UA126300U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA126300U UA126300U UAU201801000U UAU201801000U UA126300U UA 126300 U UA126300 U UA 126300U UA U201801000 U UAU201801000 U UA U201801000U UA U201801000 U UAU201801000 U UA U201801000U UA 126300 U UA126300 U UA 126300U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- endothelin
- folic acid
- levels
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 4
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- -1 TFR-B1 Chemical compound 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Додатково в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-(1), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, ТФР-(1 <14 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Additionally, in the serum of the patient determine the polymorphism of the gene methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), the content of endothelin, folic acid, transforming growth factor beta 1 (TGF- (1), C-reactive protein (SRP), interleukin 6 (IL 6). carrier 677-TT, endothelin levels> 10 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, TGF- (1 <14 ng / ml, PSA> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології, і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology, and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належать визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія Ц|А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography of Ts|A.N. Okorokov
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - С. 75-85.Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6. - P. 75-85.
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow early diagnosis of atherosclerosis.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ Сб677Т), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-ДВІ), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ТФР-Д1«14 нг/мл, СРП»б мг/л, ІЛ-6210 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MITNEV Сб677Т), the content of endothelin, folic acid, transforming growth factor beta 1 (TGF-DVI), C- reactive protein (SRP), interleukin 6 (IL-6). With homozygous carrier 677-TT, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, TFR-D1" 14 ng/ml, SRP"b mg/l, IL-6210 ng/l diagnose the development of atherosclerosis.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, виконують артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена МТНЕВ С677Т. Імуноферментним методом визначають вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, ТФР-В1, СРП, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ТФР-ДВД1«14 нг/мл л, СРП»б мг/л, ІЛ-62»210 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the MTNEV C677T gene polymorphism is determined. The content of endothelin, folic acid, TFR-B1, SRP, IL-6 is determined by immunoenzymatic method. With homozygous carrier 677-TT, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, TFR-DVD1" 14 ng/ml l, SRP"b mg/l, IL-62" 210 ng/l, the development of atherosclerosis is diagnosed .
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий М., 56 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту.Patient M., 56 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis.
Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Виконана артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу не виявлені. В сироватці крові визначено поліморфізм гена МТНЕВК С677Т. Імуноферментним методом визначено вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, ТФР-ВІ, СРП, ІЛ-б6. Встановлено гомозиготне носійство 677-1Т. Рівні ендотеліну - 15 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, ТФР-ДВ1-8,9 нг/мл, СРП-11,2 мг/л, ІЛ-6-19,4 нг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано тільки через 13 місяців.Examined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. No signs of atherosclerosis were found. Polymorphism of MTNEVK C677T gene was determined in blood serum. The content of endothelin, folic acid, TFR-VI, SRP, IL-b6 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 677-1T was established. Levels of endothelin - 15 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, TFR-DV1-8.9 ng/ml, SRP-11.2 mg/l, IL-6-19.4 ng/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб є корисним і дозволяє встановити діагноз в ранні терміни.Thus, the proposed method is useful and allows establishing a diagnosis at an early date.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801000U UA126300U (en) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201801000U UA126300U (en) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126300U true UA126300U (en) | 2018-06-11 |
Family
ID=62540476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201801000U UA126300U (en) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA126300U (en) |
-
2018
- 2018-02-02 UA UAU201801000U patent/UA126300U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA126300U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126830U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127347U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127787U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127868U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127800U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127338U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127249U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA128171U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127350U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126827U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122682U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122678U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121708U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126972U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122120U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127206U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127792U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126946U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122048U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119509U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125912U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127840U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122032U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122683U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |