UA122235C2 - METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS - Google Patents
METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS Download PDFInfo
- Publication number
- UA122235C2 UA122235C2 UAA201802459A UAA201802459A UA122235C2 UA 122235 C2 UA122235 C2 UA 122235C2 UA A201802459 A UAA201802459 A UA A201802459A UA A201802459 A UAA201802459 A UA A201802459A UA 122235 C2 UA122235 C2 UA 122235C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- layers
- drying
- layer
- ceramic shell
- shell molds
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract description 10
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 37
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002694 phosphate binding agent Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
Винахід належить до ливарного виробництва, а саме стосується виготовлення комбінованих багатошарових керамічних оболонкових форм для литва за витоплюваними моделями. Спосіб виготовлення комбінованих багатошарових керамічних оболонкових форм включає послідовне почергове нанесення та сушіння на модельному блоці шарів вогнетривких суспензій, при цьому перші два шари керамічних оболонкових форм виготовляють з однієї і тієї ж суспензії на основі рідкого скла та пиловидного кварцу. Після завершення сушіння перший шар хімічно закріплюють водним розчином кислої солі (рН<7) та проводять його повторне сушіння. Спосіб запобігає виникненню на виливках поверхневих дефектів типу газових пузирів та засмічення хімічного походження.The invention relates to foundry production, namely to the manufacture of combined multilayer ceramic shell molds for casting on melted models. A method of manufacturing combined multilayer ceramic shell molds includes sequential alternate application and drying on a model block of layers of refractory suspensions, the first two layers of ceramic shell molds being made of the same suspension based on liquid glass and powdered quartz. After drying, the first layer is chemically fixed with an aqueous solution of acid salt (pH <7) and re-dried. The method prevents the occurrence of surface defects such as gas bubbles and clogging of chemical origin on castings.
Description
Винахід належить до ливарного виробництва, а саме стосується способів виготовлення багатошарових керамічних оболонкових форм, одержуваних за овитоплюваними або випалюваними моделями.The invention belongs to foundry production, namely, it relates to methods of manufacturing multilayer ceramic shell molds obtained by melting or firing models.
Відомий спосіб виготовлення керамічних оболонкових форм (КО), який включає послідовне нанесення та обсипання вогнетривким матеріалом кожного з шарів вогнетривкого покриття на модельному блоці, парні шари якого виконують з використанням суспензії на основі водного розчину спирту або ацетону у співвідношенні від 1:1 до 1:3 за об'ємом та величиною водневого показника рН-7, для непарних шарів - суспензію на основі водного розчину рідкого скла або алюмохромфосфатного сполучного щільністю 1200...1300 кг/муУ, відповідно, з величиною рне7 та рН«7, а сушіння шарів здійснюють після нанесення всіх шарів покриття |А. с. 1682031 АЇThere is a known method of manufacturing ceramic shell molds (CO), which includes the sequential application and sprinkling of each layer of refractory coating on a model block with a refractory material, the paired layers of which are performed using a suspension based on an aqueous solution of alcohol or acetone in a ratio of 1:1 to 1: 3 by volume and the value of the hydrogen indicator pH-7, for odd layers - a suspension based on an aqueous solution of liquid glass or an aluminochrome phosphate binder with a density of 1200...1300 kg/muU, respectively, with a value of pH7 and pH7, and drying the layers carried out after applying all layers of coating |A. with. 1682031 AI
СССР, опубл. 07.10.91.USSR, publ. 07.10.91.
Основним недоліком даного способу є низька вогнетривкість КО на основі рідкого скла і насичення поверхні сталевих виливків фосфором з матеріалу КО, що виготовлені на основі алюмохромфосфатного сполучного. Результат цього недоліку - нестабільність розмірної точності та точності геометричної форми виливків, що отримані в КО на основі рідкого скла, і невідповідність щодо вимог до металу сталевих виливків за вмістом фосфору в їх поверхневих шарах у разі отримання їх в КО на основі алюмохромфосфатного сполучного матеріалу. Крім цього така технологія потребує використання вогненебезпечних токсичних матеріалів (спирт, ацетон тощо).The main disadvantage of this method is the low fire resistance of CO based on liquid glass and the saturation of the surface of steel castings with phosphorus from the material of CO, which are made on the basis of aluminochrome phosphate binder. The result of this shortcoming is the instability of the dimensional accuracy and the accuracy of the geometric shape of the castings obtained in the KO based on liquid glass, and the inconsistency with regard to the requirements for the metal of steel castings in terms of the phosphorus content in their surface layers in the case of their production in the KO based on an aluminochrome phosphate binder. In addition, this technology requires the use of flammable toxic materials (alcohol, acetone, etc.).
Найбільш близьким за технічною суттю та ефектом, що досягається, є спосіб виготовленняThe closest in terms of technical essence and the effect achieved is the manufacturing method
КО, що включає почергове нанесення на модельний блок шарів вогнетривких суспензій, де кожен наступний шар суспензії хімічно закріплює попередній, оскільки шар на натрієвому рідкому склі (сполучний матеріалу має лужні властивості, а закріплювачем є шар з ортофосфорної кислоти, що має кислотні властивості (Пат. України Мо 108654, опубл. 25.05.2015).KO, which includes the alternate application of layers of refractory suspensions on the model block, where each subsequent layer of suspension chemically fixes the previous one, since the layer on sodium liquid glass (the binder of the material has alkaline properties, and the fixative is a layer of orthophosphoric acid, which has acidic properties (Pat. of Ukraine Mo 108654, published 05/25/2015).
Основним недоліком даного способу є утворення на робочій поверхні керамічної оболонкової форми під час її прожарювання сполук на основі заліза, натрію і фосфору, джерелом яких є матеріали, що були використані для виготовлення парних шарів (шарів на основі ортофосфорної кислоти) КО. Наявність таких сполук призводить до виникнення на литвіThe main disadvantage of this method is the formation on the working surface of the ceramic shell mold during its firing of compounds based on iron, sodium and phosphorus, the source of which are materials that were used for the manufacture of paired layers (layers based on orthophosphoric acid) of the KO. The presence of such compounds leads to the emergence of lithuania
Зо поверхневих дефектів у вигляді газових пузирів та засмічення хімічного походження.From surface defects in the form of gas bubbles and clogging of chemical origin.
В основу винаходу поставлена задача підвищення якості виготовлення литва.The basis of the invention is the task of improving the quality of casting.
Технічний результат полягає в тому, що завдяки запропонованому винаходу забезпечується запобігання появі поверхневих дефектів. Перші два шари керамічних оболонкових форм виготовляють з однієї і тієї ж суспензії на основі рідкого скла та пиловидного кварцу, при цьому після завершення сушіння перший шар хімічно закріплюють водним розчином кислої солі (рНе7) та проводять його повторне сушіння. Запропонований спосіб дозволяє збільшити водовбирну здатність шару рідкоскляного покриття між лицьовою поверхнею КО і шаром, який містить кристалогідрати. При нагріванні КО це попереджує вихід водних розчинів, що утворюються у третьому шарі КО, на її робочу поверхню і, відповідно, появу вказаних вище дефектів.The technical result is that thanks to the proposed invention, the appearance of surface defects is prevented. The first two layers of ceramic shell molds are made from the same suspension based on liquid glass and pulverized quartz, and after drying, the first layer is chemically fixed with an aqueous solution of acidic salt (pHe7) and its re-drying is carried out. The proposed method allows to increase the water-absorbing capacity of the layer of liquid glass coating between the front surface of the KO and the layer containing crystal hydrates. When heating the CO, this prevents the release of aqueous solutions formed in the third layer of the CO to its working surface and, accordingly, the appearance of the above-mentioned defects.
Поставлена задача вирішується за рахунок того, що в способі виготовлення керамічних оболонкових форм, який включає послідовне почергове нанесення та сушіння на модельному блоці шарів вогнетривких суспензій, згідно з винаходом перші два шари керамічних оболонкових форм виготовляють з однієї і тієї ж суспензії на основі рідкого скла та пиловидного кварцу, при цьому після завершення сушіння перший шар хімічно закріплюють водним розчином кислої солі (рН«е7) та проводять його повторне сушіння.The task is solved due to the fact that in the method of manufacturing ceramic shell molds, which includes sequential application and drying on the model block of layers of refractory suspensions, according to the invention, the first two layers of ceramic shell molds are made from the same suspension based on liquid glass and dusty quartz, and after drying, the first layer is chemically fixed with an aqueous solution of acidic salt (pH«e7) and it is re-dried.
Газові пузирі та засмічення у виливках - результат утворення водних розчинів солей та рідкого скла у кристалогідрати і й воді, що присутня та виділяється у вільному стані з шару кислого сполучного, її міграції, виділенням на робочій поверхні КО у вигляді крапель та їх зневодненням. Тобто, під час нагрівання та прожарювання проходить процес виникнення та виносу розчинів метасилікату натрію і сірчанокислого заліза кристалогідратною водою з внутрішніх шарів на робочу поверхню КО.Gas bubbles and clogging in castings are the result of the formation of aqueous solutions of salts and liquid glass in crystal hydrates and water, which is present and released in a free state from the layer of acidic binder, its migration, release on the working surface of CO in the form of droplets and their dehydration. That is, during heating and roasting, the process of formation and removal of solutions of sodium metasilicate and iron sulfate with crystal hydrate water from the inner layers to the working surface of the boiler takes place.
Виходячи з того, що кількість вільної кристалогідратної води обмежена умовами виготовлення КО за прийнятою схемою, то підвищення товщини рідкоскляного прошарку між робочою поверхнею КО та її шару на основі ортгофосфорної кислоти попереджує виникнення газових пузирів та засмічення хімічного походження, за рахунок поглинання матеріалом прошарку виникаючих розчинів.Based on the fact that the amount of free crystalline hydrate water is limited by the conditions of production of the CO according to the adopted scheme, then increasing the thickness of the liquid glass layer between the working surface of the CO and its layer based on orthophosphoric acid prevents the occurrence of gas bubbles and clogging of chemical origin, due to the absorption of the material of the interlayer of emerging solutions.
Приклад реалізації. Для виготовлення КО використовували наступні матеріали: - пісок кварцовий 2КзО1016; - кварц мелений пиловидний марки ПК-1 (ГОСТ 9077-82); 60 - вода технічна;An example of implementation. The following materials were used for the manufacture of CU: - quartz sand 2KzO1016; - quartz ground powder form PK-1 (GOST 9077-82); 60 - technical water;
- алюміній сірчанокислий 16-ти водний (ГОСТ 12966-85); - скло рідке натрієве з силікатним модулем Мвіог-2,9...3,1 (ГОСТ 13078-81); - кислота ортофосфорна технічна марки В щільністю 1500 кг/м3 (ТУ У 6-05766356.037-98); - поверхнево-активна речовина (ПАР); - зола пиловидна придніпровської теплової електростанції.- aluminum sulfuric acid 16 water (GOST 12966-85); - liquid sodium glass with silicate module Mviog-2.9...3.1 (GOST 13078-81); - orthophosphoric acid technical grade B with a density of 1500 kg/m3 (TU U 6-05766356.037-98); - surfactant (surfactant); - fly ash of the Dnieper thermal power plant.
Для хімічного закріплення першого шару КО готували насичений при 25 "С водний розчин алюмінію сірчанокислого (рнН.З,1).For chemical fixation of the first layer of CO, an aqueous solution of aluminum sulfate saturated at 25 "C (pHN.3, 1) was prepared.
Для виконання першого та другого шарів КО готували суспензію на основі рідкого скла щільністю 1135...1147 кг/м3, кварцу пиловидного та ПАР (суспензія з умовним номером Мо 12).To perform the first and second layers of CO, a suspension was prepared on the basis of liquid glass with a density of 1135...1147 kg/m3, pulverized quartz and surfactant (suspension with conditional number Mo 12).
Умовна в'язкість суспензії Мо 12 складала 48...60 с за віскозиметром В3-4 (ГОСТ 9070-75).Conditional viscosity of Mo 12 suspension was 48...60 s according to viscometer B3-4 (GOST 9070-75).
Для виконання третього та наступних непарних шарів КО використовували суспензію на основі кислоти ортофосфорної та золи пиловидної (суспензія з умовним номером Ме 3). Умовна в'язкість суспензії Мо З складала 27...30 с за віскозиметром В3-4.A suspension based on orthophosphoric acid and sawdust (suspension with conventional number Me 3) was used to perform the third and subsequent odd-numbered layers of CO. Conditional viscosity of Mo Z suspension was 27...30 s according to viscometer B3-4.
Для виконання четвертого та наступних парних шарів КО використовували суспензію Мо 4 (суспензія на основі рідкого скла щільністю 1270...1300 кг/му) та кварцу пиловидного (суспензія з умовним номером Ме 4). Умовна в'язкість суспензії Ме4 складала 28...30 с за віскозиметром 3-4.To perform the fourth and subsequent paired layers of CO, a suspension of Mo 4 (suspension based on liquid glass with a density of 1270...1300 kg/m) and pulverized quartz (suspension with a conventional number of Mo 4) was used. Conditional viscosity of Me4 suspension was 28...30 s according to viscometer 3-4.
Керамічну оболонкову форму на поверхні модельного блока виготовляли наступним чином.The ceramic shell mold on the surface of the model block was made as follows.
Модельний блок повністю занурювали у суспензію Мо 12, виймали його і повертали впродовж 20...40 с у різних напрямках під кутом 20...60 град. до горизонту для стікання надлишків суспензії та її рівномірного розподілу по поверхні модельного блока, після чого обсипали кварцовим піском.The model block was completely immersed in Mo 12 suspension, taken out and turned for 20...40 s in different directions at an angle of 20...60 degrees. to the horizon for the excess suspension to run off and its uniform distribution over the surface of the model block, after which it was sprinkled with quartz sand.
Сушіння першого шару проводили впродовж 45...60 хвилин в умовах примусового руху повітря з температурою 28...32 76.Drying of the first layer was carried out for 45...60 minutes under conditions of forced air movement with a temperature of 28...32 76.
По звершенні сушіння перший шар хімічно закріплювали водним розчином сірчанокислого алюмінію шляхом обприскуванням першого шару на модельному блоці з пульверизатора.After drying, the first layer was chemically fixed with an aqueous solution of aluminum sulfate by spraying the first layer on the model block from a spray gun.
Другий шар КО на модельний блок наносили за схемою нанесення першого шару з наступним сушінням впродовж 90...180 хвилин в умовах примусового руху повітря з температурою 28...32 76.The second layer of CO was applied to the model block according to the scheme of applying the first layer followed by drying for 90...180 minutes under conditions of forced air movement with a temperature of 28...32 76.
Зо Для виготовлення третього шару КО модельний блок занурювали у суспензію Мо З (суспензія на основі ортофосфорної кислоти і золи), вилучали з суспензії, повертали впродовж 10...20 с у різних напрямках під кутом 20...60 град. до горизонту для стікання надлишків суспензії та обсипали кварцовим піском. Шар просушували протягом 180 хвилив з примусовим рухом повітря з температурою 28...32 76.For the production of the third layer of CO, the model block was immersed in a MoZ suspension (a suspension based on orthophosphoric acid and ash), removed from the suspension, turned for 10...20 seconds in different directions at an angle of 20...60 degrees. to the horizon to drain off excess suspension and sprinkled with quartz sand. The layer was dried for 180 waves with forced air movement at a temperature of 28...32 76.
Наступні шари на модельний блок наносили в наданій послідовності, з подальшим сушінням протягом не менш З годин кожного шару.The following layers were applied to the model block in the given sequence, followed by drying for at least 3 hours for each layer.
Витоплювання модельного складу з КО проводили гарячим повітрям при температурі 165:2-15 "С впродовж 60...90 хвилин (до припинення витікання модельного складу з КО). Після виплавлення КО прожарювали за наступним режимом: - температура в печі при завантаженні КО 20...250 С; - нагрівання до 930220 "С зі швидкістю 170...250 "С/год.; - ізотермічна витримка при 930220 "С протягом 1....2 годин.Melting of the model composition with CO was carried out with hot air at a temperature of 165:2-15 "C for 60...90 minutes (until the flow of the model composition with CO stopped). After melting, the CO was roasted according to the following regime: - temperature in the furnace when loading CO 20 ...250 C; - heating up to 930220 "C at a rate of 170...250 "C/hour; - isothermal holding at 930220 "C for 1...2 hours.
Для визначення основних властивостей і порівняння запропонованої технології отримання керамічних оболонкових форм з прототипом, виготовляли зразки для визначення межі міцності при статичному вигині (Иванов В.Н. ЛитьбЄ по вьіплавляємьм моделям /В.Н. Иванов, С.А.In order to determine the main properties and compare the proposed technology for obtaining ceramic shell forms with the prototype, samples were made to determine the strength limit during static bending (V.N. LytbE by fusible models / V.N. Ivanov, S.A.
Казеннов, В.С. Курчман и др.; под общ. ред. Я.И. Шкленника, В.А. Озерова. - 3З-изд., перераб. и доп. - М.: Машиностроениеє, 1984. - С. 199-200.Kazennov, V.S. Kurchman and others; under the municipality ed. Ya.I. Shklennyka, V.A. Ozerova. - 3rd edition, revised. and additional - M.: Mashinostroenie, 1984. - P. 199-200.
В результаті зміни порядку нанесення шарів вогнетривкого покриття на модельний блок формується комбінована КО з властивостями, що приведені в таблиці.As a result of changing the order of application of layers of refractory coating on the model block, a combined CO with the properties given in the table is formed.
ТаблицяTable
Властивості комбінованої КОProperties of combined KO
За ПропонованийFor Proposed
Показники І прототипом спосібIndicators and a prototype method
Наявність на виливках газових пузирів присутні відсутніThe presence of gas bubbles on the castings is absent
Наявність на виливках засмічення присутні відсутніThe presence of clogging on the castings is absent
Межа міцності при статичному вигині (при 20 "С), МПа 7,2...8,5 7,8...8,9Strength limit during static bending (at 20 "С), MPa 7.2...8.5 7.8...8.9
Газопроникність, од. 0,17...0,22 0,17...0,22Gas permeability, unit 0.17...0.22 0.17...0.22
Газоутворююча здатність при 950 "С, см3/100 г 45...47 45...47Gas-forming capacity at 950 "С, cm3/100 g 45...47 45...47
З аналізу отриманих даних витікає, що КО, які виготовлені за пропонованим способом порівняно з прототипом мають дещо більшу міцність та дозволяють запобігти виникненню на виливках поверхневих дефектів типу газових пузирів та засмічення хімічного походження.From the analysis of the obtained data, it follows that the CUs manufactured by the proposed method compared to the prototype have somewhat greater strength and allow to prevent the appearance of surface defects such as gas bubbles and clogging of chemical origin on the castings.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201802459A UA122235C2 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201802459A UA122235C2 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122235C2 true UA122235C2 (en) | 2020-10-12 |
Family
ID=73717306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201802459A UA122235C2 (en) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA122235C2 (en) |
-
2018
- 2018-03-12 UA UAA201802459A patent/UA122235C2/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101844206B (en) | Collapsible mold and method of manufacturing the same | |
US20120126092A1 (en) | Release agent for producing mold coatings | |
CN102491785B (en) | Method for improving property of ceramic core through high-temperature inorganic coating | |
CN103861997A (en) | Process for manufacturing nickel-base alloy precision cast mold shell | |
US7503379B2 (en) | Method of improving the removal of investment casting shells | |
RU2532583C1 (en) | Method of making silica-free ceramic mould for lost-wax casting | |
US4530722A (en) | Binder and refractory compositions and methods | |
JP2014534074A (en) | Coating composition for inorganic template and core containing salt and method of use thereof | |
US2948935A (en) | Process of making refractory shell for casting metal | |
JP2014534075A (en) | COATING COMPOSITION FOR INORGANIC MOLD AND CORE CONTAINING FORUMATE AND METHOD OF USING THE SAME | |
CN104972066A (en) | Thin-shell sand culturing casting simple technology | |
US20110232857A1 (en) | Investment Casting Shell Incorporating Desiccant Material | |
UA122235C2 (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF COMBINED MULTILAYER CERAMIC COVER FORMS | |
US4533394A (en) | Process for manufacturing shell molds | |
RU2532764C1 (en) | Manufacturing method of multilayer shell-type casting moulds as per molten out models | |
RU2358827C1 (en) | Suspension for manufacturing of ceramic shell moulds into foundring by dispensable pattern | |
CN101612645A (en) | Magnesium alloy investment casting shell-soaking pouring flame-retardant method | |
GB2155484A (en) | Binder and refractory compositions | |
KR20190024999A (en) | A refractory coating composition for forming a surface on a temporary mold or on a core for iron and steel casting work | |
Nanda et al. | Shell mould strength of rice husk ash (RHA) and bentonite clays in investment casting | |
RU2478453C1 (en) | Method of mould making by investment patterns (versions) | |
US2120526A (en) | Mold and process of making same | |
RU2818260C1 (en) | Method for obtaining fire-resistant shell mold using salt models | |
RU2673872C1 (en) | Method of manufacturing easy-clean casting ceramic forms, obtained by investment patterns | |
RU2673873C1 (en) | Suspension for manufacture of easy-clean casting ceramic forms |