UA122048U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA122048U UA122048U UAU201706553U UAU201706553U UA122048U UA 122048 U UA122048 U UA 122048U UA U201706553 U UAU201706553 U UA U201706553U UA U201706553 U UAU201706553 U UA U201706553U UA 122048 U UA122048 U UA 122048U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- folic acid
- development
- thrombomodulin
- pyridinoline
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 22
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- LCYXYLLJXMAEMT-SAXRGWBVSA-N Pyridinoline Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC1=C[N+](C[C@H](O)CC[C@H](N)C([O-])=O)=CC(O)=C1C[C@H](N)C(O)=O LCYXYLLJXMAEMT-SAXRGWBVSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 abstract description 6
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм гена MTHFR C677T, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-6, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, піридиноліну >8 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. In the serum determine the polymorphism of the gene MTHFR C677T, the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, PSA, IL-6, with homozygous carrier 677-TT, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, folic acid <6 ng / ml / ml, PSA> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.The useful model belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (A.N. Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. -T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТНЕК С677Т), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну б (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну 28 нг/мл, СРП »6 мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTNEK C677T), the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, C-reactive protein (CRP), interleukin b ( IL-6). At homozygous carrier 677-TT, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline 28 ng/ml, SRP "6 mg/l, IL-6 "10 ng/l diagnose the development of atherosclerosis.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена МТНЕК С677Т. Імуноферментним методом визначають вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. The polymorphism of the MTNEK C677T gene is determined in the patient's blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, SRP, IL-6 is determined by immunoenzymatic method. With homozygous carrier 677-
ТТ, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-6 210 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.TT, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, SRP "b mg/l, IL-6 210 ng/l diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хвора 0., 38 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient 0., 38 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена МТНЕК С677Т. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, 1Л-6. Встановлено гомозиготне носійство 677-ІТ. Рівні тромбомодуліну - 9,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,3 нг/мл, піридиноліну - 19 нг/мл, СРП - 15 мг/л,Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Vascular arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The MTNEK C677T gene polymorphism was determined in blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, SRP, 1L-6 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 677-IT was established. Levels of thrombomodulin - 9.8 ng/ml, folic acid - 3.3 ng/ml, pyridinoline - 19 ng/ml, SRP - 15 mg/l,
Зо ІЛ-6-19 нг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки атеросклерозу встановлені лише через 13 місяців.From IL-6-19 ng/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of atherosclerosis were established only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях процесу.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706553U UA122048U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706553U UA122048U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122048U true UA122048U (en) | 2017-12-26 |
Family
ID=60955830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706553U UA122048U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA122048U (en) |
-
2017
- 2017-06-26 UA UAU201706553U patent/UA122048U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122048U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122682U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122672U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127800U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121708U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122678U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127347U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121252U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121157U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122679U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122082U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121635U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122141U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121222U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127860U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127338U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120131U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126300U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121705U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122072U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127350U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126972U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122016U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127206U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA123665U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |