UA120700U - Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності - Google Patents
Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності Download PDFInfo
- Publication number
- UA120700U UA120700U UAU201705820U UAU201705820U UA120700U UA 120700 U UA120700 U UA 120700U UA U201705820 U UAU201705820 U UA U201705820U UA U201705820 U UAU201705820 U UA U201705820U UA 120700 U UA120700 U UA 120700U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- indicators
- correction
- sps
- mfs
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 title 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 208000034188 Stiff person spectrum disease Diseases 0.000 description 26
- 208000012112 ischiocoxopodopatellar syndrome Diseases 0.000 description 25
- 208000001826 Marfan syndrome Diseases 0.000 description 23
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N (2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010227 cup method (microbiological evaluation) Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності включає введення імуноактивного препарату поліоксидонію.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до клінічної імунології, і може бути використана для корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності.
Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значним розповсюдженням синдрому підвищеної стомлюваності (СПО) у сучасних умовах, який є наслідком екологічних негараздів і негативного впливу ксенобіотиків та інших факторів, що забруднюють довкілля, на стан імунної системи й організму в цілому. Встановлено, що в механізмах формування й подальшого прогресування СПС суттєву роль відіграють порушення з боку імунної системи, зокрема макрофагальної фагоцитуючої системи (МФО). Тому корекція показників МФС у хворих з СПС має самостійне значення при лікуванні й медичній реабілітації хворих з даною патологією.
Відомий спосіб корекції показників МФС у хворих з СПС шляхом призначення таким пацієнтам пиримідинових похідних, зокрема метилурацилу Фролов В.М., Дранник Г.Н. Влияниєе метилурацила на показатели фагоцитарной активности макрофагов у больньїх с синдромом повьішенной утомляемости // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології: 36 наукових праць. - Київ; Луганськ; Харків, 1996. - Вип. З (9). - С 213-220).
Однак, при використанні вказаного способу майже в третини обстежених, особливо при наявності фонових соматичних захворювань, не відмічається повної нормалізації показників
МФе.
Існує також спосіб корекції показників МФС у хворих з СПС, який включає введення пацієнтам тималіну імуноактивного препарату, який виготовляють з тимусів великої рогатої худоби |Фролов В.М., Дранник Г.Н. Влияниє тималина на показатели макрофагальной фагоцитирующей системь! у больньїх с синдромом повьішенной утомляемости // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології: 36 наукових праць. - Київ; Луганськ;
Харків, 1999. - Вин. 6 (26). - С 110-118).
Але, у частини хворих з СПС використання цього способу не забезпечує відновлення показників МФО.
У зв'язку з цим був запропонований спосіб корекції показників МФС у хворих з СПС, що включає введення таким пацієнтам імуноактивного препарату нуклеїнату, який також водночас має високу метаболічну активність й, виходячи з цього, суттєво покращує стан метаболізму
Зо моноцитів/макрофагів (Пат. 34796 ОО, ОА, МПК АбІК 36/06. / Фролов В.М., Пересадім М.О.,
Соцька Я.А., Шаповалова 1.0.-3. Мо и200803118, Заявл. 12.03.2008, Опубл. 26.08.2008. Спосіб корекції стану макрофагальної системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності).
Даний спосіб є найближчим аналогом.
До недоліків найближчого аналога є те, що в деяких хворих з СПС ще зберігаються зсуви з боку показників фагоцитарної активності моноцитів (ФАМ), які свідчать про пригнічення функціональної активності МФО.
Задачею корисної моделі було удосконалення способу-прототипу й поліпшення функціональної активності МФС у хворих з СПО.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності, що включає введення імуноактивних препаратів, згідно з корисною моделлю, як імуноактивний препарат вводять поліоксидоній.
Згідно з корисною моделлю, поліоксидоній вводять внутрішньом'язово по 6 мг 1 раз на день протягом 5 діб поспіль і потім здійснюють ще 5-7 ін'єкцій цього препарату по 6 мг через день.
ПО - це високомолекулярна фізіологічно активна сполука, що виявляє виражену імунотропну активність. Встановлено, що ПО чинить позитивний вплив на всі ланки захисту організму від чужорідних агентів антигенної природи, підвищуючи знижені й знижуючи підвищені показники імунітету, тобто є істинним імуномодулятором. Мішенями для фармакологічної дії ПО є, перш за все, клітини фагоцитарної системи й природні кілери, тобто МК-клітини. ПО чинить стимулюючий ефект на продукцію клітинами макрофагально-моноцитарного ряду низки цитокінів, зокрема ІС -1р, 1-6, ТМЕРо; й а-інтерферону. При недостатності гуморального імунітету
ПО також суттєво посилює антитілоутворення. Важливо, щоо крім імуномодулюючого ефекту,
ПО характеризується також наявністю детоксикуючої, антиоксидантної й мембраностабілізуючої активності, що робить його ефективним препаратом у комплексному лікуванні гострих і хронічних інфекцій будь-якої етіології. ПО зареєстрований в Україні як лікарський препарат
Іреєстраційне посвідчення Ме ОА/3344/02/01| й дозволений до клінічного застосування Наказом
МОЗ України від 26.01.15 р.
Технічний результат способу базується на вперше встановленій в експериментальних умовах і потім підтвердженій в клініці закономірності, що саме ПО забезпечує нормалізацію бо функціональної активності фагоцитуючих макрофагів при даній патології. Раніше ПО при лікуванні хворих з СПС не використовувався. Оптимальна добова й курсова дози ПО при введенні хворим з СПС встановлені дослідним шляхом.
Заявлений спосіб здійснюють таким чином. Хворому з СПС проводиться імунологічне дослідження з метою вивчення стану МФС. При цьому в клінічній практиці для аналізу функціонального стану МФС використовують метод вивчення ФАМ периферичної крові в модифікації Фролова В.М. і співавт. (1990). При наявності суттєвих порушень основних фагоцитарних показників ФАМ, а саме зниження фагоцитарного індексу (ФІ) до 16 95 ії нижче, фагоцитарного числа (ФЧ) до 3,0 і нижче й індексу перетравлення (ІП) до 1495 ї нижче, констатують наявність вираженого пригнічення стану МФС (І або І ступеня) і тому призначають проведення корекції її показників за допомогою заявленого способу, а саме введення ПО внутрішньом'язово по 6 мг 1 раз на день протягом 5 діб поспіль і потім здійснюють ще 5-7 ін'єкцій цього препарату по 6 мг через день, у залежності від досягнутого ефекту. При цьому критеріями ефективності заявленого способу в лабораторному (імунологічному) плані слід вважати нормалізацію показників ФАМ, а в клінічному відношенні - поліпшення загального стану хворих з СПС і, поперед усього, ліквідацію або зниження інтенсивності симптомів астенічного, астено-невротичного й астено-депресивного регістрів.
При створенні корисної моделі було обстежено дві групи хворих зі встановленим експертним шляхом діагнозом СПО. Основна група включала 53 пацієнта й група зіставлення - 78 хворих.
Як фонова соматична патологія у хворих обох груп виявлена наявність хронічного некалькульозного холециститу (ХНХ) поза фазою загострення й стеатозу печінки або хронічного гастродуоденіту поза фазою загострення патологічного процесу. У всіх хворих, що знаходилися під наглядом, встановлена наявність СПС ІІ ступеня. Обидві групи були рандомізовані за віком, статтю та характером фонової соматичної патології. До початку корекції показників МФС у всіх хворих було здійснено дослідження ФАМ за допомогою вищевказаного модифікованого чашечкового методу. Отримані при цьому результати узагальнені в таблиці 1.
Таблиця 1
ФАМ в обстежених хворих з СПС до початку проведення корекції показників МФС (Мат)
Р:«0,001 Рі«0,001
Р.«0,001 Рі«0,001
Р.«0,001 Рі«0,001
Примітки: у табл. 1 і 2 Рі віддзеркалює розбіжності між показниками норми й значеннями фагоцитарних індексів в обстежених групах, а Р» - між відповідними показниками в основній групі й групі зіставлення.
З таблиці 17 видно, що до початку корекції ФІ був знижений в основній групі хворих у середньому в 1,80 рази стосовно норми, а в групі зіставлення - в 1,88 рази, ФЧ - в 1,82 і 2,00 рази, ПІ - в 1,99 і 2,09 рази відповідно.
Отже, отримані дані свідчать, що до початку проведення корекції показників МФС в обох групах обстежених хворих з СПС мали місце практично однакові зсуви з боку показників ФАМ, які свідчили про недосконалість усіх фаз фагоцитозу. Між цими показниками у хворих основної групи й групи зіставлення не виявлено розбіжностей (Р»0,1), що свідчить про однотипність вивчених груп у патогенетичному (імунологічному) плані.
Після виявлення порушень з боку ФАМ, що свідчило про пригнічення функціональної активності МФС, було здійснено корекцію показників МФС у хворих основної групи за допомогою заявленого способу й в групі зіставлення - за допомогою способу-прототипу. Дані щодо стану ФАМ після завершення корекції показників МФС узагальнені в таблиці 2.
Таблиця 2
ФАМ в обстежених хворих з СПС після завершення корекції показників МФС (Мат)
Р:і»0,05 Р.-0,05
Р:і»0,05 Р.-0,05
Р:і»0,05 Р.-0,05
З цієї таблиці видно, що на момент завершення лікування у хворих основної групи практично всі вивчені показники ФАМ були в межах норми. У групі зіставлення була також відмічена їх позитивна динаміка, але суттєво менш виражена. Тому на момент завершення корекції в пацієнтів групи зіставлення показники ФАМ залишалися вірогідно нижче норми, а саме: ФІ - в 1,35 рази, ФЧ - в 1,25 рази й ІП - в 1,36 рази. Крім цього вони залишалися вірогідно нижче й відповідних показників у хворих основної групи: Фі - в 1,32 рази, ФУ -в 1,19 рази й НІ -в 1,35 рази.
Таким чином, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу корекції показників МФС у хворих з СПС та його переваги стосовно способу-прототипу. У клінічному плані застосування заявленого способу сприяло суттєвому зниженню вираженості симптомів астенічного, астено-невротичного й астено-депресивного регістрів, які були характерні для хворих з СМС до початку проведення корекції.
Приводимо конкретні приклади використання заявленого способу.
Приклад 1. Хворий У., 42 роки. Страждає на СПС протягом останніх З років, неодноразово лікувався амбулаторно й в стаціонарі, переважно в лікаря-невролога. Два роки тому в зв'язку зі скаргами на тяжкість у правому підребер'ї й гіркоту в роті обстежений лікарем- гастроентерологом, встановлений діагноз ХНХ, лікувався в денному стаціонарі. Загострення
СПС відмічає останній тиждень, коли посилилася слабкість і нездужання, знизилася працездатність і водночас виник субфебрилітет увечері. Обстежений неврологом і потім клінічним імунологом. Встановлений діагноз загострення СПО.
При здійсненні лабораторного обстеження встановлені такі показники ФАМ: ФІ - 14,8 95, ФУ - 2,2, ІП - 12,995. Хворий проконсультований клінічним імунологом і гастроентерологом.
Враховуючи результати клініко-лабораторного обстеження, був поставлений діагноз СПС ІІ стадії (субкомпенсованої) на тлі ХНХ у фазі нестійкої ремісії. У зв'язку з цим хворому була призначена корекція показників МФС відповідно до заявленого способу, а саме - введення ПО внутрішньом'язово по 6 мг 1 раз на день протягом 5 діб поспіль і потім ще 5 ін'єкцій ПО по 6 мг через день.
Зо Через 15 діб від початку проведення корекції стану МФС при повторному вивченні вказаних показників ФАМ відмічено підвищення ФІ до 26,3 95, ФЧ - до 3,9 та ІП - до 25,2 Об.
Отже, проведення корекції МФС у хворого за допомогою заявленого способу забезпечило практично повну нормалізацію вивчених показників ФАМ. Самопочуття й загальний стан хворого після завершення корекції були задовільними. Диспансерний нагляд протягом 1 року дозволив встановити відсутність загострень ХНХ і подальшого прогресування СПС за цей період. Показники, що характеризують стан ФАМ, залишалися в межах норми. Це свідчить про високу ефективність заявленого способу корекції показників МФС у хворого з СПС. При застосуванні заявленого способу у хворого були відсутні будь-які побічні реакції на введення по.
Приклад 2. Хвора Ж., 54 років. Протягом останніх 4 років страждає на СПС, неодноразово лікувалася амбулаторно й в стаціонарі, переважно в лікаря-невролога. Три роки тому в зв'язку зі скаргами на біль у правому підребер'ї обстежена лікарем-гастроентерологом. Був виставлений діагноз ХНХ, лікувалася амбулаторно. Останнє загострення СПС виникло біля 4 діб тому, коли після емоційного стресу посилилися слабкість і нездужання, знизилася працездатність. Хвора проконсультована клінічним імунологом і гастроентерологом. Виходячи з даних анамнезу, клінічної картини захворювання й даних лабораторного обстеження встановлений діагноз СПС
ЇЇ стадії на тлі ХНХ у фазі нестійкої ремісії.
При лабораторному обстеженні у хворої встановлена наявність суттєвих порушень з боку
МФО, а саме зниження ФІ в крові до 13,2 95, ФУ - до 2,0 та ПІ - до 11,4 95. У зв'язку з виявленими імунологічними порушеннями хворій була призначена корекція показників МФС відповідно до заявленого способу, а саме - введення ПО внутрішньом'язово по 6 мг 1 раз на день протягом 5 діб поспіль і потім ще 7 ін'єкцій ПО по 6 мг через день.
При повторному лабораторному обстеженні після завершення корекції МФС було встановлено, що під впливом заявленого способу корекції відмічена практично повна нормалізація вивчених показників ФАМ, а саме: підвищення ФІ крові до 25,9 95, ФУ - до 3,8 та ІІ - до 24,8 95, що було позитивно в патогенетичному плані. При диспансерному нагляді протягом 1 року встановлена відсутність загострень ХНХ і подальшого прогресування СПО.
Таким чином, отримані дані свідчать про високу ефективність заявленого способу корекції показників МФС у хворих з СПС, що підтверджується результатами як клінічного, так і лабораторного (імунологічного) обстеження пацієнтів, які знаходилися під наглядом, а тому й перспективність його використання. Заявлений спосіб добре переноситься хворими, не потребує коштовних і дефіцитних ліків. ПО - сучасний препарат, який в достатній кількості є в аптечній мережі України. Побічних ефектів на введення 110 відмічено не було. Заявлений спосіб корисний для практичної медицини й може бути рекомендований для поширеного використання в клінічній практиці.
Claims (2)
1. Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності що включає введення імуноактивних препаратів, який відрізняється тим, що як імуноактивний препарат вводять поліоксидоній.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що поліоксидоній вводять внутрішньом'язово по б мг 1 раз на день протягом 5 діб поспіль і потім здійснюють ще 5-7 ін'єкцій цього препарату по 6 мг через день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705820U UA120700U (uk) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705820U UA120700U (uk) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA120700U true UA120700U (uk) | 2017-11-10 |
Family
ID=60258413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201705820U UA120700U (uk) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA120700U (uk) |
-
2017
- 2017-06-12 UA UAU201705820U patent/UA120700U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Bee venom acupuncture alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis by upregulating regulatory T cells and suppressing Th1 and Th17 responses | |
| RU2016149316A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| JPWO2002074318A1 (ja) | Ｉｌ−１２発現調節剤 | |
| Mauskop et al. | Stem cells in the treatment of refractory chronic migraines | |
| UA120700U (uk) | Спосіб корекції показників макрофагальної фагоцитуючої системи у хворих з синдромом підвищеної стомлюваності | |
| TW201733599A (zh) | 以發炎性疾病為對象之醫藥 | |
| RU2437666C1 (ru) | Способ лечения ревматоидного артрита | |
| CN1215996A (zh) | 减毒的非免疫原性痘病毒和副痘病毒衍生的多功能副痘病毒免疫诱导剂用作药物的新适应症 | |
| JPWO2016195086A1 (ja) | アレルギー性疾患の治療薬 | |
| EP3621628A1 (en) | Method for treating multiple sclerosis using arsenic trioxide | |
| Gaydukova et al. | AB0342 EFFICACY AND SAFETY OF TOFACITINIB MONOTHERAPY AND WITH METHOTREXATE COMBINATION. DATA FROM NATIONAL RHEUMATOID ARTHRITIS REGISTER | |
| RU2585097C1 (ru) | Способ лечения хронического панкреатита | |
| EP3784243B1 (en) | Methotrexate for use as a medicament | |
| Jensen et al. | Probenecid as an Adjuvant in the Treatment of Gonorrhoea with Penicillin | |
| UA31531U (uk) | Спосіб медичної реабілітації хворих із синдромом підвищеної стомлюваності на тлі хронічного тонзиліту | |
| RU2220730C2 (ru) | Способ лечения герпетического стоматита | |
| US20220339158A1 (en) | Combination Drugs of Hypoxanthine and Human Immunoglobulin | |
| Gaydukova et al. | AB0341 SURVIVAL OF REMISSION OR LOW DISEASE ACTIVITY IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS TREATED WITH TOFACITINIB. RESULTS OF RUSSIAN NATIONAL REGISTER | |
| Gridneva et al. | FRI0151 THE RELATIONSHIP BETWEEN THE EFFECTIVENESS OF METHOTREXATE (MTX) IN RHEUMATOID ARTHRITIS (RA) AND MTX POLYGLUTAMATES LEVELS (MTXPGS) IN RED BLOOD CELLS BY TANDEM CHROMATOMASS SPECTROMETRY (PILOT STUDY) | |
| Erez et al. | AB1295 TREATMENT OUTCOMES OF ADULT-ONSET STILL’S DISEASE PATIENTS WITH BIOLOGICAL THERAPY | |
| RU2391978C1 (ru) | Способ лечения псориаза | |
| Russu et al. | Trâmbit, as | |
| Satyawardhana | A Classic Dermatomyositis: A Case Report of Rare Idiopathic Inflammatory Myopathy | |
| Vyzhga | EVALUATION OF THE MAIN DATA OF INFLAMMATORY RESPONSE TO THE BASE THERAPY OF THE JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS | |
| RU2231356C1 (ru) | Способ лечения анкилозирующего спондилоартрита |