призводить до поширення мікрофлори в тканинах і запалення.
Для профілактики гнійно-запальних ускладнень доцільно додавання хлоргексидину біглюконату, антисептика бактерицидної і бактеріостатичної дії, до полімерної матриці для посилення антибактеріальної дії препарату.
Як протеолітичний ензим суміш з протеолітичною активністю містить протеазу з комплексною протеолітичною активністю (казеїнолітична, фібринолітична, колагенолітична, еластазна), співвідношення компонентів наведене вище.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю заявлених ознак і досягнутим технічним результатом можна пояснити наступним.
Застосування медичної марлі як основи для імпрегнації іммобілізованого ензиму дозволяє отримати ранозагоювальну пов'язку, що має більшу міцність і пластичність в порівнянні з плівками, а також здатна адсорбувати рановий ексудат. Дані переваги в поєднанні з можливістю виготовляти препарати на марлевій основі будь-яких форм і розмірів обумовлюють перспективність розробки таких препаратів як медичних засобів для лікування ран і опіків різної етіології та локалізації. Але застосування марлі як основи для створення препаратів ензимної дії накладає певні обмеження на кількість закріплюваного на цій основі полімерного розчину з іммобілізованим ензимом.
Була проведена імпрегнація протеази, іммобілізованої в полімерну матрицю (ПВС/хітозан) з додаванням хлоргексидину біглюконату, одно- та двошарових марлевих пов'язок (5х10 см). На фіг. 1 наведено порівняння протеолітичної активності іммобілізованої у полімерну матрицю
Зо протеази при її закріпленні на пов'язках з різною кількістю шарів марлі. Загальна протеолітична активність пов'язок з різною кількістю шарів марлі наведена у таблиці.
Збільшення кількості шарів марлі призвело до збільшення часу висушування з 18 до 26 год. і, як наслідок, невеликого зниження питомої протеолітичної активності препарату (див. фіг. 1).
Тим не менш, застосування двох шарів марлі за рахунок її більшої адсорбційної здатності дозволило нанести на пов'язку більшу кількість полімерної суміші з іммобілізованим ензимом і, відповідно, збільшити загальну протеолітичну активність марлі майже в 1,7 разу (див. табл.).
Таблиця ванн ннаннннкх свопи я ВТ нн
Пов'язка Маса пов'язки, г |Час висушування, год. й ж , активність (ПО" на пов'язку) "ПО - протеолітична одиниця
Іммобілізація позитивно позначилася на загальній протеолітичній активності і стабільності двошарової марлевої пов'язки - при тривалій інкубації в порівнянні з вільним ензимом (див.
фіг. 2, на якому наведено збереження активності вільної та вивільненої з марлі протеази від часу інкубації у буферному розчині (рН 7,5; 137 70).
Після 8 год. інкубації вивільнений з пов'язки ензим зберігає близько 80 95 вихідної протеолітичної активності, в той час як вільний лише 30 95, тобто іммобілізований препарат має виражену пролонговану дію.
Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю з іммобілізованою протеазою
Васійив5 ІПигіпдієпвів маг. ізгаєЇїєпвзіз ІМВ В-7465 є перспективною для застосування в медичній практиці У зв'язку з цим необхідно здійснити стерилізацію одержаної ранозагоювальної пов'язки. Для стерилізації було обрано метод стерилізуючої фільтрації. Перевагами методу є: ефективна процедура стерилізації, м'які умови проведення та швидкість процесу стерилізації, можливість проведення в лабораторних асептичних умовах. Схема отримання перев'язувального матеріалу з протеазою Васіййв5 ІПигіпдієпві5 маг. івгаєїеп5із ІММ 8В-7465 з використанням стерилізуючої фільтрації наведена на фіг. 3.
Стерилізуюча фільтрація проводилася з використанням фільтрів ГІ (з-бугіпде Пе (0,45
Мт). Приготований розчин полімерів з ензимом пропускали через фільтр, наносили на стерильні марлеві пов'язки розміром (5х10 см), висушували і пакували в асептичних умовах.
Застосування стерилізуючої фільтрації полімерного розчину з протеазою мало вплинуло на активність препарату. Перевірка розчину після фільтрації показала його мікробіологічну чистоту.
Ранозагоювальну пов'язку з протеолітичною активністю готують наступним чином: 6-10 см 2095 водного розчину полівінілового спирту змішують з 5,9-8,2 см хітозану, розчиненого в 1,5-2 95 оцтовій кислоти, 0,35-0,45 см3 гліцерину, та 0,05-0,Ф2 см3 розчину хлоргексидину біглюконату (20 95 водний розчин), перемішують. Потім додають 2,9-17,4 см розчину ензиму (5,5-33,0 ПО). Отриману суміш перемішують протягом 30 хв., пропускають крізь фільтр; подальше нанесення на марлевий бинт, висушування при температурі 10-20 С на повітрі і пакування в поліетиленову плівку проводять в асептичних умовах. Зберігають при температурі 0-4 С.
Приклад 1
Приготували ранозагоювальну пов'язку з протеолітичною активністю, як наведено вище.
Компоненти брали у такому співвідношенні, мас. Фо: медична марля 5,0 полівініловий спирт 55,1 хітозан 7,9 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,5 оцтова кислота 4,5 гліцерин 17,4 протеаза з Васі ив5 (Пигіпдієпвів маг. івгаєіепвів із ІМВ В-7465 0,3 вода 9,3
Приклади 2-4
Приклади 2-4 ілюструють залежність ензимної активності та бактерицидної і бактеріостатичної дії від співвідношення компонентів препарату.
Приклад 2
Приготували ранозагоювальну пов'язку, як наведено вище. Компоненти брали у такому співвідношенні, мас. бо: медична марля 2,5 полівініловий спирт 55,1 хітозан 7,9 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,5 оцтова кислота 4,5 гліцерин 17,4 протеаза з Васі ив5 (Пигіпдієпвів маг. івгаєіепвіз ІМВ В-7465 0,3 вода 11,8
Використання меншої кількості медичної марлі (1 шар) призвело до нанесення на пов'язку меншої кількості полімерної суміші з ензимом і, відповідно, до зменшення загальної протеолітичної активності марлі майже в 1,7 разу (див. табл. 1) за рахунок її меншої адсорбційної здатності.
Приклад З
Приготували ранозагоювальну пов'язку, як наведено вище. Компоненти брали у такому співвідношенні, мас. бо: медична марля 7,5 полівініловий спирт 55,1 хітозан 7,9 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,5 оцтова кислота 4,5 гліцерин 17,4 протеаза з Васі ив5 (Пигіпдієпвів маг. івгаєіепвіз ІМВ В-7465 0,3 вода 6,8.
Використання більшої кількості медичної марлі (3 шари) призвело до нанесення на пов'язку більшої кількості полімерної суміші і, відповідно, до недостатньої пластичності пов'язки і незручності при використанні на рані.
Приклад 4
Приготували ранозагоювальну пов'язку, як наведено вище. Компоненти брали у такому співвідношенні, мас. бо: медична марля 5,0 полівініловий спирт 55,1 хітозан 7,9 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,14 оцтова кислота 4,5 гліцерин 17,4 протеаза з Васі ив5 (Пигіпдієпвів маг. івгаєіепвіз ІМВ В-7465 0,3 вода 9,7.
Використання меншої кількості хлоргексидину біглюконату призвело до послаблення антибактеріальної дії препарату.
Наведені суттєві ознаки дозволяють отримати наступний технічний результат: розробити ранозагоювальну пов'язку шляхом імпрегнації на марлеву основу ранозагоювальної суміші з полівінілового спирту, хітозану, протеази з Васіїйй5 ІШПигпдієпві5 маг. ізгаєіепвзів ІМВ В-7465 та хлоргексидину біглюконату. Отримана ранозагоювальна пов'язка має високу комплексну протеолітичну активність разом з антимікробною дією.
Claims (2)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Ранозагоювальна пов'язка, з протеолітичною активністю, що включає суміш для імпрегнації на основу, яка містить полівініловий спирт, хітозан, протеазу з Васійи5 (Пигіпдіепвів маг. ізгаєїепвів ІМВ В8-7465, гліцерин, оцтову кислоту і воду, яка відрізняється тим, що суміш додатково містить хлоргексидину біглюконат при наступному співвідношенні компонентів, мас. Фо: полівініловий спирт 49,0-60,3 хітозан 5,9-8,2 хлоргексидину біглюконат (20 95 водний розчин) 0,14-0,5 оцтова кислота 4,1-5,5 гліцерин 15,0-20,2 протеаза з Васійй5 Шигіпдієпвів маг. івтгаєіепвіз ІМВ В-7465 0,13-0,9 вода решта, а як основу використовують медичну марлю, при співвідношенні суміш для імпрегнації:медична марля, рівному 1:(0,04-0,06).100 4 - КО І докт ж 60 це "же З КЕ 40 ї 20 І Вільний Одинішар Два шари ПрепаратФіг. 1 10 яко в. св ХХ - Х й ! ! й Ор аня фденінтннкоя іфнеекня код нааааквквя че ' т хо й 807 що 604 ши 0 ж і шо КЕ 40- 793 шо ех що 20 4 0 |! й З 4 5 б 7 8 Час, год. -ф-«Вільна пептидаза СЕ Вивільнена пептидазаФіг. 2
- 2 У» розчин ХТЗ, приготований на я б» оцтевій квсноті ТІВС, 20 5 водний розчини ЛВС Змицвуванця пахчнцу ПВС з розчином ЖЕ, долавання нластифікатора (гліперину) та хлортексилину біглюкенату (20 и водний розчни Долаввізня ензиму і ретельне перемішування отриманої суміци М, Що Єтризізація (фіявер МЕС -Кутіпде Нева, 045 Мт) Ш і Їмнрегнасія о маряевого бинта о отриманею 1 сумний рі ї Висушування при кімнатній температур? І І : зцютяком 2 Дій 1 Асептичні І умови Стандартизація ранозагоювальної пов'язки з8. протеслітичною вкхивністю Пакування в герметичні пошетиленові пакетиФіг. З
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901451U UA135922U (uk) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901451U UA135922U (uk) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA135922U true UA135922U (uk) | 2019-07-25 |
Family
ID=71119589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201901451U UA135922U (uk) | 2019-02-13 | 2019-02-13 | Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA135922U (uk) |
-
2019
- 2019-02-13 UA UAU201901451U patent/UA135922U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Obagi et al. | Principles of wound dressings: a review | |
| Kus et al. | Wound dressings–a practical review | |
| CA2524184C (en) | Microbial cellulose wound dressing comprising phmb | |
| Lionelli et al. | Wound dressings | |
| Agarwal et al. | Polymeric materials for chronic wound and burn dressings | |
| EP1356831B1 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| Thomas | A structured approach to the selection of dressings | |
| JP2022523780A (ja) | 抗菌ドレッシング、ドレッシング構成要素、及び方法 | |
| White | Wound dressings and other topical treatment modalities in bioburden control | |
| JP2017140231A (ja) | 止血材およびそれを含有する創傷被覆材 | |
| GB2399289A (en) | Hydrogel wound dressing | |
| US20050181025A1 (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
| CA2484953C (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| CN201676083U (zh) | 一种治疗烧烫伤、创伤的活性银离子抗菌敷料 | |
| US7993670B2 (en) | Medical pad, and method for making and using | |
| UA135922U (uk) | Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю | |
| Thomas | A guide to dressing selection | |
| UA121937C2 (uk) | Ранозагоювальна пов'язка з протеолітичною активністю | |
| KR102028131B1 (ko) | 드레싱제 | |
| Turner | Interactive dressings used in the management of human soft tissue injuries and their potential in veterinary practice | |
| Green | Making an informed decision: how to choose the correct wound dressing: wound care | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| Maliyar et al. | The Use of Antiseptic and Antibacterial Agents on Wounds and the Skin | |
| Lau | What dressing: New wound dressings | |
| UA28514U (uk) | Антисептичний перев`язувальний матеріал |