UA132812U - METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA132812U UA132812U UAU201810092U UAU201810092U UA132812U UA 132812 U UA132812 U UA 132812U UA U201810092 U UAU201810092 U UA U201810092U UA U201810092 U UAU201810092 U UA U201810092U UA 132812 U UA132812 U UA 132812U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- omeprazole
- experiment
- gastrin
- induced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 206010060377 Hypergastrinaemia Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 3
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 108010052343 Gastrins Proteins 0.000 description 16
- 102100021022 Gastrin Human genes 0.000 description 15
- AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N chembl413654 Chemical compound C([C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AOXOCDRNSPFDPE-UKEONUMOSA-N 0.000 description 15
- SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N omeprazole Chemical compound N1=C2[CH]C(OC)=CC=C2N=C1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 4
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 3
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 229960003857 proglumide Drugs 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 102000004859 Cholecystokinin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001085 Cholecystokinin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 description 1
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=C[CH]C2=N1 SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N proglumide Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті полягає у тому, що лікувальний вплив здійснюють упродовж 28 діб шляхом терапії препаратами пробіотичних мікроорганізмів, при цьому як мультипробіотик використовують Апібакт, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 140 мг/кг (1,4*1010 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.A method of treating omeprazole-induced hypergastrinemia in the experiment is that the therapeutic effect is carried out for 28 days by treatment with probiotic microorganisms, with the use of Apibact, which is administered to experimental animals 140 mg / kg, 4 * 1010 CFU / kg) by first diluting 0.5 ml of water for injection.
Description
Корисна модель належить до експериментальної медицини та фізіології і може використовуватись для покращення ефективності лікування гіпергастринемії як патологічного стану, що супроводжується зростанням рівня гастрину у крові.A useful model belongs to experimental medicine and physiology and can be used to improve the effectiveness of the treatment of hypergastrinemia as a pathological condition accompanied by an increase in the level of gastrin in the blood.
Одним із чинників зростання рівня гастрину у крові є тривале застосування блокаторів протонної помпи - омепразолу, лансопразолу, рабепразолу - при лікуванні багатьох патологічних станів, зокрема: гастроезофагальної рефлюксної хвороби, виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, синдрому Золінгера-Елісона. Тривалий прийом блокаторів протонної помпи за рахунок пригнічення секреції соляної кислоти в шлунку викликає гіпергастринемію, внаслідок чого у хворих розвивається гіперплазія слизової оболонки шлунка, а пізніше явища атрофічного гастриту.One of the factors of the increase in the level of gastrin in the blood is the long-term use of proton pump blockers - omeprazole, lansoprazole, rabeprazole - in the treatment of many pathological conditions, in particular: gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Zolinger-Ellison syndrome. Long-term use of proton pump blockers due to inhibition of hydrochloric acid secretion in the stomach causes hypergastrinemia, as a result of which patients develop hyperplasia of the gastric mucosa, and later the phenomenon of atrophic gastritis.
Додатковим чинником розвитку гіпергастринемії за умов застосування блокаторів протонної помпи є колонізація шлунка бактеріями внаслідок пригнічення секреції соляної кислоти в шлунку. За цих умов збільшення рівня гастрину в плазмі крові відбувається шляхом стимуляції експресії гена гастрину щонайменше за двома механізмами. Перший - це прямий ефект бактеріальних білків, другий - через вивільнення цитокінів з мігруючих запальних клітин.An additional factor in the development of hypergastrinemia under the conditions of the use of proton pump blockers is the colonization of the stomach by bacteria due to the suppression of the secretion of hydrochloric acid in the stomach. Under these conditions, the increase in the level of gastrin in the blood plasma occurs by stimulating the expression of the gastrin gene by at least two mechanisms. The first is a direct effect of bacterial proteins, the second is due to the release of cytokines from migrating inflammatory cells.
У зв'язку із відсутністю засобів профілактики структурно-функціональних змін в шлунку на фоні тривалого прийому антисекреторних препаратів та у людей, що належать до групи ризику, актуальним є пошук засобів профілактики трофічної дії гастрину.In connection with the lack of means of prevention of structural and functional changes in the stomach against the background of long-term use of antisecretory drugs and in people belonging to the risk group, the search for means of prevention of the trophic effect of gastrin is urgent.
Відомим є спосіб лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії, що включає внутрішньоочеревинне введення піддослідним тваринам (щурам) проглуміду (10 мг/кг) одночасно з внутрішньоочеревинним введенням омепразолу в дозі 14 мг/кг, розчиненого у 0,2 мл води для ін'єкцій один раз на добу. Принцип дії даного способу полягає у пригніченні гастрин-стимульованої шлункової секреції піддослідних тварин (Цирюк О.І. Шляхи корекції негативного впливу тривалої гіпергастринемії на секрецію соляної кислоти в шлунку //Фізіологічний журнал. - 2011. - Т.57. - Мо 1. - С. 66-71.There is a known method of treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia, which includes intraperitoneal administration of experimental animals (rats) with proglumide (10 mg/kg) simultaneously with intraperitoneal administration of omeprazole at a dose of 14 mg/kg, dissolved in 0.2 ml of water for injection once day. The principle of action of this method consists in suppressing gastrin-stimulated gastric secretion of experimental animals (Tsyryuk O.I. Ways of correcting the negative effect of long-term hypergastrinemia on the secretion of hydrochloric acid in the stomach // Physiological journal. - 2011. - T.57. - Mo 1. - P. 66-71.
Даний спосіб має недоліки. Так, застосування проглуміду (міліду) як синтетичної хімічної речовини може спровокувати побічні ефекти та ускладнення при застосуванні. Крім цього тривале (понад 10 днів) використання проглуміду для блокади холецистокінін/гастринових рецепторів, безумовно, призводитиме до порушення секреції жовчі та її виділення з жовчногоThis method has disadvantages. Thus, the use of proglumide (milide) as a synthetic chemical substance can cause side effects and complications during use. In addition, long-term (more than 10 days) use of proglumide for cholecystokinin/gastrin receptor blockade will certainly lead to a violation of bile secretion and its release from the gallbladder
Зо міхура, що, в свою чергу, сприятиме як розвитку застійних явищ в жовчному міхурі, що є передумовою для холециститу та інших патологічних станів гепато-біліарної системи, так і порушенню процесу травлення, насамперед, гідролізу жирів. Отже, даний спосіб має обмеження як у часі (застосування невеликими курсами до 10 днів), так і у наявності протипоказань та побічних ефектів.From the bladder, which, in turn, will contribute both to the development of stagnant phenomena in the gallbladder, which is a prerequisite for cholecystitis and other pathological conditions of the hepatobiliary system, and to the violation of the digestion process, primarily, the hydrolysis of fats. Therefore, this method has limitations both in time (application in small courses up to 10 days) and in the presence of contraindications and side effects.
В основу корисної моделі поставлено задачу створити спосіб лікування омепразол- індукованої гіпергастринемії в експерименті, застосування якого в реальних умовах дає змогу знизити концентрацію гастрину в плазмі крові природним шляхом (без застосування синтетичних препаратів, без викликання звикання та побічних ефектів) до повного одужання або тривалої ремісії, не має обмежень у часі та протипоказань, а також здійснює комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема усуває або зменшує прояви дисбактеріозу, гіпохлоргідрії тощо.The basis of a useful model is the task of creating a method of treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia in an experiment, the use of which in real conditions makes it possible to reduce the concentration of gastrin in the blood plasma in a natural way (without the use of synthetic drugs, without causing addiction and side effects) until complete recovery or long-term remission , has no time limits and contraindications, and also has a complex positive effect on the digestive system, in particular, eliminates or reduces the manifestations of dysbacteriosis, hypochlorhydria, etc.
Поставлено задачу запропоновано спосіб лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті, який включає терапію препаратами пробіотичних мікроорганізмів, при цьому як мультипробіотик використовують Апібакт (з масовою часткою екстракту прополісу 2,5 95), який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу упродовж 28 днів в дозі 140 мг/кг (1,471019 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.The task is to propose a method of treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia in an experiment, which includes therapy with probiotic microorganism preparations, while as a multiprobiotic they use Apibact (with a mass fraction of propolis extract 2.5 95), which is administered to experimental animals orally once a day for 28 days in dose of 140 mg/kg (1.471019 CFU/kg), previously dissolved in 0.5 ml of water for injections.
Мультипробіотик Апібакт (виробництва НВК "О.Д. Пролісок", Україна) є живою біомасою симбіозу 15 штамів пробіотичних біфідобактерій, лактобацил, лактококів і пропіоновокислих бактерій, містить їх фізіологічно цінні метаболіти та екстракт прополісу (масова частка 1,5 95 або 2,5 95). За рахунок введення екстракту прополісу в склад препарату і селекції пробіотичних бактерій, резистентних до даного природного антисептику, підвищується антибактеріальна, адгезивна і полісахаридсинтезуюча активність мультипробіотика, що доведено рядом медичних досліджень |Антипкин Ю.Г. Состояние микробиоценоза кишечника у детей с несєпецифическими заболеваниями органов дьїхания и использование новейшего пробиотика "Апибакт" для его коррекции / Ю.Г. Антипкин, Н.А. Радченко //Роль пробіотиків в охороні здоров'я матері та дитини. - 2006. - С. 25-32). У складі прополісу знайдено близько 50 різноманітних сполук.Multiprobiotic Apibact (manufactured by NVK "OD Prolisok", Ukraine) is a living biomass of symbiosis of 15 strains of probiotic bifidobacteria, lactobacilli, lactococci and propionic acid bacteria, contains their physiologically valuable metabolites and propolis extract (mass fraction 1.5 95 or 2.5 95). Due to the introduction of propolis extract into the composition of the preparation and the selection of probiotic bacteria resistant to this natural antiseptic, the antibacterial, adhesive and polysaccharide-synthesizing activity of the multiprobiotic increases, which has been proven by a number of medical studies | Antipkin Yu.G. The state of intestinal microbiocenosis in children with non-specific diseases of the respiratory organs and the use of the newest probiotic "Apybact" for ego correction / Yu.G. Antipkin, N.A. Radchenko //The role of probiotics in maternal and child health care. - 2006. - P. 25-32). About 50 different compounds are found in propolis.
Основну частину сполук, що утворюють прополіс, складають сполуки флавоноїдної та терпенової природи. У значній кількості містяться рослинні смоли і бальзами, ефірні олії, віск, бензойна кислота, вітаміни та мікроелементи.The main part of the compounds that make up propolis are compounds of flavonoid and terpenic nature. Plant resins and balms, essential oils, wax, benzoic acid, vitamins and trace elements are contained in significant quantities.
На сьогодні доведена не тільки його антибактеріальна, антивірусна і протигрибкова дія, але і антисептична, антигерпесна, спазмолітична, протизапальна, анестезуюча, антиоксидантна, противиразкова, протипухлинна і імуномодулююча дія. В сучасній літературі прополіс розглядають як природний антибіотик, що справляє іп міїго суттєвий інгібіторний ефект на ріст шкідливої мікрофлори, зокрема деяких клінічних ізолятів Н. рігу, що доведено за допомогою різних методів (Асіїмпу ої ВиЇдагіап ргороїї5 адаінві Неїїсобасіеєг руїогі вігаіп5 іп міо Бу адаг-меї! аіїйивіоп, адаг айшіоп ап дібєс айшивіоп теїйой5 / |.Воуапома Геї а! /Юоцта! ої Меаісаї!To date, not only its antibacterial, antiviral, and antifungal effects have been proven, but also its antiseptic, antiherpetic, antispasmodic, anti-inflammatory, anesthetic, antioxidant, antiulcer, antitumor, and immunomodulatory effects. In modern literature, propolis is considered as a natural antibiotic, which exerts a significant inhibitory effect on the growth of harmful microflora, in particular some clinical isolates of N. rigu, which has been proven using various methods (Asiimpu oi Vyidagiap rgoroi5 adainvi Neyisobasieeg ruiogi vigaip5 ip mio Bu adag-mei ! aiiiyiviop, adag aishiop ap dibes aishiviop teiioy5 / |.Vouapoma Gei a! /Uocta! oi Meaisai!
МісторіоІоду. - 2005. - Мої. 54. - Ів5це 5. - Р. 481-483).Mystoriiodu. - 2005. - Mine. 54. - Iv5ce 5. - R. 481-483).
Використання запропонованого способу лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті дозволяє заселити шлунково-кишковий тракт щурів бактеріями в активній формі, які починають продукувати цілий ряд біологічно активних речовин (антибіотики, вітаміни, амінокислоти, коротколанцюгові жирні кислоти, ферменти, що знешкоджують вільні радикали тощо), внаслідок чого відбувається гальмування секреції гастрину у шлунково-кишковому тракті лабораторних тварин, що відображається у зменшенні його концентрації в сироватці крові.The use of the proposed method of treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia in the experiment allows to populate the gastrointestinal tract of rats with bacteria in an active form, which begin to produce a number of biologically active substances (antibiotics, vitamins, amino acids, short-chain fatty acids, enzymes that neutralize free radicals, etc.), as a result of which gastrin secretion is inhibited in the gastrointestinal tract of laboratory animals, which is reflected in a decrease in its concentration in blood serum.
Використання запропонованого способу має комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема усуває або зменшує прояви дисбактеріозу, дискінезії, гіпохлоргідрії, гіпергастринемії тощо. Активна дія мультипробіотичних препаратів починається одразу після їх вживання.The use of the proposed method has a complex positive effect on the digestive system, in particular, it eliminates or reduces the manifestations of dysbacteriosis, dyskinesia, hypochlorhydria, hypergastrinemia, etc. The active effect of multiprobiotic drugs begins immediately after their use.
Приклад практичного застосування способу. У рамках експериментального дослідження, проведеного в акредитованому віварії Навчально-наукового центру "Інститут біології" Київського національного університету імені Тараса Шевченка було апробовано спосіб лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті.An example of practical application of the method. As part of an experimental study conducted in the accredited vivarium of the Educational and Scientific Center "Institute of Biology" of Taras Shevchenko National University of Kyiv, the method of treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia was tested experimentally.
Усі тварини були розділені на експериментальні групи. Перша група тварин слугувала контролем. Їм упродовж 28 діб вводили один раз на добу внутрішньоочеревинно (в/о) 0,2 мл та перорально (п/о) 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам другої групи один раз на добу упродовж 28 діб вводили омепразол та п/о 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам третьої групи один раз на добу упродовж 28 діб сумісно вводили омепразол та мультипробіотик Апібакт. Омепразол (виробництва "Зідта-Аїагісн" США) вводили внутрішньоочеревинно в дозі 14 мг/кг, розчиненим в 0,2 мл води для ін'єкцій. Апібакт вводили експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 140 мг/кг (1,41019 КУОС/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.All animals were divided into experimental groups. The first group of animals served as a control. For 28 days, 0.2 ml of water for injections was administered intraperitoneally (in/o) and orally (p/o) 0.5 ml once a day. The animals of the second group were injected with omeprazole and 0.5 ml of water for injections once a day for 28 days. The animals of the third group were simultaneously injected with omeprazole and the multi-probiotic Apibact once a day for 28 days. Omeprazole (manufactured by Zidta-Aiagisn, USA) was administered intraperitoneally at a dose of 14 mg/kg, dissolved in 0.2 ml of water for injections. Apibakt was administered to experimental animals orally once a day at a dose of 140 mg/kg (1.41019 CFU/kg), previously dissolved in 0.5 ml of water for injections.
Зо Концентрацію гастрину в сироватці крові визначали радіоїмунним методом із використанням аналітичного набору фірми "МР Віотеаісаї!в, Г.С" (США).Z The concentration of gastrin in blood serum was determined by the radioimmunoassay method using the analytical kit of the company "MR Vioteaisai!v, G.S" (USA).
Встановлено, що після 28 днів введення омепразолу концентрація гастрину в сироватці крові зростала в 3,1 раза (р«0,05), що корелює з даними інших авторів про зростання секреції даного гормону як після короткотривалого, так і після довготривалого застосування інгібіторів протонної помпи.It was established that after 28 days of omeprazole administration, the concentration of gastrin in blood serum increased 3.1 times (p<0.05), which correlates with the data of other authors on the increase in the secretion of this hormone both after short-term and long-term use of proton pump inhibitors .
Якщо після 28 днів введення омепразолу концентрація гастрину в сироватці крові зростала на 207,1 95 (р«е0,001), то за умов 28-денного сумісного введення омепразолу і мультипробіотика "Апібакт" концентрація гастрину в сироватці крові зростала на 74,1 95 (р«0,05), у порівнянні з контролем. Результати статистичного аналізу показали, що концентрація гастрину в сироватці крові після 28 днів сумісного введення омепразолу і мультипробіотика Апібакт була статистично достовірно меншою, ніж в групі щурів, яким упродовж 28 днів вводили омепразол. Застосування мультипробіотика Апібакт призвело до суттєвого зменшення секреції гастрину та усунення дисбактеріозу в травному тракті, в результаті чого показники, які є ознаками запального процесу, у значній мірі нормалізувались.If after 28 days of administration of omeprazole the concentration of gastrin in the blood serum increased by 207.1 95 (p<0.001), then under the conditions of 28 days of simultaneous administration of omeprazole and the multiprobiotic "Apibact" the concentration of gastrin in the blood serum increased by 74.1 95 (p«0.05), compared to the control. The results of the statistical analysis showed that the concentration of gastrin in blood serum after 28 days of simultaneous administration of omeprazole and the multiprobiotic Apibact was statistically significantly lower than in the group of rats that were administered omeprazole for 28 days. The use of the multi-probiotic Apibakt led to a significant decrease in the secretion of gastrin and the elimination of dysbacteriosis in the digestive tract, as a result of which indicators, which are signs of the inflammatory process, were largely normalized.
Таким чином, тривале застосування мультипробіотика Апібакт суттєво зменшувало концентрацію гастрину у сироватці крові лабораторних тварин, що дозволяє використовувати заявлений спосіб для профілактики та лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті.Thus, long-term use of the multiprobiotic Apibakt significantly reduced the concentration of gastrin in the blood serum of laboratory animals, which allows using the claimed method for the prevention and treatment of omeprazole-induced hypergastrinemia in the experiment.
Отже, ефективність заявленого способу і його переваги перед найближчим аналогом підтверджені результатами досліджень, наведених в прикладі конкретного виконання способу.So, the effectiveness of the claimed method and its advantages over the closest analogue are confirmed by the results of the studies given in the example of a specific implementation of the method.
Заявлений спосіб доцільно використовувати в медицині та експериментальній медицині для покращення ефективності лікування патологічних станів, пов'язаних із зростанням рівня гастрину у крові.The claimed method is expedient to use in medicine and experimental medicine to improve the effectiveness of treatment of pathological conditions associated with an increase in the level of gastrin in the blood.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201810092U UA132812U (en) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201810092U UA132812U (en) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA132812U true UA132812U (en) | 2019-03-11 |
Family
ID=65656331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201810092U UA132812U (en) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA132812U (en) |
-
2018
- 2018-10-09 UA UAU201810092U patent/UA132812U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI607758B (en) | Lactobacillus paracasei strain gmnl-653 and composition having the same for improving psoriasis symptoms | |
| US20080003207A1 (en) | Treating inflammatory bowel disease with live bacteria | |
| EP2415475B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising a proton pump inhibitor and a prebiotic for the treatment of ulcerous lesions of the stomach and duodenum | |
| Jin et al. | Intraduodenal and intrajejunal administration of the herbal medicine, dai-kenchu-tou, stimulates small intestinal motility via cholinergic receptors in conscious dogs | |
| SE0300245D0 (en) | New Strains 1 | |
| Lei et al. | Glucagon-like peptide-2 improves intestinal immune function and diminishes bacterial translocation in a mouse model of parenteral nutrition | |
| WO2024106716A1 (en) | Composition for alleviating or treating dementia, containing 2'-fucosyllactose | |
| UA132812U (en) | METHOD OF TREATMENT OF OMEPRAZOL-INDUCED HYPERGUSTRINEMIA IN THE EXPERIMENT | |
| US20150202192A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating gastro-oesophageal reflux disease | |
| RU2730889C2 (en) | Method for fasting course for critically ill patients | |
| RU2538697C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating gastroduodenal ulcer, possessing immunomodulatory, antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, antioxidant and regenerative effect in form of tablets, capsules or gel | |
| CN108853081B (en) | Application of amentoflavone in preparation of medicine for treating necrotic enteritis of chicken | |
| JP2022515861A (en) | Use of cannflavin A in the manufacture of medicines that promote wound healing | |
| CN1275624C (en) | Application of glossy ganoderma spore powder for pharmaceutical preparation | |
| UA129132U (en) | METHOD OF PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERGUSTRINEMIA INDUCED BY PROTON PUMP BLOCKERS IN EXPERIMENT | |
| CN102178683A (en) | Application of taurochenodeoxycholic acid to protection of gastrointestinal tract function | |
| CN109223888B (en) | Fae and faeG gene expression traditional Chinese medicine composition for inhibiting enterotoxigenic escherichia coli K88 fimbriae and application | |
| Shukla et al. | Probiotic Supplementation in Major Depressive Disorders | |
| IT202000029828A1 (en) | "COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DISORDERS OF THE GASTROINTESTINAL SYSTEM" | |
| Nurov | HUMAN GUT MICROBES AND ITS INFLUENCE ON METABOLISM | |
| WO2015139307A1 (en) | Oil mixture for inhibiting h. pylori bacteria in gastrointestinal tract | |
| Usmonovna | PHARMACOTHERAPEUTIC PROPERTIES OF DRUGS USED IN THE TREATMENT OF GASTRIC ULCER | |
| RU2184558C2 (en) | Method to treat ulcerous duodenal disease | |
| UA143351U (en) | THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT | |
| CN116059206A (en) | Application of 2-aminoquinoline in medicine for treating diarrhea |