UA126254U - METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION - Google Patents
METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION Download PDFInfo
- Publication number
- UA126254U UA126254U UAU201800221U UAU201800221U UA126254U UA 126254 U UA126254 U UA 126254U UA U201800221 U UAU201800221 U UA U201800221U UA U201800221 U UAU201800221 U UA U201800221U UA 126254 U UA126254 U UA 126254U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- paranecrosis
- drugs
- composition
- lipin
- introduction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 21
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L disodium butanedioate (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].C(CCC(=O)[O-])(=O)[O-].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na+] AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L 0.000 claims abstract description 11
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960000899 nadroparin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 abstract 1
- 229940124569 cytoprotecting agent Drugs 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 2
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- -1 hydroxyl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000956 myotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Спосіб місцевого лікування зон паранекрозу при глибоких опіках включає введення в зони паранекрозу композиції препаратів, яка містить антисептики, стимулятори регенеративних процесів та знеболювальні засоби на водній основі. Введення препаратів здійснюють, починаючи з першої доби від опіку, через добу шляхом інфільтрації, додатково у композицію препаратів уводять цитопротектори та антиоксиданти прямої специфічної дії на водній суміші янтарної кислоти (реамберин) та ліпіну, при цьому як стимулятор регенеративних процесів вибирають озонований ліпін та антигіпоксанти непрямої дії (антиагрегант пентоксифілін і антикоагулянт надропарин), а антисептик та знеболювальний засіб суміщені в розчині діоксидину з лідокаїном.A method of local treatment of areas of paranecrosis in deep burns involves the introduction into the areas of the paranecrosis of a composition containing antiseptics, stimulants of regenerative processes and water-based painkillers. The introduction of drugs is carried out, starting from the first day after burns, through the day by infiltration, in addition, cytoprotectants and antioxidants of direct specific action on the aqueous mixture of succinic acid (reamberin) and lipin are introduced into the composition of the preparations. actions (pentoxifylline antiplatelet agent and nadroparin anticoagulant), and the antiseptic and analgesic agent are combined in dioxidine solution with lidocaine.
Description
Корисна модель належить до комбустіології і може бути використана для лікування зон паранекрозу при глибоких опіках.A useful model belongs to combustiology and can be used to treat areas of paranecrosis in deep burns.
При глибоких опіках основою тканинних ушкоджень є активація вільнорадикального ВД- окиснювання (ВРО) клітинних мембран з порушенням їх функцій та внутрішньоклітинного енергетичного балансу, що, кінець кінцем, призводить до клітинного апоптозу в зонах паранекротичних змін. Діагностувати стадію процесу активації ВРО та перекисного окиснення ліпідів в переважній більшості клінічних випадків досить складно через лавиноподібне їх зростання. Тому потрібно створити комбінацію препаратів-антиокиснювачів і адаптогенів, які б максимально захищали ліпідну мембрану клітин від руйнування і стримували дію стрес- реалізуючих систем, тобто створити комбінацію препаратів, яка б позитивно впливала на всі ланки патологічного процесу, що розвивається.In case of deep burns, the basis of tissue damage is the activation of free radical oxidation (VDO) of cell membranes with disruption of their functions and intracellular energy balance, which ultimately leads to cell apoptosis in the areas of paranecrotic changes. Diagnosing the stage of the process of BPO activation and lipid peroxidation in the vast majority of clinical cases is rather difficult due to their avalanche-like growth. Therefore, it is necessary to create a combination of antioxidant drugs and adaptogens that would maximally protect the lipid membrane of cells from destruction and restrain the action of stress-implementing systems, that is, create a combination of drugs that would have a positive effect on all links of the developing pathological process.
Відомий спосіб лікування глибоких опіків за патентом Ме2223751 ІВ, заявл. 08.01.2003. опубл. 20.02.2004, Лекарственное средство для лечения ожогові|. Він включає введення в зони паранекрозу присипок, які включають антибактеріальні речовини (карбонат кальцію, гідрокарбонат кальцію), стимулятор регенераторних процесів (фосфат кальцію), адсорбент (фторид кальцію), антисептик (магній та марганець) у відповідних співвідношеннях: фосфат кальцію - 8025 95, карбонат кальцію - 10-44 95, фторид кальцію - 4-1 95, гідрокарбонат кальцію - 5 9о, магній - 0,5 95, марганець - 0,5 95.A known method of treatment of deep burns according to patent Me2223751 IV, application 08.01.2003. published 20.02.2004, Medicine for the treatment of burns. It includes the introduction of powders into the areas of paranecrosis, which include antibacterial substances (calcium carbonate, calcium bicarbonate), a stimulator of regenerative processes (calcium phosphate), an adsorbent (calcium fluoride), an antiseptic (magnesium and manganese) in the appropriate ratios: calcium phosphate - 8025 95, calcium carbonate - 10-44 95, calcium fluoride - 4-1 95, calcium bicarbonate - 5 9o, magnesium - 0.5 95, manganese - 0.5 95.
Спосіб дозволяє підвищити швидкість репаративних процесів постнекротомних ран в 2-3 рази, зменшуючи строки загоєння ран в середньому на 6-10 днів. Але спосіб впливає на поверхневі клітинні шари постнекротомних ран і може бути використаний лише після некректомії. Тому в зоні паранекрозу і її клітинних компонентах продовжується процес дегенеративно-деструктивних змін, виконана некректомія може виявитися неадекватною, а наступна аутотрансплантація - невдалою.The method makes it possible to increase the speed of reparative processes of post-necrotomous wounds by 2-3 times, reducing the healing time of wounds by an average of 6-10 days. But the method affects the surface cell layers of post-necrotomy wounds and can be used only after necrotomy. Therefore, the process of degenerative-destructive changes continues in the area of paranecrosis and its cellular components, the performed necrotomy may be inadequate, and the subsequent autotransplantation may be unsuccessful.
Найбільш близьким до корисної моделі є спосіб за патентом Мо 2177314 |В, заявл. 22.03.2000, опубл. 27.12.2001, Состав с антисептическими, репаративньми и болеутоляющими свойствами). Він включає введення в зони паранекрозу композиції препаратів, яка складається з антисептиків, стимуляторів регенеративних процесів та знеболювальних засобів на водній основі. Після виконання некректомії введення в зони паранекрозу композиції препаратівThe closest to the useful model is the method according to patent No. 2177314 |B, application. 22.03.2000, publ. 27.12.2001, Composition with antiseptic, reparative and pain-relieving properties). It includes the introduction into paranecrosis zones of a composition of drugs, which consists of antiseptics, stimulants of regenerative processes, and water-based pain relievers. After the necroctomy, the composition of drugs is administered to the paranecrosis zones
Зо здійснюють шляхом аплікації (серветки, просочені водною сумішшю полієтиленоксиду та пропіленгліколю). Композиція препаратів, яка додається рідкої основи, складається з мірамістину (антисептик), депангенолу або кальцію пантотенату (стимулятори регенеративних процесів) і тримекаїну (знеболювальний засіб).It is carried out by application (napkins impregnated with an aqueous mixture of polyethylene oxide and propylene glycol). The composition of drugs, which is added to the liquid base, consists of miramistin (an antiseptic), depangenol or calcium pantothenate (stimulators of regenerative processes) and trimecain (analgesic agent).
Спосіб дозволяє за допомогою композиції лікарських препаратів забезпечити комплексний вплив на постнекротомну паранекротичну зону, а саме антимікробну, протизапальну, знеболювальну та регенераторну дію. Але описаний спосіб розрахований на вплив лише на поверхневі шари постнекротомної рани шляхом аплікації та включає активацію репаративних процесів в острівцях епітелізації та країв рани. При глибоких опіках спосіб не може бути використаний, оскільки шкіра незворотно ушкоджується на всю глибину в момент дії агенту, що травмує. Вибрана лікарська композиція не враховує стан мембран та енергетичний баланс клітин зони паранекрозу.The method makes it possible to provide a complex effect on the post-necrotomous paranecrotic zone, namely antimicrobial, anti-inflammatory, analgesic and regenerative effects with the help of the composition of medicinal products. But the described method is designed to affect only the surface layers of the post-necrotome wound by application and includes the activation of reparative processes in the islands of epithelization and the edges of the wound. In case of deep burns, the method cannot be used, as the skin is irreversibly damaged to the full depth at the time of exposure to the injurious agent. The selected medicinal composition does not take into account the state of the membranes and the energy balance of cells in the paranecrosis zone.
В основу корисної моделі поставлена задача створення способу місцевого лікування зон паранекрозу при глибоких опіках, який дозволяє зберегти і функціонально відновити максимальний об'єм клітин зони паранекрозу за рахунок підтримки їх енергетичного балансу та захисту ліпідних мембран, які частково ушкоджені травмою.The basis of a useful model is the task of creating a method of local treatment of paranecrosis zones in case of deep burns, which allows to preserve and functionally restore the maximum volume of cells in the paranecrosis zone by maintaining their energy balance and protecting lipid membranes that are partially damaged by trauma.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі місцевого лікування зон паранекрозу при глибоких опіках, який включає введення в зони паранекрозу композиції препаратів, яка містить антисептики, стимулятори регенеративних процесів та знеболювальні засоби на водній основі, згідно з корисною моделлю, введення препаратів здійснюють, починаючи з першої доби від опіку, через добу шляхом інфільтрації додатково у композицію препаратів уводять цитопротектори та антиоксиданти прямої специфічної дії на водній суміші янтарної кислоти (реамберин) та ліпіну, при цьому як стимулятор регенеративних процесів вибирають озонований ліпін та антигіпоксанти непрямої дії (антиагрегант пентоксифілін і антикоагулянт надропарин), а антисептик та знеболювальний засіб суміщені в розчині діоксидину з лідокаїном.The task is solved by the fact that in the method of local treatment of paranecrosis zones in case of deep burns, which includes the introduction into the paranecrosis zones of a composition of drugs containing antiseptics, stimulators of regenerative processes and water-based pain relievers, according to a useful model, the introduction of drugs is carried out starting from on the first day after the burn, after a day by infiltration, cytoprotectors and antioxidants of direct specific action on an aqueous mixture of succinic acid (reamberin) and lipin are additionally introduced into the composition of the drugs, while ozonized lipin and indirect antihypoxants (antiaggregant pentoxifylline and anticoagulant nadroparin) are chosen as a stimulator of regenerative processes ), and an antiseptic and an anesthetic are combined in a solution of dioxidine with lidocaine.
Для досягнення оптимального клінічного ефекту доцільно композицію препаратів вибирати в наступному складі та співвідношенні компонентів (мас. б): озонований реамберин 47,8 озонований ліпін 47,8 розчин діоксидину з лідокаїном 2,9 пентоксифілін 1,44 надропарин 0,06.To achieve the optimal clinical effect, it is advisable to choose the composition of the drugs in the following composition and ratio of components (wt. b): ozonized reamberin 47.8 ozonized lipin 47.8 solution of dioxidine with lidocaine 2.9 pentoxifylline 1.44 nadroparin 0.06.
Введення препаратів шляхом інфільтрації дозволяє рівномірно розподілити лікарську композицію по всьому шару зони паранекрозу, що забезпечує можливість максимального збереження частково ушкоджених його клітин.The introduction of drugs by infiltration allows to evenly distribute the medicinal composition throughout the entire layer of the paranecrosis zone, which provides the possibility of maximum preservation of its partially damaged cells.
Вибір препаратів зумовлений наступними міркуваннями.The choice of drugs is determined by the following considerations.
Введення реамберину (47,895) як регуляторного антигіпоксанту (інфузійного розчину янтарної кислоти та М-метилглюкаміну), який проникає до ушкоджених клітин, дозволяє стабілізувати структуру і функцію клітинних мітохондрій, підвищити клітинну енергетику (збільшити синтез АТФ), покращити синтез клітинних білків та характер іонного обміну. Основою препарату є поліюнний сольовий розчин, і при озонуванні він стає носієм як активних форм кисню, так і озонідів. В комплексі з янтарною кислотою та декстраном (полімером глюкози) це дозволяє суттєво активізувати аеробні процеси в клітинах за рахунок стимулювання ферментативних процесів циклу Кребса. Слід додати, що введення озонованого реамберину як одного із основних елементів лікарської композиції забезпечує синергійний ефект від всіх інших компонентів створюваного розчину. В залежності від ваги хворого його кількість може варіювати в межах 60052200 мл.The introduction of reamberin (47,895) as a regulatory antihypoxant (infusion solution of succinic acid and M-methylglucamine), which penetrates into damaged cells, allows to stabilize the structure and function of cellular mitochondria, increase cellular energy (increase ATP synthesis), improve the synthesis of cellular proteins and the nature of ion exchange . The basis of the preparation is a polyunsaturated salt solution, and during ozonation it becomes a carrier of both active forms of oxygen and ozonides. In a complex with succinic acid and dextran (glucose polymer), it allows you to significantly activate aerobic processes in cells by stimulating the enzymatic processes of the Krebs cycle. It should be added that the introduction of ozonated reamberin as one of the main elements of the medicinal composition provides a synergistic effect from all other components of the created solution. Depending on the weight of the patient, its amount can vary between 60052200 ml.
Фосфадитилхолін (Ліпін, лецитин) сумісно з реамберином є основним компонентом композиції (47,8 95), це антиоксидант з антигіпоксантною непрямою дією, він виконує функцію неспецифічного дезінтоксиканту та імунокоректора. Його озонований препарат підвищує швидкість кисневої тканинної дифузії озонідів та пероксидів, що приймають участь у відбудові клітинних мембран, покращенні енергетичного метаболізму клітин, пригнічують перекисне окиснення ліпідів в тканинах та підвищують активність антиоксидантних систем. Препарат також покращує тканинну мікроциркуляцію та реологію крові, ліквідує тканинну гіпоксію та ендотеліальну гіпофункцію. В залежності від ваги хворого його кількість може варіювати в межах 6002200 мл.Phosphaditylcholine (Lipin, lecithin) together with reamberin is the main component of the composition (47.8 95), it is an antioxidant with an anti-hypoxant indirect effect, it performs the function of a non-specific detoxifier and immunocorrector. Its ozonized preparation increases the rate of oxygen tissue diffusion of ozonides and peroxides, which take part in the reconstruction of cell membranes, improving the energy metabolism of cells, inhibits the peroxidation of lipids in tissues and increases the activity of antioxidant systems. The drug also improves tissue microcirculation and blood rheology, eliminates tissue hypoxia and endothelial hypofunction. Depending on the weight of the patient, its amount can vary between 600-2200 ml.
Розчин діоксидину з лідокаїном - комбінований лікарський препарат, який включає один із самих потужних антиоксидантів - діоксидин (1,0 95 розчин) та лідокаїну хлорид (1 95 розчин) на основі водорозчинних багатоатомних спиртів. Він має протизапальну, антимікробну та протибольову дію, стимулює фактори природної резистентності та енергетичний метаболізм клітин в зонах паранекротичних ушкоджень. Антиоксидантна дія пов'язана з інактивацієюThe solution of dioxidin with lidocaine is a combined drug that includes one of the most powerful antioxidants - dioxidin (1.0 95 solution) and lidocaine chloride (1 95 solution) based on water-soluble polyatomic alcohols. It has anti-inflammatory, antimicrobial and analgesic effects, stimulates natural resistance factors and energy metabolism of cells in areas of paranecrotic damage. Antioxidant action is associated with inactivation
Зо гідроксильних радикалів та покращенням метаболічних процесів в зоні запалення. Препарат підсилює проникнення лікарських речовин всередину клітин, має фібринолітичний ефект та пригнічує зростання всіх аеробних і факультативно анаеробних, а також полірезистентних бактеріальних штамів. В залежності від ваги хворого його кількість може варіювати в межах 362-412 мл (діоксидин - 30--10, лідокаїн - б--2).From hydroxyl radicals and improvement of metabolic processes in the inflammation zone. The drug enhances the penetration of medicinal substances into cells, has a fibrinolytic effect and inhibits the growth of all aerobic and facultatively anaerobic, as well as polyresistant bacterial strains. Depending on the weight of the patient, its amount can vary between 362-412 ml (dioxidin - 30--10, lidocaine - b--2).
Пентоксифілін (трентал), яка покращує реологічні властивості крові, нормалізує еластичність еритроцитів, знижує агрегацію тромбоцитів і в'язкість крові, покращує мікроциркуляцію (ангіопротекторна дія). Крім цього він знижує плазменну концентрацію фібриногену, покращуючи фібриноліз. Під впливом препарату в гладкій мускулатурі судинної стінки, крові та тканинах організму накопичується циклічний аденозинмонофосфат, виявляючи міотропну, вазодилятуючу дію. Це стимулює колатеральний кровообіг, покращує мікроциркуляцію, клітинне дихання в тканинах та їх насичення киснем. Метаболіти пентоксифіліну, які утворюються при проходженні печінки, мають аналогічну фармакологічну дію, тобто він залишається на довгий час в організмі, підсилюючи ефект фібринолітичних властивостей антикоагулянтів (надропарину). Трентал випускають у вигляді концентрованого розчину, який розчиняють в суміші ремберину з ліпіном. В залежності від ваги хворого його кількість може варіювати в межах 15-20 мл (300-400 мг).Pentoxifylline (Trental), which improves the rheological properties of blood, normalizes the elasticity of erythrocytes, reduces platelet aggregation and blood viscosity, improves microcirculation (angioprotective action). In addition, it reduces the plasma concentration of fibrinogen, improving fibrinolysis. Under the influence of the drug, cyclic adenosine monophosphate accumulates in the smooth muscles of the vascular wall, blood and body tissues, showing a myotropic, vasodilating effect. This stimulates collateral blood circulation, improves microcirculation, cellular respiration in tissues and their oxygen saturation. Metabolites of pentoxifylline, which are formed when passing through the liver, have a similar pharmacological effect, that is, it remains for a long time in the body, enhancing the effect of fibrinolytic properties of anticoagulants (nadroparin). Trental is released in the form of a concentrated solution, which is dissolved in a mixture of remberin and lipin. Depending on the weight of the patient, its amount may vary within 15-20 ml (300-400 mg).
Надропарин (фраксипарин) - антикоагулянтний препарат прямої дії, є низькомолекулярною похідною гепарину. Він ефективно інгібує Ха-фактор, виявляючи високу антитромботичну активність, також стимулює інгібітор фактора тканинної провідності, активує процеси фібринолізу, знижує в'язкість крові, покращує плинність тромбоцитів. Не впливаючи на агрегацію тромбоцитів та первинний гемостаз, він поєднує моментальну та тривалу антитромботичну дію. В залежності від ваги хворого його кількість може варіювати в межах 0,6- 0,9 мл.Nadroparin (fraxiparin) is a direct-acting anticoagulant drug, a low-molecular derivative of heparin. It effectively inhibits the Xa factor, showing high antithrombotic activity, also stimulates the tissue conductivity factor inhibitor, activates fibrinolysis processes, reduces blood viscosity, and improves platelet fluidity. Without affecting platelet aggregation and primary hemostasis, it combines immediate and long-term antithrombotic effects. Depending on the weight of the patient, its amount can vary within 0.6-0.9 ml.
Зазначена композиція має комплексну дію на всі основні механізми ушкодження клітинних мембран, включаючи мітохондріальні, дозволяючи на всіх стадіях розвитку патологічного процесу призупинити лавиноподібне зростання активності вільнорадикального окиснення та перекисного окиснення ліпідів, тобто виконуючи роль антирадикальних інгібіторів. Одночасно композиція не тільки захищає ліпідну мембрану клітини і зберігає її функціональні можливості,This composition has a complex effect on all the main mechanisms of damage to cell membranes, including mitochondrial ones, allowing at all stages of the development of the pathological process to stop the avalanche-like increase in the activity of free radical oxidation and lipid peroxidation, i.e. acting as anti-radical inhibitors. At the same time, the composition not only protects the lipid membrane of the cell and preserves its functional capabilities,
але і забезпечує енергетичний внутрішньоклітинний баланс, купіруючи масивний клітинний апоптоз.but also provides energy intracellular balance, stopping massive cell apoptosis.
Режим введення (через добу) зумовлений тим, що при мінімальній травматизації тканин депонована в зоні паранекрозу лікарська композиція, зберігає свою дію.The mode of administration (every other day) is due to the fact that with minimal traumatization of the tissues, the medicinal composition deposited in the paranecrosis zone retains its effect.
Спосіб дозволяє з перших годин надходження хворого з глибокими опіками проводити профілактику розповсюдження руйнівного процесу в клітинах зони паранекрозу та суттєво зменшити об'єм незворотно загиблої тканини ще до некректомії, тим самим зменшуючи об'єм некректомії та чітко відокремити демаркаційну лінію між ушкодженими та неушкодженими тканинами.The method allows from the first hours of admission of a patient with deep burns to prevent the spread of the destructive process in the cells of the paranecrosis zone and significantly reduce the volume of irreversibly dead tissue even before necrotomy, thereby reducing the volume of necrotomy and clearly separating the demarcation line between damaged and undamaged tissues.
Спосіб реалізується наступним чином. По-перше, готують ех їетроге озоновані розчини, які складають основу лікарської композиції, а саме розчин ліпіну (фосфатидилхоліну) за методом, описаним в патенті Мо 97030 (заявл. 26.09.2014, опубл. 25.02.2015, Спосіб підвищення захисних властивостей ліпіну (фосфатидилхоліну), а також розчин реамберину (бурштинова кислота) за патентом Мо 98398 (заявл. 17.11.2014, опубл. 27.04.2015, Спосіб лікування опікової хвороби та зон паранекрозу) з однаковим об'ємом, який розраховано для конкретного хворого в залежності від його ваги. Отримана ліпосомальна емульсія дозволяє доставити основний енергетичний компонент (бурштинова кислота) до клітинних мембран та внутрішньоклітинних органел - мітохондрій для їх будівництва та функціонування клітин. До отриманого розчину додають у мас-відсотковому співвідношенні до загальної кількості комбінації: озонований реамберин - 47,8 965, озонований ліпін - 47,8 956, розчин діоксидину з лідокаїном - 2,9 95, пентоксифілін - 1,44 95, надропарин - 0,06 95. При цьому ампульовані 1 95 розчини діоксидину та лідокаїну по 2-4 ампули змішують ех їетроге та додають до базового розчину (озоновані реамберин та ліпін).The method is implemented as follows. First of all, they prepare organic ozonated solutions that make up the basis of the medicinal composition, namely, a solution of lipin (phosphatidylcholine) according to the method described in the patent Mo 97030 (application. 09.26.2014, publ. 02.25.2015, Method of increasing the protective properties of lipin ( phosphatidylcholine), as well as a solution of reamberin (succinic acid) according to patent Mo 98398 (application 17.11.2014, publ. 27.04.2015, Method of treatment of burn disease and paranecrosis zones) with the same volume, which is calculated for a specific patient depending on its weight. The resulting liposomal emulsion allows the main energy component (succinic acid) to be delivered to cell membranes and intracellular organelles - mitochondria for their construction and cell functioning. The following combination is added to the resulting solution in a mass-percentage ratio to the total amount of the combination: ozonated reamberin - 47.8 965, ozonated lipin - 47.8 956, dioxidine solution with lidocaine - 2.9 95, pentoxifylline - 1.44 95, nadroparin - 0.06 95. At the same time 2-4 ampoules of dioxidine and lidocaine ampoules of 1 95 ampoules are mixed with ether and added to the base solution (ozonated reamberin and lipin).
Описаний спосіб був застосований в лікуванні 17 хворих, які перебували на лікуванні вThe described method was used in the treatment of 17 patients who were treated in
Харківському опіковому центрі з приводу глибоких опіків. У всіх хворих отриманий позитивний результат, всі були виписані у задовільному стані, навіть при розповсюджених травмах, серед яких до 10-18 95 складали глибокі опіки (ПБ-І ступеня). Лікування за описаним способом дозволило знизити інтоксикацію, ліквідувати стресорні фактори, провести адекватну некректомію та максимально підготовити тканини зони паранекрозу до аутотрансплантації шкіряних клаптів. Отриманий позитивний результат досягнуто за рахунок максимальноїKharkiv burn center for deep burns. All patients had a positive result, all were discharged in a satisfactory condition, even with widespread injuries, among which 10-18 95 were deep burns (PB-I degree). Treatment according to the described method made it possible to reduce intoxication, eliminate stressors, perform an adequate necrotomy and maximally prepare the tissues of the paranecrosis zone for autotransplantation of skin flaps. The obtained positive result was achieved at the expense of the maximum
Зо підтримки енергетичного балансу клітин зони паранекрозу та захисту ліпідних мембран, які частково ушкоджені травмою. В остаточному підсумку зменшено об'єм клітин, які зазнали травматичного апоптозу, також у цих пацієнтів шкірний покрив відновився в середньому на 6 діб раніше у порівнянні з пацієнтами з подібними травмами, яким було надане стандартне лікування. Слід додати, що знадобився менший об'єм оперативних втручань, які спрямовані на відновлення шкірного покриву, за рахунок покращення приживлення аутодермотрансплантатів на заздалегідь підготовленій рані.To support the energy balance of cells in the paranecrosis zone and protect lipid membranes that are partially damaged by trauma. Ultimately, the volume of cells that underwent traumatic apoptosis was reduced, and the skin in these patients recovered an average of 6 days earlier compared to patients with similar injuries who received standard treatment. It should be added that a smaller volume of surgical interventions, which are aimed at restoring the skin, was needed due to the improvement of the grafting of autodermal grafts on a previously prepared wound.
Таким чином, виконання способу за корисною моделлю дозволяє в мінімальний термін підготувати опікову рану після первинної некректомії до аутодермопластики і тим самим здійснити перший етап лікування глибоких опіків.Thus, performing the method according to a useful model allows you to prepare the burn wound after the primary necrotomy for autodermoplasty in the shortest possible time and thereby carry out the first stage of treatment of deep burns.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201800221U UA126254U (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201800221U UA126254U (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126254U true UA126254U (en) | 2018-06-11 |
Family
ID=62540657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201800221U UA126254U (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA126254U (en) |
-
2018
- 2018-01-09 UA UAU201800221U patent/UA126254U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5037810A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| Gu et al. | Reduction of the inflammatory response in patients undergoing minimally invasive coronary artery bypass grafting | |
| US4879282A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| US8945636B2 (en) | Stabilized formulation comprising omega-3 fatty acids and use of the fatty acids for skin care and/or wound care | |
| CN105142728A (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
| RU2438654C1 (en) | Hydrogel composition for treating burns | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| US8802085B2 (en) | Compositions for topical treatment of medical conditions including wounds and inflammation | |
| AU2013316718B2 (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| US7807656B2 (en) | Pharmaceutical applications of hyaluronic acid preparations | |
| RU2522214C1 (en) | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin | |
| UA126254U (en) | METHOD OF LOCAL TREATMENT OF PARANECROSIS AREAS IN DEFINITION | |
| AU2011250005B2 (en) | Topical pharmaceutical composition comprising heparin | |
| EP3925636A1 (en) | Composite membranes containing a smart-released cytoprotectant targeting the inflamed tissue and use thereof | |
| RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
| Tatu | The use of a topical compound cream product with Chitosan, Silver Sulfadiazine Bentonite hidrogel and Lactic acid for the treatment of a patient with Rosacea and ulcerated Livedoid Vasculopathy | |
| WO2007143586A2 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| RU2228763C1 (en) | Method for treating the cases of purulent wounds | |
| UA122896U (en) | A METHOD OF LOCAL TREATMENT OF DEEP BURNS AT THE REPAIR-REGENERATOR STAGE | |
| UA122895U (en) | METHOD OF LOCAL TREATMENT OF DEGENERATIVE-DESTRUCTIVE DAMAGES OF THE PARANECROSIS ZONES IN DEVIL BURNS | |
| CN1069061C (en) | Film for preventing and treating hyperplastic scar and preparation method thereof | |
| Paolino et al. | Successful Management of a Chronic Refractory Leg Ulcer in an Adolescent with Sickle Cell Anemia | |
| UA122447U (en) | METHOD OF PRIMARY LOCAL TREATMENT OF DEVICES | |
| RU2463066C1 (en) | Prolonged release pharmacological antimicrobial composition | |
| UA72670C2 (en) | VENOHEPAR û PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CHRONIC VENOUS INSUFFICIENCY AND ITS COMPLICATIONS |