UA113250U - COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS - Google Patents
COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS Download PDFInfo
- Publication number
- UA113250U UA113250U UAU201606298U UAU201606298U UA113250U UA 113250 U UA113250 U UA 113250U UA U201606298 U UAU201606298 U UA U201606298U UA U201606298 U UAU201606298 U UA U201606298U UA 113250 U UA113250 U UA 113250U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- ornidazole
- orniseratosil
- prevention
- trophic
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 230000003377 anti-microbal effect Effects 0.000 title 1
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims abstract description 13
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 229940000634 serratiopeptidase Drugs 0.000 description 2
- 108010038132 serratiopeptidase Proteins 0.000 description 2
- OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M sodium arsanilate Chemical group [Na+].NC1=CC=C([As](O)([O-])=O)C=C1 OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 229950000695 aminitrozole Drugs 0.000 description 1
- UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N aminitrozole Chemical compound CC(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Комплексний антимікробний сорбційний препарат для профілактики анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків являє собою кремнеземний сорбент з іммобілізованим на ньому лікарським засобом. З метою підвищення антимікробної активності до анаеробних мікроорганізмів і надання йому пролонгованої дії, він містить аеросил, іммобілізований на ньому орнідазол та сератіопептидазуA complex antimicrobial sorption drug for the prevention of anaerobic infection and treatment of purulent wounds, trophic ulcers and burns is a silica sorbent with a drug immobilized on it. In order to increase the antimicrobial activity of anaerobic microorganisms and give it a prolonged action, it contains aerosil immobilized on it ornidazole and serathiopeptidase
Description
Корисна модель належить до нових речовин на основі високодисперсного пірогенного кремнезему - аеросилу (торгові фармацевтичні назви Атоксил, Силлард П, Силекс), містить іммобілізований на ньому орнідазол та протеолітичний фермент сератіопептидазу. Аеросил має високу здатність до адсорбції рідини, чим зменшує набряк тканин. Внаслідок цього покращується мікроциркуляція і зменшується гіпоксія тканин. Орнідазол має здатність активно пригнічувати анаеробні мікроорганізми, що дуже важливо для лікування хірургічної інфекції.The useful model belongs to new substances based on highly dispersed pyrogenic silica - Aerosil (trade pharmaceutical names Atoxyl, Sillard P, Silex), contains immobilized ornidazole and the proteolytic enzyme serathiopeptidase. Aerosil has a high ability to adsorb liquid, which reduces tissue swelling. As a result, microcirculation improves and tissue hypoxia decreases. Ornidazole has the ability to actively suppress anaerobic microorganisms, which is very important for the treatment of surgical infection.
Сератіопептидаза має фібринолітичною, протизапальною та протинабряковою дією.Serratiopeptidase has fibrinolytic, anti-inflammatory and anti-edema effects.
Така суміш активно пригнічує анаеробні та аеробні патогенні мікроорганізми, очищує поверхню рани, покращує кровопостачання тканин, ліквідує неприємний гнильний запах, особливо при анаеробній інфекції, має протинабряковий ефект.Such a mixture actively suppresses anaerobic and aerobic pathogenic microorganisms, cleans the surface of the wound, improves blood supply to tissues, eliminates the unpleasant putrid smell, especially in the case of anaerobic infection, and has an anti-edematous effect.
Відомі комерційні препарати що використовуються для лікування ранової анаеробної інфекції, наприклад, похідні нітроіїмідазолу (метронідазол, тинідазол, нітазол, орнідазол), діоксидин, кліндамізин. До них чутливі Тіспотопазх мадіпаїї5, Епіатоебва Пізіюїуїїса, СагапегеїІа мадіпаїїв5, Сіагайа іпіевіїіпаїї5, І атбіїа 5рр.; анаеробні грамвід'ємні мікроорганізми: Васієегоіде5 5рр. (в т. ч. В. Ітадіїї5, В. адібїтазопів, В. омафи5, В. Теїаійїаотісгоп, В. миЇдагв5), Ризобасіегічт 5рр.,Known commercial drugs used for the treatment of anaerobic wound infection, for example, derivatives of nitroimidazole (metronidazole, tinidazole, nitazole, ornidazole), dioxidin, clindamycin. Tispotopazh madipaiy5, Epiatoebva Piziyuuiyisa, SagapegeiiIa madipaiyiv5, Siagaia ipieviiiipaiyi5, I atbiia 5rr. are sensitive to them; anaerobic gram-negative microorganisms: Vasieegoide5 5yr. (including V. Itadiyi5, V. adibitazopiv, V. omafy5, V. Teiaiiyaotisgop, V. myYidagv5), Rizobasiegicht 5yr.,
Мейопеїйа в5рр., Ргемоїєїїа (Р. Біміа, Р. риссає, Р. аїізівєпв); анаеробні грампозитивні палочки:Meiopeiia v5rr., Rhemoiiiia (R. Bimia, R. rissaye, R. aiizivepv); anaerobic gram-positive bacilli:
Сіозійдішт в5рр., Еибасієгішт в5рр.; анаеробні грампозитивні коки: Реріососсив5 зрр.,Sioziidisht v5yr., Eibasiegisht v5yr.; anaerobic gram-positive cocci: Reriosossiv5 zrr.,
Реріозігеріососсиз 5рр. (1, з, 4, 5, 6, 7).Reriozygeriosossis 5 years. (1, z, 4, 5, 6, 7).
Однак усі вони не проявляють антигіпоксичної дії, не чинять пролонгованої дії і тому не дають стійкого ефекту при лікуванні анаеробної інфекції, яка у нинішній медичний практиці є причиною більшості ускладнень, що призводить до тривалого лікування і часто до летального результату.However, all of them do not show an antihypoxic effect, do not have a prolonged effect and therefore do not give a lasting effect in the treatment of anaerobic infection, which in current medical practice is the cause of most complications, which leads to long-term treatment and often to a fatal outcome.
Найбільш близьким по технічний суті і лікувальній дії є препарат "Гентаксан", який являє собою композицію, яка вміщує в себе ксерогель метилкремнієвої кислоти з іммобілізованим на ньому антибіотиком гентаміцин (2). Цей препарат виявляє пролонговану антимікробну дію до патогенних аеробних мікроорганізмів і ефективний для лікування опіків та гнійних ран. У той же час, цей препарат не ефективний при лікуванні анаеробної та грампозитивної інфекції, не покращує кровопостачання тканин, не виявляє антигіпоксичну дію.The closest in terms of technical essence and therapeutic action is the drug "Gentaxan", which is a composition containing a xerogel of methylsilicic acid with the antibiotic gentamicin immobilized on it (2). This drug has a prolonged antimicrobial effect on pathogenic aerobic microorganisms and is effective for the treatment of burns and purulent wounds. At the same time, this drug is not effective in the treatment of anaerobic and gram-positive infections, does not improve blood supply to tissues, and does not show an antihypoxic effect.
Задачею корисної моделі є композиція на основі високодисперсного пірогеного кремнезему -The task of a useful model is a composition based on highly dispersed fumed silica -
Зо аеросилу (торгова фармацевтична назва Атоксил, Силлард П, Силекс) та іммобілізованого на ньому орнідазолу і сератіопептидази для лікування аеробної та анаеробної інфекції, яка б мала підвищений профілактичний і лікувальний ефект, очищувала ранову поверхню, покращувала кровопостачання тканин, ліквідувала неприємний гнильний запах, особливо при анаеробній інфекції, мала протинабряковий ефект, а також спосіб її одержання.From Aerosil (trade pharmaceutical name Atoxyl, Sillard P, Silex) and ornidazole and serathiopeptidase immobilized on it for the treatment of aerobic and anaerobic infection, which would have an increased preventive and curative effect, clean the wound surface, improve blood supply to tissues, eliminate unpleasant rotten smell, especially with anaerobic infection, had an anti-edematous effect, as well as the method of its preparation.
Поставлена задача вирішується тим, що композиція (Орнісератосил), яка включає в себе високодисперсний пірогенний кремнезем-аеросил (торгові фармацевтичні назви Силлард П,The task is solved by the fact that the composition (Orniceratosyl), which includes highly dispersed fumed silica-aerosil (trade pharmaceutical names Sillard P,
СИЛЕКС), містить іммобілізований на ньому орнідазол та сератіопептидазу, при наступному складі компонентів у мас. бо: аеросил 50-99 орнідазол 0,01-50 сератіопептидаза 0,01-50.SILEX), contains ornidazole and serathiopeptidase immobilized on it, with the following composition of components by mass. for: aerosil 50-99 ornidazole 0.01-50 serathiopeptidase 0.01-50.
Раніше така композиція відома не була.Such a composition was not known before.
Аеросил - високодисперсний пірогенний кремнезем, що складається з гідратованих сферичних часточок середнього радіуса 4-10 нм, аерогель полісилікатної кислоти складу зіІО»"хНгО вміст води може досягати 10 мас. 95.Aerosil is a highly dispersed pyrogenic silica consisting of hydrated spherical particles with an average radius of 4-10 nm, an aerogel of polysilicate acid with a composition of zIO»»xHgO, the water content can reach 10 wt. 95.
Аеросил дозволений для використання перорально як ентеросорбент та як матриця для іммобілізації лікарських препаратів.Aerosil is approved for oral use as an enterosorbent and as a matrix for the immobilization of drugs.
Композицію готують наступним способом: 1) приготування розчину орнідазолу від 0,1 до 10 мас. 9о; 2) приготування розчину сератіопептидази від 0,1 до 10 95; 3) змішування порошку аеросилу з розчинами орнідазолу та сератіопептидази, які взяті у відповідних кількостях; 4) дозрівання суміші при перемішуванні за температури 15-25 "С 30-40 хвилин; 5) сушіння суміші при температурі не вище 39-40 "С до утворення сухого сипучого порошку.The composition is prepared in the following way: 1) preparation of a solution of ornidazole from 0.1 to 10 wt. 9 o'clock; 2) preparation of serathiopeptidase solution from 0.1 to 10 95; 3) mixing aerosol powder with solutions of ornidazole and serathiopeptidase, which are taken in appropriate quantities; 4) maturation of the mixture with stirring at a temperature of 15-25 "C for 30-40 minutes; 5) drying of the mixture at a temperature not higher than 39-40 "C until the formation of a dry loose powder.
Нижче наводяться приклади конкретного приготування Орнісератосилу.Below are examples of specific preparation of Orniseratosil.
Приклад 1. До 10 г аеросилу (Силард П) додаємо 100 мл 0,5 Фо-ного розчину орнідазолу, що містить 0,2 г серратіопептидази. Суміш перемішуємо протягом 25 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати при перемішуванні протягом 20 хвилин при температурі 20 "С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 39 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.Example 1. To 10 g of aerosol (Sylard P) add 100 ml of a 0.5% solution of ornidazole containing 0.2 g of serratiopeptidase. The mixture is stirred for 25 minutes until a homogeneous substance is formed and left to ripen with stirring for 20 minutes at a temperature of 20 "C. The resulting mixture is transferred to a Petri dish and dried at a temperature of 39 "C in a drying cabinet until a dry white loose powder is formed.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 200 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation is transferred to a glass jar with a capacity of 200 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,5 г. Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, не викликає болю.The yield of the drug is 10.5 g. It is used for the treatment of second-stage burns, superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 2. До 2 г аеросилу (Силард П) додаємо 20 мл 0,5 95-ного розчину орнідазолу та 40 мг сератіопептидази. Суміш перемішуємо на протязі 10 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати протягом 30 хвилин при температурі 420 "С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 440 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.Example 2. Add 20 ml of 0.5% ornidazole solution and 40 mg of serathiopeptidase to 2 g of aerosol (Sylard P). The mixture is stirred for 10 minutes until a homogeneous substance is formed and left to ripen for 30 minutes at a temperature of 420 "C. The resulting mixture is transferred to a Petri dish and dried at a temperature of 440 "C in a drying cabinet until a dry white loose powder is formed.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 50 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation is transferred to a glass jar with a capacity of 50 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 21 г.The output of the drug is 21 g.
Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, не викликає болю.It is used for the treatment of second-stage burns, superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 3. До 9,0 г аеросилу (Силард П) додаємо 100 мл 1,0 95 -ного розчину орнідазолу та 0,4 г сератіопептидази. Суміш перемішуємо протягом 15 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати при перемішуванні протягом 30 хвилин при температурі -207С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 40 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.Example 3. To 9.0 g of Aerosil (Sylard P) add 100 ml of a 1.0 95% solution of ornidazole and 0.4 g of serathiopeptidase. The mixture is stirred for 15 minutes until a homogeneous substance is formed and left to ripen with stirring for 30 minutes at a temperature of -207C. The resulting mixture is transferred to a Petri dish and dried at a temperature of 40 "C in a drying cabinet until a dry white powder is formed.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 200 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation is transferred to a glass jar with a capacity of 200 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,3 г.The yield of the drug is 10.3 g.
Використовується для лікування гнійних ран, опіків П-ІМ стадії, некротичних трофічних виразках. Знищує запах, очищує рану від гною, некротичних тканин.It is used for the treatment of purulent wounds, burns of the P-IM stage, necrotic trophic ulcers. Destroys the smell, cleans the wound from pus, necrotic tissues.
Спосіб одержання Орнісератосил 5 г Азросилу (Силлард П, Силекс) заливають 50 мл розчину, що містить 0,25 г орнідазолу та 0,1 г сератіопептидази і ретельно змішують отриману кашоподібну масу, яку висушують при 140 "С протягом 12 годин до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.The method of obtaining Orniseratosil 5 g of Azrosil (Sillard P, Silex) is poured into 50 ml of a solution containing 0.25 g of ornidazole and 0.1 g of serathiopeptidase and the resulting porridge-like mass is thoroughly mixed, which is dried at 140 "C for 12 hours until a dry, loose powder is formed white powder.
Нами встановлено, що для приготування препарату ОРНІСЕРАТОСИЛ 1, якийWe have established that for the preparation of ORNISERATOSIL 1, which
Зо застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, можуть бути використані розчини орнідазолу не більш ніж 0,595. Для ОРНІСЕРАТОСИЛ 2, який використовується для лікування гнійних ран, опіків ПІ-ІМ стадії, некротичних трофічних виразок - не більш ніж 2 95 розчин орнідазолу.Zo is used for the treatment of burns of the second stage, superficial wounds, trophic ulcers, solutions of ornidazole no more than 0.595 can be used. For ORNISERATOSIL 2, which is used for the treatment of purulent wounds, burns of the PI-IM stage, necrotic trophic ulcers - no more than 2 95 ornidazole solution.
ОРНІСЕРАТОСИЛ 1 використано у 25 хворих з поверхневими трофічними виразками, опіками І-ї стадії, гнійними ранами.ORNISERATOSIL 1 was used in 25 patients with superficial trophic ulcers, burns of the 1st stage, purulent wounds.
ОРНІСЕРАТОСИЛ 2 використано у 17 хворих з гнійними ранами в стадії некрозу, гангренах, трофічних виразках з некрозом.ORNISERATOSIL 2 was used in 17 patients with purulent wounds in the stage of necrosis, gangrene, trophic ulcers with necrosis.
Приклад 1: Хворий С, 1960 р. н., госпіталізований до лікарні з приводу абсцесу лівого стегна.Example 1: Patient C, born in 1960, was hospitalized for an abscess of the left hip.
Стан хворого був дуже важким, виражена інтоксикація, температура тіла 39 "С, гнилісний запах, вся поверхня шкіри у вказаній ділянці некротизована. Проведено оперативне втручання. На ранову поверхню накладено ОРНІСЕРАТОСИЛ. Через 5 години температура зменшилась і нормалізувалася вже на другу добу. Поступово стан хворого покращився. На наступний день гнилісний запах зник, вираженість болю, гіперемії та набряку в ділянці рани зменшилася.The patient's condition was very severe, severe intoxication, body temperature 39 "C, putrid smell, the entire surface of the skin in the specified area was necrotized. Surgical intervention was performed. ORNISERATOSIL was applied to the wound surface. After 5 hours, the temperature decreased and normalized already on the second day. Gradually, the condition The patient improved. The next day, the putrid smell disappeared, the pain, hyperemia and swelling in the wound area decreased.
Перев'язки з ОРНІСЕРАТОСИЛОмМ проводили щоденно. Через 2 доби після оперативного втручання рана очистилася, на третю добу з'явилися грануляції, на четверту добу відмічено появу крайової епітелізації. При визначенні цитологічної характеристики рани методом ранових відбитків за М.П. Покровською та М.С. Макаровим після розкриття абсцесу відзначали дегенеративно-запальний тип цитограми. При цьому в препараті містилася значна кількість нейтрофільних гранулоцитів у стадії дегенерації, нитки фібрину та мікроорганізми, які знаходилися всередині клітин у значній кількості. На З добу лікування відмітили достовірне зменшення кількості нейтрофільних гранулоцитів і збільшення відносної кількості макрофагів та полібластів. На 5 добу тип цитограми був регенераторний (полібласти, фібробласти) при повній відсутності клітин, характерних для гострого запального процесу. При мікробіологічному дослідженні ранового вмісту після розкриття абсцесу отримано Е. Ппізіоїугйса-1072 КОЕЛг тканин.Dressings with ORNISERATOSYLOmM were performed daily. 2 days after the operation, the wound cleared, on the third day granulations appeared, on the fourth day the appearance of marginal epithelization was noted. When determining the cytological characteristics of a wound by the method of wound prints according to M.P. Pokrovsky and M.S. Makarov had a degenerative-inflammatory type of cytogram after opening the abscess. At the same time, the preparation contained a significant number of neutrophilic granulocytes in the stage of degeneration, fibrin threads and microorganisms that were inside the cells in a significant amount. On the 3rd day of treatment, a significant decrease in the number of neutrophil granulocytes and an increase in the relative number of macrophages and polyblasts were noted. On the 5th day, the type of cytogram was regenerative (polyblasts, fibroblasts) with a complete absence of cells characteristic of an acute inflammatory process. During the microbiological examination of the wound contents after the opening of the abscess, E. Ppiziougysa-1072 KOELg of tissues was obtained.
На З добу лікування кількість мікроорганізмів зменшилася до 107 КОЕЛГг, а на 5 добу рана була стерильною. На б добу хворому накладено вторинні шви. Термін перебування хворого в стаціонарі склав 7 діб, він був виписаний на амбулаторне лікування до зняття швів, яке тривало 9 діб.On the 3rd day of treatment, the number of microorganisms decreased to 107 COELHg, and on the 5th day the wound was sterile. On the second day, the patient underwent secondary sutures. The patient's stay in the hospital was 7 days, he was discharged for outpatient treatment before suture removal, which lasted 9 days.
Приклад 2: Хвора Ю., 1944 р. н., госпіталізована з приводу хронічної венозної недостатності бо нижніх кінцівок, ускладненої трофічною виразкою, покритою місцями некротичними тканинами,Example 2: Patient Yu., born in 1944, was hospitalized for chronic venous insufficiency of the lower extremities, complicated by a trophic ulcer, covered in places with necrotic tissue,
які було видалено. На ранову поверхню накладено ОРНІСЕРАТОСИЛ, перев'язки з яким проводили щоденно. На наступну добу виразка очистилася, на третю добу з'явилися грануляції, на четверту добу відмічено появу крайової епітелізації. При визначенні цитологічної характеристики рани методом ранових відбитків за М.П.Покровською та М.С. Макаровим на першу добу відзначали дегенеративно-запальний тип цитограми - в препараті містилася значна кількість нейтрофільних гранулоцитів у стадії дегенерації, нитки фібрину та мікроорганізми. На 2 добу лікування відмітили значне зменшення кількості нейтрофільних гранулоцитів і збільшення кількості макрофагів та полібластів. На 4 добу тип цитограми був регенераторний (полібласти, фібробласти) при повній відсутності нейтрофільних гранулоцитів. При мікробіологічному дослідженні отримано В. Ргадії5-10190 КОЕ/г тканин. На 3 добу лікування кількість мікроорганізмів зменшилася до 102 КОЕ/1г, а на 4 добу рана була стерильною. Термін перебування хворої в стаціонарі склав 9 діб. За цей час виразка повністю загоїлася.which have been deleted. ORNISERATOSIL was applied to the wound surface, dressings with which were performed daily. On the next day, the ulcer cleared, on the third day, granulations appeared, on the fourth day, the appearance of marginal epithelization was noted. When determining the cytological characteristics of a wound by the method of wound prints according to M.P. Pokrovskaya and M.S. Makarov had a degenerative-inflammatory type of cytogram on the first day - the preparation contained a significant number of neutrophilic granulocytes in the stage of degeneration, fibrin threads and microorganisms. On the 2nd day of treatment, a significant decrease in the number of neutrophil granulocytes and an increase in the number of macrophages and polyblasts were noted. On the 4th day, the type of cytogram was regenerative (polyblasts, fibroblasts) with a complete absence of neutrophilic granulocytes. V. Rgadiyi obtained 5-10190 CFU/g of tissues during microbiological research. On the 3rd day of treatment, the number of microorganisms decreased to 102 CFU/1g, and on the 4th day the wound was sterile. The patient's stay in the hospital was 9 days. During this time, the ulcer has completely healed.
У зв'язку з викладеним новий препарат ОРНІСЕРАТОСИЛ можна використовувати для профілактики і місцевого лікування аеробної та анаеробної інфекції в ранах різного генезу, трофічних виразок, абсцесів та ін.In connection with the above, the new drug ORNISERATOSIL can be used for the prevention and local treatment of aerobic and anaerobic infections in wounds of various genesis, trophic ulcers, abscesses, etc.
Джерела інформації: 1. Машковский М.Д. Лекарственнье средства (изданиеє шестнадцатоеє) / Машковский М.Д. -Sources of information: 1. Mashkovsky M.D. Medicines (sixteenth edition) / Mashkovsky M.D. -
Москва: Новая волна, 2014. - 1216 с. 2. А.б. Мо 1144699 з пріорітетом від 15.11.1984 (прототип). Спосіб лікування гнійних ран /Moscow: Novaya volna, 2014. - 1216 p. 2. A.b. Mo. 1144699 with priority from 11/15/1984 (prototype). The method of treatment of purulent wounds /
А.А. Шалімов та ін. (СРСР).A.A. Shalimov et al. (USSR).
З. Бобрицька Л.О. фізичні та фармакотехнологічні дослідження субстанції орнідазолу /Z. Bobrytska L.O. physical and pharmacotechnological studies of the substance ornidazole /
Л.О. Бобрицька, Д.І. Дмитрієвський, М.Л. Гончаров // Вісник фармації. - 2010. - Ме2. - С. 13-15. 4. Орнидазол как современное антипротозойное средство: матер. Всеукр. наук.-практ. конф. студ. та мол. Вчених "Актуальні питання створення нових лікарських засобів". - Х.: Вид-во НФаУ, 2008. - 114 с. 5. Знциклопедия лекарств. Реєстр лекарственньіїх средств России. - М., 2005. - Вьп. 12. - 1440 с. 6. Компендиум 2011 - лекарственнье препарать! / В.Н. Коваленко, А.П. Викторов (ред.). -L.O. Bobrytska, D.I. Dmytrievskyi, M.L. Goncharov // Herald of Pharmacy. - 2010. - Me2. - P. 13-15. 4. Ornidazole as a modern antiprotozoal agent: Mater. All-Ukrainian science and practice conf. study and minor Scientists "Actual issues of creation of new medicines". - Kh.: Publishing House of the National Academy of Sciences, 2008. - 114 p. 5. Encyclopedia of drugs. Register of medicinal products of Russia. - M., 2005. - Ex. 12. - 1440 p. 6. Compendium 2011 - medicinal product! / V.N. Kovalenko, A.P. Viktorov (ed.). -
Киев: МОРИОН. - 2320 с.Kyiv: MORION. - 2320 p.
Зо 7. Клинические испьітания лекарств. 2-е изд., перераб. и доп. / Мальцев В.И., ЕфимцеваFrom 7. Clinical trials of drugs. 2nd ed., revised. and additional / V.I. Maltsev, Efimtseva
Т.К., Белоусов Ю.Б., Коваленко В.Н.|. - Киев: МОРИОН, 2006. - 456 с.T.K., Belousov Yu.B., Kovalenko V.N.|. - Kyiv: MORION, 2006. - 456 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201606298U UA113250U (en) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201606298U UA113250U (en) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA113250U true UA113250U (en) | 2017-01-25 |
Family
ID=58049989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201606298U UA113250U (en) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA113250U (en) |
-
2016
- 2016-06-09 UA UAU201606298U patent/UA113250U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10166275B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serrathiopeptidase and uses thereof | |
Biswas et al. | Use of sugar on the healing of diabetic ulcers: a review | |
US20170312221A1 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
US7294350B2 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
UA113250U (en) | COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS | |
WO2016071405A2 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
UA114646U (en) | METHOD OF OBTAINING COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION, TREATMENT OF HYPROPHY | |
UA64934A (en) | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture | |
AU2019213007B2 (en) | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical composition and method of its production and use | |
Sezai et al. | New treatment for percutaneous sites in patients with a ventricular assist device: Nihon University crystal violet method | |
SU1144699A1 (en) | Method of treatment of purulent and septic diseases | |
AU2014345638A1 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
UA65716A (en) | Complex antibacterial sorption composition "benegol forte" for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and burns, method for its manufacture and application |