UA114184C2 - Застосування та агрохімічна композиція дибутиламідів карбонової кислоти - Google Patents

Abstract

Винахід стосується застосування С16-C18-дибутиламідів карбонової кислоти в агрохімічних препаративних формах, агрохімічних препаративних форм, які містять такі сполуки, та застосування як добавки до бакової суміші.

Description

Винахід стосується застосування Сів-Сів-дибутиламідів карбонової кислоти в агрохімічних препаративних формах, агрохімічних препаративних форм, які містять такі сполуки, та застосування як добавки до бакової суміші.

Застосування та агрохімічна композиція дибутиламідів карбонової кислоти.

Винахід відноситься до застосування /М,М-дибутилкарбоксамідів в агрохімічних препаративних формах та композиціях для захисту культурних рослин, до агрохімічних препаративних форм та композицій для захисту культурних рослин, які містять такі сполуки, а також до застосування в якості добавки в бакову суміш.

ЕР-А 0 453 899 розкриває застосування М,М-диметил-С5-С1о-алкілкарбоксамідів в якості інгібіторів кристалізації для конкретних азольних фунгіцидів, що мають тенденцію кристалізуватись, таких як тебуконазол. Застосування М,М-дибутилкарбоксамідів для цієї мети або для покращення дії агрохімікатів після застосування до рослини не є ані розкритим, ані підтвердженим в цьому документі. 05 2005/104844 розкриває, що М,М-диметил-С5-С1о-алкілкарбоксаміди є пенетрантами для конкретних діючих речовин, наприклад, протіоконазолів. Застосування М,М- дибутилкарбоксамідів для цієї мети або для покращення дії агрохімікатів після застосування до рослини не є ані розкритим, ані підтвердженим в цьому документі. 05 2011/0124505 заявляє композиції, які містять М,М-диметил-С5-Сто-алкілкарбоксаміди в якості розчинників для біоцидів та пестицидів, а також різні емульгуючі речовини. Застосування

М,М-дибутилкарбоксамідів для цієї мети або для покращення дії агрохімікатів після застосування до рослини не є ані розкритим, ані підтвердженим в цьому документі.

У МО-А-1998/02216, ОЕ-А-4341986 та УУО-А-2008/145063, М,М-диалкілалкіл- або - алкенілкарбоксаміди застосовують в агрохімічних препаративних формах для попередження утворення кристалів у розчинах для розпилення. Разом з тим, у УМО-А-1998/02216, ОБ-А- 4341986 та МУМО-А-2008/145063 теоретичне обгрунтування щодо застосування М,М-диалкілалкіл- або -алкенілкарбоксамідів в якості пенетрантів не приведено.

М/О-А-1988/02216 повідомляє застосування М,М-диалкілалкілкарбоксамідів для посилення проникнення лікарських речовин крізь шкіру людини або тварини. УУО-А-1988/02216, все ж, не розкриває ані будь-якого агрохімічного застосування, ані застосування М,М-дибутил-Ств-Ств- алкіл/алкенілкарбоксамідів, що застосовуються відповідно до винаходу.

МО-А-2010/078852 повідомляє агрохімічні препаративні форми у вигляді суспоемульсій.

М/О-А-2010/078852, все ж, не повідомляє про застосування /М,М-дибутил-С16-Ст1в- алкіл/"алкенілкарбоксамідів, що застосовуються відповідно до винаходу в ЕС або О0 препаративних формах.

Наразі було виявлено, що, неочікувано, М,М-дибутилкарбоксаміди, що застосовуються відповідно до винаходу, є набагато гіршими розчинниками, ніж М,М-диметилалкілкарбоксаміди.

Не дивлячись на це, вони є чудовими та в дійсності кращими добавками для посилення проникнення агрохімічних діючих речовин з дуже різними фізико-хімічними характеристиками крізь кутикулу рослини, ніж відомі М,М-диметилкарбоксаміди (дивись приклади 16 та 17). Вони є, виходячи із цього, підходящими для посилення біологічної ефективності композицій для захисту культурних рослин. В той же час, вони на декілька порядків є менш летючими із поверхні листя, ніж М,М-диметилалкілкарбоксаміди.

У випадку М,М-дибутилкарбоксамідів, що застосовуються відповідно до винаходу, в залежності від присутніх карбонових кислот або жирних кислот з довжинами ланцюга Св-го, С12-14 (на основі кокосового масла) та Сі5-1в (на основі талового жиру), були помітні деякі відмінності у впливі на проникнення діючої речовини з плином часу. Зокрема, виявлено, що М,М-дибутил-Ств-

Сів-алкілліалкенілкарбоксаміди в ЕС препаративних формах приводять до помітного покращення проникнення, порівняно з М,М-диметилкарбоксамідами (приклади 16, 18 та 21).

На додаток, виявлено, що М,М-дибутил-С1в-Сів-алкіллалкенілкарбоксаміди мають помітно інші характеристики проникнення, порівняно з М,М-дибутил-С12-С14-алкіл/'алкенілкарбоксамідами та особливо порівняно з аналогічними М,М-диметилкарбоксамідами. М,М-дибутил-Ств-Ств- алкіл/оалкенілкарбоксаміди абсорбують у кутикулу листя, але не проникають далі у внутрішній простір листя; як результат, вони можуть забезпечити ефект посилення проникнення протягом довгого періоду часу. Особливо, аналогічні М,М-диметилкарбоксаміди мають набагато більше проникнення в листя, в результаті чого ефект посилення проникнення обмежений першими кількома годинами після нанесення розпиленням (приклад 22).

Додатковою перевагою М,М-дибутил-Стівє-Сів-алкіл/"алкенілкарбоксамідів, порівняно з М,М- дибутил-Св-Сі4«-алкіл/алкенілкарбоксамідами є значна відсутність їх летючості.

Внаслідок цього, винахід передбачає застосування карбоксамідів формули (І)

В'-СО-МА2ВЗ (Ї) в якій

В' являє собою Сів-Сів-алкіл або Сів6-Сів-алкеніл та 60 В2 являє собою Са-алкіл і

ВЗ являє собою С4-алкіл для посилення проникнення агрохімічних діючих речовин із групи фунгіцидів або гербіцидів в рослини.

В цьому контексті, проникнення агрохімічної діючої речовини в рослини означає проникнення агрохімічної діючої речовини крізь поверхню листя в рослину.

В? та ЕЗ переважно є однаковими або різними, більш переважно однаковими алкільними групами, що мають 4 атомів вуглецю, більш переважно н-бутил, 1-метилпропіл або 2- метилпропіл, більш переважно н-бутил.

В' має 16-18 атомів вуглецю (таловий дибутиламід карбонової кислоти). В цьому контексті можуть бути Стів-Сів-алкіл або Сів-Сів-алкеніл.

М,М-дибутилкарбоксаміди легко виготовити. Підходящий спосіб виготовлення розкритий, наприклад, у УМО-А-1995/015685 в прикладі 1 на сторінці 26 для М,М-ди-н-пропілгексанаміду, який також може застосовуватись аналогічно до М,М-дибутилкарбоксамідів (наприклад, приклад 16 на сторінці 28 УМО-А-1995/015685).

Перевагу віддають застосуванню суміші принаймні двух карбоксамідів формули (1).

Перевагу віддають застосуванню суміші на основі композиції жирної кислоти талового жиру.

Типовим джерелом сировини є жирні кислоти із бичачого жиру.

Більш переважно, суміш, що застосовується у відповідності 3 винаходом, містить як принаймні один карбоксамід формули (І), в якому КЕ! являє собою Сів-Сів-алкіл, так і принаймні один карбоксамід формули (І), в якому КЕ! являє собою Сів-С:в-алкеніл.

Особливу перевагу віддають суміші на основі композиції жирної кислоти в бичачому жирі.

Вказане містить переважно насичені та ненасичені жирні кислоти, що мають парне число атомів вуглецю. Жирні кислоти, що мають непарне число атомів вуглецю, такі як пентадеканова кислота (С:і5) або маргаринова кислота (Сі7), присутні тільки в невеликих співвідношеннях.

Звичайно, бичачий жир містить більше ніж 80 95 від маси, як правило навіть більше ніж 90 95 від маси, із розрахунку загальної кількості маси жирних кислот, насичених та ненасичених Ств6-

Сів - жирних кислот, особливо пальмітинової кислоти (Сіє насиченої), пальмітинолеїнової кислоти (Сів частково ненасиченої), маргаринової кислоти (Сі17 насиченої), стеаринової кислоти (Сів насиченої) та олеїнової кислоти (Сів частково ненасиченої). Маргаринова кислота та

Зо пальмітинолеїнова кислота присутні тут тільки у відносно невеликих кількостях (які звичайно становлять менш ніж 10 95 від маси, в загальному).

М,М-дибутилкарбоксаміди мають летючість із поверхні листя, яка є на декілька порядків нижче, порівняно з М,М-диметилкарбоксамідами, що застосовуються в якості розчинників. М,МІ- дибутилкарбоксаміди, що мають довжину алкілового ланцюга К1, що складає Св-С:о, все ж, все ще мають значну летючість практичної значущості. Навіть більш короткі довжини ланцюгів є, як правило, непідходящими для застосування в якості біологічної добавки, що посилює ефективність в агрохімічних препаративних формах, з причини їх летючості. Навіть у випадку

М,М-дибутилкарбоксамідів, що мають довжину алкілового ланцюга КІ, що складає С12-С4, певна летючість все ще присутня. З іншої сторони, М,М-дибутилкарбоксаміди, що мають довжину алкілового ланцюга КІ, яка складає більше ніж Св, тобто Сго, Сг», або більше ніж Сг», тільки обмежує їх придатність для суттєвого проникнення в кутикулу рослин, з причини їх молекулярного розміру, і, таким чином виключаються в якості пенетрантів на рівні рослини.

Таким чином, ідеальними є М,М-дибутилкарбоксаміди, що мають довжину алкілового ланцюга

Е1, яка складає Счів-Сзв.

Карбоксаміди формули (І) застосовують окремо або у вигляді сумішей. Якщо карбоксаміди згадуються в описанні або в формулі винаходу, це означає явним чином окремі сполуки або суміші кількох карбоксамідів.

Кількість однієї або більше сполук формули (І), у випадку застосування відповідно до винаходу в композиціях для захисту культурних рослин, може варіюватись в межах широких діапазонів, в залежності від діючої речовини та типу препаративної форми. Сполуки формули (1) можуть застосовуватись у всіх стандартних агрохімічних препаративних формах, переважно в рідких препаративних формах. Цей винахід також передбачає застосування карбоксамідів формули (І) для покращення ефективності в якості добавки в бакову суміш на рівні рослини, що означає те, що карбоксаміди додають в розчин для розпилення, виготовлений із концентрованої препаративної форми тільки безпосередньо перед застосуванням. В принципі, сполуки також можуть бути додані в тверді препаративні форми.

Застосування відповідно до винаходу карбоксамідів формули (І) здійснюють, наприклад, у вигляді препаративних форм агрохімічних діючих речовин та у вигляді готових до застосування композицій для захисту культурних рослин, виготовлених із них за допомогою розбавлення бо (переважно із використанням води) (розчини для розпилення).

Винахід також відноситься до препаративних форм у вигляді концентратів емульсій (ЕС) або дисперсій в маслі (00), які містять - принаймні одну агрохімічну діючу речовину, яка є твердою при кімнатній температурі (20 "С) та є представником групи фунгіцидів або гербіцидів та - принаймні один карбоксамід формули (І)

В'-СО-МА2В (І) в якій

ВА" являє собою Сів-Сів-алкіл або Сів-С:ів-алкеніл та

В? являє собою С4-алкіл та

ВЗ являє собою Са-алкіл, та - принаймні один розчинник та/або масло.

Переважно, вміст принаймні одного карбоксаміду формули (І) в препаративній формі становить - 1-50 95 від маси, - більш переважно 2-40 95 від маси, - найбільш переважно 5-25 95 від маси.

З причини своїх фізичних характеристик, таких як стан речовини, в'язкість та точка плавлення, М,М-дибутилкарбоксаміди є не дуже підходящими для застосування в твердих препаративних формах, таких як гранули (М/С, УМР). Підходящі види препаративних форм являють собою рідкі препаративні форми. Із тієї причини, що карбоксаміди мають деяку здатність до розчинення, але яка не є суттєвою, застосування в суспоемульсіях (ЗЕ), які містять діючі речовини в рідкому та твердому вигляді, не є переважним.

Особливу перевагу віддають застосуванню в концентратах емульсій (ЕС), в яких М,М- дибутилкарбоксаміди однорідно розподілені в однорідній препаративній формі, а також які застосовують до листя цільової культурної рослини в дуже тісному контакті з розчиненими діючими речовинами з допомогою застосування розпилення. Особливу перевагу аналогічним чином віддають застосуванню в дисперсіях в маслі (90), в яких М,М-дибутилкарбоксаміди знаходяться в прямому контакті з діючою речовиною в масляній фазі в препаративній формі та на листі після нанесення за допомогою розпилення.

Зо Винахід також відноситься до готових до застосування композицій для захисту культурних рослин, які містять - принаймні одну агрохімічну діючу речовину, яка є твердою при кімнатній температурі (20 "С) та при цьому є представником групи фунгіцидів або гербіцидів та - принаймні один карбоксамід формули (І)

В'-СО-МА2ВЗ (Ї) в якій

В' являє собою Сів-Сів-алкіл або Сів6-Сів-алкеніл та

В: являє собою С-алкіл та

ВЗ являє собою Са-алкіл, та - принаймні один розчинник та/або масло та - воду.

Переважно, вміст принаймні одного карбоксаміду формули (І) в композиції для захисту культурних рослин становить - 0,01-10 95 від маси, - більш переважно 0,02-2 95 від маси, - найбільш переважно 0,05-0,2 95 від маси.

Якщо препаративна форма/ композиція для захисту культурних рослин містить безліч карбоксамідів формули (І), вказана кількість повинна розумітись як загальний вміст всіх карбоксамідів формули (1).

Визначення радикалів, діапазонів значень та роз'яснень, приведених вище, в основних термінах або в області переваг, можуть комбінуватись один з одним, якщо це є бажаним, тобто включаючи комбінації між конкретними діапазонами та переважними діапазонами.

Підходящі масла зокрема являють собою рослинні масла або їх складні ефіри або мінеральні масла або інші органічні розчинники. Особливо підходящі масла являють собою соняшникову олію, рапсову олію або складний метиловий ефір рапсової олії, а також парафінове масло або вазелінове масло, а також суміші ароматичних вуглеводнів (переважно із зниженим вмістом нафталінів), наприклад, боїмевз5о М,

Підходящі розчинники в контексті цього винаходу зокрема являють собою також органічні розчинники, такі як М,М-диметилдеканамід, М,М-диметилоктанамід, М,М-диметилдодеканамід, бо гамма-бутиролактон, КПпоадіазоїм Роїагсівап"м (метил 5-(диметиламіно)-2-метил-5-

оксопентаноат) М-метилпіролідон або суміші ароматичних вуглеводнів (переважно із зниженим вмістом нафталінів), наприклад, боіЇме550"М. Додатковими підходящими розчинниками є, наприклад, ароматичні вуглеводні, наприклад, ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні або аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлорбензол, хлоретилен, або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, наприклад, циклогексан, спирти, наприклад, метанол, етанол, ізопропанол, бутанол або гліколь та їх прості ефіри та складні ефіри (включаючи жири та масла) та (полі)прості ефіри, незаміщені та заміщені аміни, аміди, лактами (такі як М- алкілпіролідони), а також лактони, кетони, наприклад, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, високополярні розчинники, такі як диметилсульфоксид.

Агрохімічна діюча речовина, яку застосовують, більш переважно являє собою протіоконазол. Особливо підходящими препаративними формами є ті, які містять - 15-35 95 від маси протіоконазола та - 25-45 95 від маси М,М-диметилдеканаміду та - 10-40 95 від маси одного або більше емульгуючих речовин, переважно складних ефірів простого полігліколевого ефіру рицинової олії або суміші етоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та тристирилфенолетоксилата, що мають в середньому 16 ланок ЕО, або суміші 2-етилгексанолпропіленетиленгліколевого простого ефіру, етоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), алкоксильованого етилендіаміну, що мають в середньому 16 ЕО та 16 ПО ланок, а також тристирилфенолетоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО, або суміші емульгуючих речовин, згадуваних в іншій комбінації, а також - 0,01-1,0 95 від маси протипінної речовини, переважно силіконової протипінної емульсії, а також - 5-3095 від маси М,М-дибутил-Сі6-Сів-алкілкарбоксаміду та М,М-дибутил-Ст1в-Сів- алкенілкарбоксаміду (в загальній сумі).

Механізм дії карбоксамідів в якості пенетрантів, як правило, є незалежним від виду агрохімічної діючої речовини, яку застосовують. із цієї причини, їх застосування в препаративних формах та композиціях для захисту культурних рослин, які містять принаймні одну діючу речовину із групи фунгіцидів або гербіцидів, біологічна ефективність якої може бути підвищена з допомогою підвищеного проникнення в культурну рослину або бур'янисту рослину,

Зо є варіантом.

Приклади фунгіцидів включають: (1) Інгібітори біосинтезу ергостеролу, наприклад, альдиморф, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, додеморф, додеморф ацетат, епоксиконазол, етаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамід, фенпропідин, фенпропіморф, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флутріафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, імазаліл, імазаліл сульфат, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, нафтифін, нуарімол, окспоконазол, паклобутразол, перфуразоат, пенконазол, піпералін, прохлораз, пропіконазол, протіоконазол, пірибутікарб, пірифенокс, хінконазол, сімеконазол, спіроксамін, тебуконазол, тербінафін, тетраконазол, тріадимефон, тріадименол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритіконазол, юніконазол, юніконазол-п, вініконазол, воріконазол, 1-(4-хлорфеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1- іл)уциклогептанол, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигідро-1Н-інден-1-іл)-1Н-імідазол-5-карбоксилат,

М'-Є5-(дифторметил)-2-метил-4-ІЗ--триметилсилил)пропокси|феніл)-М-етил-М-метилімідоформід,

М-етил-М-метил-М'-(2-метил-5-(трифторметил)-4-І|3- (триметилсилил)пропокси|фенілімідоформід та О-(11-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2- іл| 1Н-імідазол-1-карботіолат. (2) Інгібітори дихання (інгібітори дихального ланцюга), наприклад, біксафен, боскалід, карбоксин, дифлуметорим, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, фурмециклокс, ізопіразамова суміш син-епимерного рацемату 1К5,45К,9К5 та анти-епімерного рацемату 1К5,45К,95К, ізопіразам (анти-епімерний рацемат), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1К,45,95), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 15,4К,9К), ізопіразам (син- епімерний рацемат 1К5,45К,9К5), ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1К,45,9К), ізопіразам (син-епімерний енантіомер 15,4К,95), мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, тифлузамід, 1-метил-М-(2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|-3-«"«трифторметил)-1 Н- піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1-метил-М-(2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|-1 Н- піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-(4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенілі|-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, М-(1-(2,4-дихлорфеніл)-1-метоксипропан-2-іл|-3- (дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, 5,8-дифтор-М-(2-(2-фтор-4-ЦА4- (трифторметил)піридин-2-іл|юксиуфеніл)етил/ухіназолін-4-амін, М-(9-(дихлорметилен)-1,2,3,4- бо тетрагідро-1,4-метанонафталін-5-іл|-3--дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, М-

І15,48)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафталін-5-іл|-3-(дифторметил)-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід та М-К18,45)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4- метанонафталін-5-іл|-3--(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід. (3) Інгібітори дихання (інгібітори дихального ланцюга), діючі на І комплекс дихального ланцюга, наприклад, аметоктрадин, амісульбром, азоксистробін, ціазофамід, коуметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, фамоксадон, фенамідон, феноксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орізастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, пірибенкарб, триклопірикарб, трифлоксистробін, (2Е)-2-(2-16-(З-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4-іл|оксиуфеніл)-2- (метоксиїміно)-М-метилетанамід, (2Е)-2-(метоксиіміно)-М-метил-2-(2-Д (1 Е )-1-І(3- (трифторметил)феніл|етиліденлзаміно)окси|метилуфеніл)етанамід, (2Е)-2-(метоксиіміно)-М- метил-2-і-2-КЕ)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|етокси)іміно)метиліІфеніл)етанамід, (2Е)-2-2-Д1Е)- 1-(3-Е)-1-фтор-2-фенілетеніл|окси)феніл)етиліден|іамінокси)метилі|феніл)-2-(метоксиіміно)-

М-метилетанамід, (2Е)-2-(2-ІЦК2Е,ЗЕ)-4-(2,6-дихлорфеніл)бут-3-ен-2- іліденіаміноюкси)метилі|феніл)-2-(метоксиїміно)-М-метилетанамід, 2-хлор-М-(1,1,3-триметил-2,3- дигідро-1Н-інден-4-іл)піридин-З-карбоксамід, 5-метокси-2-метил-4-(2-ЦДК1 Е)-1-І3- (трифторметил)феніл|етиліден)аміно)окси|метилуфеніл)-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-З3-он, метил (2Е)-2-(2-ІЧциклопропіл|(4-метоксифеніл)іміно|метил)сульфаніл)метил|феніл)-3- метоксипроп-2-еноат, М-(З-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(форміламіно)-2- гідроксибензамід, 2-2-((2,5-диметилфенокси)метилі|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід та (2К)- 2-2-(2,5-диметилфенокси)метил|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід. (4) Інгібітори мітозу та ділення клітин, наприклад, беноміл, карбендазим, хлорфеназол, дієтофенкарб, етабоксам, флуопіколід, фуберідазол, пенцикурон, тіабендазол, тіофанат-метил, тіофанат, зоксамід, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)/1,2,4)гриазоло|1,5- а|піримідин та З-хлор-5-(6б-хлорпіридин-3-іл)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин. (5) Сполуки з мультисайтовою активністю, наприклад, Бордоська суміш, каптафол, каптан, хлорталоніл, сполуки міді, такі як гідроксид міді, нафтенат міді, оксид міді, оксихлорид міді, сульфат міді, дихлофлуанід, дитіанон, додин, додин у вигляді свободної основи, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, іміноктадин, іміноктадин альбесилат, іміноктадин триацетат, манкупер, манкозеб, манеб, метирам, метирам-цинк, оксин-мідь, пропамідин, пропінеб, сірка та сполуки сірки, наприклад, полісульфід кальцію, тірам, толілфлуанід, зінеб та зірам. (6) Индуктори стійкості, наприклад, ацибензолар-5-метил, ізотіаніл, пробеназол та тіадиніл. (7) Інгібітори біосинтезу амінокислот та білків, наприклад, андоприм, бластицидин-5, ципродиніл, казугаміцин, казугаміцину гідрохлорид гідрат, мепаніприм, піриметаніл та 3-(5- фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін. (8) Інгібітори виробництва АТФ, наприклад, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гідроксид та силтіофам. (9) Інгібітори синтезу клітинних стінок, наприклад, бентіавалікарб, диметоморф, флуморф, іпровалікарб, мандіпропамід, поліоксини, поліоксорим, валідаміцин А та валідаалат. (10) Інгібітори синтезу ліпіду та мембран, наприклад, біфеніл, хлорнеб, диклоран, едифенфос, етридіазол, йодокарб, іпробенфос, ізопротіолан, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, протіокарб, піразофос, квінтозен, текназен та толклофос-метил. (11) Інгібітори біосинтезу меланіну, наприклад, карпропамід, диклоцимет, феноксаніл, фталід, піроквілон, трициклазол та 2,2,2-трифторетил /3-метил-1-((4-метилбензоїл)аміно|бутан- 2-ілукарбамат. (12) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот, наприклад, беналаксил, беналаксил-М (кіралаксил), бупіримат, клозилакон, диметирімол, етирімол, фуралаксил, гімексазол, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурас, оксадиксил та оксолінова кислота. (13) Інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад, клозолінат, фенпіклоніл, флудіоксоніл, іпродіон, процимідон, квіноксифен та вінклозолін. (14) Роз'єднувачі, наприклад, бінапакрил, дінокап, феримзон, флуазинам та мептилдінокап. (153 Додаткові сполуки, наприклад, бентіазол, бентоксазин, капсиміцин, карвон, хінометіонат, піріофенон (клазафенон), куфранеб, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципросульфамід, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифеніламін, екомат, фенпіразамін, рфлуметовер, фтормід, флусульфамід, флутіаніл, фосетил- алюміній, фосетил-кальцій, фосетил-натрій, гексахлорбензол, ірумаміцин, метасульфокарб, метил ізотіоцианат, метрафенон, мілдіоміцин, натаміцин, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, октилінон, оксамокарб, оксифентин, пентахлорфенол та їх солі, фенотрин, бо фосфорна кислота та її солі, пропамокарб-фосетилат, пропанозин-натрій, проквіназид,

піриморф, (2Е)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)упроп-2-ен-1-он, (227)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)упроп-2-ен-1-он, піролнітрин, тебуфлоквін, теклофталам, толніфанід, тріазоксид, трикламід, зариламід, (35,65,7К,8К)-8- бензил-3-(((3-Кізобутирилокси)метокси|-4-метоксипіридин-2-ілікарбоніл)аміно|-б-метил-4,9- діоксо-1,5-діоксонан-7/-іл. 2-метилпропаноат, 1-(4-і4-(5Н8)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2- оксазол-3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)-2-(5-метил-3-(трифторметил)-1 Н-піразол-1- іл|єтанон, 1-(4--4-(55)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл|-1,3-тіазол-2- ілупіперидин-1-іл)-2-(5-метил-3-«трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|етанон, 1-(4-4-І5-(2,6- дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)-2-(5-метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|етанон, 1--4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл 1н- імідазол-1-карбоксилат, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл)піридин, 2,3-дибутил-6- хлортієно|2,3-4|Іпіримідин-4(ЗН)-он, 2,6-диметил-іН, БН-П,4|дитіїно|2,3-с:5,6-С|дипірол- 1,3,5,7/(2Н, 6бН)-тетрон, 2-(5-метил-3-«трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4--4-(5Н)-5-феніл-4,5- дигідро-1,2-оксазол-З-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)етанон, 2-(5-метил-3-(трифторметил)-1 Н- піразол-1-іл|-1-(4--4-(55)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл|-1,3-тіазол-2-ілупіперидин- 1- іл)етанон, 2-(Б-метил-3-«(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-14-І(І4-(5-феніл-4,5-дигідро-1,2- оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл|піперидин-1-іліетанон, 2-бутокси-6-йод-3-пропіл-4Н-хромен-4-он, 2- хлор-5-(2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифеніл)-4-метил-1 Н-імідазол-5-іл|Іпіридин, 2-фенілфенол та їх солі, 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, 3,4,5-трихлорпіридин- 2,6-дикарбонітрил, 3-(5-(4-хлорфеніл)-2,3-диметил-1,2-оксазолідин-З-іл|Іпіридин, З-хлор-5-(4- хлорфеніл)-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метилпіридазин, 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6- диметилпіридазин, 5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-тіол, 5-хлор-М'-феніл-М'-(проп-2-ін-1-ілутіофен-2- сульфоногідразид, 5-фтор-2-(4-фторбензил)окси|піримідин-4-амін, 5-фтор-2-(4- метилбензил)окси|піримідин-4-амін, 5-метил-6-октил/1,2,4)гриазоло|1,5-а|Іпіримідин-7-амін, етил (27)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат, М'-(4-4Т3-(4-хлорбензил)-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси)-2,5- диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформід, М-(4-хлорбензил)-3-ІЗ-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|пропанамід, М-К4-хлорфеніл)(ціано)метил|-3-(ІЗ-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|пропанамід, М-К5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)метил|-2,4-дихлорпіридин-3- карбоксамід, /-М-П1-(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)/етил|-2,4-дихлорпіридин-З-карбоксамід, /- М-П-(5-

Зо бром-3З-хлорпіридин-2-іл)етил|-2-фтор-4-йодопіридин-З-карбоксамід, М-ЦЕ)-

Кциклопропілметокси)іміно||б-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|метил)-2-фенілацетамід, М- (2-Кциклопропілметокси)іміно||(б-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|метил)-2-фенілацетамід,

М'-4-(З-трет-бутил-4-ціано-1,2-тіазол-5-іл)/окси|-2-хлор-5-метилфеніл)-М-етил-М- метилімідоформід, М-метил-2-(1-ЦП5-метил-3-«трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин- 4-іл)-М-(1,2,3,4-тетрагідронафталін-1-іл)-1,3-тіазол-4-карбоксамід, М-метил-2-(1-Ц5-метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-М-(1 В)-1,2,3,4-тетрагідронафталін- 1-іл|- 1,3-тіазол-4-карбоксамід, М-метил-2-(1-Ц5-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1- іл)ацетил)піперидин-4-іл)-М-(1 5)-1,2,3,4-тетрагідронафталін-1-іл|-1,3-тіазол-4-карбоксамід, пентил 16-КЩ01-метил-1 Н-тетразол-5-іл)у(феніл)метиліденіаміноюкси)метил|піридин-2- ілукарбамат, феназин-1-карбонова кислота, хінолін-8-ол, хінолін-Я-юл сульфат (271) та трет- бутил 16-01 -метил-1 Н-тетразол-5-ілууфеніл)метиленІіамінозюкси)метилі|піридин-2-ілукарбамат. (16) Додаткові сполуки, наприклад, 1-метил-3-(трифторметил)-М-(2'-(трифторметил)біфеніл- 2-іл|-! Н-піразол-4-карбоксамід, М-(4-хлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, М-(2',4"-дихлорбіфеніл-2-іл)-3--(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, 3- (дифторметил)-1-метил-М-(4-(трифторметил)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, М-(2,5- дифторбіфеніл-2-іл)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1- метил-М-(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, 5-фтор-1,3-диметил-М-|(4- (проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2- іл|піридин-3-карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-(4-(3,3-диметилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, М-(2-(3,3-диметилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-5-фтор-1,3- диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксамід, М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)піридин-3-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-(3,3-диметилбут-1-ин-1- іл)/біфеніл-2-іл|Іпіридин-3-карбоксамід, 4-(дифторметил)-2-метил-М-(4-(трифторметил)біфеніл-2- іл|-А1,З-тіазол-5-карбоксамід, 5-фтор-М-(4-(З-гідрокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1,3- диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-(З-гідрокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2- іл|піридин-3-карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-(4-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 5-фтор-М-(4-(З-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1,3- диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2- бо іл|піридин-3-карбоксамід, (5-бром-2-метокси-4-метилпіридин-3-іл)(2,3,4-триметокси-6-

метилфеніл)метанон, М-(2-(4-13-(4-хлорфеніл)проп-2-ін-1-іл|окси)-З-метоксифеніл)етил|-Ма2- (метилсульфоніл)валінамід, 4-оксо-4-(2-фенілетил)аміно|бутанова кислота та бут-3З-ин-1-іл 16-

І(К2)-1-метил-1Н-тетразол-5-ілууфеніл)уметилен|амінозокси)метилі|піридин-2-іл)укарбамат.

Всі змішуючі компоненти, які згадуються в класах (1)-(16), можуть, якщо вони є здатними, на підставі їх функціональних груп, необов'язково утворювати солі з підходящими основами або кислотами.

Приклади гербіцидів включають:

Членами комбінацій сполук відповідно до винаходу, застосовувані в суміші препаративних форм або в баковій суміші, є, наприклад, відомі діючі речовини на основі інгібівування, наприклад, ацетолактат синтаза, ацетил-КоА-карбоксилаза, целюлоз-синтаза, енолпірувілшікімат-З-фосфат синтаза, глутамін синтетаза, п-гідроксифенілпіруват-діоксигеназа, фітоєндесастураза, фотосистема І, фотосистема ІІ, протопорфіріноген оксидаза, як описано, наприклад, в У/еєйа Кезеагсі 26 (1986) 441-445 або "Ресіісіде Мапиаї!", 15-е видання, Те Війі5п

Стор Ргоїесіп СоипсіїЇ апа Ше Коуаї ос. ої Спетівігу, 2006 та літературі, процитованій там.

Приклади відомих гербіцидів або регуляторів росту рослин, які можуть комбінуватись із сполуками відповідно до винаходу, включають діючі речовини, які наведені далі (сполуки вказані під "загальною назвою" у відповідності з Міжнародною організацією по стандартизації (ІБО) або хімічною назвою, або кодовим номером), а також завжди включають всі форми застосування, такі як кислоти, солі, складні ефіри та ізомери, такі як стереоіїзомери та оптичні ізомери. При цьому згадують одну препаративну форму або також, в деяких випадках, більше ніж одну препаративну форму: ацетохлор, ацибензолар, ацибензолар-5-метил, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, аклоніфен, алахлор, алідохлор, алоксидим, алоксидим-натрій, аметрин, амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон, аміноциклопірахлор, аміноциклопірахлор-калій, аміноциклопірахлор-метил, амінопіралід, амітрол, сульфамат амонію, анциімідол, анілофос, азулам, атразин, авігліцин, азафенідин, азимсульфурон, азипротрин, бефлубутамід, беназолін, беназолін-етил, бенкарбазон, бенфлуралін, бенфурезат, бенсулід, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бентазон, бензфендізон, бензобіциклон, бензофенап, бензофлуор, бензоїлпроп, бензиладенін, біциклопірон, біфенокс, біланафос, біланафос-натрій, біспірибак,

Зо біспірибак-натрій, бромацил, бромбутид, бромфеноксим, бромоксиніл, бромурон, бумінафос, бузоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутенахлор, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбарил, карбетамід, карфентразон, карфентразон-етил, карвон, хлорхолін хлорид, клометоксифен, хлорамбен, хлоразифоп, хлоразифоп-бутил, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорфенак, хлорфенак-натрій, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлормекват-хлорид, хлорнітрофен, 4- хлорфеноксиоцтова кислота, хлорфталім, хлорпрофам, хлортал-диметил, хлортолурон, хлорсульфурон, цинідон, цинідон-етил, цинметилін, циносульфурон, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, клофенцет, кломазон, кломепроп, клопроп, клопіралід, клорансулам, клорансулам-метил, клоксифонак, цимілурон, ціанамід, ціаназим, цикланілід, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, цитокінін, 2,4-0, 2,А-ОВ, даімурон, дімрон, далапон, дамінозид, дазомет, н- деканол, десмедіфам, десметрин, детозил-піразолат (ДТП), діалат, діамінозид, дикамба, дихлобеніл, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп, диклофоп-метил, диклофоп-П-метил, диклосулам, диетатил, диетатил-етил, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфенацин, дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, дикегулак-натрій, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-П, диметипін, диметрасульфурон, динітрамін, динозеб, динотерб, дифенамід, диізопропілнафталін, дипропетрин, дикват, дикват- дибромід, дитіопір, діурон, ДНОК, егліназин-етил, ендотал, ЕПТК, еспрокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етил нафтилацетат, етефон, етидимурон, етіозин, етофумезат, етоксифен, етоксифен-етил, етоксисульфурон, етобензанід, Е-5331, тобто М-(2- хлор-4-фтор-5-І4-(З-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1-іл|феніл|Істансульфонамід, Е- 1967, тобто 3-Г7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1 Н-бензімідазол-4-іл|-1-метил-б- (трифторметил)піримідин-2,4(1Н, ЗН)-діон, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-П, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, феноксасульфон, фентразамід, фенурон, флампроп, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флоразулам, флуазифоп, флуазифоп-П, флуазифоп-бутил, флуазифоп-П-бутил, флуазолат, флукарбазон, флукарбазон- натрій, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет (тіафлуамід), флуфенпір, флуфенпір- етил, флуметралін, флуметсулам, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуміпропін, Ффлуометурон, фтордифен, фторглікофен, фторглікофен-етил, флупоксам, бо флупропацил, флупропанат, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, флуренол,

флуренол-бутил, флурідон, флурохлорідон, флуроксипір, флуроксипір-мептил, флурпримідол, флуртамон, флутіацет, флутіацет-метил, флутіамід, фомезафен, форамсульфурон, форхлорфенурон, фосамін, фурилоксифен, гиберелова кислота, глюфосинат, глюфосинат- амоній, глюфосинат-П, глюфосинат-П-амоній, глюфосинат-П-натрій, гліфосат, гліфосат- ізопропіламоній, ІН-9201, тобто О-(2,4-диметил-б-нітрофеніл) О-етил ізопропілфосфорамідотіолат, галоксафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп-етоксиетил, галоксифоп-П-етоксиетил, галоксифоп-метил, галоксифоп-П-метил, гексазинон, НМУ-02, тобто 1-(диметоксифосфорил)етил /((2,4- дихлорфенокси)ацетат, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазамокс-амоній, імазапік, імазапір, імазапір-ізопропіламоній, імазахін, імазахін-амоній, імазетапір, імазетапір- амоній, імазосульфурон, інабенфід, інданофан, індазифлам, індолоцтова кислота (ІАА), 4-індол-

З-ілмасляна кислота (ІВА), йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, йоксиніл, іпфенкарбазон, ізокарбамід, ізопропалін, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутол, ізоксапірифоп, КИОН-043, тобто 3-(15- (дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-іл|метил)сульфоніл)-5,5-диметил-4,5- дигідро-1,2-оксазол, карбутилат, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, малеїновий гідразид, МСРА, МСРВ, МОСРВ-метил, -етил та -натрій, мекопроп, мекопроп-натрій, мекопроп- бутотил, мекопроп-П-бутотил, мекопроп-П-диметиламоній, мекопроп-П-2-етилгексил, мекопроп-

П-калій, мефенацет, мефлуідід, мепікват-хлорид, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотріон, метабензтіазурон, метам, метаміфоп, метамітрон, метазахлор, метазасульфурон, метазол, метіопірсульфурон, метіозолін, метоксифенон, метилдімрон, 1-метилциклопропен, метил ізотіоціанат, метобензурон, метобромурон, метолахлор, 5-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молінат, моналід, монокарбамід, монокарбамід дигідрогенсульфат, монолінурон, моносульфурон, моносульфуроновий складний ефір, монурон, МТ-128, тобто б-хлор-М-(2Е)-З-хлорпроп-2-ен-1-іл|-5-метил-М-фенілпіридазин-3- амін, МТ-5950, тобто М-ІЗ-хлор-4-(1-метилетил)феніл|-2-метилпентанамід, МО(С-011, 1- нафтилоцтова кислота (МАА), нафтилацетамід (МААт), 2-нафтоксиоцтова кислота, напроанілід, напропамід, напталам, МС-310, тобто 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол, небурон, нікосульфурон, ніпіраклофен, нітралін, нітрофен, нітрогуаяколат, нітрофенолат-натрій

Зо (ізомерна суміш), нітрофлуорфен, нонанова кислота, норфлуразон, орбенкарб, ортосульфамурон, орізалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паклобутразол, паракват, паракват дихлорид, пеларгонова кислота (нонанова кислота), пендиметалін, пендралін, пенокссулам, пентанохлор, пентоксазон, перфлуідон, петоксамід, фенізофам, фенмедіфам, фенмедіфам-етил, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, пірифеноп, пірифеноп-бутил, претілахлор, примісульфурон, примісульфурон-метил, пробеназол, профлуазол, проціазин, продіамін, прифлуралін, профоксидим, прогексадіон, прогексадіон-кальцій, прогідрожасмон, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропазин, профам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, пропірисульфурон, пропізамід, просульфалін, просульфокарб, просульфурон, прінахлор, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, пірасульфотол, піразолінат (піразолат), піразосульфурон, піразосульфурон-етил, піразоксифен, пірибамбенз, пірибамбенз-ізопропіл, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірибутікарб, піридафол, піридат, пірифталід, пирімінобак, пирімінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піритіобак-натрій, піроксасульфон, пірокссулам, хінклорак, хінмерак, хінокламін, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-П, квізалофоп-П-етил, квізалофоп-П-тефурил, рімсульфурон, сафлуфенацил, секбуметон, сетоксидим, сіидурон, сімазин, сіметрин, ЗМ-106279, тобто метил (2К)-2-(17-(2-хлор-4-(трифторметил)фенокси|-2- нафтилюкси)пропаноат, сулькотріон, сульфалат (СОЕС), сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосат (гліфосат-тримезій), сульфосульфурон, 5УУ-065, 5УМ-523,

ЗУР-249, тобто 1-етокси-3-метил-1-оксобут-3-ен-2-іл. 5-(2-хлор-4-«трифторметил)фенокси|-2- нітробензоат, ЗУР-300, тобто 1-(7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ін-1-іл)-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензоксазин- б-іл|-3-пропіл-2-тіоксоїмідазолідин-4,5-діон, тебутам, тебутіурон, текназен, тефурилтріон, темботріон, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутілазин, тербутрин, тенілхлор, тіафлуамід, тіазафлурон, тіазопір, тидіазимін, тидіазурон, тієнкарбазон, тієнкарбазон-метил, тіфенсульфурон, тіфенсульфурон-метил, тіобенкарб, тіокарбазил, топрамезон, тралкоксидим, тріафамон, тріалат, тріасульфурон, тріазифлам, тріазофенамід, трибенурон, трибенурон-метил, трибуфос, трихлороцтова кислота (ТХК), триклопір, тридіфан, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрій, трифлуралін, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, триметурон, тринексапак, тринексапак-етил, тритосульфурон, тситодеф, юніконазол, юніконазол-П, вернолат, 20)-0862, тобто 3,4-дихлор-М- бо 12-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)/окси|бензил)анілін, а також наступні сполуки:

(о)

М

М М | ме ря 2-24 "м Р / ? бо в) СЕ, / он о о --5 о Льв в)

Я МН, Мн. се -03- | Сай сах - -- о о 55 М теон МИ со,сн,

М с сі Е сі Е

ХМ со Осн осн,

Переважні агрохімічні діючі речовини являють собою триазоли та стробілурини, особливо ципроконазол, епоксиконазол, метконазол, пропіконазол, протіоконазол, тебуконазол, а також азоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метотіностробін, пікоксистробін, піраклостробін та трифлоксистробін. Аналогічним чином, переважними є ізопіразам, індазифлам, флуопірам, флуксапіроксад та біксафен. Аналогічним чином, переважними є всі системні гербіциди, що застосовуються до листя, або післясходові гербіциди та антидоти, особливо амідосульфурон, бромоксиніл, ципросульфамід, 2,4-О, глюфосинат, гліфосат, йодосульфурон-метил, ізоксадифен-етил, мефенпір, мезосульфурон, мезотріон, метамітрон, фенмедіфам, сулькотріон, темботріон та тієнкарбазон-метил.

Цей винахід додатково відноситься до препаративних форм та форм застосування, виготовлених із них в якості композицій для захисту культурних рослин та/або пестицидів, наприклад, до розчинів для замочування, капельного поливу та розпилення, які містять принаймні один із М,М-дибутилкарбоксамідів відповідно до винаходу. Форми застосування необов'язково містять додаткові речовини та/або пестициди та/або покращуючі дію ад'юванти для захисту культурних рослин, такі як пенетранти, наприклад, рослинні масла, наприклад, рапсова олія, соняшникова олія, мінеральні масла, наприклад, парафінове масло, складні алкілові ефіри рослинних жирних кислот, наприклад, складний метиловий ефір рапсової олії або складний метиловий ефір соєвої олії, або алканолалкоксилати, та/або заповнювачі, наприклад, алкілсилоксани, та/або солі, наприклад, органічні або неорганічні амонієві або фосфонієві солі, наприклад, сульфат амонію або гідрогенфосфат диамонію, та/або посилювачі утримання, наприклад, диоктил сульфосукцинат або гідроксипропіл-гуарові полімери, та/або зволожуючі речовини, наприклад, гліцерол, та/або добрива, наприклад, добрива, що містять амоній, калій або фосфор.

Препаративні форми необов'язково також містять, одну або більше діючих речовин відповідно до винаходу, додаткові агрохімічні діючі речовини.

Вони являють собою переважно препаративні форми або форми застосування, які містять допоміжну речовину, наприклад, розріджувачі, розчинники, самовільні посилювачі, наповнювачі,

Зо емульгуючі речовини, диспергуючі речовини, речовини проти замерзання, біоциди, загусники та/або додаткові допоміжні речовини, наприклад, ад'юванти. Ад'ювант в цьому контексті являє собою компонент, який посилює біологічну дію препаративної форми, без компонента як такого, що має будь-яку біологічну дію. Прикладами ад'ювантів є речовини, які посилюють утримання, розподілення, прилипання до поверхні листя або проникнення.

Вказані препаративні форми виготовлюють відомим способом, наприклад, з допомогою змішування діючих речовин 3 допоміжними речовинами, наприклад, розріджувачами, розчинниками та/або твердими наповнювачами та/або додатковими допоміжними речовинами, наприклад, сурфактантами. Препаративні форми виготовлюють з допомогою підходящих засобів або до, або під час нанесення.

Допоміжні речовини, які застосовують, можуть бути речовинами, підходящими для надання спеціальних характеристик, таких як певні фізичні, технічні та/або біологічні характеристики, препаративній формі діючої речовини, або формам застосування, виготовленим із вказаних препаративних форм (наприклад, готовим до застосування композиціям для захисту культурних рослин, таким як розчини для розпилення або продукти для покриття насіння).

Підходящими розріджувачами є, наприклад, вода, полярні та неполярні органічні хімічні рідини, наприклад, із класів ароматичних та неароматичних вуглеводнів (такі як парафіни,

алкілбензоли, алкілнафталіни, хлорбензоли), спирти та поліоли (які можуть необов'язково також бути заміщеними, етерифікованими та/або естерифікованими), кетони (такі як ацетон, циклогексанон), складні ефіри (включаючи жири та масла) та (полі)прості ефіри, незаміщені та заміщені аміни, аміди, лактами (такі як М-алкілпіролідони) та лактони, сульфони та сульфоксиди (такі як диметилсульфоксид), а також М,М-диметилдеканамід, М,М-диметилоктанамід, М,М- диметилдодеканамід, КПподіазоЇїм РоїіагсІівап "мМ (метил 5-(диметиламіно)-2-метил-5- оксопентаноаті).

Якщо використовуваний розріджувач являє собою воду, то також можливо застосовувати, наприклад, органічні розчинники в якості додаткових розчинників. Корисними рідкими розчинники є, як правило, : ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції мінеральних масел, мінеральні та рослинні масла, спирти, такі як бутанол або гліколь та їх прості ефіри та складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, високополярні розчинники, такі як диметилформід та диметилсульфоксид, а також вода.

В принципі, можливо застосовувати всі підходящі розчинники. Приклади підходящих розчинників являють собою ароматичні вуглеводні, наприклад, ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні або хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлорбензол, хлоретилен або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, наприклад, циклогексан, парафіни, нафтові Фракції, мінеральні та рослинні масла, спирти, наприклад, метанол, етанол, ізопропанол, бутанол або гліколь та їх прості ефіри та складні ефіри, кетони, наприклад, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, високополярні розчинники, такі якдиметилсульфоксид, а також вода.

В принципі, можливо застосовувати всі підходящі наповнювачі. Корисні наповнювачі зокрема включають: наприклад, амонієві солі та молоті природні мінерали, такі як каоліни, глини, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатоміт, а також молоті синтетичні матеріали, такі як тонко подрібнений кремнезем, глинозем та природні або синтетичні силікати, смоли, воски та/або тверді добрива. Суміші таких наповнювачів можуть аналогічним чином

Зо застосовуватись. Корисні наповнювачі для гранул включають: наприклад, подрібнені та фракціоновані природні гірські породи, такі як кальціт, мрамор, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні часточки неорганічної та органічної муки, а також часточки органічного матеріалу, такого як тирса, папір, шкаралупа кокосових горіхів, початки кукурудзи та стебла тютюну.

Зріджені газоподібні розріджувачі або розчинники також можуть застосовуватись. Особливо підходящими розріджувачами або наповнювачами є ті, які є газоподібними при стандартній температурі та стандартному тиску, наприклад, аерозольні пропеленти, такі як галовуглеводні, а також бутан, пропан, азот та діоксид вуглецю.

Приклади емульгуючих речовин та/або речовин, утворюючих піну, диспергуючих речовин або змочувальних речовин з іонними або неїонними властивостями, або сумішей вказаних сурфактантів, включають солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової кислоти або нафталінсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду з жирними спиртами або з жирними кислотами або з жирними амінами, з заміщеними фенолами (переважно алкілфенолами або арилфенолами), солі складних сульфосукцинових ефірів, тауринові похідні (переважно алкіллаурати), складні фосфорні ефіри поліетоксильованих спиртів або фенолів, складні ефіри жирних кислот поліолів, а також похідні сполук, що містять сульфати, сульфонати та фосфати, наприклад, прості полігліколь-алкіларилові ефіри, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, гідролізати білків, лігносульфітні відпрацьовані луги та метилцелюлоза. Присутність сурфактанта є переважним, коли одна із діючих речовин та/або один із інертних наповнювачів є нерозчинним у воді та коли нанесення здійснюють із застосуванням води.

Додаткові допоміжні речовини, які можуть бути присутніми в препаративних формах та формах застосування, одержаних із них, включають барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану та Берлінська лазур, а також органічні барвники, такі як алізаринові барвники, азобарвники та металфталоціанинові барвники, а також поживні речовини та мікроелементи, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку.

Додаткові компоненти можуть представляти собою стабілізуючі речовини, такі як холодні стабілізуючі речовини, консерванти, антиоксиданти, світлостабілізуючі речовини, або інші речовини, які покращують хімічну та/або фізичну стійкість. Речовини, що утворюють піну, або бо протипінні речовини також можуть бути присутні.

На додаток, препаративні форми та форми застосування, одержані із них, також можуть містити, в якості додаткових допоміжних речовин, клейкі речовини, такі як карбоксиметилцелюлоза та природні та синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул, або латекси, такі як аравійська камедь, полівініловий спирт та полівінілацетат, або також природні фосфоліпіди, такі як цефаліни та лецитини та синтетичні фосфоліпіди. Додаткові допоміжні речовини можуть бути мінеральними та рослинними маслами.

Необов'язково, додаткові допоміжні речовини можуть бути присутніми в препаративних формах та формах застосування, одержаних із них. Приклади таких добавок включають ароматизуючі речовини, захисні колоїди, зв'язуючі речовини, клейкі речовини, загусники, тіксотропні речовини, пенетранти, посилювачі утримання, стабілізуючі речовини, секвестранти, комплексутворюючі речовини, зволожуючі речовини, заповнювачі. Як правило, діючі речовини можуть комбінуватись з будь-якими твердими або рідкими добавками, які зазвичай застосовують для цілей складання препаративної форми.

Корисні посилювачі утримання включають усі речовина, які зменшують динамічний поверхневий натяг, наприклад, диоктилсульфосукцинат, або підвищують в'язкоеластичність, наприклад, гідроксипропілгуарові полімери.

Корисні пенетранти в цьому контексті являють собою всі речовини, які звичайно застосовують для покращення проникнення агрохімічних діючих речовин в рослини. В цьому контексті, пенетранти визначають в залежності від їх здатності проникати із (як правило, водного) розчину для нанесення та/або із спрею для нанесення в кутикулу рослини та, таким чином, підвищувати рухливість діючих речовин в кутикулі. Спосіб, описаний в літературі (Вацг та інш., 1997, Ребвіісіде Зсіепсе 51, 131-152), може застосовуватись для визначення вказаної характеристики. Приклади включають алкоксилати спиртів, такі як етоксилат жирного спирту кокосового масла (10) або ізотридецилетоксилат (12), складні ефіри жирних кислот, наприклад, складний метиловий ефір рапсової олії або складний метиловий ефір соєвої олії, алкоксилати жирних амінів, наприклад, етоксилат талового аміну (15), або амонієві та/або фосфонієві солі, наприклад, сульфат амонію або гідрогенфосфат диамонію.

Препаративні форми містять переважно в межах між 0,00000001 95 та 98 95 від маси діючої речовини або більш переважно в межах між 0,01 95 та 95 95 від маси діючої речовини, більш

Зо переважно в межах між 0,590 та 90905 від маси діючої речовини, із розрахунку маси препаративної форми.

Вміст діючої речовини форм застосування (композицій для захисту культурних рослин), виготовлених із препаративних форм, може варіюватись в межах широких діапазонів.

Концентрація діючої речовини форм застосування може звичайно знаходитись в межах між 0,00000001 95 та 95 95 від маси діючої речовини, переважно в межах між 0,00001 95 та 1 95 від маси, із розрахунку маси форми застосування. Нанесення здійснюють звичайним способом, підходящим для форм застосування.

Вміст окремих компонентів препаративних форм відповідно до винаходу може варіюватись в межах відносно широкого діапазону.

Препаративні форми відповідно до винаходу виготовлюють, наприклад, з допомогою змішування компонентів один з одним в певних бажаних співвідношеннях. Якщо агрохімічна діюча речовина являє собою тверду речовину, то, як правило, її застосовують або в тонко молотому вигляді, або у вигляді розчину або суспензії в органічному розчиннику або у воді.

Якщо агрохімічна діюча речовина є рідкою, то часто відсутня необхідність в застосуванні органічного розчинника. Також можливо застосовувати тверду агрохімічну діючу речовину у вигляді розплаву.

Температури можуть варіюватись в межах конкретного діапазону в ході здійснення способу.

Як правило, робочі температури знаходяться між 0 "С та 80 "С, переважно між 10 "С та 60 "С.

При здійсненні способу відповідно до винаходу, як правило, дія полягає в тому, щоб змішати

М,М-дибутилкарбоксаміди формули (І) з однією або більше діючими речовинами та необов'язково з добавками. Послідовність, в якій компоненти змішують один з одним, є довільною.

Корисне устаткування для здійснення способу відповідно до винаходу являє собою звичайне устаткування, яка застосовують для виготовлення агрохімічних препаративних форм.

Приклади способів нанесення включають всі способи, відомі як такі, що звичайно застосовуються, фахівцю в даній області техніки: розпилення, занурення, аерозольне зрошування та ряд специфічних способів для безпосередньої обробки нижче або вище грунту всієї рослини або її частин (насіння, корінь, столони, стебло, стовбур, листя), наприклад, ін'єкція в стовбур у випадку дерев, або пов'язки на стебло у випадку багаторічних рослин, а також ряд бо специфічних опосередкованих способів нанесення.

Термін "шкідливі організми" включає всі види організмів, які викликають економічний збиток та/або наносять шкоду здоров'ю в певній сфері застосування. Перевагу віддають організмам, шкідливим для рослин та тварин, а також організмам, які викликають хвороби, особливу перевагу віддають наземним та тим, що ростуть у воді, бур'янистим травам та широколистим бур'янам, водоростям, мохам, комахам, кліщам, нематодам, гризунам, грибам, бактеріям та вірусам.

Відповідна кількість нанесення композицій для захисту культурних рослин, яка залежить від площі та/або об'єкту, широкої різноманітності різних видів препаративних форм для боротьби зі шкідливими організмами, згаданими тут, варіюється дуже сильно. Як правило, для цієї мети застосовують середню кількість нанесення, відому фахівцю в даній області техніки, яку звичайно застосовують для відповідної області застосування, наприклад, від кількох сот літрів води на гектар у випадку стандартного способу розпилення, декілька літрів масла на гектар у випадку нанесення у спосіб "наднизького об'єму з використанням літака для розпилення та до кількох мілілітрів фізіологічного розчину у випадку способу з використанням ін'єкції. Із цієї причини, концентрації композицій для захисту культурних рослин відповідно до винаходу в конкретній кількості нанесення можуть варіюватись в межах широкого діапазону та залежать від відповідної області застосування. Як правило, застосовують концентрації, відомі фахівцю в даній області техніки, які звичайно застосовують для відповідної області застосування.

Переважні концентрації становлять від 0,01 95 від маси до 99 95 від маси, більш переважно від 0,1 95 від маси до 90 95 від маси.

Композиції для захисту культурних рослин відповідно до винаходу можуть бути застосовані, наприклад, в видах препаративних форм, звичних для рідких складів, або як такі, або після попереднього розбавлення з використанням води, тобто, наприклад, в якості емульсій, суспоемульсій, суспензій або розчинів. Нанесення здійснюють з допомогою звичних способів, тобто, наприклад, за допомогою розпилення, поливу або ін'єкції.

Ступінь нанесення композицій для захисту культурних рослин відповідно до винаходу може варіюватись в межах відносно широкого діапазону. При цьому виходять із застосовуваних агрохімічних діючих речовин та їх вмісту в композиції для захисту культурних рослин.

Відповідно до винаходу, можливо обробляти всі рослини та частини рослин. Рослини

Зо розуміються тут як такі, що означають всі рослини та насадження рослин, такі як бажані та небажані дикоростучі рослини або культурні рослини (включаючи ті культурні рослини, що зустрічаються в природі). Культурні рослини можуть бути рослинами, які можна одержати з допомогою традиційної селекції та методів оптимізації або за допомогою біотехнологічних методів та методів генної інженерії або комбінації вказаних методів, включаючи трансгенні рослини та включаючи сорти культурних рослин, які як захищені, так і не захищені законодавством про сорти рослин. Частини рослини розуміються як такі, що означають всі частини та органи рослин, вище та нижче грунту, такі як пагін, листок, квітка та корінь, приклади яких включають листя, хвою, квітконіжки, стебла, квіти, плодові тіла, плоди та насіння, а також корені, бульби та різоми. Частини рослини також включають зібраний матеріал та вегетативний та генеративний матеріал для розмноження, наприклад, черешки, бульби, різоми, відростки та насіння.

Як уже згадувалось вище, у відповідності з винаходом можливо обробляти всі рослини та їх частини. В переважному варіанті здійснення, обробляють види дикоростучих рослин та сорти культурних рослин, або рослини, одержані з допомогою традиційної біологічної селекції, такої як схрещування або злиття протоплазми, а також їх частини. В додатковому переважному варіанті здійснення, обробляють трансгенні рослини та сорти культурних рослин, одержані методами генної інженерії, якщо це є підходящим, в комбінації з традиційними методами (генетично модифіковані організми), а також їх частини. Термін "частини" або "частини рослин" або "частини рослини" був роз'яснений вище. Більш переважно, у відповідності з винаходом обробляють рослини сортів культурних рослин, які є комерційно доступними, або знаходяться у використанні. Сорти культурних рослин розуміються як такі, що означають рослини, які мають нові характеристики ("особливості") та були одержані з допомогою традиційної селекції, з допомогою мутагенезу або з допомогою методів рекомбінантної ДНК. Вони можуть представляти собою культурні сорти, варієтети, біотипи або генотипи.

Переважні трансгенні рослини або сорти культурних рослин (які одержані з допомогою генної інженерії), які підлягають обробці у відповідності з винаходом, включають всі рослини, які внаслідок генетичної модифікації, одержали генетичний матеріал, який надає вказаним рослинам особливі переважні корисні характеристики. Прикладами таких характеристик є кращий ріст рослини, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена бо стійкість до засухи або до рівня вологи або засоленості грунту, підвищена активність цвітіння,

більш легкий збір врожаю, прискорене дозрівання, більш високий урожай, більш висока якість та/або більш висока поживна цінність зібраних продуктів, більш довготривалий термін зберігання та/або здатність до обробляння зібраних продуктів. Додатковими та особливо визначними прикладами таких характеристик є покращений захист рослин від тварин та мікробних шкідників, наприклад, від комах, кліщів, фітопатогенних грибів, бактерій та/або вірусів, а також підвищена стійкість рослин до певних гербіцидно діючих речовин. Приклади трансгенних рослин включають важливі культурні рослини, такі як зернові культури (пшениця, рис), кукурудза, соя, картопля, цукровий буряк, помідори, горох та інші види овочів, бавовна, тютюн, маслинний рапс, а також плодові рослини (з плодами яблук, груш, цитрусовими плодами та виноградом), особлива увага приділяється кукурудзі, сої, картоплі, бавовні, тютюну та маслинному рапсу. Особливостями, які зокрема необхідно відмітити, є покращений захист рослин від комах, павукоподібних комах, нематод, слизнів та равликів з допомогою токсинів, які виробляються в рослинах, зокрема токсинів, які виробляються в рослинах за допомогою генетичного матеріалу від ВасшШив5 ІВигіпдіепбіє (наприклад, за допомогою генів СгуїІАда),

СТУІА(В), СтуіАсс), СтуУПА, СтуПША, СтуПІВ2, Сгудс, Сту2АБ, СтуЗВЬ та СтуїР, а також їх комбінацій) (згадані тут та далі як "Ві рослини"). Особливостями, які також зокрема відмічені, є покращений захист рослин від грибів, бактерій та вірусів за допомогою системної набутої стійкості (5АК), системіну, фітоалексинів, елісіторів а також генів стійкості та відповідним чином експресованих білків та токсинів. Особливостями, які зокрема додатково відмічені, є підвищена стійкість рослин до певних гербіцидно діючих речовин, наприклад, імідазолінонів, сульфонілмочевин, гліфосату або фосфінотрицину (наприклад, ген "РАТ"). Гени, які надають бажані характеристики вказаним рослинам, також можуть бути присутніми в трансгенних рослинах в комбінації один з одним. Приклади "Ві рослин" включають варієтети кукурудзи, варієтети тютюну, варієтети сої та варієтети картоплі, які продаються під торговими назвами МЕ О ЗАКО (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОшію (наприклад, кукурудза), Зіагі іпкФ (наприклад, кукурудза), ВоїїдагаФ (бавовна), МисоїпФ (бавовна) та Мем/Іі еакю (картопля). Прикладами толерантних до гербіцидів рослин, які можуть бути згадані, є варієтети кукурудзи, варієтети тютюну та варієтети сої, які продаються під торговими назвами Коипдир КеадуфФф (стійкість до гліфосату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя), Гірепу ГіпкФ (стійкість до фосфінотрицину, наприклад, маслинний

Зо рапс), ІМІЄЮ (стійкість до імідазолінонів) та 55 (стійкість до сульфонілмочевин, наприклад, кукурудза). Рослини, стійкі до гербіцидів (рослини, виведені традиційним способом для гербіцидної стійкості), також включають варієтети, які продаються під назвою СіеагієдйФ (наприклад, кукурудза). Звичайно, вказані повідомлення також застосовуються до сортів культурних рослин, які мають вказані генетичні особливості або до генетичних особливостей, які всі ще повинні бути розроблені та які будуть розроблені та/або з'являться на ринку в майбутньому.

Переважними рослинами є рослини із групи корисних рослин, декоративних рослин, видів газоних трав, широко використовуваних дерев, які застосовують в якості декоративних рослин на громадських та домашніх площах, а також лісогосподарські дерева. Лісогосподарські дерева включають дерева для виготовлення лісоматеріалів, целюлози, паперу та продуктів, виготовлених із частин дерев.

Термін корисні рослини, як його застосовують тут, відноситься до культурних рослин, які використовують як рослини для одержання продуктів харчування, кормів для тварин, топлива або для промислових цілей.

Корисні рослини, які можуть бути оброблені у відповідності із винаходом, включають, наприклад, наступні види рослин: дерен, виноград, зернові культури, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза та просо/сорго; буряк, наприклад, цукровий буряк та кормовий буряк; фрукти, наприклад, зерняткові плоди, кісточкові плоди, плодові та ягідні культури, наприклад, яблука, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні та ягоди, наприклад,

БО полуниця, малина, ожина; бобові, наприклад, боби, сочевиця, горох та соя; маслинні рослини, наприклад, маслинний рапс, гірчиця, мак, маслини, соняшник, кокоси, рицина, боби какао та арахіс; гарбузові, наприклад, гарбуз/кабачок, огірки та дині; волокнисті рослини, наприклад, бавовна, льон, конопля та джут; цитрусові фрукти, наприклад, апельсини, лимони, грейпфрути та мандарини; овочі та зелень, наприклад, шпинат, салат-латук, спаржа, види капусти, морква, цибуля, помідори, картопля та солодкий перець; Лаврові, наприклад, авокадо, Корицеві, камфорне дерево, або також такі рослини як тютюн, горіхи, кава, баклажан, цукровий очерет, чай, перець, виноградна лоза, хміль, банани, каучуконосні рослини та декоративні рослини, наприклад, квіти, чагарники, листяні дерева та хвойні дерева. Вказаний перелік не є обмеженням.

Наступні рослини вважаються особливо підходящими цільовими культурними рослинами для застосування способу відповідно до винаходу: бавовна, баклажан, дерен, зерняткові плоди, кісточкові плоди, плодові та ягідні культури, кукурудза, пшениця, ячмінь, огірок, тютюн, виноград, рис, зернові культури, груша, боби, соя, маслинний рапс, помідор, солодкий перець, диня, капуста, картопля та яблука.

Рослини, які обробляють із застосуванням гербіцидів у відповідності з винаходом, являють собою всі види бур'янів. Що стосується захисту культурних рослин внаслідок застосування, наприклад, фунгіцидів та інсектицидів, то перевагу віддають їх застосуванню серед економічно важливих культурних рослин, наприклад, включаючи трансгенні культурні рослини, корисні рослини та декоративні рослини, наприклад, зернові культури, такі як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо/сорго, рис, маніока та кукурудза, або також такі культурні рослини, як цукровий буряк, бавовна, соя, маслинний рапс, картопля, помідор, горох та інші овочі та зелень.

Винахід докладно проілюстровано з допомогою прикладів, але при цьому не обмежується ними.

Приклади виготовлення

Дослідження проникнення

У вказаному дослідженні, визначали проникнення діючих речовин крізь ферментативно виділені кутикули листя дерева яблуні. Використовували листя, яке нарізали у повністю розвиненому стані від дерев яблуні сорту соЇдеп Оеїїсіоиє. Кутикули виділяли з допомогою начального заповнення листових дисків, які були марковані краскою на нижній стороні та пробиті, розчином пектинази (0,2-295 концентрації), доведеного до значения рН, що знаходиться в межах між З та 4, з допомогою вакуумної просочування, потім додавали азид натрію та листові диски, оброблені таким чином, залишали відстоятись до тих пір, поки вихідна структура листя не розчинялась та безклітинна кутикула відділялась.

Таким чином, тільки кутикули верхніх сторін листя, які були звільнені від устячок та ворсинок, застосовували в подальшому процесі. Їх повторно промивали поперемінно з використанням води та буферного розчину з рН 7. Чисті кутикули, які були одержані, в кінці розкладали на тефлонових листах, та розглажували та сушили із легким потоком повітря.

На наступній стадії, кутикулярні мембрани, одержані таким чином, були поміщені у

Зо виготовлені із нержавіючої сталі дифузори (- камери транспорту) для вивчення мембранного транспорту. Для цієї мети, кутикули поміщали, використовуючи пінцети, по центру від країв дифузорів, які були змащені силіконовою змазкою та загерметизовані кільцем, яке було змащене аналогічно. Розташування вибирали так, що морфологічна зовнішня сторона кутикул була направлена назовні, тобто до повітря, в той час як вихідна внутрішня сторона була звернена до внутрішнього простору дифузора. Дифузори заповнювали водою або сумішшю води та розчинника.

У випадку складених зразків, діючі речовини додавали в водопровідну воду, та додавали досліджувану добавку. Коли використовували діючі речовини в нескладеному вигляді, то використовували суміш ацетону/ водопровідної води. Вміст ацетону варіювався в межах між 20905 (м/м) та 30 95 (м/м). Вказану суміш потім додавали до початкової загрузки суміші добавки/емульгуючої речовини, що давало прозорий розчин або емульсію. У випадках, коли розчинник або емульгуючу речовину не використовували, то застосовувану емульсію виготовляли з допомогою ультразвукової гомогенізації.

Для визначення проникнення, у кожному випадку, 10 мкл розчину для розпилення композиції, визначеній в прикладах, наносили на зовнішню сторону кутикул. Після нанесення розчинів для розпилення, воді давали випаритись у кожному випадку, потім камери повертали на 1807 у кожному випадку та поміщали в термостатовані баки, в той час як продувалось повітря при певній температурі та вологості повітря на зовнішній стороні кутикул. Проникнення, яке починалось таким чином, відбувалось при відносній вологості повітря, яка становила 60 95, та при температурі початку, яка становила 25 "С. Проникнення діючої речовина визначали за допомогою ВЕРХ або радіоактивноміченої діючої речовини.

Як є явним із прикладів, перелічених в таблиці, присутність М,М-дибутилкарбоксамідів приводить до відмітного підвищення проникнення всіх досліджених. діючих речовин.

Контрольним, що застосовується тут у кожному випадку, був варіант без М,М- дибутилкарбоксамідів, який представляв собою або діючу речовину, або одну препаративну форму, в іншому випадку, коли емульгуючу речовину застосовували в суміші з М,М- дибутилкарбоксамідом, діючу речовину або препаративну форму із вказаною емульгуючою речовиною.

Диметил- та дибутилкарбоксаміди, що застосовуються в прикладах, являють собою 60 відповідні суміші відповідних карбоксамідів. наприклад, С16-18 дибутиламід означає суміш, що складається, як правило, із М,М-дибутил-С16- та -С18-карбоксамідів.

Таблиця приклад 1

Діючу речовину бромоксиніл було складено як МУР 20 у водопровідній воді (1 г/л бромоксинілу) та застосовували із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини одну (0,5 г/л) та з різними концентраціями розчину для розпилення М,М-дибутил-С12-14- карбоксаміду (емульгованого із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини), та визначали проникнення бромоксинілу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. венниженти Гвннилння М бромоксинілу" у 95 (п-4-8 шення |в добавки емульгуюча речовина" "

Ста-л4дибутиламідїї//-/-/:///Ї777777777717117311111111111111111611Ї111123 т 1,0 г/л бромоксинілу; ""із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання /М,.М-дибутил-С12-14-карбоксаміду привело до відмітного підвищення проникнення бромоксинілу, що має низьку залежність від концентрації вище 1 г/л.

Таблиця приклад 2

Діючу речовину бромоксиніл октаноат було складено як ЕС225 у воді (1,5 г/л бромоксиніл октаноату) та застосовували з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини одну (0,5 г/л) або з різними концентраціями розчину для розпилення М,М-дибутил-С12-14- карбоксаміду (емульгованого з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини), та визначали проникнення бромоксиніл октаноату. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

ПИ ПИ Рв бромоксиніл октаноату" у 95 (п-4-8

Рететує «пнйнін ПНННННЕНННННЯ НИ ЗИ НО Я . 5 49 воді без добавки емульгуюча речовина (Стла-і4дибутиламідї ///-/-//|77777717175117171771771711 ЇЇ 718 | 77777682 "1,5 г/л бромоксиніл октаноату; "із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду привело до відмітного, незалежно від концентрації, підвищення проникнення бромоксиніл октаноату, особливо відразу ж після нанесення.

Таблиця приклад З

Діючу речовину бромоксинілу було складено в ацетоні/воді (1,5 г/л бромоксинілу) та застосовували із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини одну (0,5 г/л) або з різними концентраціями розчину для розпилення М,М-С12-14-карбоксаміду (емульгованого з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини), та визначали проникнення

Зо бромоксинілу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

ення істинні бромоксинілу" у 95 (п-4-8

Ге тсЙИЙ ННЯ НИ ПОН ВО ТАНЯ емульгуюча речовина" " "1,5 г/л бромоксинілу; ""із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду привело до відмітного, незалежного від концентрації, підвищення проникнення бромоксинілу.

Таблиця приклад 4

Діючу речовину бромоксиніл було складено в ацетоні/воді (1,5 г/л бромоксинілу) та застосовували із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини одну (0,5 г/л) або з різними концентраціями розчину для розпилення /-М.М-дибутил-С8-10-карбоксаміду (емульгованого з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини), та визначали проникнення бромоксинілу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. ення істинні бромоксинілу" у 95 (п-4-8 емульгуюча речовина "1,5 г/л бромоксинілу; ""із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду привело до відмітного, незалежного від концентрації, підвищення проникнення бромоксинілу.

Таблиця приклад 5

Діючу речовину бромоксиніл було складено в ацетоні/воді (1,5 г/л бромоксинілу) та застосовували із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини (0,5 г/л) одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М-дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М- дибутил-С16-18-карбоксамідом (емульгованими з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини) із концентрацією розчину для розпилення, що становить З г/л, та визначали проникнення бромоксинілу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

ПИ ПИ Бій бромоксинілу" у 95 (п-4-8

Гете ЙВВЙ НИ ЗНИКНЕННЯ М ТОНЯ емульгуюча речовина" "

Ста-л4дибутиламідї //-/-/-///17777777771111113111111111Ї111171811Ї11111 "1,5 г/л бромоксинілу; ""із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення бромоксинілу.

Таблиця приклад 6

Діючу речовину бромоксиніл була складено в ацетоні/воді (1,5 г/л бромоксинілу) та застосовували із етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини (0,5 г/л) одну або разом із не відповідно до винаходу М,М-диметил-С8-С10-карбоксамідом або з відповідно до винаходу /М,М-дибутил-С8-С10О0-карбоксамідом або / М.М-дибутил-С12-С14-карбоксамідом (емульгованими з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини) із концентрацією розчину для розпилення, що складала 1 або З г/л, та визначали проникнення бромоксинілу.

Таблиця показує проникнення після 5 та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

Середні значення проникнення бромоксинілу" у 95 (п-4-8

Варіант бромоксинілу без/із Концентрація М,М- 5 2Аг диалкілкарбоксаміду (г/л)

Бромоксиніл в ацетоні/воді з 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості 4 20 емульгуючої речовини нини

С8-10 диметиламід""

С8-10 диметиламід"" нини шннишишишш

С8-10 дибутиламід""

С8-10 дибутиламід"" 81111116 | 86 ню ньттннинининнинниннннншннишишишш

С12-14 дибутиламід""

С12-14 дибутиламід"" "1,5 г/л бромоксинілу "7" із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного, незалежного від концентрації, підвищення проникнення бромоксинілу. У всіх випадках, дія була помітно значно кращою, ніж у випадку диметил-С8-С10-карбоксамідів.

Таблиця приклад 7

Діючу речовину спіротетрамат було розчинено в ацетоні/воді (0,3 г/л спіротетрамату) та застосовували одну або разом із різними концентраціями розчину для розпилення М,М-дибутил-

С12-14-карбоксаміду (емульгованого з етоксилатом рицинової олії в якості емульгуючої речовини), та визначали проникнення спіротетрамату. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

Середні значення проникнення спіротетрамату" у 95 (п-4-8

Спіротетрамат без/із Концентрація М,М- З г 24 дибутилкарбокса міду

Спіротетрамат в ацетоні/воді без М,М- 4 дибутилкарбоксаміду

С12-14 дибутиламід""

С12-14 дибутиламід""

С12-14 дибутиламід"" 11111718 17111139

С12-14 дибутиламід"" 70,3 г/л спіротетрамату; ""із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини.

Додавання М,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду привело до відмітного, незалежного від концентрації, підвищення проникнення спіротетрамату.

Таблиця приклад 8

Діючу речовину спіротетрамат було складено як 50240 у водопровідній воді (0,3 г/л спіротетрамату) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М- дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 г/л (гомогенізованих за допомогою ультразвукової обробки), та визначали проникнення спіротетрамату. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. 200001 шия ГСТУ М спіротетрамату" у 95 (п-4-8 дибутилкарбокса міду (г/л)

Шини | 201015 : 1 2

М,М-дибутилкарбоксаміду х 0,3 г/л спіротетрамату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення спіротетрамату.

Таблиця приклад 9

Діючу речовину крезоксим-метил було складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л крезоксим-метилу) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М- дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 або З г/л (емульгованими з 0,4 г/л тристирилфеніл етоксилату), та визначали проникнення крезоксим-метилу. Таблиця показує проникнення після

З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. 0000 шию, ІНТЕ крезоксим-метилу " у 95 (п-4-8 дибутилкарбокса міду (г/л)

Енн сей ПНЯ ПННЕ ЛИН НН ТИН без М,М-дибутилкарбоксаміду

С8-1одибутиламід?ї //-/-://177777777777111311111111111 11111601 |1111166 С

Сто-л4дибутиламідї 17777773 11111768 |11199 2 70,3 г/л крезоксим-метилу, ""із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення крезоксим-метилу.

Таблиця приклад 10

Діючу речовину азоксистробін було складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л азоксистробіну) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М- дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 або З г/л (емульгованими з 0,4 г/л тристирилфеніл етоксилату), та визначали проникнення азоксистробіну. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

00000001 шию, | И азоксистробіну " у 95 (п-4-8

Рекс чний ПЕНЯ ПИШЕ: НЕ ЛИН й «1 1

М,М-дибутилкарбоксаміду

Ста-л4дибутиламідї //-/-/://17777777777711131111111Ї1111911Ї1111970 (С16-1вдибутиламідї //-/-:/ | 77777773 11111761 | 960 "0,3 г/л азоксистробіну, ""із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення азоксистробіну.

Таблиця приклад 11

Діючу речовину епоксиконазол було складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л епоксиконазолу) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М- дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 або З г/л (емульгованого з 0,4 г/л тристирилфеніл етоксилату), та визначали проникнення епоксиконазолу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. 2000 Щ шию ШИ епоксиконазолу " у 95 (п-4-8 дибутилкарбокса міду (г/л

Епоксиконазол в ацетоні/воді без М,М- 1 2 дибутилкарбоксаміду

Ста-л4дибутиламід?її | 77777771 11111152 | 960 х 0,3 г/л епоксиконазолу, ""із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення епоксиконазолу.

Таблиця приклад 12

Діючу речовину пропіконазол було складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л пропіконазолу) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М- дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 або З г/л (емульгованого з 0,4 г/л тристирилфеніл етоксилату), та визначали проникнення пропіконазолу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

00001 шию, |У пропіконазолу " у 95 (п-4-8

Рене чайній НЕННЯ НИНІ НЕ

М,М-дибутилкарбоксаміду

Ста-л4дибутиламідї 17777773 11111172 |1117894Ш 70,3 г/л пропіконазолу, ""із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання / М,.М-дибутил-С12-14-карбоксаміду або /М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду привело до відмітного підвищення проникнення пропіконазолу.

Таблиця приклад 13

Діючу речовину ізопіразам було складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л ізопіразаму) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М-дибутил-С12-14- карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 або З г/л (емульгованого з 0,4 г/л тристирилфеніл етоксилату), та визначали проникнення ізопіразаму. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 207 та 60 95 відносної вологості повітря.

ПОП ПОП Бій ізопіразаму " у 95 (п-4-8 дибутилкарбокса міду (г/л

Рентна НН ННЯ НОСИН НИЄ дибутилкарбоксаміду 7 0,3 г/л ізопіразаму, "із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення ізопіразаму.

Таблиця приклад 14

Діючу речовину індазифлам (складено як 53500) було складено у водопровідній воді (0,3 г/л індазифламу) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С8-10-карбоксамідом, М,М- дибутил-С12-14-карбоксамідом або М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 2.5 г/л (емульгованого з етоксилатом рицинової олії або тристирилфенол етоксилатом), та визначали проникнення індазифламу. Таблиця показує проникнення після 24 та 48 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

20000 шк, | ВОШЕЛИК індазифламу "7 у 95 (п-4-8

КЕ не нові ПИ НИЄ НИ ТОНЯ

М,М-дибутилкарбоксаміду

С16-1вдибутиламідї | 77777777771725777771 11178111 7 0,3 г/л індазифламу, "7" із 0,5 г/л етоксилату рицинової олії в якості емульгуючої речовини, ях із 0,5 г/ тристирилфенол етоксилату 16 (7) або 29 ЕО (У),

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення індазифламу.

Таблиця приклад 15

Діючу речовину протіоконазол була складено в ацетоні/ водопровідній воді (0,3 г/л протіоконазолу) та застосовували одну або разом із М,М-дибутил-С12-14-карбоксамідом або

М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1 г/л (емульгованого за допомогою ультразвукової обробки), та визначали проникнення протіоконазолу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 25 "С та 60 95 відносної вологості повітря. 0000001 шику ІКОНИ протіоконазолу" у 95 (п-4-8 (Протіоконазолвацетон/вода | - | 17 | 2 х 0.3 г/л протіоконазолу.

Додавання двух М,М-дибутилкарбоксамідів привело до відмітного підвищення проникнення протіоконазолу

Таблиця, приклад 16

Порівняння М,М-дибутилкарбоксамідів, що застосовуються у відповідності з винаходом, із

М,М-диметилкарбоксамідами із попереднього рівня техніки

Таблиця, яка наведена далі, показує порівняння проникнення протіоконазолу із комерційної препаративної форми та нової композиції відповідно до винаходу, де 20 95 розчинника М,М- диметил-С8-10-карбоксаміду було заміщено М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом (цифри у відсотках від маси), із 25 95 протіоконазолу.

Препаративна форма А: 20 96 К5 емульгуючої речовини 20 6 М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду 34,9 У6 М.М-дибутил-С8-10-карбоксаміду 0,1 95 протипінної речовини

Діючу речовину протіоконазол було складено як комерційну стандартну ЕС250 або із препаративною формою відповідно до винаходу у водопровідній воді (0,3 г/л протіоконазолу),

Зо та проникнення протіоконазолу визначали в експерименті, в якому перший день починали із температури 15 "С та 80 95 відносної вологості повітря, та 25" та 60 95 на другий день. Таблиця показує проникнення після 12 та 24 годин при 25 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

11111117 | Середні значення проникнення протіоконазолу" у 95 (п-4-8)

Рейкі НШНЕЛНІ НИНІ ПОНИНІ НОТ форма пожнння | 8 | в || в відповідно до винаходу х 0,3 г/л протіоконазолу.

Приклад показує, що М,М-дибутилкарбоксаміди, що застосовуються у відповідності з винаходом, приводять до підвищеного проникнення, порівняно із М,М-диметилкарбоксамідом із попереднього рівня техніки.

Таблиця приклад 17

Порівняння М,М-дкарбоксамідів, що застосовуються у відповідності з винаходом, із М,М- диметилкарбоксамідами попереднього рівня техніки

Діючу речовину протіоконазол було складено в ацетоні/водопровідній воді (0,8 г/л протіоконазолу) та застосовували разом із М,М-диметил-С8-10-карбоксамідом (1,5 г/л) одну або з додавання (0,5 г/л або 1 г/л в суміші) М,М-дибутил-С8-10-карбоксаміду, М,М-дибутил-С12-14- карбоксаміду або М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду відповідно до винаходу (у кожному випадку із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату), та визначали проникнення протіоконазолу. Таблиця показує проникнення після З та 24 годин при 20 "С та 60 95 відносної вологості повітря. 00000200 шину ГКУ МИ протіоконазолу" у 95 (п-4-8

Протіоконазол в ацетоні/воді з 1,5 г/л М,М-диметил-С8-С10- 1,3 (п-21) 3,7 (п-21) карбоксаміду"" нию"яаинннннининнннишишшшш ню;ияь«.ЕІКВКККИНИНИНннннниннннишишишшй "0,8 г/л протіоконазолу, ""із 0,4 г/л тристирилфенол етоксилату.

Додавання трьох М,М-дибутилкарбоксамідів до розчину протіоконазолу, який уже містить відносно високу кількість М,М-диметил-С8-С10-карбоксаміду, привело до відмітного, більш значного та залежного від концентрації, підвищення проникнення протіоконазолу.

Таблиця, приклад 18

Посилення фунгіцидної дії Проліну серед пшениці із застосуванням М,М-дибутил-С16-18- карбоксаміду

В двох польових дослідах, досліджували вплив М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду на фунгіцидну ефективність Проліну ЕС250 проти деяких патогенних шкідливих грибів. Польові досліди починали серед озимої пшениці в районі біля Буршайд, Німеччина. Дослідження були рандомізовані в трьох повторах, та одна дослідна ділянка мала площу б м. Дати посадки становили 10.20.2009 та 10.21.2009. Інші засоби внесення добрив та захисту культурних рослин здійснювались у відповідності з сільськогосподарською практикою.

Досліджувані речовини застосовували послідовно двічі при фазах росту пшениці ЕСЗ32 та

Зо ЕСЗ39. Інтервал складав 2 або З тиждні. Протіоконазол застосовували у вигляді препаративної форми ЕС 250 (торгова назва: Ргоїїпе), та М,М-дибутил-С16-18-карбоксамід у вигляді ЕС500.

Пролін використовували або один, або з додаванням в бакову суміш М,М-дибутил-С16-18-

карбоксаміду. Кількість використовуваної води при нанесенні за допомогою розпилення становила 300 л/га.

Рівень захворювань на колосках пшениці та рівень захворювань контрольної групи (дія) порівнювали 30 червня та 1 липня, 2010 р., тобто приблизно через 4 тижні після другого нанесення фунгіциду. Вплив М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду на посилення ефективності

Проліну показано в таблиці нижче. 11111111 Дослід! | Дослід2 оо л-во подогит гесопайа Їете5 . Кількість діючої речовина й . . . о (Необроблені(нвазя)ї | //- 2 24/-/Ї 07140 | 5 | 5

Пролін я 0.1 95 М,М- дибутил-С16-18- 75 85 91 карбоксамід " х 0,2 до М.М-дибутил-С16-18-карбоксаміду ЕС500 представляє собою М,М-дибутил-С16-18- карбоксамід.

Результати показують, що навіть концентрація 0,195 М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду значно посилює фунгіцидну дію Проліну.

Таблиця, приклад 19

Посилення гербіцидної ефективності індазифламу із застосуванням М,М-дибутил-С12-14- карбоксаміду:

Два польових досліди проводили для вивчення впливу С12-14 дибутиламіду на гербіцидну ефективність гербіциду індазифлам. Польові досліди проводили (1) у Еге5по (Каліфорнія, США) та (2) Меревілль (Франція). На природні суміші бур'янів застосовували два продукти. Розмір ділянки в досліді 1 становив 9,3 м: та в досліді 2 становив 6 м-. Бур'янисті трави були оброблені продуктами на ранній фазі розвитку (висота рослини, яку визначали у відповідності з видами бур'янів, становила 2-7 см). Для цієї мети, продукти, які застосовувались, розчиняли та розбавляли у воді та потім розприскували безпосередньо на бур'янисті трави, з використанням 187 літрів на гектар (дослід 1) та 250 літрів на гектар (дослід 2) в якості розчину для обприскування.

В обох польових дослідах, дослідження проводили на порівняння індазифламу 5С500 в якості єдиного продукту із індазифламом 5С500 в баковій суміші із застосуванням 0,5 літра на гектар. М,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду. В досліді 1, кількість застосування індазифламу (складеного як 52500) становила 50 грам активних речовин на гектар, та в досліді 2 вона становила 75 грам активної речовини на гектар. Суміш бур'янів складалась із наступних однодольних бур'янів: Оідйагіа запдиіпаїї5 (ОІБ5А), ГоїйШт тийщогит (ОЇ МИ), Беїагіа діаса (РЕБОЇ) та 5еїага мепісШага (ЗЕТМЕ), а також із наступних двудольних бур'янів: Атагапійи5

Коо) гейгоїйехиз (АМАВЕ), АБриШоп ІНеорпгавії (АВОТН), Спепородішт аїрит (СНЕАГ), РаїйПоріа сопмоїмми5 (РО! СО).

Гербіцидну дію продуктів порівнювали візуально з необробленими контрольними рослинами. Гербіцидну дію виражали у відсотках (95): 100 95 гербіцидна дія - бур'янисті рослини загинули повністю; 0 95 дія - як у контрольних рослин). Результати досліду 1 оцінювали через 7 днів після нанесення продуктів, та результати досліду 2 оцінювали через 28 днів після нанесення. Відповідні результати польових дослідів показані в таблиці 1 (польовий дослід 1) та в таблиці 2 (польовий дослід 2).

Таблиця 19а:

Боротьба з бур'янами |Кількість діюч. речовини на дибутиламід

Таблиця 19р:

Боротьба з бур'янам відп. Кількість діючої речовини на пиши | лето |е|ві| вів дибутиламід

В двох польових дослідах, було показано, що додавання до гербіциду індазифлам 0,5 літра на гектар М.М-дибутил-С12-14-карбоксаміду значно посилює дію на бур'яни.

Приклад 20: Покриття

Також було виявлено, що, неочікувано, нерозчинні у воді М,М-дибутилкарбоксаміди помітно підвищують покриття - співвідношення поверхні рослини, змоченої рідиною спрею в результаті нанесення за допомогою розпилення - після емульсії з різними емульгуючими речовинами.

Наприклад, у випадку нанесення за допомогою розпилення з використанням наконечників повітряного інжектора (Теедеї АІ11003, 200 л/га) на кукурудзі, із застосуванням 2 г/л емульсії

М.,М-дибутил-С12-14-карбоксаміду або М,М-дибутил-С16-18-карбоксаміду (емульгованого з 0,5 г/л етоксилату складного сорбітанового ефіру), покриття становило від 1,1 95 (співвідношення змоченої площі по відношенню до площі обробленої рослини), для води до 18,5 905 (М,М- дибутил-С12-14-карбоксамід) або 17,995 (М,М-дибутил-С16-18-карбоксамід). Значення для однієї емульгуючої речовини становило 7,3 Об.

Таблиця приклад 21

Діючу речовину флуопірам було складено як препаративну форму ЕС в лабораторії: флуопірам розчиняли в попередній суміші розчинника та емульгуючої речовини (диметилацетамід ї- Тапетиї! РБЗ16) та розбавляли з використанням води, що давало готовий до застосування досліджуваний розчин. Досліджуваний розчин містив 0,5 г/л діючої речовини, 0,5 г/л емульгуючої речовини та 2 95 від маси розчинника. Його застосовують окремо або разом із

М,М-дибутил-С16-18-карбоксамідом або М,М-диметил-С18-карбоксамідом із концентрацією розчину для розпилення, що становить 1,5 г/л (емульгованого за допомогою ультразвукової обробки) на відділені кутикули листя яблуні та визначали проникнення флуопіраму. Таблиця показує проникнення після 6 та 24 годин при 25 "С та 60 95 відносної вологості повітря. днинняння штнннення і ВЕ флуопіраму у 95 (п-8-10

Флуопірам(б,5 тлу. 11111111 11111111111111120 115 дибутиламід

Додавання М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду, порівняно з відповідним диметиламідом, приводить до більш значного посилення проникнення флуопіраму.

Таблиця, приклад 22

Зо Характерне проникнення М,М-дибутилкарбоксамідів

М,М-дибутил-С16-С18- та -С12-С14-алкіл/алкенілкарбоксаміди та аналогічні диметиламіди становили як препаративні форми ЕС в лабораторії: їх розчиняли в попередній суміші розчинника та емульгуючої речовини (диметилацетамід ї- Тапети! РБ16) та розбавляли з використанням води, що давало готовий до застосування досліджуваний розчин (емульгований за допомогою ультразвукової обробки). Кожний із досліджуваних розчинів містить 1,5 г/л карбоксаміду, 0,5 г/л емульгуючої речовини та 2 95 від маси розчинника. Їх застосовували на відділені кутикули листя яблуні та потім визначали характерне проникнення карбоксамідів.

Таблиця показує проникнення після 6 та 24 годин при 25 "С та 60 95 відносної вологості повітря.

дня нин у 95 (п-8-10

С16б-ївдибутиламід.ї/ | 77777777777715777777777771117111111011 11101

Характерне проникнення М,М-диметилкарбоксамідів є набагато більше, ніж в аналогічних дибутиламідах. С16-18 дибутиламід не має відчутного проникнення взагалі.

Приклади препаративних форм

Відповідно до винаходу, препаративні форми, які наведені далі, були виготовлені з допомогою змішування окремих компонентів.

Приклад препаративної форми 1

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною тебуконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 20 г тебуконазолу з 56 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г етоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 4 г води та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 2

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною тебуконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 20 г тебуконазолу з 51 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г етоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 4 г води та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми З

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною тебуконазол відповідно до

Зо винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 20 г тебуконазолу з 52 г М,М-диметилдеканаміду та потім із

З гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 4

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною епоксиконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г епоксиконазолу з 65 г бензилового спирту та потім із 7,5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 7,5 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 5

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною епоксиконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г епоксиконазолу з 50 г бензилового спирту та потім із 10 г 2-сек-бутилфенолу,

7,5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 7,5 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 6

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною флуоксастробін відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: г флуоксастробіну з 10 35 г гамма-бутиролактону та потім із г 2-етилгексанолпропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 15 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г алкоксильованого етилендіаміну, що має в середньому 16 ЕО та 16 ПО ланок, 5 г тристирилфенолетоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО та 15 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 7

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною флуоксастробін відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г флуоксастробіну з 30 г гамма-бутиролактону та потім із 15 г 2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 15 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г алкоксильованого етилендіаміну, що має в середньому 16 ЕО та 16 ПО ланок, 5 г тристирилфенол етоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Зо Приклад препаративної форми 8

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною азоксистробін відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г азоксистробіну з 35 г гамма-бутиролактону та потім із 35 15 г2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 15 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г алкоксильованого етилендіаміну, що має в середньому 16 ЕО та 16 ПО ланок, 5 г тристирилфенол етоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду. 40 Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 9

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною азоксистробін відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 45 10 г азоксистробіну з г гамма-бутиролактону та потім із 15 г 2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 15 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г алкоксильованого етилендіаміну, що має в середньому 16 ЕО та 16 ПО ланок, 5 г тристирилфенол етоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 10

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною трифлоксистробін відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г трифлоксистробіну з 44,97 г М-метилпіролідону та потім із 10 г тристирилфенол етоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО, бо 2,5 г солі тристирилфенолетоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО,

12,5 г бутоксиполіетилен-пропіленгліколю (блок-сополімер), 0,03 г силіконової протипінної емульсії та 20 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 11

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною протіоконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 25 г протіоконазолу з 34,9 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 20 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 0,1 г силіконової протипінної емульсії та 20 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 12

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною протіоконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 25 г протіоконазолу з 39,9 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г етоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 10 г тристирилфенол етоксилату, що має в середньому 16 ланок ЕО та 0,1 г силіконової протипінної емульсії та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 13

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною біксафен відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне:

Зо 10 г біксафену з 45 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г 2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 14

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною біксафен відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г біксафену з 40 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 15

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною біксафен відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г біксафену з 40 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 5 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г 2-етилгексанол пропілену/простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 60 20 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 16

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною ізопіразам відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: г ізопіразаму з 45 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г 2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 10 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 17

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною ізопіразам відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г ізопіразаму із 40 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г72-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 18

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною флуксапіроксад відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне:

Зо 10 г флуксапіроксаду з 45 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г 2-етилгексанол пропілену/простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 10 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 19

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною флуксапіроксад відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 10 г рлуксапіроксаду з 40 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 10 г суміші ароматичних вуглеводнів, із зниженим вмістом нафталінів, 10 г2-етилгексанол пропілену/ простого етиленгліколевого ефіру, 10 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер) та 15 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 20

Для виготовлення добавки в бакову суміш відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 50 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду з 25 г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії та потім з 25 г бензилового спирту.

Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 2 годин. Таким чином, одержують однорідний розчин.

Приклад препаративної форми 21

Для виготовлення препаративної форми з діючою речовиною протіоконазол відповідно до винаходу, першими при кімнатній температурі з перемішуванням змішують наступне: 20 г протіоконазолу з 44.9 г М,М-диметилдеканаміду та потім із 15 г2-етилгексанол пропілену/простого етиленгліколевого ефіру, г складного ефіру простого полігліколевого ефіру рицинової олії, 5 гетоксипропокситристирилфенолу (блок-сополімер), 0.1 г силіконової протипінної емульсії та 5 г М,М-дибутил-С16-С18-карбоксаміду. 10 Після завершення додавання, суміш перемішують при кімнатній температурі протягом додаткових 4 годин.

Таким чином, одержують однорідний розчин.

Claims (5)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Застосування карбоксамідів формули (І) В'-СО-МА2ВЗ, (І) в якій ВА" являє собою Сів-Сів-алкіл або Сів-С:ів-алкеніл та В: являє собою Са-алкіл, та ВЗ являє собою Са-алкіл, для посилення проникнення протіоконазолу в рослини.

2. Застосування за пунктом 1, в якому карбоксаміди формули (І) додають до агрохімічної діючої речовини протіоконазолу як добавки в бакову суміш.

3. Агрохімічна препаративна форма у вигляді концентрату емульсії або дисперсії в маслі, яка містить протіоконазол та принаймні один карбоксамід формули (І) В'-СО-МА2ВЗ, (І) в якій ВА" являє собою Сів-Сів-алкіл або Сів-С:ів-алкеніл та Ко) В: являє собою Са-алкіл, та ВЗ являє собою Са-алкіл, та принаймні один розчинник та/або масло.

4. Агрохімічна препаративна форма за пунктом 3, в якій вміст принаймні одного карбоксаміду формули (І) в агрохімічній препаративній формі становить 1-50 9о від маси.

5. Агрохімічна препаративна форма за пунктом 3, яка містить 15-35 95 від маси протіоконазолу і 25-45 95 від маси М,М-диметилдеканаміду, і 10-40 95 від маси однієї або декількох емульгуючих речовин, і 0,01-1,0 95 від маси протипінних речовин, і 5-30 95 від маси дибутиламідів Стів6-Сів-алкілкарбонових кислот та дибутиламідів Ств6-Сів- алкенілкарбонових кислот (у сумі).