UA127816U - Спосіб лікування фіброміоми матки - Google Patents
Спосіб лікування фіброміоми матки Download PDFInfo
- Publication number
- UA127816U UA127816U UAU201801804U UAU201801804U UA127816U UA 127816 U UA127816 U UA 127816U UA U201801804 U UAU201801804 U UA U201801804U UA U201801804 U UAU201801804 U UA U201801804U UA 127816 U UA127816 U UA 127816U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- uterine
- therapy
- treatment
- ozone
- cavity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 title claims description 32
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229940124344 antianaemic agent Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 102400000686 Endothelin-1 Human genes 0.000 description 7
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 206010061692 Benign muscle neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 201000004458 Myoma Diseases 0.000 description 4
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 4
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 2
- 230000008753 endothelial function Effects 0.000 description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 2
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150059573 AGTR1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150116411 AGTR2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 210000003152 adnexa uteri Anatomy 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000010102 embolization Effects 0.000 description 1
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000000685 uterine artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000001196 vasorelaxation Effects 0.000 description 1
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування фіброміоми матки включає малоінвазивне втручання та призначення загальнозміцнюючої терапії, препаратів, які сприяють зупинці кровотечі, антианемічних засобів. Додатково жінкам із фіброміомою матки проводять озонотерапію за наступною методикою: обробляють зовнішні статеві органи і піхву дезінфікуючим розчином, шийку матки фіксують щипцями Мюзо, проводять зондування порожнини матки для уточнення її розмірів, у порожнину матки через цервікальний канал проводять двоканальний зонд, за допомогою якого виконують інфузію порожнини матки 0,9 % озонованим фізіологічним розчином в обсязі 200 мл з концентрацією озону 4 мкг/л протягом 1 години, озонотерапію призначають через день, курс лікування 5 сеансів.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до гінекології, і може бути використана для лікування фіброміоми матки.
Фіброміома матки - доброякісна і гормонально-залежна пухлина. Вона належить до числа найбільш поширених захворювань жіночих статевих органів і діагностується у 10-15 95 жінок, в тому числі у 20-25 95 жінок репродуктивного віку.
Дані літератури і численні дослідження загальних відхилень в організмі хворих з фіброміомою матки дозволяють вважати, що це новоутворення формується в умовах порушення мікроциркуляції, тканинної і клітинної гіпоксії.
Великий інтерес представляють дані про вплив різноманітних лікарських препаратів на функціональну характеристику ендотелію. Одним з таких засобів є озон, який має бактерицидні, імуномоделюючі, дезінтоксикаційні властивості, що дозволяє використовувати озонотерапію в різних галузях медицини.
У механізмах протигіпоксичної дії озону важливу роль відіграє вазодилатація, яка належить, перш за все, до артеріол і посткапілярних венул. Вазодилатаційний ефект озону пов'язаний з ендотеліоцитами так званих ендотеліальних факторів релаксації (ЕФР), до яких належить МО (оксид азоту).
У патогенетичній терапії слід відзначити три напрямки. Це, перш за все, стосується розробки способів зниження рівня локальної гормонемії матки шляхом пригнічення синтезу гормонів в яєчнику до рівнів, при яких зупиняються процеси гіперплазії і гіпертрофії міоцитів. У практиці для цього широко призначають агоністи гонадотропін рилізинг гормону (ГнРГ). Так, прогестини в великих дозах, що зупиняють зростання матки при фіброміомі, широко доступні, є ефективними при впливі на багато ланок патологічних процесів її розвитку і локалізації. Разом з тим відсутні абсолютні докази ефективності застосування прогестерону і естроген-гестагенних препаратів при лікуванні хворих з фіброміомою матки |Савицкий Г.А. Миома матки / Г.А.
Савицкий. - СПб.: Путь, 1994. - 214 сі.
Ще одним напрямком є зниження чутливості тканини пухлини до дії естрогенів шляхом різних комбінацій впливів на тканини пухлини і матки, що впливають на різні механізми патогенезу фіброміоми і, разом з тим, спрямованих на механізм зняття локальної гіперестрогенії |Савицкий Г.А. Миома матки / Г.А. Савицкий. - СПб.: Злби, 2000. - 236 с...
Зо Наприклад, призначення препаратів, що блокують рецептори естрогенів, в поєднанні з "ударними" дозами прогестерону може істотно вплинути на синтез специфічних рецепторів в тканинах пухлини. Але при такому способі лікування фіброміоми можливий розвиток тяжкого гіпоестрогенного стану, який характеризується розвитком вегетосудинних кризів - "приливів".
Хірургічний метод лікування фіброміоми матки залишається провідним у більшої частини хворих. Показаннями до оперативного втручання є: субмукозні фіброміоми, що викликають кровотечу і анемію (після безуспішного консервативного лікування, підслизова фіброміома, перекручування ніжки субсерозного вузла, болю внаслідок стискання нервових стовбурів або закінчення щільними вузлами пухлини, порушення сечовипускання і діяльності кишечнику, переродження фіброміоми, поєднання фіброміоми з іншими пухлинами придатків матки і слизової оболонки матки) |Вихляева Е.М. Миома матки / Е.М. Вихляеєва, Л.Н. Василевская. - М.:
Медицина, 1981. - 159 с). Так, в останні десятиліття частота швидкого зростання пухлини (особливо в період менопаузи), підозра на злоякісне утворення не перевищувала 10-12 95, а показанням для радикального видалення матки у 60-70 95 жінок у віці від 30 до 40 років була фіброміома матки ІГихомиров А.Л. Патогенетическое обоснование ранней диагностики, лечения и профилактики миомь! матки: автореф. дис ... д-ра мед. наук: 14.00.01 / АЛ.
Тихомиров. - М., 1999. - 52 с). Радикальне хірургічне втручання - це завжди дорогий метод, який потребує спеціального обладнання, довготривала операція може не обгрунтовано підвищити ризик можливих ускладнень при лапароскопії. А результатом вказаної лапароскопічної операції є видалення матки разом із фіброматозним вузлом, що призводить до втрати органа і подальшого порушення репродуктивної функції.
Незалежно від вибраної тактики, завжди в основі терапії є призначення загальнозміцнюючого лікування, препаратів, які сприяють зупинці кровотечі, антианемічних засобів (при показаннях).
Відомий також спосіб лікування фіброміоми матки, згідно з яким жінкам із фіброміомою матки виконують малоінвазивне втручання, протягом якого проводять рентген-ендоваскулярну емболізацію маткових артерій, що живлять фіброматозні вузли, та вводять спіраль Чігогідзе, яка має фіксуючий прилад та контроль за доставляючим механізмом, що сприяє зменшенню кількості післяопераційних ускладнень (Пат. Мо 3786, ОА, МПК АбІР 1/18, АбІР 31/00. /
Одеський державний медичний університет, Демидов В.М., Нікішин Л.Ф., Лучков А.І., Гнатенко
В.М., Гнатенко О.В., Дубініна В.Г. - 3. Мо 2004031882, заявл. 15.03.2004, опубл. 15.12.2004.
Спосіб лікування фіброміоми матки).
Цей спосіб лікування фіброміоми матки є найбільш близьким до того, що заявляється, за технічною суттю і результатом, який може бути досягнутим, тому його вибрано за найближчий аналог.
Недоліком даного способу лікування фіброміоми матки є те, що використовується коштовне рентгенологічне обладнання, яке не завжди є доступним для низки гінекологічних відділень та не завжди є відповідна підготовка фахівця-гінеколога.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалення малоінвазивного способу лікування фіброміоми матки шляхом застосування озонотерапії.
Задачу, яку поставлено в основу корисної моделі, вирішують тим, що у відомому способі лікування фіброміоми матки шляхом малоіїнвазивного втручання та призначення загальнозміцнюючої терапії, препаратів, які сприяють зупинці кровотечі, антианемічних засобів, згідно з корисною моделлю, додатково жінкам із фіброміомою матки проводять озонотерапію за наступною методикою: обробляють зовнішні статеві органи і піхву дезінфікуючим розчином, шийку матки фіксують щипцями Мюзо, проводять зондування порожнини матки для уточнення її розмірів, у порожнину матки через цервікальний канал проводять двоканальний зонд, за допомогою якого виконують інфузію порожнини матки 0,9 95 озонованим фізіологічним розчином в обсязі 200 мл з концентрацією озону 4 мкг/л протягом 1 години, озонотерапію призначають через день, курс лікування 5 сеансів.
Технічний ефект корисної моделі, а саме вдосконалення малоінвазивного способу лікування фіброміоми матки шляхом застосування озонотерапії, обумовлений синергізмом заходів і засобів, що заявляються. Застосування озонотерапії дозволить зберегти матку та відновити репродуктивну функцію.
Спосіб виконують наступним чином: Жінкам із фіброміомою матки призначають загальнозміцнюючу терапію, препарати, які сприяють зупинці кровотечі, антианемічні засоби.
Додатково проводять озонотерапію за наступною методикою: обробляють зовнішні статеві органи і піхву дезінфікуючим розчином (2 95 розчином йоду), шийку матки фіксують щипцями
Мюзо. Проводять зондування порожнини матки для уточнення її розмірів. У порожнину матки
Зо через цервікальний канал проводять двоканальний зонд, по якому через його просвіт виконують інфузію 0,9 956 озонованим фізіологічним розчином в обсязі 200 мл з концентрацією озону 4 мкг/л протягом 1 години. Озонотерапію призначають через день. Курс лікування становить 5 сеансів.
Ефективність способу доведена клінічними дослідженнями.
Під наглядом знаходилося 72 жінки з фіброміомою матки, які були розподілені на дві групи: основну - 36 жінок, яким призначали озонотерапію, група порівняння - Зб жінок, яким призначали загальноприйняту терапію.
В останні роки в оцінці впливу терапії все більшого значення надають не одному ізольованому показнику або навіть системі, а співвідношенню між вазоконстрикторними і вазодилатуючими субстанціями.
У цьому контексті розглядалося ставлення ендотеліну-1ї (ЕТ-1), як вазоконстриктора, і циклічного 3-5" - гуанозинмонофосфату (цГМФ), як маркера синтезу ендотелієм МО - потужного судинозвужувального агента.
При призначенні жінкам озонотерапії спостерігалася наступна динаміка досліджуваних нейрогуморальних показників (таблиця).
Таблиця
Динаміка показників ендотеліальної функції у жінок зфіброміомою матки під впливом лікування (Мат)
Примітка. " - р«е0,05, 7" р«е0,01 - при порівнянні показників до і після лікування.
Про сприятливу дію озонотерапії на функцію ендотелію свідчать зменшення ендотеліального вазоконстриктора ендотеліну-1 на 37,5 95 (р«е0,05) і підвищення вмісту ЦГМФ на 33,1 95 (р«0,01).
Співвідношення ЕТ-1/цЦГМФ в процесі лікування достовірно знижувалося в групах обстежуваних жінок з фіброміомою матки. Так, серед жінок з фіброміомою матки, які отримували загальноприйняту терапію, це співвідношення склало до лікування (1,90:50,15) і (1,42:0,12) після лікування (р«0,05), а в групі жінок з призначеною озонотерапією - (2,4:20,17) і (1,16--0,20), відповідно (р«е0,01).
Механізм, що лежить в основі зниження вмісту ЕТ-1 при озонотерапії, пов'язаний із залученням МО. Поліпшення ендотелійзалежної вазорелаксації і динаміка рівня ендотеліну-1 передбачає, що блокада АТ1-рецепторів модулює синтез і вивільнення ендотеліну-1.
Підвищення концентрації ціІМФ можливо є наслідком впливу ангіотензину ІЇ на АТ 2- рецептори і стимуляції утворення МО, припускаючи, що при застосуванні специфічних антагоністів АТІ-рецепторів, локально утворений ангіотензин | міг би зв'язуватися з неблокованими АТ2 -рецепторами і потім стимулювати синтез МО. Крім цього поліпшення ендотеліальної функції на тлі озонотерапії сприяє зниженню формування циклооксигензалежних ендотеліальних констрикторних факторів і блокаді продукції вільних радикалів кисню.
Таким чином, в патогенезі фіброміоми матки особливе місце займає ендотеліальна дисфункція. Основна роль ендотелію як нейроендокринного органу пов'язана із забезпеченням дилатації судинного русла, що відповідає потребам периферичної мускулатури і внутрішніх органів в адекватному навантаженні кровообігу. Основні причини розвитку ендотеліальної дисфункції при фіброміомі матки різноманітні і пов'язані головним чином з довгостроково існуючим гемодинамічним перевантаженням артерій, що проявляється спотворенням дилятуючої реакції ендотелію на звичайні стимули, порушенням утворення або блокадою дії систем ЕФР-МО.
Клінічна ефективність озонотерапії при фіброміомі матки складає 72,2 95. Озонотерапія впливає на патогенетичні аспекти локальної ендотеліальної дисфункції та сприяє нормалізації згортаючої та протизгортаючої функції з 5 доби, виявлено зменшення больового синдрому на 32,0 9о, встановлення менструального циклу на 21,4 95, зменшення розмірів міоматозних вузлів на 8,895. Використання цього способу сприяє зупинці кровотечі, нормалізації біохімічних показників і не супроводжується побічними реакціями й ускладненнями. Заявлений спосіб
Зо корисний для практичної медицини та може бути рекомендований для поширеного використання в гінекологічній практиці.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб лікування фіброміоми матки, що включає малоіїнвазивне втручання та призначення загальнозміцнюючої терапії, препаратів, які сприяють зупинці кровотечі, антианемічних засобів, який відрізняється тим, що додатково жінкам із фіброміомою матки проводять озонотерапію за наступною методикою: обробляють зовнішні статеві органи і піхву дезінфікуючим розчином, шийку матки фіксують щипцями Мюзо, проводять зондування порожнини матки для уточнення її розмірів, у порожнину матки через цервікальний канал проводять двоканальний зонд, за допомогою якого виконують інфузію порожнини матки 0,9 95 озонованим фізіологічним розчином в обсязі 200 мл з концентрацією озону 4 мкг/л протягом 1 години, озонотерапію призначають через день, курс лікування 5 сеансів.00 КомпютернаверсткаГ.Паяльніково (00000000 Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул.М.Грушевського, 12/2, м.Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул.Глазунова, 1, м.Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801804U UA127816U (uk) | 2018-02-22 | 2018-02-22 | Спосіб лікування фіброміоми матки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801804U UA127816U (uk) | 2018-02-22 | 2018-02-22 | Спосіб лікування фіброміоми матки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA127816U true UA127816U (uk) | 2018-08-27 |
Family
ID=63240409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201801804U UA127816U (uk) | 2018-02-22 | 2018-02-22 | Спосіб лікування фіброміоми матки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA127816U (uk) |
-
2018
- 2018-02-22 UA UAU201801804U patent/UA127816U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2012282061B2 (en) | Treatment of excessive menstrual bleeding associated with uterine fibroids | |
| Kamarova et al. | MODERN ASPECTS OF REHABILITATION OF WOMEN WITH POSTNATAL PERINEAL INJURIES | |
| De Lee et al. | The Year Book of Obstetrics and Gynecology... | |
| UA127816U (uk) | Спосіб лікування фіброміоми матки | |
| RU2364411C1 (ru) | Средство и способ профилактики рецидива кист яичников | |
| Alimdjanovna | Endometriosis: Relevance, clinic and treatment | |
| Van Wagenen et al. | Functional intrasplenic ovarian transplants in monkeys | |
| RU2366433C1 (ru) | Способ профилактики осложнений при абдоминальном родоразрешении | |
| RU2541089C1 (ru) | Способ комплексного лечения наружного генитального эндометриоза | |
| Miller | Preoperative use of testosterone propionate as an aid to surgical treatment of endometriosis | |
| Olejniczak et al. | The management of vaginal bleeding in advanced cervical cancer | |
| RU2816983C1 (ru) | Способ лечения эндометриоза в эксперименте у крыс | |
| RU2804731C1 (ru) | Общесистемный способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений радикальной гистерэктомии у больных раком тела матки | |
| CN107213453A (zh) | 一种流产药物 | |
| GS Wang et al. | Vaginal myomectomy is superior to abdominal myomectomy in treatment effect and postoperative recovery | |
| RU2713797C1 (ru) | Способ неинвазивного лазерно-индуцированного лечения атрофии эндометрия | |
| Asimakopulos | Traumatic Intrauterine Adhesions:(The Fritsch-Asherman Syndrome) | |
| RU2160109C1 (ru) | Способ лечения эндокринного бесплодия | |
| Choudhary et al. | Role of Sthanik Chikitsa in Stree Roga | |
| RU2268034C1 (ru) | Способ профилактики послеродовой субинволюции матки у коров | |
| RU2017507C1 (ru) | Способ профилактики инфекционно-септических осложнений после кесарева сечения | |
| Wood et al. | New strategies for endoscopic myomectomy | |
| Lash | Vaginal hysterectomy: technique for removal of abnormally large uteri without entering the cavities | |
| UA132967U (uk) | Спосіб оперативного лікування розриву кісти яєчника у жінок репродуктивного віку | |
| RU2452481C1 (ru) | Способ лечения больных с привычным невынашиванием беременности в первом триместре |